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醫(yī)用氣體安全管理指南---醫(yī)療和疾控機構(gòu)后勤安全生產(chǎn)工作管理指南(2023年版)講解人:XXX時間:2024年XX月目

錄范

圍編制依據(jù)術(shù)語和定義管理要求運行管理應(yīng)急管理附

錄01020304050607范圍壹范圍本指南規(guī)定了醫(yī)療和疾控機構(gòu)醫(yī)用氣體安全生產(chǎn)的要求。適用于各級各類醫(yī)療和疾控機構(gòu)醫(yī)用氣體系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作。編制依據(jù)貳編制依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》《中華人民共和國消防法》《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》《道路危險貨物運輸管理規(guī)定》GB16912深度冷凍法生產(chǎn)氧氣及相關(guān)氣體安全技術(shù)規(guī)范GB50016建筑設(shè)計防火規(guī)范GB50029壓縮空氣站設(shè)計規(guī)范GB50030氧氣站設(shè)計規(guī)范GB50751醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范GB51039綜合醫(yī)院建筑設(shè)計規(guī)范TSG07特種設(shè)備生產(chǎn)和充裝單位許可規(guī)則TSG21固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程TSG23氣瓶安全技術(shù)規(guī)程TSG24氧艙安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程TSGD0001壓力管道安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程JB/T6898低溫液體貯運設(shè)備使用安全規(guī)則WS308醫(yī)療機構(gòu)消防安全管理WS435醫(yī)院醫(yī)用氣體系統(tǒng)運行管理YY/T0186醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件YY/T0187醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件術(shù)語和定義叁術(shù)語和定義3.1醫(yī)用氣體medicalgas用于麻醉、治療、診斷或預(yù)防用途,作用于病人或醫(yī)療器械的單一或混合成分氣體。3.2醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)medicalgaspipelinesystem一個完整的系統(tǒng),包含氣源系統(tǒng)、監(jiān)測和報警系統(tǒng)以及設(shè)置有閥門、終端組件的管道分配供應(yīng)系統(tǒng),用于供應(yīng)醫(yī)用氣體。3.3生命支持區(qū)域lifesupportarea病人進行創(chuàng)傷性手術(shù)或需要通過在線監(jiān)護治療的特定區(qū)域,該區(qū)域內(nèi)病人需要一定時間的病情穩(wěn)定后才能離開。如手術(shù)室、復(fù)蘇室、搶救室、重癥監(jiān)護室、產(chǎn)房等。3.4焊接絕熱氣瓶weldedinsulatedcylinder在內(nèi)膽與外殼之間放置有絕熱材料,并使其處于真空狀態(tài)的氣瓶。用于儲存臨界溫度小于等于-50℃的低溫液化氣體。3.5常用醫(yī)用氣體種類typesofcommonlyusedmedicalgases醫(yī)用氣體是指醫(yī)療過程中使用的氣體。有的用于治療、有的用于麻醉、有的用來驅(qū)動醫(yī)療設(shè)備和工具、有的用于醫(yī)學(xué)試驗和細菌、胚胎培養(yǎng)等,常用醫(yī)用氣體有氧氣、氮氣、氧化亞氮、氬氣、氦氣、二氧化碳和壓縮空氣等。術(shù)語和定義3.5.1氧氣oxygen氧氣(O2)在常溫下為無色透明、無臭無味的氣體,較空氣略重,沸點-183℃。在20℃狀態(tài)下,液氧轉(zhuǎn)化為氣態(tài)氧,其體積增加860倍。氧氣是一種強烈的氧化劑和助燃劑,高濃度氧氣遇到油脂會發(fā)生強烈的氧化反應(yīng),產(chǎn)生高溫,甚至發(fā)生燃燒、爆炸。氧氣也是維持生命的最基本物質(zhì),醫(yī)療上用來給缺氧病人補充氧氣。長期使用的氧氣濃度一般不超過30%~40%,普通病人通過濕化瓶吸氧,危重病人通過呼吸機吸氧。氧氣還用于高壓氧艙治療潛水病、煤氣中毒以及用于藥物霧化等。3.5.2一氧化二氮nitrousoxide一氧化二氮(N2O),是一種無色、好聞、有甜味的氣體,人少量吸入后,面部肌肉會發(fā)生痙攣,出現(xiàn)笑的表情,故俗稱笑氣(laugh-gas)。一氧化二氮在溫度超過650℃時會分解成氮氣和氧氣,故有助燃作用,在高溫下,壓力超過15大氣壓時會引起油脂燃燒。人少量吸入笑氣后,有麻醉止痛作用,但大量吸入會使人窒息。醫(yī)療上用笑氣和氧氣的混合氣作麻醉劑,通過封閉方式或呼吸機給病人吸入進行麻醉。用笑氣作麻醉劑具有誘導(dǎo)期短、鎮(zhèn)痛效果好、蘇醒快,對呼吸和肝、腎功能無不良影響的優(yōu)點。但它對心肌略有抑制作用,肌松不完全,全麻效能弱。術(shù)語和定義3.5.3二氧化碳carbondioxide二氧化碳(CO2),是一種無色、有酸味、毒性小的氣體。常溫下不活潑,能溶于水。在20℃時,將二氧化碳加壓到5.73×106Pa即可變成無色液體,常壓縮在氣瓶中儲存。