藥物分析2064545 知到智慧樹網(wǎng)課答案

藥物分析2064545-知到答案、智慧樹答案緒論單元測(cè)試1、問題：藥品是用于防治疾病、維護(hù)人類健康的商品，具有社會(huì)公共福利性質(zhì)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】2、問題：在下列藥品管理規(guī)范中，藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須遵循的規(guī)范是選項(xiàng)：A:GCPB:CLPC:CMPD:GSP答案:【CLP】3、問題：在下列藥品管理規(guī)范中，要求企業(yè)建立的藥品質(zhì)量管理體系是選項(xiàng)：A:GCPB:GSPC:CLPD:CMP答案:【CMP】第一章單元測(cè)試1、問題：《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版共多少部？選項(xiàng)：A:3B:2C:4D:5答案:【4】2、問題：GMP是指選項(xiàng)：A:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范B:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范C:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范答案:【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范】3、問題：法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是選項(xiàng)：A:臨床標(biāo)準(zhǔn)B:生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)C:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)D:中國(guó)藥典答案:【中國(guó)藥典】4、問題：藥典規(guī)定的“陰涼處”是指選項(xiàng)：A:避光，溫度不超過20℃B:放在陰暗處，溫度不超過2℃C:放在陰暗處，溫度不超過10℃D:放在陰暗處，溫度不超過20℃答案:【放在陰暗處，溫度不超過20℃】5、問題：回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的選項(xiàng)：A:檢測(cè)限B:準(zhǔn)確度C:定量限D(zhuǎn):精密度答案:【準(zhǔn)確度】6、問題：用于藥物含量測(cè)定方法驗(yàn)證不需要考慮選項(xiàng)：A:耐用性B:精密度C:選擇性D:線性與范圍E:定量限和檢測(cè)限答案:【定量限和檢測(cè)限】7、問題：精密度系指在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】第二章單元測(cè)試1、問題：藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中“鑒別”試驗(yàn)的主要作用是選項(xiàng)：A:考察藥物的純雜程度B:評(píng)價(jià)藥物的安全性C:評(píng)價(jià)藥物的藥效D:確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符答案:【確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符】2、問題：下列鑒別方法中專屬性最強(qiáng)的是選項(xiàng)：A:TLCB:UVC:IRD:HPLC答案:【IR】3、問題：苯巴比妥類藥物硫噴妥鈉中的硫原子鑒別試驗(yàn)是屬于選項(xiàng)：A:以上都可以B:一般鑒別試驗(yàn)C:特殊鑒別試驗(yàn)D:專屬鑒別試驗(yàn)答案:【專屬鑒別試驗(yàn)】4、問題：丙二酰脲類的鑒別試驗(yàn)屬于選項(xiàng)：A:一般鑒別試驗(yàn)B:特殊鑒別試驗(yàn)C:以上都可以D:專屬鑒別試驗(yàn)答案:【一般鑒別試驗(yàn)】5、問題：下列敘述中不正確的說法是選項(xiàng)：A:溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響B(tài):鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題C:鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行D:鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間答案:【鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題】6、問題：鑒別試驗(yàn)是在藥物分析工作中屬首項(xiàng)工作，是保證藥品安全藥效的前提條件。