2023北京十一學(xué)校高二下學(xué)期期末化學(xué)試題及答案

2023北京十一學(xué)校高二（下）期末化學(xué)總分：100分時(shí)間：90分鐘診斷設(shè)計(jì)者：周逸清等可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16F1923Cl35.5131第一部分本部分共題，每題3分，共分。在每題四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．芹黃素其熔點(diǎn)為347348℃，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于芹黃素的說(shuō)法正確的是A．常溫下為固體，可敞口保存C．與溴水只發(fā)生加成反應(yīng)B．分子中含有4種含氧官能團(tuán)D．1mol芹黃素最多能與3molNaOH反應(yīng)2．下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A．反－2－丁烯的分子結(jié)構(gòu)模型：B．丙酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C．基態(tài)C原子的價(jià)層電子軌道表示式：D．N2的電子式：3．常溫下，下列各離子組在指定溶液中能大量存在的是()=0.1/LK+MnO?NO3?c3+H+I?Br?、、A．無(wú)色溶液：、、B．D．的溶液：4+4?3?pH=13的溶液中：+?、HCO?3C．使石蕊變紅的溶液：、、、4．我國(guó)科研人員首次以CO2為原料合成了葡萄糖和長(zhǎng)鏈脂肪酸，這項(xiàng)突破為人工和半人工合成“糧食”提供了新技術(shù)。合成路線如下：下列說(shuō)法不正確的是CO電?解電解?CHCOOH酵母→葡萄糖、脂肪酸釀酒2①②3A．過(guò)程①、②中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C．CHCOOH和CHCOOH互為同系物B．葡萄糖分子中含有醛基、羥基D．葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)37135．硒代半胱氨酸（含C、H、N、O、34Se5種元素）是一種氨基酸，其分子空間結(jié)構(gòu)如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．Se位于元素周期表中第四周期第ⅥA族C．硒代半胱氨酸分子中含一個(gè)手性碳原子B．圖中最大的球代表SeD．硒代半胱氨酸難溶于水，易溶于苯6A．油脂屬于天然高分子化合物B．熱的燒堿溶液去油漬效果更好D．燒堿清洗時(shí)須戴防護(hù)手套C．清洗時(shí)，油脂在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)7．用下圖裝置（夾持、加熱裝置已略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，②中現(xiàn)象不能證實(shí)①中發(fā)生了反應(yīng)的是①中實(shí)驗(yàn)②中現(xiàn)象AB加熱1－溴丁烷與NaOH的乙醇溶液的混合物酸性KMnO4溶液褪色加熱NH4Cl溶液和濃NaOH溶液的混合物AgNO3溶液先變渾濁后澄清CD加熱乙酸、乙醇和濃硫酸的混合物飽和CO溶液的上層有無(wú)色油狀液體產(chǎn)生23將鐵粉、碳粉和NaCl溶液的混合物放置一段時(shí)間導(dǎo)管中倒吸一段水柱8．依據(jù)下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象推測(cè)，其反應(yīng)過(guò)程不涉及氧化還原反應(yīng)的是A．把鈉放入CuSO4溶液中，有藍(lán)色沉淀生成B．向酸性KMnO溶液中加入HO，溶液紫色褪去422C．氯水在光照條件下放置一段時(shí)間后，溶液的降低D．KCO溶液和溶液混合，產(chǎn)生無(wú)色氣體以及紅褐色沉淀2339．已知某些化學(xué)鍵鍵能如下，下列說(shuō)法不正確的是化學(xué)鍵H－HCl－ClBr－BrH－ClH－BrkJmol?1鍵能/436243194432a()+()()=?185kJ1A．根據(jù)鍵能可估算反應(yīng)H2gClg2HClg的H2B．根據(jù)原子半徑可知鍵長(zhǎng)：H－Cl＜H－Br，進(jìn)而推測(cè)a432C．