醫(yī)療耗材采購管理制度

醫(yī)療耗材采購管理制度醫(yī)療耗材采購管理制度（精選5篇）醫(yī)療耗材采購管理制度1為了深化醫(yī)院成本核算，厲行節(jié)約，增收節(jié)支，保障醫(yī)療、教學、科研工作高效、快捷、安全的開展，建立、完善以社會、經(jīng)濟效益為中心的科學管理服務(wù)體系，特制定以下制度：一、管理組織由分管院長負責范圍內(nèi)的采購辦、設(shè)備科及器械庫相關(guān)負責人對醫(yī)院的一次使用的醫(yī)療用品進行管理。各環(huán)節(jié)的工作落實到人，有完善的管理制度，并能保證定期向院長、管理委員會反饋監(jiān)督、檢查、落實等情況。二、驗收管理1、目的：為保證入庫醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，特制定本制度。2、驗收區(qū)域：驗收必須在規(guī)定的驗收區(qū)內(nèi)進行。3、驗收時限：常溫儲存的醫(yī)療器械須在該工作日內(nèi)驗收完畢；陰涼儲存的醫(yī)療器械隨到隨驗收。4、驗收依據(jù)：供貨合同及約定的質(zhì)量條款。醫(yī)院使用的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品(三類)或進口的醫(yī)用耗材醫(yī)療用品，應(yīng)具有國家藥監(jiān)局頒布的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證;。5、驗收原則：按產(chǎn)品批號逐批驗收，不得遺漏。6、驗收抽樣：(1)、比例：每批50件以內(nèi)(含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1件；不足50件以50件計；(2)、代表：抽樣須具代表性，即在上、中、下三個部位各抽3個小包裝；(3)、標志：抽樣的外包裝上應(yīng)貼有[驗收"標志，或相應(yīng)登記。7、醫(yī)院在驗收醫(yī)用耗材醫(yī)療用品時，驗收部門必須對以下幾個環(huán)節(jié)進行驗收：查驗每箱(包)(1)供貨單位、醫(yī)療器械品名、規(guī)格、數(shù)量應(yīng)與合同相符；(2)產(chǎn)品的內(nèi)外包裝應(yīng)完好無損。醫(yī)療器械的外觀性狀，包括發(fā)霉異物、包裝破損等；(3)產(chǎn)品的檢驗合格；(4)包裝標識應(yīng)符合國家標準；(5)進口產(chǎn)品應(yīng)有中文標識。8、醫(yī)療器械標簽、包裝標識應(yīng)當包括以下內(nèi)容：(1)品名、型號、規(guī)格；(2)生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊地址、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式；(3)醫(yī)療器械注冊證書編號；(4)產(chǎn)品標準編號；(5)產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者批(編)號；(6)電源連接條件、輸入功率；(7)限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當標明有效期限；(8)依據(jù)產(chǎn)品特征應(yīng)當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內(nèi)容。9、驗收一次性無菌醫(yī)療器械，必須對照供貨方提供與實物同批號的加蓋供貨方質(zhì)量管理部門原來的檢驗報告進行驗收。10、進口醫(yī)療器械，必須由供貨方提供加蓋質(zhì)量管理部門原來的進口醫(yī)療器械注冊證;，并有中文說明書。11、退回的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應(yīng)開箱檢查，核對生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊證號、產(chǎn)品批號、有效期等，確認無誤后，方可辦理入庫驗收手續(xù)。12、拼箱品種必須逐品種、逐批號進行驗收。13、驗收過程中發(fā)現(xiàn)與合同不符或驗收不合格的醫(yī)療器械，填寫拒收報告單留存并予以拒收。14、驗收員在驗收醫(yī)療器械時應(yīng)做好驗收記錄。驗收記錄應(yīng)字跡端正清楚，不得有空格或缺項。