2011年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案(必修2共6套)-人教課標(biāo)版2

有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的測(cè)定課標(biāo)解讀課標(biāo)要求學(xué)習(xí)目標(biāo)初步了解測(cè)定有機(jī)物元素含量，相對(duì)分子質(zhì)量的一般方法，并能根據(jù)其確定有機(jī)化合物的分子式知道常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)知道通過化學(xué)實(shí)驗(yàn)和某些物理方法可以確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu).了解常見元素相對(duì)分子量的測(cè)定方法.掌握有機(jī)化合物分子式的確定方法.掌握有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的確定.培養(yǎng)科學(xué)探究的態(tài)度和方法知識(shí)再現(xiàn)測(cè)定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的流程：定性分析定量分析元素組成分子式測(cè)定有機(jī)化合物→化學(xué)分析→→官能團(tuán)→確定出分子結(jié)構(gòu)光譜分析相對(duì)分子質(zhì)量及碳骨架狀況有機(jī)化合物分子式的確定基本思路：確定,各元素的，必要時(shí)，測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量。⒈確定有機(jī)化合物元素的組成：⑴碳?xì)湓氐臏y(cè)定。常用方法：，測(cè)定步驟：。⑵氮元素的測(cè)定。方法與原理：利用，測(cè)定步驟：。⑶鹵素的測(cè)定。方法：，步驟：。⑷氧元素的測(cè)定：方法：。⒉測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量的方法：⑴已知標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度，公式為：⑵已知相對(duì)密度，公式為：⑶非標(biāo)準(zhǔn)狀況下，依據(jù)氣態(tài)方程，并采用特定裝置。⑷使用質(zhì)譜儀測(cè)定（了解）⒊分子式的確定：⑴實(shí)驗(yàn)式法：由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)→求各元素的原子個(gè)數(shù)之比（實(shí)驗(yàn)式）→相對(duì)分子質(zhì)量→分子式⑵物質(zhì)的量關(guān)系法：有密度或其他條件→求摩爾質(zhì)量→求分子中所含各元素的物質(zhì)的量→求分子式⑶化學(xué)方程式法；利用化學(xué)方程式求分子式⑷燃燒通式法：寫出烴及烴的衍生物燃燒通式有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的確定測(cè)定步驟：由有機(jī)物的分子式→計(jì)算有機(jī)物分子不飽和度，化學(xué)實(shí)驗(yàn)或儀器分析圖譜→推測(cè)化學(xué)鍵類型，判斷官能團(tuán)種類及所處位置→確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式⒈有機(jī)化合物不飽和度的計(jì)算⑴不飽和度：⑵不飽和度的計(jì)算：練習(xí)：⑴寫出下列幾種官能團(tuán)的不飽和度＼／／＼＼／或≡≡⑵分子式為的不飽和度為⒉確定有機(jī)化合物的官能團(tuán)⑴各種官能團(tuán)的化學(xué)檢驗(yàn)方法官能團(tuán)試劑判斷依據(jù)＼／／＼或≡（醇）（酚）⑵確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的基本途徑確定分子式→據(jù)不飽和度推斷可能的結(jié)構(gòu)→化學(xué)檢驗(yàn)，確定其結(jié)構(gòu)。典題解悟：知識(shí)點(diǎn)一：有機(jī)化合物分子式的確定。例某氣態(tài)有機(jī)物含、、三種元素，已知下列條件，現(xiàn)欲確定的分子式，所需最少條件是（）中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)②中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)③在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積④對(duì)的相對(duì)密度⑤的質(zhì)量．①②．①②④．①②⑤．③④⑤解析：由、質(zhì)量分?jǐn)?shù)可推出的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，由各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可確定的實(shí)驗(yàn)式由相對(duì)密度可確定的相對(duì)分子質(zhì)量，由相對(duì)分子質(zhì)量和實(shí)驗(yàn)式可確定的分子式。