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文檔簡介
題型突破練3信息給予類1.(2019湖南衡陽八中高三測試)研究發(fā)現(xiàn),直腸癌患者體內(nèi)存在癌細(xì)胞和腫瘤干細(xì)胞。用姜黃素治療,會引起癌細(xì)胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達(dá),誘發(fā)癌細(xì)胞凋亡;而腫瘤干細(xì)胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋內(nèi),能有效排出姜黃素,從而逃避凋亡,并增殖分化形成癌細(xì)胞。下列說法錯誤的是()A.腫瘤干細(xì)胞的增殖與分化過程都需要消耗ATPB.編碼BAX蛋白和ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因C.腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不完全相同D.用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡2.(2019湖南長沙雅禮中學(xué)月考)磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對獨立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種,基本原理如下圖所示。下列說法正確的是()A.該油料作物群體中產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為2種和3種B.圖示過程①和②所需的酶分別為逆轉(zhuǎn)錄酶和RNA聚合酶C.該研究通過使基因B表達(dá)出來的酶b結(jié)構(gòu)異常來提高產(chǎn)油率D.圖示過程①和②產(chǎn)生的RNA形成的雙鏈部分嘌呤數(shù)目和嘧啶數(shù)目一定相等3.(2018北京東城二模)美洲熱帶的切葉蟻只吃它們用葉子碎片“種”出來的真菌A;真菌B會攻擊并毀壞切葉蟻的菌圃;一種生活在切葉蟻身上的放線菌能產(chǎn)生抑制真菌B生長的抗生素:這種放線菌主要靠切葉蟻獨特的腺體分泌物生存。根據(jù)上述信息,不能得出的推論是()A.切葉蟻單一的食性是自然選擇的結(jié)果B.上述生物相互影響,共同構(gòu)成了生物群落C.切葉蟻和真菌B的種群數(shù)量相互制約D.切葉蟻和放線菌互惠互利,共同進(jìn)化4.(2019山東臨沂三模)研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細(xì)胞能釋放一種攜帶特殊“癌癥蛋白”的“微泡”結(jié)構(gòu)。當(dāng)“微泡”與血管上皮細(xì)胞融合時,“癌癥蛋白”作為信號分子促進(jìn)新生血管異常形成,并向腫瘤方向生長。下列敘述不合理的是()A.“癌癥蛋白”的形成需要核糖體、高爾基體參與B.“癌癥蛋白”作為膜蛋白成分參與新生血管的生長C.“微泡”的活動與細(xì)胞膜的流動性有關(guān)且消耗能量D.“癌癥蛋白”影響了血管上皮細(xì)胞基因的選擇性表達(dá)5.(2019湖南永州一模)5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的類似物,可取代胸腺嘧啶。5-BU能產(chǎn)生兩種互變異構(gòu)體,一種是酮式,一種是烯醇式。酮式可與A互補配對,烯醇式可與G互補配對。在含有5-BU的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變型大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例不同于原大腸桿菌。下列說法錯誤的是()A.5-BU誘發(fā)突變的機制是阻止堿基配對B.培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A//T對變成G//C對,或G//C對變成A//T對C.5-BU誘發(fā)突變發(fā)生在DNA分子復(fù)制過程中D.5-BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換6.下圖為某植物葉肉細(xì)胞中有關(guān)甲、乙兩種細(xì)胞器的部分物質(zhì)及能量代謝途徑示意圖(NADPH指[H]),請回答下列問題。(1)甲可以將光能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能,參與這一過程的兩類色素為,其中大多數(shù)高等植物的需在光照條件下合成。
