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江西省撫州市臨川二中、臨川二中實(shí)驗(yàn)學(xué)校2023-2024學(xué)年高考考前模擬化學(xué)試題
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
A蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X有白煙產(chǎn)生溶液X一定是濃鹽酸
B用玻璃棒蘸取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng)實(shí)驗(yàn)火焰呈黃色溶液Y中一定含Na+
3+
C向Fe(NO3)2溶液中滴加硫酸酸化的H2O2溶液溶液變黃氧化性:H2O2>Fe
用煮沸過(guò)的蒸儲(chǔ)水將Na2s03固體樣品溶解,加稀鹽酸酸化,再加入氯有白色沉淀產(chǎn)Na2sO3樣品中含有
D
化軟溶液生2-
SO4
A.AB.BC.CD.D
2、關(guān)于“植物油”的敘述錯(cuò)誤的是()
A.屬于酯類(lèi)B.不含碳碳雙鍵
C.比水輕D,在堿和加熱條件下能完全水解
3、下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是
選
實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論
項(xiàng)
向兩支盛有KE的溶液的試管中,分別滴加淀粉溶液和KI3溶液中存在平
A
AgNO3溶液,前者溶液變藍(lán),后者有黃色沉淀衡I-
向1mL濃度均為0.05mol-L-1NaCl、Nai的混合溶液中滴
BKsp(AgCl)<Ksp(AgI)
加2滴O.OlmoH/AgNCh溶液,振蕩,沉淀呈黃色
比較HC1O和
室溫下,用pH試紙分別測(cè)定濃度為O.lmol/LNaClO溶
CCH3COOH的酸性強(qiáng)
液和O.lmol/LCHjCOONa溶液的pH
弱
濃硫酸與乙醇180℃共熱,制得的氣體通入酸性KMnth
D制得的氣體為乙烯
溶液,溶液紫色褪去
A.AB.BC.CD.D
4、下圖是新型鎂-鋰雙離子二次電池,下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是()
Li-FcPOaLiFePO4
LT透過(guò)膜
令Mg:,和Li,的溶液Li:SO.水溶液
A.放電時(shí),Li+由左向右移動(dòng)
B.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i「xFePO4+xLi++xe-=LiFePO4
C.充電時(shí),外加電源的正極與Y相連
D.充電時(shí),導(dǎo)線上每通過(guò)Imole-,左室溶液質(zhì)量減輕12g
5、硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一。下列說(shuō)法正確的是
A.硒的攝入量越多對(duì)人體健康越好B.SeO3z一空間構(gòu)型為正四面體
C.IfcSe的熔沸點(diǎn)比H2s高D.HzSeCh的酸性比H2s。4強(qiáng)
6、下列有關(guān)物質(zhì)的用途,說(shuō)法不正碗的是()
A.水玻璃是建筑行業(yè)常用的一種黏合劑
B.碳酸鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一
C.硫酸領(lǐng)醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“鋼餐”
D.金屬鈉可以與鈦、錯(cuò)、鋸、鋁等氯化物反應(yīng)置換出對(duì)應(yīng)金屬
7、圖甲為一種新型污水處理裝置,該裝置可利用一種微生物將有機(jī)廢水的化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能。圖乙為電解氯化銅
溶液的實(shí)驗(yàn)裝置的一部分。下列說(shuō)法中不正確的是
A.a極應(yīng)與X連接
B.N電極發(fā)生還原反應(yīng),當(dāng)N電極消耗11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)02時(shí),則a電極增重64g
C.不論b為何種電極材料,b極的電極反應(yīng)式一定為2c「-2e-=CLf
+
D.若廢水中含有乙醛,則M極的電極反應(yīng)為:CH3CHO+3H2O-10e=2CO2t+10H
8、從海帶中提取碘的實(shí)驗(yàn)中,包括灼燒、浸取和過(guò)濾、氧化、萃取、反萃取等步驟。下列說(shuō)法正確的是()
A.灼燒中用到的儀器有蒸發(fā)皿、三腳架、酒精燈、玻璃棒
B.過(guò)濾中用到的儀器只有燒杯、漏斗(帶濾紙)、鐵架臺(tái)
C.萃取得到碘的四氯化碳溶液,分液時(shí)從分液漏斗上口倒出
D.反萃取是在有機(jī)相中加入濃氫氧化鈉溶液,振蕩、靜置、分液,再向水相中滴加45%硫酸溶液,過(guò)濾得固態(tài)碘
9、為證明鐵的金屬活動(dòng)性比銅強(qiáng),某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一些方案:
方案現(xiàn)象或產(chǎn)物
①將鐵片置于CuSO4溶液中鐵片上有亮紅色物質(zhì)析出
②將鐵絲和銅絲分別在氯氣中燃燒
產(chǎn)物分別為FeCb和CuCl2
③將鐵片和銅片分別放入熱濃硫酸中產(chǎn)物分朋為Fe2(SO4)3和CuSO4
④將銅片置于FeCI3溶液中銅片逐漸溶解
⑤將鐵片和銅片置于盛有稀硫酸的燒杯中,并用導(dǎo)線連接鐵片溶解,銅片上有氣泡產(chǎn)生
能根據(jù)現(xiàn)象或產(chǎn)物證明鐵的金屬活動(dòng)性比銅強(qiáng)的方案一共有
A.2種B.3種C.4種D.5種
10、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y價(jià)電子數(shù)
之比為2:3。W的原子半徑在同周期主族元素中最小,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧
劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.原子半徑X>Y,離子半徑Z>Y
B.化合物Z2Y存在離子鍵,ZWY中既有存在離子鍵又有共價(jià)鍵
C.X的簡(jiǎn)單氫化物與W的單質(zhì)在光照下產(chǎn)生W的氫化物
D.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑
