蘇教版化學(xué)選修5 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)拔高訓(xùn)練第八十二篇

最新精選蘇教版化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)拔高訓(xùn)練第八十二篇

>第1題【單選題】

軸烯是一類獨(dú)特的星形環(huán)燃.三元軸烯'）與苯（）

A、均為芳香燒

B、互為同素異形體

C、互為同系物

D、互為同分異構(gòu)體

【答案】：

D

【解析】：

【辮答】軸烯與恭分子式都是C6H6,二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，只有D正確.

雌D.

【分析】軸烯與學(xué)分子式都是C6H6,二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，以此解答該題.本題考查同分異構(gòu)體的判斷,為高頻考

點(diǎn)，注意把握同分異構(gòu)體、同系物、同存異形體等概念，注意把握t版的角度和概念的區(qū),難度不大.

>第2題【單選題】

下列關(guān)于烷短和烯炫的說(shuō)法中不正確的是（）

A、它們所含元素的種類相同，但通式不同

B、均能與氯氣發(fā)生反應(yīng)

C、烯垃分子中的碳原子數(shù)22,烷煌分子中的碳原子數(shù)21

D、含碳原子數(shù)相同的烯煌和烷煌互為同分異構(gòu)體

【答案】：

D

【解析】：

【解答】烷好的通式為CnH2n+2.烯煌的通式為CnH2n,所含元素種類相同，通式不同；烷母可以與口2發(fā)生取代反應(yīng),蟠

展可以與發(fā)生加成反應(yīng)；烷煌中最簡(jiǎn)單的為CH4,烯煌中最簡(jiǎn)單的為C2H4；碳原子數(shù)相同的院統(tǒng)松淤，由于飽和程度不

同，氫原子數(shù)不同，不屬于同分異構(gòu)體.

【分析】考查烷羥和烯羥的性質(zhì)性質(zhì)、飽和程度、通式對(duì)比及同分異構(gòu)體概念.

>第3題【單選題】

3-甲基戊烷的一氯代物有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A、3種

B、4種

C、5種

D、6種

【答案】：

【解析】：

【解答】由對(duì)稱性分析知CH3YH2CH—CHLCH3cH3…

IHi-(tI：-VII——ItI：—tI

中1、5,2、4號(hào)碳原子上的H的化學(xué)環(huán)境相同，因此3甲基戊烷的一氯取代物懷考慮立體異構(gòu)）只有1、2、3和取代基（甲基）上的

H被取代后哪蝴4種取代E.

【分忻】本題考查鹵代統(tǒng)的同分異構(gòu)體的判斷，熟練掌握等效氧的分析是解題的關(guān)鍵.

第4題【單選題】

下列有關(guān)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、乙酸分子的比例模型:

B、3,3-二甲基-1-戊烯的鍵線式:

-0：H

C、-0H的電子式：??

D、環(huán)戊二烯（C^）分子中最多有10個(gè)原子在同一平面

【答案】：

D

【解析】：

【解答】乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為比例模型與此相符，故說(shuō)法不符合題意；

A.CH3coOHf

B.鍵線式中的拐點(diǎn)和端點(diǎn)均代表一個(gè)碳原子，鍵線式、人/與3,3-二甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)相符，故B說(shuō)法不符合題意；

C.氧原子最外層有6個(gè)電子,氫原子最外層有一個(gè)電子,兩者通過(guò)共用一對(duì)電子形成羥基,電子為：?0：Hr故C說(shuō)法不符合題

意；

D.由乙烯的平面結(jié)構(gòu)和甲烷的四面體結(jié)構(gòu)可知環(huán)戊二烯（）分子中最多有9個(gè)原子在同一平面，故D說(shuō)法符合題意;

故答案為：D.

