2025屆安徽省皖江名校高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2025屆安徽省皖江名校高一下生物期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下面是某人群中耳垂遺傳情況調(diào)查結(jié)果，據(jù)此可以判斷雙親均無耳垂①僅父親有耳垂②僅母親有耳垂③雙親有耳垂④子女性別男女男女男女男女有耳垂人數(shù)006158102113254257無耳垂人數(shù)112109565755577673A．依據(jù)第①組結(jié)果可以推測有耳垂屬于顯性性狀B．有、無耳垂的遺傳不遵循基因的分離定律C．第②組中所有父親的基因型均為雜合體D．耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳2．下列有關(guān)生物學(xué)實驗的敘述正確的是①用健那綠染色線粒體時，需用鹽酸處理人的口腔上皮細(xì)胞②觀察植物細(xì)胞的失水和吸水及葉綠體中色素的提取和分離均可用綠色植物成熟葉肉細(xì)胞③“觀察線粒體和葉綠體”和“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實驗中都必須用高倍顯微鏡④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞可作為觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實驗材料⑤若轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，需要先提升鏡筒以免損壞鏡頭⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精代替直接使用A．—項 B．兩項 C．三項 D．四項3．下列關(guān)于基因突變的本質(zhì)的認(rèn)識，正確的是A．DNA分子的雙螺旋結(jié)構(gòu)的變化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變B．DNA分子的堿基對的替換、增加或缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變C．DNA分子的磷酸位置的變化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變D．DNA分子的氫鍵的變化導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變4．控制玉米籽粒的黃色基因可以突變成紫色基因，也可以突變成白色基因，這說明基因突變具有（）A．隨機性 B．低頻性 C．普遍性 D．不定向性5．下列關(guān)于科學(xué)家探究“DNA是遺傳物質(zhì)”實驗的敘述，正確的是A．用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體中也有35S標(biāo)記B．分別給兩組小鼠注射R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌，小鼠均不死亡C．用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后上清液中具有較強的放射性D．艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的技術(shù)相同6．關(guān)于細(xì)胞核的敘述，錯誤的是A．核膜為雙層膜，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開B．核仁是合成DNA、RNA和蛋白質(zhì)的場所C．染色質(zhì)主要由DNA和蛋白質(zhì)組成D．核孔是實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。8．（10分）下圖是蛋白質(zhì)合成示意圖。請據(jù)圖回答問題：（1）轉(zhuǎn)錄的模板是[]_________中的一條鏈，該鏈的相應(yīng)堿基順序是__________________。（2）翻譯的場所是[]_________，翻譯的模板是[]_________，運載氨基酸的工具是[]_________，翻譯后的產(chǎn)物是_________。（3）③由細(xì)胞核到達目的地需要通過_________。（4）已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=_________。（5）圖中如果③發(fā)生改變，生物的性狀_________(填“一定”或“不一定”)改變，原因是__________________。9．（10分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。10．（10分）FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）。轉(zhuǎn)錄時以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA。下圖為FX174噬菌體的部分基因序列及其所指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)部分氨基酸（用圖示Met，Ser等表示）序列。（起始密碼：AUG；終止密碼：UAA，UAG，UGA）請分析回答下列問題：（1）噬菌體含有的核苷酸有______種，與宿主細(xì)胞DNA的正常復(fù)制過程相比，F(xiàn)X174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同之處在于___________。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37%，模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％。則與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______，正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為________。（3）基因D序列所含堿基數(shù)比基因E序列多________個，基因D指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過程中，mRNA上的終止密碼是_________。（4）由于基因中一個堿基發(fā)生替換，導(dǎo)致基因D表達過程合成的子鏈中第8位氨基酸由異亮氨酸（密碼子有AUU，AUC，AUA）變成蘇氨酸（密碼子有ACU，ACC，ACA，ACG），則該基因中堿基替換情況是_________。（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基序列分別指導(dǎo)合成________（填“相同”或“不同”）的氨基酸序列11．（15分）為了改善城區(qū)河流的水生生態(tài)環(huán)境，城市景觀設(shè)計師們在水面上設(shè)置了許多生態(tài)浮床。生態(tài)浮床就是將植物種植于浮于水面的床體上，充分利用各種生物有效進行水體修復(fù)的技術(shù)(如圖1)。請據(jù)圖回答下列問題。（1）生態(tài)浮床體現(xiàn)了群落的_____結(jié)構(gòu)，可以為鳥類及魚類提供____。（2）圖1中的食草性魚類作為消費者在該生態(tài)環(huán)境中的作用是____________（3）在一定時間內(nèi)，該河流生態(tài)系統(tǒng)中全部生產(chǎn)者固定的能量值為a，全部消費者所獲得的能量值為b，全部分解者所獲得的能量值為c，則a、b、c之間的關(guān)系為__________。（4）圖2表示某底棲動物種群數(shù)量Nt+1/Nt比值與時間（t)的關(guān)系圖，當(dāng)t為a—b時，種群的年齡組成為_______；當(dāng)t為c—d時，該底棲動物的出生率______(填“大于”、“等于”、“小于”）死亡率。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

