藥物分析智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年沈陽藥科大學(xué)

藥物分析智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年沈陽藥科大學(xué)并非所有青蒿素類藥物都具有旋光性。（）

答案:錯采用氧瓶燃燒法-銀量法對含碘藥物進(jìn)行測定時，可采用水-氫氧化鈉溶液-二氧化硫飽和溶液作為吸收液。（）

答案:對非水溶液滴定法測定吩噻嗪類藥物可以采用甲醇鈉-甲醇作為溶劑。（）

答案:錯重氮化反應(yīng)速度的快慢與芳伯氨基的堿性強(qiáng)弱有關(guān)，堿性強(qiáng)反應(yīng)速度就快。（）

答案:錯《中國藥典》規(guī)定,“精密稱定”時，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬分之一。（）

答案:錯紫外檢測器屬于通用型檢測器。（）

答案:錯甾體激素類藥物的母核是環(huán)戊烷并多氫菲。（）

答案:對UPLC操作中流速不受限制，且越高越好。（）

答案:錯大氣壓化學(xué)離子化（APCI）是一種軟電離方式。（）

答案:對氯化物檢查法中暗處放置5min的目的是避免弱酸銀鹽的干擾。（）

答案:錯耐用性考察時，高效液相色法典型的變動因素有（）。

答案:不同品牌或不同型號的同類型色譜柱###柱溫以下屬于細(xì)菌類疫苗的是（）。

答案:凍干乙型腦炎滅活疫苗###乙型腦炎減毒活疫苗###吸附破傷風(fēng)疫苗###皮內(nèi)注射用卡介苗以下屬于安全檢查內(nèi)容的是（）。

答案:過敏性物質(zhì)的檢查###殺菌滅活和脫毒檢查###外源性污染的檢查###殘余毒力和毒性物質(zhì)的檢查下列關(guān)于直接滴定法測定阿司匹林含量的說法，正確的是（）。

答案:以酚酞作為指示劑###用氫氧化鈉滴定液滴定###滴定時應(yīng)在不斷振搖下稍快進(jìn)行硫氮雜蒽母核的氧化顯色反應(yīng)被國內(nèi)外藥典用于吩噻嗪類藥物及其制劑的鑒別，常用的氧化劑為（）。

答案:三氯化鐵###過氧化氫###硝酸###硫酸HPLC法的系統(tǒng)適用性試驗包含的參數(shù)為（）。

答案:靈敏度和拖尾因子###重復(fù)性###理論板數(shù)和分離度維生素E的鑒別方法包括（）。

答案:三氯化鐵反應(yīng)###硝酸反應(yīng)維生素C的鑒別方法包括（）。

答案:在三氯醋酸存在下水解、脫羧、失水，再加入吡咯加熱至50℃產(chǎn)生藍(lán)色###與硝酸銀反應(yīng)生成黑色銀沉淀###與堿性酒石酸銅試液反應(yīng)生成磚紅色沉淀GC法的檢測器包括（）。

答案:電子捕獲檢測器###氫火焰離子化檢測器可用于區(qū)別苯巴比妥與其他巴比妥類藥物的鑒別反應(yīng)是（）。

答案:與亞硝酸鈉-硫酸的反應(yīng)###與甲醛-硫酸的反應(yīng)可用于氫化可的松含量測定的方法有（）。

答案:異煙肼比色法###四氮唑比色法###紫外分光光度法鹽酸普魯卡因的氯化物鑒別反應(yīng)，可采用（）。

答案:與二氧化錳氧化反應(yīng)###與硝酸銀沉淀反應(yīng)定量限的測定方法有（）。

答案:目視法###基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法###信噪比法青霉素類藥物的鑒別，可以采用（）。

答案:紅外光譜法###焰色反應(yīng)###色譜法以下不具有旋光性的藥物是（）。

答案:磷酸咯萘啶###磷酸哌喹生物制品的檢查中，在進(jìn)行蛋白質(zhì)含量測定時所采用的的方法是（）。

答案:凱式定氮法###雙縮脲法###酚試劑法以下屬于一般雜質(zhì)的是（）。

答案:硫酸鹽###重金屬###砷鹽氣相色譜法用于含量測定的方法包括（）。

答案:內(nèi)標(biāo)法###外標(biāo)法###標(biāo)準(zhǔn)溶液加入法下列屬于維生素C所具有的性質(zhì)是（）。

答案:具還原性###分子中有兩個手性碳原子###具有類似于糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)下列化合物屬于手性HPLC技術(shù)中手性流動相添加劑的是（）。

