毒理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)考核試題及答案

毒理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)考核試題

一、選擇題

1、以下不屬于毒理學(xué)的研究對(duì)象是（）［單選題］*

A、乙醇

B、新型冠狀病毒V

C、霉菌毒素

D、汞

E、噪聲

2、下面哪一項(xiàng)不是毒理學(xué)體外試驗(yàn)的特點(diǎn)：（）［單選題］*

A、節(jié)省人力、物力、花費(fèi)較少

B、可進(jìn)行某些深入的研究

C、影響因素多,不易控制V

D、不能全面反映化學(xué)物毒作用

E、不能作為毒性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的最后依據(jù)

3、用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行適當(dāng)?shù)亩拘栽囼?yàn)，以獲得用于評(píng)價(jià)人群和環(huán)境特定化學(xué)物暴露的危險(xiǎn)度信息

是（）的工作范疇（）［單選題］*

A、描述毒理學(xué)V

B、機(jī)制毒理學(xué)

C、管理毒理學(xué)

D、生態(tài)毒理學(xué)

E、環(huán)境毒理學(xué)

4.危險(xiǎn)度評(píng)定的四個(gè)階段不包括（）［單選題］*

A、暴露評(píng)定

B、結(jié)構(gòu)活性評(píng)定V

C、劑量反應(yīng)關(guān)系確定

D、危險(xiǎn)度表征

E、危害性評(píng)定。

5.衛(wèi)生毒理學(xué)研究的任務(wù)是（）［單選題］*

A、中毒機(jī)理

B、外來化合物進(jìn)入機(jī)體的途徑及生物轉(zhuǎn)運(yùn)、轉(zhuǎn)化過程

C、對(duì)外來化合物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)

D、制定有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和管理方案

E、以上都是V

6、下列哪一項(xiàng)不屬于毒理學(xué)研究方法（）［單選題］*

A、invitrotest

B、流行病學(xué)研究

C、臨床試驗(yàn)V

D、人體觀察

E、invivotest

7、下列不屬于毒理學(xué)展望的方向有：（）［單選題］*

A、轉(zhuǎn)化毒理學(xué)

B、系統(tǒng)毒理學(xué)

C、計(jì)算毒理學(xué)

D、分子毒理學(xué)V

E、管理毒理學(xué)

8.現(xiàn)代毒理學(xué)的研究領(lǐng)域包括：（）［多選題］*

A、管理毒理學(xué)V

B、衛(wèi)生毒理學(xué)

C、描述毒理學(xué)V

D、藥物毒理學(xué)

E、機(jī)制毒理學(xué)V

9.動(dòng)物福利的"3R"原則是：（）［多選題］*

A、更新

B、減少V

C、優(yōu)化V

D、憐憫

E、替代V

10.稱為現(xiàn)代毒理學(xué)奠基人的是（）［多選題］*

A、OrfilaV

B、Magendie

C、Bernard

D、ParacelsusV

E、Fraser

11.有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S形曲線，原因是不同個(gè)體的（）［單選題］*

A、吸收速度差異

B、分布部位差異

C、代謝速度差異

D、排泄速度差異

E、易感性差異V

12.對(duì)某化學(xué)毒物進(jìn)行毒性試驗(yàn)，測(cè)定結(jié)果為:LD50:896mg/kg,LD0=152mg/kg,

LD100=1664mg/kg,Limac:64mg/kg,Limch:8mg/kg,其慢性毒作用帶的數(shù)值為（）［單選

題］*

A、8V

B、14

C、26

D、112

E、208

13.關(guān)于生物學(xué)標(biāo)志的敘述，錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A、又稱為生物學(xué)標(biāo)記或生物標(biāo)志物

B、檢測(cè)樣品可為血.尿.大氣.水.土壤等V

C、檢測(cè)指標(biāo)為化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物和它們所引起的生物學(xué)效應(yīng)

D、分為接觸生物學(xué)標(biāo)志.效應(yīng)生物學(xué)標(biāo)志和易感性生物學(xué)標(biāo)志三類

E、生物學(xué)標(biāo)志研究有助于危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)

14.關(guān)于毒性與毒效應(yīng)說法正確的是（）［單選題］*

A、毒效應(yīng)的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸途徑有關(guān)