【分析】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,確定比例模型；

B、根據(jù)鏈西構(gòu)中,每一個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)表示一個(gè)C原子，再確定有機(jī)物的主鏈和取代基解答；

C、題中電基表示的為羥基，根據(jù)羥基的結(jié)構(gòu)式書(shū)寫(xiě)電子式解答；

D、根據(jù)乙竭的平面結(jié)構(gòu)中所有原子共面，甲烷屬于正四面體結(jié)構(gòu)解答；

第5題【單選題】

下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是（）

A、3-甲基-4-乙基戊烷

B、3,3,4-三甲基己烷

C、3-甲基-5-己烯

D、3,5-二甲基己烷

【答案】：

B

【解析】：

【解答】解：A.支鏈編號(hào)之和必須最小，正確命名是：3,4?二甲基己烷,故A錯(cuò)誤；B.符合燃是命名原則，主鏈最長(zhǎng)，主

鏈編號(hào)之和最小等，故B正確；

C.雙鍵為官能團(tuán),必須從官能團(tuán)所在的碳最近位置為1命名，正確命名是：4-甲基-1-己烯，故C錯(cuò)誤；

D.支鏈編號(hào)之和必須最小,正確命名是：2,4?二甲基己烷,故D錯(cuò)誤.

【分析】判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：（1）烷好命名原則:

①長(zhǎng).........選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈;

②多---------遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；

③近---------離支鏈最近一端編號(hào);

④<h------------支鏈編號(hào)之和最小.看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近----------離支鏈最近的原

則；

⑤簡(jiǎn)---------兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào).如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在

后面.

第6題【單選題】

有機(jī)物M在模擬酶用于可視化生物硫醇檢驗(yàn)中起到重要的作用，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。有關(guān)M的說(shuō)法錯(cuò)

誤的是（）

N

A、分子式為C8H7NO2

B、可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)

C、分子中所有碳原子都在同一平面上

D、有機(jī)物N是M的同分異構(gòu)體

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A.根據(jù)M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,推出此有機(jī)物的分子式為C8H7NO2，故懷符合題意；

B.M分子中含有氨基能發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵可以發(fā)生反應(yīng)和氧化反應(yīng),故B不符合題意;

C.M分子中有2個(gè)飽和的碳原子，其雜化類型為sp3雜化,空間構(gòu)型為立體結(jié)構(gòu),分子中所有碳原子不可能都在同一平面上，故C

取演；

D.有機(jī)物N是M的分子式均為C8H7NO2,但結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故D不符合題意;

故答案為：C.

【分析】結(jié)構(gòu)中的碳原子是否共面，取決于碳原子的雜化方式,M中的右側(cè)環(huán)中有兩個(gè)碳原子都是sp3雜化，空間構(gòu)型為立體結(jié)

構(gòu)，所以不可能共面.

>第7題【單選題】

下面四種有機(jī)物中在核磁共振氫譜圖有一個(gè)吸收峰是（）

A、CH2=CH-CH3

B、CH3CH2CH3

C、CH4

D、CH3CH2OH

【答案】：

C

【解析】：

【解答】薛：A、CH2=CH-CH3的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，結(jié)構(gòu)中含3種氫原子，故有三個(gè)吸收峰，故A錯(cuò)誤;

B、CH3cH2cH3的結(jié)構(gòu)關(guān)于中間碳原子對(duì)稱，故氫原子有2種,有兩個(gè)吸收峰,故B錯(cuò)誤;

C、甲烷中的4個(gè)H原子等價(jià),故氫原子只有一種,有一個(gè)吸收峰,故C正確；

D、CH3cH20H的結(jié)構(gòu)不對(duì)稱,氫原子有3種,故有三個(gè)吸收峰f故D錯(cuò)誤.

蠅C.

【分析】核磁共振氫譜中倏值數(shù)等于有機(jī)物中氫原子的種類數(shù)，核磁共振氫譜中只給出一種峰，說(shuō)明該分子中的H原子都是等

效的，只有1種H原子,等效氫判斷:①同一碳原子上的氫原子是等效的，②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的，③

處于同一對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子是等效的.據(jù)此分析.

