廣西玉林市貴港市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)一模試卷含解析

廣西玉林市貴港市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)一模試卷

請考生注意：

1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答

案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。

2.答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、下列變化過程中克服共價(jià)鍵的是（）

A.二氧化硅熔化B.冰融化C.氯化鉀熔化D.碘升華

2、藥物嗎替麥考酚酯有強(qiáng)大的抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用，可通過如下反應(yīng)制得：

/（瑪竹友考的崎

下列敘述正確的是

A.化合物X與濱水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子

B.化合物Y的分子式為C6H12NO2

C.Imol化合物Z最多可以與2moiNaOH反應(yīng)

D.化合物Z能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)

3、2019年6月6日，工信部正式向四大運(yùn)營商頒發(fā)了5G商用牌照，揭示了我國5G元年的起點(diǎn)。通信用磷酸鐵鋰電

池具有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極

放電

材料的一種鋰離子二次電池，電池總反應(yīng)為MmFexPO4+LiC6-LiMi.xFexPO4+6C,其原理如圖所示，下列說法正

充電

確的是（）

璘段鐵鋰電極7/石圍電極

MiFcp0彳3

1^^3LiCe

13r6c

電斛質(zhì)隔股

A.充電時(shí),正極質(zhì)量增加

放電時(shí),電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極

+

C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為Li+6C+e=LiC6

D.放電時(shí),Li+移向石墨電極

4、高能LiFePCh電池，多應(yīng)用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜，主要作用是在反應(yīng)過程中只讓Li+通過。結(jié)構(gòu)

如圖所示:

原理如下：（l-x）LiFePO4+xFePO4+LixCn=慚LiFePO4+nC,下列說法不正確的是

A.放電時(shí)，電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極

B.充電時(shí)，Li+向左移動

+

C.充電時(shí)，陰極電極反應(yīng)式：xLi+xe+nC=LixCn

+

D.放電時(shí)，正極電極反應(yīng)式：xFePO4+xLi+xe-=xLiFePO4

5、利用如圖所示裝置，以NH3作氫源，可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)氫化反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是

A.a為陰極

B.b電極反應(yīng)為：2NH3-6e=N2+6H+

C.電解一段時(shí)間后，裝置內(nèi)H+數(shù)目增多

OH

D.理論上每消耗1molNH3,可生成1.5mol/1\

ArR

6、向H2s的水溶液中通入一定量的CL,下列圖像所示變化正確的是

7、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室模擬用粉煤灰（主要含AI2O3、Si（）2等）制備堿式硫酸鋁［A12（SO4）x（OH）6-2x］溶

液，并用于煙氣脫硫研究，相關(guān)過程如下:

稀硫酸CaCO、粉末含SO?的煙氣

漉渣1濾渣nso,

下列說法錯(cuò)誤的是

A.濾渣I、A的主要成分分別為Si02、CaS04

B.若將pH調(diào)為4,則可能導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降低

C.吸收煙氣后的溶液中含有的離子多于5種

D.完全熱分解放出的SO?量等于吸收的SO,量

8、某化妝品的組分Z具有美白功效，原來從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

°.HOH

w-

XYHOZ

A.X、Y和Z分子中所有原子都可能處于同一平面

B.X、Y和Z均能使酸性高鎰酸鉀溶液退色

C.Y的苯環(huán)上二氯代物共有6種

D.Y作為單體可發(fā)生加聚反應(yīng)，Z能與Na2c。3溶液反應(yīng)

9、下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到目的的是

硝般根溶液

/\

A.鑒別NaCl和Na2s。4B.驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律

>■d笆

內(nèi)壁涂有

石灰水，

「\&白確紅,

力一翻片

C.探究大理石分解產(chǎn)物'D.探究燃燒條件

￡魔沸水

士J!_—_沸水

盤一白房

10、下列說法中正確的是（）

A.2019年，我國河南、廣東等許多地方都出現(xiàn)了旱情，緩解旱情的措施之一是用漠化銀進(jìn)行人工降雨

B.“光化學(xué)煙霧”“臭氧層空洞”“溫室效應(yīng)”“硝酸型酸雨”等環(huán)境問題的形成都與氮氧化合物有關(guān)

C.BaSO4在醫(yī)學(xué)上用作透視領(lǐng)餐，主要是因?yàn)樗y溶于水

D.鈉、鎂等單質(zhì)在電光源研制領(lǐng)域大顯身手，鈉可以應(yīng)用于高壓鈉燈，鎂可以制造信號彈和焰火

11、下列各組離子能在指定環(huán)境中大量共存的是

+3+

A.在c(HCO3)=0.1mol/L的溶液中：NH4>Al>CF>NO3

+2+2

B.在由水電離出的c(H)ulxlO-nmo?的溶液中：Fe,C1O>Na\SO4"

3++

C.pH=l的溶液中：Mg2+、Fe,NO3,[Ag(NH3)2]

22+

D.在使紅色石蕊試紙變藍(lán)的溶液中：SO3\CO3,Na+、K

12、實(shí)驗(yàn)室分離苯和水，可選用下列()

