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文檔簡介
章末檢測卷(十)化學實驗基礎與綜合實驗探究
(時間:75分鐘分值:100分)
一'選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題目要
求。
1.(2022海南卷)《醫(yī)學入門》中記載我國傳統(tǒng)中醫(yī)提純銅綠的方法:“水洗凈,細研水飛,
去石澄清,慢火熬干”。其中未涉及的操作是()
A.洗滌B.粉碎
C.萃取D.蒸發(fā)
2.下列實驗儀器使用或?qū)嶒灢僮髡_的是()
A.用堿式滴定管量取13.60mL重銘酸鉀溶液
B.飽和氟化鏤溶液需保存在橡膠塞棕色玻璃細口瓶中
C.實驗室可用稀硫酸和碳酸鈣超細粉末制備少量CO2
D.向KIO3溶液中滴入少量氯水,振蕩,再加少量CC14,振蕩靜置,下層呈紫色
3.下列實驗方案能達到相應實驗目的的是()
選項實驗目的實驗方案
A制備無水FeCb固體將FeCb溶液加熱蒸干
B檢驗濃硫酸催化纖維素水解的產(chǎn)物中含有葡萄糖向水解后的溶液中加入新制的Cu(OH)2,加熱
C配制1L1.0mol-L-1NaCl溶液將58.5gNaCl固體直接溶于1L水中
D證明醋酸是弱電解質(zhì)測0.1mol-L-1CHsCOOH溶液的pH
4.(2023河北名校聯(lián)盟模擬)下列操作或裝置能達到實驗目的的是()
選項AB
i
一燕
操作或裝置
娟一孑NaHCO3
晨視線三亍'/飽和溶液
—一
O——J
實驗目的配制一定濃度的NaCl溶液除去氯氣中的HC1氣體
選項CD
A臺飽和食鹽水
操作或裝置1/鐵釘紅冊酸性
/)電石-:,KMnO
J/浸食鹽水塞噂〔」曾需4______________
眇的棉團圉水
實驗目的觀察鐵的吸氧腐蝕檢驗乙快的還原性
5.下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應的是()
選項物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑
ANO(NO2)H2O>無水CaCb
BCh(HCl)H2O、濃硫酸
CNaCl溶液(MgCL)NaOH溶液、稀鹽酸
DFeCb溶液(FeCb)Fe粉
6.下列關(guān)于儀器使用的說法正確的是()
A.儀器⑥可用于量取10.50mL的NaOH溶液
B.儀器②⑤可用于分離苯和CC14
C.儀器①④可用于從Na2s04溶液中制取Na2SO4-10H2O
D.儀器③④⑤可用于配制100mL0.1mol-L1的NaCl溶液
7.下列實驗裝置或操作正確且能達到實驗目的的是()
A.用裝置甲可制取C2H4
B.在裝置乙中蒸干MnCb溶液,可制取MnC124H2。
C.將碘水轉(zhuǎn)移至裝置丙中,加入CC14,塞上玻璃塞用力振蕩,以萃取碘水中的碘單質(zhì)
D.用裝置丁可以比較KMnCU、C12、S的氧化性強弱
8.根據(jù)下列實驗及現(xiàn)象不能推出相應結(jié)論的是()
選
實驗現(xiàn)象結(jié)論
項
將金屬鈉在燃燒匙中點燃,迅速伸入集滿CO2集氣瓶中產(chǎn)生大量白煙,瓶內(nèi)有
ACO2具有氧化性
的集氣瓶黑色顆粒產(chǎn)生
緩緩加熱0.5mol-L-'溶液中
BCHsCOONa溶溶液的pH逐漸減小c(H+)逐漸增大,
液到60C,并用pH傳感器測定溶液的pHc(OH-)逐漸減小
混合過程中削弱了
