紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)_第1頁
紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)_第2頁
紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)_第3頁
紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)_第4頁
紡織品 定量化學(xué)分析 第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)_第5頁
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文檔簡介

ICS59.080.01

CCSW04

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

代替GB/T2910.11-2009

紡織品定量化學(xué)分析

第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖

維的混合物(硫酸法)

Textiles—Quantitativechemicalanalysis—Part11:Mixturesofcertaincellulose

fibreswithcertainotherfibres(methodusingsulfuricacid)

(ISO1833-11:2017,IDT)

(征求意見稿)

××××-××-××發(fā)布××××-××-××實施

國家市場監(jiān)督管理總局

發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

前言

本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起

草。

本文件是GB/T2910《紡織品定量化學(xué)分析》的第4部分。GB/T2910已經(jīng)發(fā)布了以下部分:

——第1部分:試驗通則

——第2部分:三組分纖維混合物

——第3部分:醋酯纖維與某些其他纖維的混合物(丙酮法)

——第4部分:某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)

——第5部分:粘膠纖維、銅氨纖維或莫代爾纖維與棉的混合物(鋅酸鈉法)

——第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸/氯化鋅

法)

——第7部分:聚酰胺纖維與某些其他纖維的混合物(甲酸法)

——第8部分:醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(丙酮法)

——第9部分:醋酯纖維與三醋酯纖維混合物(苯甲醇法)

——第10部分:三醋酯纖維或聚乳酸纖維與某些其他纖維的混合物(二氯甲烷法)

——第11部分:纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)

——第12部分:聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其

他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)

——第13部分:某些含氯纖維與某些其他纖維的混合物(二硫化碳/丙酮法)

——第14部分:醋酯纖維與某些含氯纖維的混合物(冰乙酸法)

——第15部分:黃麻與某些動物纖維的混合物(含氮量法)

——第16部分:聚丙烯纖維與某些其他纖維的混合物(二甲苯法)

——第17部分:含氯纖維(氯乙烯均聚物)與某些其他纖維的混合物(硫酸法)

——第18部分:蠶絲與羊毛或其他動物毛纖維的混合物(硫酸法)

——第19部分:纖維素纖維與石棉的混合物(加熱法)

——第20部分:聚氨酯彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基乙酰胺法)

——第21部分:含氯纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、彈性纖維、醋酯纖維、三醋酯纖維與某些其

他纖維的混合物(環(huán)己酮法)

——第22部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與亞麻、苧麻的混合物(甲

酸/氯化鋅法)

——第23部分:聚乙烯纖維與聚丙烯纖維的混合物(環(huán)己酮法)

——第24部分:聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(苯酚/四氯乙烷法)

——第25部分:聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(三氯乙酸/三氯甲烷法)

——第26部分:三聚氰胺纖維與棉或芳綸的混合物(熱甲酸法)

——第101部分:大豆蛋白復(fù)合纖維與某些其他纖維的混合物。

I

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

本文件代替GB/T2910.11-2009《紡織品定量化學(xué)分析第11部分:纖維素纖維與聚酯纖維的混合

物(硫酸法)》,本文件與GB/T2910.11-2009相比有如下差異:

-修改了標(biāo)準(zhǔn)名稱;

-增加了引言;

-范圍中增加了聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖

維;

-增加了3術(shù)語;

-原理中指明了是75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸;

-儀器中增加了玻璃塞;

-結(jié)果的計算和表示中增加了“聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01”;

-增加了附錄A、附錄B、附錄C。

本文件使用翻譯法等同采用ISO1833-11:2017《紡織品定量化學(xué)分析第11部分:某些纖維素纖維

與某些其他纖維的混合物(硫酸法)》。

本文件與ISO1833-11:2017相比做了如下編輯性修改:

-刪除了國際標(biāo)準(zhǔn)的前言和目錄;

-增加了引言;

-用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T2910.1代替ISO1833-1

-增加了附錄NA、附錄NB和附錄NC。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。

本文件由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出。

本文件由全國紡織標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC209)歸口。

本文件主要起草單位:

本文件主要起草人:

本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為:

—GB/T2910-1982;

—GB/T2910-1997;

—GB/T2910.11-2009。

1

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

紡織品定量化學(xué)分析

第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)

1范圍

本文件規(guī)定了采用硫酸法測定去除非纖維物質(zhì)后由以下纖維組成的纖維素纖維和某些其他纖維的

二組分混合物中纖維素纖維含量的方法:

——天然纖維素纖維和再生纖維素纖維,如棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖維、銅氨

纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維

——聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維。

注:附錄NA、附錄NB和附錄NC分別給出了聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的定性

鑒別方法。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗通則(GB/T2910.1-2009,ISO1833-1:2006,IDT)

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

用75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸把纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、

烘干和稱重;用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出纖維素纖維的百分含量。

5試劑

使用GB/T2910.1及5.1、5.2規(guī)定的試劑。

5.1硫酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%):將700ml濃硫酸(20℃時ρ=1.84g/ml)小心地加入到350mL蒸餾水中,溶液

冷卻至室溫后,再加水至1L。硫酸溶液濃度范圍允許在73%~77%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))之間。

5.2稀氨水溶液:將80ml濃氨水(20℃時ρ=0.880g/ml)加水稀釋至1L。

6設(shè)備

使用GB/T2910.1及6.1、6.2規(guī)定的設(shè)備。

6.1具塞三角燒瓶,容量不少于500mL,玻璃塞。

6.2加熱裝置,可以保持溫度在50℃±5℃。

3

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

7試驗步驟

按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進行,然后按以下步驟操作。

把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶(6.1)中,每克試樣加入200mL硫酸溶液(5.1),塞上玻璃塞,搖

動燒瓶將試樣充分潤濕后,將燒瓶置于50℃±5℃水浴鍋中放置1h,每隔10min搖動一次。

將殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝,真空抽吸排液,再加少量硫酸清洗燒瓶。真空抽吸排液,加入新的

硫酸溶液(5.1)至坩堝中清洗殘留物,重力排液至少1min后再用真空抽吸。

冷水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水溶液(5.2)中和兩次,再用冷水洗滌。每次洗滌先重力排液再抽吸

排液。最后將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重。

8結(jié)果的計算和表示

結(jié)果的計算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01,其余為1.00。

9精密度

對均勻的紡織材料混合物,在95%的置信水平下,本方法測試結(jié)果的置信界限不超過±1%。

4

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

附錄NA

(資料性)

聚酯復(fù)合彈性纖維的鑒別方法

NA.1顯微鏡法

聚酯復(fù)合彈性纖維橫截面和縱面圖見圖NA.1。聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)2個近似圓形

并列在一起的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面平滑,中間有一條黑線,有的有小黑點。

圖NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面和縱面

NA.2燃燒法

聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NA.1。

表NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)

燃燒狀態(tài)

纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征

靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時

聚酯復(fù)合彈熔融燃燒冒繼續(xù)燃燒有呈硬而黑的

熔縮有甜味

性纖維黑煙時自滅圓珠狀

NA.3溶解法

聚酯復(fù)合彈性纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NA.2。

表NA.2聚酯復(fù)合彈性纖維的溶解性能

溶解性

溶劑

常溫(24~30℃)煮沸

95%~98%硫酸SS0

70%硫酸IP

60%硫酸II

5

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

40%硫酸II

36%~38%鹽酸II

15%鹽酸II

1mol/L次氯酸鈉II

5%氫氧化鈉II

65%~68%硝酸II

88%甲酸II

99%冰乙酸II

氫氟酸I-

銅氨I-

65%硫氰酸鉀II

N,N-二甲基甲酰胺IS/P

丙酮II

苯酚IS0

PSS

苯酚-四氯乙烷S0

環(huán)己酮II

二氯甲烷II

注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解。

注2:常溫(24℃~30℃),搖動5min;煮沸3min。

NA.4熔點法

聚酯復(fù)合彈性纖維有2個熔點范圍,分別為(222~229)℃和(250-260)℃。

NA.5拉伸法

纖維多次拉伸到50%后松弛,能快速回復(fù)到原長。

6

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

附錄NB

(資料性)