13、氟氧酸是較新穎的氧化劑，應(yīng)用性極強(qiáng)，可用被氮?dú)庀♂尩姆鷼庠诩?xì)冰上緩慢通過制得：F2+H2OHOF+HF。該

反應(yīng)中水的作用與下列反應(yīng)中水的作用相同的是

A.鈉與水反應(yīng)制氫氣

B.過氧化鈉與水反應(yīng)制氧氣

C.氯氣與水反應(yīng)制次氯酸

D.氟單質(zhì)與水反應(yīng)制氧氣

14、下列變化過程中，加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)的是()

A.Cl2-crB.Fe2+^Fe3+C.Na202To2D.SO2-SCh*

15、下面是丁醇的兩種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式、沸點(diǎn)及熔點(diǎn)如下表所示：

異丁醇叔丁醇

0H

結(jié)構(gòu)簡式

沸點(diǎn)/℃10882.3

熔點(diǎn)/℃-10825.5

下列說法不亞確的是

A.用系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為：2-甲基-1-丙醇

B.異丁醇的核磁共振氫譜有三組峰，且面積之比是1：2：6

C.用蒸儲的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來

D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后得到同一種烯燃

16、中華文明博大精深。下列說法錯(cuò)誤的是

A.黏土燒制陶瓷的過程中發(fā)生了化學(xué)變化

B.商代后期制作的司母戊鼎屬于銅合金制品

C.侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿

D.屠呦呦發(fā)現(xiàn)的用于治療瘧疾的青蒿素（）屬于有機(jī)高分子化合物

O

17、下列解釋對應(yīng)事實(shí)的離子方程式正確的是

A.FeSO4溶液中滴加NaOH溶液，靜置一段時(shí)間后：Fe2++2OH=Fe（OH）2；

B.漂白粉溶液加入醋酸：H+C1O=HC1O

C.AgCl懸濁液滴入Na2s溶液：2Ag++S2-=Ag2SJ

2+2

D.K2CrO4溶液滴入硫酸溶液；2CrO4+2H^Cr2O7+H2O

18、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）

A.18gT2O和18gH2。中含有的質(zhì)子數(shù)均為IONA

B.ILlmol/L的Na2cCh溶液中CO3”和HCCh-離子數(shù)之和為NA

C.78gNa2O2與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NA

D.加熱條件下，含0.2mo1H2s。4的濃硫酸與足量銅反應(yīng)，生成S（h的分子數(shù)小于O.INA

19、實(shí)驗(yàn)室分別用以下4個(gè)裝置完成實(shí)驗(yàn)。下列有關(guān)裝置、試劑和解釋都正確的是

中碎瓷片為反應(yīng)的催化劑，酸性KMnO4溶液褪色可證明有乙烯生成

B.所示裝置（秒表未畫出）可以測量鋅與硫酸溶液反應(yīng)的速率

c.為實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)，濃硫酸起到催化劑和脫水劑的作用

D.為銅鋅原電池裝置，鹽橋中的陽離子向右池遷移起到形成閉合電路的作用

20、造紙術(shù)是中國古代四大發(fā)明之一。古法造紙是將竹子或木材經(jīng)過蒸解、抄紙、漂白等步驟制得。下列說法正確的

是（）

A.“文房四寶”中的宣紙與絲綢的化學(xué)成分相同

B.“竹穰用石灰化汁涂漿，入木桶下煮”，蒸解過程中使纖維素徹底分解

C.“抄紙”是把漿料加入竹簾中，形成薄層，水由竹簾流出，其原理與過濾相同

D.明磯作為造紙?zhí)畛鋭?，加入明帆后紙漿的pH變大

21、在給定條件下，下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是

A.S-^-*S02CaOCaS04

點(diǎn)燃*

B.Si-siOzHCKaq）一siCh

加熱------->

C.Fe,粵f03H2。_Fe（0H）3

高溫-----

D.NaH2OrNaOH（aq）CO2rNaHCCUaq）

22、下列敘述正確的是（）

A.某溫度下，一元弱酸HA的Ka越小，則NaA的Kh（水解常數(shù)）越小

B.溫度升高，分子動能增加，減小了活化能，故化學(xué)反應(yīng)速率增大

C.黃銅（銅鋅合金）制作的銅鑼易產(chǎn)生銅綠

D.能用核磁共振氫譜區(qū)分一叫和一OH

二、非選擇題（共84分）

23、（14分）某課題組的研究人員用有機(jī)物A、D為主要原料，合成高分子化合物F的流程如圖所示：

200℃,NaOH

Zn（CH3co陽B~催化a-ECH-CH4T.溶液,

2c

CH3coOH*（C4H6。2）

②―OCCH3?>

①④

oF

02CH3coOH

DCHO

Cu/A催化劑，350℃

已知：①A屬于煌類化合物，在相同條件下，A相對于H2的密度為13。

②D的分子式為C7H8。，遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)。

催化劑

*RCH-CCOOH+HzO

(3)RjCHO+R2CH2COOH350X

請回答以下問題:

（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為。

（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類型為,B中所含官能團(tuán)的名稱為。

（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是o

（4）D的核磁共振氫譜有組峰；D的同分異構(gòu)體中，屬于芳香族化合物的還有（不含D）種。

（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。

（6）參照上述流程信息和已知信息，以乙醇和苯乙醇為原料（無機(jī)試劑任選）制備化工產(chǎn)品

O

設(shè)計(jì)合理的合成路線合成路線流程圖示例:

^^CH2CH2—o—c—CH=CHCH3

CH3cH20H?器溫>CH3CH2OOCCH3

24、（12分）燒A中碳、氫兩種元素的質(zhì)量比是24：5,G具有濃郁的香味。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下（含有相同官

能團(tuán)的有機(jī)物通常具有相似的化學(xué)性質(zhì)）：

4

A

請回答：

（1）化合物B所含的官能團(tuán)的名稱是

（2）D的結(jié)構(gòu)簡式是――o

（3）C+F-G的化學(xué)方程式是—o

（4）下列說法正確的是__o

A.在工業(yè)上，A-B的過程可以獲得汽油等輕質(zhì)油

B.有機(jī)物C與D都能與金屬鈉反應(yīng)，C經(jīng)氧化也可得到F

C.可以用碳酸鈉溶液鑒別E、F、G

D.等質(zhì)量的E、G混合物，無論以何比例混合，完全燃燒耗氧量相同

25、（12分）如圖所示，將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnOz的燒瓶中，加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,

然后再通過加熱的石英玻璃管D（放置有鐵粉）。請回答：

(1)儀器A的名稱是,燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式是。

(2)裝置B中盛放的液體是—，氣體通過裝置B的目的是o

(3)裝置C中盛放的液體是,氣體通過裝置C的目的是o

(4)D中反應(yīng)的化學(xué)方程式是o

(5)燒杯E中盛放的液體是一,反應(yīng)的離子方程式是。

26、(10分)對氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體，可由苯胺磺化得到。

d'+HS04170~180rNH,

2口產(chǎn)。

SO,H

已知：苯胺是一種無色油狀液體，微溶于水，易溶于乙醇，熔點(diǎn)-6.1℃,沸點(diǎn)184.4℃。對氨基苯磺酸是一種白色晶體,

微溶于冷水，可溶于沸水，易溶于堿性溶液，不溶于乙醇。實(shí)驗(yàn)室可用苯胺、濃硫酸為原料，利用如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置

合成對氨基苯磺酸。

實(shí)驗(yàn)步驟如下：

步驟1:在250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石，將三頸燒瓶放在冰水中冷卻，小心地加入18mL濃硫酸。

步驟2：將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170?180℃,維持此溫度2?2.5小時(shí)。

步驟3：將反應(yīng)產(chǎn)物冷卻至約50℃后，倒入盛有100mL冷水的燒杯中，用玻璃棒不斷攪拌，促使對氨基苯磺酸晶體

析出。將燒瓶內(nèi)殘留的產(chǎn)物沖洗到燒杯中，抽濾，洗滌，得到對氨基苯磺酸粗產(chǎn)品。

步驟4：將粗產(chǎn)品用沸水溶解，冷卻結(jié)晶，抽濾，收集產(chǎn)品，晾干可得純凈的對氨基苯磺酸。

(1)裝置中冷凝管的作用是?

(2)步驟2油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)有o

(3)步驟3中洗滌沉淀的操作是。

(4)步驟3和4均進(jìn)行抽濾操作，在抽濾完畢停止抽濾時(shí)，應(yīng)注意先,然后,以防倒吸。

(5)若制得的晶體顆粒較小，分析可能的原因______(寫出兩點(diǎn))。

27、(12分)NazCh具有強(qiáng)氧化性，也具有還原性，某同學(xué)根據(jù)氧化還原反應(yīng)的知識推測NazOz與H?能發(fā)生反應(yīng)。為

了驗(yàn)證此推測結(jié)果，該同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。

I.實(shí)驗(yàn)探究

步驟1：按如圖所示的裝置組裝儀器(圖中夾持儀器已省略)并檢查裝置的氣密性，然后裝入藥品。

步驟2：打開Ki、K2,在產(chǎn)生的氫氣流經(jīng)裝有NazOz的硬質(zhì)玻璃管的過程中，未觀察到明顯現(xiàn)象。

步驟3：進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)操作，淡黃色的粉末慢慢變成白色固體，無水硫酸銅未變藍(lán)色。

(1)組裝好儀器后，要檢查裝置的氣密性。簡述檢查虛線框內(nèi)裝置氣密性的方法：。

(2)B裝置中所盛放的試劑是,其作用是。

(3)步驟3中的必要操作為打開Ki、K2,(請按正確的順序填入下列步驟的字母)。

A.加熱至Na2(h逐漸熔化，反應(yīng)一段時(shí)間

B.用小試管收集氣體并檢驗(yàn)其純度

C.關(guān)閉Ki

D.停止加熱，充分冷卻

(4)由上述實(shí)驗(yàn)可推出Na2(h與氏反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

II.數(shù)據(jù)處理

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，該同學(xué)欲測定C裝置硬質(zhì)玻璃管內(nèi)白色固體中未反應(yīng)完的Na2O2含量。

