生物安全試題（含答案）

生物安全試題（含答案）姓名分?jǐn)?shù)總分：100分，時(shí)間：45分鐘。一單選題1．生物安全柜可分為（）幾個(gè)級(jí)別。A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)C.Ⅰ、Ⅱ級(jí)D.Ⅱ級(jí)年2．根據(jù)對(duì)所操作生物因子采取的防護(hù)措施,將實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)水平分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí),一級(jí)防護(hù)水平最低,四級(jí)防護(hù)水平最高。以下說法錯(cuò)誤的是（）A.生物安全防護(hù)水平為一級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。B.生物安全防護(hù)水平為二級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。C.生物安全防護(hù)水平為三級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。D.生物安全防護(hù)水平為四級(jí)的實(shí)驗(yàn)室適用于操作在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。3．二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是（）。A.生物安全柜、培養(yǎng)箱。B.生物安全柜和水浴箱。C.生物安全柜和高壓滅菌器。D.離心機(jī)和高壓滅菌器。4．定期檢查，搞好動(dòng)物房內(nèi)外清潔衛(wèi)生管理。動(dòng)物籠架、籠盒、飲水瓶和飼槽等設(shè)備常用的消毒方法包括：（）。A.化學(xué)液浸泡法B.清洗、熏蒸消毒法C.熱消毒法D.化學(xué)藥液浸泡法、清洗、熏蒸消毒法和熱消毒法5．實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)其管理的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)安全性負(fù)責(zé)。應(yīng)具有評(píng)估職業(yè)性疾病風(fēng)險(xiǎn)、采取相應(yīng)安全防護(hù)措施、減少危險(xiǎn)性事件發(fā)生的知識(shí)和判斷能力。在進(jìn)行危險(xiǎn)性的評(píng)估和選擇安全防護(hù)措施時(shí)，應(yīng)充分考慮（）等因素，方能做出決策。A.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特點(diǎn)、感染性病原、工作人員的專業(yè)素養(yǎng)及經(jīng)驗(yàn)、實(shí)施項(xiàng)目的具體活動(dòng)和程序B.有關(guān)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的特點(diǎn)C.感染性病原D.實(shí)施項(xiàng)目的具體活動(dòng)和程序6．在生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本的安全操作中，關(guān)于標(biāo)本運(yùn)輸描述錯(cuò)誤的是：（）。A.內(nèi)層容器必須防水、防漏B.內(nèi)層容器外面要包裹足量的吸收性材料C.第三層包裝用于保護(hù)第二層包裝免受物理性損壞D.A類感染性物質(zhì)包裝的UN編號(hào)為UN33737．生物安全管理體系的運(yùn)行，以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）A.領(lǐng)導(dǎo)層面要重視，單位相關(guān)人員的全員宣貫和參與B.所有影響因素（過程）都處于受控狀態(tài)C.適時(shí)開展內(nèi)部審核與管理評(píng)審，并持續(xù)改進(jìn)D.嚴(yán)格遵循文件，無需再記錄8．新申請(qǐng)備案時(shí)，BSL-2實(shí)驗(yàn)室人員表不得少于（）人。A.1人B.2人C.5人D.10人9．在微生物實(shí)驗(yàn)室中，一些不要的菌種可（）。A.向下水管道傾倒B.丟棄到醫(yī)用垃圾桶中C.經(jīng)高壓滅菌處理后，丟棄到醫(yī)用垃圾桶中D.經(jīng)紫外線照射后丟棄10．實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的病原體通常不包括（）。A.病毒B.細(xì)菌C.昆蟲D.真菌11．《生物安全法》明確規(guī)定，國家對(duì)涉及生物安全的重要設(shè)備和特殊生物因子實(shí)行以下何種管理？（）

A.備案管理B.追溯管理C.強(qiáng)制管理D.監(jiān)督管理12．下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因：（）。A.因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.因個(gè)人操作習(xí)慣較差，導(dǎo)致病原體外泄13．《生物安全法》提到的生物安全風(fēng)險(xiǎn)防控體制的構(gòu)成包括生物安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測預(yù)警制度等多少個(gè)制度？（）

A.11B.10C.15D.814．風(fēng)險(xiǎn)不包括哪種類型？（）A.高于擴(kuò)增區(qū)的壓力B.未知風(fēng)險(xiǎn)和疊加風(fēng)險(xiǎn)C.顯現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)D.高度風(fēng)險(xiǎn)15．高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本在運(yùn)輸、儲(chǔ)存中被盜、被搶、丟失、泄漏的，以下采取措施不符合要求的是（）