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第三章單元測(cè)試1、問題：藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于氯化物是選項(xiàng)：A:有療效的物質(zhì)B:可以考核生產(chǎn)工藝總?cè)菀滓氲碾s質(zhì)C:對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)D:對(duì)人體健康有害的物質(zhì)答案:【可以考核生產(chǎn)工藝總?cè)菀滓氲碾s質(zhì)】2、問題：不屬于在藥物生產(chǎn)過程中引入雜質(zhì)的途徑的是選項(xiàng)：A:合成過程中產(chǎn)生的中間體或副產(chǎn)物分離不凈造成B:原料不純或部分未反應(yīng)完全的原料造成C:所用金屬器皿及裝置等引入雜質(zhì)D:由于操作不妥、日光爆嗮而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)答案:【由于操作不妥、日光爆嗮而使產(chǎn)品發(fā)生分解引入的雜質(zhì)】3、問題：利用藥物與雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是選項(xiàng)：A:氧化還原性的差異B:酸堿性的差異C:溶解行為的差異D:雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色答案:【溶解行為的差異】4、問題：藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括選項(xiàng)：A:硫酸鹽B:重金屬C:氯化物D:生物利用度答案:【生物利用度】5、問題：在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是選項(xiàng)：A:硫氰酸銨B:Na2SC:H2SD:AgNO3答案:【Na2S】6、問題：對(duì)藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時(shí)，所用的顯色劑是選項(xiàng)：A:硫代乙酰胺B:BaCl2C:AgNO3D:H2S答案:【BaCl2】7、問題：藥物的雜質(zhì)是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第四章單元測(cè)試1、問題：容量分析法測(cè)定結(jié)果的相對(duì)誤差在選項(xiàng)：A:0.1%以下B:0.2%以下C:0.5%以下D:0.3%以下答案:【0.2%以下】2、問題：滴定度的表示單位是選項(xiàng)：A:gB:mg/mlC:g/mlD:mg答案:【mg】3、問題：色譜法測(cè)定藥物含量時(shí)，要求待測(cè)物質(zhì)與相鄰峰之間的分離度應(yīng)大于選項(xiàng)：A:1.5B:2.0C:1.0D:0.5答案:【1.5】4、問題：在紫外-可見分光法測(cè)定藥物含量時(shí)，含有雜原子的有機(jī)試劑當(dāng)作溶劑使用時(shí)，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長(zhǎng)。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】5、問題：滴定液實(shí)際濃度是藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來測(cè)定的。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】6、問題：重現(xiàn)性是衡量實(shí)驗(yàn)室和工作人員之間在正常情況下實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性的尺度。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】第五章單元測(cè)試1、問題：中國(guó)藥典規(guī)定的一般片劑的崩解時(shí)限為選項(xiàng)：A:15分鐘B:60分鐘C:20分鐘D:30分鐘答案:【15分鐘】2、問題：中國(guó)藥典規(guī)定的糖衣片的崩解時(shí)限為選項(xiàng)：A:15分鐘B:60分鐘C:20分鐘D:30分鐘答案:【60分鐘】3、問題：普通片劑時(shí)檢查重量差異，小劑量或難混和均勻的片劑時(shí)檢查含量均勻度。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】4、問題：一般雜質(zhì)在制劑的制備和貯藏中多無明顯增加，因此藥物制劑通常不重復(fù)一般雜質(zhì)檢查。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】5、問題：依據(jù)給藥方式及給藥部位不同，藥物制劑的質(zhì)量控制強(qiáng)度不同，口服片劑的最弱，注射液的最強(qiáng)。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】6、問題：藥物制劑所使用的原料藥物已鑒別且符合規(guī)定，因此藥物制劑的鑒別方法通常以其原料藥物的鑒別方法為基礎(chǔ)，可以不再鑒別。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】第六章單元測(cè)試1、問題：不屬于藥材性狀鑒別內(nèi)溶的方法是選項(xiàng)：A:顯微B:大小C:色澤D:橫斷面答案:【顯微】2、問題：性狀鑒別是是鑒定中藥材與飲片最常用的方法。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】3、問題：高效液相色譜法一般只用于中藥的含量測(cè)定，不宜用于鑒別。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】4、問題：凡有原粉入藥者，應(yīng)該做顯微鑒別選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：薄層色譜法具有分離和鑒定的雙重功能，是中藥制劑中最常用的鑒別方法。