其操作流程如下：

①測定過程中需要的儀器除固定、夾持儀器外，還有電子天平、燒杯、酒精燈、蒸發(fā)皿和__。

②在轉(zhuǎn)移溶液時(shí)，若溶液轉(zhuǎn)移不完全，則測得的Na2O2質(zhì)量分?jǐn)?shù)（填“偏大”“偏小”或“不變”）

28、（14分）制造一次性醫(yī)用口罩的原料之一丙烯是三大合成材料的基本原料，丙烷脫氫作為一條增產(chǎn)丙烯的非化石

燃料路線具有極其重要的現(xiàn)實(shí)意義。丙烷脫氫技術(shù)主要分為直接脫氫和氧化脫氫兩種。

⑴根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)，計(jì)算丙烷直接脫氫制丙烯的反應(yīng)C3H8（g）;+C3H6（g）+H2（g）的—o

共價(jià)鍵c-cc=cC-HHH

鍵能/(kJmoF)348615413436

（2）下圖為丙烷直接脫氫制丙烯反應(yīng)中丙烷和丙烯的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系（圖中壓強(qiáng)分別為lxl04pa和

lX105Pa）

70

60

50

40

30

20

10

500510520530540550560570580溫度N

①在恒容密閉容器中，下列情況能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_（填字母）。

A.△"保持不變

B.混合氣體的密度保持不變

C.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變

D.單位時(shí)間內(nèi)生成ImolH-H鍵，同時(shí)生成11110￡=（：鍵

②欲使丙烯的平衡產(chǎn)率提高，下列措施可行的是一（填字母）

A.增大壓強(qiáng)B.升高溫度C.保持容積不變充入氨氣

工業(yè)生產(chǎn)中為提高丙烯的產(chǎn)率，還常在恒壓時(shí)向原料氣中摻入水蒸氣，其目的是O

③lxl04pa時(shí)，圖中表示丙烷和丙烯體積分?jǐn)?shù)的曲線分別是__、（填標(biāo)號）

@lxlO4Pa>500C時(shí)，該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=Pa（用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算，分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)，計(jì)

算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字）

（3）利用CO2的弱氧化性，科學(xué)家開發(fā)了丙烷氧化脫氫制丙烯的新工藝，該工藝可采用鋁的氧化物作催化劑，已知

催化劑

C3H8+CO2（g）=^=C3H6（g）+CO（g）+H2O（l）,該工藝可以有效消除催化劑表面的積炭，維持催化劑的活性，其原因是

局溫

,相對于丙烷直接裂解脫氫制丙烯的缺點(diǎn)是.

29、(10分)“點(diǎn)擊化學(xué)”是指快速、高效連接分子的一類反應(yīng)，例如銅催化的Huisgen環(huán)加成反應(yīng):

6…型皿

我國科研人員利用該反應(yīng)設(shè)計(jì)、合成了具有特殊結(jié)構(gòu)的聚合物F并研究其水解反應(yīng)。合成線路如下圖所示:

FNHj

HC-C-C-OH"O-

KOH

OHCMCH—

Br石齦TGsILNFs

反應(yīng)3反應(yīng)②

NaNj取

A代

反反

應(yīng)

水解星度銅催化劑

聚合物F

G

已知：Q-CHO+?-NH,支急十QHCH-20+HQ

(1)A生成B的反應(yīng)類型是一。

(2)關(guān)于B和C,下列說法正確的是一(填字母序號)。

a利用核磁共振氫譜可以鑒別B和CbB不能發(fā)生消去反應(yīng)c可用酸性高鎰酸鉀溶液檢驗(yàn)C中含醛基

(3)B生成C的過程中還有另一種生成物X,分子式為C3H60,核磁共振氫譜顯示只有一組峰，X的結(jié)構(gòu)簡式為

(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為一

(5)請根據(jù)以上流程，并推測聚合物F所具有的特殊結(jié)構(gòu)，下列關(guān)于聚合物F的結(jié)構(gòu)說法正確的是一

AF中必含-CH2=N-結(jié)構(gòu)

BF中必含-N=N-結(jié)構(gòu)

CF的結(jié)構(gòu)可能是

(6)H是比A多一個(gè)碳原子的同系物。H的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有__種。

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基②能和FeCb發(fā)生顯色反應(yīng)

(7)為了探究連接基團(tuán)對聚合反應(yīng)的影響，設(shè)計(jì)了單體K,其合成路線如下，寫出H、I、J的結(jié)構(gòu)簡式：_

OHCQB,音叵曲嬴C=CH

參考答案

一、選擇題（共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）

1、A

【解析】

原子晶體熔化克服共價(jià)鍵，離子晶體熔化或電離均克服離子鍵，分子晶體發(fā)生三態(tài)變化只破壞分子間作用力，非電解

質(zhì)溶于水不發(fā)生電離，則不破壞化學(xué)鍵，以此來解答。

【詳解】

A、二氧化硅是原子晶體，熔化克服共價(jià)鍵，選項(xiàng)A正確；

B、冰融化克服的是分子間作用力，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C、氯化鉀熔化克服是離子鍵，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D、碘升華克服的是分子間作用力，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A。