醫(yī)療上二氧化碳用于腹腔和結(jié)腸充氣,以便進行腹腔鏡檢查和纖維結(jié)腸鏡檢查,此外,它還用于實驗室培養(yǎng)細菌(厭氧菌)。二氧化碳經(jīng)加壓制成干冰,醫(yī)療上干冰用于冷凍療法,用來治療白內(nèi)障、血管病等。3.5.4氬氣argon氬氣(Ar),是一種無色、無味、無毒的惰性氣體,它不可燃、不助燃,也不與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此可用于保護金屬不被氧化。氬氣本身在手術(shù)中可降低創(chuàng)面溫度,減少損傷組織的氧化、炭化,因此醫(yī)療上常用于高頻氬氣刀等手術(shù)器械。3.5.5氮氣nitrogen氮氣(N2),是一種無色、無味、無毒、不燃燒的氣體,常溫下不活潑。醫(yī)療上主要用來驅(qū)動醫(yī)療設(shè)備和工具,液氮常用于外科、口腔科、婦科、眼科的冷凍療法,治療血管瘤、皮膚癌、痤瘡、痔瘡、直腸癌、各種息肉、白內(nèi)障、青光眼以及人工授精等。3.5.6氦氣helium氦氣(He),是一種無色、無味、無毒的惰性氣體。它不可燃、不助燃,也不與其他物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),醫(yī)療上常用于保護高頻氦氣刀等手術(shù)器械。管理要求肆管理要求4.1人員要求應(yīng)明確管理組織架構(gòu),按照五級設(shè)置,具體架構(gòu)如圖1所示。4.1.1應(yīng)明確醫(yī)用氣體系統(tǒng)安全生產(chǎn)分管負責(zé)人,根據(jù)醫(yī)用氣體系統(tǒng)的規(guī)模、復(fù)雜程度和管理工作的實際情況,配備相應(yīng)管理和操作人員。4.1.2主管部門負責(zé)人應(yīng)熟悉醫(yī)用氣體系統(tǒng)的工作原理和運行特點,具有安全意識、應(yīng)急指揮能力;并應(yīng)定期檢查人員的工作情況和系統(tǒng)的工作狀態(tài),對檢查結(jié)果應(yīng)進行統(tǒng)計和分析,發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時處理,還應(yīng)對系統(tǒng)運行和管理提出意見和建議。4.1.3醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理負責(zé)人、操作運行人員應(yīng)經(jīng)過消防安全的培訓(xùn),熟練掌握防火和滅火的基本技能;并經(jīng)過感染控制、安全技術(shù)、操作和維修等崗位的學(xué)習(xí),掌握醫(yī)用氣體設(shè)備和系統(tǒng)的工作原理和特點,具有安全意識和緊急處理能力。并根據(jù)其職責(zé)進行相應(yīng)的學(xué)習(xí)和考核,考試合格后方可上崗。4.1.4醫(yī)用氣體操作運行人員應(yīng)采取24h值班制度。管理要求4.1.5醫(yī)用氣體系統(tǒng)中包含有固定式壓力容器的單位,醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理負責(zé)人須取得《特種設(shè)備安全管理和作業(yè)人員證》(A項目)。4.1.6醫(yī)用氣體從業(yè)人員應(yīng)定期(每年至少1次)接受醫(yī)用氣體專業(yè)應(yīng)急培訓(xùn),熟練掌握應(yīng)急方法(特別是應(yīng)急匯流排或瓶裝氣體的使用),經(jīng)考核合格后方可上崗。4.2制度管理應(yīng)結(jié)合本單位醫(yī)用氣體系統(tǒng)和設(shè)備特點,建立健全的各項管理制度,并公布執(zhí)行。醫(yī)用氣體系統(tǒng)運行管理的相關(guān)制度應(yīng)至少包含人員崗位職責(zé)、交接班制度、巡視檢查制度、氣瓶管理制度、安全管理制度、消防管理制度、安全教育培訓(xùn)制度、醫(yī)用氣體系統(tǒng)應(yīng)急預(yù)案。4.3檔案管理4.3.1檔案資料應(yīng)翔實,全面反映醫(yī)用氣體系統(tǒng)的布局與工作情況,并根據(jù)變化及時更新。4.3.2管理檔案應(yīng)包括下列內(nèi)容:4.3.2.1醫(yī)用氣體系統(tǒng)概況(供氣方式、用量情況等)。4.3.2.2供氣源公司資質(zhì)。4.3.2.3運行承包商資質(zhì)。管理要求4.3.2.4運行人員培訓(xùn)及考核記錄。4.3.2.5特種設(shè)備作業(yè)人員管理檔案,運行人員特種作業(yè)操作證。4.3.2.6相關(guān)設(shè)備的《特種設(shè)備使用登記證》。4.3.2.7壓力表、安全閥、防爆片的合格證、檢驗報告。4.3.2.8安全質(zhì)量檢查記錄。4.3.2.9應(yīng)急演練及評估報告。4.3.3技術(shù)檔案應(yīng)包括下列內(nèi)容:4.3.3.1醫(yī)用氣體系統(tǒng)設(shè)計說明。4.3.3.2醫(yī)用氣體系統(tǒng)總平面圖。4.3.3.3醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)圖。4.3.3.4醫(yī)用氣體各樓層管道平面圖。4.3.3.5醫(yī)用氣體站平面布置圖。4.3.3.6醫(yī)用氣體站設(shè)備流程圖、安裝圖。4.3.3.7醫(yī)用氣體設(shè)備相關(guān)圖紙、合格證、許可批件、技術(shù)文檔、試驗報告等資料。4.3.4運行記錄檔案應(yīng)包括下列內(nèi)容:4.3.4.1外來人員進出登記記錄。4.3.4.2交接班記錄。4.3.4.3醫(yī)用氣體設(shè)備運行記錄。4.3.4.4醫(yī)用氣體入庫、領(lǐng)用記錄。4.3.4.5終端巡檢維修記錄。4.3.4.6氧氣專用工具清潔消脂記錄。4.3.4.7設(shè)備隱患整改臺賬。