《藥劑學(xué)》試題題庫

《藥劑學(xué)》練習(xí)題庫

PARTI、II選擇題（單項選擇題+配伍選擇題）

【單選每題1分；配選每題0.5分】

第一篇藥物劑型概論

第一章緒論

一、單項選擇題【A型題】

1.藥劑學(xué)概念正確的表述是（）

A、研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C、研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

D、研究的物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

2.既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）

A.合劑

B.膠囊劑

C.氣霧劑

D.溶液劑

E.注射劑

3.靶向制劑屬于（）

A.第一代制劑B.第二代制劑C.第三代制劑D.第四代制劑E.第五代制劑

4.哪一項不屬于胃腸道給藥劑型（）

A.溶液劑B.氣霧劑C.片劑D.乳劑E.散劑

5.關(guān)于臨床藥學(xué)研究內(nèi)容不正確的是（）

A.臨床用制劑和處方的研究B.指導(dǎo)制劑設(shè)計、劑型改革

C.藥物制劑的臨床研究和評價0.藥劑的生物利用度研究

E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控

6.下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）

A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B、同一種劑型可以有不同的藥物

C、同一藥物也可制成多種劑型

D、劑型系指某一藥物的具體品種

E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

7.關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）

A.由國家藥典委員會編撰

B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力

C.必須不斷修訂出版

1）.藥典的增補本不具法律的約束力

E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

8.藥典的頒布，執(zhí)行單位（）

A.國學(xué)藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院

9.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）

A.1985WB.1990WC.2010WD.1995WE.2000JK

10.我國藥典最早于（）年頒布

A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年

11.Ph.Int由（）編纂

A.美國B.日本C俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織

12.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每兒年修訂出版一次（）

A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

13.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）

A、凡例B、正文C、附錄D、前言E、具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中

本章答案

一、單項選擇題

12345678910111213

第二章液體制劑

一、單項選擇題【A型題】

1不屬于液體制劑的是（）

A合劑B搽劑C灌腸劑D醋劑E注射液

2單糖漿為蔗糖的水溶液，含蔗糖量（)

A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C85%（g/mD或65.7%（g/g）D86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E86%（g/ml）或66.7%（g/g）

3有關(guān)疏水膠的敘述錯誤者為（)

A系多相分散體系B粘度與滲透壓較大

C表面張力與分散媒相近D分散相與分散媒?jīng)]有親和力

ETyndall效應(yīng)明顯

4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是()

A1%-2%B2%-5%C5%-15%

D10%-15%E12%-15%

5微乳（microemulsions）乳滴直徑在（）

A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳劑處方擬定原則中錯誤者是（）

A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%

B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑

C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度

D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎?/p>

E根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性

7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（)

A2-5（W/0型）；6-10（0/W型）B4-9(W/0型);8-10(0/W型)

C3-8（W/0型）；8T6（0/W型）D8(W/0型)；6To(0/W型)

E2-5（W/0型）;8T6（0/W型）

8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯誤的是（)

A溶液分散相粒徑一般小于Inm

B膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在ITOOnm

C混懸型藥劑分散相微粒的粒徑?般在100Um以k

D乳濁液分散相液滴直徑在lnm-25um

E混懸型藥劑屬粗分散系

9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠B海藻酸鈉C硬脂酸鈉D竣甲基纖維素E硅皂士

10.配制藥液時，攪拌的目的是增加藥物的（）

A.潤濕性B.表面積C.溶解度D.溶解速度E.穩(wěn)定性

11.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）

A.延緩水解B.防止氧化C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用

12.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（)

A.防腐劑B.助溶劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑

13.不屬于液體制劑的是（）

A.溶液劑B.合劑C.芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑

14.溶液劑的附加劑不包括（)

A.助溶劑B.增溶劑C抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑

15.乳劑的附加劑不包括（）

A.乳化劑B.抗氧劑C.增溶劑1）.防腐劑E.矯味劑

16.混懸劑的附加劑不包括（)

A.增溶劑B.助懸劑C.潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑

17.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯誤的是()