第8題【單選題】

下列說(shuō)法不正確的是（）

A、3-二甲基-3-乙基戊烷

B、雞蛋白、大豆蛋白等蛋白質(zhì)可溶于水，在這些蛋白質(zhì)溶液中加入（NH4）2s04或Na2s04的濃溶

液，可使蛋白質(zhì)的溶解度降低而析出

CH3（j：HC00-^y-CHO

C、可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

D、有機(jī)物（俗稱"一滴香〃）的一種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A、烷煌命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多條主鏈可選時(shí)，要選支鏈多的做主鏈，故此烷運(yùn)的主鏈上有5個(gè)

碳原子，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，故名稱為：2,3-二甲基-3-乙基戊烷，故A正

確；

B、蛋白質(zhì)遇濃的非重金屬鹽溶液會(huì)發(fā)生鹽析，即溶解度闡氐而沉淀析出，故B正確；

&Cfh^HCOOHQ-CHO中含酯基、醛基和率環(huán)，含醛基和不環(huán),故能發(fā)生反應(yīng)；含酯基，故能發(fā)生取代反應(yīng)；含醛

CHj

基,故I線生氧化反應(yīng),故C正確；

D、該有機(jī)物含有三個(gè)雙鍵，其芳香族同分異構(gòu)體含有茶環(huán),所以裝環(huán)的支鏈上不可能含有醛基，導(dǎo)致其芳杳族同分異構(gòu)體不

能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故D錯(cuò)誤.

蠅D.

【分析】A、烷好命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，當(dāng)有多條主鏈可選時(shí),要選支鏈多的做主鏈；

B、蛋白質(zhì)遇濃的非重金屬鹽溶液會(huì)發(fā)生鹽析；

C、CWfHCOO{yciio中含酯基謔和羊環(huán)；

CH,

D、根據(jù)該有機(jī)物的芳香族同分異構(gòu)體是否含有醛基判斷.

第9題【單選題】

下列各物質(zhì)的同分異構(gòu)體中，能形成順、反異構(gòu)體的是（）

A、1,1-二氯乙烯

B、丙烯

C、1-丁烯

D,2-戊烯

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.1,1-二氯乙烯為:CCI2=CH2,其中C=C連接相同的H原子，相同的Q原子，不具有順?lè)串悩?gòu),故A錯(cuò)誤；

B.丙烯為:CH3CH=CH2,其中C=C連接相同的H原子，不具有順?lè)串悩?gòu),故B錯(cuò)誤；

C.1-丁烯為:CH3CH2CH=CH2,箕中C=C連接相同的H原子，不具有順?lè)串悩?gòu),故C錯(cuò)誤;

D.2-戊烯為:CH3cH2cH=CHCH3,其中C=C連接不同的原子或原子團(tuán),具有順?lè)串悩?gòu),故D正確;

嵋D.

【分忻】具有順?lè)串悩?gòu)體的有機(jī)物中C=C應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán).

第10題【單選題】

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，并與丙酸互為同分異構(gòu)體的是（）

A、丙醛

B、丙酸銹

C、甲酸甲酯

D、甲酸乙酯

【答案】：

D

【解析】：

【解析】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有-CHO.又因?yàn)榕c丙酸互為同分異構(gòu)體,所以選項(xiàng)D正確，答案選D.

【點(diǎn)評(píng)】考查同分異構(gòu)的知識(shí)和銀鏡反應(yīng)的知識(shí).

>第11題【單選題】

2-氨基-5-硝基苯甲醛俗稱紅色基B,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右所示.若化學(xué)式與紅色基B相同，且氨基與

硝基直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括紅色基B)可能為()

NH?

OCH,

Y

NO,

A、6種

B、7種

C、9種

D、10種

【答案】：

C

【解析】：

XNH.

