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文檔簡介
ICS59.080.01
CCSW04
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
代替GB/T2910.11-2009
紡織品定量化學(xué)分析
第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖
維的混合物(硫酸法)
Textiles—Quantitativechemicalanalysis—Part11:Mixturesofcertaincellulose
fibreswithcertainotherfibres(methodusingsulfuricacid)
(ISO1833-11:2017,IDT)
(征求意見稿)
××××-××-××發(fā)布××××-××-××實施
國家市場監(jiān)督管理總局
發(fā)布
國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
前言
本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起
草。
本文件是GB/T2910《紡織品定量化學(xué)分析》的第4部分。GB/T2910已經(jīng)發(fā)布了以下部分:
——第1部分:試驗通則
——第2部分:三組分纖維混合物
——第3部分:醋酯纖維與某些其他纖維的混合物(丙酮法)
——第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)
——第5部分:粘膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的混合物(鋅酸鈉法)
——第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸/氯化鋅
法)
——第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維的混合物(甲酸法)
——第8部分:醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(丙酮法)
——第9部分:醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(苯甲醇法)
——第10部分:三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法)
——第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)
——第12部分:聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其
他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)
——第13部分:某些含氯纖維與某些其他纖維的混合物(二硫化碳/丙酮法)
——第14部分:醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸法)
——第15部分:黃麻與某些動物纖維的混合物(含氮量法)
——第16部分:聚丙烯纖維與某些其他纖維的混合物(二甲苯法)
——第17部分:含氯纖維(氯乙烯均聚物)與某些其他纖維的混合物(硫酸法)
——第18部分:蠶絲與羊毛或其他動物毛纖維的混合物(硫酸法)
——第19部分:纖維素纖維與石棉的混合物(加熱法)
——第20部分:聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基乙酰胺法)
——第21部分:含氯纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、彈性纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維與某些其
他纖維的混合物(環(huán)己酮法)
——第22部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與亞麻、苧麻的混合物(甲
酸/氯化鋅法)
——第23部分:聚乙烯纖維與聚丙烯纖維的混合物(環(huán)己酮法)
——第24部分:聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(苯酚/四氯乙烷法)
——第25部分:聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(三氯乙酸/三氯甲烷法)
——第26部分:三聚氰胺纖維與棉或芳綸的混合物(熱甲酸法)
——第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些其他纖維的混合物。
I
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
本文件代替GB/T2910.11-2009《紡織品定量化學(xué)分析第11部分:纖維素纖維與聚酯纖維的混合
物(硫酸法)》,本文件與GB/T2910.11-2009相比有如下差異:
-修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱;
-增加了引言;
-范圍中增加了聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖
維;
-增加了3術(shù)語;
-原理中指明了是75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸;
-儀器中增加了玻璃塞;
-結(jié)果的計算和表示中增加了“聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01”;
-增加了附錄A、附錄B、附錄C。
本文件使用翻譯法等同采用ISO1833-11:2017《紡織品定量化學(xué)分析第11部分:某些纖維素纖維
與某些其他纖維的混合物(硫酸法)》。
本文件與ISO1833-11:2017相比做了如下編輯性修改:
-刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)的前言和目錄;
-增加了引言;
-用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T2910.1代替ISO1833-1
-增加了附錄NA、附錄NB和附錄NC。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。
本文件由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出。
本文件由全國紡織標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC209)歸口。
本文件主要起草單位:
本文件主要起草人:
本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:
—GB/T2910-1982;
—GB/T2910-1997;
—GB/T2910.11-2009。
1
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
紡織品定量化學(xué)分析
第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)
1范圍
本文件規(guī)定了采用硫酸法測定去除非纖維物質(zhì)后由以下纖維組成的纖維素纖維和某些其他纖維的
二組分混合物中纖維素纖維含量的方法:
——天然纖維素纖維和再生纖維素纖維,如棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖維、銅氨
纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維
和
——聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維。
注:附錄NA、附錄NB和附錄NC分別給出了聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的定性
鑒別方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗通則(GB/T2910.1-2009,ISO1833-1:2006,IDT)
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4原理