答案:環(huán)糊精###光活性氨基酸###奎尼丁碘量法測定維生素C的含量時，加入稀醋酸的目的是（）。

答案:減慢維生素C受空氣中氧的氧化作用黃體酮的專屬反應(yīng)是（）。

答案:與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)以下不屬于吩噻嗪類藥物的是（）。

答案:鹽酸普魯卡因利用分子中的乙炔基所建立的分析方法是（）。

答案:與硝酸銀試液生成白色沉淀具有6-APA母核的藥物是（）。

答案:青霉素鈉在樣品前處理過程中，凱氏定氮法屬于（）。

答案:有機(jī)破壞法相對密度收載于藥典“項目與要求”的哪項內(nèi)容中（）。

答案:物理常數(shù)所有藥物分析方法均需驗證的指標(biāo)為（）。

答案:專屬性和耐用性具芳伯氨基或經(jīng)水解生成芳伯氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定，其反應(yīng)條件為（）。

答案:適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行下列藥物中，屬于苯乙胺類藥物的是（）。

答案:鹽酸克倫特羅藥物的含量測定可分為兩大類，其中基于生物學(xué)原理的是（）。

答案:效價測定能用溴量法測定含量的藥物是（）。

答案:司可巴比妥鈉下列不屬于片劑檢查項目的是（）。

答案:無菌高效液相色譜法測定阿司匹林片劑的含量時，流動相中需加入（）。

答案:冰醋酸鹽酸普魯卡因?qū)儆冢ǎ?/p>

答案:對氨基苯甲酸酯類藥物中藥制劑中以粉末入藥的中藥材可采用的鑒別方法是（）。

答案:顯微鑒別阿司匹林與碳酸鈉試液共熱后，再加稀硫酸酸化，產(chǎn)生的白色沉淀是（）。

答案:水楊酸藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是（）。

答案:GCP反相高效液相色譜法最常用的固定相是（）。

答案:C18藥物制劑由于輔料等干擾，在鑒別時多采用具有較強(qiáng)專屬性或選擇性的分析方法，如（）。

答案:色譜法復(fù)方制劑含量測定的首選方法是（）。

答案:高效液相色譜法維生素A的鑒別方法不包括（）。

答案:三氯化鐵反應(yīng)關(guān)于甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)特征，下列說法錯誤的是（）。

答案:炔雌醇C10上有角甲基紅外光譜法鑒別鹽酸普魯卡因時，酯基的特征吸收峰為（）。

答案:1271cm-1、1170cm-1、1115cm-1無菌系檢查生物制品中的（）。

答案:活菌采用水解反應(yīng)鑒別鹽酸普魯卡因時，溶解后加入氫氧化鈉，生成使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{(lán)的氣體是（）。

答案:二乙氨基乙醇永停法判斷滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是（）。

答案:電流計指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)測定有機(jī)氯農(nóng)藥時，使用的檢測器類型為（）。

