版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)程本文件確立了巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)的程序,界定了所涉及的術(shù)語(yǔ)和定義,規(guī)定了背景調(diào)查、監(jiān)測(cè)、監(jiān)測(cè)報(bào)告編制、質(zhì)量控制等階段的操作指示,提出了檔案管理的方法。本文件適用于巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB3838地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T5750.4生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法感官性狀和物理指標(biāo)GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T11893水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法GB/T11894水質(zhì)總氮的測(cè)定堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法GB/T11901水質(zhì)懸浮物的測(cè)定重量法GB/T11907水質(zhì)銀的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法GB/T13200水質(zhì)濁度的測(cè)定GB/T50138水位觀測(cè)標(biāo)準(zhǔn)GB50179河流流量測(cè)驗(yàn)規(guī)范DZ/T0064.49地下水質(zhì)分析方法第49部分:碳酸根、重碳酸根和氫氧根離子的測(cè)定滴定法HJ8.2生態(tài)環(huán)境檔案管理規(guī)范生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)HJ/T166土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范HJ/T399水質(zhì)化學(xué)需氧量的測(cè)定快速消解分光光度法HJ493水質(zhì)采樣樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定HJ495水質(zhì)采樣方案設(shè)計(jì)技術(shù)規(guī)定HJ505水質(zhì)五日生化需氧量(BOD5)的測(cè)定稀釋與接種法HJ536水質(zhì)氨氮的測(cè)定水楊酸分光光度法LY/T2898濕地生態(tài)系統(tǒng)定位觀測(cè)技術(shù)規(guī)范3術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1巖溶濕地karstwetland巖溶地區(qū)的一種特殊的濕地類型,包括巖溶湖泊/河流水系和沼澤地等。3.2巖溶濕地水生態(tài)aquaticecologyofkarstwetland介于水、陸生態(tài)系統(tǒng)之間的一類生態(tài)單元。濕地生物群落與其相互作用的地理環(huán)境所構(gòu)成的自然系統(tǒng)。其生物群落由水生和陸生種類組成,物質(zhì)循環(huán)、能量流動(dòng)和物種遷移與演變活躍,具有較高的生態(tài)多樣性、物種多樣性和生物生產(chǎn)力。24背景調(diào)查4.1背景調(diào)查指標(biāo)包括:巖溶濕地地理位置、巖溶濕地面積、水域面積、植被面積、水體總量、地表徑流量、年排入量、降雨量、蒸發(fā)量,溝塘、沼濕地與地下水的交換量、供給水量等。4.2巖溶濕地地理位置、巖溶濕地面積、水域面積、植被面積等指標(biāo),可利用遙感衛(wèi)星圖片進(jìn)行解析,結(jié)合地形圖、野外調(diào)查以及現(xiàn)有資料查詢,按下列步驟獲取數(shù)據(jù):a)獲取衛(wèi)星遙感資料:根據(jù)不同實(shí)際需求及各種數(shù)據(jù)源的優(yōu)缺點(diǎn)選擇適合的衛(wèi)星遙感數(shù)據(jù);b)遙感圖像的校正(以SPOT為例):SPOT圖像在地形圖上選擇地面控制點(diǎn)(DCP),采用一般齊次多項(xiàng)式方法進(jìn)行幾何校正,再用GPS實(shí)地采集DCP作為補(bǔ)充進(jìn)行二次校正,經(jīng)幾何校正后的SPOT圖像采用最鄰近內(nèi)插法進(jìn)行重采樣;c)圖像增強(qiáng)與圖像復(fù)合:在圖像中選擇感興區(qū),分析濕地的圖像特征,然后用直線拉伸法對(duì)圖像進(jìn)行三線性變換分段拉伸,使?jié)竦刂脖弧⑺蚺c和周圍地域的光譜間差異增大。