(2)在甲發(fā)育形成過程中,細(xì)胞核編碼的參與光反應(yīng)中心的蛋白,在細(xì)胞質(zhì)中合成后,轉(zhuǎn)運到甲內(nèi),在(填場所)組裝;核編碼的Rubisco(催化CO2固定的酶)小亞基轉(zhuǎn)運到甲內(nèi),在(填場所)組裝。
(3)甲輸出的三碳糖在氧氣充足的條件下,可被氧化為后進(jìn)入乙,繼而在乙的(填場所)徹底氧化分解成CO2;甲中過多的還原能可通過物質(zhì)轉(zhuǎn)化,在細(xì)胞質(zhì)中合成NADPH,NADPH中的能量最終可在乙的(填場所)轉(zhuǎn)移到ATP中。
(4)乙產(chǎn)生的ATP被甲利用時,可參與的代謝過程包括(填序號)。
①C3的還原②內(nèi)外物質(zhì)運輸③H2O裂解釋放O2④酶的合成7.細(xì)胞自噬是指細(xì)胞通過降解自身結(jié)構(gòu)或物質(zhì)使細(xì)胞存活的自我保護(hù)機制。細(xì)胞面臨代謝壓力時,細(xì)胞可降解自身大分子或細(xì)胞器為生存提供能量。下圖1、圖2為細(xì)胞自噬的信號調(diào)控過程,AKT和mTor是抑制細(xì)胞凋亡和自噬的兩種關(guān)鍵蛋白激酶。圖1圖2(1)據(jù)圖1所示,營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與受體結(jié)合,激活來抑制凋亡,激活的該酶一方面可促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞,另一方面可以促進(jìn)葡萄糖分解為進(jìn)入線粒體產(chǎn)生大量ATP。在ATP充足時激活的mTor抑制自噬的發(fā)生。
(2)據(jù)圖2所示,當(dāng)環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)或胰島素缺乏時,mTor失活,酵母細(xì)胞通過啟動過程為細(xì)胞提供ATP;如果上述過程無法滿足代謝需要,酵母細(xì)胞則啟動程序。
(3)為探究自噬作用對細(xì)胞周期的影響,研究者對人宮頸癌HeLa細(xì)胞饑餓處理(不提供外源營養(yǎng))誘發(fā)自噬,檢測處理前后各時期細(xì)胞占總數(shù)的百分比如下表(G0是暫不增殖細(xì)胞)。G0/G1SG2/M對照組50.07%29.18%20.75%處理后62.03%20.17%17.53%①下列不是饑餓處理組所需的細(xì)胞培養(yǎng)條件是。
A.適宜滲透壓B.溶解氧C.適宜溫度 D.血清②據(jù)表分析,自噬發(fā)生后HeLa細(xì)胞增殖速率(填“加快”“不變”或“減緩”),判斷的依據(jù)是
。
8.轉(zhuǎn)錄因子OrERF是一類蛋白質(zhì),在植物抵抗逆境時發(fā)揮作用。科研人員對水稻OrERF基因進(jìn)行研究。請回答下列問題。(1)對OrERF基因轉(zhuǎn)錄非模板鏈的上游部分測序,結(jié)果如下:除編碼區(qū)以外,基因完成轉(zhuǎn)錄還至少需要的結(jié)構(gòu)是,OrERF基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中的起始密碼子是。該基因在轉(zhuǎn)錄形成mRNA時,起始密碼子與模板鏈配對區(qū)域比下一個密碼子的配對區(qū)域氫鍵數(shù)少個。
(2)基因表達(dá)中,編碼序列在基因中所占比例一般不超過全部堿基對數(shù)量的10%,若一個基因片段中脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵有1198個,則該基因表達(dá)時需要的氨基酸總數(shù)不超過個(不考慮終止密碼)。
(3)①②③三個元件分別在高鹽、干旱、低溫不同信號的誘導(dǎo)下,導(dǎo)致此基因表達(dá)出不同的OrERF蛋白,以適應(yīng)高鹽、干旱、低溫環(huán)境,此現(xiàn)象說明基因的表達(dá)也受影響。
(4)水稻窄葉為突變性狀,其突變基因位于2號染色體上??蒲腥藛T推測2號染色體上已知的三個突變基因可能與窄葉性狀出現(xiàn)有關(guān)。野生型與突變型水稻三個突變基因中堿基及相應(yīng)蛋白質(zhì)的變化如下表所示。突變基因ⅠⅡⅢ堿基變化C→CGC→TCTT→C蛋白質(zhì)差異分子結(jié)構(gòu)無差異氨基酸的差異數(shù)(?)長度有明顯變化據(jù)上表分析:基因突變的類型包括。上表Ⅱ中(?)內(nèi)可能是(A.0個B.1個C.很多)。