A.液體制劑均應(yīng)澄明B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力

C.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜D.含量應(yīng)準(zhǔn)確

E.常用的溶劑為蒸儲水

18.糖漿劑的敘述錯誤的是（）

A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑B.多采用熱溶法制備

C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑D.蔗糖的濃度高滲透壓大，微生物的繁殖受到抑

制

E.糖漿劑是高分子溶液

19.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是(：)

A.20%B.50%C.65%D.85%E.95%

20.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）

A.高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜

B.有較高的粘稠性

C.有較高的滲透壓

D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

E.有雙電層結(jié)構(gòu)

21.混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（）

A.藥物密度較大B.粒度分布不均勻C.4電位降低

D.分散介質(zhì)粘度過大E.藥物溶解度降低

22.不能作助懸劑的是（）

A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土D.單硬脂酸鋁E.硬脂酸鈉

23.根據(jù)Stokes定律，與微粒沉降速度呈正比的是（）

A.微粒的半徑B.微粒的直徑C.分散介質(zhì)的黏度

D.微粒半徑的平方E.分散介質(zhì)的密度

24.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。

A.固體制劑B.注射劑C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑

25.下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）

A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.注射劑

26.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。

A.原子B.離子C.分子D.分子或離子E.微粒

27.下列為外用液體藥劑的為（）

A.合劑B.含漱劑C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑

28.液體藥劑按分散體系可分為（）

A.均相液體制劑和非均相液體制劑B.乳劑和混懸劑

C.溶液劑和注射劑D.穩(wěn)定體系和不穩(wěn)定體系

E.內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑

29.下列屬于半極性溶劑的是（）

A.甘油B.脂肪油C.水D.丙二醇E.液體石蠟

30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）

A.10個B.100個C.1000個D.10000個E.100000個

31、下列不屬于常用防腐劑的是（）

A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎溟錢D.山梨醇E.醋酸氯乙定

32.下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）

A.山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇E.苯酚

33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時常用量一般為（）

A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%E.0.01%

34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿，濃度為()

A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)

35.下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）

A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

B.溶液膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系

C.又稱疏水膠體溶液

D.將藥物分散成溶膠狀態(tài)，它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化

E.溶膠劑中分散的微細粒子在ITOOnm之間

36.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)

A.粘度B.電荷C.濃度D.溶解度E.質(zhì)量

37.表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)

A.顯著降低液體表面張力

B.顯著提高液體表面張力

C.顯著降低表面張力

D.降低液體表面張力

E.降低親水性

38.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）

A.硬脂酸鈉B.十二烷基硫酸鈉C.十二烷基磺酸鈉

1）.三乙醇胺皂E.甜菜堿蟄表面活性劑

39.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）

A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.若澤

40.相同親水基的同系列表面活性劑，親油基團越大則CMC（）

A.越大B.越小C.不變D.不確定E.基本不變

41.表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為（）

A.CMCB.臨界膠團濃度C.HLB值D.Krafft點E.曇點

42.（）的HLB值具有加和性。

A.陰離子型表面活性劑B.陽離子型表面活性劑C.非離子型表面活性劑

D.兩性離子型表面活性E.任何表面活性劑

43.表面活性劑在水溶液中達到CMC值后，一些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著

增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為（）

A.增溶B.促滲C.助溶D.陳化E.合并

44.Krafft點越高的表面活性劑，其臨界膠束濃度（）

A,越小B.越大C.不變D.不變或變小E.不確定

45.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫

度稱為（）

A.曇點B.CMCC.CloudpointD.轉(zhuǎn)折點E.Krafft點

46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點（）

A.TweenB.十二烷基磺酸鈉C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸鈉

47.一般面言（）類的極性最大。

A.非離子型B.兩性離子型C.陰離子型D.陽離子型E.不一定

48.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）

A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉E.Brij類

49.下列固體微粒乳化劑中哪個是W/0型乳化劑（）

A.氫氧化鎂B.二氧化硅C.皂土D.氫氧化鋁E.氫氧化鈣

50.用干膠法制備乳劑時，如果油相為植物油時油、水、膠的比例是（）

A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1

D.1：2：4E.1：2：1

51.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）

A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比

B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性

C.可以用來評價助懸劑和絮凝劑的效果

D.若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

E.可以用來評價處方設(shè)計中的有關(guān)問題

52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）

A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)