采用銳化HIS變換的方法,分別將各SPOT圖像與相應(yīng)的ETM+圖像進(jìn)行融合,得到包含了SPOT和ETM+兩種數(shù)據(jù)信息的復(fù)合圖像。然后采用經(jīng)過(guò)融合的圖像數(shù)據(jù)進(jìn)行RGB真彩色合成,并加入公里格網(wǎng),以TIFF格式保存。d)提取巖溶濕地信息:在巖溶濕地區(qū)及其它土地利用類型選取觀察點(diǎn),確定各點(diǎn)坐標(biāo),然后利用GPS儀在野外對(duì)各選擇點(diǎn)進(jìn)行定位考察,確定其類型、地物景觀狀況,并作好記錄,結(jié)合影像上對(duì)應(yīng)點(diǎn)進(jìn)行判讀,分析巖溶濕地類型的圖譜特征,建立相應(yīng)的解譯標(biāo)志。然后采用常用的監(jiān)督分類、非監(jiān)督分類和NDVI植被指數(shù)法進(jìn)行信息提??;e)結(jié)果計(jì)算:采用GIS對(duì)修正后的圖像進(jìn)行空間分析,計(jì)算濕地面積、水域面積和不同植被面積。4.3水體總量,地表徑流量,年排入量,降雨量,蒸發(fā)量,溝塘、沼濕地與地下水的交換量,供給水量等指標(biāo)的數(shù)據(jù)信息,可通過(guò)資料調(diào)查獲得。4.4背景調(diào)查監(jiān)測(cè)應(yīng)在1個(gè)年度內(nèi)完成,調(diào)查頻率應(yīng)≥4次,分別在春、夏、秋、冬四季各開(kāi)展1次調(diào)查監(jiān)測(cè)。5監(jiān)測(cè)5.1采樣點(diǎn)布設(shè)5.1.1采樣點(diǎn)應(yīng)能覆蓋所需的水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)范圍,除特殊需要(因地形、水深和監(jiān)測(cè)目標(biāo)所限制)外,所有采樣點(diǎn)應(yīng)在監(jiān)測(cè)范圍內(nèi)均勻布設(shè),可采用網(wǎng)格式、斷面或梅花式等布設(shè)方式。5.1.2水樣采用斷面式的布設(shè)方法,土壤樣布設(shè)點(diǎn)與水樣保持一致。5.1.3水生浮游植物和水生浮游動(dòng)物監(jiān)測(cè)點(diǎn)一般盡量與水化學(xué)監(jiān)測(cè)采樣點(diǎn)一致。5.1.4挺水植物、浮葉植物、沉水植物的樣方面積應(yīng)不小于群落最小面積,可根據(jù)種-面積曲線來(lái)確定。具體如下:——挺水和浮葉植物樣方面積宜采用1m×1m或0.5m×0.5m,沉水植物樣方面積為0.5m×0.5m或0.2m×0.2m;——采樣點(diǎn)的布設(shè)可采用斷面法,根據(jù)湖泊的形狀、水文情況、植物的分布等設(shè)置斷面,斷面宜平行排列,或?yàn)椤爸弊中?。——斷面與斷面的距離宜為50m~100m,可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整?!獢嗝嫔隙c(diǎn)數(shù)目宜為奇數(shù),即斷面中間應(yīng)設(shè)1個(gè)點(diǎn),沒(méi)有大型水生植物的地區(qū)可不設(shè)定。5.1.5采樣一經(jīng)確定,不應(yīng)輕易更改,不同時(shí)期的采樣點(diǎn)應(yīng)保持不變。5.2宏觀監(jiān)測(cè)宏觀監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括:濕地地理位置、濕地面積、水域面積、植被面積。宏觀指標(biāo)按4.2的要求進(jìn)行監(jiān)測(cè)。35.3水環(huán)境監(jiān)測(cè)5.3.1水文監(jiān)測(cè)5.3.1.1地表水水文監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括水位、水深、流向、流速、流量等,宜采用定位觀測(cè)和非定位觀測(cè)。定位觀測(cè)應(yīng)符合LY/T2898的規(guī)定;非定位觀測(cè)宜每年豐水期、平水期和枯水期各監(jiān)測(cè)1次,監(jiān)測(cè)指標(biāo)及方法見(jiàn)表1。表1地表水水文監(jiān)測(cè)指標(biāo)與方法mm——m5.3.1.2地下水水文監(jiān)測(cè)指標(biāo)包括溝塘、沼濕地與地下水的交換量,供給水量等。5.3.2水質(zhì)監(jiān)測(cè)5.3.2.1樣品的采集應(yīng)符合HJ495的規(guī)定,樣品的保存和管理應(yīng)符合HJ493的規(guī)定。5.3.2.2水溫、電導(dǎo)率、pH、溶解氧(DO)等指標(biāo),可通過(guò)在線連續(xù)自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行實(shí)時(shí)連續(xù)監(jiān)測(cè)。