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湖北隨州市普通高中2024屆高三六校第一次聯(lián)考化學(xué)試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,下列說(shuō)法正確的是
A.4.8gMg在足量的CO2中完全燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為04NA
B.0.1mol葡萄糖(C6Hl2。6)含羥基(一OH)數(shù)目為0?6%
C.常溫常壓下,4.48LC02和NO2的混合氣體含原子總數(shù)為0.6NA
D.10.0g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的酒精與足量的鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫分子數(shù)為0Q5NA
2、一定條件下,有機(jī)化合物Y可發(fā)生重排反應(yīng):
下列說(shuō)法不正確的是
A.X、Y、Z互為同分異構(gòu)體
B.ImolX最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.ImolY最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng)
D.通過(guò)調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物
3、生活因化學(xué)而精彩,化學(xué)因?qū)嶒?yàn)而生動(dòng),實(shí)驗(yàn)因“洗滌”而更加精確。關(guān)于沉淀或晶體洗滌的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.洗滌的目的一般是除去沉淀或晶體表面可溶性的雜質(zhì),提高純度
B.洗滌的試劑一般可選用蒸儲(chǔ)水、冰水、乙醇、該物質(zhì)的飽和溶液
C.洗滌的操作是向過(guò)濾器里的固體加洗滌劑,使洗滌劑浸沒(méi)固體,待洗滌劑自然流下
D.洗凈的檢驗(yàn)是檢驗(yàn)最后一次洗滌液中是否含有形成沉淀的該溶液中的離子
4、泛酸和乳酸均易溶于水并能參與人體代謝,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是
叼???
泛酸HO—CH2—C—CH—C—NH—CH2—CH2—C—OH乳酸CH3—CH—C—OH
H3cOHOH
A.泛酸分子式為C9H17NO5
B.泛酸在酸性條件下的水解產(chǎn)物之一與乳酸互為同系物
C.泛酸易溶于水,與其分子內(nèi)含有多個(gè)羥基易與水分子形成氫鍵有關(guān)
D.乳酸在一定條件下反應(yīng),可形成六元環(huán)狀化合物
5、下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對(duì)應(yīng)原理都正確的是()
選項(xiàng)目的分離方法原理
A分離溶于水中的碘乙醇萃取碘在乙醇中的溶解度較大
B分離乙酸乙酯和乙醇分液乙酸乙酯和乙醇的密度不同
除去KNCH固體中混雜的
C重結(jié)晶NaCl在水中的溶解度很大
NaCl
D除去丁醇中的乙醛蒸錨丁醇與乙酸的沸點(diǎn)相差較大
A.AB.BC.CD.D
6、光電池在光照條件下可產(chǎn)生電壓,如下裝置可以實(shí)現(xiàn)光能源的充分利用,雙極性膜可將水解離為H+和OH,并實(shí)
現(xiàn)其定向通過(guò)。下列說(shuō)法不正確的是
A.該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水
B.雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為酸性和堿性
C.如陽(yáng)極區(qū)為KOH深液,在光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)溶液中的c(OH)基本不變
D.再生池中的反應(yīng):2V2++2H+旨L.2V3++H#
7,常溫下,向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入O.lmol/L的氨水,所得溶液pH及導(dǎo)電能力變化如圖。下列分
析正確的是()
A.各點(diǎn)溶液中的陽(yáng)離子濃度總和大小關(guān)系:d>c>b>a
B.常溫下,R-的水解平衡常數(shù)數(shù)量級(jí)為10?