驗收記錄應(yīng)記載供貨單位、生產(chǎn)廠商、品名、規(guī)格、產(chǎn)品注冊批號、產(chǎn)品批號、有效期、數(shù)量、到貨日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員簽章等。15、驗收記錄保存至超過醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期一年，但不少于三年。永久性植入產(chǎn)品的'有效證件保存期限為永久。三、醫(yī)療器械保管制度1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量。特制定本制度。2、醫(yī)療器械產(chǎn)品入庫后，按各類產(chǎn)品對儲存的要求不同合理安排儲存區(qū)域。3、儲存實行坐標管理。其統(tǒng)一標準是：(1)待驗庫(區(qū))、退貨庫為黃色；(2)合格品庫、待運庫(區(qū))為綠色；(3)不合格品庫(區(qū))為紅色。1、搬運和堆垛要嚴格按照醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝圖示的要求，規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械產(chǎn)品控制堆放高度。2、醫(yī)療器械產(chǎn)品堆垛要留有一定距離。醫(yī)療器械產(chǎn)品與墻、柱、屋頂(房梁)、設(shè)施設(shè)備的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。3、醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)分類相對集中存放，按批號及有效期遠近依次、分開堆碼。4、妥善保管無菌器械，一次性無菌醫(yī)療器械應(yīng)當按照無菌器械存放要求，并與其他醫(yī)療器械分區(qū)儲存。5、保管員必須憑驗收員簽字的入庫交接單入庫。6、醫(yī)療器械入庫時，必須認真核對品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商等。對貨與單不符或質(zhì)量異常的產(chǎn)品拒絕入庫，并及時退返給驗收組。7、保管員核對無誤后，應(yīng)在入庫交接單上簽字。8、每月下旬對有效期在6個月內(nèi)的醫(yī)療器械填寫近效期商品催銷表，報采購辦做相應(yīng)處理。9、庫存物品要進行月對季盤，做到賬貨相符。10、貯存中發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題應(yīng)及時通知養(yǎng)護員進行處理。11、認真做好倉庫的衛(wèi)生工作，每天下班之前清理倉庫的雜物。12、做好防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲、防鼠和防鳥工作。四、醫(yī)療器械養(yǎng)護制度1、目的：為保證在庫儲存醫(yī)療器械的質(zhì)量，特制定本制度。2、養(yǎng)護組織：設(shè)立直屬養(yǎng)護組，負責醫(yī)院醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。3、養(yǎng)護員應(yīng)指導(dǎo)保管員對醫(yī)療器械按其溫濕度要求合理儲存。4、養(yǎng)護員每日做好溫、濕度記錄，并在規(guī)定時間內(nèi)完成(上午8時-9時，下午2時-3時)。5、庫房溫、濕度超過規(guī)定范圍，養(yǎng)護員要及時采取調(diào)控措施。6、養(yǎng)護員要定期對庫存醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢查，每月抽查庫存批次的1/3，每季度循環(huán)一次。對檢查中有疑義的醫(yī)療器械，掛黃牌暫停發(fā)貨，填寫停售通知單，通知經(jīng)營部停止流通，同時填寫醫(yī)療器械質(zhì)量復(fù)檢單，報質(zhì)量管理部確認。經(jīng)確認合格，則恢復(fù)銷售；不合格，則配合保管員將該醫(yī)療器械移入不合格品庫。7、養(yǎng)護員應(yīng)及時做好養(yǎng)護記錄。養(yǎng)護組每季度末對醫(yī)療器械的養(yǎng)護情況作出小結(jié)，于次月上旬報管理部門。8、各項記錄保存至超過醫(yī)療器械有效期一年，但不少于三年。五、醫(yī)療器械有效期管理制度1、目的：為加強醫(yī)療器械有效期的管理，保證使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。