管理要求4.3.5管理檔案和技術(shù)檔案應(yīng)與在用醫(yī)用氣體系統(tǒng)同期保存;醫(yī)用氣體系統(tǒng)廢止后原技術(shù)檔案繼續(xù)保存≥5年,原管理檔案保存≥2年,所有運行記錄檔案保存≥2年。4.4供應(yīng)商管理4.4.1所有承包商應(yīng)遵守安全管理制度,其所從事的一切工作都應(yīng)取得醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理負責(zé)人的許可。4.4.2承包商應(yīng)確保參與維修或操作工作的人員都接受過相關(guān)訓(xùn)練,并取得國家規(guī)定的相關(guān)資質(zhì)。4.4.3承包商提供的所有產(chǎn)品或服務(wù)在應(yīng)在合同中準(zhǔn)確定義;醫(yī)用氣體供應(yīng)商應(yīng)對每一批次的醫(yī)用氣體產(chǎn)品向機構(gòu)提供檢測報告和合格證。4.4.4醫(yī)用氣體的供氣源公司需具備相應(yīng)的《藥品注冊批件》《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》或《安全生產(chǎn)許可證》《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》等資質(zhì)。4.4.5承擔(dān)醫(yī)用氣體運輸工作的供應(yīng)商或承運單位需具備相應(yīng)的《道路運輸經(jīng)營許可證》或《道路危險貨物運輸許可證》。4.4.6涉及醫(yī)用氣體系統(tǒng)壓力管道施工、改造的單位,須具備《特種設(shè)備改造維修許可證》(壓力管道GC2級或以上)等資質(zhì)。管理要求4.5特種設(shè)備使用管理4.5.1使用單位應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定在壓力容器投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向所在地負責(zé)特種設(shè)備使用登記的部門申請辦理《特種設(shè)備使用登記證》。4.5.2使用單位每月對所使用的壓力容器至少進行1次月度檢查,并應(yīng)當(dāng)記錄檢查情況。月度檢查內(nèi)容主要為壓力容器本體及其安全附件、裝卸附件、安全保護裝置、附屬儀器儀表是否完好,各密封面有無泄漏,醫(yī)用氣體其他異常情況等。4.5.3使用單位應(yīng)每年對所使用的壓力容器至少進行1次年度檢查,年度檢查按照《固定式壓力容器安全技術(shù)監(jiān)察規(guī)程》(TSG21)第7.2的要求進行。年度檢查工作完成后,應(yīng)當(dāng)進行壓力容器使用安全狀況分析,并對年度檢查中發(fā)現(xiàn)的隱患及時消除。4.5.4使用單位應(yīng)當(dāng)在壓力容器定期檢驗有效期屆滿的1個月以前,向特種設(shè)備檢驗機構(gòu)提出定期檢驗申請,并且做好定期檢驗相關(guān)的準(zhǔn)備工作。4.5.5壓力容器、壓力管道的安全閥、防爆片、壓力表等安全附件須在檢定有效期內(nèi),并存檔相關(guān)文檔。運行管理伍運行管理5.1總體要求5.1.1醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理人員應(yīng)按照單位的供氣需求,制定醫(yī)用氣體設(shè)備的巡視時間、檢查內(nèi)容、工作要求等內(nèi)容,并安排操作人員進行巡視檢查,發(fā)現(xiàn)故障和隱患及時處理,并如實填寫相關(guān)記錄。5.1.2應(yīng)根據(jù)醫(yī)用氣體的用量確定氣源的容量,再根據(jù)氣源的供應(yīng)模式和容量,以及站點的數(shù)量確定操作人員班次及數(shù)量。5.1.3操作人員在設(shè)備運行和故障處理時,應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行運行管理文件中規(guī)定的操作規(guī)范和事故處理流程。5.1.4醫(yī)用氣體系統(tǒng)應(yīng)按照計劃進行設(shè)備維護保養(yǎng),醫(yī)用氣體設(shè)備維護應(yīng)包括備用系統(tǒng)和報警系統(tǒng)的功能測試。5.1.5值班人員應(yīng)按規(guī)定對醫(yī)用氣體系統(tǒng)進行巡回檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時處理并上報;醫(yī)用氣體系統(tǒng)在發(fā)生緊急情況時應(yīng)采取應(yīng)急措施,必要時應(yīng)停機處理。5.1.6應(yīng)根據(jù)本單位醫(yī)用氣體設(shè)備維修的需要,儲備足夠的備品備件和應(yīng)急物資。5.1.7值班人員發(fā)現(xiàn)醫(yī)用氣體用量異常時,應(yīng)立即向管理人員報告。管理人員接到報告后,應(yīng)立即組織人員進行檢查處理。5.1.8醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理人員應(yīng)定期對醫(yī)用氣體設(shè)備進行安全檢查(每月至少1次)。壓力容器、壓力管道及安全附件應(yīng)按規(guī)定進行定期檢驗。運行管理5.1.9設(shè)備采購部門在購買需連接到醫(yī)用氣體系統(tǒng)的設(shè)備時,應(yīng)咨詢醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理人員,以確保醫(yī)用氣體擁有足夠的容量,能夠在特定壓力下滿足流量需求。5.2氧氣站運行要求5.2.1現(xiàn)場管理5.2.1.1氧氣站、供氧站等乙類生產(chǎn)場所不得設(shè)置在地下室或半地下室。5.2.1.2氣體儲罐、低溫液體儲罐宜布置在室外。