答案：例由一種氣態(tài)烷烴與一種氣態(tài)單烯烴組成的混合氣體，它對(duì)氮?dú)獾南鄬?duì)密度為，將體積此混合氣體與體積氧氣混合后，裝入密閉容器內(nèi)，用電火花引燃，使之充分燃燒，若反應(yīng)前后溫度均保持120℃，測(cè)得容器內(nèi)壓強(qiáng)比反應(yīng)前增加了﹪解析:(混)×4.0g24g·由于混合物中一定含有相對(duì)分子質(zhì)量比小的烴，該烴只能是，設(shè)烯烴（→()△×﹪()﹪()Φ()﹪Φ（）﹪答案：Φ：﹪Φ：﹪知識(shí)點(diǎn)二：有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定例A、、是都含有、、、四種元素的有機(jī)化合物，隔絕空氣經(jīng)加熱分解后得到和，且有機(jī)物的質(zhì)量減少了﹪，是天然蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物，經(jīng)紅外光譜分析得知，分子中不含甲基，除外，還含有一個(gè)。屬于硝酸酯類化合物，又是的同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：⑴的相對(duì)分子質(zhì)量是⑵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是⑶可能的幾種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解析：據(jù)題意知：分解后得到和，且有機(jī)物的質(zhì)量減少了﹪，則可求出和的相對(duì)分子質(zhì)量，設(shè)的相對(duì)分子質(zhì)量為→解得，則的相對(duì)分子質(zhì)量為，因?yàn)槭翘烊坏鞍踪|(zhì)水解的最終產(chǎn)物，故中含有（）結(jié)構(gòu)，且中不含甲基，含有一個(gè)羥基，所以的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（），由于是硝酸酯又是的同分異構(gòu)體，所以中含有的結(jié)構(gòu)且含有個(gè)碳，含有個(gè)碳原子烴基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有種，為正丙基和異丙基，因此有兩種同分異構(gòu)體。分別為：和（）答案：⑴⑵（）⑶或（）例⑴具有支鏈的化合物的分子式為，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，和能完全反應(yīng)，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，寫出與具有相同官能團(tuán)的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。⑵化合物含有、、三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為，其中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為﹪，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為﹪，在的催化作用下被氧化成，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑶在水溶液中加熱反應(yīng)，可生成的鈉鹽和，相應(yīng)的反應(yīng)化學(xué)方程式是解析：由題意可知為不飽和結(jié)構(gòu)，可以和按反應(yīng)可知其分子中含有，結(jié)合的分子式可知，分子中含有＼／／＼，不含叁鍵，又知具有支鏈，所以的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。則與具有相同官能團(tuán)的的同分異構(gòu)體有與⑵分子中、、元素的原子個(gè)數(shù)比為:()()()﹪：﹪：（﹪﹪）：：，結(jié)合其相對(duì)分子質(zhì)量為，所以最簡(jiǎn)式為。由于→，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故中含有，則的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：⑴△⑵△⑶夯實(shí)雙基．分子式為的有機(jī)物在中完全燃燒后生成與水蒸氣體積相同（同溫同壓），并消耗,則（）．C．．.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，所得氣體體積仍為10L4C．4C6．．現(xiàn)有乙烯和乙醇的混合氣體，當(dāng)其完全燃燒時(shí)，所需的體積是（）．．．．．兩種有機(jī)物以任意質(zhì)量比混合，若混合物質(zhì)量一定，充分燃燒時(shí)產(chǎn)生的的量是定值，則混合物的組成可能是（）乙醇丙醇．乙醇乙二醇．丙三醇甲苯．乙烯丙烯．一定量乙醇在不足的情況下燃燒，得到、和的總質(zhì)量為27.6g，若其中水的質(zhì)量為10.8．g．2.2g．4.4g．在2.2g～4.4g之間．常溫常壓下，三種氣態(tài)烴的混合物與足量混合點(diǎn)燃爆炸，恢復(fù)到原狀態(tài)時(shí)體積共縮小，則三種烴可能是（）44C．．4．在9.42g某飽和一氯代烴里，加入過量的燒堿溶液，加熱到沸騰，充分反應(yīng)后加入足量的溶液和稀硝酸產(chǎn)生沉淀，經(jīng)過濾、洗滌、烘干后，沉淀的質(zhì)量為17.22．．．．．可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（）乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液②與③③與④①與④①與②．