2、購進醫(yī)療器械除國家未規(guī)定外，必須規(guī)范標明有效期。3、發(fā)放醫(yī)療器械必須按[先產(chǎn)先出，近期先出"的原則實施。4、倉庫保管人員對有效期不足六個月的醫(yī)療器械，要逐月填寫[近效期產(chǎn)品催銷表"及時報告相關(guān)管理部門處理。5、有效期到期的醫(yī)療器械，由倉庫管理員立即移至不合格品庫，并及時通知相關(guān)管理部進行處理。6、對醫(yī)療器械有效期的驗收應(yīng)按下列規(guī)定執(zhí)行：(1)有效期在二年以上的產(chǎn)品，驗收時距生產(chǎn)日期不得超過六個月；(2)有效期在二年以下的產(chǎn)品，驗收時距生產(chǎn)日期不得超過三個月；(3)超過以上規(guī)定期限，驗收人員有權(quán)拒收，并報請相關(guān)管理部門處理。7、對科室退回的醫(yī)療器械，有效期不足二個月的一律放入退貨庫，并由倉庫管理人員通知采購辦與供貨單位聯(lián)系處理。六、使用管理1、目的：為保證出庫醫(yī)療器械質(zhì)量，防止不合格產(chǎn)品流向社會，特制定本制度。2、倉庫必須配備復(fù)核員，對出庫醫(yī)療器械的有關(guān)項目進行核對。3、整件復(fù)核：復(fù)核員必須按發(fā)貨憑證對實物進行品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進行核對、檢查。4、拼箱復(fù)核：必須逐一對醫(yī)療器械的品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、質(zhì)量狀況進行核對、檢查。核對無誤后裝箱，并填好拼箱單放入箱內(nèi)。封箱后，外貼拼箱標志。5、凡復(fù)核中發(fā)現(xiàn)品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商與票不符及質(zhì)量不合格的，必須退給保管員加以糾正。6、為便于質(zhì)量跟蹤，必須做好醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄。記錄內(nèi)容有購貨單位、品名、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷售日期、質(zhì)量狀況，復(fù)核員必須簽章。7、復(fù)核記錄保存至超過藥品有效期一年，但不少于三年。8、嚴禁各科室、部門將未經(jīng)報批手續(xù)的醫(yī)用耗材進入我院臨床使用。同時也不得以任何理由、名義向患者、患者家屬介紹購買非我院供應(yīng)的醫(yī)用耗材，患者自購的耗材也不得應(yīng)用于臨床診療。9、開展新項目所邀請外院專家隨帶的醫(yī)用耗材，需事先提供完整的證件、報價等交藥劑科審核、議價后報請院領(lǐng)導(dǎo)批準方能使用，同時所用的醫(yī)用耗材的功用、品質(zhì)、價格應(yīng)事先向患者和家屬介紹，征得患者或家屬同意并簽字。10、所有醫(yī)用耗材、低值器械不得由供應(yīng)商直接送入醫(yī)技、臨床科室。對于植入性的耗材要嚴把發(fā)放驗收關(guān)，實行由藥劑科、手術(shù)室、手術(shù)醫(yī)師逐級核對檢驗。植入性的耗材各供應(yīng)商必須事先交付材料倉庫，器械庫安排人送交使用部門，手術(shù)室、介入科室指定專人簽字接收，做好詳細使用記錄、存檔、造冊，以便達到隨時可追溯的目的。11、依據(jù)供應(yīng)的醫(yī)用耗材在滿足臨床要求的情況下，任何人均應(yīng)無條件地使用，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時上報采購辦或有關(guān)職能部門，按有關(guān)程序辦理。12、屬臨床試用、試驗的醫(yī)用耗材應(yīng)按新增的醫(yī)用耗材方式填報申請，經(jīng)采購辦審核批復(fù)后試用，并在規(guī)定的時間內(nèi)寫出試用報告，而后確系療效良好又為臨床所必須，按新增醫(yī)用耗材處理。七、發(fā)放管理1、目的：為了控制成本及科室積壓貨物情況，特制定本制度。2、對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用。在藥劑科材料倉庫的領(lǐng)用量最多不超過15日的使用量，在供應(yīng)室的領(lǐng)用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確。醫(yī)技、臨床科室對近期使用量大的物資實行預(yù)先申報制度，說明原因。