聚烯烴彈性纖維的鑒別方法

NB.1顯微鏡法

聚烯烴彈性纖維的橫截面和縱面圖見圖NB.1。聚烯烴彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)圓形或近似圓形

的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面光滑,有的有小黑點。從外觀上看,難以區(qū)分聚氨酯彈性纖維和聚烯烴彈性

纖維。

圖NB.1聚烯烴彈性纖維纖維的橫截面和縱面

NB.2燃燒法

聚烯烴彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NB.1。

表NB.1聚烯烴彈性纖維的燃燒狀態(tài)

燃燒狀態(tài)

纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征

靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時

聚烯烴彈性熔融燃燒液呈灰白色蠟

熔縮熔融燃燒石蠟味

纖維體下落片狀

NB.3溶解法

聚烯烴彈性纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NB.2。

表NB.2聚烯烴彈性纖維的溶解性能

溶解性

溶劑

常溫(24~30℃)煮沸

95%~98%硫酸I□

7

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

70%硫酸I□

60%硫酸I□

40%硫酸II

36%~38%鹽酸II

15%鹽酸II

1mol/L次氯酸鈉II

5%氫氧化鈉II

65%~68%硝酸II

88%甲酸II

99%冰乙酸II

氫氟酸I-

銅氨I-

65%硫氰酸鉀II

N,N-二甲基甲酰胺II

丙酮II

苯酚II

苯酚-四氯乙烷IP

環(huán)己酮IS

二氯甲烷II

注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解;□—塊狀。

注2:常溫(24~30℃),搖動5min;煮沸3min。

NB.4熔點法

聚烯烴彈性纖維的熔點范圍為(160-175)℃。

NB.5拉伸法

纖維拉伸到50%后松弛,能夠快速回復(fù)到纖維的初始長度。

8

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

附錄NC

(資料性)

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的鑒別方法

NC.1顯微鏡法

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維有皮芯型和原纖基質(zhì)型。聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的橫截面特征呈現(xiàn)皮芯型

和原纖基質(zhì)型的橫截面形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面光滑,可見皮芯分界線。

NC.2燃燒法

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的燃燒狀態(tài)見表NC.1。

表NC.1聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的燃燒狀態(tài)

燃燒狀態(tài)

纖維名稱燃燒時氣味殘留物特征

靠近火焰時接觸火焰時離開火焰時

聚烯烴彈性呈硬淡棕色

熔縮熔融燃燒繼續(xù)燃燒氨基味

纖維透明圓珠狀

NC.3溶解法

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維在各種化學(xué)試劑中的溶解性能見表NC.2。

表NC.2聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維溶解性能

溶解性

溶劑

常溫(24~30℃)煮沸

95%~98%硫酸PP

75%硫酸PP

36%~38%鹽酸PP

20%鹽酸PP

65%~68%硝酸PP

88%甲酸PP

N,N-二甲基甲酰胺II

苯酚PP

二氯甲烷II

注1:S0—立即溶解;S—溶解;P—部分溶解;PSS—微溶;I—不溶解;□—塊狀。

注2:常溫(24~30℃),搖動5min;煮沸3min。

NC.4熔點法

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維有2個熔點范圍,分別為(160~175)℃和(215-225)℃。

9

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

引言

GB/T2910是紡織纖維混合物的定量分析方法標(biāo)準(zhǔn),其中GB/T2910的第1部分規(guī)定了紡織纖維混

合物的定量分析試驗通則,GB/T2910的第2部分規(guī)定了三組分纖維混合物的定量分析方法,GB/T2910

的其他部分規(guī)定了適用于特定纖維二組分混合物的定量分析方法。本文件是GB/T2910的第11部分,

規(guī)定了一種采用硫酸法,測定去除非纖維物質(zhì)后的由棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖

維、銅氨纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維等纖維素纖維和聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、

聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維組成的混合物中纖維素纖維含量的方法。

2

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

紡織品定量化學(xué)分析

第11部分:某些纖維素纖維與某些其他纖維的混合物(硫酸法)

1范圍

本文件規(guī)定了采用硫酸法測定去除非纖維物質(zhì)后由以下纖維組成的纖維素纖維和某些其他纖維的

二組分混合物中纖維素纖維含量的方法:

——天然纖維素纖維和再生纖維素纖維,如棉纖維、亞麻纖維、大麻纖維、苧麻纖維、粘膠纖維、銅氨

纖維、莫代爾纖維、萊賽爾纖維

——聚酯纖維、聚丙烯纖維、聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維。

注:附錄NA、附錄NB和附錄NC分別給出了聚酯復(fù)合彈性纖維、聚烯烴彈性纖維、聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維的定性

鑒別方法。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,

僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本

文件。

GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分:試驗通則(GB/T2910.1-2009,ISO1833-1:2006,IDT)

3術(shù)語和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

4原理

用75%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))硫酸把纖維素纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除,收集殘留物,清洗、

烘干和稱重;用修正后的質(zhì)量計算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出纖維素纖維的百分含量。

5試劑

使用GB/T2910.1及5.1、5.2規(guī)定的試劑。

5.1硫酸(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75%):將700ml濃硫酸(20℃時ρ=1.84g/ml)小心地加入到350mL蒸餾水中,溶液

冷卻至室溫后,再加水至1L。硫酸溶液濃度范圍允許在73%~77%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))之間。

5.2稀氨水溶液:將80ml濃氨水(20℃時ρ=0.880g/ml)加水稀釋至1L。

6設(shè)備

使用GB/T2910.1及6.1、6.2規(guī)定的設(shè)備。

6.1具塞三角燒瓶,容量不少于500mL,玻璃塞。

6.2加熱裝置,可以保持溫度在50℃±5℃。

3

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

7試驗步驟

按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進行,然后按以下步驟操作。

把準(zhǔn)備好的試樣放入三角燒瓶(6.1)中,每克試樣加入200mL硫酸溶液(5.1),塞上玻璃塞,搖

動燒瓶將試樣充分潤濕后,將燒瓶置于50℃±5℃水浴鍋中放置1h,每隔10min搖動一次。

將殘留物過濾到玻璃砂芯坩堝,真空抽吸排液,再加少量硫酸清洗燒瓶。真空抽吸排液,加入新的

硫酸溶液(5.1)至坩堝中清洗殘留物,重力排液至少1min后再用真空抽吸。

冷水連續(xù)洗滌若干次,稀氨水溶液(5.2)中和兩次,再用冷水洗滌。每次洗滌先重力排液再抽吸

排液。最后將坩堝和殘留物烘干,冷卻,稱重。

8結(jié)果的計算和表示

結(jié)果的計算和表示按GB/T2910.1規(guī)定。

聚丙烯/聚酰胺復(fù)合纖維d值為1.01,其余為1.00。

9精密度

對均勻的紡織材料混合物,在95%的置信水平下,本方法測試結(jié)果的置信界限不超過±1%。

4

GB/T2910.11—××××/ISO1833-11:2017

附錄NA

(資料性)

聚酯復(fù)合彈性纖維的鑒別方法

NA.1顯微鏡法

聚酯復(fù)合彈性纖維橫截面和縱面圖見圖NA.1。聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面特征呈現(xiàn)2個近似圓形

并列在一起的形態(tài)特征;縱面呈現(xiàn)表面平滑,中間有一條黑線,有的有小黑點。

圖NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的橫截面和縱面

NA.2燃燒法

聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)見表NA.1。

表NA.1聚酯復(fù)合彈性纖維的燃燒狀態(tài)

燃燒狀態(tài)

纖維名稱

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