11、下列有關(guān)敘述正確的是
A.某溫度下,lLpH=6的純水中含OH一為10-8mo[
c(H+)
B.25℃時(shí),向0.1moML」CIhCOONa溶液中加入少量水,溶液中「~~——減小
C(CH3COOH)
C.25℃時(shí),將ViLpH=ll的NaOH溶液與V2LpH=3的HA溶液混合,溶液顯中性,則Vi令2
D.25℃時(shí),將amol?L-i氨水與O.OlmobL-i鹽酸等體積混合,反應(yīng)完全時(shí)溶液中c(NH4+)=c(C「),用含a的代數(shù)式
表示NH3?H2O)的電離常數(shù)Kb=---------
a-0.01
12、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)錯(cuò)誤的是()
A.鋁粉投入到NaOH溶液中:2A1+2H2O+2OH=2A1O2+3112T
B.A1(OH)3溶于NaOH溶液中:A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O
2+=3+
C.FeCh溶液中通入Ch:2Fe+Cl22Fe+2C1
3+
D.AlCb溶液中加入足量的氨水:Al+3OH=A1(OH)3
13、下列有關(guān)碳酸鈉在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的作用敘述錯(cuò)誤的是()
A.用碳酸鈉溶液制備少量燒堿
B.用飽和碳酸鈉溶液除去CO2中混有的HC1氣體
C.用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸
D.用熱的碳酸鈉溶液洗滌銀鏡反應(yīng)前試管內(nèi)壁的油污
14、乙苯與氫氣加成,其產(chǎn)物的一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有(不考慮立體異構(gòu))()
A.4種B.5種C.6種D.7種
15、銀Ferrozine法檢測(cè)甲醛的原理:①在原電池裝置中,氧化銀將甲醛充分氧化為CCh②Fe3+與①中產(chǎn)生的Ag定量
反應(yīng)生成Fe2+③Fe2+與Ferrozine形成有色物質(zhì)④測(cè)定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比)。下列說(shuō)
法不正確的是()
+
A.①中負(fù)極反應(yīng)式:HCHO-4e+H2O=CO2+4H
B.①溶液中的H+由Ag2O極板向另一極板遷移
C.測(cè)試結(jié)果中若吸光度越大,則甲醛濃度越高
D.理論上消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4
16、普通電解精煉銅的方法所制備的銅中仍含雜質(zhì),利用如圖中的雙膜(陰離子交換膜和過(guò)濾膜)電解裝置可制備高純
度的Cuo下列有關(guān)敘述正確的是()
A.電極a為粗銅
B.甲膜為過(guò)濾膜,可阻止陽(yáng)極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū)
C.乙膜為陰離子交換膜,可阻止雜質(zhì)陽(yáng)離子進(jìn)入陰極區(qū)
D.當(dāng)電路中通過(guò)Imol電子時(shí),可生成32g精銅
17、亞硝酸鈉廣泛用于媒染劑、漂白劑等。某興趣小組用下列裝置制取較純凈的NaNCh。
反應(yīng)原理為:2NO+Na2O2=2NaNO2。已知:NO能被酸性KMnth氧化成NO'MnCh-被還原為Mi?+。下列分析錯(cuò)誤
的是
A.甲中滴入稀硝酸前需通人N2
B.儀器的連接順序?yàn)閍-f-g-d-e-b
C.丙中CaCb用于干燥NO
+2+
D.乙中吸收尾氣時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為3MnO4+5NO+4H=3Mn+5NO3+2H2O
18、W、X、Y和Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,W為空氣中含量最多的元素,Y的周期數(shù)等于其族
序數(shù),W、X、Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可兩兩反應(yīng)生成鹽和水,Z的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍。下
列敘述正確的是
A.X、Y均可形成兩種氧化物
B.離子的半徑大小順序:r(X+)<r(Z2')
C.W和Z的氫化物之間不能反應(yīng)
D.X的氫化物(XH)中含有共價(jià)鍵
19、中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)A、B、C、D存在下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分生成物和反應(yīng)條件略去)。下列物質(zhì)中符合轉(zhuǎn)化關(guān)系的A的個(gè)
數(shù)為A—①Ck②S③Fe④NH3⑤AlCb⑥Na2cO3
A.3B.4C.5D.6
20、足量下列物質(zhì)與相同質(zhì)量的鋁反應(yīng),放出氫氣且消耗溶質(zhì)物質(zhì)的量最少的是
A.氫氧化鈉溶液B,稀硫酸C.鹽酸D.稀硝酸
21、25℃時(shí),用0.1mol-L1NaOH溶液滴定20mL0.1mol-L1HX溶液,溶液的pH隨加入的NaOH溶液體積的變
化如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()
7
6
5
4
3
2
1
匕WNaOTD/nJ
A.HX為弱酸
B.Vi<20
C.M點(diǎn)溶液中離子濃度由大到小的順序:c(X-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH)
D.O.lmoFL-iNaOH溶液和0.1mol-L-iHX溶液等體積混合后,溶液中c(Na+)=c(X-)+c(OH)
22、氨硼烷(NHyBH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,電池反應(yīng)為
NH3BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2Oo已知兩極室中電解質(zhì)足量,下列說(shuō)法正確的是()
NHj-BHJ~(A)jftfth
1溶液
質(zhì)子交換膜
A.正極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2f