對所有醫(yī)用材料出現(xiàn)異常領(lǐng)用量時，有關(guān)職能部門將實施追蹤審核。3、各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學領(lǐng)取醫(yī)用耗材，實行管理負責制，避免醫(yī)用材料的積壓、浪費、流失。各使用科室醫(yī)用耗材使用增長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例同步，不能明確解釋醫(yī)用耗材增加原因的將追究使用科室的管理責任。4、各類醫(yī)用耗材由器械庫、供應(yīng)室統(tǒng)一調(diào)配，原則上近有效期者先用。在新品種進入院時，對已有類似庫存的物資，申領(lǐng)科室應(yīng)負責使用或協(xié)助處理。5、醫(yī)院供應(yīng)的材料、醫(yī)用耗材嚴禁挪到院外使用，如院外會診需要外帶可向相應(yīng)科室門診以處方形式購買領(lǐng)取。八、器械庫職責1、貫徹執(zhí)行國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例;、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法;及其他有關(guān)醫(yī)療器械管理方面的行政規(guī)章，嚴格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械保管制度;、醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度;等相關(guān)制度。2、對醫(yī)療器械儲存和運輸發(fā)生質(zhì)量問題負主要責任。3、負責醫(yī)療器械的合理儲存。4、負責在庫醫(yī)療器械的安全儲存。5、負責在庫醫(yī)療器械的賬貨相符。6、負責醫(yī)療器械運輸?shù)募皶r和安全。7、負責對保管員、復(fù)核員、運輸員執(zhí)行制度情況的檢查、督促。8、檢查各項質(zhì)量記錄和臺賬的登記工作，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。9、負責醫(yī)院管理制度在本部門的貫徹實施。九、驗收員職責1、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械驗收管理制度;。2、按醫(yī)療器械質(zhì)量驗收程序;進行操作。3、對未按制度;和程序;驗收或人為不負責將不合格醫(yī)療器械驗收入庫的，驗收人承擔全部責任。4、認真做好醫(yī)療器械質(zhì)量驗收記錄，包括：(1)醫(yī)療器械驗收記錄；(2)進口藥品驗收記錄；(3)科室退回藥品質(zhì)量驗收記錄；5、對所有質(zhì)量記錄和憑證必須按質(zhì)量記錄和憑證管理制度;執(zhí)行。十、養(yǎng)護員職責1、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械養(yǎng)護制度;。2、按照醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護程序;進行操作。3、對未按制度;和程序;操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔責任。4、指導(dǎo)保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。5、負責每天溫、濕度記錄，如溫、濕度超過規(guī)定范圍，及時采取調(diào)控措施。6、負責對在庫醫(yī)療器械進行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。7、對檢查中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械立即移至不合格區(qū)暫停發(fā)貨，通知采購辦聯(lián)系供貨商妥善處理。8、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息。9、負責建立藥品養(yǎng)護檔案。十一、倉庫保管員、復(fù)核員職責1、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械保管制度;、醫(yī)療器械出庫復(fù)核制度;等相關(guān)制度。2、按照醫(yī)療器械入庫儲存程序;、醫(yī)療器械出庫復(fù)核程序;進行操作。3、對未按制度;和程序;操作，造成醫(yī)療器械發(fā)生質(zhì)量問題，承擔責任。