B、劑量是影響毒物毒效應(yīng)大小的關(guān)鍵

C、毒物毒效應(yīng)的大小與半數(shù)致死劑量LD50值成反比

D、毒性是指外源性化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體造成損害的能力

E、以上均正確V

15.某先天缺乏NADH-高鐵血紅蛋白還原病的患者,當(dāng)一次接觸大量苯胺后發(fā)生高鐵血紅蛋白

血癥，這種毒性作用應(yīng)為：（）［單選題］*

A、特異體質(zhì)反應(yīng)V

B、局部作用

C、過敏性反應(yīng)

D、高敏感性

E、速發(fā)作用

16.如谷丙轉(zhuǎn)氨酶活力增高表示有肝臟損傷，心臟梗死患者表現(xiàn)為血清谷草轉(zhuǎn)氨酶的活力增高，

這些生物學(xué)標(biāo)志稱為（）［單選題］*

A、接觸性生物學(xué)標(biāo)志物

B、效應(yīng)性生物學(xué)標(biāo)志物，

C、易感性生物學(xué)標(biāo)志物

D、一般性生物學(xué)標(biāo)志物

E、特殊性生物學(xué)標(biāo)志物

17.最大無作用劑量是（）［單選題］*

A、未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量

B、未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量V

C、人類終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量

D、一種化合物在環(huán)境中存在而不引起生物體的損害的劑量

E、不引起生物體中DNA損傷的最大劑量

18.屬于毒理學(xué)上限指標(biāo)的是（）［多選題］*

A、ADI

B、NOAEL

C、LD50V

D、LOAEL

E、MLDV

19.化學(xué)毒物出現(xiàn)選擇毒性的原因有:（）［多選題］*

A、物種和細(xì)胞學(xué)差異V

B、不同生物或組織器官對(duì)化學(xué)毒物生物轉(zhuǎn)化過程的差異V

C、生物所接觸的毒物劑量的差異

D、不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物親和力的差異V

E、不同組織器官對(duì)化學(xué)毒物所致?lián)p害的修復(fù)能力的差異V

20.關(guān)于劑量-反應(yīng)關(guān)系的下列敘述中，正確的是（）［多選題］*

A、Paracelsus提出化學(xué)物質(zhì)的毒性主要決定于劑量，是劑量-反應(yīng)關(guān)系的科學(xué)基礎(chǔ)V

B、存在劑量-反應(yīng)關(guān)系是確定外來化合物與毒性作用因果關(guān)系的基本依據(jù)V

C、微量元素的劑量-反應(yīng)關(guān)系和劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線為S狀曲線

D、直線形是劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線中最常見的

E、S狀曲線在橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，縱坐標(biāo)為由反應(yīng)率轉(zhuǎn)換成的概率單位時(shí)，即成一直線V

21.生物轉(zhuǎn)化的工相反應(yīng)主要包括（）［單選題］*

A、氧化V

B、結(jié)合

C、分解

D、酯化

E、裂解

22、溪化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如事先給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF-525A,則謨化苯

的肝毒性明顯降低，原因是抑制了（）［單選題］*

A、黃素加單氧酶

B、谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶

C、環(huán)氧化物水化酶

D、超氧化物歧化酶

E、混合功能氧化酶V

23、不存在于微粒體的氧化酶系是（）［單選題］*

A、細(xì)胞色素P450

B、FAD氧化酶

C、輔酶n-細(xì)胞色素P450還原酶

D、黃瞟吟氧化酶V

E、細(xì)胞色素b5

24.外來化合物代謝酶的誘導(dǎo)是指（）［單選題］*

A、某些化合物可使某些代謝酶活力增強(qiáng)

B、酶的含量增加

C、生物轉(zhuǎn)化速度增高

D、酶誘導(dǎo)會(huì)使毒物的毒性增加或減弱

E、以上都是V

25.可使親電子劑解毒的結(jié)合反應(yīng)為（）［單選題］*

A、葡萄糖醛酸結(jié)合

B、谷胱甘肽結(jié)合V

C、硫酸結(jié)合

D、乙?；饔?/p>

E、甲基化作用

26.化學(xué)物在體內(nèi)經(jīng)結(jié)合反應(yīng)（口相反應(yīng)）后，往往水溶性增加、毒性降低，但除了（）以外"單

選題］*

A、葡萄糖醛酸結(jié)合

B、硫酸結(jié)合

C、乙?；Y(jié)合V

D、氨基酸結(jié)合

E、谷胱甘肽結(jié)合

27、毒物動(dòng)力學(xué)中不是用來表示消除的參數(shù)有（）［單選題］*

A、消除速率常數(shù)