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第七章單元測(cè)試1、問題：下列鑒別方法中不屬于中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林鑒別方法是選項(xiàng)：A:三氯化鐵反應(yīng)B:IRC:水解反應(yīng)D:UV答案:【UV】2、問題：阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于選項(xiàng)：A:防止滴定時(shí)阿司匹林水解B:防止在滴定時(shí)吸收CO2C:使溶液的pH值等于7D:使反應(yīng)速度加快答案:【防止滴定時(shí)阿司匹林水解】3、問題：中國(guó)藥典規(guī)定的阿司匹林中的特殊雜質(zhì)檢查采用了選項(xiàng)：A:IRB:HPLCC:UVD:TLC答案:【HPLC】4、問題：阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸堿滴定法測(cè)定含量。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】5、問題：乙酰水楊酸中僅含有一種特殊雜質(zhì)水楊酸。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】第八章單元測(cè)試1、問題：鹽酸普魯卡因?qū)儆谶x項(xiàng)：A:對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物B:苯乙胺類藥物C:酰苯胺類藥物D:芳酸類藥物答案:【對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物】2、問題：中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因原料藥中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過選項(xiàng)：A:01%B:0.2%C:0.5%D:1899/12/31答案:【0.5%】3、問題：中國(guó)藥典規(guī)定的鹽酸普魯卡因注射液中的對(duì)氨基苯甲酸含量不得超過選項(xiàng)：A:1899/12/31B:01%C:0.2%D:0.5%答案:【1899/12/31】4、問題：鹽酸普魯卡因結(jié)構(gòu)中具有酯鍵可以發(fā)生水解，可以利用水解產(chǎn)物的特性進(jìn)行鑒別。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】5、問題：鹽酸普魯卡因注射液變黃的原因是在制備過程中發(fā)生水解，產(chǎn)生的對(duì)氨基苯甲酸帶顏色引起的。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【錯(cuò)】6、問題：鹽酸普魯卡因注射液變黃，會(huì)療效下降，毒性增加。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】第九章單元測(cè)試1、問題：巴比妥類藥物具有選項(xiàng)：A:對(duì)氨基苯甲酸的基本結(jié)構(gòu)B:丙二酰脲的基本結(jié)構(gòu)C:1,4-苯并二氮卓的基本結(jié)構(gòu)D:酰苯胺的基本結(jié)構(gòu)答案:【丙二酰脲的基本結(jié)構(gòu)】2、問題：巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有選項(xiàng)：A:酰亞氨基B:芳香伯氨基C:4-3-酮基答案:【酰亞氨基】3、問題：下列反應(yīng)中，不屬于苯巴比妥鑒別的是選項(xiàng)：A:甲醛-硫酸反應(yīng)B:丙二酰脲的一般反應(yīng)C:重氮化反應(yīng)D:亞硝酸鈉-硫酸反應(yīng)答案:【重氮化反應(yīng)】4、問題：苯巴比妥在鹽酸或碳酸溶液中易溶。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】5、問題：巴比妥類藥物的一銀鹽可溶于水，而二銀鹽不溶。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十章單元測(cè)試1、問題：不屬于維生素C的性質(zhì)的是選項(xiàng)：A:分子結(jié)構(gòu)中具有共軛體系B:具有氧化性C:具有光學(xué)異構(gòu)體D:具有酸性答案:【具有氧化性】2、問題：碘量法測(cè)定維生素C含量時(shí)，碘和維生素C反應(yīng)的系數(shù)比為選項(xiàng)：A:1:1B:1:3C:1:2D:0.5:1答案:【1:1】3、問題：用維生素C的含量測(cè)定中的水是冷水。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【錯(cuò)】4、問題：在酸性條件下，維生素C受空氣中氧的氧化作用減慢。選項(xiàng)：A:錯(cuò)B:對(duì)答案:【對(duì)】5、問題：維生素C片劑的滴定需要過濾濾除不溶性的附加劑，然后采用碘量法滴定。選項(xiàng)：A:對(duì)B:錯(cuò)答案:【對(duì)】第十一章單元測(cè)試1、問題：人類歷史上的第一個(gè)抗生素是選項(xiàng)：A:慶大霉素B:鏈霉素C:青霉素D:四環(huán)素答案:【青霉素】2、問題：青霉素屬于選項(xiàng)：A:四環(huán)素類抗生素B:β-內(nèi)酰胺類抗生素C:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素D:氨基糖苷類抗生素答案:【β-