當(dāng)儲罐或低溫液體儲罐需室內(nèi)布置時,宜設(shè)置在通風(fēng)良好的單獨房間內(nèi),且液氧的總儲存量不應(yīng)超過10m3。5.2.1.3醫(yī)用液氧儲罐應(yīng)符合下列規(guī)定:a)單罐容積不應(yīng)大于5m3,總?cè)莘e不宜大于20m3;b)相鄰儲罐之間的距離不應(yīng)小于最大儲罐直徑的75%。c)醫(yī)用液氧儲罐與醫(yī)療機構(gòu)外建筑的防火間距應(yīng)符合《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GB50016)的規(guī)定,與醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)建筑的防火間距應(yīng)符合《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》(GB50751)的規(guī)定。5.2.1.4液氧儲罐周圍5m的范圍內(nèi),不應(yīng)有可燃物和設(shè)置瀝青路面,在機動輸送設(shè)備下方的不燃材料地面至少等于車輛的全長。運行管理5.2.1.5氧氣站周邊須設(shè)置明顯警示標(biāo)志和防火標(biāo)識,并確保滅火器材齊全、有效。5.2.1.6氧氣站四周應(yīng)設(shè)圍墻或圍欄。各種氣體及低溫液體儲罐周圍應(yīng)設(shè)安全標(biāo)志,必要時設(shè)單獨防撞圍欄或圍墻。儲罐本體應(yīng)有相關(guān)標(biāo)識。5.2.1.7氧氣站的氧氣、氮氣等放散管和液氧、液氮等排放管均應(yīng)引至室外安全處。5.2.1.8氧氣站圍護結(jié)構(gòu)上的門窗,應(yīng)向外開啟,并不得采用木質(zhì)等可燃材料制作。5.2.1.9醫(yī)用氣體機房與外界相通的入口應(yīng)安裝金屬防護門,不用時保持鎖閉;窗戶應(yīng)加裝金屬柵欄。5.2.1.10凡與氧氣接觸的設(shè)備、管道、閥門、儀表及零部件嚴(yán)禁沾染油脂。氧氣壓力表必須設(shè)有禁油標(biāo)志。5.2.1.11液氧罐周圍嚴(yán)禁堆放易燃易爆物品,現(xiàn)場不準(zhǔn)堆放與生產(chǎn)無關(guān)的其他物品。5.2.1.12氧氣匯流排間和室外氧氣儲罐、液氧儲罐等應(yīng)設(shè)防雷接地裝置。并應(yīng)符合《建筑物防雷設(shè)計規(guī)范》(GB50057)的規(guī)定。5.2.1.13液氧儲配區(qū)、氧氣調(diào)壓閥組間為21區(qū)火災(zāi)危險區(qū),氧氣儲罐間、氧氣儲氣囊間等,應(yīng)為22區(qū)火災(zāi)危險區(qū)。5.2.1.14醫(yī)用氣體機房宜安裝入侵報警裝置和視頻監(jiān)控裝置。運行管理5.2.2運行管理5.2.2.1應(yīng)根據(jù)本單位的特點,設(shè)置符合使用要求的醫(yī)用氧氣氣源供應(yīng)模式。推薦使用液氧和氣瓶作為氧氣氣源。5.2.2.2固定式壓力容器的特種設(shè)備使用登記證等相關(guān)證件應(yīng)固定在規(guī)定位置。固定式壓力容器使用單位應(yīng)當(dāng)將《特種設(shè)備使用標(biāo)志》或者使用單位蓋章(簽名確認)的復(fù)印件懸掛或者固定在特種設(shè)備顯著位置,當(dāng)無法懸掛或者固定時,可存放在使用單位的安全技術(shù)檔案中,同時將使用登記證編號標(biāo)注在特種設(shè)備產(chǎn)品銘牌上或者其他可見部位。5.2.2.3焊接絕熱氣瓶應(yīng)按照氣瓶進行管理,禁止在充裝站外由罐車等移動式壓力容器直接對氣瓶進行充裝;禁止將氣瓶內(nèi)氣體直接向氣體氣瓶倒裝。5.2.2.4液氧氣化站房和氧氣匯流排間,嚴(yán)禁用明火和電熱散熱器采暖。5.2.2.5氧氣及液氧儲罐、氧氣管道和閥門、與氧接觸的儀表、工機具、檢修氧氣設(shè)備人員的防護用品等,嚴(yán)禁被油脂污染。5.2.2.6氧氣相關(guān)設(shè)備維修需設(shè)置專用工具,定期進行清潔消油脂,并做好相關(guān)記錄。5.2.2.7操作、維修氧氣相關(guān)設(shè)備時,宜采用銅制防爆工具。5.2.2.8加注液氧、排放液氧以及放散氧氣時,應(yīng)通知周圍嚴(yán)禁動火,并設(shè)專人監(jiān)護。運行管理5.2.2.9當(dāng)?shù)蜏匾后w儲槽出現(xiàn)外筒體結(jié)露時,應(yīng)查明原因,常壓儲罐采取補充珠光砂或更換珠光砂,真空絕熱儲罐采用抽真空等措施排除故障。5.2.2.10當(dāng)?shù)蜏匾后w儲槽出現(xiàn)外筒體大面積結(jié)露或結(jié)霜時,應(yīng)立即停用,排液加溫至常溫,可靠切斷儲槽與外部連接的管道,進行查漏。5.2.2.11低溫液體儲罐的最大充裝量為幾何容積的95%。5.2.2.12盛裝低溫液體的敞口杜瓦容器最大充裝量應(yīng)控制在容器的2/3液位高,不準(zhǔn)超裝。5.2.2.13液氧容器上防雷、靜電接地裝置應(yīng)定期檢測接地電阻,至少每年檢測一次。5.2.2.14不應(yīng)在供氧站內(nèi)灌裝氧氣袋。5.2.3操作安全5.2.3.1氧氣站操作人員不得穿戴被油脂玷污的工作服和個人防護裝備,不得穿著有靜電效應(yīng)的化纖服裝,不得穿釘鞋。操作人員的服裝若已滲透了氧,不得進入有明火的場所。必要時,必須更換衣服或經(jīng)過充分地吹除,在大氣中至少吹除15min。5.2.3.2氧氣站操作人員應(yīng)在使用設(shè)備前,全面檢查儲罐、蒸發(fā)器、閥門、系統(tǒng)管道是否完好,各閥門應(yīng)轉(zhuǎn)動靈活,開度適當(dāng),無泄漏現(xiàn)象。運行管理5.2.3.3嚴(yán)禁帶有油污的操作人員及工具接觸氧氣設(shè)備。