B.電池工作時(shí),H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向負(fù)極移動(dòng)
C.電池工作時(shí),正、負(fù)極分別放出H2和NH3
D.工作一段時(shí)間后,若左右兩極室質(zhì)量差為1.9g,則電路中轉(zhuǎn)移0.6mol電子
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有機(jī)化合物P是合成抗腫瘤藥物的中間體,其合成路線如下:
已知:RC1誓'>RCOOH
(1)H的官能團(tuán)名稱o寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(2)B—C中①的化學(xué)方程式__________o
(3)檢驗(yàn)F中官能團(tuán)的試劑及現(xiàn)象。
(4)D的同分異構(gòu)體有多種,其中滿足以下條件的有種。
①lmolD能與足量NaHCCh反應(yīng)放出2moiCO2
②核磁共振氫譜顯示有四組峰
(5)H—J的反應(yīng)類(lèi)型__________=
K經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)最終得到產(chǎn)物P:
①K-L的化學(xué)方程式___________
②寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o
24、(12分)鏈狀有機(jī)物A是一種食用型香精,在一定條件下有如變化:
[ZHZI
R-CH-CH-R'
(ii)A和G互為同分異構(gòu)體,A不能使Bn的CC14溶液褪色,B和F中所含官能團(tuán)的類(lèi)型相同。
完成下列填空:
(1)F的分子式為oCfD的試劑和條件是o
(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為oBfH的反應(yīng)類(lèi)型是。
(3)1中所有碳原子均在一條直線上,H轉(zhuǎn)化為I的化學(xué)方程式為。
(4)X是A的一種同分異構(gòu)體,ImolX在HIO4加熱條件下完全反應(yīng),可以生成1mol無(wú)支鏈的有機(jī)物,則X的結(jié)構(gòu)
簡(jiǎn)式為?
25、(12分)乙酸革酯是一種有馥郁茉莉花香氣的無(wú)色液體,沸點(diǎn)213℃,密度為1.055g?cnT3,實(shí)驗(yàn)室制備少量乙酸
節(jié)酯的反應(yīng)如下:CH2OH+(CH3CO)2。^^^CH2OOCCH3(乙酸節(jié)酯)+CH3coOH
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:三頸燒瓶中加入30g(0.28mol)苯甲醇、30g乙酸酊(0.29mol)和1g無(wú)水CH3coONa,攪拌升溫至110℃,
回流4~6h(裝置如圖所示):
步驟2:反應(yīng)物降溫后,在攪拌下慢慢加入15%的Na2cCh溶液,直至無(wú)氣泡放出為止。
步驟3:將有機(jī)相用15%的食鹽水洗滌至中性。分出有機(jī)相,向有機(jī)相中加入少量無(wú)水CaCb處理得粗產(chǎn)品。
步驟4:在粗產(chǎn)品中加入少量硼酸,減壓蒸儲(chǔ)(1.87kPa),收集98?100C的儲(chǔ)分,即得產(chǎn)品。
(1)步驟1中,加入無(wú)水CH3coONa的作用是,合適的加熱方式是o
(2)步驟2中,Na2cCh溶液需慢慢加入,其原因是0
(3)步驟3中,用15%的食鹽水代替蒸儲(chǔ)水,除可減小乙酸葦酯的溶解度外,還因?yàn)椋患尤霟o(wú)水CaCL
的作用是O
(4)步驟4中,采用減壓蒸儲(chǔ)的目的是o
26、(10分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍(lán)色印刷,110℃失去結(jié)
晶水,230℃分解。某化學(xué)研究小組對(duì)K3[Fe(C2O4)3]?3H2O受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行探究。
實(shí)驗(yàn)I:探究實(shí)驗(yàn)所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,部分裝置可重復(fù)使用)。
(1)實(shí)驗(yàn)室常用飽和NH4cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(2)裝置的連接順序?yàn)椋?填各裝置的字母代號(hào))。
(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時(shí)間N2,其目的是,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通N?至
常溫,其目的是o
(4)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物(填化學(xué)式)。
(實(shí)驗(yàn)二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究
(5)定性實(shí)驗(yàn):經(jīng)檢驗(yàn),固體成分含有K2cO3、FeO、Fe。
定量實(shí)驗(yàn):將固體產(chǎn)物加水溶解、過(guò)濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實(shí)驗(yàn)操作,需要用到下列儀器中的
(填儀器編號(hào))。
②?爭(zhēng)
ItTP⑧
設(shè)計(jì)下列三種實(shí)驗(yàn)方案分別對(duì)該含鐵樣品進(jìn)行含量的測(cè)定
(甲方案)ag樣品一嘴避一>溶液一留鬻鯉一>一圈!—>得固體bg
(乙方案)ag樣品一―>——>測(cè)得氣體體積VmL(標(biāo)況)
(丙方案)
ag樣品一^^;翳->250位溶液蠹器蠹靠定>三次平均消耗O.lmoLI/l酸性高鎰酸鉀溶/“mL
你認(rèn)為以上方案中可以確定樣品組成的有方案。
(6)經(jīng)測(cè)定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,寫(xiě)出K3[FelCzO,1]SH2。分解的化學(xué)方程式。
27、(12分)設(shè)計(jì)一個(gè)方案,在用廉價(jià)的原料和每種原料只用一次的條件下,分三步從含有Fe3+、。?+、C「和NO3-的
廢液中,把F4+轉(zhuǎn)化為綠磯回收,把C/+轉(zhuǎn)化為Cu回收,各步反應(yīng)加入的原料依次是,,。
各步反應(yīng)的離子方程式是:
(1);
(2);
(3)?