H（g）與（g）反應(yīng)生成2molHBr（g）時(shí)，放出熱量小于185kJ22D．常溫下和的狀態(tài)不同，與Cl－和Br－Br的鍵能有關(guān)2210．高分子M廣泛用于紡織、涂料等產(chǎn)品，合成路線如下：已知：下列說(shuō)法不正確的是A．化合物A不存在順反異構(gòu)體B．化合物A含有兩種官能團(tuán)D．M、N均可水解得到C．N能與溴水反應(yīng)．金屬鉻常用于提升特種合金的性能。工業(yè)上以鉻鐵礦（主要成份為CrOO）2323為原料制備金屬鉻的流程如下圖。下列說(shuō)法不正確的是A．①中需持續(xù)吹入空氣做氧化劑C．③中發(fā)生了置換反應(yīng)B．②中需加入過(guò)量稀硫酸D．溶液A為橙色12．我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)可同時(shí)實(shí)現(xiàn)H2制備和海水淡化的新型電池，裝置示意圖如右圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．電極a是正極B．電極b的反應(yīng)式：N2H44e?4OH?N2?++4H2OC．每生成1molN2，有2molNaCl發(fā)生遷移D．離子交換膜c、d分別是陽(yáng)離子交換膜和陰離子交換膜13．將等量的乙酸乙酯分別與等體積的HSO溶液、NaOH溶液、蒸餾水混合，加熱，甲、乙同學(xué)分別測(cè)24得酯層體積、乙醇濃度隨時(shí)間變化如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是CHCOOCH+HOCOOH+CH25A．乙酸乙酯在酸性條件下水解反應(yīng)為：3252B．0～1，乙酸乙酯的水解速率：堿性＞酸性＞中性C．0～t2，乙酸乙酯的水解量：堿性＝酸性D．t~t，酯層體積：酸性＜?jí)A性，推測(cè)與溶劑極性的變化有關(guān)2314．和CO聯(lián)合重整能減少溫室氣體的排放。其主要反應(yīng)為：42()+()()+()2Hg2COg①CHgCOg422()+()2g)+()COg②HgCOg2()()2其他條件相同時(shí)，投料比nCH:nCO為1:1.3，不同溫度下反應(yīng)的結(jié)果如圖。下列說(shuō)法不正確的是4()()始終低于10，與反應(yīng)②有關(guān)nH:nCOA．2B．550～600℃，升溫更有利于反應(yīng)①，反應(yīng)①先達(dá)到平衡C．加壓有利于增大和CO反應(yīng)的速率但不利于提高二者的平衡轉(zhuǎn)化率42D．若不考慮其他副反應(yīng)，體系中存在：(4cCH)+()+(=(2.34cCH)+()+(2cH22cHO2cCOcCO244第二部分（58分）15分）非金屬氟化物在生產(chǎn)、生活和科研中應(yīng)用廣泛?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）基態(tài)F原子核外電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有（2）O、F、Cl電負(fù)性最小的是原因是種。；HClO的電子式為；OF的沸點(diǎn)低于ClO，22。（3）Xe是第五周期的稀有氣體元素，與F形成的XeF室溫下易升華。XeF中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)22為為。XeF2與水反應(yīng)時(shí)放出氧氣和氬氣，氟以化合態(tài)留在溶液中，該反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）XeF2晶體屬四方晶系，晶胞參數(shù)如圖所示，晶胞棱邊夾角均為90°。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的111坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為,,。已知222Xe－F鍵長(zhǎng)為rpm，則B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為；晶胞中A、B間距離d＝pm；XeF2的晶體密度為?31pm=10?10）g1610分）Ⅰ．用已準(zhǔn)確稱量的KBrO3固體配制100mL的amolL標(biāo)準(zhǔn)溶液；3?1Ⅱ．