用75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸把纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、
烘干和稱重;用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出纖維素纖維的百分含量。
5試劑
使用GB/T2910.1及5.1、5.2規(guī)定的試劑。
5.1硫酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%):將700ml濃硫酸(20℃時ρ=1.84g/ml)小心地加入到350mL蒸餾水中,溶液
冷卻至室溫后,再加水至1L。硫酸溶液濃度范圍允許在73%~77%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))之間。
5.2稀氨水溶液:將80ml濃氨水(20℃時ρ=0.880g/ml)加水稀釋至1L。
6設(shè)備
使用GB/T2910.1及6.1、6.2規(guī)定的設(shè)備。
6.1具塞三角燒瓶,容量不少于500mL,玻璃塞。
6.2加熱裝置,可以保持溫度在50℃±5℃。
3
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
7試驗步驟
按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進行,然后按以下步驟操作。
把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶(6.1)中,每克試樣加入200mL硫酸溶液(5.1),塞上玻璃塞,搖
動燒瓶將試樣充分潤濕后,將燒瓶置于50℃±5℃水浴鍋中放置1h,每隔10min搖動一次。
將殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝,真空抽吸排液,再加少量硫酸清洗燒瓶。真空抽吸排液,加入新的
硫酸溶液(5.1)至坩堝中清洗殘留物,重力排液至少1min后再用真空抽吸。
冷水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水溶液(5.2)中和兩次,再用冷水洗滌。每次洗滌先重力排液再抽吸
排液。最后將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重。
8結(jié)果的計算和表示
結(jié)果的計算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01,其余為1.00。
9精密度
對均勻的紡織材料混合物,在95%的置信水平下,本方法測試結(jié)果的置信界限不超過±1%。
4
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
附錄NA
(資料性)
聚酯復(fù)合彈性纖維的鑒別方法
NA.1顯微鏡法
聚酯復(fù)合彈性纖維橫截面和縱面圖見圖NA.1。聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)2個近似圓形
并列在一起的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面平滑,中間有一條黑線,有的有小黑點。
圖NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面和縱面
NA.2燃燒法
聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NA.1。
表NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)
燃燒狀態(tài)
纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征
靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時
聚酯復(fù)合彈熔融燃燒冒繼續(xù)燃燒有呈硬而黑的
熔縮有甜味
性纖維黑煙時自滅圓珠狀
NA.3溶解法
聚酯復(fù)合彈性纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NA.2。
表NA.2聚酯復(fù)合彈性纖維的溶解性能
溶解性
溶劑
常溫(24~30℃)煮沸
95%~98%硫酸SS0
70%硫酸IP
60%硫酸II
5
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
40%硫酸II
36%~38%鹽酸II
15%鹽酸II
1mol/L次氯酸鈉II
5%氫氧化鈉II
65%~68%硝酸II
88%甲酸II
99%冰乙酸II
氫氟酸I-
銅氨I-
65%硫氰酸鉀II
N,N-二甲基甲酰胺IS/P
丙酮II
苯酚IS0
PSS
苯酚-四氯乙烷S0
環(huán)己酮II
二氯甲烷II
注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解。
注2:常溫(24℃~30℃),搖動5min;煮沸3min。
NA.4熔點法
聚酯復(fù)合彈性纖維有2個熔點范圍,分別為(222~229)℃和(250-260)℃。
NA.5拉伸法
纖維多次拉伸到50%后松弛,能快速回復(fù)到原長。
6
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
附錄NB
(資料性)
聚烯烴彈性纖維的鑒別方法
NB.1顯微鏡法
聚烯烴彈性纖維的橫截面和縱面圖見圖NB.1。聚烯烴彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)圓形或近似圓形
的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面光滑,有的有小黑點。從外觀上看,難以區(qū)分聚氨酯彈性纖維和聚烯烴彈性
纖維。
圖NB.1聚烯烴彈性纖維纖維的橫截面和縱面
NB.2燃燒法
聚烯烴彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NB.1。
表NB.1聚烯烴彈性纖維的燃燒狀態(tài)
燃燒狀態(tài)
纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征
靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時
聚烯烴彈性熔融燃燒液呈灰白色蠟
熔縮熔融燃燒石蠟味
纖維體下落片狀
NB.3溶解法
聚烯烴彈性纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NB.2。
表NB.2聚烯烴彈性纖維的溶解性能
溶解性
溶劑
常溫(24~30℃)煮沸
95%~98%硫酸I□
7
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
70%硫酸I□
60%硫酸I□
40%硫酸II
36%~38%鹽酸II
15%鹽酸II
1mol/L次氯酸鈉II
5%氫氧化鈉II
65%~68%硝酸II
88%甲酸II
99%冰乙酸II
氫氟酸I-
銅氨I-
65%硫氰酸鉀II
N,N-二甲基甲酰胺II
丙酮II
苯酚II
苯酚-四氯乙烷IP
環(huán)己酮IS
二氯甲烷II
注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解;□—塊狀。
注2:常溫(24~30℃),搖動5min;煮沸3min。
NB.4熔點法
聚烯烴彈性纖維的熔點范圍為(160-175)℃。
NB.5拉伸法
纖維拉伸到50%后松弛,能夠快速回復(fù)到纖維的初始長度。
8
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
附錄NC
(資料性)
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的鑒別方法
NC.1顯微鏡法
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維有皮芯型和原纖基質(zhì)型。聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的橫截面特征呈現(xiàn)皮芯型
和原纖基質(zhì)型的橫截面形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面光滑,可見皮芯分界線。
NC.2燃燒法
