病區(qū)管理制度

工作無(wú)關(guān)的事.保持清潔。病房?jī)?nèi)不許吸煙.對(duì)特級(jí)護(hù)理患者的護(hù)理包括以下要點(diǎn)壓瘡護(hù)理、氣道護(hù)理及管路護(hù)理等，實(shí)施安全措施三、對(duì)一級(jí)護(hù)理患者的護(hù)理包括以下要點(diǎn)和專(zhuān)科護(hù)理，如口腔護(hù)理、點(diǎn)施施、提供護(hù)理相關(guān)的健康指導(dǎo).對(duì)三級(jí)護(hù)理患者的護(hù)理包括以下要點(diǎn)施(一)給藥查對(duì)(1)三查：擺藥后查;服藥、注射、處置前查；服藥、注射、處置后(2)七對(duì)：對(duì)床號(hào)、姓名和服用藥的藥名、劑量、濃度、時(shí)間、用(3)一注意:注意用藥反應(yīng).核對(duì)。靜脈給藥要注意有無(wú)變質(zhì)，瓶口有無(wú)松動(dòng)、裂縫；給多(二)輸血查對(duì)內(nèi)容九對(duì):受血者姓名、床號(hào)、住院號(hào)、血型(包括Rh因子)、血液成份、用血量、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果、編號(hào)、采血日期、血液的有效期.(三)飲食查對(duì)屬禁食的原因和時(shí)限.后方可食用.(四)灌腸查對(duì)批號(hào).術(shù)、昏迷、新生兒及兒童必須核對(duì)腕帶。病人如提出疑問(wèn)，應(yīng)(五)醫(yī)囑查對(duì)生確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行，保留用過(guò)的安瓿，兩人核對(duì)后再棄去.序針對(duì)病人個(gè)性化情況實(shí)施整體護(hù)理.干燥.。效果.作.作各護(hù)理單元的備用藥品，由病區(qū)護(hù)士長(zhǎng)、科主任及藥劑部門(mén)負(fù)責(zé)人根據(jù)治療面寬、副作用少的原則，共同決定種類(lèi)和數(shù)量，便于(1)標(biāo)簽顏色：白底黑框黑字。(2)專(zhuān)人負(fù)責(zé)保管，專(zhuān)冊(cè)(毒、麻藥品管理記錄本)登記，專(zhuān)柜(3)每次使用時(shí)應(yīng)在專(zhuān)冊(cè)登記本上記錄使用日期,時(shí)間、病人姓棄,空安瓿返回藥房，不得給他人使用，一旦發(fā)現(xiàn)按相關(guān)條例處理.安全的藥品.(2)血管活血藥:多巴胺、阿拉明、去甲腎上腺素、異丙腎、硝酸甘油肌肉、硝普鈉等.(3)松弛劑：萬(wàn)可松、司可林等(4)細(xì)胞毒化藥品(5)其它類(lèi)：胰島素、肝素等(1)標(biāo)簽顏色:紅底白字。放.放(3)高危（wei）險(xiǎn)藥品存放藥架應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置警示提示牌提醒注(4)高危藥品使用要實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。等的藥物.(1)無(wú)菌溶液類(lèi)。(2)消毒劑類(lèi).(3)防腐、劇類(lèi).(4)其他.(1)標(biāo)簽顏色：白底紅框紅字。(2)標(biāo)識(shí)醒目，分類(lèi)、定位放置.防腐類(lèi)外用藥應(yīng)單柜存放上鎖。(3)定期清點(diǎn)、檢查藥品質(zhì)量、效期，防止積壓、變質(zhì),如發(fā)生沉淀、變色、過(guò)期、藥品標(biāo)簽含糊等藥品時(shí)，應(yīng)住手使用并報(bào)藥劑科處理.人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無(wú)誤.(一)口服藥物管理(1)標(biāo)簽顏色:白底藍(lán)框字。(3)每次領(lǐng)用不能與原來(lái)同種基數(shù)藥混放,應(yīng)獨(dú)立包裝,【要求同第(2)條】，并按有效先后順序羅列，做到先率先用,a、變色、過(guò)期等.(二)注射類(lèi)藥物管理(1)標(biāo)簽顏色：白底藍(lán)框藍(lán)字。(2)標(biāo)識(shí)醒目，分類(lèi)、定位放置。(3)定期清點(diǎn)、檢查藥品質(zhì)量、有效期,防止變質(zhì)、沉淀、過(guò)(4)需冷藏的藥品應(yīng)根據(jù)要求按序存放于冰箱,并定期檢查.(5)凡搶救車(chē)內(nèi)的藥品必須固定在搶救車(chē)上，保持一定的基數(shù)，編號(hào)羅列，定位放置，每班檢查、記錄、簽名(封存的搶救藥物每周檢查)，保證隨時(shí)應(yīng)用.(6)使用時(shí)認(rèn)真執(zhí)行查對(duì)制度，實(shí)行雙人復(fù)核，確保準(zhǔn)確無(wú).柜管理制度救性藥存量、存放位置合理;并有醒目標(biāo)識(shí).。有無(wú)過(guò)期、變質(zhì)現(xiàn)象,毒、麻、限劇藥品管理是否符合規(guī)定.理文件管理制度不得擅自查閱該患者的病歷.量?jī)?chǔ)存，所有搶救設(shè)施處于備用狀態(tài)，并有明顯標(biāo)記，不許任相符.所能及的搶救措施，如及時(shí)給氧、吸痰、測(cè)量血壓、建立靜脈通道，行人工呼吸和心臟按壓.嚴(yán)