2、A

【解析】

A.連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，化合物X與濱水反應(yīng)的產(chǎn)物已式中含有2個(gè)

手性碳原子（為連接漠原子的碳原子），選項(xiàng)A正確；

B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定分子式為C6H13NO2,選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.Z中酚羥基、酯基水解生成的竣基都能和NaOH反應(yīng)，則Imol化合物Z最多可以與3moiNaOH反應(yīng)，選項(xiàng)C錯(cuò)

誤；

D.化合物Z中酚羥基的鄰、對位上均沒有氫原子，不能與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選A。

【點(diǎn)睛】

本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系是解本題關(guān)鍵，側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力，側(cè)重考查烯燃、

酯和酚的性質(zhì)，注意Z中水解生成的酚羥基能與NaOH反應(yīng)，為易錯(cuò)點(diǎn)。

3、C

【解析】

A.充電時(shí)，正極發(fā)生的反應(yīng)為LiMi-xFexPO4-e-=Mi-xFexPO4+Li+,則正極的質(zhì)量減小，故A錯(cuò)誤；

B.放電時(shí)，石墨電極為負(fù)極，電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極，故B錯(cuò)誤；

C.充電時(shí)，陰極上鋰離子得電子，則陰極反應(yīng)式為Li++6C+e--LiC6,故C正確；

D.放電時(shí)，陽離子向正極移動，石墨電極為負(fù)極，則Li+移向磷酸鐵鋰電極，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

4、B

【解析】

A.原電池中電子流向是負(fù)極-導(dǎo)線-用電器-導(dǎo)線-正極，則放電時(shí)，電子由負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線、用電器、導(dǎo)線到正極，故A

正確，但不符合題意；

B.充電過程是電解池，左邊正極作陽極，右邊負(fù)極作陰極，又陽離子移向陰極，所以Li+向右移動，故B錯(cuò)誤，符合題意；

+-

C.充電時(shí)，陰極C變化為LixCn,則陰極電極反應(yīng)式：xLi+xe+nC=LixCn,故C正確，但不符合題意；

+

D.放電正極上FePO4得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成LiFePO*正極電極反應(yīng)式：xFePO4+xLi+xe-=xLiFePO4,故D正確,

但不符合題意；

故選：Bo

5、C

【解析】

根據(jù)圖像可知，b極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)?價(jià)，得電子為電解池的陽極，則b極為陰極，化合價(jià)降低得電

子；電解質(zhì)溶液中的氫離子向陰極移動；

【詳解】

A.分析可知，a為陰極得電子，A正確；

B.b電極氨氣中的N原子化合價(jià)由-3變?yōu)?價(jià)，生成氮?dú)夂蜌潆x子，其電極反應(yīng)為：2NH3-6e-=N2+6H+,B正確；

C.電解一段時(shí)間后，b電極消耗溶液中的氫離子，裝置內(nèi)H+數(shù)目不變，C錯(cuò)誤；

0H

D.理論上每消耗1molNH3,消耗溶液中3moi氫離子，發(fā)生加成反應(yīng)，可生成1.5mol入，D正確；

ArR

答案為C

6、C

【解析】

H2s與CL發(fā)生反應(yīng)：H2S+C12=2HC1+S；,溶液酸性逐漸增強(qiáng)，導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng)，生成S沉淀，貝！|

A.H2s為弱酸，HCI為強(qiáng)酸，溶液pH逐漸減小，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B.H2s為弱酸，HC1為強(qiáng)酸，溶液離子濃度逐漸增大，導(dǎo)電能力增強(qiáng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C.生成S沉淀，當(dāng)H2s反應(yīng)完時(shí)，沉淀的量不變，選項(xiàng)C正確；

D.開始時(shí)為H2s溶液，c(H+)>0,溶液呈酸性，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。

答案選c。

7、D

【解析】

A.粉煤灰與稀硫酸混合發(fā)生反應(yīng)：ALO3+3H2sO4=AL(SO4)3+3H2。，而SiCh不與稀硫酸反應(yīng)，故濾渣I的主要成分

為SiO2；濾液中含AL(SO4)3,加入碳酸鈣粉末后調(diào)節(jié)pH=3.6,發(fā)生反應(yīng)CaCCh+H2sC>4=CaSO4+CO2T+H2O,因

CaSO4微溶，故濾渣H的成分為CaSO4,A項(xiàng)正確；

B.將pH調(diào)為4,溶液中會有部分的鋁離子會與氫氧根離子反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀，可能導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降

低，B項(xiàng)正確；

2-

C.吸收液中本身含有H+、AF+、OH，SO4,吸收SO2以后會生成SO32,部分SO3z一會發(fā)生水解生成HSO3,溶

液中含有的離子多于5種，C項(xiàng)正確；

D.SCh被吸收后生成SO32,SO3?一不穩(wěn)定，被空氣氧化為SCXT,因此完全熱分解放出的SO2量會小于吸收的SO2量,

D項(xiàng)錯(cuò)誤；

答案選D。

8、A

【解析】

A.X為間苯二酚，為平面型結(jié)構(gòu)；Y為苯和乙烯的符合結(jié)構(gòu)，也是平面結(jié)構(gòu)；Z中存在烷燃基團(tuán)的結(jié)構(gòu)，因此Z的所