取vmL上述溶液，加入過(guò)量KBr，加HSO酸化，溶液顏色呈棕黃色；124Ⅲ．向Ⅱ所得溶液中加入v2mL廢水；Ⅳ．向Ⅲ中加入過(guò)量KI；mol?1NaSO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ⅳ中溶液至淺黃色時(shí)，滴加滴淀粉溶液，繼續(xù)滴定至終點(diǎn)，223Ⅴ．用b2共消耗NaSO溶液vmL。2233已知：I+2NaSO+SO2462223NaSO和NaSO溶液顏色均為無(wú)色223246（1）Ⅰ中配制溶液用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管和（2）Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。。。。（3）Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是（4）Ⅳ中加KI前，溶液顏色須為黃色，原因是()()（5）KI與物質(zhì)的量關(guān)系為nKI≥n3KI一3定過(guò)量。（6）Ⅴ中滴定至終點(diǎn)的現(xiàn)象是（7）廢水中苯酚的含量為。1gmol194gL（苯酚摩爾質(zhì)量：（8）由于2具有揮發(fā)性，Ⅱ～Ⅳ中反應(yīng)須在密閉容器中進(jìn)行。若在敞口容器中進(jìn)行反應(yīng)會(huì)造成測(cè)定結(jié)果1715分）由呋喃甲醛可通過(guò)以下反應(yīng)制備呋喃甲醇和呋喃甲酸。相關(guān)物質(zhì)的部分理化信息如下：物質(zhì)呋喃甲醛呋喃甲醇－29呋喃甲酸乙醚－.334.5熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃－36.516171331702314g/100mL15℃）25g100mL（100℃）易溶水溶性0084微溶微溶乙醚中溶解性相對(duì)分子質(zhì)量易溶易溶969874王同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)流程：（1）相應(yīng)的操作名稱：操作①、操作②。（2）向操作①所得水溶液加鹽酸控制pH為3HCl后的離子方程式為。（3）通過(guò)重結(jié)晶由粗產(chǎn)品提純產(chǎn)品Y，操作如下：將過(guò)濾得到粗產(chǎn)品溶于5－7mL熱水中，加活性炭，煮沸10min，趁熱過(guò)濾，冷卻濾液至低溫，并在低溫下過(guò)濾，得白色針狀晶體產(chǎn)品Y。其中，趁熱過(guò)濾的目的是。（4）獲得產(chǎn)品X和Y后，可通過(guò)下列手段分析生成物的結(jié)構(gòu)，不能實(shí)現(xiàn)目的的有a．利用元素分析（李比希燃燒法）確定產(chǎn)品X和Y的分子式b．利用紅外光譜確定產(chǎn)品X和Y中含有的官能團(tuán)種類及其個(gè)數(shù)c．利用質(zhì)譜儀確定產(chǎn)品X和Y的實(shí)驗(yàn)式。d．利用核磁共振氫譜儀確定產(chǎn)品X和Y的結(jié)構(gòu)中存在幾種環(huán)境的氫及其個(gè)數(shù)王同學(xué)在分析產(chǎn)品Y的質(zhì)譜數(shù)據(jù)時(shí)，發(fā)現(xiàn)譜圖中出現(xiàn)了質(zhì)荷比（相對(duì)分子質(zhì)量）為224的峰，該物質(zhì)的可能結(jié)構(gòu)為。（5）經(jīng)計(jì)算產(chǎn)品產(chǎn)率：(X)=60%、(Y)=70%，Y的產(chǎn)率高于X的原因是。（6）將銅絲在空氣中灼燒后變黑迅速伸入產(chǎn)品X中，銅絲重新變?yōu)榧t色。銅由黑色變成紅色時(shí)發(fā)生的反應(yīng)方程式為。。（7）產(chǎn)品Y在一定條件下可生成聚合物，該化學(xué)反應(yīng)方程式為1810分）色酮類化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路線如下：已知：ⅰ．ⅱ．ⅲ．（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；→D所需試劑a是。（2）根據(jù)系統(tǒng)命名法，G的名稱是。（3）D與足量的NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為。。（4）H與新制氫氧化銅溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（5）試劑b是。