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文檔簡介

西醫(yī)綜合-內(nèi)科學(xué)血液系統(tǒng)疾?。?)

(總分:96.00,做題時(shí)間:90分鐘)

(總題數(shù):60,分?jǐn)?shù):96.00)

1.下列選項(xiàng)中,可引起間接膽紅素升高的是

?A.缺鐵性貧血

?B.鐵粒幼細(xì)胞貧血

?C.慢性病性貧血

?D.再生障礙性貧血

?E.骨髓增生異常綜合征

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.-J

解析:[解釋]血清間接膽紅素升高見于溶血性疾病或溶血性貧血。溶血包括血管內(nèi)溶血(如陣發(fā)性睡眠性

血紅蛋白尿)、血管外溶血(如溫抗體型自身免疫性溶血性貧血)和骨髓內(nèi)的原位溶血,骨髓增生異常綜合

征時(shí)由于病態(tài)造血常發(fā)生原位溶血,因此,可引起間接膽紅素升高。備選項(xiàng)中的其他疾病均不屬于溶血,

所以不會(huì)引起間接膽紅素升高。

2.下列哪一個(gè)是以結(jié)合膽紅素增高為主的黃疸

?A.溶血性黃疸

?B.肝炎后高膽紅素血癥

?C.Gilbert綜合征

?D.Crigber-Najjar綜合征

?E.Dubin-Johnson綜合征

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.-J

解析:[解釋]Dubin-Johnson綜合征是肝細(xì)胞對(duì)結(jié)合膽紅素、BSP、靛青綠等有遺傳性分泌排泄功能缺陷

的疾病,所以會(huì)發(fā)生高結(jié)合膽紅素血癥。而溶血性黃疸、肝炎后高膽紅素血癥、Gilbert綜合征和

Crigber-Najjar綜合征則分別由于非結(jié)合膽紅素來源過多、攝取障礙和因筒萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活力減低或

缺如使非結(jié)合膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)合膽紅素發(fā)生障礙所致,故都是以非結(jié)合膽紅素增高為主的黃疽。

3.下列有關(guān)貧血性心臟病的改變,哪一項(xiàng)不正確

?A.心臟擴(kuò)大

?B.心尖部可聞及隆隆樣雜音

?C.心尖部可聞及較粗糙的吹風(fēng)樣雜音

?D.心電圖可呈現(xiàn)ST段降低,T波低平或倒置

?E.以上改變?cè)谪氀斡笕圆荒芑謴?fù)正常

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:[解釋]貧血性心臟病可表現(xiàn)為心臟擴(kuò)大,心尖部可聞及隆隆樣雜音和較粗糙的吹風(fēng)樣雜音,心電

圖可呈現(xiàn)ST段降低、T波低平或倒置,但這些改變?cè)谪氀斡缶苫謴?fù)正常。

4.下列關(guān)于急性白血病骨髓移植治療的敘述,正確的是

?A.自體骨髓移植應(yīng)在第一次緩解期進(jìn)行

?B.異基兇骨髓移植應(yīng)在第二次緩解期進(jìn)行

?C.異基因骨髓移植患者的年齡應(yīng)控制在40歲以內(nèi)

?D.從完全緩解到自體骨髓移植的時(shí)間間隔以6個(gè)月為佳

?E.白體外周血干細(xì)胞移植較自體骨髓移植的造血功能恢復(fù)慢

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.J

B.

C.-J

D.

E.

解析:[解釋]自體骨髓移植在第一次緩解期進(jìn)行效果較好,從完全緩解到自體骨髓移植的時(shí)間間隔以6

個(gè)月以上為佳,而且自體外周血千細(xì)胞移植的造血功能恢復(fù)較自體骨髓移植快。異基因骨髓移植除兒童標(biāo)

危組急性淋巴細(xì)胞白血病化療效果較好,不必在第一次緩解期進(jìn)行外,均應(yīng)在第一次緩解期進(jìn)行,異基因

骨髓移植病人的年齡應(yīng)控制在50歲以內(nèi)為妥。

5.關(guān)于缺鐵性貧血患者的表現(xiàn),下列哪項(xiàng)不正確

?A.感染發(fā)生率減低

?B.口角炎、舌炎、舌乳頭萎縮較常見

?C.胃酸缺乏及胃腸功能障礙

?D.毛發(fā)無澤、易斷、易脫

E.指甲扁平,甚至“反甲”

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]鐵是人體必需的微量元素,除參加血紅蛋白的合成之外,還參與體內(nèi)的一些生物化學(xué)過