28、(14分)(二)近年來(lái),將氯化氫轉(zhuǎn)化為氯氣的技術(shù)成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)。
Deacon發(fā)明的直接氧化法:(h+4HCl催?劑2Ch+2H2O
A
⑴寫(xiě)出上述反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=0其它條件不變,溫度升高,c(CL)會(huì)減小,則正反應(yīng)為(填
“放熱或吸熱”)反應(yīng),v(正)0(填“變大或變小”)
⑵該反應(yīng)溫度控制在450℃的原因是o
⑶某溫度下,將一定量的02和HC1通入4L的密閉容器中,反應(yīng)過(guò)程中氧氣的變化量如圖所示,則0?20min平
均反應(yīng)速率v(HCl)為o
(4)上述反應(yīng)達(dá)到平衡后,其它條件不變,將容器體積迅速壓縮,則壓縮過(guò)程中,c(HCl)變化的情況o在傳
統(tǒng)的電解氯化氫回收氯氣技術(shù)的基礎(chǔ)上,科學(xué)家最近采用碳基電極材料設(shè)計(jì)了一種新的工藝方案,如圖所示:
電源
⑸下列說(shuō)法正確的是O
a.X是陽(yáng)極
b.Y極發(fā)生氧化反應(yīng)
c.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能
d.X極的電極反應(yīng)為:Fe3++e--Fe2+
29、(10分)TiCL是一種重要的化工原料,其工業(yè)生產(chǎn)過(guò)程如下:
2FeTiO3(s)+7Ch(g)+6C(s)2TiCl4(g)+2FeCl3(g)+6CO(g)-Q(Q>0)
回答下列問(wèn)題:
1.該反應(yīng)達(dá)到平衡后,若使正反應(yīng)速率增大可采取的方法有o(選填編號(hào))
a.加壓b.加入碳c.升溫d.及時(shí)移走CO
2.若上述反應(yīng)在固定體積的密閉容器中發(fā)生,一定能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡的是。(選填編號(hào))
a.反應(yīng)物不再轉(zhuǎn)化為生成物
b.爐內(nèi)FeTiCh與TiCL,的質(zhì)量比保持不變
c.反應(yīng)的熱效應(yīng)不再改變
d.單位時(shí)間內(nèi),n(FeTi€>3)消耗:n(FeCb)生成=1:1
3.上述反應(yīng)中所有非金屬元素原子的半徑從大到小的順序?yàn)?;其中不屬于同周期又不屬于相鄰族的兩?/p>
素形成分子(填“極性”或“非極性”),通過(guò)比較可以判斷這兩種元素的非金屬性。
4.上述反應(yīng)中,非金屬性最弱的元素原子的電子共占據(jù)個(gè)原子軌道,最外層電子排布式為o它形
成的固態(tài)單質(zhì)中只含一種強(qiáng)烈的相互作用力,則該單質(zhì)屬于晶體。
5.為方便獲得氯氣,工業(yè)制TiCk廠可以和氯堿廠進(jìn)行聯(lián)合生產(chǎn)。CO可合成甲醇,若不考慮損失,上述聯(lián)合生產(chǎn)在充
分利用各種副產(chǎn)品的前提下,合成192kg甲醇,至少需補(bǔ)充H2_______moL
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【解析】
A.若X為濃硝酸,蘸有濃氨水的玻璃棒靠近溶液X也會(huì)產(chǎn)生白煙,溶液X不一定是濃鹽酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.鈉元素的焰色反應(yīng)為黃色,由于玻璃中含有鈉元素,會(huì)干擾實(shí)驗(yàn),所以應(yīng)改用伯絲取溶液Y進(jìn)行焰色反應(yīng),此時(shí)若
火焰為黃色,則Y溶液中一定含有鈉離子,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.在酸性條件下,F(xiàn)e(NO3)2溶液中含有的NO3一具有強(qiáng)氧化性,優(yōu)先把Fe?+氧化成Fe3+,使得溶液變黃,因而不能判
3+
斷氧化性:H2O2>Fe,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.Na2s。3和稀鹽酸反應(yīng)生成SO2,溶液中沒(méi)有SO3*,再加入氯化鋼溶液有白色沉淀,說(shuō)明Na2s。3固體變質(zhì)被部分或
全部氧化成Na2so4,白色為BaSO4沉淀,即Na2sCh樣品中含有SCV,D項(xiàng)正確。
故選D。
2、B
【解析】
植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,密度比水小,結(jié)構(gòu)中含有不飽和鍵,在堿性條件下可發(fā)生水解。
【詳解】
A.植物油是高級(jí)脂肪酸的甘油酯,屬于酯類(lèi),A項(xiàng)正確;
B.植物油結(jié)構(gòu)中含有不飽和的碳碳雙鍵鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.密度比水小,浮在水面上,C項(xiàng)正確;
D.在堿性條件下可發(fā)生水解,生成高級(jí)脂肪酸鹽和甘油,D項(xiàng)正確;
答案選B。
3、A
【解析】
A.淀粉遇L變藍(lán),Agl為黃色沉淀,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象說(shuō)明KL的溶液中含有L和I,由此得出結(jié)論正確,A項(xiàng)符合題意;
B.由生成的沉淀呈黃色可知沉淀為AgL在C(cr)和c(I-)相同時(shí),先生成AgL故可得Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),與結(jié)論
不符,B項(xiàng)不符合題意;
C.NaClO水解生成HC10,次氯酸具有強(qiáng)氧化性,不能用pH試紙測(cè)定NaClO溶液的pH,應(yīng)使用pH計(jì)測(cè)量比較二者
pH的大小,C項(xiàng)不符合題意;
D.濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,能將乙醇氧化,自身被還原為二氧化硫,二氧化硫以及揮發(fā)出來(lái)的乙醇蒸氣都能使酸性高
鎰酸鉀溶液褪色,故該氣體不一定是乙烯,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得結(jié)論與題給結(jié)論不符,D項(xiàng)不符合題意;