C.a點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中,水的電離程度相等
D.d點(diǎn)的溶液中,微粒濃度關(guān)系:C(R-)+2C(HR)=C(NHFH2O)
8、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)論正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
向KI溶液中滴加少量溟水,再滴加CCL,振蕩,靜置。分層,
A澳的非金屬性強(qiáng)于碘
上層無(wú)色,下層紫紅色
向Na2s。3溶液中先加入Ba(NO3)2溶液,生成白色沉淀,然
BNa2sCh溶液已經(jīng)變質(zhì)
后再加入稀鹽酸,沉淀不溶解
向AgNCh溶液中先滴加少量NaCI溶液,生成白色沉淀,然后再
C溶解度:AgCI>Ag2S
滴加Na2s溶液,生成黑色沉淀
向滴有酚猷的Na2c溶液中,逐滴加入BaCh溶液,溶液紅色
DBaCb溶液是酸性溶液
逐漸褪去
A.AB.BC.CD.D
9、在NazCmCh酸性溶液中,存在平衡ZCrtVy黃色)+2H+=Cr2()72一(橙紅色)+m0,已知:25℃
-7
時(shí),Ksp(Ag2CrC>4)=lX10-12Ksp(Ag2Cr2O7)=2X10o下列說(shuō)法正確的是
A.當(dāng)2c(Cr2()72-)=c(CrO42-)時(shí),達(dá)到了平衡狀態(tài)
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液呈黃色
C.若向溶液中加入AgNCh溶液,生成Ag2CrO4沉淀
D.稀釋NazCnCh溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
10、R是合成某高分子材料的單體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.R能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)
B.用NaHC(h溶液可檢驗(yàn)R中是否含有竣基
C.R與HOCHzCOOH分子中所含官能團(tuán)完全相同
D.R苯環(huán)上的一溟代物有4種
11、已知A、B、C、D、E是原子序數(shù)依次增大的五種短周期元素,其中元素A、E的單質(zhì)在常溫下呈氣態(tài),元素B
的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,元素C在同周期的主族元素中原子半徑最大,元素D的合金是日常生活中
常用的金屬材料。下列說(shuō)法正確的是
A.工業(yè)上常用電解法制備元素C、D、E的單質(zhì)
B.元素A、B組成的化合物常溫下一定呈氣態(tài)
C.化合物AE與CE含有相同類(lèi)型的化學(xué)鍵
D.元素B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物兩兩之間均可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
12、下列化學(xué)用語(yǔ)的表述正確的是
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:可以表示16()2-,也可以表示18(52-
比例模型:可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
氯化核的電子式為:[H:R:H]%「
二氧化碳分子的比例模型是:QO
13、煤、石油、天然氣是人類(lèi)使用的主要能源,同時(shí)也是重要的化工原料。我們熟悉的塑料、合成纖維和合成橡膠主
要是以石油、煤和天然氣為原料生產(chǎn)。下列說(shuō)法中正確的是()
A.煤的液化是物理變化
B.石油裂解氣不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.棉花、羊毛、蠶絲和麻的主要成分都是纖維素
D.“可燃冰”是由甲烷與水在高壓低溫下形成的類(lèi)冰狀的結(jié)晶物質(zhì)
14、常溫下,0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中部分微粒組分及濃度如圖所示,
下列說(shuō)法正確的是
A.HA是強(qiáng)酸
B.該混合液pH=7
C.圖中x表示HA,Y表示OFT,Z表示H*
D.該混合溶液中:c(A)+c(Y)=c(Na*)
15、我國(guó)自主研發(fā)的對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目取得新進(jìn)展,其合成過(guò)程如圖所示。
異或.?(HX=C-€H=CH2)
CHOHJC—HJO
丙烯匿(H?C=CH—C—H)M對(duì)二甲呆
O!4k?l
下列說(shuō)法不正確的是
A.丙烯醛分子中所有原子可能共平面B.可用溟水鑒別異戊二烯和對(duì)二甲苯
C.對(duì)二甲苯的二氯代物有6種D.M能發(fā)生取代,加成,加聚和氧化反應(yīng)
16、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.圖a所示實(shí)驗(yàn)中,石蠟油發(fā)生分解反應(yīng),碎瓷片作催化劑
B.用圖b所示裝置精煉銅,電解過(guò)程中CuSO4溶液的濃度保持不變
C.用圖c所示裝置制備碳酸氫鈉固體時(shí),從e口通入NH3,再?gòu)膄口通入CO2,g中盛放蘸有稀硫酸的脫脂棉
D.測(cè)定某鹽酸的物質(zhì)的量濃度所用圖d所示裝置中滴定管選擇錯(cuò)誤
17、下列說(shuō)法正確的是()
A.將BaSCh放入水中不能導(dǎo)電,所以BaSCh是非電解質(zhì)
B.氨溶于水得到的氨水能導(dǎo)電,所以氨水是電解質(zhì)
C.固態(tài)的離子化合物不能導(dǎo)電,熔融態(tài)的離子化合物能導(dǎo)電
D.強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
18、硫酸核在一定條件下發(fā)生反應(yīng):4(NH4)2SO4=6NH3T+3SO2T+SO3T+N2T+7H20,將反應(yīng)后的氣體通入一定量的氯化