5.3.2.3其他指標(biāo)監(jiān)測(cè)每年應(yīng)不少于3次,宜豐水期、平水期、枯水期各采樣1~2次。監(jiān)測(cè)指標(biāo)、單位、測(cè)定方法和引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表2,按表A.1的要求填寫(xiě)監(jiān)測(cè)記錄。表2水質(zhì)監(jiān)測(cè)指標(biāo)與方法氨氮(NH-N)硝酸鹽氮(NO-N) 亞硝酸鹽氮(NO-N) — 5.4底泥土壤監(jiān)測(cè)5.4.1樣品采集與保存應(yīng)在布設(shè)的土壤樣點(diǎn)采集樣品,樣品采集與保存方法應(yīng)符合HJ/T166的要求。5.4.2樣品預(yù)處理5.4.2.1底泥土壤樣品制備過(guò)程應(yīng)經(jīng)過(guò)風(fēng)干、磨細(xì)、過(guò)篩、混勻、裝瓶,步驟如下:a)風(fēng)干:將采回的底泥樣,放在木盤(pán)或塑料布上,攤成薄薄的一層,置于室內(nèi)通風(fēng)陰干。底泥土壤樣品應(yīng)在干燥通風(fēng)的風(fēng)干場(chǎng)所進(jìn)行風(fēng)干,樣品半干時(shí),應(yīng)將大泥塊捏碎,樣品風(fēng)干后揀去動(dòng)植物殘?bào)w和泥塊;b)過(guò)篩:將風(fēng)干后的底泥土壤樣品用木棍研細(xì),使之全部通過(guò)2mm孔徑的篩子?;靹蚝螅捎盟姆址ǚ殖?份,1份作為物理分析用,1份作為化學(xué)分析用,化學(xué)分析用的土壤樣應(yīng)進(jìn)一步研細(xì),使之全部通過(guò)1mm孔徑篩子;4c)保存:樣品用塑料瓶保存半年或1年,以備必要時(shí)查核之用,樣品瓶上標(biāo)簽應(yīng)注明樣號(hào)、采樣地點(diǎn)、底泥土壤類名稱、試驗(yàn)區(qū)號(hào)、深度、采樣日期、篩孔。5.4.2.2將風(fēng)干底泥土壤樣品過(guò)2mm篩后,按水(無(wú)二氧化碳水)-泥(1-5)置于500mL三角瓶中,加入干凈的玻璃珠加塞震蕩,每隔30min震蕩1次,每次持續(xù)1min,共震蕩5次,經(jīng)抽濾獲得土壤樣的浸出液。5.4.3監(jiān)測(cè)方法5.4.3.1電導(dǎo)率的監(jiān)測(cè):稱取4g風(fēng)干底泥置于25mm×200mm的大試管中,加水20mL,蓋緊皮塞,振蕩3min,靜置澄清后,不必過(guò)濾,直接測(cè)定。5.4.3.2底泥土壤其它指標(biāo)的測(cè)定,可使用5.4.2.2制備的底泥浸提液測(cè)定。監(jiān)測(cè)指標(biāo)、單位、測(cè)定方法和引用標(biāo)準(zhǔn)見(jiàn)表3,并填寫(xiě)監(jiān)測(cè)記錄(參見(jiàn)表A.2)。表3底泥土壤監(jiān)測(cè)指標(biāo)及方法mg/LCO、HCO 5.5生物多樣性監(jiān)測(cè)5.5.1樣品采集與保存5.5.1.1采樣設(shè)備包括采水器、拖網(wǎng)、水草夾、采泥器等。采水器宜采用顛倒采水器、卡蓋式采水器;拖網(wǎng)規(guī)格的選用應(yīng)符合表4的要求;水草夾規(guī)格的選用應(yīng)符合表5的要求;采泥器宜采用抓斗式采泥器、彈簧采泥器、“大洋-50”型采泥器。表4拖網(wǎng)種類與規(guī)格~表5水草夾型號(hào)與規(guī)格5.5.1.2浮游植物只調(diào)查水樣,水樣采集應(yīng)按以下要求進(jìn)行:——水樣采集應(yīng)與水質(zhì)項(xiàng)目的采水同步進(jìn)行;——用顛倒采水器或卡蓋式采水器或淺水Ⅲ型浮游生物網(wǎng)采樣;——根據(jù)調(diào)查需要、計(jì)劃規(guī)定和濕地水域?qū)嶋H水深確定采樣層次;——所需水樣量宜為500mL;——采樣后,應(yīng)按每1L水樣加6mL~8mL碘液及時(shí)固定。5.5.1.3浮游動(dòng)物使用拖網(wǎng)采樣,樣品采集應(yīng)按以下要求進(jìn)行:a)分別用淺水I、Ⅱ型浮游生物網(wǎng),自水底至表垂直拖曳采集浮游動(dòng)物;5b)每次下網(wǎng)前,檢查網(wǎng)具是否破損,發(fā)現(xiàn)破損及時(shí)修補(bǔ)或更換網(wǎng)衣;檢查網(wǎng)底管和流量計(jì)是否處于正常狀態(tài),并把流量計(jì)指針撥至指零;放網(wǎng)入水,當(dāng)網(wǎng)口貼近水面時(shí),需調(diào)整計(jì)數(shù)器指針于零的位置;網(wǎng)具到達(dá)水底后可立即起網(wǎng);c)把網(wǎng)升至適當(dāng)高度,用沖水設(shè)備自上而下反復(fù)沖洗網(wǎng)衣外表面(切勿使沖洗水進(jìn)入網(wǎng)口),使粘附于網(wǎng)上的標(biāo)本集中于網(wǎng)底管內(nèi);將網(wǎng)收于船上,開(kāi)啟網(wǎng)底管活門(mén),把標(biāo)本裝入標(biāo)本瓶,再關(guān)閉網(wǎng)底管活門(mén),用洗耳球吸水沖洗篩絹套,如此反復(fù)多次,直至殘留標(biāo)本全部收入標(biāo)本瓶中;d)按樣品體積的5加入甲醛溶液進(jìn)行固定。