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乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)
COBAS
AmpliPrep/COBASTaqMan
全自動(dòng)熒光定量分子診斷系統(tǒng)
——顧劍羅氏分子診斷
5/8/20241乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床自動(dòng)化程度
199219961998200120032006MWPCOBASAMPLICOR
COBASAMPLIPREP
COBASAMPLICORMONITOR羅氏分子診斷標(biāo)準(zhǔn)化自動(dòng)化重復(fù)性COBASTAQMAN48COBAS
TAQMAN96一直以來,羅氏分子診斷對(duì)臨床核酸檢測(cè)市場(chǎng)提供完善可靠和創(chuàng)新性的產(chǎn)品及解決方案5/8/20242乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床目前乙肝和丙肝臨床治療過程中遇到的主要問題治療終點(diǎn)無法準(zhǔn)確判定有些病人經(jīng)一段時(shí)間治療后DNA/RNA檢測(cè)結(jié)果忽陰忽陽,但臨床癥狀依然明顯不能及時(shí)預(yù)測(cè)耐藥(病毒學(xué)突破)核苷(酸)類似物治療后病毒DNA/RNA快速下降至檢測(cè)限以下,不久卻發(fā)現(xiàn)病毒出現(xiàn)反跳療效的準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)???治療后12或24周病毒DNA/RNA下降幅度直接決定預(yù)后問題的根源在哪里?5/8/20243乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床內(nèi)容HBV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要HCV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要羅氏的CAP/CTM能帶來什么益處總結(jié)5/8/20244乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HBVDNA監(jiān)測(cè)在抗病毒治療中的臨床應(yīng)用HBVDNA是監(jiān)測(cè)抗病毒治療響應(yīng)和時(shí)間的關(guān)鍵標(biāo)志物HBV治療的路線圖理念,為HBVDNA監(jiān)測(cè)用于臨床實(shí)踐提供了指導(dǎo)對(duì)用藥耐藥性的監(jiān)測(cè)(拉米夫定-YMDD,…)肝移植HBV復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的降低(術(shù)前,術(shù)后)……5/8/20245乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HBVDNA監(jiān)測(cè)的臨床應(yīng)用HBV治療路線圖
KeeffeE.ClinGastroHepatology2007;5:890-897.侯金林等,慢性乙型肝炎抗病毒治療方案優(yōu)化,中國(guó)肝臟病雜志5/8/20246乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床國(guó)產(chǎn)試劑現(xiàn)狀目前使用的國(guó)產(chǎn)試劑能解決的問題,不能解決的問題:HBV試劑盒說明:500~5×107IU/mL較可信的測(cè)試范圍:104~5×107IU/mL對(duì)部分發(fā)生HBV病毒突變的病人無法準(zhǔn)確檢測(cè)注:1IU/mL=1copy/mL5/8/20247乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床內(nèi)容HBV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要HCV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要羅氏的CAP/CTM能帶來什么益處總結(jié)5/8/20248乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HCVDNA監(jiān)測(cè)在抗病毒治療中的臨床應(yīng)用HCV病毒感染是可治愈的疾病HCVRNA檢測(cè)可以有效指導(dǎo)臨床用藥治療的終點(diǎn)是核酸檢測(cè)為陰性(核酸檢測(cè)可以直接指導(dǎo)停藥時(shí)機(jī))5/8/20249乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床慢性HCV治療方案治療應(yīng)答名稱描述快速病毒學(xué)應(yīng)答(RVR)4周時(shí)未檢測(cè)到HCVRNA早期病毒學(xué)應(yīng)答(EVR)-完全早期病毒學(xué)應(yīng)答(cEVR)未RVR,但12周時(shí)