領(lǐng)溶液中恰好完全反應(yīng),有白色沉淀生成。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
A.白色沉淀為BaSCh
B.白色沉淀為BaSCh和BaSO』的混合物,且n(BaSCh):n(BaSO4)約為1:1
C.白色沉淀為BaSCh和BaSO4的混合物,且n(BaSCh):n(BaSO4)約為3:1
D.從溶液中逸出的氣體為N2,最后溶液中的溶質(zhì)只有NH4cl
19、短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價(jià)氧化對(duì)應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),
也能與強(qiáng)堿反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是()
mn
A.元素n位于元素周期表第3周期,第IDA族
B.單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:m<n
C.簡(jiǎn)單離子半徑:m>q
D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:m<n
20、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.《天工開(kāi)物》中“凡石灰,經(jīng)火焚煉為用,這里”涉及的反應(yīng)類(lèi)型是分解反應(yīng)
B.“用濃酒和糟入甑(蒸鍋),蒸令氣上,用器承滴露”涉及的操作是蒸儲(chǔ)
C.《本草圖經(jīng)》在綠帆項(xiàng)載:“蓋此磯色綠,味酸,燒之則赤…”因?yàn)榫G研能電離出H+,所以“味酸”
D.我國(guó)晉朝傅玄的《傅鶉蒯集?太子少傅箴》中寫(xiě)道:“夫金木無(wú)常,方園應(yīng)行,亦有隱括,習(xí)與性形。故近朱者赤,
近墨者黑。”這里的“朱”指的是HgS
21、中國(guó)科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)研究表明,在常溫常壓和可見(jiàn)光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。
下列說(shuō)法不正確的是
N2、^^^NH3
光照.由宇^LDH
z**S
H2O02
A.該過(guò)程將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化成為化學(xué)能
B.該過(guò)程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成
C.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:1
D.原料氣N2可通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得
22、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.過(guò)濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,它們主要是無(wú)機(jī)物
+
B.氧化劑參加反應(yīng)的離子方程式為21+H2O2+2H=I2+2H2O
C.萃取過(guò)程所用有機(jī)溶劑可以是酒精或四氯化碳
D.因L易升華,L的有機(jī)溶液難以通過(guò)蒸儲(chǔ)法徹底分離
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某芳香燒X(分子式為C淚8)是一種重要的有機(jī)化工原料,研究部門(mén)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)
系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物。
CH,OH
濃硫酸①fOOH
lH-|—L銀氨溶液HI_A
E-叵F巖可叵I焉叵]向生叵豆|ApNH2
已知:
T.^CH3KMnoypr<QH^OOH
Fe/HCl
n.NH:(苯胺,易被氧化)
(1)寫(xiě)出:X-A的反應(yīng)條件;反應(yīng)④的反應(yīng)條件和反應(yīng)試劑:o
(2)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):;反應(yīng)②的類(lèi)型是;反應(yīng)②和③先后順序不能顛倒的原因是0
(3)寫(xiě)出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:o
COOH
(4)H°\JL有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出1種含有1個(gè)醛基和2個(gè)羥基且苯環(huán)上只有2種一氯取代物的芳香族化
合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CHQH
又心汨的合成路線.
(5)寫(xiě)出由A轉(zhuǎn)化為
(合成路線表示方法為:A粵繆B……洛?翳目標(biāo)產(chǎn)物)。
反應(yīng)條件反應(yīng)條件
O
24、(12分)石油裂解氣是重要的化工原料,以裂解氣為原料合成有機(jī)物X(Q-CH2-C-CH;)的流程如圖:
C[H
A(CH2=CHCH3)=B(CH2=CHCH2C1)—=E_CH=CNa_^F(CHj—C^CH)
650℃加熱Ni/AD
_____(,'、一CH?—CH=CHX反應(yīng)①、反應(yīng)②、丫(I)
Lindlar催化2劑)------------------->------------------->A,Y—CH,
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型是?
(2)B的名稱(chēng)是,D分子中含有官能團(tuán)的名稱(chēng)是o
(3)寫(xiě)出物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。
(4)寫(xiě)出A生成B的化學(xué)方程式:o寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:.