（6）已知J的核磁共振氫譜上一共有兩組峰，中間產(chǎn)物1中滴入3后溶液不顯紫色。以F和J為原料合成K分為三步反應(yīng)，寫出中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：1912分）3++?N)平衡的影響。將0005mol/L溶液（接近無(wú)色）和3實(shí)驗(yàn)小組探究酸對(duì)3001mol/L溶液等體積混合，得到紅色溶液。取兩等份紅色溶液，進(jìn)行如下操作并記錄現(xiàn)象。（1）3水解顯酸性的原因是（用3++?N)體系中3（2）甲同學(xué)認(rèn)為加入酸后，會(huì)使?jié)舛雀淖?，?dǎo)致該平衡正向移動(dòng)，溶液顏色加深?！驹O(shè)計(jì)并實(shí)施實(shí)驗(yàn)】【查閱資料】Fe3和Cl、SO均能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)：+?2?4?)?3++4Cl?Fe3+2SO4+2?O42實(shí)驗(yàn)Ⅰ．探究現(xiàn)象a中溶液顏色變化的原因編號(hào)①操作現(xiàn)象向2mL紅色溶液中滴加5滴水溶液顏色無(wú)明顯變化溶液顏色變淺，呈橙色②向2mL紅色溶液中滴加5滴3mol/LKCl溶液（3）實(shí)驗(yàn)①的目的是。。（4）根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和實(shí)驗(yàn)②的結(jié)果，從平衡移動(dòng)角度解釋現(xiàn)象a：實(shí)驗(yàn)Ⅱ．探究現(xiàn)象b中溶液呈淺黃色的原因編號(hào)操作現(xiàn)象()3取1mL.0025mol/L1mL24③溶液先變紅，加硫酸后變?yōu)闇\黃色001mol/L溶液，再加入5滴.5mol/LHSO溶液24取1mL.005mol/L3溶液，④（5）結(jié)合實(shí)驗(yàn)③可推測(cè)現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微?？赡苡袃煞N，分別是SCN)、。3（6）乙同學(xué)進(jìn)一步補(bǔ)充了實(shí)驗(yàn)④，確證了現(xiàn)象b中使溶液呈淺黃色的微粒只是（5）中的一種，請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)④的操作及現(xiàn)象補(bǔ)充完整：。參考答案第一部分（42分）每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。每小題3分,共42分。．．．．題號(hào)答案12345678910CB12C13C14BDCCCDAADD第二部分（58分）15分）（1）9（1（2）Cl1分）1分）它們都是分子晶體，結(jié)構(gòu)相似，ClO的．．．．．．．．2．分子量大于FO，分子間作用力更大，故而沸點(diǎn)更高（2．．．．2．．（3）1分）2XeF+2HO==2Xe+4HF+O（2222r12cd=a2+(2c2（4）(0，0，)（1（12×169/[(a2c×10-30NA]（1分）1610分）（1）100mL容量瓶（1分）2）-+5Br-+6H=3Br+3HO（2分）322（3）（2分）（4）Br過(guò)量，確保苯酚完全反應(yīng)（1分）2．．．．．．．．（5）6（1(6av?bv)94136v2（6）溶液藍(lán)色恰好消失,且30s內(nèi)顏色不變化（17）．．．．．．．．（1分）（8）偏高（1分）1715分）（1）萃取分液（1分）、蒸餾（1分）OOCOO-COOH（2）+H+（2分）（3）除去活性炭等不溶性雜質(zhì)，防止呋喃甲酸析出（2分，每一點(diǎn)各1分）（4）abcd1個(gè)得0分，選2-31分，全選得2分）HOOOO二聚體（1分）畫出一個(gè)氫鍵相連的也可以。DA反應(yīng)二聚的也可以得1分。OOH（5）反應(yīng)過(guò)程中，部分呋喃甲醛被直接氧化為呋喃甲酸或分離提純過(guò)程中，呋喃甲醇的損耗比例大于呋喃甲酸（其他答案合理亦可，2分）OOCH2OH+CuOCHO（6）+Cu+H2O（2分）OOO（7nnnHOOCOCOOHn一定條件COOH一定條件n2分）（或O或nOCOOH1810分）（1）（1Br和FeBr或者鐵粉（1分）23（2）1-丙醇（1分，寫丙醇不得分）（3）（2分，產(chǎn)物寫成間硝基苯酚且配平得1分）（4）CH