未檢測(cè)到HCVRNA-部分早期病毒學(xué)應(yīng)答(pEVR)未RVR,12周時(shí)HCVRNA拷貝數(shù)下降≥2log10,但仍檢測(cè)到HCVRNA沒有應(yīng)答12周時(shí)HCVRNA拷貝數(shù)下降<2log10治療結(jié)束(EOT)治療結(jié)束未檢測(cè)到HCVRNA持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)治療結(jié)束后24周,未檢測(cè)到HCVRNA反彈治療期間曾有HCVRNA低于檢出限,但尚未停藥即出現(xiàn)HCVRNA重新升高復(fù)發(fā)治療期間HCVRNA低于檢出限,但治療結(jié)束(停藥)后HCVRNA重新升高5/8/202410乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床慢性HCV治療方案用藥12周早期病毒學(xué)反應(yīng)HCVRNA下降<2logHCV病毒檢測(cè)陰性HCV病毒檢測(cè)陽性停藥HCV病毒檢測(cè)陰性治療到24周HCVRNA檢測(cè)HCVRNA下降>2log繼續(xù)治療至48周繼續(xù)治療至24周考慮停藥5/8/202411乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床國(guó)產(chǎn)試劑現(xiàn)狀目前使用的國(guó)產(chǎn)試劑能解決的問題,不能解決的問題:HCV試劑盒說明:500~5×107IU/mL較可信的測(cè)試范圍:104~5×107IU/mL注:1IU/mL=1copy/mL5/8/202412乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床內(nèi)容HBV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要HCV核酸檢測(cè)的現(xiàn)狀與需要羅氏的CAP/CTM能帶來什么益處總結(jié)5/8/202413乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床全世界第一臺(tái)用于體外診斷的全自動(dòng)熒光定量分子診斷系統(tǒng)真正實(shí)現(xiàn)“樣品進(jìn),結(jié)果出”全球安裝超過2,000臺(tái),國(guó)內(nèi)安裝超過40臺(tái)COBASAmpliPrep/COBASTaqMan系統(tǒng)COBAS
AmpliPrep/COBASTaqMan48?系統(tǒng)COBASAmpliPrep/COBASTaqMan96?系統(tǒng)(帶連接系統(tǒng))COBASAmpliPrep/COBASTaqMan96?系統(tǒng)
(無連接系統(tǒng))5/8/202414乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床COBASAmpliPrep儀器簡(jiǎn)介全自動(dòng)系統(tǒng),自動(dòng)進(jìn)行核酸提取純化和PCR反應(yīng)體系配制基于MGP磁珠分離技術(shù),確保高質(zhì)量的核酸提取純化最多72個(gè)樣品可以同時(shí)上機(jī),運(yùn)行中可連續(xù)裝載上架,提高工作效率包括耗材、樣品、試劑均可以連續(xù)上樣5/8/202415乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床DNA或者RNA1.裂解、穩(wěn)定和去蛋白2.核酸捕獲病毒或細(xì)胞3.沖洗4.洗脫37°C孵育COBASAmpliPrep儀器
MGP磁珠分離技術(shù)室溫80°C孵育5/8/202416乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床取SPU槍頭樣本管/反應(yīng)管管蓋抓手樣本初始體積感應(yīng)器取試劑鋼針CAP機(jī)械臂介紹樣本管/反應(yīng)管結(jié)構(gòu)5/8/202417乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床COBAS
TaqMan/COBASTaqMan48分析儀簡(jiǎn)介檢測(cè)通量可達(dá)4*24測(cè)試獨(dú)立的24孔熱循環(huán)儀TaqMan48有2個(gè)模塊,TaqMan96有4個(gè)模塊最多可同時(shí)進(jìn)行4個(gè)不同的分析檢測(cè)操作簡(jiǎn)單,核酸擴(kuò)增和檢測(cè)全部自動(dòng)完成實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)技術(shù),卓越的檢測(cè)性能,靈敏度高和特異性好,動(dòng)態(tài)范圍寬5/8/202418乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HBV-DNA定量測(cè)試用于藥品FDA注冊(cè)試驗(yàn)通用名商品名
FDA批準(zhǔn)日期關(guān)鍵的HBV-DNA測(cè)試Interferonalfa-2bα-2b干擾素