有原子不可能處在同一個(gè)平面內(nèi)，A錯(cuò)誤；

B.X和Z含有酚羥基，可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，Y含有雙鍵也可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，B正確；

C.根據(jù)Y結(jié)構(gòu)的對稱性，苯環(huán)上氯原子的位置分別有2,3；2,4；2,5；2,6；3,4；3,5共有6種，C正確；

D.Y種含有雙鍵，可以作為單體發(fā)生加聚反應(yīng)，Z中含有酚羥基，有弱酸性可以和Na2c03溶液發(fā)生反應(yīng)，D正確；

故選Ao

9、D

【解析】

A.氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉，硫酸鈉和硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉，因此不能用硝酸

銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉，故A不符合題意；

B.碳酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳，生成的二氧化碳進(jìn)入氣球中，產(chǎn)生浮力，會導(dǎo)致天平不平衡，

因此不能用于驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律，故B不符合題意；

C.碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳，澄清石灰水變渾濁，說明反應(yīng)生成二氧化碳，但是不能驗(yàn)證生

成的氧化鈣，故c不符合題意；

D.銅片上的白磷燃燒，紅磷不能燃燒，說明燃燒需要達(dá)到可燃物的著火點(diǎn)，水中的白磷不能燃燒，說明燃燒需要和

氧氣接觸，該實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證燃燒的條件，故D符合題意；

故答案選D。

10、D

【解析】

A.用碘化銀進(jìn)行人工降雨，而不是漠化銀，故A錯(cuò)誤；

B.“溫室效應(yīng)”與二氧化碳有關(guān)，與氮氧化合物無關(guān)，故B錯(cuò)誤；

C.BaSCh在醫(yī)學(xué)上用作透視領(lǐng)餐，主要是因?yàn)樗y溶于酸，故C錯(cuò)誤；

D.因?yàn)殁c發(fā)出的黃光射程遠(yuǎn)，透霧能力強(qiáng)，則鈉可以應(yīng)用于高壓鈉燈，鎂燃燒發(fā)出耀眼的白光，則鎂可以制造信號彈

和焰火，故D正確；

綜上所述，答案為D。

11、D

【解析】

離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，則不能大量共存，反之是可以的。

【詳解】

A、AF+和HCO3-水解相互促進(jìn)生成氫氧化鋁和CO2,不能大量共存；

B、水的電離是被抑制的，所以溶液可能顯酸性，也可能顯堿性。但不論是顯酸性，還是顯堿性，CKT都能氧化Fe2+,

不能大量共存；

C、溶液顯酸性［Ag（NH3）2「不能大量共存。

D、溶液顯堿性，可以大量共存；

答案選D。

【點(diǎn)睛】

該題是高考中的高頻題，屬于中等難度的試題，側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的訓(xùn)練和檢驗(yàn)。有利于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力，

提高學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識解決實(shí)際問題的能力。該題需要明確離子不能大量共存的一般情況，即（1）能發(fā)生復(fù)分解

反應(yīng)的離子之間；（2）能生成難溶物的離子之間；（3）能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間；（4）能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子

之間（如Fe3+和SCN-）；解決離子共存問題時(shí)還應(yīng)該注意題目所隱含的條件，題目所隱含的條件一般有：（1）溶液的

223

酸堿性，據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-；（2）溶液的顏色，如無色時(shí)可排除Cu\Fe\Fe\MnO4

等有色離子的存在；（3）溶液的具體反應(yīng)條件，如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”；（4）是“可能”共存，還是“一

定”共存等。

12、C

【解析】

苯和水分層，可選分液法分離，以此來解答。

【詳解】

A中為層析法；B為蒸發(fā)；D為過濾；苯和水分層，可選分液法分離，選項(xiàng)C符合；

答案選C。

【點(diǎn)睛】

本題考查混合物分離提純，把握物質(zhì)的性質(zhì)、混合物分離方法為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意層析

法為解答的難點(diǎn)。

13、D

【解析】

在F2+H2O=HOF+HF反應(yīng)中，水中O元素的化合價(jià)升高，水是還原劑。

【詳解】

A.水中H元素的化合價(jià)降低，水為氧化劑，錯(cuò)誤；

B.過氧化鈉中O元素的化合價(jià)不變，水既不是氧化劑也不是還原劑，錯(cuò)誤；

C.只有C1元素的化合價(jià)變化，水既不是氧化劑也不是還原劑，錯(cuò)誤；

D.水中O元素的化合價(jià)升高，水為還原劑，正確。

答案選D。

14、B

【解析】

A.C12與水反應(yīng)時(shí)生成鹽酸和次氯酸，鹽酸可以電離出cr,但這個(gè)反應(yīng)中水既不是氧化劑也不是還原劑，故A錯(cuò)誤；

B.Fe2+-Fe3+過程中，化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，需要加入氧化劑才能實(shí)現(xiàn)，故B正確；

C.Na2O2與水或二氧化碳反應(yīng)能生成02,反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑也是還原劑，故不需加入氧化劑也能實(shí)現(xiàn)，故C