5.5.1.4挺水植物、浮葉植物以及沉水植物宜用水草夾采樣,樣品采集按以下要求進(jìn)行:a)將水草夾的鐵夾完全打開(kāi),投入水中,到達(dá)水底后可關(guān)閉鐵夾,勻速上拉;b)將水草夾收回船板上,打開(kāi)鐵夾,去除枯死的枝葉及雜質(zhì),放入編號(hào)袋中;c)當(dāng)浮葉植物中有個(gè)體較小的植物(如紫萍、滿江紅等)時(shí),用帶柄手抄網(wǎng)進(jìn)行采集,采集時(shí),慢慢地將帶柄手抄網(wǎng)斜插入漂浮植物群叢的下方,等待水面恢復(fù)平靜之后,慢慢提起,待水濾完,去除枯死的枝、葉及雜質(zhì),將樣品裝入采集袋,編號(hào)。d)每次使用網(wǎng)具后要清理,可將網(wǎng)翻過(guò)來(lái),用沒(méi)有水生植物的湖水進(jìn)行清洗。5.5.1.5底棲動(dòng)物應(yīng)使用采泥器采樣,樣品采集按以下要求進(jìn)行:a)投放:將采泥器掛在掛鉤上,拉緊鋼絲繩,兩顎瓣自動(dòng)張開(kāi)。然后將采泥器慢速放至水面,緩慢下降,入水后再快速下降;b)提升:開(kāi)始用慢速,離底后改用快中速,接近水面時(shí),再用慢速,將采泥器放在預(yù)先準(zhǔn)備好的白鐵盤(pán)中。先打開(kāi)采泥器兩顎瓣上方的活門(mén),然后將活門(mén)打開(kāi),使土壤樣落入盤(pán)中;c)淘洗及分離樣本:將采到的沉積物樣品移入漩渦分離器中,打開(kāi)分流器的閥門(mén)進(jìn)水,用激光水流通過(guò)漩渦發(fā)生器攪動(dòng)樣品,浮選出比重輕的生物,比重大的生物連同余渣沉底。從出水溢出的水體和生物留到篩子上,將截留在篩網(wǎng)內(nèi)的動(dòng)物按形態(tài)大小及軟硬程度分別揀入盛水的器皿中,然后按照類別或軟硬分別裝瓶,不應(yīng)遺漏小動(dòng)物;d)采泥標(biāo)本應(yīng)用5%的甲醛溶液固定保存。5.5.1.6微生物樣品的采集及保存應(yīng)按以下要求進(jìn)行:a)采樣容器的選擇:宜使用以耐用玻璃制成的,帶螺旋帽(配以氯丁橡膠襯墊)或磨口玻塞的500mL廣口瓶,或適當(dāng)大小、廣口的聚乙烯塑料瓶或聚丙烯耐熱塑料瓶。采樣容器在在滅菌和樣品存放時(shí),不應(yīng)產(chǎn)生和釋放出抑制細(xì)菌生存能力或促進(jìn)繁殖的化學(xué)物質(zhì);b)采樣瓶的洗滌:宜使用加入洗滌劑的熱水洗刷采樣瓶,再用清水沖洗干凈,最后用蒸餾水沖洗l~2次。新的采樣瓶應(yīng)徹底清洗,先用水和洗滌劑清潔塵埃和包裝物質(zhì),再用鉻酸和硫酸洗滌液洗滌,然后用稀硝酸溶液沖洗,再用自來(lái)水沖洗干凈,最后用蒸餾水淋洗。對(duì)于聚乙烯容器,可用約1mol/L鹽酸溶液清洗,再依次用稀硝酸溶液浸泡,蒸餾水沖洗干凈;c)采樣瓶的滅菌:將洗滌干凈的采樣瓶蓋好瓶塞(蓋),用牛皮紙等防潮紙將瓶塞、瓶頂和瓶頸處包裹好,置干燥箱160℃~170℃干熱滅菌2h,或用高壓蒸汽滅菌器,121℃經(jīng)15min滅菌。不能加熱滅菌的塑料瓶,應(yīng)浸泡在0.5%的過(guò)氧乙酸溶液中l(wèi)0min或用環(huán)氧乙烷氣體進(jìn)行低溫滅菌。聚丙烯耐熱塑料瓶,可用121℃高壓蒸汽滅菌15min。d)去氯:采集加氯處理的水樣時(shí),應(yīng)進(jìn)行去氯處理。滅菌前,在洗滌干凈的500mL樣品瓶?jī)?nèi),加入10%Na2S2O3溶液0.3mL,然后蓋好瓶蓋(塞),按5.5.1.6c)的方法滅菌。當(dāng)被測(cè)水樣含有高濃度重金屬時(shí),于滅菌前在采樣瓶?jī)?nèi)加入螯合劑。如采樣點(diǎn)位置較遠(yuǎn),須長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)乃畼?,?00mL采樣瓶中加入15%乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA-Na2)溶液1mL進(jìn)行去氯。e)采好的水樣,應(yīng)迅速運(yùn)往實(shí)驗(yàn)室,進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)。從取樣到檢驗(yàn)時(shí)間間隔宜≤2h,或使用10℃以下的冷藏設(shè)備保存樣品,保存時(shí)間應(yīng)≤6h。f)實(shí)驗(yàn)室接到送檢樣后,應(yīng)將樣品立即放入冰箱,并在2h內(nèi)著手檢驗(yàn)。