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的燃燒狀態(tài)見表NC.1。
表NC.1聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的燃燒狀態(tài)
燃燒狀態(tài)
纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征
靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時
聚烯烴彈性呈硬淡棕色
熔縮熔融燃燒繼續(xù)燃燒氨基味
纖維透明圓珠狀
NC.3溶解法
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NC.2。
表NC.2聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維溶解性能
溶解性
溶劑
常溫(24~30℃)煮沸
95%~98%硫酸PP
75%硫酸PP
36%~38%鹽酸PP
20%鹽酸PP
65%~68%硝酸PP
88%甲酸PP
N,N-二甲基甲酰胺II
苯酚PP
二氯甲烷II
注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解;□—塊狀。
注2:常溫(24~30℃),搖動5min;煮沸3min。
NC.4熔點法
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維有2個熔點范圍,分別為(160~175)℃和(215-225)℃。
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GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
引言
GB/T2910是紡織纖維混合物的定量分析方法標(biāo)準(zhǔn),其中GB/T2910的第1部分規(guī)定了紡織纖維混
合物的定量分析試驗通則,GB/T2910的第2部分規(guī)定了三組分纖維混合物的定量分析方法,GB/T2910
的其他部分規(guī)定了適用于特定纖維二組分混合物的定量分析方法。本文件是GB/T2910的第11部分,
規(guī)定了一種采用硫酸法,測定去除非纖維物質(zhì)后的由棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖
維、銅氨纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維等纖維素纖維和聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、
聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維組成的混合物中纖維素纖維含量的方法。
2
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
紡織品定量化學(xué)分析
第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)
1范圍
本文件規(guī)定了采用硫酸法測定去除非纖維物質(zhì)后由以下纖維組成的纖維素纖維和某些其他纖維的
二組分混合物中纖維素纖維含量的方法:
——天然纖維素纖維和再生纖維素纖維,如棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖維、銅氨
纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維
和
——聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維。
注:附錄NA、附錄NB和附錄NC分別給出了聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的定性
鑒別方法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,
僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本
文件。
GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗通則(GB/T2910.1-2009,ISO1833-1:2006,IDT)
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。
4原理
用75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸把纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、
烘干和稱重;用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出纖維素纖維的百分含量。
5試劑
使用GB/T2910.1及5.1、5.2規(guī)定的試劑。
5.1硫酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%):將700ml濃硫酸(20℃時ρ=1.84g/ml)小心地加入到350mL蒸餾水中,溶液
冷卻至室溫后,再加水至1L。硫酸溶液濃度范圍允許在73%~77%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))之間。
5.2稀氨水溶液:將80ml濃氨水(20℃時ρ=0.880g/ml)加水稀釋至1L。
6設(shè)備
使用GB/T2910.1及6.1、6.2規(guī)定的設(shè)備。
6.1具塞三角燒瓶,容量不少于500mL,玻璃塞。
6.2加熱裝置,可以保持溫度在50℃±5℃。
3
GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017
7試驗步驟
按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進行,然后按以下步驟操作。
把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶(6.1)中,每克試樣加入200mL硫酸溶液(5.1),塞上玻璃塞,搖
動燒瓶將試樣充分潤濕后,將燒瓶置于50℃±5℃水浴鍋中放置1h,每隔10min搖動一次。
將殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝,真空抽吸排液,再加少量硫酸清洗燒瓶。真空抽吸排液,加入新的
硫酸溶液(5.1)至坩堝中清洗殘留物,重力排液至少1min后再用真空抽吸。
冷水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水溶液(5.2)中和兩次,再用冷水洗滌。每次洗滌先重力排液再抽吸
排液。最后將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重。
8結(jié)果的計算和表示
結(jié)果的計算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。
聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01,其余為1.00。
9精密度
對均勻的紡織材料混合物,在95%的置信水平下,本方法測試結(jié)果的置信界限不超過±1%。
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附錄NA
(資料性)
聚酯復(fù)合彈性纖維的鑒別方法
NA.1顯微鏡法
聚酯復(fù)合彈性纖維橫截面和縱面圖見圖NA.1。聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)2個近似圓形
并列在一起的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面平滑,中間有一條黑線,有的有小黑點。
圖NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面和縱面
NA.2燃燒法
聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NA.1。
表NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)
燃燒狀態(tài)
纖維名稱
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