B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽

C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等

D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用

E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運輸和貯存

53.下列乳化劑中能形成W/0型乳劑的是（）

A.阿拉伯膠B.TweenC.SpanI）.西黃黃膠E.明膠

54.滴眼劑的質(zhì)量要求中，哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）

A.無熱原B.澄明度符合要求C.無菌D.與淚液等滲E.有一定的pH值

55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）

A.制成酯類B.制成鹽類C.加助溶劑D.采用復(fù)合溶劑E.加增溶劑

56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）

A.脫水山梨醇單硬脂酸酯B.脫水山梨醇單油酸酯

C.脫水山梨醇單棕桐酸酯D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯

E.聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯

57.微乳的粒徑范圍為（）

A.0.01-0.10umB.0.01-0.50umC.0.25-0.4um

D.0.1-10umE.0.1-0.5nm

58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時，控制&電勢在（）范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？

A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mvD.15-20mvE.25-30mv

59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）

A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

60.含漱劑要求為（）

A.強酸性B.微酸性C.中性D.強堿性E.微堿性

6LHLB值在（）的表面活性劑，適合用作W/0型乳化劑。

A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15

62.十二烷基硫酸鈉的Kafft點為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點為70℃,故而在室溫條件下使

用哪種作增溶劑（）

A.十二烷基硫酸鈉B.十二烷基磺酸鈉

C.兩者皆可使用D.兩者都不可用

E.不確定

63.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）

A.吐溫類B.聚乙烯烷基酸

C.聚乙烯芳基酸D.降氧乙烯脂肪酸酯

E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

64.處方：碘50g,碘化鉀100g,蒸鐳水適量，制成復(fù)方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是（）

A.助溶作用B.脫色作用C.增溶作用D.補鉀作用E.抗氧化作用

65.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）

A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%

66.下列質(zhì)量評價方法中，哪一種方法不能用于對混懸劑的評價（）

A.再分散試驗B.絮凝度的測定C.微粒大小的測定

D.沉降容積比的測定E.濁度的測定

67.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比，這種關(guān)系式名稱是（）

A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius

68.難溶性藥物磺胺口密咤，制成20%注射液常用何種方法（）

A.加增溶劑B.制成絡(luò)合物C.制成鹽類D.用復(fù)合溶劑E.制成前體藥物

69.同時具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（）

A.苯甲醇B.苯扎溟鐵C.鹽酸普魯卡因D.苯甲酸鈉E.尼泊金乙酯

70.下列不屬于表面活性劑類別的是（）

A.脫水山梨醇脂肪酸脂類

B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類

C.聚氯乙烯脂肪醇脂類

I）.聚氧乙烯脂肪醇醛類

E.聚氧乙烯脂肪酸醇類

71.Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合,混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近

的是哪一個（）

A.4.3B.6.5C.8.6D.10.0E.12.6

72.不宜制成混懸劑的藥物是（）

A.毒藥或劑量小的藥物B.難溶性藥物

C.需產(chǎn)生長效作用的藥物D.為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物

E.味道不適、難于吞服的口服藥物

73.關(guān)于高分子溶液的錯誤表述是（）

A.高分子水溶液可帶正電荷，也可帶負電荷

B.高分子溶液是粘稠性流動液體，粘稠性大小用粘度表示

c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀

I）.高分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)

E.高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀

74.液體制劑特點的正確表述是（）

A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道

B、藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速

C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解

D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人

E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低

75.半極性溶劑是（）

A、水B、丙二醇C、甘油D、液體石蠟E、醋酸乙酯

76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A、制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解

B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應(yīng)最后加入

C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D、易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入