5.2.3.4氧氣閥門應(yīng)緩慢開啟,操作時人員應(yīng)站在閥的側(cè)面。禁止非調(diào)節(jié)閥門作調(diào)節(jié)使用。5.2.3.5液氧氣化裝置嚴(yán)禁采用明火或電加熱氣化。5.2.3.6氧氣設(shè)備管道凍結(jié)時,嚴(yán)禁使用火烤或用用具敲擊凍塊;氧氣閥門或管道應(yīng)用40℃溫水融化。5.2.3.7真空管道安全閥應(yīng)定期校驗,真空管道及真空軟管出現(xiàn)大面積結(jié)霜時,不宜繼續(xù)使用。5.2.3.8低溫液體相關(guān)操作人員應(yīng)采取可靠防護措施(如防凍手套、面罩、護目鏡等),避免被液氧、液氮等低溫液體凍傷。5.2.4施工管理5.2.4.1嚴(yán)格執(zhí)行動火制度,嚴(yán)禁攜帶火種進入氧氣站,每次動火前應(yīng)辦理“動火許可證”,在設(shè)備、管道上動火時,氧氣含量必須控制在23%以下。5.2.4.2在設(shè)備檢修前排放液體或氣體時,應(yīng)將排放物排放到通風(fēng)良好的大氣中或?qū)S门欧盘?,且必須有專人監(jiān)護。排放處應(yīng)有明顯的標(biāo)識和警告牌,以保障排放安全。排放液氧時,其排放波及區(qū)域內(nèi)嚴(yán)禁明火。5.2.4.3容器內(nèi)儲有介質(zhì)時,容器本體不得動火修理。運行管理5.2.4.4醫(yī)用氣體系統(tǒng)維修應(yīng)采用維修工作許可備案制度;維修許可備案適用于可能影響醫(yī)用氣體對終端供應(yīng)的工作,包括對現(xiàn)有醫(yī)用氣體系統(tǒng)的保養(yǎng)、維修、改建等。5.2.4.5對可能影響醫(yī)用氣體正常供應(yīng)的保養(yǎng)、維修、改建工作,需由醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理負責(zé)人、使用部門負責(zé)人對實施方案進行認可并簽字;實施方案需明確:實施人員、實施位置、起止時間、工作程序、影響范圍以及保障措施等,影響范圍較大的還應(yīng)由主管院級領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)務(wù)部門、護理部門等認可并簽字。5.2.4.6醫(yī)用氣體系統(tǒng)管理人員應(yīng)在完成須許可備案的維修、改造工作中起領(lǐng)導(dǎo)作用,應(yīng)充分了解施工中可能造成的影響,事先進行風(fēng)險評估,做好工作前準(zhǔn)備,包括必需的人員、物資和應(yīng)急措施。5.2.4.7液氧罐投用前,應(yīng)按要求對系統(tǒng)進行試壓、脫脂并用無油的干燥氮氣進行吹掃,當(dāng)罐內(nèi)氣體露點不高于-45℃時,方可投入使用。5.3醫(yī)用空氣源運行要求5.3.1醫(yī)療空氣可由氣瓶或空氣壓縮機組供應(yīng)。5.3.2醫(yī)用空氣源應(yīng)設(shè)置應(yīng)急備用電源。5.3.3醫(yī)用空氣機組合應(yīng)至少設(shè)置一臺備用機組,當(dāng)最大流量的單臺機組故障時,其余的機組應(yīng)能滿足設(shè)計流量。5.3.4醫(yī)用空氣氣源應(yīng)遠離污染,室內(nèi)進氣應(yīng)確??諝赓|(zhì)量等于或優(yōu)于室外。進氣口應(yīng)采取防止異物進入措施。機組應(yīng)設(shè)置過濾除菌設(shè)備。運行管理5.3.5空壓機入口的空氣過濾器應(yīng)按規(guī)定定期清掃或更換濾料。5.3.6空壓機運行中發(fā)現(xiàn)不正常的聲響、氣味、振動或發(fā)生故障,應(yīng)立即停機檢查。5.3.7空壓機在啟動前應(yīng)檢查的所有防護聯(lián)鎖裝置和安全附件,并確認處于完好狀態(tài),方可啟動。5.3.8開車前應(yīng)檢查設(shè)備的安全防護裝置、儀器、儀表,并確認閥門開、關(guān)狀態(tài)。5.3.9壓縮機檢修時,應(yīng)對潤滑油系統(tǒng)進行嚴(yán)格的檢修,檢修后還應(yīng)進行清掃和調(diào)試。檢修后應(yīng)徹底清理,嚴(yán)防異物進入或遺留在設(shè)備內(nèi)。5.3.10應(yīng)每半年對相關(guān)配電設(shè)備進行一次清掃和緊固等保養(yǎng)工作。5.3.11醫(yī)用空氣源應(yīng)根據(jù)實際需求,定時檢查壓力、露點、溫度、運行狀態(tài)等參數(shù)。5.4醫(yī)用真空匯運行要求5.4.1醫(yī)用真空不得用于三級、四級生物安全實驗室及放射性沾染場所。5.4.2獨立傳染病科醫(yī)療建筑物的醫(yī)用真空系統(tǒng)宜獨立設(shè)置。5.4.3牙科專用真空匯應(yīng)獨立設(shè)置,并應(yīng)設(shè)置汞合金分離裝置。5.4.4醫(yī)用真空匯應(yīng)當(dāng)設(shè)置應(yīng)急備用電源。運行管理5.4.5醫(yī)用真空匯應(yīng)至少設(shè)置一臺備用真空泵,當(dāng)最大流量的單臺真空泵故障時,其余的真空泵應(yīng)能滿足設(shè)計流量。5.4.6醫(yī)用真空匯機組宜獨立設(shè)置機房,不與其他醫(yī)用氣體設(shè)備設(shè)置于同一房間,避免造成交叉感染或污染。5.4.7醫(yī)用真空匯的排氣口應(yīng)位于室外,不與壓縮空氣進氣口處于同一高度,離開建筑的門窗、其他開口的距離不應(yīng)小于3m。氣口應(yīng)設(shè)置有害氣體警示標(biāo)識。排氣口設(shè)置隔離網(wǎng),防止垃圾、鳥蟲、雨雪及金屬等雜物進入。5.4.8醫(yī)用真空匯宜設(shè)置細菌過濾器或采取其他滅菌消毒措施。