答案:電子捕獲檢測器能用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是（）。

答案:對乙酰氨基酚《中國藥典》2020年版規(guī)定，腎上腺素原料藥的含量測定方法是（）。

答案:非水溶液滴定法以下不屬于青蒿素類藥物的是（）。

答案:硫酸奎寧由于青蒿素類藥物分子結(jié)構(gòu)中的母核具有共軛體系，可以采用紫外光譜法進(jìn)行鑒別。（）

答案:錯青蒿素類藥物都具有旋光性。（）

答案:對所有的青蒿素類藥物結(jié)構(gòu)中由于有內(nèi)酯，在堿性條件下，易發(fā)生水解。（）

答案:錯具有旋光性的藥物是（）。

答案:青蒿素###雙氫青蒿素青蒿素類藥物的鑒別方法包括（）。

答案:羥肟酸鐵反應(yīng)###過氧橋的氧化反應(yīng)###高效液相色譜法###紅外吸收光譜法青蒿素類藥物的化學(xué)性質(zhì)包括（）。

答案:水解反應(yīng)###旋光性###氧化性ChP2020中青蒿素有關(guān)物質(zhì)的檢查方法是（）。

答案:高效液相色譜法ChP2020中青蒿素類原料藥物的含量測定方法均是（）。

答案:高效液相色譜法能用碘化鉀試液-淀粉進(jìn)行鑒別的藥物是（）。

答案:青蒿素當(dāng)某藥物的含量測定采用色譜法時，可應(yīng)用此法對該藥物進(jìn)行鑒別。（）

答案:對由于輔料影響，吩噻嗪類藥物制劑的鑒別不能采用紅外分光光度法。（）

答案:錯RP-HPLC法測定吩噻嗪類藥物的含量，常用的掃尾劑有（）。

答案:醋酸銨###三乙胺###二乙胺吩噻嗪類藥物的母核在下列波長處有最大吸收的是（）。

答案:205nm###254nm###300nm以下屬于吩噻嗪類藥物的是（）。

答案:奮乃靜###鹽酸異丙嗪###鹽酸氯丙嗪吩噻嗪類藥物的理化性質(zhì)有（）。

答案:側(cè)鏈上的氮原子堿性較強(qiáng)###雜環(huán)上的氮原子堿性極弱###易被氧化###可以與金屬離子絡(luò)合鈀離子比色法可以測定的藥物是（）。

答案:鹽酸氯丙嗪國內(nèi)外藥典關(guān)于吩噻嗪類藥物及其鹽酸鹽原料藥的含量測定常采用的方法是（）。

答案:非水溶液滴定法能夠與鹽酸氯丙嗪反應(yīng)生成沉淀的試劑是（）。

答案:三硝基苯酚有氧化產(chǎn)物存在時，可用于噻嗪類藥物鑒別與含量測定的方法是（）。

答案:鈀離子比色法巴比妥類藥物的母核環(huán)狀結(jié)構(gòu)中含有1,3-二酰亞胺基團(tuán)，在水溶液中呈弱酸性。（）

答案:對巴比妥類藥物的鑒別方法之一是與鎂鹽反應(yīng)生成紅色化合物。（）

答案:錯苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有（）。

答案:酸度###乙醇溶液的澄清度###有關(guān)物質(zhì)下列反應(yīng)中，可用于巴比妥類藥物鑒別的是（）。

答案:與銅鹽反應(yīng)生成有色產(chǎn)物###與銀鹽反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中1，3二酰亞胺基團(tuán)的特性有（）。

答案:在水溶液中可發(fā)生電離###在堿性介質(zhì)中有紫外吸收###與堿溶液共熱水解釋放出氨氣###可與重金屬離子反應(yīng)巴比妥類藥物是弱酸類藥物的原因是（）。

答案:在水溶液中發(fā)生二級電離下列金屬鹽中，一般不用于巴比妥藥物鑒別的是（）。

答案:鋅鹽下列反應(yīng)中，用于苯巴比妥鑒別的是（）。

答案:甲醛-硫酸反應(yīng)下列鑒別反應(yīng)中，屬于丙二酰脲類反應(yīng)的是（）。

答案:銅鹽反應(yīng)銀量法測定巴比妥類藥物含量時，指示終點(diǎn)的方法是利用（）。

答案:剛剛形成難溶性二銀鹽具有芳酰胺基的藥物在酸性溶液中能直接用亞硝酸鈉液滴定。（）

答案:錯鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有（）。

答案:重氮化-偶合反應(yīng)###水解反應(yīng)鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時的反應(yīng)條件有（）。

答案:滴定管尖端深入液面約2/3處###室溫（10-30℃）下滴定###加入適量溴化鉀###鹽酸亞硝酸鈉滴定法中，加入試劑KBr的作用是（）。

答案:催化劑###生成NO·Br###生成HBr下列藥物中，不屬于對氨基苯甲酸酯類的是（）。

答案:鹽酸利多卡因亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸是（）。

答案:鹽酸鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是（）。

答案:對氨基苯甲酸下列藥物中，ChP直接用芳香第一胺反應(yīng)進(jìn)行鑒別的是（）。

答案:鹽酸普魯卡因《中國藥典》（2020版）收載的亞硝酸鈉滴定法指示終點(diǎn)的方法為（）。

答案:永停滴定法重氮化反應(yīng)中，加入適量溴化鉀的目的是加快反應(yīng)速度。（）

答案:對脂肪伯胺的Rimini試驗中所用的丙酮不能含有甲醛。（）

答案:對苯乙胺類擬腎上腺素藥物的原料藥含量測定方法可選用（）。

答案:溴量法###亞硝酸鈉法###非水溶液滴定法苯乙胺類擬腎上腺素類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