77.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是（）

A、可作矯味劑，助懸劑，片劑包糖衣材料

B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖漿劑為高分子溶液

D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺

E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點

78.乳劑特點的錯誤表述是（）

A、乳劑液滴的分散度大

B、乳劑中藥物吸收快

C、乳劑的生物利用度高

D、一般W/0型乳劑專供靜脈注射用

E、靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性

79.制備0/W或W/0型乳劑的因素是（）

A、乳化劑的HLB值B、乳化劑的量C、乳化劑的HLB值和兩相的量比

D、制備工藝E、兩相的量

80、與乳劑形成條件無關(guān)的是（）

A、降低兩相液體的表面張力

B、形成牢固的乳化膜

C、確定形成乳劑的類型

D、有適當(dāng)?shù)南啾?/p>

E、加入反絮凝劑

81.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑，其乳化膜是（）

A、單分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固體粉末乳化膜

D、復(fù)合凝聚膜E、液態(tài)膜

82.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（）

A、手工法B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法E、機械法

83.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯誤的是（）

A、水相加至含乳化劑的油相中

B、油相加至含乳化劑的水相中

C、油是植物油時，初乳中油、水、膠比例是4：2：1

D、油是揮發(fā)油時，初乳中油、水、膠比例是2：2：1

E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑

84.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體，經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）

A、分層B、絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、破裂

85.關(guān)于絮凝的錯誤表述是（）

A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集

B、加入適當(dāng)電解質(zhì)，可使；一電位降低

C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝

D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑

E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，?般應(yīng)控制，一電位在20?25mV范圍內(nèi)

86.混懸劑的質(zhì)量評價不包括（）

A、粒子大小的測定B、絮凝度的測定C、溶出度的測定

D、流變學(xué)測定E、重新分散試驗

87.混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（）

A、混懸粒子的沉降速度B、微粒的荷電與水化C、絮凝與反絮凝

D、結(jié)晶生長E、分層

88.有關(guān)助懸劑的作用錯誤的有（）

A、能增加分散介質(zhì)的粘度

B、可增加分散微粒的親水性

C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑

D、表面活性劑常用來作助懸劑

E、觸變膠可以用來做助懸劑

89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（）

A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用

B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用

C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用

D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用

E、使主藥被掩蔽，起到金屬絡(luò)合劑的作用

二、配伍選擇題【B型題】

[1~5]

A.溶液劑

B.溶膠劑

C.膠體溶液

D.乳劑

E.混懸液

1.酚甘油（）

2.表面活性劑濃度達CMC以上的水溶液（）

3.粒徑1?lOOnm的微?；鞈以诜稚⒔橘|(zhì)中（）

4.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）

5.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）

[6?10]

A.分層

B.絮凝

C.轉(zhuǎn)相

D.酸敗

E.合并

6.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（）

7.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（）

8.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）

9,分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）

10.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）

[11-15]

混懸劑附加劑的作用

A.按甲基纖維素鈉

B.枸檬酸鹽

C.單硬脂酸鋁溶于植物油中

D.吐溫-80

E.苯甲酸鈉

11.形成觸變膠，使微粒不易聚集、沉降（）

12.能形成高分子水溶液，延緩微粒的沉降（）

13.使疏水性藥物能被水濕潤（）

14.增加制劑的生物穩(wěn)定性（）

15.降低微粒的C電位，使微粒絮凝沉降（）

[16-20]

A.微粒大小的測定

B.沉降容積比測定

C.絮凝度測定

D.重新分散試驗

E.流變學(xué)測定

16.用旋轉(zhuǎn)粘度計測定混懸液的流動曲線（）

17.懸液放置一定時間后按一定的速度轉(zhuǎn)動，觀察混合的情況（）

18.用庫爾特計數(shù)器測定混懸劑（）

19.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）

20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）

[21-25]

A.灌洗劑

B.灌腸劑

C.洗劑

D.涂劑

E.搽劑

21.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）

22.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）

23.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）

24.經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（）

25.用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）

[26—29]

A.Zeta電位降低

B.分散相與連續(xù)相存在密度差

C.微生物及光、熱、空氣等的作用

D.乳化劑失去乳化作用

E.乳化劑類型改變

26、分層（）

27、轉(zhuǎn)相（）

28、酸敗（）

29、絮凝（）

[30—33]