程。缺鐵時(shí)由于髓過氧化物酶和氧化爆發(fā)活動(dòng)性降低,致巨噬細(xì)胞功能和脾自然殺傷細(xì)胞功能障礙,所以

缺鐵性貧血病人感染的發(fā)生率不但不會(huì)減低。

6.下述哪種因子不存在于血漿中

?A.V因子

?B.in因子

?c.x因子

?D.刈因子

?E.VM因子

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.V

C

D

E

解析:[解釋]山因子是組織因子,血漿中不存在,只要有山因子就會(huì)導(dǎo)致凝血。

7.下列哪種治療向血病的藥物不作用于S期

?A.長春新堿

?B.阿糖胞昔

?C.甲氨蝶吟

?D.羥基版

?E.6-硫代鳥噂吟

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B

C

D

E

解析:[解釋]凡是不影響DNA合成的藥物均不作用于S期,其中只有長春新堿不影響DNA合成,不作用

于S期,而是影響細(xì)胞的有絲分裂,作用于M期。

8.符合缺鐵性貧血潛伏期的是

?A.血清鐵蛋白下降

?B.血清鐵下降

?C.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降

?D.總鐵結(jié)合力下降

?E.小細(xì)胞低色素性貧血

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]缺鐵性貧血潛伏期是指體內(nèi)貯存鐵已明顯下降,而血清鐵仍在正常范圍,貧血即將發(fā)生而

尚未發(fā)生的一段時(shí)間,只有血清鐵蛋白代表貯存鐵,應(yīng)該下降,而血清鐵、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度和總鐵結(jié)合力

均應(yīng)正常,并且不應(yīng)有小細(xì)胞低色素性貧血。

9.下列哪一型白血病最易發(fā)生彌散性血管內(nèi)凝血

?A.急性單核細(xì)胞性白血病

?B.急性粒單核細(xì)胞性白血病

?C.急性紅白血病

?D.急性早幼粒細(xì)胞性白血病

?E.急性原始粒細(xì)胞性白血病

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解釋]均為急性白血病,都會(huì)因大量白血病細(xì)胞破壞后釋放出組織因子促進(jìn)凝血而誘發(fā)彌散性血

管內(nèi)凝血(DIC),但由于急性早幼粒細(xì)胞性白血病與其他四型白血病不同,細(xì)胞內(nèi)含有大量顆粒,有更強(qiáng)

的促凝活性,所以最易發(fā)生DIC。

10.下列有關(guān)國內(nèi)HD的描述,哪項(xiàng)不正確

?A.HD僅占全部淋巴瘤的8%?1巡

?B.淋巴細(xì)胞耗竭型最常見

?C.淋巴細(xì)胞為主型較為少見

?D.淋巴細(xì)胞為主型較易向其他各型轉(zhuǎn)化

E.結(jié)節(jié)硬化型不易轉(zhuǎn)化

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:[解釋]在同內(nèi)的HD中,淋巴細(xì)胞耗竭型較為少見,而以混合細(xì)胞型為最常見。

11.用糖皮質(zhì)激素治療原發(fā)性血小板減少性紫瘢,下列哪一項(xiàng)是正確的

?A.血小板上升前出血癥狀即可改善

?B.停藥后不易復(fù)發(fā)

?C.復(fù)發(fā)時(shí)再用無效

?D.主要作用是抑制抗體生成

?E.妊娠初期病人可以應(yīng)用

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]糖皮質(zhì)激素可減低原發(fā)性血小板減少性紫瘢時(shí)毛細(xì)血管的脆性,所以血小板上升前出血癥

狀就可改善。其余幾項(xiàng)均不正確,停藥后易復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)時(shí)冉用仍有效,其作用機(jī)制主要是抑制巨噬細(xì)胞吞

噬破壞血小板,妊娠初期不宜應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,必要時(shí)妊娠中期應(yīng)用。

12.下列哪項(xiàng)檢查對(duì)鑒別血管內(nèi)溶血和血管外溶血無幫助:

?A.血漿游離血紅蛋白

?B.血清結(jié)合珠蛋白

?C.血中破碎紅細(xì)胞

?D.尿隱血試驗(yàn)

?E.尿Rous試驗(yàn)

(分?jǐn)?shù):1.50)

A

B

C

D

E

解析:[解釋]血漿游離血紅蛋白、血中破碎紅細(xì)胞、尿隱血和尿Rous試驗(yàn)異常均只見于血管內(nèi)溶血,而

血清結(jié)合珠蛋白改變既可見于血管內(nèi)溶血,也可見于血管外溶血,所以對(duì)鑒別無幫助。

13.急性早幼粒細(xì)胞性白血病的分化誘導(dǎo)劑治療,通常首選下列哪一種

?A.十三順式維A酸

?B.全反式維A酸

?C.骨化三醇

?D.a-D:i

?E.小劑量阿糖胞首

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:[解釋]急性早幼粒細(xì)胞性白血病的分化誘導(dǎo)劑治療,通常首選全反式維A酸,緩解率可達(dá)85%。

14.引起ITP病人出血的機(jī)制中,下列哪項(xiàng)最不可能

?A.血小板破壞過多

?B.血小板生成減少

?C.毛細(xì)血管壁通透性增加

?D.血小板第3因子異常

?E.血小板功能異常

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

I).V

E.