B、曲線下面積

C、半減期

D、清除率

E、生物利用度V

28、在生物轉(zhuǎn)化中最常見的一種結(jié)合物是（）［單選題］*

A、乙?；?/p>

B、甲基

C、谷胱甘肽

D、葡萄糖醛酸V

E、硫酸

29、生物轉(zhuǎn)化過程最重要的方式是（）［單選題］*

A、使毒物的毒性降低

B、使藥物失效

C、使生物活性物質(zhì)滅活

D、使某些藥物藥效更強(qiáng)或毒性增加

E、使非營養(yǎng)物質(zhì)極性增強(qiáng)，利于排泄V

30、下列反應(yīng)中由細(xì)胞色素P450酶系催化的是（）［單選題］*

A、單胺氧化

B、黃瞟嶺氧化

C、S-氧化V

D、醛脫氫

E、醇脫氫

3.有關(guān)弱有機(jī)酸經(jīng)消化道吸收的敘述，不正確的是（）［單選題］*

A、弱有機(jī)酸在消化道吸收的主要部位是胃。

B、在胃中PH極低（PH=1）,弱有機(jī)酸以未解離形式存在。

C、在胃中有機(jī)酸脂水分配系數(shù)高，易吸收。

D、服用小蘇打（NaHCO3）可以阻斷弱有機(jī)酸在胃內(nèi)的吸收。

E、弱有機(jī)酸主要在小腸吸收。V

32.人體內(nèi)毒物的主要儲(chǔ)存庫不包括（）［單選題］*

A、血漿蛋白儲(chǔ)存庫

B、淋巴儲(chǔ)存庫V

C、肝腎儲(chǔ)存庫

D、脂肪儲(chǔ)存庫

E、骨骼儲(chǔ)存庫

33、下列關(guān)于化學(xué)物的酸堿性與機(jī)體吸收排泄的情況描述錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A、弱酸性物質(zhì)在酸性條件下多為非解離態(tài)，易于擴(kuò)散

B、胃內(nèi)環(huán)境呈酸性，易于弱酸性物質(zhì)的吸收

C、小腸內(nèi)環(huán)境呈堿性，易于弱堿性物質(zhì)的吸收

D、調(diào)整尿液PH常可以促進(jìn)毒物的排泄，尿呈酸性利于堿性物質(zhì)排泄

E、調(diào)整尿液PH?？梢源龠M(jìn)毒物的排泄，尿呈堿性利于堿性物質(zhì)排泄V

34、使外來化學(xué)物易于經(jīng)生物膜簡(jiǎn)單擴(kuò)散的因素為（）［單選題］*

A、濃度梯度大，脂水分配系數(shù)高，非解離狀態(tài)V

B、濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，解離狀態(tài)

C、濃度梯度大，脂水分配系數(shù)低，非解離狀態(tài)

D、濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子大

E、濃度梯度小，脂水分配系數(shù)高，分子小

35、空氣中的外來化合物主要通過呼吸道吸收，下面說法正確的是（）［單選題］*

A、氣態(tài)物質(zhì)達(dá)到肺泡后，主要經(jīng)易化擴(kuò)散進(jìn)入血液。

B、氣態(tài)物質(zhì)的吸收速率主要取決其在血液中的溶解度。

C、血?dú)夥峙湎禂?shù)高的物質(zhì)易于被吸收入血。V

D、血?dú)夥峙湎禂?shù)大的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于肺血流量。

E、血?dú)夥峙湎禂?shù)小的氣態(tài)化學(xué)物經(jīng)肺吸收速率取決于呼吸頻率。

36、最常見的吸收途徑有（）［單選題］*

A、胃腸吸收、呼吸道和靜脈注射部位吸收

B、胃腸吸收、呼吸道和皮膚吸收V

C、胃腸吸收、靜脈注射部位和皮膚吸收

D、呼吸道、皮膚和注射部位吸收

E、呼吸道、胃腸道和注射部位吸收

37、隨著時(shí)間的延長，外來化合物在體內(nèi)出現(xiàn)再分布的原因是（）［單選題］*

A、器官或組織的血流量

B、外來化合物的重吸收過程

C、外來化合物的親合力V

D、外來化合物的生物轉(zhuǎn)化

E、外來化合物及其代謝產(chǎn)物的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)

38.下列哪種情況有害化合物不容易經(jīng)消化道吸收（）［單選題］*

A、空腹、饑餓等狀態(tài)