INTRON?A1991N/ALamivudine拉米夫定EPIVIR-HBV?1998雜交研究解決方案
1Adefovirdipivoxil阿德福韋酯HEPSERA?2002AmplicorMonitor2Entecavir恩替卡韋BARACLUDE?2005CobasAmplicor3Peginterferonalfa-2a聚乙二醇干擾素α-2aPEGASYS?2005CobasAmplicor4Telbivudine替比夫定TYZEKA?2006CobasAmplicor5Tenofovir替諾福韋VIREAD(HIV)Phase3CobasTaqMan6
INTRON?A(Interferonalfa-2b)[packageinsert].Schering-PloughCorp.Kenilworth,NJ2.EPIVIR-HBV?(Lamivudine)[packageinsert]GlaxoSmithKline,ResearchTrianglepark,NC3.HEPSERA?(Adefovirdipivoxil)[packageinsert]GileadSciences.FosterCity,CA4.Pegasys(Peginterferonalfa-2a)[packageinsert].Hoffmann-LaRocheInc.Nutley,NJ5.TYZEKA?(Telbivudine)[PackageInsert].NovartisPharmaceuticalsCorp.EHanover,NJ6.MarcellinPetal.HepDART2007MeetingAbstract63,Dec9-132007,Lahaina,HI5/8/202419乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床國(guó)外發(fā)表的文獻(xiàn)Evaluationofinitialvirologicalresponsetoadefoviranddevelopmentofadefovir-resistantmutationsinpatientswithchronichepatitisB.Gallegoetal.,JournalofViralHepatitis,2008,15,392–398Evaluationofanautomated,highlysensitive,real-timePCR-basedassay(COBASAmpliprepTM/COBASTaqManTM)forquantificationofHCVRNA.ChristophSarrazinaetal.,JournalofClinicalVirology,2008,43,162–168COBASAmpliPrep-COBASTaqManHepatitisBVirus(HBV)Test:aNovelAutomatedReal-TimePCRAssayforQuantificationofHBVDNAinPlasma.TizianoAlliceetal.,JournalofClinicalMicrobiology,Mar.2007,p.828–834EvaluationoftheCOBASAmpliPrep-totalnucleicacidsolation-COBASTaqManhepatitisBvirus(HBV)quantitativetestandcomparisontotheVERSANTHBVDNA3.0assay.RonsinCetal.,JournalofClinicalMicrobiology2006vol.44(no.4)ComparisonoftheCOBASTaqManTMHBVTestWiththeCOBASAmplicorMonitorTMTestforMeasurementofHepatitisBVirusDNAinSerum.SimonSiu-ManSumetal.,JournalofMedicalVirology2005,77:486–490HepatitisBvirus(HBV)genotypedeterminationbytheCOBASAmpliPrep/COBASTaqManHBVTest,v2.0inserumandplasmamatrices.GoedelSetal.,JournalofClinicalVirology2009Jul;45(3):232-6ComparisonofVersantHBVDNA3.0andCOBASAmpliPrep-COBASTaqManassaysforhepatitisBDNAquantitation:Possibleclinicalimplications.GARBUGLIAA.R.etal.,Journalofvirologicalmethods2007,vol.146,no1-2,pp.274-280PerformanceoftheCobasAmpliPrep/CobasTaqManReal-TimePCRAssayforHepatitisBVirusDNAQuantification.Ste′phaneChevaliezetal.,JournalofClinical,May2008,p.1716–1723……5/8/202420乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HBV的定量檢測(cè)性能指標(biāo)國(guó)產(chǎn)HBV試劑CAP/CTMHBV靈敏度(LOD)500IU/