解析:[解釋]ITP由于血小板破壞過多和可能同時(shí)伴生成減少引起血小板減少,導(dǎo)致出血,而且ITP病

人有毛細(xì)血管壁通透性增加及常伴血小板功能異常,也可導(dǎo)致出血,一般ITP病人的血小板第3因子無異

常。

15.溶血性黃疸時(shí),膽紅素代謝主要特點(diǎn)是

?A.血清非結(jié)合膽紅素增多

?B.血清結(jié)合膽紅素明顯增多

?C.血清凡登白試驗(yàn)呈直接反應(yīng)

?D.尿膽紅素陽性

?E.尿(糞)膽原減少

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]溶血性黃疸時(shí),血清非結(jié)合膽紅素增多,尿膽紅素陰性,尿(糞)膽原增多,而血清結(jié)合膽

紅素稍增多,不會(huì)明顯增多,血清凡登白試驗(yàn)應(yīng)呈遲緩反應(yīng),所以A是正確的。

16.關(guān)于慢性粒細(xì)胞白血病急性變,下列哪項(xiàng)不正確

?A.骨髓和血中原始細(xì)胞一般為0.30?0.80

?B.不出現(xiàn)髓外原始細(xì)胞浸潤

?C.大多為急性粒細(xì)胞白血病變

?D.20%?30%為急性淋巴細(xì)胞白血病變

?E.為慢性粒細(xì)胞白血病的終末期

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:[解釋]慢性粒細(xì)胞白血病急性變時(shí),可以出現(xiàn)髓外原始細(xì)胞浸潤,如中樞神經(jīng)系統(tǒng)浸潤等。

17.哪一種貧血不是由于紅細(xì)胞破壞過多引起的

?A.海洋性貧血

?B.蠶豆病

?C.鐵粒幼細(xì)胞性貧血

?D.鐮狀細(xì)胞貧血

?E.遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解釋]鐵粒幼細(xì)胞性貧血是由于各種原因不能利用鐵合成血紅蛋白而導(dǎo)致的一種貧血,故不是由

于紅細(xì)胞破壞過多引起的,而其他各種貧血均屬于溶血性貧血,都是由于紅細(xì)胞破壞過多引起的。

18.關(guān)于原發(fā)性血小板減少性紫瘢的腎上腺皮質(zhì)激素治療,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

?A.一般可用潑尼松1?1.5mg/(kg?d)

?B.病情嚴(yán)重者可短期靜脈滴注

?C.妊娠期可以應(yīng)用

?D.復(fù)發(fā)時(shí)應(yīng)用仍有效

?E.治療緩解后通常需小劑量維持4?6個(gè)月

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]原發(fā)性血小板減少性紫?;颊呷焉锲趹?yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素治療易誘發(fā)子癇和精神癥狀,所

以妊娠期患者一般不用此療法,尤其是妊娠初期。

19.治療缺鐵性貧血的最后目標(biāo)是

?A.血紅蛋白及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)恢復(fù)正常

?B.血紅蛋白及血清鐵恢復(fù)正常

?C.血紅蛋白正常及補(bǔ)足骨髓貯存鐵

?D.紅細(xì)胞形態(tài)恢復(fù)正常

?E.血清鐵及血清總鐵結(jié)合力恢復(fù)正常

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]缺鐵性貧血治療的最后目標(biāo)應(yīng)該是血紅蛋白正常,而且補(bǔ)足骨髓曠存鐵。

20.含鐵量最少的食物是

?A.蛋黃

?B.豬肝

?C.牛乳

?D.豬肉

?E.牛肉

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解釋]肉、蛋類食物中均含有較多鐵,而乳制品則少,牛乳中含鐵量最少毒。

21.以原因不明發(fā)熱為主要起病癥狀的霍奇金病的特征是

?A.一般年齡較輕

?B.女性較多

?C.病變較為彌散

?D.常不累及腹膜后淋巴結(jié)

?E.多數(shù)都有局部或全身皮膚瘙癢

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

I).

E.