B、腹瀉V

C、脂溶性高、分散度大的化合物

D、便秘

E、營養(yǎng)需求旺盛的人群

39.生物轉(zhuǎn)運(yùn)過程是指（）［單選題］*

A、吸收、分布、代謝

B、吸收、分布、排泄V

C、分布、代謝、排泄

D、吸收、代謝

E、代謝、排泄

40.以下不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的主要特點(diǎn)是（）［單選題］*

A、逆濃度梯度

B、有飽和性

C、有競(jìng)爭(zhēng)性抑制現(xiàn)象

D、有排他性V

E、有選擇性

41.毒作用的影響因素是：（）［單選題］*

A、化學(xué)物結(jié)構(gòu)

B、機(jī)體因素

C、暴露因素

D、環(huán)境因素

E、以上都是V

42.化學(xué)毒物對(duì)不同個(gè)體毒作用敏感性不同，原因包括：（）［單選題］*

A、化學(xué)物的結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)

B、代謝酶的多態(tài)性

C、機(jī)體修復(fù)能力差異

D、以上都是V

43.受試物所選擇的溶劑和助溶劑的要求不包括：（）［單選題］*

A、無毒

B、制成的溶液穩(wěn)定

C、不影響受試物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)

D、透明且粘度低V

44.兩種化合物聯(lián)合染毒后毒作用比單個(gè)化合物引起的毒作用增強(qiáng)，該聯(lián)合作用是（）［單選題］*

A、相加作用

B、協(xié)同作用

C、交互作用

D、A或B都有可能V

45.拮抗作用可能發(fā)生在以下哪種情況下:（）［單選題］*

A、兩種化合物對(duì)同一生理指標(biāo)作用相反

B、一種化合物影響另一種化合物的體內(nèi)過程

C、兩種化合物競(jìng)爭(zhēng)性的與體內(nèi)同一受體結(jié)合

D、以上都是V

46.關(guān)于脂水分配系數(shù)對(duì)毒作用的影響，下列說法錯(cuò)誤的是：（）［單選題］*

A、脂水分配系數(shù)是化學(xué)物在油相和水相中溶解分配率達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的濃度比

B、脂水分配系數(shù)低的化學(xué)物通常水溶性高，因此容易透過細(xì)胞膜吸收進(jìn)入組織V

C、脂水分配系數(shù)會(huì)影響化學(xué)物在組織中的吸收和分配

D、脂水分配系數(shù)高的化學(xué)物脂溶性高，因此容易通過磷脂雙分子層，在脂肪組織中蓄積

47.個(gè)體遺傳背景對(duì)毒作用的影響包括下列因素：（）［單選題］*

A、代謝酶的遺傳多態(tài)性

B、機(jī)體修復(fù)能力如修復(fù)酶的影響

C、機(jī)體的受體在細(xì)胞膜表面分布的數(shù)量以及受體的變異（序列不同）的影響

D、以上都是V

48.下列關(guān)于暴露途徑和毒性的說法，錯(cuò)誤的是：（）［單選題］*

A、注射暴露，其中腹腔注射〉肌內(nèi)注射〉皮下注射

B、因?yàn)橥暾つw是很好的保護(hù)屏障，透皮吸收通常較難

C、經(jīng)氣管吸入染毒，因?yàn)樾枰高^氣道吸收，通常產(chǎn)生毒性較慢，

D、靜脈注射通常吸收最快，毒性最大

49.人體晝夜節(jié)律的經(jīng)典標(biāo)志不包括：（）［單選題］*

A、作息規(guī)律V

B、褪黑素水平

C、皮質(zhì)醇水平

D、核心體溫

50.化合物聯(lián)合作用的模式包括：（）［單選題］*

A、功能性聯(lián)合作用

B、配置性聯(lián)合作用

C、化學(xué)性聯(lián)合作用

D、受體性聯(lián)合作用

E、以上都是V

51.毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物可以選擇的品系包括（）［單選題］*

A、突變系

B、近交系

C、雜交群

D、封閉群

E、以上都是V

52.受試物所選擇的溶劑和助溶劑的要求不包括（）［單選題］*

A、無毒

B、制成的溶液穩(wěn)定

C、不影響受試物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)