錯(cuò)誤；

D.SO2-SO3?-過程中，化合價(jià)沒有變化，不需要發(fā)生氧化還原反應(yīng)即可實(shí)現(xiàn)，故D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

此題易錯(cuò)點(diǎn)在C項(xiàng)，一般來講元素化合價(jià)升高，發(fā)生氧化反應(yīng)，需要氧化劑與之反應(yīng)，但一些反應(yīng)中，反應(yīng)物自身既

是氧化劑又是還原劑，所以不需加入氧化劑才能發(fā)生氧化反應(yīng)。

15、B

【解析】

A.醇的系統(tǒng)命名步驟：1.選擇含羥基的最長碳鏈作為主鏈，按其所含碳原子數(shù)稱為某醇；2.從靠近羥基的一端依次編

號，寫全名時(shí)，將羥基所在碳原子的編號寫在某醇前面，例如1-丁醇CH3cH2cH2cH2OH；3.側(cè)鏈的位置編號和名稱

寫在醇前面。因此系統(tǒng)命名法給異丁醇命名為：2-甲基-1-丙醇，故不選A；

B.有幾種氫就有幾組峰，峰面積之比等于氫原子個(gè)數(shù)比；異丁醇的核磁共振氫譜有四組峰，且面積之比是1：2：1：6,

故選B；

C.根據(jù)表格可知，叔丁醇的沸點(diǎn)與異丁醇相差較大，所以用蒸儲的方法可將叔丁醇從二者的混合物中分離出來，故不

選C；

D.兩種醇發(fā)生消去反應(yīng)后均得到2-甲基丙烯，故不選D；

答案：B

16、D

【解析】

A.黏土燒制陶瓷的過程需要高溫加熱，逐漸去除了有機(jī)物，無機(jī)物之間相互反應(yīng)生成了新物質(zhì)，發(fā)生了化學(xué)變化，故

A正確；

B.司母戊鼎由青銅制成，青銅中含有銅元素、錫元素、鉛元素等，屬于合金，故B正確；

C.侯氏制堿法中的“堿”指的是純堿，即碳酸鈉，故C正確；

D.青蒿素的相對分子質(zhì)量較小，不屬于有機(jī)高分子化合物，故D錯(cuò)誤；

故選D。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)高分子化合物，由千百個(gè)原壬彼此以共價(jià)鍵結(jié)合形成相對分子質(zhì)量特別大、具有重復(fù)結(jié)構(gòu)單元的有機(jī)化合物，屬

于混合物。一般把相對分子質(zhì)量高于10000的分子稱為高分子。

17、D

【解析】

A.硫酸亞鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為：Fe2++2OH=Fe(OH)2i，靜置一段時(shí)間后，氫氧化亞鐵被氧化生成

氫氧化鐵沉淀，故A錯(cuò)誤；

B.漂白粉溶液中加入醋酸，醋酸為弱酸，離子方程式為CH3coOH+C1O=HC1O+CH3co。，故B錯(cuò)誤；

C.向AgCl懸濁液中加Na2s溶液，白色沉淀變成黑色，離子方程式：2AgCI+S*=Ag2s+2CI-,故C錯(cuò)誤；

D.K2Cr2O7溶液中存在Cr2O7*(橙色)+H2OU2Cr(V(黃色)+2H+,滴加少量H2so4,增大了氫離子濃度，平衡逆向移

動，顏色加深，2CrO4*+2H+-CnCh2+IhO,故D正確；

故選D。

18、D

【解析】

990

A.T2O的摩爾質(zhì)量為22,18gT2O的物質(zhì)的量為含有的質(zhì)子數(shù)為石NA,A選項(xiàng)錯(cuò)誤；

B.Imol/L的Na2cCh溶液中，由物料守恒有c(Na+)=2c(CO3*)+2c(HCC>3-)+2c(H2co3)=2moi/L,貝！I

22f

c(CO3)+c(HCO3)+c(H2CO3)=lmol/L,c(CO3)+c(HCO3)<lmoLL,即離子數(shù)之和小于NA,B選項(xiàng)錯(cuò)誤；

C.78gNa2O2的物質(zhì)的量為Imol,與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)應(yīng)為INA,C選項(xiàng)錯(cuò)誤；

D.隨著反應(yīng)的進(jìn)行，濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后，不會再與銅發(fā)生反應(yīng)，故加熱條件下，含0.2molH2s04的濃

硫酸與足量銅反應(yīng)，生成SO2的分子數(shù)小于O.INA,D選項(xiàng)正確；

答案選D。

19、B

【解析】

A.酸性KMnCh溶液褪色可證明有烯垃或還原性氣體生成，但不一定是有乙烯生成，A錯(cuò)誤；

B.根據(jù)秒表可知反應(yīng)時(shí)間，根據(jù)注射器中活塞的位置可知反應(yīng)產(chǎn)生的氫氣的體積，故可測量鋅與硫酸溶液反應(yīng)的速率，

B正確；

C.在實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，收集乙酸乙酯應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，不能用NaOH