當(dāng)采用細菌過濾器時,醫(yī)用氣體細菌過濾器應(yīng)符合下列規(guī)定:5.4.8.1過濾精度應(yīng)為0.01~0.2μm,效率應(yīng)達到99.995%;5.4.8.2應(yīng)設(shè)置備用細菌過濾器,每組細菌過濾器均應(yīng)能滿足設(shè)計流量要求。5.4.9定期排放負壓罐及排污罐內(nèi)污物,液環(huán)式真空泵水箱的污水應(yīng)定期進行更換。5.4.10采用水環(huán)真空泵設(shè)備的排水管宜采用非間接排水,并進行密封。5.4.11液環(huán)式真空泵的排水應(yīng)經(jīng)污水處理,滅菌后方可排放。5.4.12應(yīng)每半年對相關(guān)配電設(shè)備進行一次清掃和緊固等保養(yǎng)工作。5.4.13醫(yī)用真空匯應(yīng)根據(jù)實際需求,定時檢查壓力、水溫、電動機溫度、電流等參數(shù)。5.4.14操作人員對醫(yī)用真空系統(tǒng)的設(shè)備、過濾器、管道、集污罐等進行作業(yè)前,應(yīng)考慮系統(tǒng)內(nèi)可能已混入了有毒或感染物質(zhì),做好衛(wèi)生防護措施,污染物應(yīng)按照醫(yī)療廢棄物處置。運行管理5.5匯流排、氣瓶運行要求5.5.1現(xiàn)場管理5.5.1.1醫(yī)用氣體匯流排不應(yīng)設(shè)置在地下或半地下建筑內(nèi),并符合下列規(guī)定:a)匯流排間只存放該匯流排使用的醫(yī)用氣體,不得存放其他種類的醫(yī)用氣體,儲存區(qū)應(yīng)分為滿瓶區(qū)和空瓶區(qū),并應(yīng)采取防止瓶倒的措施;b)匯流排間應(yīng)防止陽光直射,地坪應(yīng)平整、耐磨、防滑、受撞擊不產(chǎn)生火花,并應(yīng)有防倒設(shè)施;c)匯流排間氣瓶的數(shù)量應(yīng)控制在操作和儲存數(shù)目的最低要求,匯流排房間不得用作其他用途。5.5.1.2醫(yī)用氣體應(yīng)設(shè)置專用庫房,并應(yīng)符合下列規(guī)定:a)醫(yī)用氣體的存儲庫不應(yīng)設(shè)置在地下空間或半地下空間,儲存庫內(nèi)不得有地溝、暗道,庫房內(nèi)應(yīng)設(shè)置良好的通風(fēng)、干燥措施;b)庫內(nèi)氣瓶應(yīng)分實瓶區(qū)、空瓶區(qū)布置,并應(yīng)設(shè)置明顯的區(qū)域標(biāo)記和防傾倒措施;c)瓶庫內(nèi)應(yīng)防止陽光直射,嚴(yán)禁明火。5.5.1.3醫(yī)用氣體氣源站、醫(yī)用氣體儲存庫的房間內(nèi)宜設(shè)置相應(yīng)氣體濃度報警儀。房間換氣次數(shù)應(yīng)不少于8次/h,或平時不少于3次/h,事故狀況時不少于12次/h。運行管理5.5.1.4存儲醫(yī)用氣體氣瓶空間內(nèi)溫度不得超過40℃;空瓶與實瓶應(yīng)當(dāng)分開放置,并有明顯標(biāo)志;毒性氣體實瓶和瓶內(nèi)氣體相互接觸能引起燃燒、爆炸、產(chǎn)生毒物的實瓶,應(yīng)當(dāng)分室存放,并在附近配備防毒用具和消防器材。5.5.1.5醫(yī)用氣體氣瓶存放時,應(yīng)旋緊瓶帽,放置整齊,留出通道。氣瓶立放時,應(yīng)設(shè)有防倒裝置;臥放時,應(yīng)防止?jié)L動,頭部朝向一方,堆放氣瓶不宜超過五層。5.5.2使用安全5.5.2.1操作氧氣瓶、匯流排等氧氣相關(guān)設(shè)備時,應(yīng)采用銅制防爆工具。5.5.2.2醫(yī)用氣體匯流排應(yīng)進行定期進行檢漏,并做好相關(guān)記錄。5.5.2.3應(yīng)購買粘貼有充裝產(chǎn)品合格標(biāo)簽的充裝氣瓶。氣瓶充裝單位應(yīng)當(dāng)在充裝完畢驗收合格的氣瓶上牢固粘貼充裝產(chǎn)品合格證。5.5.2.4盛裝單一氣體的氣瓶應(yīng)當(dāng)專用,只允許充裝與設(shè)計文件、制造標(biāo)志規(guī)定相一致的氣體(充裝過程所用的置換氣體除外),不得更改氣瓶制造標(biāo)志和用途,也不得混裝其他氣體。5.5.2.5各種氣瓶的涂漆標(biāo)識要清晰正確,瓶閥、接口等附件完好,無漏氣、滑絲、松動等情況。5.5.2.6氣瓶內(nèi)氣體不得用盡,永久氣體氣瓶必須留有余壓,余壓不得小于0.05MPa;液化氣體、低溫液化氣體及低溫液體氣瓶應(yīng)當(dāng)留有不少于0.5%~1.0%規(guī)定充裝量的剩余氣體。運行管理5.5.2.7氣瓶使用時必須直立放置,工作地點不固定且移動較頻繁時,應(yīng)固定在專用手推車上,防止傾倒,嚴(yán)禁臥放使用。5.5.2.8氣瓶在運輸、存儲、使用過程中應(yīng)做好防撞擊措施,有防止氣瓶傾倒的措施。5.5.2.9應(yīng)使用安全、可靠的搬運工具移動氣瓶,禁止將焊接絕熱氣瓶臥放搬運和儲存。5.5.2.10禁止將盛裝氣體的氣瓶置于人員密集或者靠近熱源的場所,禁止使用任何熱源對氣瓶進行加熱。5.5.2.11瓶裝氣體使用者應(yīng)當(dāng)購買和使用符合氣瓶安全技術(shù)規(guī)程要求的氣瓶盛裝的氣體,不得購買和使用超過檢驗有效期或者報廢的氣瓶盛裝的氣體。5.5.2.12運輸瓶裝氣體時,氣瓶應(yīng)當(dāng)整齊放置;橫放時,瓶端應(yīng)當(dāng)朝向一致;立放時,要妥善固定,防止氣瓶傾倒;嚴(yán)禁拋、滑、滾、碰、撞、敲擊氣瓶;吊裝氣瓶或者氣瓶集束裝置時,嚴(yán)禁使用電磁起重機和金屬鏈繩。5.5.2.13儲存瓶裝氣體實瓶時,存放空間溫度超過60℃的,應(yīng)當(dāng)采用噴淋等冷卻措施;空瓶與實瓶應(yīng)當(dāng)分開放置,并且有明顯標(biāo)志;實瓶內(nèi)氣體互相接觸會發(fā)生反應(yīng)可能引起燃燒、爆炸、產(chǎn)生有毒有害物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)分室隔離存放,并且在附近配有防毒用具和消防器材;對于儲存易發(fā)生聚合反應(yīng)或者分解反應(yīng)氣體的實瓶,應(yīng)當(dāng)根據(jù)氣體的性質(zhì),控制存放空間的最高溫度和限定儲存數(shù)量、保存期限;實瓶儲存數(shù)量較大的單位應(yīng)當(dāng)制定應(yīng)急預(yù)案并定期進行演練。