答案選A。
4、D
【解析】
放電時(shí),左邊鎂為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),反應(yīng)式為Mg-2e=Mg2+,右邊為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為
+
Lii.xFePO4+xLi+xe=LiFePO4,陽(yáng)離子移向正極;充電時(shí),外加電源的正極與正極相連,負(fù)極與負(fù)極相連,結(jié)合電子
轉(zhuǎn)移進(jìn)行計(jì)算解答。
【詳解】
A.放電時(shí),為原電池,原電池中陽(yáng)離子移向正極,所以Li+由左向右移動(dòng),故A正確;
B、放電時(shí),右邊為正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為L(zhǎng)ii-xFePO4+xLi++xe=LiFePC>4,故B正確;
C、充電時(shí),外加電源的正極與正極相連,所以外加電源的正極與Y相連,故C正確;
D、充電時(shí),導(dǎo)線上每通過(guò)Imolel左室得電子發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)式為Mg2++2b=Mg,但右側(cè)將有l(wèi)molLi+移向左
室,所以溶液質(zhì)量減輕12-7=5g,故D錯(cuò)誤;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
正確判斷放電和充電時(shí)的電極類(lèi)型是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為D,要注意電極反應(yīng)和離子的遷移對(duì)左室溶液質(zhì)
量的影響。
5、C
【解析】
A.硒(Se)元素是人體必需的微量元素之一,但并不表示攝入量越多越好,故A錯(cuò)誤;
B.Seth?」中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)為3+Fy2=4,其中有1個(gè)孤電子對(duì),中心原子為sp3雜化,其空間構(gòu)型為三
角錐形,故B錯(cuò)誤;
C.IfcSe和H2s結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高,則HzSe的熔沸點(diǎn)比H2s高,故C
正確;
D.元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物水化物酸性越強(qiáng),Se的非金屬性比S弱,則H2SeO4的酸性比H2s04弱,
故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
6、B
【解析】
A.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,故A正確;
B.碳酸氫鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一,故B錯(cuò)誤;
C.硫酸鋼醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“領(lǐng)餐”,故C正確;
D.金屬鈉的還原性比鈦、錯(cuò)、銀、留的還原性強(qiáng),可以與其氯化物反應(yīng)置換出對(duì)應(yīng)金屬,故D正確;
題目要求選擇錯(cuò)誤選項(xiàng),故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了物質(zhì)的用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,性質(zhì)決定用途,用途體現(xiàn)性質(zhì),平時(shí)注意掌握常見(jiàn)元素化合
物的性質(zhì),注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累和運(yùn)用。
7、C
【解析】
根據(jù)題給信息知,甲圖是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的原電池,N極氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成水,N極為原電池的正極,
M極廢水中的有機(jī)物失電子發(fā)生氧化反應(yīng),M為原電池的負(fù)極。電解氯化銅溶液,由圖乙氯離子移向b極,銅離子移
向a極,則a為陰極應(yīng)與負(fù)極相連,即與X極相連,b為陽(yáng)極應(yīng)與正極相連,即與Y極相連。
A.根據(jù)以上分析,M是負(fù)極,N是正極,a為陰極應(yīng)與負(fù)極相連即X極連接,故A正確;
B.N是正極氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),a為陰極銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)得失電子守恒,則當(dāng)N電極消耗
11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)氣體時(shí),則a電極增重11.2L-5-22.4L/molx4H-2x64g/mol=64g,故B正確;
C.b為陽(yáng)極,當(dāng)為惰性電極時(shí),則電極反應(yīng)式為2C1--2e-=CbT,當(dāng)為活性電極時(shí),反應(yīng)式為電極本身失電子發(fā)生氧
化反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.若有機(jī)廢水中含有乙醛,圖甲中M極為CH3CHO失電子發(fā)生氧化反應(yīng),發(fā)生的電極應(yīng)為:
+
CH3CHO+3H2O-10e=2CO2T+10H,故D正確。答案選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查的是原電池和電解池的工作原理。根據(jù)裝置圖中電極反應(yīng)的類(lèi)型和離子移動(dòng)的方向判斷甲圖中的正負(fù)極、乙
圖中的陰陽(yáng)極是解題的關(guān)鍵。
8、D
【解析】
A.灼燒時(shí)應(yīng)使用以竭和泥三角,不能用蒸發(fā)皿,故A錯(cuò)誤;