(5)滿(mǎn)足以下條件D的同分異構(gòu)體有種。
①與D有相同的官能團(tuán);②含有六元環(huán);③六元環(huán)上有2個(gè)取代基。
C-CH
(6)參照F的合成路線,設(shè)計(jì)一條由CH3cH=CHCH3制備的合成線路(其他試劑任選)。
25、(12分)碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合腫(N?H?&0)為原料制備碘化鈉。
已知:水合腫具有還原性。回答下列問(wèn)題:
(1)水合腳的制備
有關(guān)反應(yīng)原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaC10+2Na0H-N2H4?H2O+NaCl+Na2CO3
①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序?yàn)?按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示)。
若該實(shí)驗(yàn)溫度控制不當(dāng),反應(yīng)后測(cè)得三頸瓶?jī)?nèi)CUT與C103一的物質(zhì)的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原
的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為o
②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合臟,實(shí)驗(yàn)中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過(guò)快,
理由是.
(2)碘化鈉的制備
采用水合肺還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:
N2
①“合成”過(guò)程中,反應(yīng)溫度不宜超過(guò)73C,目的是.
②在“還原”過(guò)程中,主要消耗反應(yīng)過(guò)程中生成的副產(chǎn)物I0J,該過(guò)程的離子方程式為?工業(yè)上也可以用硫化
鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合臍還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是一o
(3)測(cè)定產(chǎn)品中Nai含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
a.稱(chēng)取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;
b.量取2.33mL待測(cè)液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCb溶液,充分反應(yīng)后,再加入M溶液作指示劑:
c.用3.213mol?!?的Na2s2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(反應(yīng)方程式為;ZN&SQ+yNa2sQ+ZNal),重復(fù)實(shí)驗(yàn)多次,測(cè)得
消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為4.33mLo
①M(fèi)為(寫(xiě)名稱(chēng))。
②該樣品中Nai的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o
26、(10分)對(duì)甲基苯胺可用對(duì)硝基甲苯作原料在一定條件制得。主要反應(yīng)及裝置如下:
主要反應(yīng)物和產(chǎn)物的物理性質(zhì)見(jiàn)下表:
化合物溶解性熔點(diǎn)(七)沸點(diǎn)(七)密度(g-cm—)
對(duì)硝基甲米不溶于水,溶于乙醇、茶51.4237.71.286
對(duì)甲基米胺微溶于水,易溶于乙醇、茶43-45200~2021.046
對(duì)甲基茶胺鹽酸鹽易溶于水,不溶于乙醇、茶243-245——
笨不溶于水.溶于乙醇5.580.10.874
實(shí)驗(yàn)步驟如下:
①向三頸燒瓶中加入50mL稀鹽酸、10.7mL(13.7g)對(duì)硝基甲苯和適量鐵粉,維持瓶?jī)?nèi)溫度在80℃左右,同時(shí)攪拌回流、
使其充分反應(yīng);
②調(diào)節(jié)pH=7~8,再逐滴加入30mL苯充分混合;
③抽濾得到固體,將濾液靜置、分液得液體M;
④向M中滴加鹽酸,振蕩、靜置、分液,向下層液體中加入NaOH溶液,充分振蕩、靜置;
⑤抽濾得固體,將其洗滌、干燥得6.1g產(chǎn)品。
回答下列問(wèn)題:
(1)主要反應(yīng)裝置如上圖用處缺少的裝置是一(填儀器名稱(chēng)),實(shí)驗(yàn)步驟③和④的分液操作中使用到下列儀器中的
(填標(biāo)號(hào))。
a.燒杯b.漏斗c.玻璃棒d.鐵架臺(tái)
(2)步驟②中用5%的碳酸鈉溶液調(diào)pH=7~8的目的之一是使Fe"轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,另一個(gè)目的是
(3)步驟③中液體M是分液時(shí)的一層(填“上”或“下”)液體,加入鹽酸的作用是一o
(4)步驟④中加入氫氧化鈉溶液后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式有一?