【解答】解：先考慮官能團(tuán)異構(gòu)有酶、醇、酚，屬于酶時(shí)，根據(jù)位置異構(gòu)有2種:kJ'—OCHi

N02

屬于則,^§5§^粉有2種:

NO?NO,

【分析】分子式與紅色基B相同，且氨基(-NH2)與硝基(-NO2)直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體,氨基和石輻

只能改變?cè)谂e環(huán)上的位置，-COC-可為酶、醇、酚，以此判斷官能團(tuán)不同造成的同分異構(gòu)體及官能團(tuán)的位置不同造成的同分

異構(gòu)體來(lái)判斷學(xué)環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目.

第12題【單選題】

下列物質(zhì)的核磁共振氫譜圖中，有5個(gè)吸收峰的是（）

【答案】：

B

【解析】：

CH,

【解答】A.C3cHzcI甲基上的H原子與亞甲基上的H原子，所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有2種H原子，核磁共振氫譜有2個(gè)

如

吸收峰，2F符合題意;

B-Cr產(chǎn)也甲基上的H原子與亞甲基上的H原子，舉環(huán)上取代基的鄰位間位和對(duì)位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有5

種H原子，核磁共振氫譜有5個(gè)吸收峰，B符合題意；

C.喈2cH3結(jié)構(gòu)不對(duì)稱，四個(gè)碳上的氫原子所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有/吸收峰,C

Br

不符合題意；

Cl^

D.j甲基上的H原子與末環(huán)上取代基的鄰位間位和對(duì)位的氫所處化學(xué)環(huán)境不同，所以含有4種H原子，核磁共振氫譜有4

個(gè)吸收峰,D不符合題意;

故答案為：B

【分析】核磁共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰,分子中就有原子，有機(jī)物中有5個(gè)吸收峰，說(shuō)明分子中有5種H原子.

第13題【單選題】

下列說(shuō)法正確的是（）

A、有機(jī)化合物中只存在極性鍵

B、碳原子最外層有4個(gè)電子，在形成化合物時(shí)必須與4個(gè)原子結(jié)合

C、碳原子間可形成非極性鍵

D、碳原子易失去或獲得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A.wm化的中也可既ms,A7R5合臺(tái)；

B.碳原子形成雙鍵、三鍵時(shí)不能與妗原子結(jié)合，B不符合題意；

C.碳原子間可形南E極性鍵,C符合題意;

D.碳原子難失去竭得電子而形成陽(yáng)離子或陰離子，D不符合題意;

故答案為：C

［分析］A.有機(jī)物中的碳碳單鍵屬M(fèi)澈性鍵;

B.碳原子的最外層四個(gè)電子，可形成四個(gè)化學(xué)鍵，但不f需要跟4個(gè)原子結(jié)合；

C.同種元素的原子形成的共價(jià)鍵為三漱性鍵；

D.碳原子最外層4個(gè)電子，不易得失電子；

＞第14題【單選題】

下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A、苯和乙烯均可以使濱水褪色，但褪色原理不同

B、等物質(zhì)的量的乙烯與乙醇完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等

C、向制備乙酸乙酯后剩余的反應(yīng)液中加入碳酸鈉溶液，產(chǎn)生氣泡，說(shuō)明有乙酸剩余

D、在C4H11N分子中，N原子以三個(gè)單鍵與其他原子相連接的同分異構(gòu)體有8種（不考慮立體異構(gòu)）

【答案】：

C

【解析】：

【解答】A.乙烯與溪發(fā)生iMK反應(yīng)，使溟水中水層褪色，藻在笨的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于水中的溶解度,不萃取濱水的溟，使濱水中

水層褪色，二者褪色原理不同，選項(xiàng)A不符合題意；

B.乙烯的分子式為C2H4,乙醇可拆卸成C2H4M2O,lmolCH2=CH2完全燃燒消耗3moi。2，ImolC2H50H完全燃燒消耗

3molO2,二者消耗5的質(zhì)量相等，選項(xiàng)B不符合題意；

C.乙酸乙酯的制備是在濃硫酸作用下進(jìn)行,硫酸與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，不能證明乙酸是否過(guò)量，選項(xiàng)C符合題意;