依據(jù)第①組結(jié)果，雙親均無耳垂，其子女也都無耳垂，所以無法推測無耳垂屬于顯性性狀，A錯誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示，雙親有耳垂，子女中有耳垂人數(shù)：無耳垂人數(shù)約為3：1，說明有、無耳垂的遺傳遵循基因的分離定律，B錯誤；遺傳情況調(diào)查是在人群中調(diào)查，不是在家族中調(diào)查，所以第②組中父親的基因型不能確定，應(yīng)該有純合體，也有雜合體，C錯誤；根據(jù)表中數(shù)據(jù)顯示，不論是僅父親有耳垂、僅母親有耳垂，還是雙親有耳垂和雙親均無耳垂，其子女中男、女有耳垂人數(shù)都與無耳垂人數(shù)相當(dāng)，說明與性別無關(guān)，因此，耳垂的遺傳方式屬于常染色體遺傳，D正確。2、B【解析】

考查學(xué)生實驗中有關(guān)材料的選擇、試劑的使用、顯微鏡的操作等基本知識和基本技能，也考查了對知識的理解和把握現(xiàn)象內(nèi)在規(guī)律的能力?！驹斀狻竣俳∧蔷G是對活細(xì)胞線粒體進行染色的染料，用鹽酸處理人的口腔上皮細(xì)胞會使細(xì)胞死亡，①錯誤。②成熟的葉肉細(xì)胞有大液泡和葉綠體，細(xì)胞的失水和吸水時有明顯的質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象，又富含色素，所以是兩個實驗的理想材料，②正確。③“觀察植物細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原”實驗，原生質(zhì)體的體積和位置變化在低倍物鏡下就能觀察清楚，③錯誤。④洋蔥鱗片葉內(nèi)表皮細(xì)胞顏色淺，可作為觀察DNA和RNA在細(xì)胞中分布的實驗材料，④正確。⑤轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察，不需要提升鏡筒，鏡頭不會觸碰裝片，⑤錯誤。⑥葉綠素的提取需用無水乙醇，若無，可用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精和碳酸鈉混合物代替，⑥錯誤。正確的有兩項，選B。【點睛】觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象，觀測指標(biāo)是原生質(zhì)體的體積和位置的變化，并且現(xiàn)象要明顯，要求材料兩個條件：有大液泡和標(biāo)志物，成熟葉肉細(xì)胞符合要求。3、B【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子是由基因部分和非基因部分組成?；蛲蛔兪侵窪NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】基因突變是指DNA分子的堿基對的替換、增加或缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，而不是雙螺旋結(jié)構(gòu)的改變，A錯誤；基因突變是指DNA分子的堿基對的替換、增加或缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，B正確；基因突變是指DNA分子的堿基對的替換、增加或缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，而不是磷酸位置的改變，C錯誤；基因突變是指DNA分子的堿基對的替換、增加或缺失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，而不是氫鍵的變化，D錯誤；故選B。4、D【解析】

基因突變的特點主要表現(xiàn)在以下幾個方面：①普遍性，基因突變在生物界非常普遍；②多方向性，染色體某一位置上的基因可以向不同的方向突變成它的等位基因；③稀有性，在自然狀態(tài)下，生物的基因突變頻率一般很低；④可逆性，顯性基因可以突變?yōu)殡[性基因，而隱性基因也可突變?yōu)轱@性基因；⑤有害性，大多數(shù)的基因突變會給生物帶來不利的影響。【詳解】控制玉米籽粒的黃色基因可以突變成紫色基因，也可以突變成白色基因，即基因可以朝不同的方向突變，因此該實例體現(xiàn)基因突變具有不定向性，D正確。5、B【解析】A、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，噬菌體侵染細(xì)菌時，蛋白質(zhì)外殼沒有進入細(xì)菌，且合成子代噬菌體的原料由細(xì)菌提供，因此用含35S標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，子代噬菌體中不含35S標(biāo)記，A錯誤；B、R型活細(xì)菌沒有毒性，不會使小鼠死亡；加熱殺傷的S型細(xì)菌失去侵染能力，不會使小鼠死亡，故分別給兩組小鼠注射R型活細(xì)菌、加熱殺死的S型細(xì)菌，小鼠均不死亡，B正確；C、32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，其侵染細(xì)菌時只有DNA進入細(xì)菌，并隨著細(xì)菌離心到沉淀物中。故用含32P標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，離心后沉淀物中具有較強的放射性，C錯誤；D、艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，赫爾希與蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗技術(shù)不相同，艾弗里采用物質(zhì)提純技術(shù)和化學(xué)分析法，而赫爾希和蔡斯采用了放射性同位素標(biāo)記法，D錯誤?？键c：噬菌體侵染細(xì)菌實驗，肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗點睛：T2噬菌體侵染細(xì)菌的實驗步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。6、B【解析】