所得混合溶液的體積為CHaCOOH分子間的氫鍵,
C常溫下,將50mL苯與50mLCH3COOH混合
101mL且苯與CHaCOOH間的作
用力弱于氫鍵
利用電導儀測定堿性條件下乙酸乙酯水解反OH的電導率大于
D隨著反應進行,電導率逐漸減小
應中電導率的變化(溶液溫度不變)CH3coO的電導率
9.(2023廣西南寧模擬)超臨界狀態(tài)下的CO2流體溶解性與有機溶劑相似,可提取中藥材
的有效成分,工藝流程如下。
降溫、
加壓
水、乙醇超臨界C02流體
蠹土島卦1演■產(chǎn)品
下列說法中錯誤的是()
A.浸泡時加入乙醇有利于中草藥有效成分的浸出
B.高溫條件下更有利于超臨界C02流體萃取
C.升溫、減壓的目的是實現(xiàn)C02與產(chǎn)品分離
D.超臨界C02流體萃取中藥材具有無溶劑殘留、綠色環(huán)保等優(yōu)點
10.在一定條件下晌AbCh和過量C粉的混合物中通入純凈的氯氣,可制得易水解的
高溫
A1C13,反應的化學方程式為A12O3+3C12+3C=^2A1C13+3CO,實驗裝置如圖所示。下列
說法錯誤的是()
abcd
△
A.裝置a中反應的化學方程式為MnO2+4HCl(濃)=-M11CI2+CI2T+2H2。
B.裝置b、c中盛裝的分別是飽和食鹽水和濃硫酸
C.裝置d、e之間應添加一個干燥裝置
D.此實驗的尾氣,除氯氣外都可直接排放到大氣中
11.某實驗小組用Hg(NO3)2作催化劑,以乙怏為原料制備草酸(H2c2。4)的裝置如下。
Hg(NO3)2
A.裝置A中生成草酸的反應為C2H2+8HNO3(濃)H2C2O4+8NO2+4H2O
B.向裝置C通入氧氣目的是與NO反應生成NO2,進而與H2O反應生成硝酸
C.裝置E的作用是吸收氮氧化物和乙怏
D.裝置A使用多孔球泡可增大反應速率
12.為達到實驗目的,下列方案設計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()
選
實驗目的方案設計現(xiàn)象和結(jié)論
項
檢驗某無色溶液中是取少量該溶液置于試管中,加入足量稀鹽
A若品紅溶液褪色,則該溶液中含有HSO3
否含有HS03酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中
判斷
取少量固體溶于蒸儲水,然后滴加少量稀硫若溶液變紅,則
BFe(NO3)2固體是否變
酸,再滴入KSCN溶液Fe(NO3)2固體已變質(zhì)
質(zhì)
探究酸性:HC1>
將稀鹽酸與Na2c03混合后產(chǎn)生的氣體直若硅酸鈉溶液變渾濁,則酸性HOH2CO3
CHCO>
23接通入硅酸鈉溶液中
>H2SiO3
H2SiO3
若產(chǎn)生疏松多孔的海綿狀炭,并放出刺激
D探究濃硫酸的性質(zhì)向蔗糖中加入幾滴蒸儲水,然后加入濃硫酸性氣味的氣體,則濃硫酸具有脫水性和強
氧化性
13.根據(jù)裝置和下表內(nèi)的物質(zhì)(省略夾持、凈化以及尾氣處理裝置,圖1中虛線框內(nèi)的裝
置是圖2),能完成相應實驗目的的是
圖1圖2
實驗目的、試劑和操作
選項a中的物質(zhì)b中的物質(zhì)
實驗目的C中的物質(zhì)進氣方向
A濃氨水堿石灰收集氨飽和NH4cl溶液N—M
B稀硝酸Cu收集NO水N—M
C濃硝酸Na2sO3檢驗SO2的漂白性品紅溶液M—N
D濃鹽酸MnO2檢驗C12的氧化性Na2s溶液M一N
14.(2023廣東湛江二模)氯化磷酸三鈉[(Na3P04/2H20“NaC10]具有良好的滅菌、消