D、透明且粘度低V

E、無特殊刺激性或氣味

53.以下關(guān)于染毒方式的說法正確的是（）［單選題］*

A、具備強(qiáng)烈氣味的受試物最好選擇消化道染毒

B、注射染毒因?yàn)橐子诓僮魍ǔＪ亲畛Ｓ玫娜径痉绞?/p>

C、染毒方式的選擇以模擬人群接觸方式為佳V

D、氣管注入染毒方便控制注入的化合物的量，可以精確掌握動(dòng)物攝入的劑量

54.常規(guī)毒性試驗(yàn)的動(dòng)物數(shù)量習(xí)慣性規(guī)定（）［單選題］*

A、小動(dòng)物每組5-10只

B、中等動(dòng)物每組5只

C、大動(dòng)物每組3只

D、小鼠每組10-30只V

55.毒理學(xué)試驗(yàn)常用對(duì)照包括（）［單選題］*

A、空白對(duì)照

B、陰性對(duì)照

C、陽性對(duì)照

D、歷史性對(duì)照

E、以上都是V

56.毒理學(xué)體外試驗(yàn)不包括（）［單選題］*

A、臟器灌流

B、臟器切片孵育

C、細(xì)胞系培養(yǎng)

D、小鼠靜式吸入染毒試驗(yàn)V

57.關(guān)于毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)，以下說法不正確的是（）［單選題］*

A、結(jié)果評(píng)價(jià)應(yīng)考慮數(shù)據(jù)是否有生物學(xué)意義

B、因?yàn)槭嵌纠韺W(xué)研究，所以數(shù)據(jù)是否具備統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不太重要V

C、評(píng)價(jià)的時(shí)候需要考慮數(shù)據(jù)在毒理學(xué)上如何解釋

D、如果有歷史性對(duì)照數(shù)據(jù)，應(yīng)該用其作為結(jié)果評(píng)價(jià)的工具

58.毒理學(xué)體內(nèi)試驗(yàn)設(shè)計(jì)原則說法不正確的是（）［單選題］*

A、設(shè)置對(duì)照組的目的是消除和控制非實(shí)驗(yàn)因素的影響

B、劑量-反應(yīng)關(guān)系是確定受試物和有害作用的因果關(guān)系的重要依據(jù)

C、不論何種類型的試驗(yàn)都可以選擇小鼠進(jìn)行V

D、觀察指標(biāo)的選擇應(yīng)注意指標(biāo)的客觀性，有效性，準(zhǔn)確度等

59.經(jīng)消化道染毒的說法正確的是（）［單選題］*

A、該方法有灌胃法，喂飼法和膠囊法三種V

B、灌胃法操作難度大，染毒劑量難以掌握

C、喂飼法適合于揮發(fā)性強(qiáng)的化學(xué)物

D、膠囊法可以很好的模擬人群接觸化學(xué)物的方式，因此是最常用的消化道染毒法

60.毒理學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物選擇的原則是（）［單選題］*

A、對(duì)化學(xué)物的毒性反應(yīng)與人接近

B、易于飼養(yǎng)管理

C、容易獲得

D、以上都是V

61.急性毒性是（）［單選題］*

A、機(jī)體連續(xù)多次接觸化學(xué)物所引起的中毒效應(yīng)

B、機(jī)體一次大劑量接觸化學(xué)物引起的快速猛烈的中毒效應(yīng)

C、機(jī)體一次接觸或24小時(shí)多次接觸化學(xué)物短期內(nèi)引起的中毒效應(yīng)，甚至死亡效應(yīng)V

D、瞬間給予動(dòng)物大劑量化學(xué)物后快速出現(xiàn)的中毒效應(yīng)

62.急性毒性試驗(yàn)觀察周期一般為（）［單選題］*

A、1天

B、1周

C、2周V

D、3周

63.化學(xué)物一般急性毒性試驗(yàn)，如無特殊要求，動(dòng)物性別選擇為（）［單選題］*

A、全部為雄性

B、全部為雌性

C、雌雄各半V

D、雌雄任意比例

64.下列對(duì)LD50的描述中，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）［單選題］*

A、指化學(xué)物引起一半受試動(dòng)物死亡的劑量

B、毒性的急性毒性大小與LD50成正比V

C、LD50是對(duì)不同化學(xué)物進(jìn)行急性毒性分級(jí)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)

D、是評(píng)價(jià)化學(xué)物急性毒性大小最重要的參數(shù)

65.關(guān)于化學(xué)物的蓄積作用，下列說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A、化學(xué)物連續(xù)反復(fù)進(jìn)入機(jī)體