因路途遙遠(yuǎn),送檢時(shí)間>6h時(shí),應(yīng)現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)或采用延遲培養(yǎng)法。5.5.2監(jiān)測(cè)方法5.5.2.1浮游生物浮游生物的監(jiān)測(cè)應(yīng)按以下步驟進(jìn)行:6a)浮游生物(包括浮游動(dòng)物和浮游植物)計(jì)數(shù):1)計(jì)數(shù)前,樣品充分搖勻,將蓋玻片斜蓋在計(jì)數(shù)框上。計(jì)數(shù)框容量宜采用0.1mL或1mL;2)再用滴管在水樣中部吸液,按準(zhǔn)確定量注入計(jì)數(shù)框內(nèi),一邊進(jìn)樣,另一邊出氣,避免氣泡產(chǎn)生。注滿后把蓋玻片移正。3)計(jì)數(shù)片子制成后,稍候幾分鐘,讓浮游生物沉至框底,然后在顯微鏡下進(jìn)行計(jì)數(shù)。4)不易下沉到框底的生物,應(yīng)另行計(jì)數(shù),并加到總數(shù)之內(nèi)。b)藻類和原生動(dòng)物計(jì)數(shù):1)吸取0.1mL樣品注入0.1mL計(jì)數(shù)框,在10×40或8×40倍顯微鏡下計(jì)數(shù)。藻類計(jì)數(shù)100個(gè)視野;原生動(dòng)物全片計(jì)數(shù);取1mL輪蟲(chóng)注入1mL計(jì)數(shù)框內(nèi),在10×8倍顯微鏡下全片計(jì)數(shù);2)以上各類均計(jì)數(shù)兩片取其平均值。如兩片計(jì)數(shù)結(jié)果個(gè)數(shù)相差15%以上,則進(jìn)行第3片計(jì)數(shù),取其中個(gè)數(shù)相近的兩片平均值。c)浮游植物的數(shù)量按式(1)的要求把計(jì)數(shù)所得結(jié)果換算:式中:N——每升水中浮游植物的數(shù)量,單位為個(gè)每升(個(gè)/L);A——計(jì)數(shù)框面積,單位為平方毫米(mm2Ac——計(jì)數(shù)面積,即視野面積與視野數(shù)或長(zhǎng)條計(jì)數(shù)時(shí)長(zhǎng)條長(zhǎng)度、參與計(jì)數(shù)的長(zhǎng)條寬度、鏡檢長(zhǎng)條數(shù)的乘積,單位為平方毫米(mm2VW——1L水樣經(jīng)沉淀濃縮后的樣品體積,單位為毫升(mL);V——計(jì)數(shù)框體積,單位為毫升(mL);n——計(jì)數(shù)所得的浮游植物的個(gè)體數(shù)或細(xì)胞數(shù),單位為個(gè)。注:按上述方法進(jìn)行采樣、濃縮、計(jì)數(shù)。A為400mm,V為30mL,V為0.1mL,d)每升原水樣中浮游動(dòng)物總數(shù)為按式(2)計(jì)算出各類群個(gè)體數(shù)之和:N= V2V3式中:N——每升原水樣內(nèi)某計(jì)數(shù)類群浮游動(dòng)物個(gè)體數(shù),單位為個(gè)每升(個(gè)/L);n——計(jì)數(shù)所得的浮游動(dòng)物的個(gè)體數(shù),單位為個(gè);V1——1L水樣經(jīng)沉淀濃縮后的樣品體積,單位為毫升(mL);V2——計(jì)數(shù)框體積,單位為毫升(mL);V3——采樣量,單位為升(L)。e)根據(jù)計(jì)算結(jié)果,填寫(xiě)浮游生物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)表(參見(jiàn)表A.3)。5.5.2.2底棲動(dòng)物宜鑒定到科,技術(shù)系在鑒定的基礎(chǔ)上進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計(jì),填寫(xiě)底棲動(dòng)物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)表(參見(jiàn)表A.3監(jiān)測(cè)方法如下:a)用采泥器取樣采回的底棲動(dòng)物,算出1m2的底棲動(dòng)物數(shù)量;b)生物重量宜采用濕重法,用天平稱出屬、種的重量,每個(gè)個(gè)體的重量和平均重量。5.5.2.3鳥(niǎo)類5.5.2.3.1宜采用直接計(jì)數(shù)法,監(jiān)測(cè)以步行為主,在較開(kāi)闊、生境均勻的大范圍區(qū)域,宜借助汽車、船只進(jìn)行調(diào)查,可開(kāi)展航調(diào)。鳥(niǎo)類計(jì)數(shù)應(yīng)符合以下要求:——借助單筒或雙筒望遠(yuǎn)鏡進(jìn)行,如果群體數(shù)量極大,或群體處于飛行、取食、行走等運(yùn)動(dòng)狀態(tài)時(shí),可以5、10、20、50、100等為計(jì)數(shù)單元來(lái)估計(jì)群體的數(shù)量;春秋候鳥(niǎo)遷徙情況的監(jiān)測(cè)以種類調(diào)查為主,記錄鳥(niǎo)類遷來(lái)的時(shí)間、高峰期、居留期、停歇時(shí)間、遷離時(shí)間以及主要停歇地。