細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：核膜（雙層膜，上面有孔是蛋白質(zhì)和RNA通過的地方）、核仁（與某些RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān)）、染色質(zhì)?！驹斀狻緼、核膜是雙層的，把核內(nèi)物質(zhì)與細(xì)胞質(zhì)分開，A正確；

B、核仁與某種RNA的合成及核糖體的形成有關(guān)，B錯誤；

C、染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時期的兩種形態(tài)，主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，C正確；

D、核孔對物質(zhì)的運輸具有選擇性，蛋白質(zhì)、RNA等生物大分子可以穿過核孔進出細(xì)胞核，核孔是實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道，D正確。故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式，進而進行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ4的兒子正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳?！驹斀狻浚?）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?/p>

（2）若該病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，即正常的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）的基因型為AaXBX_，與正常男性（A_XBY）結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，其基因型為aaXbY，則Ⅲ7的基因型為AaXBXb。【點睛】常見的人類遺傳病有三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常。8、④DNATACCGAAGAAAG②核糖體③mRNA①tRNA蛋白質(zhì)核孔0.2不一定密碼子具有簡并性【解析】試題分析：分析題圖：圖示表示基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，其中①是tRNA，能轉(zhuǎn)運氨基酸；②是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所；③為mRNA，是翻譯的模板；④為DNA分子，作為轉(zhuǎn)錄的模板。（1）轉(zhuǎn)錄的模板是④DNA中的一條鏈，根據(jù)③mRNA上的堿基序列和堿基互補配對原則可知，該鏈的相應(yīng)段堿基順序是TACCGAAGAAAG。（2）翻譯的場所是②核糖體，翻譯的模板是③mRNA，運載氨基酸的工具是①tRNA，翻譯后的產(chǎn)物是蛋白質(zhì)。（3）③mRNA是細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄形成的，通過核孔進入細(xì)胞質(zhì)，并與核糖體結(jié)合。（4）mRNA中(A+U)/(G+C)與雙鏈或者單鏈DNA中(A+T)/(G+C)相等，所以若某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2，則合成它的DNA雙鏈中(A+T)/(G+C)=0.2。（5）由于密碼子的簡并性，mRNA上的堿基發(fā)生改變，合成的蛋白質(zhì)不一定改變，因此生物的性狀也不一定改變?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是判斷圖中四個數(shù)字代表的物質(zhì)名稱，并明確各自在遺傳信息的表達過程中的作用。9、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。10、4模板、酶不同（或DNA一條鏈為模板、不需要解旋酶）20%19%183UAAT→C不同【解析】

1、扣住題中關(guān)鍵信息“轉(zhuǎn)錄時以負(fù)鏈DNA作為模板合成mRNA”。

2、堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。

（2）DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。

（3）DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值等于1?！驹斀狻浚?）噬菌體屬于DNA病毒，含有4種脫氧核糖核苷酸。FX174噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈DNA，感染宿主細(xì)胞后，先形成復(fù)制型的雙鏈DNA分子（其中母鏈稱為正鏈DNA，子鏈稱為負(fù)鏈DNA）；而正常DNA復(fù)制是以兩條鏈分別為模板的半保留復(fù)制，且單鏈DNA復(fù)制時不需要解旋酶的解旋，而雙鏈DNA復(fù)制時需要解旋酶解旋，所以FX174噬菌體感染宿主細(xì)胞后形成復(fù)制型雙鏈DNA分子過程不同于正常DNA復(fù)制之處在于模板、酶不同。（2）以負(fù)鏈DNA作為模板合成的mRNA中，鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的58％，mRNA鳥嘌呤占37％，模板鏈對應(yīng)區(qū)段鳥嘌呤占23％，則對應(yīng)的DNA區(qū)段中鳥嘌呤占（37%+23%）÷2=30%，所以與mRNA對應(yīng)的復(fù)制型的雙鏈DNA分子區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為50%-30%=20%。正鏈DNA上腺嘌呤所占的堿基比例為19%。

（3）據(jù)圖可知基因D從起始到終止一共含有152個對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，基因E從起始到終止一共含有91個對應(yīng)氨基酸的密碼子和一個終止密碼子，所以基因D比基因E多出152-91=61個氨基酸，一個氨基酸由一個密碼子決定，一個密碼子由三個相鄰的堿基構(gòu)成，F(xiàn)X174噬菌體的基因為單鏈，故基因D比基因E多出61×3=183個堿基。基因E終止處堿基為TAA，則其對應(yīng)的負(fù)鏈上的堿基為ATT，mRNA上的終止密碼為UAA。

（4）該基因突變是由于一個堿基對的改變引起的，故異亮氨酸的密碼子中第2個堿基U變?yōu)榱藟A基C成為蘇氨酸的密碼子，相應(yīng)的則是模板鏈（負(fù)鏈）中A替換成了G，根據(jù)堿基互補配對原則可推基因（正鏈）中T替換為了C。

（5）一個DNA分子上不同基因之間可以相互重疊，這是長期自然選擇的結(jié)果，基因D、E重疊部分的堿基