毒、漂白作用,廣泛地用于醫(yī)院、餐館、食品加工行業(yè)。氯化磷酸三鈉的熔點為67c
常溫下較穩(wěn)定,受熱易分解。某小組設計如圖流程制備氯化磷酸三鈉。下列敘述錯誤的
是()
1
ymL3mol?L_zLCl2
磷酸溶液(標準狀況)
1L42mol,氯化磷
NaOH溶液F及瓦池ILt反.他操作「酸三鈉
A.理論上制得的氯化磷酸三鈉不超過0.3mol
B.“反應池1”中最好加入400mL3mol-L-1磷酸溶液
C.“系列操作”包括減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和高溫烘干
D.氯化磷酸三鈉因含NaClO而具有漂白、殺菌和消毒作用
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(15分)錫(Sn)是第IVA族元素,其常見的氯化物有SnC14和SnCl2oSnC14常溫下為液
體,遇水極易發(fā)生水解反應;SnCb常溫下為固體,具有還原性,可被空氣中的氧氣氧化。某
化學實驗小組制備SnC14的裝置如圖(加熱與夾持裝置省略)。
濃鹽酸
回答下列問題:
⑴儀器a的名稱是;裝置B中盛放的試劑是。
(2)制取SnC14的操作步驟為:①連接好裝置;②;③添加藥品、滴加濃鹽
酸;④待裝置D中后,加熱裝置C;⑤收集SnC14。請補充上述實驗步驟。已
知裝置A中反應的還原產(chǎn)物為CF+,寫出該反應的離子方程式:0
(3)裝置E的作用是。
(4)經(jīng)測定發(fā)現(xiàn)實驗所得SnC14樣品中含有少量的SnCb,測定樣品純度的方案如下:
取ag樣品溶于足量稀鹽酸中,加入淀粉溶液作指示劑用0.0100mol-L1碘酸鉀標準溶
液滴定至終點,消耗標準液VmLo滴定過程中先后發(fā)生的反應為:
2++>4+
i,Sn+IO3+H-Sn+I+H2O
ii.IO3+I+H+-*I2+H2O(均未配平)
則SnC14樣品的純度為%;若滴定時間過長,會使測量結(jié)果(填“偏
大”“偏小”或“無影響”)。
16.(13分)以下是生活中常用的幾種消毒劑。
i.“84”消毒液,有效成分是NaClOo
OH
A
H3CICH3
ii.消毒液A,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式為Cl(簡稱PCMX)。
iii.雙氧水消毒液,其質(zhì)量分數(shù)為3%?25%的H2O2溶液。
(1)“84”消毒液需要在陰暗處密封保存,否則容易失效,用化學用語解釋其原因:
①NaClO+HzO+CCh^NaHCCh+HClO;
②O
(2)實驗室通過測定不同pH、不同濃度NaClO溶液的細菌殺滅率,以探究“84”消毒液殺
菌能力的影響因素,實驗結(jié)果如表所示。
NaClO
不同pH下的細菌殺滅率/%
溶液濃度
(mgL-i)pH=4.5pH=7.0pH=9.5
25098.9077.9053.90
50099.9997.9065.54
①結(jié)合表中數(shù)據(jù)可推斷,相同條件下,HC1O的殺菌能力(填“強于”“弱于”或“相
當于")NaClO的殺菌能力。
②下列關(guān)于“84”消毒液及其使用方法的描述中,正確的是(填字母)。
a.“84”消毒液的殺菌能力與其濃度有關(guān)
b.長期用于對金屬制品消毒,不會使金屬腐蝕
c.不能與清廁靈(含HC1)混合使用,否則可能會導致安全事故