D、根據(jù)C4H11N分子中C、N、H原子之間都是以單鍵相連，以氮原子為中心,氮原子連一個(gè)甲基、一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，有1

種結(jié)構(gòu)；氮原子連接一個(gè)氫原子、一個(gè)乙基、一個(gè)乙基，共1種；八種題原子連一個(gè)氫原子、一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，丙基有兩

種，有2種結(jié)構(gòu)；氮原子連兩個(gè)氫原子和一個(gè)丁基，丁基有4種，有4種結(jié)構(gòu)；共有8種同分異構(gòu)體，選項(xiàng)D不符合題意.

故答案為：C.

【分析】A.乙烯含有碳碳雙健，萃分子中的化學(xué)鍵比較特殊；

B.乙醇的化學(xué)式可以寫(xiě)為C2H4e2。）；

C.根據(jù)乙酸乙酯的制取方法進(jìn)行判斷；

D.根據(jù)取代基異構(gòu)和位置異構(gòu)進(jìn)行判斷即可.

第15題【單選題】

F

Cl-C—CI

氟利昂?12是甲烷的氯、氟鹵代物，結(jié)構(gòu)式為F,下列有關(guān)敘述正確的是（）

A、它只有一種結(jié)構(gòu)

B、它是平面分子

C、它有2種同分異構(gòu)體

D、它有4種同分異構(gòu)體

【答案】：

A

【解析】：

【解答】A.從結(jié)構(gòu)式可知，該化合物是甲烷的取代產(chǎn)物，由于甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu)，所以該化合物也是四面體，因此結(jié)構(gòu)只

有一種，沒(méi)有同分異構(gòu)體，故A符合題意；

B.甲烷是正四面體型結(jié)構(gòu),則氟利昂-12為四面體結(jié)構(gòu)，故B不符合題意；

C.由甲烷的結(jié)構(gòu)可知,四個(gè)氫原子的空間位置只有一種，則氟利昂-12只有一種結(jié)構(gòu),故C不符合題意；

D.由甲烷的結(jié)構(gòu)可知，四個(gè)氫原子的空間位置只有一種,則氨利昂-12只有一種結(jié)構(gòu)，故D不符合題意；

故答案為：A.

【分析】運(yùn)用知識(shí)遷移的方法，與甲烷的分子構(gòu)型對(duì)比解答即可.

第16題【單選題】

滿足分子式為C4H8CIBr的有機(jī)物共有（）

A、10種

B、11種

C、12種

D、13種

【答案】:

【解析】：

【解答】先分析碳骨架異構(gòu),分別為C—C—C—C與‘了—<2種情況，然后分別對(duì)2種碳骨架采用?1定一移一”的方法分析,

C

其中骨架C—C—C—C有8種，骨架C-f-C有4種，共12種.

C

【分析】在判斷烷姓的取代物種類時(shí)，應(yīng)先找出徐晚中等效氫原子的種類.

第17題【單選題】

下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）

A、乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵

B、甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)

C、酸性高鋅酸鉀可以氧化苯和乙醛

D、乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而苯不能與氫氣加成

【答案】：

【解析】：

【解答】乙醇的官能團(tuán)是羥基（一OH）,無(wú)碳氧雙鍵；甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯可以與氯氣發(fā)生iJOJSK反應(yīng)；酸性高鎰酸鉀

不能氧化奉；奉在牛下可與氫氣加成生成環(huán)己烷.

【分析】統(tǒng)掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵.

第18題【單選題】

下列有機(jī)物名稱中，正確的是（）

①3,3-二甲基戊烷②2,3-二甲基-2-乙基丁烷

③3-乙基戊烷④2,5,5-三甲基己烷.