A.在24小時(shí)內(nèi)分別向承運(yùn)單位的主管部門、護(hù)送人所在的單位和保藏機(jī)構(gòu)的主管部門報(bào)告。B.在2小時(shí)內(nèi)分別向承運(yùn)單位的主管部門、護(hù)送人所在的單位和保藏機(jī)構(gòu)的主管部門報(bào)告，同時(shí)向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告，發(fā)生被盜、被搶、丟失的，還應(yīng)向公安機(jī)關(guān)報(bào)告。C.任何單位和個(gè)人發(fā)現(xiàn)高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的容器或者包裝材料，應(yīng)當(dāng)及時(shí)向附近的衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。D.縣級(jí)或設(shè)區(qū)市級(jí)人民政府接到報(bào)告后2小時(shí)內(nèi)向上級(jí)人民政府報(bào)告，省級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)在接到報(bào)告后1小時(shí)內(nèi)，向國務(wù)院衛(wèi)生主管部門或者獸醫(yī)主管部門報(bào)告。16．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理責(zé)任部門職責(zé)的是：（）A.批準(zhǔn)成立生物安全委員會(huì)B.制定或修訂生物安全管理體系文件，每年至少組織1次體系文件的評(píng)審C.對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的健康監(jiān)測和管理D.負(fù)責(zé)生物安全管理體系的設(shè)計(jì)、實(shí)施、維持和改進(jìn)，并對(duì)其運(yùn)行情況進(jìn)行監(jiān)督17．減少微生物氣溶膠產(chǎn)生的方法有（）A.規(guī)范操作過程和操作技術(shù)，改進(jìn)傳統(tǒng)的操作方法，如用冷卻接種環(huán)沾取菌液進(jìn)行接種。B.熟練掌握操作技術(shù)，盡量避免操作失誤。C.正確選擇使用儀器、儀表、器材和設(shè)備。D.以上都是。18．生物安全管理體系的編制目的不包括：（）。A.把涉及的相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范、標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化成實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部統(tǒng)一的管理要求。B.明確各部門職責(zé)與權(quán)限，協(xié)調(diào)各部門之間的關(guān)系，使各項(xiàng)活動(dòng)能夠順利、有效地實(shí)施。C.消除實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，使實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)處于“絕對(duì)零風(fēng)險(xiǎn)”。D.規(guī)范實(shí)驗(yàn)室工作和全體人員行為，從而達(dá)到生物安全管理目標(biāo)。19．易燃化學(xué)試劑存放和使用的注意事項(xiàng)錯(cuò)誤的是：（）。A.存放在陰涼通風(fēng)處B.放在冰箱中時(shí)，一定要使用防爆冰箱C.可直接用加熱器或水浴加熱D.特別要注意遠(yuǎn)離火源，使用時(shí)絕對(duì)不能使用明火加熱20．生物安全管理體系編制人員組成不包括：（）A.生物安全辦公室人員B.各實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人C.院感科人員和人事科人員D.膳食科人員21．關(guān)于單位生物安全委員會(huì)下列哪個(gè)說法是錯(cuò)誤的？（）A.單位的主管（分管）領(lǐng)導(dǎo)或最高管理者（法定代表人）擔(dān)任委員會(huì)主任B.實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人必須是委員會(huì)中具有決定權(quán)力的重要成員C.委員由本單位的懂政策、懂管理、懂技術(shù)、有經(jīng)驗(yàn)的管理專家和技術(shù)專家共同組成，不可外騁D.由單位法定代表人批準(zhǔn)成立單位生物安全委員會(huì)22．應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室人員健康檔案，下列哪類人員不包括其中？（）A.實(shí)驗(yàn)室維保人員B.實(shí)驗(yàn)室管理人員C.生物安全管理責(zé)任部門負(fù)責(zé)人D.實(shí)驗(yàn)室工作人員23．下列哪個(gè)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的時(shí)機(jī)是正確的？（）A.實(shí)驗(yàn)室竣工后B.實(shí)驗(yàn)活動(dòng)結(jié)束后C.法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化前D.開展實(shí)驗(yàn)活動(dòng)前24．人員背景審查的原則是（）A.公平公正B.民主集中C.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)D.客觀真實(shí)25．醫(yī)用外科口罩內(nèi)層至外層依次是（）。A.防濕層、過濾層、吸水層B.過濾層、防濕層、吸水層C.過濾層、吸水層、防濕層D.吸水層、過濾層、防濕層26．防護(hù)裝備穿脫基本原則錯(cuò)誤的是（）。A.在清潔區(qū)將所有防護(hù)裝備穿戴完成。B.脫卸防護(hù)裝備后要執(zhí)行手衛(wèi)生，穿戴前可以不執(zhí)行。C.穿戴防護(hù)裝備后使用者感覺穿戴舒適且檢查穿戴正確后才可開展工作。D.防護(hù)裝備脫卸過程，應(yīng)先脫污染較重和體積較大的防護(hù)裝備。27．關(guān)于壓力蒸汽滅菌的效果監(jiān)測，以下說法錯(cuò)誤的是：（）。A.將既能指示蒸汽溫度，又能指示溫度持續(xù)時(shí)間的化學(xué)指示劑放入消毒部位的物品包中央，經(jīng)一個(gè)滅菌周期后，取出指示劑，根據(jù)其顏色及性狀的改變判斷是否達(dá)到滅菌條件。B.將化學(xué)指示膠帶粘貼于每一待滅菌物品包外。C.將化學(xué)指示膠帶粘貼于每一待滅菌物品包內(nèi)中央。D.壓力蒸汽滅菌效果監(jiān)測包括化學(xué)監(jiān)測法、物理監(jiān)測法和生物監(jiān)測法。28．關(guān)于醫(yī)用口罩正確佩戴使用，以下說法錯(cuò)誤的是：（）。A.佩戴外科口罩時(shí)，將金屬軟條向內(nèi)按壓至該部份壓成鼻梁形狀，完成時(shí)，口罩必須覆蓋鼻至下巴，緊貼面部。B.佩戴外科口罩時(shí)，注意口罩上金屬軟條應(yīng)該向下。C.N95口罩佩戴時(shí)將固定帶每隔2-4cm拉松。D.N95口罩佩戴完成需要檢查口罩的密閉性，具體如下：輕按口罩，深呼吸。要求呼氣時(shí)氣體不從口罩邊緣泄露，吸氣時(shí)口罩中央略凹陷。29．第二類病原微生物是指（）。A.能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。B.能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。C.能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。D.在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。30．根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》（WS/T367-2012），以下哪些在一般情況下不是用于高水平消毒的消毒劑？（）A.碘伏B.含氯消毒劑C.二氧化氯、鄰苯二甲醛D.過氧乙酸、過氧化氫、臭氧31．重大傳染病疫情期間醫(yī)療廢物處置錯(cuò)誤的是：（）。A.醫(yī)療廢物暫時(shí)貯存場所由專人使用0.5%-1.0%過氧乙酸或1000-2000mg/L含氯消毒劑噴霧（灑）墻壁或拖地消毒，每天上午、下午各一次。B.疑似新冠標(biāo)本擴(kuò)增完成后反應(yīng)管不可開蓋，直接放于垃圾袋中，封好袋口，可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)直接高壓滅菌。C.核酸檢測陽性者、密切接觸者、密接的密接產(chǎn)生的垃圾和工作人員使用過的防護(hù)用品等，參照醫(yī)療廢物處理。D.實(shí)驗(yàn)廢物采用高溫焚燒處置，運(yùn)抵處置場所的實(shí)驗(yàn)廢物盡可能做到隨到隨處置，在處置單位的暫時(shí)貯存時(shí)間最多不超過12h。32．減少危險(xiǎn)因子暴露，防止實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的發(fā)生，不正確的是（）