d.噴灑在物品表面后適當保持一段時間,以達到消毒殺菌效果
⑶消毒液A常用于家庭衣物消毒。
①PCMX分子中的含氧官能團是(寫名稱)o
②若將消毒液A與“84”消毒液混合使用,會大大降低消毒效果,從物質(zhì)性質(zhì)的角度解釋其
原
因:________________________________________________________________________
(4)研究小組將某“84”消毒液與雙氧水消毒液等體積混合,有大量無色氣體生成,經(jīng)檢驗為
氧氣。生成氧氣的可能原因:2H2O2^2H2O+O2T、
(用離子方程式表示)。
17.(14分)(2023廣西桂林模擬)磷酸鐵被廣泛用作電極材料,以下為制備磷酸鐵的工藝流
程圖,回答問題。
硫酸雙個水磷?酸氫;化鈉熱水磷酸水
T
分散劑濾液
——【真空過濾器—
FePO4-KO產(chǎn)品濾液
(1)氧化槽中發(fā)生反應的離子方程式為O
(2)過濾器采用真空狀態(tài)的優(yōu)點為。
(3)洗滌槽中熱水主要是洗滌磷酸鐵表面殘留的(填寫離子符號),檢驗磷
酸鐵是否洗滌干凈的實驗操作:。
(4)為研究Fe3+溶液與金屬單質(zhì)的反應,某同學設計如下實驗流程圖,并記錄相關(guān)現(xiàn)象。
[FeCl:溶液紅褐色沉淀和氣體1
Fe粉
【淺綠'色溶液]OCN溶雙氯水H紅色溶液
實驗1中生成紅褐色沉淀和氣體的化學方程式
是。
實驗2的現(xiàn)象為紅色褪去,該同學提出猜想:
①氯水與Fe3+反應,使生成硫氟合鐵的絡合反應逆向進行。
②你還可能提出的猜想是(結(jié)合化學平衡原理答題):。
該同學預設計如下實驗流程來驗證猜想,其中A是;B是
(填寫化學式)。
取褪色溶|滴加A溶液,若溶液變紅色卜猜想①正確
懿許于滴加B溶液,若溶液變紅色上猜想②正確
18.(16分)葡萄糖酸鈣是一種常用的藥物,臨床上用于治療骨質(zhì)疏松癥。某實驗室對葡萄
糖酸鈣的制備工藝進行研究冼以葡萄糖[CH20H(CHOH)4cH0]和H2O2溶液為原料制備
葡萄糖酸
[CH20H(CHOH)4co0H],再用葡萄糖酸與碳酸鈣反應制備葡萄糖酸鈣。已知:30%H2()2
溶液的密度為1.1回答下列問題:
I.制備葡萄糖酸(裝置如圖所示)。
(1)儀器X的名稱為;
丫處為冷凝回流裝置,下列儀器使用正確且效果最好的是_______(填字母)。
(2)滴入雙氧水,水浴加熱一段時間后,得到無色透明的葡萄糖酸溶液。反應的化學方程
式為o
II.測定葡萄糖的轉(zhuǎn)化率,確定合適的反應溫度。
(3)用移液管取出三頸燒瓶中的反應液2.00mL置于錐形瓶中,以酚醐作為指示劑并加20
mL蒸儲水稀釋用0.04mol-L1NaOH標準溶液滴定。
①滴定管使用的正確的操作順序為蒸儲水洗滌一標準液潤洗一--
一一洗凈一放回滴定管架(填字母)。
&滴定結(jié)束后,記錄刻度
b.調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度略靠下,記錄刻度
C.裝入標準液并排凈尖嘴處的氣泡
d.將未滴定完的標準液回收
②達到滴定終點時的現(xiàn)象
為________________________________________________________________________
③滴定過程消耗NaOH標準溶液的體積為VomL,若制備葡萄糖酸后三頸燒瓶內(nèi)溶液的
體積為%mL,實驗條件下葡萄糖的轉(zhuǎn)化率為(用含
