藥品管理與處方審查制度

藥品管理與處方審查制度第一章總則第一條為加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理和處方診療工作，規(guī)范處方審查流程，確?；颊哂盟幇踩歪t(yī)療質(zhì)量，訂立本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)院全部臨床科室的藥品管理和處方審查工作。第三條藥品管理和處方審查工作應(yīng)遵守國(guó)家、行業(yè)和醫(yī)院的相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)規(guī)范。第四條本制度的重要任務(wù)是加強(qiáng)藥品管理、規(guī)范處方審核、提高處方質(zhì)量。第二章藥品管理第五條醫(yī)院應(yīng)建立完善的藥品管理制度，明確藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、配送、使用和處理等各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。第六條藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院的采購(gòu)管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。采購(gòu)藥品應(yīng)具備國(guó)家藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的執(zhí)業(yè)藥師簽字或蓋章。第七條藥品儲(chǔ)存應(yīng)依照藥品的特點(diǎn)和要求進(jìn)行分類、標(biāo)識(shí)、分區(qū)，確保藥品的質(zhì)量和有效期。藥品存儲(chǔ)場(chǎng)合應(yīng)符合相關(guān)的衛(wèi)生要求。第八條藥品配送應(yīng)依照醫(yī)院的規(guī)定進(jìn)行，確保藥品的安全和及時(shí)性。配送環(huán)節(jié)應(yīng)有專人負(fù)責(zé)記錄和核對(duì)。第九條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品的使用和處理管理，杜絕濫用、揮霍和藥品過期現(xiàn)象的發(fā)生。第十條醫(yī)院應(yīng)定期進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn)，及時(shí)更新和增補(bǔ)藥品，確保藥品的充分性。第三章處方審查第十一條處方審查工作應(yīng)由執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師共同完成，確保處方的合理性和安全性。第十二條處方審查應(yīng)包含藥物是否合理、劑量是否準(zhǔn)確、藥品是否存在禁忌等內(nèi)容。對(duì)于需要特殊審查的處方，應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的審核和記錄。第十三條處方審查應(yīng)遵守醫(yī)療倫理和職業(yè)道德要求，維護(hù)患者的合法權(quán)益和隱私保密。第十四條處方審查應(yīng)及時(shí)完成，對(duì)于存在問題的處方應(yīng)及時(shí)與開方醫(yī)師進(jìn)行溝通和解釋。第十五條醫(yī)院應(yīng)建立處方審查記錄和反饋制度，對(duì)審查結(jié)果進(jìn)行歸檔和整理，為醫(yī)院臨床用藥研究供應(yīng)參考。第四章處方管理第十六條醫(yī)院應(yīng)建立完善的處方管理制度，規(guī)范處方開具、保管和歸檔流程。第十七條處方必需由醫(yī)師依照規(guī)定的診療程序、診斷要求和用藥原則開具，應(yīng)包含患者的基本信息、藥物名稱、劑量、用法等內(nèi)容。第十八條處方必需用醫(yī)院統(tǒng)一的處方箋開具，藥師在發(fā)藥前應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方的合法性和準(zhǔn)確性。第十九條處方應(yīng)依照醫(yī)院的要求進(jìn)行保管和歸檔，保管時(shí)間不少于5年。第二十條醫(yī)院應(yīng)定期進(jìn)行處方的回顧和分析，評(píng)價(jià)醫(yī)師的開方質(zhì)量和用藥合理性，對(duì)存在問題的醫(yī)師應(yīng)進(jìn)行引導(dǎo)和培訓(xùn)。第五章處方流程管理第二十一條醫(yī)院應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)的處方流程，明確各個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。第二十二條醫(yī)師開具處方前應(yīng)了解患者的病情、過敏史和用藥史，確保開具合理和適合的處方。第二十三條醫(yī)師開具處方后，應(yīng)將處方及時(shí)送到藥房，藥房在發(fā)藥前應(yīng)進(jìn)行嚴(yán)格的審核和核對(duì)。第二十四條藥房應(yīng)依照醫(yī)師開具的處方準(zhǔn)確發(fā)放藥品，并在處方上進(jìn)行記錄。第二十五條醫(yī)院應(yīng)定期進(jìn)行處方流程的檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問題，提高工作效率和服務(wù)質(zhì)量。第六章處方培訓(xùn)和考核第二十六條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)師和藥師的藥品管理和處方審查培訓(xùn)，提高其專業(yè)素養(yǎng)和技能水平。第二十七條醫(yī)師和藥師參加藥品管理和處方審查培訓(xùn)后，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的考核，以檢驗(yàn)培訓(xùn)效果和專業(yè)水平。第二十八條醫(yī)師和藥師考核的內(nèi)容包含藥品管理和處方審查的理論知識(shí)和實(shí)際操作兩部分。第二十九條醫(yī)師和藥師考核合格后，可參加醫(yī)院的藥品管理和處方審查工作。第七章法律責(zé)任第三十條對(duì)于違反本制度的醫(yī)師和藥師，醫(yī)院將依照醫(yī)療工作紀(jì)律和相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理，必需時(shí)移交相關(guān)部門處理。第三十一條對(duì)于嚴(yán)重違反藥品管理和處方審查制度的醫(yī)師和藥師，醫(yī)院將取消其相關(guān)職務(wù)，并追究其法律責(zé)任。第八章附則第三十二條本制度由