A①③

B、②④

C、①④

、

D、都錯(cuò)誤

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：①烷羥命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個(gè)碳原子，為戊烷,從離支鏈近的主鏈上的碳原子進(jìn)

行編號(hào)，故在3號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，故為3,3-二甲基戊烷,故正確；②烷煌命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故主鏈上有

5個(gè)碳原子，即為戊烷,從離支鏈近的一幅主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),故在2號(hào)和3號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基,故為2,3--

甲基戊烷,故錯(cuò)誤；③獻(xiàn)命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，故此烷羥主鏈上有5個(gè)碳原子，即為戊烷,從離支鏈近的一幅主

鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)，則在3號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基,故為3-乙基戊烷，故正確；④院蛙命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，

故主鏈上有5個(gè)碳原子，從離支鏈近的一黃&主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),當(dāng)兩端離支鏈一樣近時(shí)，要從支鏈多的—一主鏈上碳

原子進(jìn)行編號(hào),故在2號(hào)碳原子上有兩個(gè)甲基，在5號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，故名稱為2,2,5-三甲基己烷,故錯(cuò)誤.故選

A.

【分析】院統(tǒng)命名時(shí)，要選最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào),將取代基寫(xiě)在"某度”的前

面,據(jù)此分析.

>第19題【多選題】

2015年，我國(guó)科學(xué)家屠呦呦因在青蒿素發(fā)現(xiàn)和治療中的貢獻(xiàn)，獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).由植

物黃花蒿葉中提取的青蒿素還可合成用于抗氯唾惡性瘧及兇險(xiǎn)型瘧疾的蒿甲醛，其合成路線如下：

青蒿素雙氧青蒿素蒿甲酸

下列說(shuō)法正確的是（）

A、青蒿素的分子式是Cl5H2104

B、青蒿素在NaOH溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)

C、反應(yīng)②有H2。生成

D、反應(yīng)①氧化反應(yīng)

【答案】：

B,C

【解析】：

【解答】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，青蒿素分子式為J5H22。5，故A錯(cuò)誤；

B.青蒿素中含有酯基和隈鍵，具有酯和會(huì)的性質(zhì)，酯基能發(fā)生水解反應(yīng),故B正確；

C.反應(yīng)②為雙氫青蒿素和甲酶發(fā)生取代反應(yīng)生成蒿甲踴］水，故C正確；

D.反應(yīng)①發(fā)生還原反應(yīng)，族基與氫氣發(fā)生加成，為還原反應(yīng)，故D錯(cuò)誤.

婕BC.

【分析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定分子式；

B.青蒿素中含有酯基和酶鍵，具有酯和酶的性質(zhì)；

C.反應(yīng)②發(fā)生取代反應(yīng)；

D.反應(yīng)①發(fā)生還原反應(yīng).

＞第20題【填空題】

在最新家用汽車的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，新車中氣體的質(zhì)量不符合標(biāo)準(zhǔn).汽車污染主要

來(lái)源于汽車配件及材料，它們都會(huì)產(chǎn)生大量的有毒有機(jī)物氣體.其中一種有毒氣體的質(zhì)譜圖如圖.則

由圖可知該分子的相對(duì)分子質(zhì)量是o若該分子的核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，則有機(jī)物的名稱

為，其苯環(huán)上的一氯代物有種。

9|92

相

對(duì)

豐

度

％

04050

質(zhì)譜圖

【答案】：

【第1空】92

【第2空】甲舉

【第3空】3

【解析】：

【解答】解：從質(zhì)譜圖中可以看出該氣體的相對(duì)分子質(zhì)量為92,由商余法確定其分子式為C7H8,由核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收

峰，可以判斷出應(yīng)是甲莘，其笨環(huán)上的一氯代物有3種（鄰、間、對(duì)）；

故選：92;甲不；3;

【分析】根據(jù)質(zhì)譜圖中最右邊的另衿峰就是該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，由商余法確定其分子式；

根據(jù)核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰，結(jié)合分工可以判斷出應(yīng)是甲本，其羊環(huán)上的一氯代物有3種；

＞第21題【綜合題】

立方烷是一種新合成的燒，其分子為正立方體結(jié)構(gòu)，其碳架結(jié)構(gòu)如圖所示

寫(xiě)出立方烷的分子式.