解析:[解釋]以原因不明發(fā)熱為主要起病癥狀者約占霍奇金病病人數(shù)的30舟?50舟,這些病人般年齡稍

大,男性較多,病變較為彌散,i常已有腹膜后淋巴結(jié)累及,僅部分病人可有局部及全身皮膚瘙癢。

女性,26歲,1周來無明顯原因出現(xiàn)皮膚散在出血點(diǎn),伴牙齦出血。1天來出血加重。急診化驗(yàn):

PH8X107L.臨床診斷為特發(fā)性血小板減少性紫瘢(ITP)。

(分?jǐn)?shù):4.50)

(1).支持該患者診斷的臨床表現(xiàn)是(分?jǐn)?shù):L50)

A.口腔潰瘍

B.面部蝶形紅斑

C.脾臟不大V

D.肌肉血腫

解析:

(2).該患者可能出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果是(分?jǐn)?shù):1.50)

A.凝血時(shí)間延長,血塊收縮良好

B.出血時(shí)間可延長,血小板平均體積偏大J

C.抗核抗體陽性,抗磷脂抗體陽性

D.骨髓巨核細(xì)胞減少,產(chǎn)板型增多

解析:

(3).對(duì)該患者應(yīng)首選的治療措施是(分?jǐn)?shù):1.50)

A.血小板成分輸注V

B.靜脈點(diǎn)滴長春新堿

C.靜脈點(diǎn)滴糖皮質(zhì)激素

D.急診脾切除

解析:[解釋]特發(fā)性血小板減少性紫搬(ITP)是一因血小板免疫性破壞,導(dǎo)致外周血中血小板減少的出血

性疾病。以廣泛皮膚黏膜及內(nèi)臟出血、血小板減少、骨髓巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙、血小板生存時(shí)間縮短及

抗血小板自身抗體出現(xiàn)等為特征。實(shí)驗(yàn)室檢查:①急性型血小板多在ZOXIO,/L以下,慢性型常在

50X107L左右;②血小板平均體積偏大,易見大型血小板;③出血時(shí)間延長,血塊收縮不良;④血小板

的功能一般正常。骨髓象:①急性型骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量輕度增加或正常,慢性型骨髓象中巨核細(xì)胞顯著增

加;②巨核細(xì)胞發(fā)育成熟障礙,急性型者尤為明顯,表現(xiàn)為巨核細(xì)胞體積變小,胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少,幼稚巨

核細(xì)胞增加;③有血小板形成的巨核細(xì)胞顯著減少。

22.以下哪項(xiàng)不符合特發(fā)性血小板減少性紫瘢

?A.血塊回縮不良

?B.脾臟輕度腫大

?C.卅血時(shí)間延長

?D.巨核細(xì)胞增加

?E.Coombs試驗(yàn)陽性

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:[解釋]特發(fā)性血小板減少性紫瘢?般不會(huì)有Coombs試驗(yàn)陽性,除非合并自身免疫性溶血性貧血時(shí)

的Evans綜合征可陽性。

23.完全表達(dá)未成熟的輔助性T細(xì)胞淋巴瘤的類型是

?A.成人T細(xì)胞淋巴瘤

?B.周圍T細(xì)胞淋巴瘤

?C.覃樣肉芽腫/賽塞里綜合征

?D.血管免疫母細(xì)胞型T細(xì)胞淋巴瘤

?E.間變性大細(xì)胞淋巴瘤

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.7

D.

E.

解析:[解釋]五種淋巴瘤均為T細(xì)胞淋巴瘤,即表型均為CD3陽性,而CD3陽性T細(xì)胞義分為成熟的輔

助性T細(xì)胞(CD3陽性、CD4陽性、CD8陰性)和成熟的抑制性T細(xì)胞(CD3陽性、CD4陰性、CD8陽性),備

選項(xiàng)中只有蕈樣肉芽腫/賽塞里綜合征增生的細(xì)胞為成熟的輔助性T細(xì)胞,其余四種淋巴瘤增生的細(xì)胞雖

然均呈CD3陽性,而CD4和CD8的表達(dá)卻不一致。

24.女,18歲,兩個(gè)月來臉色蒼白,月經(jīng)過多,肝、脾未觸及,血紅蛋白70g/L,白細(xì)胞2.9Xl(y7L,血

小板2.1X1O'7L,分別在骼前及骼后上棘骨髓穿刺未取得骨髓,胸骨片顯示骨髓增生尚活躍,粒、紅兩系

成熟停滯于晚期,全片未見巨核細(xì)胞。診斷為

A.缺鐵性貧血

B.原發(fā)性血小板減少性紫敏

?C.急性白血病

?D.再生障礙性貧血

?E.脾功能亢進(jìn)癥

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解釋]粒、紅兩系成熟停滯于晚期,全片未見巨核細(xì)胞,全血減少,故是再障。

25.缺鐵性貧血病人的下列哪一項(xiàng)檢查結(jié)果不正確

?A.TF升高

?B.TFR升高

?C.TS升高

?D.FEP升高

?E.鋅葉咻升高

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]缺鐵性貧血病人TS(轉(zhuǎn)鐵蛋向飽和度)應(yīng)該降低,而不是升高,所以C是錯(cuò)誤的,其余各項(xiàng)

均正確。

26.急性失血性貧血患者,當(dāng)丟失血容量至少達(dá)多少時(shí)即可有貧血表現(xiàn)

?A.10%

?B.20%

?C.25%

?D.30%

?E.35%

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.V

C.