–多巴是一種有機(jī)物，它可用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：這種藥物的研制是基于獲得年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)和獲得年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的研究成果。下列關(guān)于–多巴酸堿性的敘述正確的是（）既沒有酸性，又沒有堿性既具有酸性，又具有堿性只有酸性，沒有堿性只有堿性，沒有酸性．某有機(jī)物能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為和。同溫同壓下，相同質(zhì)量的和的蒸氣所占體積相同，化合物可能是（）．乙酸丙酯．甲酸乙酯．乙酸甲酯．乙酸乙酯．將某飽和醇分成兩等份，其中一份充分燃燒后生成，另一份與足量金屬鈉反應(yīng)生成氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況），經(jīng)光譜測(cè)定這種醇的分子結(jié)構(gòu)中除含有羥基外還含有兩種不同的氫原子，則這種醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（）．．C．．．在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，某氣態(tài)烴質(zhì)量為0.25g．3C．某氣態(tài)烴能與完全加成，加成后產(chǎn)物分子上的氫原子可被取代，則此氣態(tài)烴可能是（）≡．2C．≡．．巴豆酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，現(xiàn)有①氯化氫②溴水③純堿溶液④丁醇⑤酸性溶液。在一定條件下，能與巴豆酸反應(yīng)的物質(zhì)組合是（）．只有②④⑤．只有①③⑤．只有①②③④．①②③④⑤．碳原子數(shù)為的鏈狀有機(jī)物分子中含有一個(gè)羰基和一個(gè)羥基，此有機(jī)物既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能與溶液反應(yīng)，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有種（不含其它官能團(tuán)）．種.種種種————―‖．對(duì)有機(jī)物的敘述不正確的是（）常溫下與溶液反應(yīng)放出能發(fā)生堿性水解，該有機(jī)物能消耗與稀硫酸共熱，生成兩種有機(jī)物該有機(jī)物的化學(xué)式為．在一密閉容器中，120℃時(shí)通入烴和，點(diǎn)燃，生成和()．4.6g某有機(jī)物完全燃燒，得到8.8g和，此有機(jī)物的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為，該有機(jī)物與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為夯實(shí)雙基答案：.：能力提高．某有機(jī)物甲經(jīng)氧化得乙(),而甲經(jīng)水解可得丙，丙和乙反應(yīng)得一種含氯的酯（）。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）‖．．．．‖．將一定量的有機(jī)化合物充分燃燒后產(chǎn)物通入足量石灰水中完全吸收，經(jīng)過濾得20g沉淀，濾液質(zhì)量比原石灰水減少5.8g．乙烯．乙二醇．乙醇．甲酸甲酯.某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖,圖中"棍"代表單鍵或雙鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種()．鹵代羧酸．酯．氨基酸．醇鈉．——–．據(jù)測(cè)定，指示劑酚酞的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：⑴酚酞的分子式為。⑵酚酞與氫氣完全加成時(shí)最多消耗。⑶酚酞若與溶液共熱，最多可消耗，反應(yīng)的化學(xué)方程式為。一定條件一定條件．有機(jī)化合物、、中碳、氫、氧三元素物質(zhì)的量之比均為：：，它們都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但都不能發(fā)生水解反應(yīng)。、是的同分異構(gòu)體。又知：在16.6℃一定條件一定條件⑴的名稱是，、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：,⑵寫出→的化學(xué)方程式：。⑶的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與互為同分異構(gòu)體，且屬于乙酸酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。．某甜味劑的甜度是蔗糖的倍，由于它熱值低、口感好、副作用小，已在許多國(guó)家廣泛使用。的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：已知：①在一定條件下，羧酸酯或羧酸與含的化合物反應(yīng)可生成酰胺，如：酯比酰胺容易水解。請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝孩旁谙∷釛l件下加熱，化合物首先生成的水解產(chǎn)物是：和⑵在較濃酸和長(zhǎng)時(shí)間加熱條件下，化合物可以水解生成、和⑶化合物分子內(nèi)的官能團(tuán)之間也可以發(fā)生反應(yīng)，再生成一個(gè)酰胺鍵，產(chǎn)物是甲醇和（填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，該分子中除苯環(huán)以外，還含有一個(gè)原子組成的環(huán)）．