B、化學(xué)物吸收總量超過代謝轉(zhuǎn)化排出的總量

C、化學(xué)物可以原型或者代謝產(chǎn)物的形式在體內(nèi)蓄積

D、體內(nèi)需要能測(cè)出化學(xué)物的原型或者代謝產(chǎn)物才說明有蓄積作用V

66.局部刺激作用包括（）［單選題］*

A、眼刺激

B、眼腐蝕性

C、皮膚刺激性

D、皮膚變態(tài)反應(yīng)

E、以上都是V

67.一般毒性作用的說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A、指機(jī)體讀外源性化學(xué)物的非特異性毒性反應(yīng)概念

B、一般毒性作用包括化學(xué)物致癌、致突變效應(yīng)V

C、可以分為急性毒性、亞急性毒性、亞慢性毒性和慢性毒性作用

D、研究一般毒性作用能夠?qū)ν庠葱曰衔锏陌踩院臀ｋU(xiǎn)性評(píng)估提供重要信息

68.短期毒性試驗(yàn)結(jié)果分析應(yīng)關(guān)注（）［單選題］*

A、指標(biāo)的組間比較，包括統(tǒng)計(jì)學(xué)效應(yīng)

B、劑量-反應(yīng)關(guān)系是否存在

C、相關(guān)系列指標(biāo)的變化

D、以上都是V

69.毒性試驗(yàn)替代試驗(yàn)不包括（）［單選題］*

A、限量試驗(yàn)

B、固定劑量法

C、急性毒性分級(jí)試驗(yàn)法

D、體外試驗(yàn)V

70.下列說法錯(cuò)誤的是（）［單選題］*

A、短期毒性作用指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連續(xù)接觸外源性化合物14-30天的毒效應(yīng)

B、亞慢性毒性指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或人連續(xù)較長期（約等于生命周期1/10）接觸外源性化合物的中毒效

C、急性毒性指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物短期接觸外源性化合物的毒效應(yīng)V

D、慢性毒性指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物長期接觸外源性化合物所引起的毒效應(yīng)

71.下列哪種DNA突變不是移碼突變（）［單選題］*

A、插入5個(gè)核昔酸

B、插入7個(gè)核昔酸

C、缺失18個(gè)核昔酸V

D、缺少13個(gè)核甘酸

E、缺少1個(gè)核昔酸

72.下列哪種堿基對(duì)突變屬于顛換突變（）［單選題］*

A、T-C

B、A-G

C、G-A

D、T-U

E、A-CV

73彳散核試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）［單選題］*

A、DNA完整性改變

B、DNA交換或重排

C、DNA堿基序列改變

D、染色體完整性改變或染色體分離改變，

E、細(xì)胞分裂異常

74.顯性致死試驗(yàn)是（）［單選題］*

A、對(duì)雄性動(dòng)物染毒，觀察胚胎的死亡情況V

B、對(duì)雌性動(dòng)物染毒，觀察胚胎的死亡情況

C、對(duì)雄性動(dòng)物染毒，觀察雌性動(dòng)物死亡情況

D、對(duì)雄性動(dòng)物染毒，觀察雄性動(dòng)物死亡情況

E、對(duì)雌性動(dòng)物染毒，觀察雌性動(dòng)物死亡情況

75.下列哪種類型不屬于以DNA為靶的誘變（）［單選題］*

A、烷化劑作用

B、堿基類似物取代作用

C、非整倍體劑作用V

D、嵌入劑作用

E、對(duì)堿基結(jié)構(gòu)破壞

76在SCE試驗(yàn)中，加入BrdU的作用是（）［單選題］*

A、使細(xì)胞分裂終止于中期相

B、阻止細(xì)胞核的分裂

C、阻止細(xì)胞質(zhì)的分裂

D、使姐妹染色單體差別染色V

E、使細(xì)胞分裂同步

77.在進(jìn)行顯性致死試驗(yàn)中，某化學(xué)物可以致早期的死亡胚胎平均數(shù)顯著增加，并具有一定的劑

量-反應(yīng)關(guān)系，考慮其致突變的可能機(jī)制為（）［單選題］*

A、體細(xì)胞的基因突變

B、體細(xì)胞染色體畸變

C、體細(xì)胞DNA損傷

D、生殖細(xì)胞的基因突變

E、生殖細(xì)胞的染色體畸變，

78.下列有關(guān)遺傳毒理學(xué)成套試驗(yàn)原則的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）［單選題］*

A、包括體細(xì)胞和生殖細(xì)胞的試驗(yàn)

B、包括多個(gè)遺傳學(xué)終點(diǎn)