7——在群體密度很高或難以進(jìn)行直接技術(shù)的地區(qū),可通過(guò)隨機(jī)取樣來(lái)估計(jì)水鳥(niǎo)種群的數(shù)量。樣方大小宜≥20m×20m,同一監(jiān)測(cè)區(qū)域的樣方數(shù)量應(yīng)≥8個(gè),記錄方法同直接計(jì)數(shù)法。5.5.2.3.2應(yīng)填寫(xiě)鳥(niǎo)類監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)表(參見(jiàn)表A.4)。5.5.2.4兩棲動(dòng)物等其它動(dòng)物5.5.2.4.1可采用野外調(diào)查、走訪和利用近期的野生動(dòng)物調(diào)查資料相結(jié)合的方法,記錄到種和亞種;數(shù)量狀況宜用常見(jiàn)、可見(jiàn)、罕見(jiàn)三個(gè)等級(jí)進(jìn)行估測(cè)。5.5.2.4.2野外調(diào)查也可采用樣方法,通過(guò)計(jì)數(shù)在設(shè)定的樣方中所見(jiàn)到的動(dòng)物實(shí)體,然后通過(guò)頻度分析來(lái)推算動(dòng)物種群數(shù)量的調(diào)查方法。樣方宜設(shè)置為方形、圓形等規(guī)則幾何圖形,樣方面積應(yīng)≥100m×100m。5.5.2.4.3填寫(xiě)兩棲動(dòng)物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)表(參見(jiàn)表A.5)。5.5.2.5挺水、浮葉及沉水植物挺水、浮葉及沉水植物按以下步驟監(jiān)測(cè),填寫(xiě)挺水、浮葉及沉水植物監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)報(bào)表(參見(jiàn)表A.6a)將每個(gè)樣方內(nèi)的全部植物鑒定到種,測(cè)量植物株高和株重,并記錄;b)某植物單位面積數(shù)量為所有樣方內(nèi)的植株數(shù)量除以樣方數(shù)目,再乘以植被面積即為該植物的植株總數(shù)量;c)某植物單位面積數(shù)量乘以株重即為該植物單位面積生物量。5.5.2.6微生物5.5.2.6.1微生物培養(yǎng)方法宜采用平板法、MPN法,具體如下:a)平板法:以無(wú)菌操作方法,用1mL滅菌吸管吸取充分混勻的水樣或適宜濃度的稀釋水樣1mL,注入滅菌平皿中,傾注15mL已融化并冷卻到45℃左右的培養(yǎng)基,并立即旋搖平皿,使水樣與培養(yǎng)基充分混勻。待瓊脂冷卻凝固后,翻轉(zhuǎn)平皿,使底面向上,置于恒溫箱內(nèi)培養(yǎng);b)MPN法:以無(wú)菌操作方法,用1mL滅菌吸管吸取充分混勻的水樣或適宜濃度的稀釋水樣1mL注入標(biāo)有不同濃度梯度的試管中,使水樣與培養(yǎng)基充分混勻,放入恒溫箱培養(yǎng)。5.5.2.6.2微生物培養(yǎng)應(yīng)按以下要求進(jìn)行:——細(xì)菌總數(shù):培養(yǎng)異養(yǎng)細(xì)菌采用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,稀釋度為104~108,37℃培養(yǎng)24h,重復(fù)數(shù)為3,平板法計(jì)數(shù);——真菌:酵母菌采用馬鈴薯培養(yǎng)基,霉菌采用查氏培養(yǎng)基,稀釋度分別為103~106、102~105,25℃培養(yǎng)5d~7d,重復(fù)數(shù)均為3,平板法計(jì)數(shù);——放線菌:采用高氏淀粉培養(yǎng)基,稀釋度為101~104,25℃培養(yǎng)7d,重復(fù)數(shù)為3,平板法計(jì)數(shù);——聚磷菌:培養(yǎng)基采用無(wú)水乙酸鈉5.0g、KH2PO40.25g、MgSO4·7H2O培0.5g、CaCl20.2g、4)2SO42.0g、微量元素1mL、水1000mL,在28℃培養(yǎng)2d~3d,重復(fù)數(shù)3,平板法計(jì)數(shù);——亞硝化菌:采用改良斯蒂芬遜(Stephenson)培養(yǎng)基,多管發(fā)酵法培養(yǎng)基,稀釋度為102~107,每個(gè)稀釋度接種3管,培養(yǎng)溫度為28℃,培養(yǎng)10d~14d觀察,MPN法計(jì)數(shù);——反硝化菌:采用檸檬酸鈉硝酸鉀培養(yǎng)基,多管發(fā)酵法培養(yǎng)基,稀釋度為103~109,重復(fù)數(shù)3,28℃培養(yǎng)14d后觀察,MPN法計(jì)數(shù);——硝化菌:培養(yǎng)基采用NaNO21.0g、Na2CO31.0g、NaH2PO40.25g、CaCO31.0g、K2HPO40.75g、MnSO4·4H2O0.01g、MgSO4·7H2O0.03g、蒸餾水1000mL,pH7.2,于121℃下滅菌30min。