A、C8<\\/sub>H8<\\/sub>

【第1空】C8H8

其二氯代物共有種同分異構(gòu)體.

A、3

【第1空】3

【答案】：

【解析】：

【解答】解：（1）該展的每一個(gè)碳原子均和三個(gè)碳原子成鍵，剩余的一個(gè)鍵是和氫原子成健，所以該羥的分子式為：C8H8故

答案為：C8H8（2）二氯代物的同分異構(gòu)體分別是：f棱、面對(duì)角線、體對(duì)角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替,所以二氯代

物的同分異構(gòu)體有三種，故答皇為：3【分析】（1）根據(jù)碳原子的價(jià)鍵理論和鍵維C的特點(diǎn)來(lái)書(shū)寫(xiě)化學(xué)式；（2）羥的二氯代

物的同分異構(gòu)體可以采用固定一個(gè)氯原子的方法來(lái)尋找.

>第22題【綜合題】

化合物H是一種有機(jī)材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下；

―①°3ARCHO+RCHO

XH

已知：①“②HOZn

RCHO-FRCH2cHC>Na°峻嗎?RCH=C-CHO-FH2O

②R,

③11+111巫二口

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

芳香族化合物B的名稱為，C的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

【第1空】不甲醛

【第2空】HCHO

由F生成G的第①步反應(yīng)類型為

【第1空】消去反應(yīng)

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

【第1空】c>

寫(xiě)出D生成E的第①步反應(yīng)化學(xué)方程式.

r組1r^V€H=CIICHO-A(<:?rXW：H=CliCOONa

【第1星】I|j+2Cu(OHh+NaOH~^II]+CU2OI+3HjO

G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成化合物Y,Y有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有

種，寫(xiě)出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

①分子中含有苯環(huán)，且能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出C02

②其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6:2:1:1。

研[f^j

為原料制備化合物弋’的合成路線，其它無(wú)

寫(xiě)出用

機(jī)試劑任選_______。

【第1空】廣yji=a“

UBr^cu?u

【答案】：

【解析】：

【解答】根據(jù)A-B+C的反應(yīng)試劑，結(jié)合題給已知①，芳香族化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為0"°:H。，C頻構(gòu)須為CH3CHO;

B、C中都含醛基，B+C-D發(fā)生數(shù)&已知②的反應(yīng),結(jié)合D的分子式CgHgO,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為=CHCHO?D與娥1

Cu(OH)2、加熱，D中醛基發(fā)生氧化反應(yīng),產(chǎn)物酸化后得到的E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C^HVHCOOH；E與BQ/CCI4s到颼

反應(yīng)生成F,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為qHCOOH.F在KOH/B、加熱發(fā)生消去反應(yīng),酸化后得到的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

Br

-CCOOH.根據(jù)題給已知③，G+X-H,結(jié)合H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逆推出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

,B的名稱為不甲醛.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO,CH3cH。屬于飽和一元醛，C的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO.(2)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H-fHCOOH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為三CCOOH，陛成G的第①步反應(yīng)為

濱原子在KOH膺、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng).(3)根據(jù)上述分析，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為［).(4)D生成E的第①步反應(yīng)的化

學(xué)方程式為=CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH=CHCOONa+CU2O!+3H2O.(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

三CCOOH,G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為^pC=CCOOCH：CH3.Y的不飽和度為7,含有的官能

團(tuán)為碳碳三鍵和酯基,Y的同分異構(gòu)體中含有萃環(huán),且自造飽和魄氫鈉溶液反應(yīng)放出CO?.說(shuō)明Y的同分異構(gòu)體中含一

COOH;Y的同分異構(gòu)體的核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6符合條件的同分異構(gòu)體有

不變,側(cè)鑄官能團(tuán)由碳磔鍵變?yōu)樘继既I，結(jié)合有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化，由『:H=CH：先與BWCCI啰生加成反應(yīng)生成