C、包括體內(nèi)和體外試驗(yàn)

D、包括原核生物和真核生物的試驗(yàn)

E、在選擇遺傳毒理學(xué)試驗(yàn)中盡量以體內(nèi)試驗(yàn)為主V

79.Ames試驗(yàn)中的菌株為（）［單選題］*

A、鼠傷寒沙門菌野生型菌株

B、鼠傷寒沙門菌賴氨酸突變型菌株

C、鼠傷寒沙門菌組氨酸突變型菌株V

D、大腸桿菌野生型菌株

E、大腸桿菌賴氨酸突變型菌株

80.表觀遺傳學(xué)研究的是（）［單選題］*

A、DNA序列改變所致的可遺傳的基因表達(dá)變化

B、DNA序列改變所致的不可遺傳的基因表達(dá)變化

C、非DNA序列改變所致的可遺傳的基因表達(dá)變化V

D、非DNA序列改變所致的不可遺傳的基因表達(dá)變化

E、非DNA序列改變所致的不可逆轉(zhuǎn)的基因表達(dá)變化

81、化學(xué)致癌物與DNA形成加合物后對(duì)基因產(chǎn)生的影響主要有（）［單選題］*

A、激活癌基因

B、滅活抑癌基因

C、基因突變

D、引起表觀遺傳的改變，從而可能影響到腫瘤調(diào)控因子的表達(dá)

E、以上都對(duì)V

82、動(dòng)物長期致癌試驗(yàn)中，對(duì)誘發(fā)肝癌敏感的動(dòng)物是（）［單選題］*

A、小鼠

B、家兔

C、豚鼠

D、大鼠V

E、貓

83、體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要（）［單選題］*

A、癌基因和腫瘤抑制基因的活化

B、癌基因和腫瘤抑制基因的滅活

C、癌基因的活化和腫瘤抑制基因的滅活V

D、癌基因的滅活和腫瘤抑制基因的活化

E、癌基因的活化和DNA修復(fù)基因的活化

84、下列哪組致癌物為非遺傳毒性致癌物（）［單選題］*

A、免疫抑制劑、無機(jī)致癌物、促癌劑

B、免疫抑制劑、過氧化物酶體增生劑、促癌劑V

C、直接致癌物、過氧化物酶體增生劑、細(xì)胞毒物

D、激素、固態(tài)物質(zhì)、無機(jī)致癌物

E、促癌劑、前致癌物、細(xì)胞毒物

85、大多數(shù)化學(xué)致癌物在化學(xué)結(jié)構(gòu)上最主要的特點(diǎn)是（）［單選題］*

A、親核的活性代謝產(chǎn)物

B、親電子的活性代謝產(chǎn)物V

C、自由基形式的代謝產(chǎn)物

D、環(huán)氧化物

E、含親水集團(tuán)的物質(zhì)

86、流行病學(xué)資料發(fā)現(xiàn)1895-1940年期間德國、美國、日本等多國染料化工廠出現(xiàn)了職業(yè)性膀

胱癌，認(rèn)為聯(lián)苯胺對(duì)職業(yè)人群具有致癌性；而在狗、小鼠和大鼠模型發(fā)現(xiàn)了聯(lián)苯胺致膀胱癌的現(xiàn)象。

以上資料說明聯(lián)苯胺是（）［單選題］*

A、人類致癌物V

B、人類可能致癌物

C、人類可疑致癌物

D、直接致癌物

E、對(duì)人類可能是非致癌物

87、某研究發(fā)現(xiàn)，小鼠皮膚多次涂抹含有多環(huán)芳煌類的煤焦油能誘發(fā)乳頭狀瘤。如果在涂抹煤

焦油后加用佛波醇脂（TPA）則致瘤作用明顯增強(qiáng)，但單獨(dú)給予TPA無腫瘤發(fā)生。這個(gè)試驗(yàn)中多環(huán)

芳煌和TPA分別扮演著角色（）［單選題］*

A、啟動(dòng)劑和進(jìn)展劑

B、引發(fā)劑和促長劑V

C、促長劑和促癌劑

D、原癌基因和抑癌基因

E、完全致癌物和促癌劑

88、惡性轉(zhuǎn)化細(xì)胞的特征不包括（）［單選題］*

A、細(xì)胞形態(tài)改變

B、細(xì)胞生長能力改變

C、細(xì)胞生化表型改變

D、細(xì)胞壞死V

E、接觸抑制消失

89、化學(xué)致癌物芳香胺類，通過細(xì)胞色素P450酶催化反應(yīng)生成的活性中間體N-羥化-芳香胺,

這個(gè)反應(yīng)過程是（）［單選題］*

A、引發(fā)階段

B、促長階段

C、進(jìn)展階段

D、致癌物的代謝活化V

E、助癌物

90、用于確證人類致癌物的研究方法是（）［單選題］*

A、哺乳動(dòng)物長期致癌實(shí)驗(yàn)