mL?12IU/mL檢測(cè)范圍104~5×107IU/mL54-1.1×108IU/mL定量方法外標(biāo)法定量?jī)?nèi)標(biāo)法定量其它對(duì)部分發(fā)生HBV病毒突變的病人無法準(zhǔn)確檢測(cè)涵蓋亞型:A-G加強(qiáng)pre-core突變檢測(cè)注:國(guó)產(chǎn)試劑1IU/mL=1copy/mL5/8/202421乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床HCV的定量檢測(cè)性能指標(biāo)國(guó)產(chǎn)HCV試劑CAP/CTMHCV靈敏度(LOD)500IU/mL?15IU/mL檢測(cè)范圍104~5×107IU/mL43–6.9×107IU/mL定量方法外標(biāo)法定量?jī)?nèi)標(biāo)法定量其它未知1-6型(能區(qū)分0.5log濃度變化)5/8/202422乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床定量原理
外標(biāo)法定量(國(guó)產(chǎn)試劑)使用一組(4管)外部標(biāo)準(zhǔn)品定量,分別為5×104到5×107IU/mL未考慮各患者血液成分間的差異性對(duì)結(jié)果的影響5/8/202423乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床定量原理
內(nèi)標(biāo)定量InternalQuantitationStandard(CAP/CTM)內(nèi)標(biāo)是已知拷貝數(shù)的人工構(gòu)建核酸,加入每一反應(yīng)管,與靶核酸競(jìng)爭(zhēng)擴(kuò)增,管內(nèi)定量可提示反應(yīng)是否存在反應(yīng)抑制,避免假陰性結(jié)果充分考慮管間反應(yīng)效率的差異,得到可靠精確的結(jié)果5/8/202424乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床COBASAmpliPrep/COBASTaqMan系統(tǒng)封閉樣品管輸入,封閉PCR管輸出標(biāo)準(zhǔn)化,重復(fù)性純化好的核酸主反應(yīng)液PCR反應(yīng)體系的配制試劑、樣品和耗材的裝載上機(jī)樣品處理單元K-槍頭K-管樣品試劑5/8/202425乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床Branchburg生產(chǎn)廠房
羅氏投資超過1.5億美金,建成全球最大分子診斷試劑生產(chǎn)基地
目前每月生產(chǎn)14萬套試劑
5/8/202426乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床羅氏分子診斷嚴(yán)格的生產(chǎn)和質(zhì)控體系
為整個(gè)行業(yè)設(shè)定了高標(biāo)準(zhǔn)1.原料嚴(yán)格把關(guān)3.GMP生產(chǎn)2.原料質(zhì)檢4.GMP生產(chǎn)6.成品質(zhì)檢5.試劑盒成品7.資料入檔5/8/202427乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床COBASAmpliPrep/COBASTaqMan
全自動(dòng)熒光定量分子診斷系統(tǒng)的應(yīng)用抗病毒治療評(píng)估和監(jiān)測(cè)(HBV/HCV),為臨床醫(yī)生和病人提高更準(zhǔn)確的結(jié)果,指導(dǎo)用藥??舍槍?duì)疑難病例、低病毒載量、長(zhǎng)期用藥或高端病人肝移植的術(shù)前術(shù)后監(jiān)控全國(guó)藥物、診斷試劑臨床評(píng)估實(shí)驗(yàn)基地CAP室間質(zhì)評(píng)時(shí)有與國(guó)際接軌的平臺(tái),評(píng)價(jià)更科學(xué)基礎(chǔ)研究的工具,文章可信度大大增加5/8/202428乙肝丙肝核酸檢測(cè)的新平臺(tái)臨床國(guó)內(nèi)部分用戶省份用戶主要檢測(cè)項(xiàng)目?jī)x器類型北京北京大學(xué)人民醫(yī)院肝炎所(魏來)HBV/HCVCAP/CTM48北京北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院(莊輝)HBV/HCVCAP/CTM48北京北京友誼醫(yī)院(賈繼東)HBV/HCVCAP/CTM48浙江浙江大學(xué)附屬第一醫(yī)院(李蘭娟)HBV/HCVCAP/CTM48廣東南方醫(yī)院(侯金林)HBV/HCVCAP/CTM96北京北京大學(xué)第一醫(yī)院HBV/HCVCAP/CTM48北京北京協(xié)和醫(yī)院HBV/HCV/HIVCAP/CTM48上海上海瑞金醫(yī)院(張欣欣)HBV/HCVCAP/CTM48四川華西醫(yī)科大學(xué)附屬華西醫(yī)院(唐紅)HBV/HCVCAP/CTM96湖北武漢同濟(jì)醫(yī)院HBV/HCVCAP/CTM
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