答案:旋光性###酚羥基特性###弱堿性###紫外吸收特性腎上腺素中有關(guān)物質(zhì)的檢查采用（）。

答案:高效液相色譜法屬于腎上腺素鑒別反應(yīng)的是（）。

答案:加碘試液產(chǎn)生明顯的紅棕色《中國藥典》規(guī)定，需要檢查特殊雜質(zhì)酮體的藥物是（）。

答案:腎上腺素氨基醇的專屬反應(yīng)為（）。

答案:雙縮脲反應(yīng)以下屬于苯乙胺類擬腎上腺素藥物的是（）。

答案:腎上腺素某些苯乙胺類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有鄰苯二酚（或酚羥基）結(jié)構(gòu)，可與重金屬離子配位呈色。（）

答案:對多數(shù)苯乙胺類藥物基本結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，具有光學(xué)活性。（）

答案:對水楊酸類藥物的理化性質(zhì)包括（）。

答案:酸性###特征基團(tuán)或元素具有特征的理化特性###水解性###具有紫外和紅外特征光譜芳酸類非甾體抗炎藥的結(jié)構(gòu)特征包括（）。

答案:具有游離羧基###具有苯環(huán)阿司匹林原料藥的含量測定方法為（）。

答案:酸堿滴定法阿司匹林中水楊酸的檢查采用（）。

答案:高效液相色譜法加碳酸鈉試液加熱，再加過量稀硫酸酸化后，能生成白色沉淀并放出醋酸臭氣的藥物是（）。

答案:阿司匹林用于水楊酸類藥物鑒別的反應(yīng)是（）。

答案:三氯化鐵反應(yīng)以下不屬于芳酸類非甾體抗炎藥的是（）。

答案:對乙酰氨基酚雙氯芬酸鈉的鑒別可以采用氯化物鑒別反應(yīng)。（）

答案:對水楊酸可在堿性條件下與三氯化鐵試液反應(yīng)生成紫堇色配位化合物。（）

答案:錯阿司匹林的鑒別試驗包括（）。

答案:水解反應(yīng)###三氯化鐵反應(yīng)###紅外光譜法采用紫外-可見分光光度法進(jìn)行含量測定時，吸光度應(yīng)控制在（）。

答案:0.3~0.7主要應(yīng)用于具有揮發(fā)性或其衍生物具有揮發(fā)性的藥物及其相關(guān)物質(zhì)的分析方法為（）。

答案:GC法在HPLC法的系統(tǒng)適用性試驗中，用于評價色譜柱的分離效能的參數(shù)是（）。

答案:理論板數(shù)紫外-可見分光光度法用于藥物含量測定的依據(jù)是（）。

答案:朗伯-比爾定律化學(xué)原料藥的含量測定首選（）。

答案:容量分析法以下關(guān)于容量分析法用于含量測定的敘述，錯誤的是（）。

答案:專屬性好熒光分光光度法的特點(diǎn)是（）。

答案:易受干擾###靈敏度高###存在熒光自熄滅現(xiàn)象《中國藥典》中規(guī)定重金屬的檢查方法有（）。

答案:硫化鈉法###熾灼后的硫代乙酰胺法###硫代乙酰胺法采用高效液相色譜法進(jìn)行雜質(zhì)檢查時，常用方法有（）。

答案:加校正因子的主成分自身對照法###不加校正因子的主成分自身對照法###面積歸一化法###外標(biāo)法紫外-可見分光光度法用于含量測定之前，對儀器的校正和檢定包括（）。

答案:波長###雜散光###吸光度重金屬檢查中，溶液的最佳pH值是（）。

答案:3.5化學(xué)藥物特殊雜質(zhì)的檢查方法收載于《中國藥典》的（）。

答案:二部正文以下屬于藥物的特殊雜質(zhì)的是（）。

答案:阿司匹林中的水楊酸采用古蔡氏法檢查砷鹽時，加入醋酸鉛棉花的作用是消除硫化物的干擾。（）

答案:對重金屬檢查時，若藥物溶于堿性溶液而難溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀，則可以采用熾灼后的硫代乙酰胺法。（）

答案:錯雜質(zhì)的限量檢查方法包括（）。

答案:限值法###對照品對照法###靈敏度法采用化學(xué)方法對藥物的雜質(zhì)進(jìn)行檢查時，主要依據(jù)藥物與雜質(zhì)之間（）。

答案:理化反應(yīng)性質(zhì)差異有關(guān)物質(zhì)檢查最常用的方法是（）。

答案:HPLC鑒別試驗的目的是（）。

答案:判斷已知藥物的真?zhèn)卧谒幤焚|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭味等內(nèi)容歸屬的項目是（）。