4、負責對入庫醫(yī)療器械按規(guī)定的儲存要求分區(qū)、分類存放。5、協(xié)助養(yǎng)護員做好在庫醫(yī)療器械養(yǎng)護工作。6、必須遵循按批號發(fā)貨的原則。7、醫(yī)療器械出庫必須進行復(fù)核和質(zhì)量檢查。8、負責[醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄"。9、負責近效期醫(yī)療器械報告工作。10、負責庫內(nèi)運輸工具、包裝物料、清潔工具等物品的使用和管理，并應(yīng)定位放置。十二、臨床使用部門職責1、護士長或?qū)Ｂ氉o士負責復(fù)驗產(chǎn)品小包裝情況：生產(chǎn)批號、產(chǎn)品外觀質(zhì)量等。2、操作護士使用前要檢查：小包裝密封性，穿刺針有無銹斑、污漬，輸液(血)器、注射器內(nèi)有無雜質(zhì)和污漬；銜接部有無漏氣現(xiàn)象，凡有質(zhì)量問題的產(chǎn)品停止使用。3、使用中，護士嚴密觀察患者癥狀、體征的變化，發(fā)現(xiàn)輸液反應(yīng)立即停止輸液或注射過程，并立即報告醫(yī)生及時處理，同時配合控感部門調(diào)查工作。4、對使用過的物品，必須在科室完成初步毀形消毒處理后，方可等待回收。5、報告制度(1)在使用中發(fā)生問題，每個醫(yī)生護士均有責任及時向醫(yī)院感染控制部門或主管院長報告，并協(xié)助有關(guān)部門做好現(xiàn)場保護和留樣工作。(2)使用中發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)于一周內(nèi)向分管院長提供書面報告。醫(yī)療耗材采購管理制度2根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定，結(jié)合醫(yī)院醫(yī)用耗材使用實際情況，擬定制度如下：驗收管理1、根據(jù)貨物證或隨貨同行進行驗收。驗收內(nèi)容包括產(chǎn)品名稱，企業(yè)名稱，原產(chǎn)地，規(guī)格型號，產(chǎn)品數(shù)量，生產(chǎn)批號，滅菌批號，產(chǎn)品有效期，送貨日期。并根據(jù)以上內(nèi)容填寫驗收表。2、以下情況如有一項立即退貨(1)包裝破損；(2)近效期或者過期；(3)如冷藏貨物沒冷鏈。3、查看貨物三證是否合格(供應(yīng)商經(jīng)營許可證;營業(yè)執(zhí)照;產(chǎn)品注冊證，質(zhì)檢報告)。儲存管理1、貨物分類放置管理，需冷藏的及時放入冰箱。2、貨物證件妥善保存。3、每天查看冰箱溫度及室內(nèi)溫度濕度，并填寫溫濕度表。4、每月25號查看效期，有近效期貨物，及時上報采購科調(diào)換。發(fā)放管理1、對醫(yī)用耗材實行領(lǐng)用總量控制，實行按需領(lǐng)用，科室的領(lǐng)用量最多不超過7日的使用量，以便于醫(yī)院核算的準確。2、發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，應(yīng)立即停止發(fā)放、使用，不得自行作退、換或處理。3、由于藥劑科倉庫不具備存放一次性使注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等用耗材的條件，醫(yī)院內(nèi)使用的一次性使用注射器，輸液器，輸血器，棉簽，棉球，紗布塊等無菌醫(yī)用耗材均由醫(yī)院消毒供應(yīng)室統(tǒng)一存儲，發(fā)放；供應(yīng)室所有一次性使用無菌醫(yī)用耗材必須由采購科統(tǒng)一集中采購，不得自行采購。4、按失效或滅菌有效期先后發(fā)放，做到近效期者先用。醫(yī)療耗材采購管理制度3購置規(guī)定：1、使用科室必須提出書面申請，包括所需產(chǎn)品型號、產(chǎn)地、技術(shù)參數(shù)和申請購置的設(shè)備經(jīng)濟效益預(yù)測，醫(yī)療器械出入庫制度。2、使用科室申請后，中心召集醫(yī)療設(shè)備論證評估委員會進行可行性論證后，由藥械科進行市場調(diào)查，報招標小組，采取公開、公正、公平的招標形式，選購性能良好價格適宜的儀器設(shè)備。驗收規(guī)定：1、設(shè)備到貨后中心領(lǐng)導(dǎo)、藥械科、檔案室、使用科室等有關(guān)科室到場。2、開箱驗收設(shè)備時各種資料要齊全，否則不予簽驗收單。3、設(shè)備安裝調(diào)試必須由供方派熟練的工程技術(shù)人員進行現(xiàn)場調(diào)試、培訓。4、設(shè)備隨機資料應(yīng)收集整理歸檔。