寫出下列處方中各成分的作用

A.醋酸氫化可的松微晶25g

B.氯化鈉8g

C.吐溫803.5g

D.竣甲基纖維素鈉5g

E.硫柳汞0.01g

制成1000mL

30、防腐劑（）

31、助懸劑（）

32、滲透壓調(diào)節(jié)劑（）

33、潤濕劑（）

[34—36]

A.乳劑制備時油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳，再加水稀釋的方法

B.乳劑制備時，使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng)，生成新生皂乳化劑，隨即進行乳化的

方法

C.乳劑制備時?，膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐漸加水至全量的方法

D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油，邊加邊攪拌形成乳劑的方法

E.乳化劑制備時，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法

34、干膠法（）

35、濕膠法（）

36、新生皂法（）

[37—40]

A、Zeta電位降低

B、分散相與連續(xù)相存在密度差

C、微生物及光、熱、空氣等作用

D、乳化劑失去乳化作用

E、乳化劑類型改變

造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是

37、分層（）

38、轉(zhuǎn)相（）

39、酸?。ǎ?/p>

40、絮凝（）

本章答案

一、單項選擇題【A型題】

1234567891011121314151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

4142434445464748495051525354555657585960

6162636465666768697071727374757677787980

81828384858687888990919293949596979899100

二、配伍選擇題【B型題】

1234567891011121311151617181920

2122232425262728293031323334353637383940

第三章滅菌制劑與無菌制劑

一、單項選擇題【A型題】

1.下列哪一術(shù)語是判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數(shù)（）

AZ值BD值CF。值DF值EK值

2.用熱壓滅菌器滅菌時所用的蒸汽是（）

A流通蒸汽B過熱蒸汽C濕飽和蒸汽D飽和蒸汽

3.以下關(guān)于熱原的敘述正確的是（）

A脂多糖是熱原的主要成分B熱原具有濾過性因而不能通過過濾除去

C熱原可在100℃加熱2h除去D熱原可通過蒸儲避免

4.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是（）

A鹽酸普魯卡因B鹽酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞

5.制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分哪一條是正確的（）

A精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

B精濾、灌封、安瓶干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū)

C配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū)

D灌封、滅菌為潔凈區(qū)

E配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū)

6.氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）

A與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量

B與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量

C與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量

D與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

E與Img氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量

7.注射劑質(zhì)量要求的敘述中錯誤的是（）

A.各類注射劑都應(yīng)做澄明度檢查

B.調(diào)節(jié)訓(xùn)應(yīng)兼顧注射劑的穩(wěn)定性及溶解性

C.應(yīng)與血漿的滲透壓相等或接近

D.不含任何活的微生物

E.熱原檢查合格

8.關(guān)于熱原的敘述中正確的是（）

A.是引起人的體溫異常升高的物質(zhì)

B.是微生物的代謝產(chǎn)物

C.是微生物產(chǎn)生的一種外毒素

D.不同細菌所產(chǎn)生的熱原其致熱活性是相同的

E.熱原的主要成分和致熱中心是磷脂

9.對熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）

A.溶于水，不耐熱

B.溶于水，有揮發(fā)性

C.耐熱、不揮發(fā)

D.不溶于水，但可揮發(fā)

E.可耐受強酸、強堿

10.注射用水與蒸僧水檢查項目的不同點是（）

A.氨B.硫酸鹽C.酸堿度D.熱原E.氯化物

11.注射劑的抑菌劑可選擇（）

A.三氯叔丁醇B.苯甲酸鈉

C.新潔而滅D.酒石酸鈉E.環(huán)氧乙烷

12.不能作注射劑溶媒的是（）

A.乙醇B.甘油C.1,3-丙二醇D.PEG300E.精制大豆油

13.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是（）

A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.乳化劑E.等滲調(diào)節(jié)劑

14.鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18,若配制0.5%鹽酸普魯卡因等滲溶液2000ml,需加入氯