參考答案題型突破練3信息給予類1.B解析腫瘤干細(xì)胞的增殖與分化過程涉及DNA和蛋白質(zhì)的合成,都需要消耗ATP,A項正確;原癌基因調(diào)控細(xì)胞正常的細(xì)胞周期,控制細(xì)胞分裂和生長過程,編碼BAX蛋白的基因調(diào)控細(xì)胞的凋亡,不屬于原癌基因,B項錯誤;由于基因的選擇性表達(dá),腫瘤干細(xì)胞與癌細(xì)胞中基因的執(zhí)行情況不完全相同,C項正確;ABCG2抑制劑可抑制細(xì)胞排出姜黃素,用ABCG2抑制劑與姜黃素聯(lián)合治療,可促進(jìn)腫瘤干細(xì)胞凋亡,D項正確。2.D解析分析題圖:該油料作物產(chǎn)油率高的原因是基因B中1鏈轉(zhuǎn)錄形成的RNA能與2鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA結(jié)合形成雙鏈RNA,從而抑制了合成酶b的翻譯過程。由圖可知,產(chǎn)油率高的植株的基因型為AAbb、Aabb共2種;產(chǎn)蛋白高植株的基因型為aaBB、aaBb共2種,A項錯誤;圖示過程①和②均為轉(zhuǎn)錄,所需的酶均為RNA聚合酶,B項錯誤;由圖可以知道,抑制基因B的表達(dá),進(jìn)而抑制PEP轉(zhuǎn)化為蛋白質(zhì),促進(jìn)PEP轉(zhuǎn)化為油脂,這樣可以提高產(chǎn)油率,即該過程沒有形成酶b,C項錯誤;因為過程①和過程②的模板鏈不同,所以過程①和②產(chǎn)生的RNA堿基序列完全互補,故兩條RNA形成的雙鏈部分嘌呤數(shù)目和嘧啶數(shù)目一定相等,D項正確。3.B解析美洲熱帶的切葉蟻只吃它們用葉子碎片“種”出來的真菌A,其單一的食性是長期自然選擇的結(jié)果,A項正確;生物群落包括該地區(qū)所有的生物,而題干中只有切葉蟻、真菌A、真菌B、放線菌等少數(shù)生物,B項錯誤;一方面真菌B會攻擊并毀壞切葉蟻的菌圃,另一方面—種生活在切葉蟻身上的放線菌能產(chǎn)生抑制真菌B生長的抗生素,這種放線菌主要靠切葉蟻獨特的腺體分泌物生存,說明切葉蟻和真菌B的種群數(shù)量相互制約,C項正確;根據(jù)以上分析可知,切葉蟻身上的放線菌能夠分泌抗生素抑制真菌B的生長,減弱真菌B對切葉蟻的菌圃的攻擊。同時放線菌主要靠切葉蟻獨特的腺體分泌物生存,說明切葉蟻和放線菌是互惠互利,共同進(jìn)化的,D項正確。4.B解析分析題干可知,“癌癥蛋白”的合成與運輸和分泌蛋白的合成與運輸類似,所以形成需要由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以及高爾基體進(jìn)行加工,A項正確;“癌癥蛋白”作為信號分子促進(jìn)新生血管異常形成,并向腫瘤方向生長,而不是作為膜蛋白成分參與新生血管的生長,B項錯誤,“微泡”的活動與細(xì)胞膜的流動性有關(guān)且消耗能量,C項正確;根據(jù)題意可知,“癌癥蛋白”是信息分子,由腫瘤細(xì)胞合成,作用于內(nèi)皮細(xì)胞,響了血管上皮細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行,使細(xì)胞向著腫瘤方向生長,D項正確。5.A解析根據(jù)題意分析,5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,DNA復(fù)制時,酮式可與A互補配對,代替T作為原料,烯醇式可與G互補配對,代替C作為原料,故導(dǎo)致(A+T)/(G+C)的堿基比例不同于原大腸桿菌,所以5-BU誘發(fā)突變的機制是誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類替換,A項錯誤、D項正確;5-BU可以取代胸腺嘧啶與A配對,且酮式可與A互補配對,烯醇式可與G互補配對,因此培養(yǎng)過程中可導(dǎo)致A//T對變成G//C對,或G//C對變成A//T對,B項正確;根據(jù)以上分析可知,該變異發(fā)生了堿基對的替換,屬于基因突變,發(fā)生在DNA復(fù)制的過程中,C項正確。6.答案(1)葉綠素、類胡蘿卜素葉綠素(2)類囊體膜上基質(zhì)中(3)丙酮酸基質(zhì)中內(nèi)膜上(4)①②④解析(1)甲為葉綠體,它與光合作用有關(guān)的色素包括葉綠素、類胡蘿卜素,其中葉綠素的合成需要光照條件。