Vo和口的代數(shù)式表示)。
④若滴定終點時俯視讀數(shù),對轉(zhuǎn)化率的影響為(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。
HI.制備葡萄糖酸鈣。
將CaC03分散于適量蒸儲水中形成濁液,加入葡萄糖酸,至無C02氣體放出為止,煮沸,并
趁熱采用下圖裝置抽濾,濾掉未反應的CaCO3,得到澄清透明的葡萄糖酸鈣溶液。
(4)抽濾時自來水流的作用是使瓶內(nèi)氣壓與大氣形成壓強差,與普通過濾操作相比,抽濾
的優(yōu)點是。
參考答案
章末檢測卷(十)化學實驗基礎與
綜合實驗探究
1.C解析提純銅綠的方法:“水洗凈,細研水飛,去石澄清,慢火熬干”,可知洗滌后,粉碎并溶解在
水中,過濾后蒸發(fā),即文中涉及的操作方法是洗滌、粉碎、溶解、蒸發(fā),因此未涉及的操作方法是
萃取,答案選C。
2.C解析重輅酸鉀溶液具有強氧化性,易腐蝕橡膠管,應該用酸式滴定管量取13.60mL重輅酸
鉀溶液,A錯誤;氟化鏈溶液中存在HF,能腐蝕玻璃,不能用玻璃瓶盛放氟化鏈溶液,B錯誤;稀硫酸
和碳酸鈣超細粉末反應生成硫酸鈣、二氧化碳、水,實驗室可用稀硫酸和碳酸鈣超細粉末制備
少量CO2,C正確;氯氣與碘水反應可以生成碘酸根離子,所以向KIO3溶液中滴入少量氯水,反應
不能發(fā)生,不可能生成碘單質(zhì),CCL層也就不會呈紫色,D錯誤。
3.D解析氯化鐵是強酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解反應生成氫氧化鐵和氯化氫,加熱蒸干時,氯
化氫受熱揮發(fā),水解平衡不斷向正反應方向移動,直至水解趨于完全得到氫氧化鐵,無法得到無水
氯化鐵固體,故A錯誤;葡萄糖在堿性條件下與新制氫氧化銅共熱發(fā)生氧化反應,檢驗纖維素在濃
硫酸催化下水解的產(chǎn)物中含有葡萄糖,應加入氫氧化鈉溶液中和硫酸,使溶液呈堿性,否則葡萄糖
不能與新制氫氧化銅共熱發(fā)生氧化反應,故B錯誤;將58.5g氯化鈉固體直接溶于1L水中所得
氯化鈉溶液的體積不是1L,溶液的濃度不是LOmolU,故C錯誤;O.lmolUCHsCOOH溶液
pH大于1,說明CH3coOH在溶液中發(fā)生部分電離,則醋酸是弱電解質(zhì),故D正確。
4.C解析配制溶液定容時要平視溶液的凹液面,A錯誤;應該用飽和氯化鈉溶液吸收氯氣中的
氯化氫,用碳酸氫鈉會產(chǎn)生二氧化碳雜質(zhì)氣體,B錯誤;鐵在食鹽水中能發(fā)生吸氧腐蝕,試管中的氣
體減少,右側(cè)玻璃管中液面上升,甚至紅墨水會倒吸入左側(cè)試管中,C正確;電石含有雜質(zhì),產(chǎn)生的
氣體不僅有乙族還有硫化氫等,硫化氫也能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,不能檢驗乙煥的還原性,D
錯誤。
5.C解析NO?與水反應生成硝酸和NO,反應過程中氮元素的化合價發(fā)生變化,涉及氧化還原反
應,A不符合題意;部分氯氣與H2。發(fā)生反應生成氯化氫和次氯酸,。2被消耗一部分,B不符合題
意;MgCb與NaOH溶液發(fā)生復分解反應:MgCb+2NaOH—Mg(OHR+2NaCl,過量的NaOH溶
液可用HC1除去:HCl+NaOH——NaCl+H2。,此過程中沒有元素的化合價發(fā)生變化,未涉及氧化還
原反應,C符合題意;FeCb與Fe反應生成FeCb:2FeCb+Fe—3FeCb,此過程中Fe元素的化合價