管理規(guī)定：1、貨到驗收合格后辦理出入庫手續(xù)，由財務(wù)科負責固定資產(chǎn)帳、后勤保障部負責輔助帳及使用科室卡片帳同時帳、登記。2、使用科室應(yīng)選派責任心強、技術(shù)熟練的同志，嚴格按操作規(guī)程使用，凡實習生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。3、不能使用的設(shè)備由本科室提出書面請示，經(jīng)后勤保障部核實轉(zhuǎn)到財務(wù)報廢庫，每半年進行一次清查上報院領(lǐng)導(dǎo)批示后，按程序辦理報廢手續(xù)。4、因工作需要醫(yī)療設(shè)備需要長期調(diào)整，應(yīng)及時通知財務(wù)科開調(diào)撥單、藥械科更改帳卡和科室之間相互驗收后方可調(diào)整。5、設(shè)備不經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)同意，任何科室和個人不得私自外借、拆卸、維修。6、各科設(shè)備原則上不能外借，如工作需要在正常工作期間由后勤保障部協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)，下班后由總值班協(xié)調(diào)辦理互借手續(xù)?；ソ杵陂g，借方收入除上交中心外，雙方各得50%。7、設(shè)備效益分析每月一次單機分析，每季一次匯總分析，及時上報院領(lǐng)導(dǎo)。8、固定資產(chǎn)每年盤點一次，做到帳物相符?？剖腋鞣N醫(yī)療設(shè)備管理保養(yǎng)規(guī)定：1、設(shè)備到位后，由后勤保障部會同相關(guān)人員安裝、驗收、調(diào)試、培訓后辦理手續(xù)，交2、科室應(yīng)有專人負責保管、養(yǎng)護。3、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程、使用和養(yǎng)護記錄。各種設(shè)備操作人員應(yīng)經(jīng)過培訓，熟悉設(shè)備使用科室，進行正常運行。性能及操作規(guī)程后，才能上崗操作。凡實習生、進修人員不得單獨操作，嚴禁非醫(yī)技人員使用。4、設(shè)備用畢，及時復(fù)原，擦拭干凈，保持清潔，定期由專人進行保養(yǎng)，記錄運行情況。5、設(shè)備如有異常和故障立即停機，及時報告科室領(lǐng)導(dǎo)及藥械科進行維修。非專職維修人員不得擅自拆修。6、如有違犯操作規(guī)程，造成設(shè)備損壞者，追查當事人責任。7、上班時接通電源，下班完畢切斷電源，下班關(guān)好門窗并落鎖，嚴防丟失和被盜。儀器設(shè)備維修規(guī)定：1、定期巡視臨床各科，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，設(shè)備發(fā)生故障如需維修時，各科應(yīng)填寫維修申請單后，報告后勤保障部由維修人員及時維修并做好維修記錄，保證設(shè)備完好率。2、不準搬動的儀器，不得隨意挪動。操作過程中操作人員不得擅自離開，發(fā)現(xiàn)儀器運轉(zhuǎn)異常時，應(yīng)立即查找原因，及時排除故障，必要時應(yīng)請藥械科維修人員協(xié)助，嚴禁帶故障和超負荷使用和運轉(zhuǎn)。3、儀器損壞需要修理者，可按規(guī)定將維修申請逐項填寫清楚，輕便儀器送后勤部維修室修理；不宜搬動者，將申請單報后勤部，由后勤部維修人員簽收并注明修復(fù)日期，按時交付使用。4、各科室使用的設(shè)備，發(fā)生故障時，未經(jīng)批準，不得將儀器帶往外地修。醫(yī)療耗材采購管理制度4大型設(shè)備購置程序：在中心整體規(guī)劃的前提下，由科室提出書面報告，闡明設(shè)備購置依據(jù)、相關(guān)技術(shù)、費用預(yù)測、效益分析等，后勤保障部尋價后報設(shè)備論證評估委員會，按《領(lǐng)導(dǎo)集體重大問題議事規(guī)則》辦理。同意購買時，后勤保障部負責召集證件齊全的合法經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)對所購設(shè)備進行投標，院內(nèi)論證評估委員會進行論證、洽談、議標采購。中心整體規(guī)劃→科室書面報告→后勤保障部尋價→上報→論證→院領(lǐng)導(dǎo)集體研究決定→議標采購醫(yī)療器械（低值易耗品）購進程序。各科室所需物品要報計劃，填寫“中心購置器械申請表”，需要更換的由后勤保障部及相一、更換：各科室填寫“中心購置器械申請表”→藥械科核查→相