B、致突變?cè)囼?yàn)，惡性轉(zhuǎn)化變?cè)囼?yàn)

C、哺乳動(dòng)物短期致癌實(shí)驗(yàn)

D、構(gòu)效關(guān)系分析

E、流行病學(xué)調(diào)查V

91、致畸試驗(yàn)的染毒期應(yīng)安排在（）［單選題］*

A、著床期

B、器官形成期V

C、胎兒期

D、新生兒期

E、胚泡形成期

92、致畸作用的毒理學(xué)特點(diǎn)是（）［單選題］*

A、無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯

B、有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線陡峭，物種差異明顯V

C、有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯

D、無致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異明顯

E、有致畸敏感期，劑量反應(yīng)關(guān)系曲線平緩，物種差異不明顯

93、60年代初期，震驚世界的反應(yīng)停（Thalidomide）事件，首次讓人們認(rèn)識(shí)到（）［單選題］*

A、化學(xué)物的致突變性

B、化學(xué)物的致癌性

C、化學(xué)物的致畸性V

D、化學(xué)物的免疫毒性

E、化學(xué)物的神經(jīng)毒性

94、大鼠致畸試驗(yàn)中的給藥時(shí)間是受精后（）［單選題］*

A、7~18天

B、8~15天

C、6~18天

D、6~15天S

E、8~18天

95、胚胎毒性作用一般公認(rèn)的概念系指外源化學(xué)物引起（）［單選題］*

A、新生動(dòng)物存活率降低

B、胎盤異常

C、胎仔生長發(fā)育遲緩V

D、母體中毒

E、胎仔畸形

96、在致畸試驗(yàn)中，活胎檢測(cè)有下列內(nèi)容，除了（）［單選題］*

A、外觀畸形檢查

B、內(nèi)臟畸形檢查

C、骨骼畸形檢查

D、稱重，測(cè)量身長、尾長

E、組織病理學(xué)檢查V

97、一般生殖毒性實(shí)驗(yàn)（I段）中，雌性動(dòng)物的染毒期間是（）［單選題］*

A、從交配前到受孕

B、從交配前到著床V

C、從交配前到硬腭閉合

D、從受孕到妊娠結(jié)束

E、從著床到硬腭閉合

98、致畸試驗(yàn)中，常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是（）［單選題］*

A、大鼠和家兔V

B、大鼠和犬

C、大鼠和猴

D、小鼠和家兔

E、小鼠和犬

99、反應(yīng)停對(duì)大鼠和狗等動(dòng)物沒有致畸作用，對(duì)人和猴具有致畸作用，說明反應(yīng)停的致畸作用

（）［單選題］*

A、存在物種差異V

B、存在個(gè)體差異

C、具有獨(dú)特的靶器官

D、具有廣譜性

E、毒性難以預(yù)測(cè)

100、三段生殖試驗(yàn)主要包括以下內(nèi)容（）［單選題］*

A、一代繁殖試驗(yàn)、二代繁殖試驗(yàn)、三代繁殖試驗(yàn)

B、一代繁殖試驗(yàn)、多代繁殖試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)

C、一般生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)V

D、繁殖試驗(yàn)、圍產(chǎn)期試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)

10L危險(xiǎn)度低至可以忽略的程度，可認(rèn)為該物質(zhì)對(duì)人體（X［單選題］*

A、致病率低

B、安全性高V

C、死亡率低

D、無安全度

E、無危險(xiǎn)性

102.實(shí)際安全劑量是指可接受的（）相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量。［單選題］*

A、安全度

B、無危險(xiǎn)度

C、危險(xiǎn)度V

D、發(fā)病率

E、死亡率

103.在進(jìn)行毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)之前，了解受試物的揮發(fā)性的目的是（\［單選題］*

A、可以確定吸入毒性

B、可判斷經(jīng)呼吸道染毒的必要性V

C、有助于呼吸道染毒劑量的設(shè)計(jì)

D、有助于呼吸道染毒時(shí)染毒方法的選擇