答案:性狀物理常數(shù)的測定結(jié)果不僅對藥品具有鑒別意義，也反映了該藥品的純度。（）

答案:對溶解度是藥物的物理性質(zhì)。（）

答案:對芳香第一胺類藥物鑒別試驗使用的試劑包括（）。

答案:稀鹽酸###β-萘酚###亞硝酸鈉屬于化學(xué)鑒別方法的是（）。

答案:熒光反應(yīng)鑒別法###呈色反應(yīng)鑒別法###沉淀生成反應(yīng)鑒別法物理常數(shù)是評價藥品質(zhì)量的主要指標(biāo)之一，包括（）。

答案:熔點(diǎn)###吸光系數(shù)###比旋度###相對密度下列有關(guān)藥物鑒別試驗的說法，正確的有（）。

答案:根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，采用物理、化學(xué)或生物學(xué)方法來判斷藥物的真?zhèn)?##藥物制劑鑒別時需要采用專屬性較強(qiáng)的分析方法###原料藥鑒別時還需結(jié)合其物理常數(shù)進(jìn)行確認(rèn)專屬性最強(qiáng)的鑒別方法是（）。

答案:IR《中國藥典》中熔點(diǎn)的定義是（）。

答案:熔距在樣品前處理過程中，氧瓶燃燒法屬于（）。

答案:有機(jī)破壞法分析目的在一定程度上決定了分析樣品的制備方法。（）

答案:對采用氧瓶燃燒法-銀量法對含氯藥物進(jìn)行測定時，可采用水-氫氧化鈉溶液作為吸收液。（）

答案:對凱氏定氮中，加入硫酸銅的作用是提高硫酸的沸點(diǎn)。（）

答案:錯常用的分析樣品前處理方法包括（）。

答案:直接溶解法###提取分離法###化學(xué)衍生化法###有機(jī)破壞法凱氏定氮中，硫酸的作用是（）。

答案:氧化劑###炭化劑《中國藥典》中收載的“氮測定法”有（）。

答案:常量法###定氮儀法###半微量法氟尿嘧啶中含氟量的檢查采用的是氧瓶燃燒法進(jìn)行樣品處理，其所用的吸收液為（）。

答案:水凱氏定氮中，硫酸鉀的作用是（）。

答案:提高硫酸的沸點(diǎn)，防止硫酸分解氧瓶燃燒法破壞必須采用石英燃燒瓶的藥物是（）。

答案:含氟藥物在定量分析方法驗證過程中，不需要對檢測限進(jìn)行考察。（）

答案:對藥物分析方法驗證的目的是證明采用的方法適合于相應(yīng)檢測要求。（）

答案:對檢測限的測定方法有（）。

答案:基于響應(yīng)值的標(biāo)準(zhǔn)偏差法###目視法###信噪比法精密度的表示形式有（）。

答案:偏差###相對標(biāo)準(zhǔn)偏差###標(biāo)準(zhǔn)偏差在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定時，需要進(jìn)行驗證分析方法的項目有（）。

答案:限度或定量檢查###含量測定###鑒別試驗###溶出度測定在進(jìn)行下列哪項任務(wù)時需要對分析方法進(jìn)行驗證（）。

答案:原分析方法修訂###建立藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)###制劑的組分變更###藥品生產(chǎn)工藝變更在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證過程中準(zhǔn)確度的考察，一般來說試驗設(shè)計需考慮（）。

答案:制備3個不同濃度的試樣，各測定3次分析方法驗證時，檢測限考察的意義在于考察方法是否具備（）。

答案:靈敏的檢測能力在進(jìn)行分析方法驗證時，考察在同樣的操作條件下，較短時間間隔內(nèi)，由同一分析人員測定所得結(jié)果的精密度稱為分析方法的（）。