(5)步驟⑤中,以下洗滌劑中最合適的是一(填標(biāo)號(hào))。
a.乙醇b.蒸儲(chǔ)水C.HC1溶液d.NaOH溶液
(6)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是%,(計(jì)算結(jié)果保留一位小數(shù))
27、(12分)甘氨酸亞鐵[(NH2cH2C00)2Fe]是一種補(bǔ)鐵強(qiáng)化劑。實(shí)驗(yàn)室利用FeCOs與甘氨酸(NH2cHzc00H)制備甘氨酸亞鐵,
查閱資料:
①甘氨酸易溶于水,微溶于乙醇;甘氨酸亞鐵易溶于水,難溶于乙醇。
②檸檬酸易溶于水和乙醇,具有較強(qiáng)的還原性和酸性。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
I.裝置C中盛有17.4gFeCO3和200mL1.Omol?I/甘氨酸溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí),先打開(kāi)儀器a的活塞,待裝置c中空氣排凈后,
加熱并不斷攪拌;然后向三頸瓶中滴加檸檬酸溶液。
n.反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮;加入無(wú)水乙醇,過(guò)濾、洗滌并干燥。
(1)儀器a的名稱(chēng)是;與a相比,儀器b的優(yōu)點(diǎn)是.
(2)裝置B中盛有的試劑是:;裝置D的作用是.
(3)向FeSO,溶液中加入NH,HCOs溶液可制得FeCO3,該反應(yīng)的離子方程式為?
(4)過(guò)程I加入檸檬酸促進(jìn)FeCOs溶解并調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與甘氨酸亞鐵產(chǎn)率的關(guān)系如圖所示。
pH
①pH過(guò)低或過(guò)高均導(dǎo)致產(chǎn)率下降,其原因是;
②檸檬酸的作用還有。
(5)過(guò)程II中加入無(wú)水乙醇的目的是o
(6)本實(shí)驗(yàn)制得15.3g甘氨酸亞鐵,則其產(chǎn)率是%.
28、(14分)研究和深度開(kāi)發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。
(1)CCh和H2可直接合成甲醇,向一密閉容器中充入CO2和H2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g).*CH3OH(g)+H2O(g)
AH
①保持溫度、體積一定,能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是一O
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變B.3V正(CH30H尸v正(出)
C.容器內(nèi)氣體的密度不變D.與H2O的物質(zhì)的量之比保持不變
②測(cè)得不同溫度時(shí)CH30H的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示,則AH____0(填“>”或。
^~Lco?
1?m
廖戶(hù)文授腰
M4
(2)工業(yè)生產(chǎn)中需對(duì)空氣中的CO進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
①PdCL溶液可以檢驗(yàn)空氣中少量的CO。當(dāng)空氣中含CO時(shí),溶液中會(huì)產(chǎn)生黑色的Pd沉淀。若反應(yīng)中有0.02mol電
子轉(zhuǎn)移,則生成Pd沉淀的質(zhì)量為O
②使用電化學(xué)一氧化碳?xì)怏w傳感器定量檢測(cè)空氣中CO含量,其模型如圖2所示。這種傳感器利用了原電池原理,則
該電池的負(fù)極反應(yīng)式為o
(3)某催化劑可將CO2和CE轉(zhuǎn)化成乙酸。催化劑的催化效率和乙酸的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖3所示。乙
酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是O
(4)常溫下,將一定量的CO2通入石灰乳中充分反應(yīng),達(dá)平衡后,溶液的pH為11,則c(CO:)=—。(已知:
-6
KSp[Ca(OH)2]=5.6xlO,Ksp(CaCO3)=2.8x10')
(5)將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的。圖4是通過(guò)光電轉(zhuǎn)化原理以廉價(jià)原料制備新產(chǎn)品的示
意圖。催化劑a、b之間連接導(dǎo)線上電子流動(dòng)方向是一(填“a—b”或“b-a”)。
29、(10分)某廢渣中含有AI2O3和CoOK三氧化二倍),再次回收利用工藝流程如下。
NQISJO5
廢格渣-------------------
1I
**r—Ir*濾清濾流心聯(lián)C篇455
Na2co3—?燃燒一?水浸調(diào)
用」LTUL?灌液[號(hào)辿
AI(OH)J^*A12OJ
空氣氣體X
回答下列問(wèn)題:
(1)濾液1中陰離子為CrCh2-和A1O〃X的電子式是o寫(xiě)出濾液1與過(guò)量氣體X反應(yīng)生成A1(OH)3的離子
方程式:o