年，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制劑。苯丙醇胺（英文縮寫為）結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：其中φ代表苯基。苯丙醇胺是一種一取代苯，取代基是：（）的分子式是：。（）它的取代基中有兩個(gè)官能團(tuán)，名稱是基和基（請(qǐng)?zhí)顚憹h字）。（）將φ－、－、－在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：請(qǐng)寫出另外種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不要寫出－和－連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體；寫出多于種的要扣分）：、、、。．有機(jī)物（）為食品包裝紙的常用防腐劑。可以使溴水褪色。難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)，得到（）和甲醇。通常狀況下為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)。（）可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)）。①加成反應(yīng)②酯化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)（）分子所含官能團(tuán)的名稱是、。（）分子中沒有支鏈，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，的具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（）由制取的化學(xué)方程式是。（）天門冬氨酸（）是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由通過以下反應(yīng)制取：天門冬氨酸天門冬氨酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。能力提高答案：.⑴⑵⑶——→△—△△‖.⑴甲酸甲酯，，⑵→↑‖⑶，3．（）．（）（）羥基、氨基（）．（）①③④（）碳碳雙鍵、羧基。（），（）濃△濃△（）高考聚焦．根據(jù)圖示填空（）化合物含有的官能團(tuán)是。（）與反應(yīng)生成，其反應(yīng)方程式是。（）與具有相同官能團(tuán)的的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（）在酸性條件下與反應(yīng)得到，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。由生成的反應(yīng)類型是。．含有氨基（）的化合物通常能夠與鹽酸反應(yīng)，生成鹽酸鹽。如：—→—·（代表烷基、苯基等）現(xiàn)有兩種化合物和，它們互為同分異構(gòu)體。已知：它們都是對(duì)位二取代苯；它們的相對(duì)分子質(zhì)量都是；既能被溶液中和，又可以跟鹽酸成鹽，但不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；既不能被溶液中和，又不能跟鹽酸成鹽。它們的組成元素只可能是、、、、中的幾種。按要求填空：⑴和的分子式是。⑵的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。－－――－－－－――⑴的分子式是。

⑵在水溶液中加熱反應(yīng)得到和，是芳香化合物。和的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：，：。該反應(yīng)屬于反應(yīng)。⑶室溫下，用稀鹽酸酸化得到，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。⑷在下列物質(zhì)中，不能與發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(填寫序號(hào))。①濃和濃的混合液②(酸催化)③④⑤(酸催化)⑸寫出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①化合物是，，三取代苯②苯環(huán)上的三個(gè)取代基分別為甲基、羥基和含有－－－結(jié)構(gòu)的基團(tuán)‖。．（，全國(guó)）蘇丹紅一號(hào)（）是一種偶氮染料，不能作為食品添加劑使用。它是用苯胺和萘酚為主要原料制備的，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：‖（蘇丹紅一號(hào)）（苯胺）（萘酚）\*⑴蘇丹紅一號(hào)的化學(xué)式（分子式）為\*⑵在下面的化合物中（）～（）中，與萘酚互為同分異構(gòu)體的有（填字母代號(hào)）（提示：可表示為）\*⑶上述化合物（）中含有的官能團(tuán)是。\*⑷在適當(dāng)條件下，萘酚經(jīng)反應(yīng)可得到芳香化合物（），與適量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)可放出44.8L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），與溴在有催化劑存在時(shí)反應(yīng)只能生成兩種一溴取代物，兩