答案:重復(fù)性在進(jìn)行分析方法驗證時，考察方法測定結(jié)果與真實值之間接近程度的效能指標(biāo)是（）。

答案:準(zhǔn)確度收載于《中國藥典》第四部的內(nèi)容包括（）。

答案:制劑通則###指導(dǎo)原則###通用檢測方法###藥用輔料關(guān)于歐洲藥典，以下說法正確的是（）。

答案:不收載制劑標(biāo)準(zhǔn)###在歐盟范圍內(nèi)具有法律效力###由歐洲藥品質(zhì)量管理局起草主要的國外藥典包括（）。

答案:美國藥典###日本藥局方###英國藥典###歐洲藥典ICH協(xié)調(diào)的內(nèi)容包括（）。

答案:有效性###安全性###質(zhì)量###綜合學(xué)科有機(jī)藥物結(jié)構(gòu)式記載于藥典的那部分（）。

答案:正文《中國藥典》共分四部，其中第一部的主要內(nèi)容是（）。

答案:中藥材及飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等在藥品檢驗過程中，取樣原則不包括（）。

答案:廣泛性藥品非臨床研究的英文縮寫是（）。

答案:GLP人用藥品技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)理事會的英文縮寫是（）。

答案:ICH在藥物臨床使用中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

答案:研究藥物在體內(nèi)的代謝類型###研究藥物在體內(nèi)的吸收過程###研究藥物在體內(nèi)的分布情況###研究藥物在體內(nèi)的排泄途徑新時代，藥物分析學(xué)的任務(wù)有（）。

答案:改進(jìn)藥品質(zhì)量分析技術(shù)###自主開發(fā)藥品質(zhì)量控制平臺###藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究###藥品常規(guī)檢驗在藥物生產(chǎn)過程中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

答案:藥品制劑工藝的研究###藥品生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品的質(zhì)量###原料藥、輔料的質(zhì)量在藥品研發(fā)中，藥物分析學(xué)的研究任務(wù)有（）。

答案:臨床藥物監(jiān)測###體內(nèi)樣品分析和代謝產(chǎn)物鑒定###先導(dǎo)和目標(biāo)化合物的分析鑒定###有關(guān)物質(zhì)研究藥品的特殊性包括（）。

答案:與人的生命相關(guān)性###社會公共福利性###嚴(yán)格的質(zhì)量要求性關(guān)于藥品，以下論述錯誤的是（）。

答案:藥品不具有商品屬性藥物分析學(xué)應(yīng)用于藥物的全生命周期，承擔(dān)著重要任務(wù)，其中不包括（）。

答案:藥物合成藥物分析是（）。

答案:研究藥物質(zhì)量規(guī)律的學(xué)科藥物分析的任務(wù)僅僅是對藥品生產(chǎn)的最終產(chǎn)品進(jìn)行分析檢驗。（）

答案:錯藥物必須在規(guī)定的有效期內(nèi)銷售和使用。（）

答案:對UPLC色譜柱的填料顆粒直徑在5μm左右。（）

答案:錯LC-MS聯(lián)用的接口技術(shù)包括（）。

答案:大氣壓離子化接口###粒子束接口###移動帶接口質(zhì)譜儀上常用的質(zhì)量分析器有（）。

答案:四級桿分析器###離子阱分析器###飛行時間分析器###離子回旋共振分析器GC-MS聯(lián)用的接口類型有（）。

答案:直接導(dǎo)入型###分流型###濃縮型UPLC存在的問題有（）。

答案:溶劑的壓縮性###摩擦熱效應(yīng)###安全因素常用的手性固定相包括（）。

答案:手性聚合物固定相###蛋白質(zhì)類###環(huán)糊精類###Pirkle型手性固定相以下不屬于手性衍生化法優(yōu)點(diǎn)的是（）。

答案:不需高光學(xué)純度試劑液相色譜-核磁共振聯(lián)用技術(shù)的基本操作模式不包括（）。

答案:峰分割操作模式下列化合物不屬于手性HPLC技術(shù)中手性流動相添加劑的是（）。

答案:纖維素LC-MS已成為復(fù)雜體系中各化合物結(jié)構(gòu)分析的重要方法，可以完全解決位置異構(gòu)、立體異構(gòu)等化學(xué)結(jié)構(gòu)問題。（）

答案:錯藥物的穩(wěn)定性考察包括（）。

答案:加速試驗###影響因素試驗###長期試驗《中國藥典》正文品種收載的藥品名稱包括（）。

答案:中文名稱###漢語拼音###英文名稱藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的性狀項下主要記載藥物的（）。

答案:外觀、臭、味###溶解度###物理常數(shù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的內(nèi)容包括藥品的（）。