稀釋度為102~109,每個(gè)稀釋度接種3管,培養(yǎng)溫度為28℃,培養(yǎng)10d~14d觀察,MPN法計(jì)數(shù);——氨化菌:培養(yǎng)基采用蛋白胨10g,MgSO40.5g,K2HPO41g,NaCl0.5g,F(xiàn)eSO40.001g,微量元素液1.0mL(微量元素液:硼酸0.5g、鉬酸鈉0.5g溶于100mL蒸餾水中蒸餾水1000mL,用10%碳酸鈉調(diào)pH7.2~7.4,121℃滅菌20min。稀釋度為102~109,每個(gè)稀釋度接種3管,培養(yǎng)溫度為28℃,培養(yǎng)7d~15d觀察,MPN法計(jì)數(shù)。5.5.2.6.3采用平板法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)時(shí),應(yīng)符合以下要求:a)培養(yǎng)之后,立即進(jìn)行平皿菌落計(jì)數(shù)。如計(jì)數(shù)暫緩進(jìn)行,平皿應(yīng)存放于5℃~10℃冰箱內(nèi);b)作平皿菌落計(jì)數(shù)時(shí),可用菌落計(jì)數(shù)器或放大鏡檢查,以防遺漏;c)在記下各平皿的菌落數(shù)后,應(yīng)求出同稀釋度的平均菌落數(shù)。8d)微生物總數(shù)以每個(gè)平皿菌落的總數(shù)或平均數(shù)乘以稀釋倍數(shù)而得出。注1:在求同稀釋度的平均數(shù)時(shí),其中一個(gè)平皿有較大片狀菌落生長(zhǎng)時(shí),則不宜采用,而以無(wú)片狀菌落生長(zhǎng)的平皿注2:若片狀菌落<平皿的1/2,而其余一半中菌落分布又很均勻,則可將此半皿計(jì)數(shù)后乘以2代表全皿菌落數(shù),然注4:對(duì)于緊密接觸而外觀(如形態(tài)或顏色)相異的5.5.2.6.4采用MPN法進(jìn)行微生物計(jì)數(shù)時(shí),應(yīng)根據(jù)各種菌種的檢查方法依次鑒定是否為陽(yáng)性,以出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果的數(shù)目從MPN表中查得相應(yīng)的MPN指數(shù),從而計(jì)算各菌種的MPN值。6監(jiān)測(cè)報(bào)告編制6.1文本格式6.1.1文本規(guī)格應(yīng)為A4(210mm×297mm)。6.1.2封面格式封面內(nèi)容和格式應(yīng)符合以下要求,具體參見(jiàn)附錄B:——第一行書(shū)寫(xiě):項(xiàng)目名稱(如××××××濕地)。字體格式為一號(hào)宋體,加粗,居中;——第二行書(shū)寫(xiě):巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告。字體格式為一號(hào)宋體,加粗,居中;——落款書(shū)寫(xiě):編制單位全稱(如有多個(gè)單位可逐一列入)。字體格式為三號(hào)宋體,加粗,居中;——第四行書(shū)寫(xiě):××××年××月,字體格式為小三號(hào)宋體,加粗,居中;——第五行書(shū)寫(xiě):國(guó)家名稱+地名,國(guó)家與地名之間間隔一個(gè)漢字,字體格式為小三號(hào)宋體,加粗,居中。注:各行間距應(yīng)適宜,保持封面美觀。6.1.3封里內(nèi)容封里中應(yīng)分行寫(xiě)明以下內(nèi)容:——監(jiān)測(cè)項(xiàng)目實(shí)施單位全稱(加蓋公章);——項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、技術(shù)總負(fù)責(zé)人、分項(xiàng)目負(fù)責(zé)人姓名;——報(bào)告書(shū)編制單位全稱(加蓋公章);——編制人、審核人姓名;——編制單位地址;——通信地址及郵政編碼;——郵政編碼;——聯(lián)系人姓名、聯(lián)系電話、E-mail地址等內(nèi)容。6.2報(bào)告大綱每個(gè)巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)項(xiàng)目工作完成后(包括年度工作),應(yīng)按示例1給出的框架編寫(xiě)巖溶濕地水生態(tài)系統(tǒng)環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告,并附主要參考文獻(xiàn)。巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)報(bào)告內(nèi)容宜包括示例所列的全部?jī)?nèi)容。