溶液，C錯(cuò)誤；

D.在銅鋅原電池裝置中，Cu電極要放入CuSO4溶液中，Zn電極放入ZnSCh溶液中，鹽橋中的陽離子向負(fù)電荷較多

的正極Cu電極移動，故應(yīng)該向右池遷移起到形成閉合電路的作用，D錯(cuò)誤；

故答案選B。

20、C

【解析】

A.宣紙主要成分為纖維素，絲綢主要成分為蛋白質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.蒸解過程是將纖維素分離出來，而不是使纖維素徹底分解，故B錯(cuò)誤；

C.過濾是利用濾紙把固體不溶物和溶液分離，抄紙過程中竹簾相當(dāng)于與濾紙，纖維素等不溶于水的物質(zhì)可留在竹簾

上，故C正確；

D.明磯中鋁離子水解會使紙漿顯酸性，pH變小，故D錯(cuò)誤；

故答案為Co

21、D

【解析】A.二氧化硫與氧化鈣反應(yīng)生成CaSOs,A錯(cuò)誤；B.二氧化硅是酸性氧化物與鹽酸不反應(yīng)，所以二氧化硅無法

與鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化為四氯化硅，B錯(cuò)誤；C.Fe與H20蒸汽在高溫下反應(yīng)生成Fe304,FezOs與H20不反應(yīng)，不能生成Fe(OH)3,

C錯(cuò)誤；D.Na與員0反應(yīng)生成NaOH和m，NaOH和足量CO2反應(yīng)生成NaHCOs,D正確；答案選D.

點(diǎn)睛：Fe與上0蒸汽在高溫下反應(yīng)生成的產(chǎn)物是FesOd,而不是FeG。

22、D

【解析】

K

A.某溫度下，一元弱酸HA的電離常數(shù)為Ka,則其鹽NaA的水解常數(shù)Kh與Ka存在關(guān)系為：Kh=7"，所以Ka越

小，Kh越大，故A錯(cuò)誤；

B、溫度升高，更多分子吸收能量成為活化分子，反應(yīng)速率增大，但活化能不變，故B錯(cuò)誤；

C.黃銅是鋅和銅的合金，鋅比銅的化學(xué)性質(zhì)活潑，與銅相比它更易與空氣中的氧氣反應(yīng)，而阻礙了銅在空氣中的氧

化，所以黃銅（銅鋅合金）制作的銅鑼不易產(chǎn)生銅綠，故C錯(cuò)誤；

D、一。電和一°H的核磁共振氫譜上峰的個(gè)數(shù)相同，但峰面積之比分別為1：2：2：3和1：2：2：1,可

以區(qū)分，故D正確；

答案選D。

二、非選擇題（共84分）

ECPh—CH^n+nNaOH—*ECHz—CH-fe+nCH3coONa

、三加成反應(yīng)碳碳雙鍵、酯基

23CHCHOCCHaOH

"^CH=CHC(X)H+*%寸-RHaYH3

OHI/=\

OOCCH-CH

Oz/Cu催化劑CHaCHO-

CH3cH2()H——CHnCHO---?CHsCOOH————*CHaCH-CHC(X)H

△△催化劑.3501

◎~CH2cH20H

—女威/△"<—>CH2cHLO—C—CH-CHCHs

【解析】

A屬于燒類化合物，在相同條件下，A相對于H2的密度為13,則A的相對分子質(zhì)量為26,其分子式為C2H2,應(yīng)為乙

千（汨2—CH-K

快，結(jié)構(gòu)簡式為CH三CH；B在催化劑作用下發(fā)生加聚反應(yīng)生成OCCH3）結(jié)合B的分子式C4H6。2,可知B

O

■ECH2—（；H+

的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOCOCH3,說明A和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了B；OCCII3再在NaOH的水

溶液中發(fā)生水解生成的C應(yīng)為七（,“2—I”土；D的分子式為C7H80,遇FeCb溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)，再結(jié)合D催化

OH

氧化生成了CHO,可知D為苯甲醇，其結(jié)構(gòu)簡式為QACHzOH；苯甲醛再和CH3COOH發(fā)生信息③的

"也一CH土

反應(yīng)生成的E為CHCOOH,C和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子化合物F為CHCO；

O

o

⑹以乙醇和苯乙醇為原料制備八—，、II可利用乙醇連續(xù)氧化生成的乙酸與乙醛發(fā)

()CH2cH2OCCHCHCH3，

生加成反應(yīng)生成CH3CH=CHCOOH,最后再與苯乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)即可得到

O

CH2CH2—o—c—CH-CHCH3°

【詳解】

(1)A的分子式為C2H2,應(yīng)為乙煥，結(jié)構(gòu)簡式為CHmCH；

(2)反應(yīng)①CH三CH和CH3COOH發(fā)生加成反應(yīng)生成了CH2=CHOCOCH3,反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；B為

CH2=CHOCOCH3,所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和酯基；

-ECH2—CH4^i

(3)反應(yīng)③是OCCH?在

O

NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是

七CFh-CH^r+nNaOH—>七CH?—CH-k+nCH3coONa

OCCH3OH

II

O

(4)D為QACHzOH,有