化鈉的量是（）

A.16.2gB.21.5gC.24.2gD.10.6gE.15.8g

15.通常不作滴眼劑附加劑的是（）

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.著色劑C.緩沖液D.增粘劑

E.抑菌劑

16.對注射劑滲透壓的要求錯誤的是（）

A.輸液必須等滲或偏高滲

B.肌肉注射可耐受0.5?3個等滲度的溶液

C.靜脈注射液以等滲為好，可緩慢注射低滲溶液

D.脊椎腔注射液必須等滲

E.滴眼劑以等滲為好

17.冷凍干燥的敘述正確的是（）

A.干燥過程是將冰變成水再氣化的過程

B.在三相點以下升溫或降壓，打破固-汽平衡，使體系朝著生成汽的方向進行

C.在三相點以下升溫降壓使水的汽-液平衡向生成汽的方向移動

D.維持在三相點的溫度與壓力下進行

E.含非水溶媒的物料也可用冷凍干燥法干燥

18.關(guān)于潔凈室空氣的凈化的敘述錯誤的是（）

A.空氣凈化的方法多采用空氣濾過法

B.以0.5um和5um作為劃分潔凈度等級的標(biāo)準(zhǔn)粒徑

C.空氣濾過器分為初效、中效、高效三類

D.高效濾過器一般裝在通風(fēng)系統(tǒng)的首端

E.層流潔凈技術(shù)可達到100級的潔凈度

19.對滅菌法的敘述錯誤的是（）

A.滅菌法的選擇是以既要殺死或除去微生物又要保證制劑的質(zhì)量為目的的

B.滅菌法是指殺滅或除去物料中所有微生物的方法

C.滅菌效果以殺滅芽胞為準(zhǔn)

D.熱壓滅菌法滅菌效果可靠，應(yīng)用廣泛

E.熱壓滅菌法適用于各類制劑的滅菌

20.能殺死熱原的條件是（

A.115℃,30minB.160-170C,2hC.250℃,30min

D.200℃,lhE.180℃,lh

21.可用于濾過除菌的濾器是（）

A.G3垂熔玻璃濾器B.G4垂熔玻璃濾器

C.0.22um微孔濾膜D.0.45um微孔濾膜E.砂濾棒

22.油脂性基質(zhì)的滅菌方法是（）

A.流通蒸氣滅菌B.干熱空氣滅菌C.紫外線滅菌

D.微波滅菌E.環(huán)氧乙烷氣體滅菌

23.控制區(qū)潔凈度的要求為（）

A.100級B.10000級C.100000級D.300000級

E.無潔凈度要求

24.注射劑的pH要求一般控制的范圍為（）

A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9T2E.5-10

25.不能用于注射劑配制的水是（）

A.注射用水B.純化水經(jīng)蒸饋所得的無熱原水

C.滅菌注射用水D.注射用水經(jīng)滅菌所得的水E.純化水

26.滅菌中降低一個logD值所需升高的溫度數(shù)定義為（）

A.Z值B.1）值C.F值D.F。值E.無此定義

27.流通蒸汽滅菌的溫度為（）

A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃

28.維生素C注射液的滅菌條件為（）

A.100℃、30分鐘B.121℃、30分鐘

C.100℃、15分鐘D.121℃、15分鐘E.115℃、15分鐘

29.注射劑中加入硫代硫酸鈉為抗氧劑時，通入的氣體應(yīng)該是（）

A.ChB.C02C.H2D.N2E.空氣

30.用壓力大于常壓的飽和水蒸汽加熱殺死所有的菌繁殖體和芽泡的滅菌方法為（）

A.流通蒸汽滅菌法B.干熱空氣滅菌法

C.煮沸滅菌法D.熱壓滅菌法E.微波滅菌法

31.已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點降低值為0.12℃,欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000