9一、概述(一)水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)概述包括監(jiān)測(cè)地點(diǎn)、范圍,監(jiān)測(cè)目的、意義,監(jiān)測(cè)區(qū)域與周邊區(qū)域的環(huán)境與資源狀況,水生態(tài)特點(diǎn)等。(二)監(jiān)測(cè)方案(三)監(jiān)測(cè)指標(biāo)體系(四)監(jiān)測(cè)方法包括采樣方法、監(jiān)測(cè)方法及分析方法等。(五)其它內(nèi)容二、監(jiān)測(cè)與評(píng)價(jià)結(jié)果(一)水質(zhì)質(zhì)量評(píng)價(jià)(二)底泥質(zhì)量評(píng)價(jià)(三)生物多樣性評(píng)價(jià)三、水生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀與趨勢(shì)評(píng)價(jià)(一)水生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀(二)水生態(tài)環(huán)境變化及趨勢(shì)(三)水生態(tài)環(huán)境變化的原因(四)其它內(nèi)容四、巖溶濕地水生態(tài)系統(tǒng)綜合評(píng)價(jià)7質(zhì)量控制7.1儀器設(shè)備檢定與校準(zhǔn)所有在監(jiān)測(cè)過(guò)程中使用的計(jì)量檢測(cè)器、設(shè)備和計(jì)量器具應(yīng)在有效檢定期內(nèi)使用,并在規(guī)定的檢定周期內(nèi)進(jìn)行檢定??勺詸z的計(jì)量檢測(cè)器、設(shè)備和計(jì)量器具,應(yīng)按期進(jìn)行自檢。7.2監(jiān)測(cè)條件7.2.1開(kāi)展巖溶濕地水生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè),應(yīng)具備必要的采樣、實(shí)驗(yàn)條件和儀器設(shè)備,具有樣品采集、分析、鑒定和數(shù)據(jù)分析處理
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 年會(huì)員工發(fā)言稿28篇
- 感恩節(jié)創(chuàng)意方案(19篇)
- 易錯(cuò)點(diǎn)16 閱讀理解:詞義猜測(cè)題(4大陷阱)-備戰(zhàn)2025年高考英語(yǔ)考試易錯(cuò)題含解析
- 幼兒家長(zhǎng)會(huì)講話稿15篇
- 土壤(第1課時(shí))導(dǎo)學(xué)案 高中地理人教版(2019)必修一
- 快遞使用規(guī)則培訓(xùn)
- 初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)-初級(jí)會(huì)計(jì)《初級(jí)會(huì)計(jì)實(shí)務(wù)》模擬試卷294
- 初級(jí)會(huì)計(jì)經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)-2021年5.15上午初級(jí)會(huì)計(jì)職稱考試《經(jīng)濟(jì)法基礎(chǔ)》真題
- 智研咨詢-2024年中國(guó)地?zé)崮荛_(kāi)發(fā)利用行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模、行業(yè)集中度及發(fā)展前景研究報(bào)告
- 220k變電所安全運(yùn)行
- 大氣污染控制工程 第四版
- 淺析商務(wù)英語(yǔ)中模糊語(yǔ)言的語(yǔ)用功能
- 信息資源管理(馬費(fèi)成-第三版)復(fù)習(xí)重點(diǎn)
- 工程勘察資質(zhì)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)和工程設(shè)計(jì)資質(zhì)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)
- 2023年四級(jí)計(jì)算機(jī)程序設(shè)計(jì)員核心考點(diǎn)題庫(kù)300題(含答案)
- GB/T 42460-2023信息安全技術(shù)個(gè)人信息去標(biāo)識(shí)化效果評(píng)估指南
- 工程與倫理課程
- 潮汕英歌舞課件
- FIDIC新版合同條件解讀與應(yīng)用課件
- 學(xué)院校外專家講課費(fèi)發(fā)放表
- 熱連軋帶鋼生產(chǎn)工藝
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論