0rc■產(chǎn)儼在強(qiáng)堿醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)生成,合成路線的流程圖為：

*CH：~CH：KOH/MQ.答賓：(1)率甲醛、HCHO

rBr?化利

(2)消去反應(yīng)

⑶0

【分析】本題考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成，考查有機(jī)物的名稱，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，有機(jī)反應(yīng)類型的判斷，限

A第23題【綜合題】

現(xiàn)有下列幾種有機(jī)物：

A.CH4B.(CH3)2C=CH-CH3C.C2H2

D.C6H14E.CH2=CH-CH=CH2F.環(huán)戊烷

上述有機(jī)物中互為同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是.

A、AD

B、BF

【第1空】AD

【第2空】BF

用系統(tǒng)命名法對(duì)B進(jìn)行命名.

A2\ufe63\u7532\u57fa\ufe632\ufe63\u4e01\u70ef

【第1空】2-甲基-2-丁烯

A可與CI2反應(yīng)生成二氯甲烷，用一個(gè)化學(xué)方程式表示該反應(yīng).

【第1空】CH4+2CI2鶴CH2a2+2HCI

B發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為.

A、

【第1空】n(CH3)2C=CH-CH3*|(<

CiL

用個(gè)化學(xué)方程式表示C與足量濱水所反應(yīng)的.

ACH\u2261CH+2Br2<Vsub>\u2192CHBr2<\/sub>CHBr2<Vsub>

【第空】

1CH=CH+2Br2-CHBr2CHBr2

如圖表示的是一種叫做雙烯合成的有機(jī)反應(yīng)，請(qǐng)寫(xiě)出B與E發(fā)生雙烯合成所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

A、

【第1空】口

【答案】：

【解析】：

【解答】解：(1)同系物音構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物，而AD的均為烷煌,故結(jié)構(gòu)相似，在分子組

成上相差5個(gè)CH2原子團(tuán),故互為同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體，(CH3)2C=CH-CH3的分子式為

C5HIO,環(huán)戊烷的分子式為C5H10,二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；故答案為：AD;BF;(2)

(CH3)2c=CH-CH3主鏈4個(gè)C,在2號(hào)和3號(hào)碳原子之間會(huì)形成f碳癖鍵，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，所得產(chǎn)物的名稱

為：2-甲基-2-丁烯，

故答窠為：2-甲基-2-丁烯；(3)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷，反應(yīng)的方程式為：CH4+2CI2國(guó)”

CH2CI2+2HCI,

am案為：CH4+2CI2雪CH2a2+2HCI;(4)(CH3)2c=CH-CH33的75gse為：

催化劑CHVH.

n(CH3)2C=CH-CH3-----------*,(()HI,,

('ll.

故答案為：n(CH3bC=CH-CH3>|<<；(5)乙塊能夠和澳水發(fā)生加反應(yīng)，按1：2加成，生成1,1,2,2

CII.

-四濱乙烷,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH三CH+2B「2fCHBQCHBr2,

嵋案為:CH=CH+2Br2-*CHBr2CHBr2；(6)(CH3)2c=CH-CH3^CH2=CH-CH=CH2,rjSJS中

的兩個(gè)雙鍵斷裂，形成一個(gè)新的雙鍵，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，

故答案為：,

【分析】(1)同系物—構(gòu)相似，組成上相差CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物；分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體；

(2)(CH3)2C=CH-CH3主鏈4個(gè)C,2號(hào)C有個(gè)甲基和C=C;(3)甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成二氯甲烷；(4)

(CH3)2C=CH-CH3發(fā)生加聚反應(yīng)生5驟臺(tái)物；(5)乙煥與足量的單質(zhì)澳發(fā)生加成反應(yīng)生成四漠乙烷；(6)

(CH3)2c=CH-CH3與CH2=CH-CH=CH2發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，』煌中的兩個(gè)