亳升，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉（）

A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g

32.潔凈室技術(shù)中，以那種粒徑粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子（）

A.0.5umB.0.511m和5nm

C.0.5klm和0.3umD.0.3um和0.22umE.0.22Mm

33.汕性注射液配制時注射用油的滅菌條件為（）

A.100-115℃,30分鐘B.121℃,15分鐘

C.150-160℃,1-2小時D.105℃,1小時E.180℃,30分鐘

34.耐熱產(chǎn)品的滅菌條件易采用（）

A.100℃,30分鐘B.121℃,15分鐘

C.100℃,45分鐘D.115℃,30分鐘E.105℃,30分鐘

35.下列不屬于營養(yǎng)輸液的為（）

A.復(fù)方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液

C.維生素和微量元素輸液D.靜脈注射脂肪乳劑E.羥乙基淀粉注射液

36.滴眼劑的pH值要求范圍為（）

A.4-6B.5-9C.8-12D.6Tl.5E.3-8

37.維生素C注射液中依地酸鈉的作用為（）

A.pH調(diào)節(jié)劑B.抗氧劑C.防腐劑D.金屬螯合劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑

38.無法徹底破壞的熱原加熱方法為（）

A.180、3-4小時B.260℃>1小時

C.100℃、10分鐘D.250℃、30-45分鐘E.605C、1分鐘

39.醋酸可的松混懸型注射劑中加入硫柳汞的作用（）

A.增溶劑B.等滲劑C.助懸劑D.抗氧劑E.抑菌劑

40.等滲溶液是指滲透壓與下列哪一項相等的溶液（）

A.血清B.血漿C.全血1）.細胞間隙液E.組織體液

41.眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于氯化鈉溶液的濃度范圍為（）

A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2,5%D.0.5%~2%E.0.2%-0.5%

42.采用物理和化學(xué)方法將兵員微生物殺死的技術(shù)是（）

A.滅菌B.除菌C.防腐D.消毒E.過濾除菌

43.紫外線滅菌中滅菌力最強的波長是（）

A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm

44.輸液分裝操作區(qū)域潔凈度要求為（）

A.10萬級B.1萬級C100級D.30萬級E.無特殊要求

45.在工作面上方保持穩(wěn)定的凈化氣流，使微粒在空氣中浮動不沉降的措施稱（）

A.空調(diào)凈化技術(shù)B.層流凈化技術(shù)

C.無菌操作技術(shù)D.紊流凈化技術(shù)E.中等凈化技術(shù)

46.靜脈注射用乳劑的乳化劑有（）

A.十二烷基硫酸鈉B.吐溫80C.新潔而滅D.卵磷脂E.瓊脂

47.解決注射用凍干制品的產(chǎn)品外觀不飽滿縮成團粒，可加入適當(dāng)?shù)母郊觿ǎ?/p>

A.甘露醇B.明膠C.羥丙甲纖維素D.竣甲基纖維素鈉E.泊洛沙姆188

48.邕試驗法檢查最靈敏的內(nèi)毒素為（）

A.革蘭式陽性菌B.大腸桿菌C.革蘭式陰性菌D.綠膿桿菌E.結(jié)核桿菌

49.注射劑品種如生物制品要求檢查降壓物質(zhì)，實驗動物選擇（）

A.貓B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠

50.注射劑中的酶制劑應(yīng)存放在（）

A.常溫庫B.低溫庫C.陰涼庫D.專用庫E.非藥品庫

51.蒸儲法制備注射用水選擇的原水為（）

A.自來水B.淡水C.去離子水D.二次蒸儲水E.濃水

52.冷凍干燥過程中預(yù)凍溫度應(yīng)低于產(chǎn)品共熔點（）

A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上

53.輸液的滅菌條件為（）

A.105℃,68.64KP.,30分鐘B.115℃,68.64KP”15分鐘

C.115℃,68.64KP",30分鐘D.121℃,68.64KP,,30分鐘

E.120℃,68.64KP0,15分鐘

54.注射用水的pH值要求為（）

A.5.0~9.0B.6.0~8.0C.5.0—8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.0

55.除采用無菌操作法制備的注射劑外，其它注射劑灌封后必須進行滅菌的最長間隔為（）

A.10小時B.6小時C.24小時1）.18小時E.12小時

56.盛裝無菌操作或低溫滅菌的安瓶干熱滅菌條件為（）

A.115℃,45分鐘B.120-140