發(fā)生變化,涉及氧化還原反應,D不符合題意。
6.D解析量筒的精確度為0.1mL,A錯誤;苯與CCL互溶,不能用分液漏斗分離,B錯誤;通過蒸
發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法可得到Na2sOrlOHzO,蒸發(fā)應在蒸發(fā)皿中進行,C錯誤;配制100mL0.1
molL」的溶液時需要使用100mL容量瓶,也需要使用燒杯、玻璃棒溶解NaCl固體,D正確。
7.D解析乙醇與濃硫酸混合加熱至170C制取乙烯,控制混合液溫度,溫度計要插入液面下,A
錯誤;MnCb溶液含有的Mi?+會水解,產(chǎn)生Mn(OH)2和HC1,隨著加熱和水的蒸發(fā),HC1揮發(fā),水解
反應向水解方向移動,最終會完全反應,生成Mn(OH)2,無法得到MnCl2-4H2O,B錯誤;萃取操作,振
蕩分液漏斗時要將分液漏斗倒轉(zhuǎn),使液體充分接觸,C錯誤;根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的
氧化性,高鎰酸鉀與濃鹽酸反應生成黃綠色的C12,Cb與硫化鈉反應生成黃色的硫單質(zhì)沉淀,只要
觀察到試管中出現(xiàn)黃色沉淀,即可說明氧化性:KMnO4>CL>S,D正確。
8.B解析金屬鈉點燃后伸入集滿CO2的集氣瓶中,根據(jù)實驗現(xiàn)象可知生成了C,說明CO2中碳
元素化合價降低,作氧化劑,具有氧化性,A正確;升高溫度,促進CH3co0-水解,溶液堿性增
強,c(0H)增大,由于Kw也增大,c(H+)也增大導致pH減小,故這種情況是Kw改變與水解平衡移動
共同作用的結(jié)果,B錯誤;一般情況下,兩種液體混合后的體積小于兩者混合之前的體積之和,但此
時苯與CH3co0H混合后體積增大,說明混合過程中削弱了CH3coOH分子間的氫鍵,且苯與
CH3co0H之間的作用力弱于氫鍵,C正確;由乙酸乙酯在堿性條件下水解的離子方程
式:CH3coOCH2cH3+OH-—CH3coeT+CH3cH20H可知,反應前后電導率的差別在于OIT和
CH3co0-兩種離子(CH3coOCH2cH3和CH3cH20H為非電解質(zhì),不電離),故0H的電導率大于
CH3COO的電導率,D正確。
9.B解析高溫條件下,二氧化碳為氣態(tài),而萃取是利用超臨界狀態(tài)下的CO2流體,故高溫條件下
不利于超臨界C02流體萃取,B項錯誤。
10.D解析向氧化鋁和過量C粉的混合物中通入氯氣,可制得易水解的氯化鋁,由實驗裝置可
知,a中濃鹽酸與二氧化鎰加熱可生成氯氣,b中飽和食鹽水可除去HCl,c中濃硫酸干燥氯氣,d中
反應制備氯化鋁,e為尾氣處理裝置。
裝置a中濃鹽酸與二氧化鎰在加熱的條件下反應生成氯氣,反應的化學方程式為
MnO2+4HCl(*)9MnC12+CbT+2H2O,A項正確;b為飽和食鹽水,可用于除去氯化氫,c為濃硫酸,
起到干燥作用,B項正確;氯化鋁易水解,則應在d、e之間添加一個干燥裝置,防止e中的水進入d
中,C項正確;尾氣除氯氣外還有CO,不能直接排放,D項錯誤。
11.C解析A裝置為反應裝置,C2H2在硝酸汞作用下與濃硝酸反應生成H2c2。4、N02和水,N02
氣體進入B中發(fā)生反應3NO2+H2O=2HNO3+NO,NO進入C中與。2反應生成NO2,NO2,O2
與D中水反應生成硝酸,為了能夠除盡NS,防止污染空氣,再將D裝置中剩余氣體通入裝有
NaOH的燒杯中,據(jù)此分析。