運行管理5.5.2.14氣瓶外表的顏色標(biāo)識、字樣和色環(huán)應(yīng)當(dāng)符合《氣瓶顏色標(biāo)志》(GB/T7144)的要求。顏色標(biāo)志、字樣和色環(huán)有特殊要求的,還應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求。5.5.2.15盛裝可燃、助燃或者毒性介質(zhì)的低溫絕熱氣瓶,不得在封閉或者受限空間場所存放和使用。5.5.2.162021年6月1日以前設(shè)計制造的氣瓶保護附件應(yīng)符合以下規(guī)定:a)公稱容積大于等于5L的鋼制無縫氣瓶,應(yīng)當(dāng)配有螺紋連接的快裝式瓶帽或者固定式保護罩;b)公稱容積大于等于10L的鋼制焊接氣瓶(含溶解乙炔氣瓶),應(yīng)當(dāng)配有不可拆卸的保護罩或者固定式瓶帽。5.5.2.172021年6月1日以后設(shè)計制造的氣瓶保護附件應(yīng)符合以下規(guī)定:a)無縫氣瓶出廠時,應(yīng)當(dāng)裝配不影響瓶閥手輪正常使用的保護罩,并且不得裝配螺紋式瓶帽;b)公稱容積大于或等于10L的鋼質(zhì)焊接氣瓶(含溶解乙炔氣瓶),應(yīng)當(dāng)裝配不可拆卸的保護罩或者固定式瓶帽;c)氣瓶保護罩或者固定式瓶帽應(yīng)當(dāng)具有良好的抗撞擊性,不得用鑄鐵制造;公稱容積小于或等于5L的鋼質(zhì)無縫氣瓶和公稱容積小于或等于15L的鋁合金無縫氣瓶的保護罩,可以用工程塑料制造;d)不能靠瓶底豎立的氣瓶,應(yīng)當(dāng)裝配底座(采用固定支架或者集裝框架的氣瓶除外),使氣瓶能夠穩(wěn)定豎立,并且有效防止氣瓶底部銹蝕;e)5L以上的無縫氣瓶應(yīng)當(dāng)裝配頸圈,并且在頸圈上設(shè)置適當(dāng)?shù)碾娮幼R讀標(biāo)志。運行管理5.5.2.18氣瓶定期檢驗周期見表1。表1氣瓶定期檢驗周期運行管理5.6終端管道運行要求5.6.1現(xiàn)場管理5.6.1.1醫(yī)用氣體管道設(shè)計與施工需符合《醫(yī)用氣體工程技術(shù)規(guī)范》(GB50751)的相關(guān)要求。5.6.1.2手術(shù)部、重癥監(jiān)護病房、搶救室等生命支持區(qū)域的醫(yī)用氣體管道宜從氣源單獨接入。5.6.1.3醫(yī)用氣體管道應(yīng)有明顯標(biāo)識,標(biāo)識應(yīng)包括氣體的名稱、顏色標(biāo)記、氣體流動方向的箭頭,壓力表應(yīng)標(biāo)明壓力上下線。5.6.1.4為便于維護管理和病房使用,本單位醫(yī)用氣體終端應(yīng)統(tǒng)一為同種制式標(biāo)準(zhǔn)。5.6.1.5不同的醫(yī)用氣體終端應(yīng)有特定的專用接口和專用識別口,并應(yīng)有清晰的顏色及中文標(biāo)識代號。5.6.1.6氧氣管道不得使用快開、快閉型的閥門。5.6.1.7醫(yī)用氣體減壓裝置應(yīng)為包含安全閥的雙路形式,每一路均應(yīng)滿足最大流量及泄放需要;減壓器前應(yīng)設(shè)置可定期清洗的過濾器。醫(yī)用氣體調(diào)節(jié)裝置宜配置旁通閥門以備檢修使用。5.6.1.8氧氣管道上的壓力表、傳感器前應(yīng)設(shè)置專用閥門,以備設(shè)備檢修使用。5.6.1.9氧氣管道不得穿過生活間、辦公室,并不應(yīng)穿過不使用氧氣的房間。當(dāng)必須通過不使用氧氣的房間時,則該房間內(nèi)應(yīng)采取防止氧氣泄漏等措施。運行管理5.6.1.10氧氣管道不得埋設(shè)在不使用氧氣的建筑物、構(gòu)筑物下面或穿過煙道和電纜溝。5.6.1.11氧氣管道應(yīng)敷設(shè)在不燃燒體的支架上。5.6.1.12氧氣管道宜采用架空敷設(shè)。當(dāng)架空敷設(shè)有困難時,可采用不通行地溝敷設(shè)或直接埋地敷設(shè)。室外架空氧氣管道的法蘭、螺紋、閥門等易泄漏處下方,不應(yīng)有建筑物。5.6.1.13氧氣管道采用不通行地溝敷設(shè)時,溝上應(yīng)設(shè)防止可燃物料、火花和雨水侵入的不燃燒體蓋板;直接埋地或不通行地溝敷設(shè)的氧氣管道上,不應(yīng)裝設(shè)閥門或法蘭連接點;當(dāng)必須設(shè)閥門時,應(yīng)設(shè)閥門操作井。5.6.1.14除氧氣管道專用的導(dǎo)電線路外,其他導(dǎo)電線路不得與氧氣管道敷設(shè)在同一支架上;嚴(yán)禁氧氣管道與油品管道、腐蝕性介質(zhì)管道和各種導(dǎo)電線路敷設(shè)在同一地溝內(nèi);5.6.1.15氧氣管道嚴(yán)禁使用褶皺彎頭。5.6.1.16除設(shè)計真空壓力低于27kPa的真空管道外,醫(yī)用氣體的管材均應(yīng)采用無縫銅管或無縫不銹鋼管;醫(yī)用負壓管道建議使用無縫銅管或無縫不銹鋼管。5.6.1.17醫(yī)用空氣加壓氧艙應(yīng)當(dāng)設(shè)置艙內(nèi)外對講、應(yīng)急呼叫等通信裝置;應(yīng)急呼叫裝置在控制臺上應(yīng)設(shè)置應(yīng)急呼叫聲光報警,并且聲光報警信號僅能由氧艙操作人員切斷;各個艙室設(shè)置的通信對講裝置于控制臺之間,應(yīng)當(dāng)具備不間斷雙工對講通信功能,通信對講裝置不得在艙內(nèi)設(shè)置任何形式的開關(guān),不允許使用無線通信對講裝置。運行管理5.6.1.18醫(yī)用氧氣加壓艙應(yīng)當(dāng)設(shè)置人體靜電接地裝置。