A.只要有合理的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)及安全設(shè)施就能防止實(shí)驗(yàn)室獲得性感染的發(fā)生。B.完善的管理C.培訓(xùn)D.制定標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程33．根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分（）。A.兩類B.三類C.四類D.五類34．以下哪類病原微生物容易引起實(shí)驗(yàn)室感染：（）。A.艱難梭菌B.小腸耶爾森菌C.布魯氏菌D.霍亂弧菌35．下列不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人在病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理中職責(zé)的是（）。A.對(duì)單位病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全負(fù)總責(zé)B.批準(zhǔn)成立生物安全委員會(huì)，指定單位層面的生物安全負(fù)責(zé)人及其他關(guān)鍵職位代理人C.批準(zhǔn)發(fā)布實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)和程序文件，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告和實(shí)驗(yàn)室生物安全意外事件應(yīng)急處置預(yù)案D.授權(quán)實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室36．在：“浙江省病原微生物實(shí)驗(yàn)室管理信息網(wǎng)”上備案實(shí)驗(yàn)室，生物安全防護(hù)設(shè)施設(shè)備信息不需要填寫的是（）A.使用記錄B.生產(chǎn)廠家、規(guī)格型號(hào)、購置日期C.檢定/校準(zhǔn)周期、最近檢定/校準(zhǔn)日期D.設(shè)備類型、設(shè)備名稱37．三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可，實(shí)驗(yàn)室通過認(rèn)可的，頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書。證書有效期為（）A.三年B.五年C.十年D.兩年38．已經(jīng)建成并通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可的三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)向所在地的縣級(jí)人民政府（）備案。A.環(huán)境保護(hù)主管部門和公安部