C2H2與HN03(濃)在硝酸汞作催化劑下反應生成草酸、N02和水,其化學方程式為
C2H2+8HNO3(濃)HgSOdH2c2O4+8NO2+4H2O,故A正確;根據(jù)上述分析,向裝置C通入氧氣目
的是與NO反應生成NO2,NO2,O2與D中水反應生成硝酸,故B正確;根據(jù)上述分析,裝置E吸
收的是氮氧化物,C2H2不溶于水,也不能與NaOH溶液反應,因此裝置E不能吸收C2H2,故C錯誤;
多孔球泡可增加C2H2與溶液接觸面積,增大反應速率,故D正確。
12.D解析取少量該溶液置于試管中,加入足量稀鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入品紅溶液中,若品紅溶
液褪色,則該溶液中含有HSO]或者SCt,A不符合題意;取少量固體溶于蒸鐳水,然后滴加少量稀
硫酸,發(fā)生反應:3Fe2++NO]+4H+==3Fe3++NOf+2H2O,故再滴入KSCN溶液,若溶液變紅,不能說
明Fe(NO3)2固體變質(zhì),B不符合題意;稀鹽酸與Na2cCh混合后產(chǎn)生的氣體中有CO2和HC1,將氣
體直接通入硅酸鈉溶液中,若硅酸鈉溶液變渾濁,則鹽酸的酸性比碳酸的強,但無法比較碳酸與硅
酸的酸性強弱,該實驗方案設計、現(xiàn)象和結(jié)論均不正確,C不符合題意響蔗糖中加入幾滴蒸播水,
然后加入濃硫酸,若產(chǎn)生疏松多孔的海綿狀炭,說明濃硫酸具有脫水性,放出刺激性氣味的氣體,說
明C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應生成SO2,則濃硫酸具有強氧化性,D符合題意。
13.B解析氨能溶解于飽和NH4cl溶液中,不能用排飽和NH4cl溶液的方法收集氨,A錯誤;Cu
與稀硝酸反應生成硝酸銅、水和NO,NO難溶于水,可用排水法收集,題給試劑、裝置均合理,B
正確;濃硝酸將Na2so3氧化成Na2so%不會生成SC>2,無法用品紅溶液檢驗SCh的漂白性,C錯
誤;MnO2與濃鹽酸反應生成氯氣需要加熱,缺少加熱裝置,無法制取氯氣,D錯誤。
14.C解析向NaOH溶液中先加入磷酸,得到磷酸鈉和NaOH的混合溶液,再通入氯氣,生成
(Na3PO4-l2H20)4NaC10溶液,最后通過減壓蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方式得到
(Na3PO4-12H20)4NaC10on(NaOH)=4.2mol-L'xlL=4.2mol,根據(jù)Na守恒P個
(Na3P0412H20)4NaC10中含有13個Na原子,Cb與NaOH反應生成的^(NaClO):”(NaCl)=l:
1,貝U〃[(Na3Po442H20)4?NaC10]最多為魯*0.3mol,A正確;由A項分析可知,當制得的氯化磷
酸三鈉的物質(zhì)的量為0.3mol時,所需〃(H3Po4)=L2mol,400mL3mol-L1磷酸溶液的物質(zhì)的量為
1.2mol,B正確;氯化磷酸三鈉的熔點為67C,常溫下較穩(wěn)定,受熱易分解,所以不能高溫烘干,C錯
誤;NaClO具有強氧化性,所以能夠漂白、殺菌和消毒,D正確。
15.答案⑴蒸儲燒瓶無水CaCb(或P2O5或硅膠)
+3+
(2)檢查裝置氣密性充滿黃綠色氣體Cr2O^+6Cr+14H-2Cr+3Cl2T+7H2O
(3)吸收多余的氯氣;防止空氣中的水蒸氣進入D中
〃\100a-0.57V/包[.