D.

E.

解析:[解釋]急性失血性貧血患者,當(dāng)丟失血容量至少達(dá)20%時(shí)即可有貧血表現(xiàn)。

27.下列哪種疾病最易引起明顯脾腫大

?A.特發(fā)性血小板減少性紫瘢

?B.自身免疫性溶血性貧血

?C.過敏性紫藏

?D.慢性粒細(xì)胞白血病

?E.急性白血病

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解釋]慢性粒細(xì)胞白血病最易引起明顯脾腫大,其他可能有脾腫大,但均不明顯。

28.NHL最常累及胃腸道的部位是

?A.胃

?B.十二指腸

?C.回腸

?D.結(jié)腸

?E.直腸

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

I).

E.

解析:[解釋]非霍奇金淋巴瘤(NHL)累及胃腸道部位以小腸為多,其中半數(shù)以上為同腸,其次為胃。

患者,女,30歲。8個(gè)多月來月經(jīng)量增多,1周來皮膚瘀斑伴牙齦H血,不挑食,無光過敏和口腔潰瘍。

查體:脾側(cè)位肋下剛觸及°化驗(yàn)血Hb85g/L,RBC4.0X10l7L,WBC5.1X107L.Plt25X107L,尿常規(guī)

(-)?骨髓檢查:粒紅比例正常,全片見巨核細(xì)胞138個(gè),其中產(chǎn)板型4個(gè)。

(分?jǐn)?shù):4.50)

(1).最町能的診斷是(分?jǐn)?shù):1.50)

A.再生障礙性貧血

B.ITPJ

C.脾功能亢進(jìn)

D.MDS

解析:

(2).最有助于診斷的進(jìn)一步檢查是(分?jǐn)?shù):1.50)

A.血小板抗體J

B.腹部B超

C.骨髓活檢

D.骨髓干細(xì)胞培養(yǎng)

解析:

(3).若化驗(yàn)血清鐵(SD、鐵蛋白(SF)和總鐵結(jié)合力(TIBC),該患者的檢查結(jié)果可能是(分?jǐn)?shù):1.50)

A.SI降低,SF降低,TIBC降低

B.SI降低,SF降低,TIBC增高V

C.SI增高,SF增高,TIBC增高

D.SI增高,SF增高,TIBC降低

解析:[解釋]脾剛觸及可以排除脾功能亢進(jìn),白細(xì)胞正??梢耘懦僬?,骨髓粒紅正常,只有巨核細(xì)胞

顯著增加,同時(shí)產(chǎn)血小板的巨核細(xì)胞顯著減少符合慢性ITP。骨髓活檢已無必要,腹部B超對(duì)此病無診斷

意義。血小板抗體檢查對(duì)病因診斷意義最大?;颊適現(xiàn)慢性失血,可導(dǎo)致小細(xì)胞低色素貧血,所以血清鐵

降低,鐵蛋白降低,而總鐵結(jié)合力升高。

29.下列選項(xiàng)中,不符合急性造血停滯特點(diǎn)的是

?A.均發(fā)生于無血液病的患者

?B.突然全血細(xì)胞減少

?C.網(wǎng)織紅細(xì)胞可降至零

?D.骨髓中可見巨大原紅細(xì)胞

?E.病程常呈自限性

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.7

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]急性造血停滯與重型再生障礙性貧血I型相似,但骨髓涂片尾部可見巨大原紅細(xì)胞,常呈

自限病程,約經(jīng)1個(gè)月可自然恢復(fù),本病常在溶血性貧血、接觸某些危險(xiǎn)因素或感染發(fā)熱的患者中發(fā)生,

因此不是均發(fā)生于尤血液病的患者。

30.下列關(guān)于長春新堿治療ITP的說法,錯(cuò)誤的是

?A.長春新堿是最常用的免疫抑制劑

?B.可能有促進(jìn)血小板生成的作用

?C.可能促進(jìn)血小板自貯存池釋放

?D.每周只用一次

?E.靜脈注射比靜脈滴注效果更佳

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

c.

D.