(2)光反應(yīng)發(fā)生在類囊體膜上,與光反應(yīng)有關(guān)的中心蛋白應(yīng)該被組裝在類囊體膜上;Rubisco(催化CO2固定的酶)是暗反應(yīng)過程需要的酶,暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)中,Rubisco(催化CO2固定的酶)的小亞基應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中組裝。(3)丙酮酸可以進(jìn)入線粒體參與有氧呼吸第二、三階段的反應(yīng);丙酮酸被分解成二氧化碳發(fā)生在線粒體基質(zhì)中;有氧呼吸前兩階段產(chǎn)生的[H]在線粒體內(nèi)膜上與氧氣結(jié)合,生成水的同時產(chǎn)生能量,其中一部分能量轉(zhuǎn)移到ATP中。NADPH可在線粒體內(nèi)膜上被利用。(4)光合作用的暗反應(yīng)階段C3化合物的還原需要ATP;某些物質(zhì)的運輸以及蛋白質(zhì)的合成也需要ATP供能;H2O裂解釋放O2發(fā)生在光反應(yīng)階段,該階段不消耗ATP。7.答案(1)AKT丙酮酸和[H](2)自噬凋亡(3)①D②減緩處理后,G0細(xì)胞比例增加,S、G2和M時期細(xì)胞占比減少,部分原有增殖細(xì)胞停留在暫不增殖狀態(tài)解析(1)據(jù)圖1所示,營養(yǎng)物質(zhì)充足時,胰島素與受體結(jié)合,激活A(yù)KT來抑制凋亡;由于胰島素有降血糖的作用,一方面可促進(jìn)葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞,另一方面可以促進(jìn)葡萄糖分解為丙酮酸和[H]進(jìn)入線粒體產(chǎn)生大量ATP,在ATP充足時激活的mTor抑制自噬的發(fā)生。(2)據(jù)圖2所示,當(dāng)環(huán)境中營養(yǎng)物質(zhì)或胰島素缺乏時,mTor失活,酵母細(xì)胞通過啟動自噬過程為細(xì)胞提供ATP;如果上述過程無法滿足代謝需要,酵母細(xì)胞則啟動凋亡程序。(3)①分析題意可知,細(xì)胞饑餓處理就是不提供外源營養(yǎng),因此饑餓處理組不應(yīng)該提供血清,而適宜滲透壓、溶解氧、適宜溫度是細(xì)胞生長必需的理化性質(zhì),不屬于外源營養(yǎng)。②據(jù)表分析,處理后,G0細(xì)胞比例增加,S、G2和M時期細(xì)胞占比減少,部分原有增殖細(xì)胞停留在暫不增殖狀態(tài),因此自噬發(fā)生后HeLa細(xì)胞增殖速率減緩。8.答案(1)啟動子、終止子AUG1(2)20(3)環(huán)境(4)堿基對的增添、替換、缺失ABC解析(1)啟動子在基因的首段,它是RNA聚合酶的結(jié)合位點,能控制著轉(zhuǎn)錄的開始;終止子在基因的尾端,它控制著轉(zhuǎn)錄的結(jié)束,故基因完成轉(zhuǎn)錄還至少需要的結(jié)構(gòu)是啟動子和終止子。根據(jù)圖示發(fā)現(xiàn)OrERF基因轉(zhuǎn)錄非模板鏈的起始密碼子編碼區(qū)的堿基排列順序為ATG,則轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基為TAC,因此起始密碼子為AUG。起始密碼子與模板鏈配對區(qū)域情況為:A=T、U=A、G≡C,下一個密碼子(UGC)的配對區(qū)域情況為:U=A、G≡C、C≡G,因此起始密碼子與模板鏈配對區(qū)域比下一個密碼子的配對區(qū)域氫鍵數(shù)少(2+3+3)-(2+2+3)=1(個)。(2)若一個基因片段中脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵有1198個,則可以推測出其含有堿基數(shù)為1200個,又因為編碼序列在基因中所占比例一般不超過全部堿基對數(shù)量的10%,因此編碼序列為≤1200×10%=120個;根據(jù)基因表達(dá)過程中,DNA分子中堿基數(shù)∶mRNA中堿基數(shù)∶氨基酸數(shù)=6∶3∶1的關(guān)系,可以推測mRNA的堿基數(shù)≤60個,該基因表達(dá)時需要的氨基酸總數(shù)≤20個。(3)①②③三個元件分別在高
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