B.過(guò)濾時(shí)還需要玻璃棒引流,故B錯(cuò)誤;
C.四氯化碳的密度比水大,在下層,分液時(shí)應(yīng)從下口放出,故C錯(cuò)誤;
D.有機(jī)相中加入濃氫氧化鈉溶液,碘單質(zhì)與堿液發(fā)生歧化反應(yīng),生成物溶于水相,分液后向水相中滴加硫酸,含碘
物質(zhì)發(fā)生歸中反應(yīng)生成碘單質(zhì),碘單質(zhì)微溶,所以會(huì)析出固態(tài)碘,過(guò)濾得到碘單質(zhì),故D正確;
故答案為Do
9、A
【解析】
①鐵片置于CuSO4溶液中,鐵片上有亮紅色物質(zhì)析出,說(shuō)明發(fā)生了置換反應(yīng)Fe+CuSO4=FeSO4+Cu,
活潑性Fe>Cu;②、③、④均不能說(shuō)明活潑性Fe>Cu;⑤鐵、銅用導(dǎo)線連接置于稀硫酸中,鐵、銅形
成原電池,F(xiàn)e作負(fù)極,鐵片溶解,銅作正極有H2放出,說(shuō)明活潑性Fe>Cu,故答案選A。
10>A
【解析】
X原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,且四種元素中原子序數(shù)最小,則X為C,X、Y價(jià)電子數(shù)之比為2:3,則
Y為O,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可用作呼吸面具的供氧劑,則Z為Na,W的原子序數(shù)比Z大且半徑
在同周期中最小,則W為C1,綜上所述,X、Y、Z、W分別為:C、O、Na、Cl,據(jù)此解答。
【詳解】
A.C和O位于同周期且C原子序數(shù)小于O,所以C原子的半徑大于O原子半徑,Na+和。2-電子排布相同,一的原
子序數(shù)更小,所以Na+的半徑小于O*,即原子半徑X>Y,離子半徑Z<Y,A錯(cuò)誤;
B.Na+和?通過(guò)離子鍵結(jié)合成NazO,Na+和C16通過(guò)離子鍵結(jié)合成NaClO,Cl和。通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,B正確;
C.CH4和CL在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成四種氯甲烷和HC1,C正確;
D.Ch、CL、CKh等均可作水的消毒劑,D正確。
答案選A。
11、D
【解析】
A.某溫度下,lLpH=6的純水中c(OH-)=c(H+)=10-6moi?L“,含OH一為lOQnoi,故A錯(cuò)誤;
B.25℃時(shí),向0.1moML」CIhCOONa溶液中加入少量水,促進(jìn)水解,堿性減弱,氫離子濃度增大,醋酸濃度減
小,溶液中七~~』—增大,故B錯(cuò)誤;
C(CH3COOH)
C.pH=ll的NaOH溶液中氫氧根離子濃度為0.001mol?L-i,pH=3的HA溶液中氫離子濃度為O.OOlmolir,若HA
為強(qiáng)電解質(zhì),要滿足混合后顯中性,則V1=V2;若HA為弱電解質(zhì),HA的濃度大于要滿足混合后顯中
性,則Vi>V2,所以V1NV2,故C錯(cuò)誤;
+-1
D.在25℃下,平衡時(shí)溶液中c(NH4)=C(CO=0.005mol-L,根據(jù)物料守恒得c(NH3H2O)=(0.5a-0.005)mol-L
-1,根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH)=10-7mol-L-1,溶液呈中性,NHylhO的電離常數(shù)
+
c(OH)C(NH4)10-7x5x10-3I。-
Kb='———V=-----------------式=--------,故D正確;
2。15IQ-xt.Ola-
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了弱電解質(zhì)在溶液中的電離平衡,注意明確弱電解質(zhì)在溶液中部分電離,C為易錯(cuò)點(diǎn),注意討論HA為強(qiáng)電
解質(zhì)和弱電解質(zhì)的情況,D是難點(diǎn),按平衡常數(shù)公式計(jì)算。
12、D
【解析】
A.鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;
B.氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水;
C.亞鐵離子被氯氣氧化成鐵離子和氯離子;
D.氨水為弱堿,離子方程式中一水合氨不能拆開(kāi)。
【詳解】
A.鋁粉投入到NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2A1+2H2O+2OH-=2AKh-+3H2T,A正
確;
B.A1(OH)3是兩性氫氧化物,可溶于NaOH溶液中,反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為:
A1(OH)3+OH=A1O2+2H2O,B正確;
CFeCL溶液跟CL反應(yīng)生成氯化鐵,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++CL=2Fe3++2Cr,C正確;
3+
D.A1CL溶液中加入足量的氨水,反應(yīng)生成氯化核和氫氧化鋁沉淀,正確的離子方程式為:A1+3NH3?H2O=
+
A1(OH)3;+3NH4,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Do
【點(diǎn)睛】
本題考查了離子方程式的書(shū)寫(xiě)判斷,注意掌握離子方程式正誤判斷常用方法:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各
物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學(xué)式,檢查是否符合原化學(xué)方程式等。
13、B
【解析】
A.碳酸鈉可與氫氧化鈣發(fā)生復(fù)分解反應(yīng),在實(shí)驗(yàn)室中可用于制備N(xiāo)aOH溶液,故A正確;
B.CO2和HC1都能與飽和碳酸鈉反應(yīng),無(wú)法達(dá)到提純的目的,應(yīng)用飽和碳酸氫鈉溶液除去HC1,故B錯(cuò)誤;
C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可溶乙醇于水,可起到分離物質(zhì)的作用,故C正確;
D.熱的碳酸鈉溶液呈堿性,油污在堿性條件下可發(fā)生水解,可除去油污,故D正確;