E.J

解析:[解釋]ITP(原發(fā)性血小板減少性紫瘢)的免疫抑制劑治療中,常用的藥物是長春新堿,臨床實(shí)踐證

明靜脈滴注比靜脈注射效果更佳。

31.下列哪項(xiàng)不支持原發(fā)性血小板減少性紫瘢

?A.血小板減少

?B.出血時(shí)間延長

?C.束臂試驗(yàn)陽性

?D.骨髓中巨核細(xì)胞增多

?E.凝血時(shí)間延長

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

I).

E.V

解析:[解釋]原發(fā)性血小板減少性紫瘢必定有血小板減少,由于血小板減少,則出血時(shí)間可延長,束臂

試驗(yàn)可陽性,由于該病血小板減少是由免疫性破壞過多所致,所以骨髓中制造血小板的巨核細(xì)胞會(huì)增多,

該病凝血基本正常,不應(yīng)該凝血時(shí)間延長。

32.咽淋巴環(huán)NHL累及的最常見部位是

?A.鼻腔

?B.鼻竇

?C.硬腭

?D.扁桃體

?E.咽部

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解釋]咽淋巴環(huán)是NHL的好發(fā)部位,其中最常發(fā)生在扁桃體和軟腭。

33.急性非淋巴細(xì)胞白血病M2型的基因改變是

?A.PML//RARa

?B.MLL/ENL

?C.CBFB/MYH11

?D.bcr/labl

E.AML1/ETO

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:[解釋]這是道記憶題,急性非淋巴細(xì)胞白血病M2型的基因改變是AML1/ET0,而其他所列出的基

因改變中,PMlL/RARo見于急性非淋巴細(xì)胞白血病M3型,MLL/ENL見于急性非淋巴細(xì)胞白血病M5型,

CBFB/MYHH見于急性非淋巴細(xì)胞白血病M4E0型,bcr/abl主要見于慢性粒細(xì)胞白血病。

34.下列哪種情況骨髓紅系增生情況與網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)不一致

?A.再生障礙性貧血

?B.缺鐵性貧血

?C.急性白血病

?D.骨髓異常增殖綜合征(MDS)

?E.自身免疫性溶血性貧血

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解釋]MDS的骨髓.呈病態(tài)造血,紅系增生雖然明顯活躍,但因有骨髓內(nèi)原位溶血,所以網(wǎng)織紅細(xì)

胞減低,所以導(dǎo)致骨髓紅系增生情況與網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)不一致,而其他情況均無骨髓內(nèi)原位溶血。

35.缺鐵性貧血病人發(fā)生Plummer-Vimson綜合征時(shí)的臨床特點(diǎn)是

?A.兒童發(fā)育遲緩

?B.智商低

?C.煩躁、易怒

?D.吞咽困難

?E.異食癖

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解釋]存咽困難是缺鐵性貧血病人發(fā)生Ptummer-Vinson綜合征時(shí)的臨床特點(diǎn)。

36.慢性粒細(xì)胞性向血病的Phi染色體是

?A.t(8;21)

?B.t(8;22)

?C.t(9;21)

?D.t(9;22)

?E.t(9;23)

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解釋]Phi染色體是指9號(hào)染色體和22號(hào)染色體的部分交互移位,所以,只有1(9;22)是正確

的。其余提示交互移位的染色體均不正確。

37.關(guān)于鐵代謝,下列哪項(xiàng)是正確的

?A.正常腸黏膜可吸收三價(jià)鐵

?B.血清鐵一般是亞鐵離子

?C.維生素C能把食物中鐵游離化

?D.鐵主要在空腸下段吸收

?E.在腸黏膜細(xì)胞內(nèi)鐵離子與去鐵鐵蛋白結(jié)合

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:[解釋]正常被吸收入腸黏膜細(xì)胞內(nèi)的鐵離子是與去鐵鐵蛋內(nèi)結(jié)合成鐵蛋白,所以E是正確的。而

正常腸黏膜只吸收二價(jià)鐵,血清鐵一般是高鐵離子,維生素C是還原劑,可將食物中的二三價(jià)鐵變成二

價(jià),鐵主要在卜二指腸和空腸上段吸收。

38.缺鐵性貧血診斷的最可靠依據(jù)是

?A.小細(xì)胞性貧血

?B.小細(xì)胞低色素性貧血

?C.骨髓增生性貧血

?D.血紅蛋白及血消鐵均減少

?E.血紅蛋白及骨髓貯存鐵均減少

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:[解釋]缺鐵性貧血診斷的最可靠依據(jù)是血紅蛋白及骨髓貯存鐵均減少。

39.下列哪一項(xiàng)不符合缺鐵性貧血

?A.血清鐵蛋白減低

?B.血清鐵減低

?C.總鐵結(jié)合力減低

?)【.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度減低

?E.骨髓有核紅細(xì)胞內(nèi)鐵減低

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]缺鐵性貧血時(shí)總鐵結(jié)合力應(yīng)該升高。

40.關(guān)于氯霉素引起再生障礙性貧血的說法,下列哪項(xiàng)不正確

?A.用氯霉素引起的再生障礙性貧血發(fā)生率較對(duì)照組高6?20倍

?B.與用藥劑量和療程無關(guān)

?C.多數(shù)是不可逆的,即使停止用藥,再生隙礙性貧血仍繼續(xù)發(fā)展

?D.可影響骨髓細(xì)胞成熟和抑制幼稚細(xì)胞增殖

?E.可能阻滯mRNA的功能

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.J

D.