(4)^^偏大
解析裝置A中濃鹽酸與勺。2。7反應制備氯氣,生成的氯氣通過盛裝飽和食鹽水的集氣瓶,吸收
揮發(fā)出來的氯化氫,否則Sn與HC1反應生成SnCb,裝置B中盛裝干燥劑,干燥氯氣,裝置C是
SnCL的制備裝置,裝置D是收集裝置,因為SnCL常溫下為液體,遇水極易發(fā)生水解,球形干燥管
E中的堿石灰是為了吸收尾氣并防止空氣中的水蒸氣進入D。
(1)由圖可知儀器a是蒸儲燒瓶;裝置B中的試劑可以干燥氯氣,應該是無水CaCb(或P2O5或硅
膠)。
(2)裝置組裝完畢后應檢查裝置氣密性;氣密性良好后,可以添加藥品,首先制備氯氣,利用氯氣排
除裝置中的空氣,故要待裝置D中充滿黃綠色氣體后,再加熱裝置C,收集產(chǎn)品SnCk;裝置A中重
+3+
輅酸鉀與濃鹽酸反應制備氯氣的離子方程式為Cr2O2-+6Cl+14H—2Cr+3Cl2T+7H2O。
(3)裝置D中收集產(chǎn)品,產(chǎn)品易水解,沒有反應完的氯氣容易污染空氣,故裝置E的作用是:吸收多
余的氯氣;防止空氣中的水蒸氣進入D中。
(4)利用得失電子守恒配平得到的離子方程式為3S/++IO3+6H+——3Sn4++r+3H20;滴定終點時,
發(fā)生反應IO3+5r+6H+——3l2+3H2。,生成的b使淀粉溶液變藍;由離子方程式(或者根據(jù)得失電子
守恒)可得關(guān)系式:3Sn2+~IO],"(Sn2+)=3"0O3)=3x0.0100mol-L^yxlO3L=3VxlO5mol,產(chǎn)品純度
3Kxl0-5mo/xl90g-moV
為(1」-)x100%=-嗎竺竺%;若滴定時間過長,空氣中的氧氣會氧化S7+,消耗
Qga
的碘酸鉀偏少,會使測量結(jié)果偏大。
16.答案(1)2HC1O-2HC1+O2t⑵①強于②acd
(3)①(酚)羥基②PCMX含有酚羥基,具有還原性,NaClO具有氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應
(4)C1O+H2O2-----CF+O2T+H2O
解析(1)“84”消毒液的有效成分是NaClO,其消毒原理是NaClO先與空氣中的CO2和H2O反應
生成HC1O,如果HC1O見光分解,則會失效,HC1O分解的化學方程式為2HC1O=2HC1+O2to
(2)①通過題給表格數(shù)據(jù)分析,NaClO溶液濃度相同時,pH越小細菌的殺滅率越高,而pH越小則
說明生成的HC1O越多,故HC1O的殺菌能力強于NaClO。
②由題給表格數(shù)據(jù)可知,當pH相同時,NaClO溶液濃度越大則殺菌率越高,a正確;“84”消毒液在
使用過程中會產(chǎn)生HC1O等酸性物質(zhì),會腐蝕金屬,b錯誤;“84”消毒液如與清廁靈混用,會發(fā)生反
應:HCIO+HCI——CI2T+H2O,故兩者不能混用,c正確;噴灑后適當保持一段時間有利于HC1O的生
成,達到殺菌效果,d正確。
OH
A
(3)①HsCClCHH'中含氧官能團為(酚)羥基。
OH
H/XH
②PCMX(H'CClCH,)含有酚羥基,具有還原性,而NaClO具有氧化性,兩者會發(fā)生氧化還原
反應,影響消毒殺菌效果。
(4)H2O2中0元素為-1價,為中間價態(tài),有還原性,可能會被NaClO氧化為。2,離子方程式為CKT
+H2O2^=cr+O2t+H?Oo
17.答案⑴2Fe2++H?O2+2H+=2Fe3++2H,O
(2)加快過濾速度
(3)S0彳、Na+取最后一次洗滌液少量于試管中,滴加足量稀鹽酸后再滴加氯化銀溶液,若無白
色沉
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