故答案為B。
14、C
【解析】
完全氫化后的產(chǎn)物,即為乙基環(huán)己烷,六元環(huán)含有4種H,乙基含有2種H,故產(chǎn)物的一氯代物有6種同分異構(gòu)體;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
容易出錯(cuò)。乙基環(huán)己烷的六元環(huán)含有4種H,同學(xué)會(huì)錯(cuò)當(dāng)成乙苯的苯環(huán)那樣有3種H。
15、B
【解析】
A.①在原電池裝置中,氧化銀將甲醛充分氧化為CO2,則負(fù)極HCHO失電子變成CO2,其電極反應(yīng)式為:
+
HCHO-4e+H2O=CO2+4H,A項(xiàng)正確;
B.AgzO極板作正極,原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),則①溶液中的H+由負(fù)極移向正極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.甲醛濃度越大,反應(yīng)生成的Fe2+的物質(zhì)的量濃度越大,形成有色配合物的濃度越大,吸光度越大,C項(xiàng)正確;
D.甲醛充分氧化為CO2,碳元素的化合價(jià)從0價(jià)升高到+4價(jià),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4,Fe3+反應(yīng)生成Fe2+轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1,
則理論上消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4,D項(xiàng)正確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)是D選項(xiàng),原電池有關(guān)的計(jì)算主要抓住轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等,根據(jù)關(guān)系式法作答。
16、D
【解析】
A.電解精煉銅中,粗銅作陽(yáng)極,接電源正極,因此電極a為精銅,電極b為粗銅,故A錯(cuò)誤;
B.甲膜為陰離子交換膜,防止陽(yáng)極溶解的雜質(zhì)陽(yáng)離子進(jìn)入陰極區(qū),同時(shí)NO3-可穿過(guò)該膜,平衡陽(yáng)極區(qū)電荷,故B錯(cuò)
誤;
C.乙膜為過(guò)濾膜,先對(duì)陽(yáng)極區(qū)的陽(yáng)極泥及漂浮物過(guò)濾,故C錯(cuò)誤;
D.陰極只有Ci?+放電,轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),生成0.5molCu,因此質(zhì)量=0.5molx64g/mol=32g,故D正確;
故答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題關(guān)鍵是通過(guò)裝置原理圖判斷該電解池的陰陽(yáng)極,通過(guò)陰陽(yáng)極的反應(yīng)原理,判斷甲膜和乙膜的種類(lèi)和作用。
17、B
【解析】
A.甲中稀硝酸與銅反應(yīng)生成一氧化氮,一氧化氮易被空氣中的氧氣氧化,需要將裝置中的空氣全部排盡,空氣中有
少量二氧化碳,也會(huì)和過(guò)氧化鈉反應(yīng),否則丁裝置中無(wú)法制得亞硝酸鈉,則滴入稀硝酸前需通人N2排空氣,故A正
確;
B.制取的一氧化氮含有水蒸氣,過(guò)氧化鈉可與水反應(yīng),導(dǎo)致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,一氧化氮有毒,
不能排放的大氣中,可用高鎰酸鉀溶液吸收,則儀器的連接順序?yàn)閍-d-e£g-b或a-d-e-g-f-b,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)B選項(xiàng)分析,制取的一氧化氮含有水蒸氣,過(guò)氧化鈉可與水反應(yīng),導(dǎo)致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸
氣,故丙中CaCL用于干燥NO,故C正確;
D.根據(jù)已知信息:NO能被酸性KMnO4氧化成NO"MnCh-被還原為M/+,則乙中吸收尾氣時(shí)發(fā)生的離子反應(yīng)為
+2+
3MnO4+5NO+4H=3Mn+5NO3+2H2O,故D正確;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
過(guò)氧化鈉與NO制取亞硝酸鈉的過(guò)程中,需要考慮過(guò)氧化鈉的性質(zhì),過(guò)氧化鈉和二氧化碳反應(yīng),會(huì)和水反應(yīng),導(dǎo)致實(shí)
驗(yàn)有誤差,還要考慮尾氣處理裝置。
18、B
【解析】
W是空氣中含量最多的元素,則W為N元素。Y的周期數(shù)等于其族序數(shù),另Y的原子序數(shù)大于W的原子序數(shù),則Y
在第三周期第UIA族,Y為A1元素。Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為A1(OH)3,可以與N的最高價(jià)氧化物的水化物
HNO3反應(yīng)生成鹽和水,在AI和N之間的元素,A1(OH)3只能與Na的最高價(jià)的氧化物的水化物NaOH反應(yīng)生成鹽和
水,則X為Na元素。Z的最外層電子數(shù)是最內(nèi)層電子數(shù)的3倍,最內(nèi)層的電子數(shù)為2個(gè),則Z的最外層電子數(shù)為6,
則Z為S元素。
A.Na的氧化物為NazO和Na2Ch(其中NazCh為過(guò)氧化物,屬于特殊的氧化物),有2種;A1的氧化物為AI2O3,只有
1種,A錯(cuò)誤;
B.S2一核外有3個(gè)電子層,Na+核外只有2個(gè)電子層,電子層數(shù)越多,離子半徑越大,則有r(Na+)Vr(S2-),B正確;
C.W和Z的氫化物分別為N%和H2S,可發(fā)生下列反應(yīng)NH3+H2S=NH4HS或2NH3+H2s=(NH4)2S,C錯(cuò)誤;
D.Na的氫化物NaH,由Na+和構(gòu)成,只有離子鍵,D錯(cuò)誤。
答案選B。
【點(diǎn)睛】
離子半徑比較方法可以歸納為:①核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越??;②核外電子排布不同的短周