答案:有效性###安全性###均一性###純度原料藥的含量未規(guī)定上限時，系指不超過（）。

答案:101.0%下列藥品研究項目中，不屬于質(zhì)量研究內(nèi)容的是（）。

答案:臨床試驗藥品穩(wěn)定性試驗中長期試驗的目的是（）。

答案:確定藥品的有效期制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時，新藥的命名原則是根據(jù)（）。

答案:國際非專利藥品名稱化學(xué)原料藥穩(wěn)定性影響因素試驗中，高溫試驗系將供試品開口置恒濕密閉，在25°C分別于相對濕度90%±5%條件下放置10天，于第5天和第10天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項目要求檢測。（）

答案:錯酸堿度檢查所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。（）

答案:對效力檢定中，免疫力試驗常用的方法有（）。

答案:定量免疫變量攻擊法###變量免疫定量攻擊法###被動保護(hù)力測定###定量免疫定量攻擊法生物制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有別于其他商品，強(qiáng)調(diào)其特殊性，包括（）。

答案:安全性###可接受性###有效性以下生物制品需檢查外源性DNA殘留的是（）。

答案:重組DNA制品凍干制品進(jìn)行真空度檢查時，正常瓶內(nèi)應(yīng)出現(xiàn)的輝光是（）。

答案:藍(lán)紫過敏性試驗一般采用的動物是（）。

答案:豚鼠以下不屬于安全檢查內(nèi)容的是（）。

答案:生殖毒性物質(zhì)的檢查以下屬于生物技術(shù)藥物的是（）。

答案:胰島素人免疫球蛋白屬于血液制品。（）

答案:對生物制品是以微生物、細(xì)胞、植物組織和體液等為原料，應(yīng)用傳統(tǒng)技術(shù)或現(xiàn)代生物技術(shù)制成，用于人類疾病的預(yù)防、治療和診斷的制品。（）

答案:錯外源性DNA殘留量的檢查方法包括（）。

答案:熒光染色法###DNA探針雜交法中藥含量測定方法準(zhǔn)確度的評價指標(biāo)是（）。

答案:加樣回收率實驗礦物藥的主要成分為無機(jī)化合物，可采用的鑒別方法是（）。

答案:化學(xué)鑒別對易霉變的桃仁、杏仁、酸棗仁等需額外進(jìn)行的檢查項目是（）。

答案:黃曲霉素測定中藥及其制劑分析時，應(yīng)用最多的鑒別方法是（）。

答案:TLC法中藥農(nóng)藥殘留量的測定方法是（）。

答案:氣相色譜法中藥檢查項下的總灰分是指（）。

答案:藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機(jī)物中藥中揮發(fā)性成分的提取常采用水蒸氣蒸餾法。（）

答案:對中藥制劑的鑒別應(yīng)著重于君藥、貴重藥和毒副藥。（）

答案:對中藥及其制劑中水分的檢查可采用（）。

答案:氣相色譜法###減壓干燥法###甲苯法###烘干法中藥及其制劑的鑒別方法包括（）。

答案:色譜鑒別法###性狀鑒別法###顯微鑒別法藥物制劑檢查包括（）。

答案:安全性檢查###雜質(zhì)檢查###劑型檢查干擾配位滴定法的附加劑是（）。

答案:硬脂酸鎂以淀粉、糊精等作為稀釋劑時，對片劑的主藥進(jìn)行含量測定，最有可能受到干擾的測定方法是（）。

答案:酸堿滴定法《中國藥典》規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）。

答案:重量差異下列關(guān)于藥物制劑檢查的敘述，正確的是（）。

答案:藥物制劑主要檢查在制劑的制備和貯藏中可能產(chǎn)生的雜質(zhì)和可能增加的特殊雜質(zhì)注射劑中不溶性微粒的檢查方法包括光阻法和顯微計數(shù)法。（）

答案:對糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查應(yīng)在包衣后進(jìn)行。（）

答案:錯當(dāng)注射劑中有抗氧劑亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉時，可被干擾的含量測定方法有（）。

答案:鈰量法###亞硝酸鈉滴定法###碘量法片劑常規(guī)檢查項目有（）。

答案:崩解時限###重量差異在建立藥物制劑的分析方法時，應(yīng)著重考慮（）。

答案:靈敏度###專屬性可用糠醛反應(yīng)（Molisch反應(yīng)）鑒別的藥物是（）。

答案:慶大霉素具有7-ACA母核的藥物是（）。

答案:頭孢拉定青霉素在pH2條件下，