E.

解析:[解釋]氯霉素引起的再生障礙性貧血,多數(shù)病例是可逆的,只有少數(shù)病例即使停用氯霉素,再生

障礙性貧血仍繼續(xù)發(fā)展。

41.在ITP的免疫抑制治療中,最常用的免疫抑制劑是

?A.長春新堿

?B.環(huán)磷酰胺

?C.硫嗖嗯吟

?D.環(huán)抱素

?E.甲氨蝶口令

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.J

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]1TP經(jīng)糖皮質(zhì)激素或脾切除療效不佳者,常加用免疫抑制劑治療,備選項(xiàng)中五種藥物均為

免疫抑制劑,其中最常用的為長春新堿,長春新堿除具有免疫抑制作用外,還可能有促進(jìn)血小板釋放的作

用,因此最常使用。

42.女性,22歲,貧血,鼻出血,發(fā)熱,全血細(xì)胞減少,白細(xì)胞分類未見到幼稚細(xì)胞。為鑒別非白血性白

血病與再生障礙性貧血,最主要需檢查

?A.肝、脾、淋巴結(jié)是否腫大

?B.骨髓象中原始和幼稚細(xì)胞多少

?C.網(wǎng)織紅細(xì)胞多少

?D.皮膚及齒齦有否浸潤

?E.反復(fù)檢查血象

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.J

C.

D.

E.

解析:[解釋]最主要是檢查骨髓中原始和幼稚細(xì)胞的多少,非白血性白血病增高,而再生隙礙性貧血會(huì)

減少。

43.小細(xì)胞低色素性貧血見于

?A.維生素及缺乏所致貧血

?B.特發(fā)性血小板減少性紫瘢伴急性出血

?C.再生障礙性貧血

?D.慢性失血性貧血

?E.急性白血病所致貧血

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解釋]慢性失血性貧血是因長期慢性失血致體內(nèi)鐵缺乏所致貧血,所以為小細(xì)胞低色素,而其他

均不是。

44.再生障礙性貧血治療有效的一般病例巾,下列哪項(xiàng)恢復(fù)最困難

?A.血紅蛋白

?B.網(wǎng)織紅細(xì)胞

?C.葉性粒細(xì)胞

?D.單核細(xì)胞

?E.血小板

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.V

解析:[解釋]再生障礙性貧血治療有效的病人,一般骨髓紅系較易恢復(fù),其次是單核粒細(xì)胞系統(tǒng)。最困

難的是巨核細(xì)胞系統(tǒng)(血小板恢復(fù)最難)o

45.淋巴瘤病人增生的細(xì)胞可以完全表達(dá)為成熟的輔助性T細(xì)胞的是

?A.皮膚T細(xì)胞性

?B.周圍性T細(xì)胞性

?C.血管免疫母細(xì)胞性T細(xì)胞性

?D.小腸T細(xì)胞性

?E.成人T細(xì)胞性

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

E.

解析:[解釋]皮膚T細(xì)胞淋巴瘤為蕈樣肉芽腫病,增生的細(xì)胞為成熟的輔助性T細(xì)胞;而周圍性T細(xì)胞

淋巴瘤增生的細(xì)胞表達(dá)為輔助性或抑制性T細(xì)胞,小腸T細(xì)胞和成人T細(xì)胞淋巴瘤都是周圍性T細(xì)胞淋巴

瘤的特殊類型,血管免疫母細(xì)胞性T細(xì)胞淋巴瘤增生的細(xì)胞是T免疫母細(xì)胞。

46.下列哪個(gè)肯定不是低色素小細(xì)胞性貧血

?A.海洋性貧血

?B.鐵粒幼細(xì)胞性貧血

?C.再生障礙性貧血

?D.慢性疾病貧血

?E.缺鐵性貧血

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]凡是影響血紅蛋白合成的貧血均可能是低色素小細(xì)胞性的,海洋性貧血因珠蛋白量的異常

使血紅蛋白合成減少,鐵粒幼細(xì)胞性貧血、慢性疾病貧血和缺鐵性貧血均因鐵代謝異常使血紅蛋白合成減

少,只有再生障礙性貧血是由于造血干細(xì)胞受損使紅細(xì)胞制造減少引起的貧血,所以肯定不是低色素小細(xì)

胞性貧血。

47.用雄激素治療再生障礙性貧血,下列錯(cuò)誤的是

?A.雄激素可以刺激骨髓造血

?B.對(duì)慢性再障療效較好

?C.對(duì)重型再障無效

?D.再用藥1個(gè)月后生效

?E.目前常用的是司坦哇醇(康力龍)

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.V

E.