5.6.1.19金屬材料艙體的氧艙在艙外應(yīng)當(dāng)設(shè)置隔離變壓裝置、電流過載保護裝置。5.6.1.20醫(yī)用氧氣加壓艙排氧口應(yīng)遠離明火或火花散發(fā)地點。5.6.2運行管理5.6.2.1供氧管網(wǎng)應(yīng)建立完善的安全管理制度,禁止隨意增設(shè)氧氣用戶或用點。5.6.2.2應(yīng)根據(jù)本單位醫(yī)用氣體系統(tǒng)維修的需要,儲備足夠的備品備件和應(yīng)急物資。5.6.2.3醫(yī)用氣體系統(tǒng)維修應(yīng)設(shè)置專用維修工具,一切與氧氣接觸的部件應(yīng)嚴(yán)格禁油;并且應(yīng)至少每周1次對醫(yī)用氣體工具進行消油脂、清潔消毒。5.6.2.4醫(yī)用氣體系統(tǒng)維修人員進入病房檢修或接觸患者周圍環(huán)境及物品后,應(yīng)按照感控要求進行手衛(wèi)生消毒等。5.6.2.5開啟和關(guān)閉氧氣閥門應(yīng)按規(guī)定程序操作,手動氧氣閥門應(yīng)緩慢開啟,操作時人員應(yīng)站在閥的側(cè)面。5.6.2.6氧氣快速切斷閥不宜快開,禁止非調(diào)節(jié)閥門作調(diào)節(jié)使用。5.6.2.7應(yīng)根據(jù)本單位醫(yī)用氣體的實際情況,每季度至少1次對醫(yī)用氣體管道、醫(yī)用氣體終端進行檢查,檢查包括外觀、壓力、機械結(jié)構(gòu),有無漏氣現(xiàn)象等。運行管理5.6.2.8應(yīng)每半年至少1次對負壓管道的集污裝置進行排污。5.6.2.9應(yīng)每年至少1次對醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)上的減壓裝置進行檢查,檢查包括對外觀、壓力表、機械機構(gòu)、有無漏氣現(xiàn)象等,并對減壓器前的過濾器進行檢查清理。5.6.3施工維修5.6.3.1嚴(yán)格執(zhí)行動火制度,每次動火前應(yīng)辦理“動火許可證”。在設(shè)備、管道上動火時,氧氣含量必須控制在23%以下。5.6.3.2醫(yī)用氣體系統(tǒng)維修應(yīng)采用維修工作許可備案制度。5.6.3.3氧氣管道在安裝、檢修后或長期停用后再投入使用前,應(yīng)將管內(nèi)殘留的水分、鐵屑、雜物等用無油干燥空氣或氮氣吹掃干凈,直至無鐵銹、塵埃及其他雜物為止。嚴(yán)禁用氧氣吹掃管道。5.6.3.4施工、維修后的氧氣管系,其中如有過濾器,則在送氧前,應(yīng)確認氧氣過濾器內(nèi)清潔無雜物。氧氣過濾器應(yīng)定期清洗。5.6.3.5氧氣管道的連接應(yīng)采用焊接,但與設(shè)備、閥門連接處可采用法蘭或螺紋。螺紋連接處,應(yīng)采用聚四氟乙烯薄膜作為填料,嚴(yán)禁用涂鉛紅的麻、棉絲或其他含油脂的材料。5.6.3.6氧氣管道、閥門等與氧氣接觸的一切部件,安裝前、檢修后必須進行嚴(yán)格的除銹、脫脂。運行管理5.6.3.7氧氣管道安裝后應(yīng)進行壓力及泄漏性試驗,試驗要求應(yīng)符合以下規(guī)定:a)氧氣管道的壓力試驗介質(zhì)應(yīng)用不含油的干凈水或干燥空氣、氮氣,嚴(yán)禁使用氧氣做試驗介質(zhì),當(dāng)使用氮氣做試驗介質(zhì)時,應(yīng)注意安全,防止發(fā)生窒息事故;b)設(shè)計壓力大于4.0MPa時,氧氣管道禁止用氣體做壓力試驗,氧氣管道水壓試驗后,應(yīng)及時進行干燥處理;c)管道做壓力試驗時,水壓試驗壓力等于1.5倍設(shè)計壓力,埋地管道且不得低于0.4MPa,氣壓試驗壓力等于1.15倍設(shè)計壓力,且不小于0.1MPa,試驗的方法和要求按《工業(yè)金屬管道工程施工及驗收規(guī)范》(GB50235)的規(guī)定進行;d)氧氣管道壓力試驗合格后應(yīng)進行泄漏性試驗,試驗用介質(zhì)應(yīng)是無油、干燥、潔凈的空氣或氮氣,試驗壓力等于管道設(shè)計壓力,管道內(nèi)氣體壓力達到設(shè)計壓力后保持24h,平均小時泄漏率對室內(nèi)及地溝管道應(yīng)不超過0.25%,對室外管道應(yīng)以不超過0.5%為合格。5.7醫(yī)用氣體報警系統(tǒng)5.7.1應(yīng)結(jié)合本單位醫(yī)用氣體的使用情況,設(shè)置符合安全運行要求的醫(yī)用氣體監(jiān)測和報警系統(tǒng)。5.7.2為便于運行管理,醫(yī)用氣體監(jiān)測與報警宜集中設(shè)置。運行管理5.7.3可使用醫(yī)用氣體氣源報警器,宜采用聲光信號報警器,并應(yīng)滿足下列要求:a)氣體氣源報警器應(yīng)安裝在24h有值班人員不斷監(jiān)控的區(qū)域內(nèi);b)氣體氣源報警器的用電電源應(yīng)接入機構(gòu)的應(yīng)急備用電源;c)應(yīng)每月至少一次對醫(yī)用氣體報警器進行檢查和測試。5.8勞動保護5.8.1操作人員在充灌或處理低溫液體時應(yīng)戴上干凈易脫的低溫防護手套和護目鏡,若有產(chǎn)生液體噴射或飛濺可能,應(yīng)戴上面罩。處理大量低溫液體或低溫液體嚴(yán)重泄漏時應(yīng)穿上無釘皮靴,褲腳套在皮靴外面。5.8.2機房操作區(qū)(包括流動崗位)作業(yè)時間內(nèi)8h連續(xù)接觸噪聲,最高不應(yīng)超過85dB(A)?,F(xiàn)有機房的噪聲超過標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)設(shè)隔聲裝置或單獨的隔聲操作室。對不能設(shè)隔聲操作室的區(qū)域或崗位,應(yīng)給操作人員配備耳塞或耳罩。5.8.3涉及低溫、

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