期元素離子,其電子層數(shù)越多,離子半徑越大。
19、D
【解析】
①A為Ck,D為Fe,B為氯化鐵,C為氯化亞鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)3^BC,故①正確;
②A為S,D為氧氣,B為二氧化硫,C為三氧化硫,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—故②正確;
③A為Fe,D為硝酸,B為硝酸亞鐵,C為硝酸鐵,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—故③正確;
④A為NH3,D為氧氣,B為NO,C為二氧化氮,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系故④正確;
⑤A為A1CL溶液,D為NaOH,B為氫氧化鋁,C為偏鋁酸鈉,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)BC,故⑤正確;
⑥若A為Na2cth,D可以為酸,B為碳酸氫鹽,C為二氧化碳,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系A(chǔ)—^B—^C,故⑥正確;
根據(jù)分析可知,滿足轉(zhuǎn)化關(guān)系的A有6個(gè)。
答案選D。
20、A
【解析】
假設(shè)反應(yīng)都產(chǎn)生3moi氫氣,貝!]:
A.2Al+2NaOH+2H2O=2NaAl(h+3H2T反應(yīng)產(chǎn)生3moi氫氣,會(huì)消耗2moiNaOH;B.2A1+3H2SO4=A12(SO4)3+3H2T,
反應(yīng)產(chǎn)生3mol氫氣,需消耗3mol硫酸;
C.2AI+6HCl=2AICb+3H2f,反應(yīng)產(chǎn)生3moi氫氣,需消耗6moiHC1;
D.由于硝酸具有強(qiáng)的氧化性,與鋁發(fā)生反應(yīng),不能產(chǎn)生氫氣;
故反應(yīng)產(chǎn)生等量的氫氣,消耗溶質(zhì)的物質(zhì)的量最少的是氫氧化鈉溶液;選項(xiàng)A正確。
21、D
【解析】
A.由圖可知,0.1mol?L-iHX溶液的pH=3,說(shuō)明HX為弱酸,故A正確;
B.若Vi=20,則溶液中的溶質(zhì)只有NaX,由于HX為弱酸,則NaX溶液呈堿性,pH>7,所以Vi應(yīng)小于20,故B正
確;
C.M點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量的HX和NaX,溶液呈酸性,說(shuō)明HX的電離程度大于的水解程度,則溶液中
離子濃度大小順序?yàn)閏(XD>c(Na+)>c(H+)>c(OH),故C正確;
D.兩種溶液等體積混合時(shí),根據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(X-)+c(OH),故D錯(cuò)誤;
故選D。
22、D
【解析】
由氨硼烷(NH3BH3)電池工作時(shí)的總反應(yīng)為NH3?BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2??芍髠?cè)NHyB%為負(fù)極失電子發(fā)
生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為NH『BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,右側(cè)H2O2為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式
為3H2O2+6H++6e=6H2O,據(jù)此分析。
【詳解】
+
A.右側(cè)H2O2為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為H2O2+2H+2e=2H2O,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向正極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
+
C.NHyBH3為負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),則負(fù)極電極反應(yīng)式為NH3BH3+2H2O-6e=NH4BO2+6H,右側(cè)H2O2為正極
得到電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為3H2€>2+6H++6e-=6H2O,電池工作時(shí),兩電極均不會(huì)產(chǎn)生氣體,故C錯(cuò)誤;
D.未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,通入后,負(fù)極電極反應(yīng)式為NH3?BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,正極反應(yīng)式
+
為3H2O2+6H+6e=6H2O,假定6mol電子轉(zhuǎn)移,則左室質(zhì)量增加=31g-6g=25g,右室質(zhì)量增加6g,兩極室質(zhì)量相差19g。
工作一段時(shí)間后,若左右兩極室質(zhì)量差為L(zhǎng)9g,則電路中轉(zhuǎn)移0.6mol電子,故D正確;
答案選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查原電池原理,注意電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)方法,正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),負(fù)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),書(shū)寫(xiě)時(shí)
要結(jié)合電解質(zhì)溶液,考慮環(huán)境的影響。
二、非選擇題(共84分)
23、醛鍵、硝基(C2H5OOC)2C=CHOC2H5ClCHzCOOH+NaCN-CNCHzCOOH+NaClFeCb溶液,顯紫
H5C2OOC.ZCOOC3H,
色3還原反應(yīng)一定條件
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