解析:[解釋]臨床實(shí)踐證明雄激素可以刺激骨髓造血,對(duì)慢性再障療效較好,其發(fā)生療效的時(shí)間一般在

用藥2?3個(gè)月后,故對(duì)重型再障無效,目前常用的是睪酮衍生物司坦哇醇(康力龍)。

48.骨髓增生異常綜合征病人的骨髓幼稚細(xì)胞中有Auer小體,見于

?A.RA型

?B.RAS型

?C.RAEB型

?D.RAEB-T型

?E.CMML型

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.J

E.

解析:[解釋]骨髓增生異常綜合征病人的骨髓幼稚細(xì)胞中有kuer小體見于RAEB-T型,其余各型均不出

現(xiàn)。

49.患者,女,25歲。因皮膚瘀斑伴月經(jīng)過多2個(gè)月來診,化驗(yàn)血小板為20Xl(r/L,診斷為特發(fā)性血小

板減少性紫瘢。該患者化驗(yàn)血小板相關(guān)抗體的主要成分是

?A.IgG

?B.IgA

?C.IgM

?D.IgD

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.V

B.

C.

D.

解析:[解釋]免疫因素的參與可能是ITP發(fā)病的重要原因:①正常血小板輸入ITP患者體內(nèi),其生存期

明顯縮短(12?24小時(shí));而ITP患者血小板在正常血清或血漿中存活時(shí)間正常(8?10日),提示患者血漿

中可能存在破壞血小板的抗體。②180%以上的ITP患者血小板表面可檢測(cè)到抗體,稱為血小板相關(guān)抗體

(PAIg),多為IgG。③糖皮質(zhì)激素及近年開展的血漿置換、靜脈注射丙種球蛋門等治療對(duì)ITP有肯定療

效,亦提示本病的發(fā)病與免疫因素有密切關(guān)系。

50.男性,17歲,患ALL,經(jīng)化療后已完全緩解3個(gè)月,但最近發(fā)現(xiàn)右側(cè)睪丸無痛性腫大,骨髓檢查仍正

?!冈\斷為睪丸白血病。針對(duì)該病的治療措施是

?A.有側(cè)睪丸放射治療

?B.有側(cè)睪丸手術(shù)切除

?C.雙側(cè)睪丸放射治療

?D.雙側(cè)睪丸手術(shù)切除

?E.化學(xué)治療

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.V

D.

E.

解析:[解釋]診斷為睪丸白血病,對(duì)于睪丸向血病患者,即使儀有單側(cè)睪丸白血病也要進(jìn)行雙側(cè)睪丸放

射治療。一般不作睪丸切除,需要全身化療,但必須在放射治療后。

51.有關(guān)鐵的描述,下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

?A.食物中的鐵以三價(jià)羥化高鐵為主

?B.腸黏膜吸收的鐵為二價(jià)鐵

?C.體內(nèi)鐵蛋白中的鐵是三價(jià)鐵

?D.轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合的鐵是三價(jià)鐵

?E.血紅蛋白中的鐵是三價(jià)鐵

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.

E.J

解析:[解釋]血紅蛋白中的鐵應(yīng)該是二價(jià)鐵.而不是三價(jià)鐵。

52.下列缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)中,屬于組織缺鐵表現(xiàn)的是

?A.頭暈

?B.皮膚蒼白

?C.心悸

?D.異食癖

(分?jǐn)?shù):1.50)

A.

B.

C.

D.-J

解析:[解釋]貧血表現(xiàn)常見癥狀為乏力、易倦、頭暈、頭痛、眼花、耳鳴、心悸、氣短、納差等;有蒼

白、心率增快。組織缺鐵,細(xì)胞中含鐵酶和鐵依賴酶的活性降低,進(jìn)而影響患者的精神、行為、體力、免

疫功能及患兒的生長發(fā)育和智力;缺鐵可引起黏膜組織病變和外胚葉組織營養(yǎng)障礙。組織缺鐵表現(xiàn):精神

行為異常,如煩躁、易怒、注意力不集中、異食癖;體力、耐力下降;易感染;兒童生長發(fā)育遲緩、智力

低下;口腔炎、舌炎、舌乳

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