(2)“熔燒”中反應(yīng)之一是4Na2co3+2Cr2Ch+3O2=4Na2CrO4+4X,該反應(yīng)中被氧化的物質(zhì)是(填化學(xué)式);若
該反應(yīng)轉(zhuǎn)移6mol電子,則生成molNazCrCh。
(3)“還原””中加入適量稀硫酸,調(diào)節(jié)pH=5,氧化產(chǎn)物為SO4,寫(xiě)出離子方程式o
(4)已知該廢料中含倍元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%,wt這樣廢料經(jīng)上述流程提取mkgC"O3。則該廢料中鋁元素回收率為
(用代數(shù)式表示)。(已知回收率等于實(shí)際回收質(zhì)量與理論質(zhì)量之比)
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、A
【解題分析】
A.鎂原子最外層只有2個(gè)電子,易失去,4.8gMg在足量CO2中燃燒,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA,故A正確;
B.葡萄糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH20H(CHOH)4CHO,一個(gè)葡萄糖分子中含有5個(gè)羥基,所以O(shè).lmol葡萄糖(C6Hl2。6)含
羥基GOH)數(shù)目為0.5NA,故B錯(cuò)誤;
C.常溫常壓下,4.48LCO2和Nth混合氣體不是0.2mol,所含原子總數(shù)不是0.6NA,故C錯(cuò)誤;
D.鈉與水也可以反應(yīng)生成氫氣,故D錯(cuò)誤。
故選A。
2、B
【解題分析】
A.X,Y、Z的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.X中苯環(huán)和談基能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molX最多能與4moi周發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.Y含有酯基,且水解生成酚羥基,則ImolY最多能與2moiNaOH發(fā)生反應(yīng),故C正確;
D.由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Y在不同溫度下,生成不同物質(zhì),則通過(guò)調(diào)控溫度可以得到不同的目標(biāo)產(chǎn)物,故D正確;
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意酯基水解生成的羥基是否為酚羥基。
3、C
【解題分析】
A.洗滌的目的是:除去晶體表面的可溶性雜質(zhì),得到更純凈的晶體,提高純度,A項(xiàng)正確;
B.洗滌的試劑常選用:①蒸儲(chǔ)水;②冷水;③有機(jī)溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質(zhì)的飽和溶液,B項(xiàng)正確;
C.洗滌的正確方法是:讓過(guò)濾后的晶體繼續(xù)留在過(guò)濾器中,加洗滌劑浸沒(méi)過(guò)晶體,讓洗滌劑自然流下,重復(fù)2-3次即
可,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.洗凈的檢驗(yàn)是取最后一次洗滌液少許于試管中檢驗(yàn)是否含有形成沉淀的該溶液中的離子,D項(xiàng)正確;
答案選C。
4、B
【解題分析】
A.根據(jù)泛酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知分子式為C9H17NO5,故A正確;
B.泛酸在酸性條件下的水解出HO-CHz-C—CH—C—O11,HO-CHLC—與乳酸中羥基個(gè)數(shù)不同,所
HjCOHHjCOH
以與乳酸不是同系物,故B錯(cuò)誤;
C.泛酸中的羥基與水分子形成氫鍵,所以泛酸易溶于水,故C正確;
D.2分子乳酸在一定條件下反應(yīng)酯化反應(yīng),形成六元環(huán)狀化合物’.廣j,故D正確;
j—t-CH,
選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查有機(jī)物的機(jī)構(gòu)和性質(zhì),重點(diǎn)是掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),肽鍵在一定條件下水解,羥基、竣基一定條件
下發(fā)生酯化反應(yīng),正確把握同系物的概念。
5、D
【解題分析】
A.乙醇能與水互溶,因此不能做從碘水中提取碘單質(zhì)的萃取劑,故A錯(cuò)誤;
B.乙酸乙酯與乙醇互溶,不能采用分液的方法,應(yīng)加入飽和碳酸鈉溶液,然后分液,故B錯(cuò)誤;
C.除去KNO3固體中的NaCl,采用重結(jié)晶方法,利用KNCh的溶解度受溫度的影響較大,NaCl的溶解度受溫度的影
響較小,故c錯(cuò)誤;
D.蒸儲(chǔ)利用沸點(diǎn)不同對(duì)互溶液體進(jìn)行分離,丁醇、乙醛互溶,采用蒸儲(chǔ)法進(jìn)行分離,利用兩者沸點(diǎn)相差較大,故D
正確;
答案:Do
6、C
【解題分析】
由圖上電子的移動(dòng)方向可知右側(cè)電解池的陽(yáng)極,反應(yīng)式為4OH-4e=2H2O+O2T?左側(cè)為陰極,反應(yīng)式為2V3++2e=2V2+;
雙極性膜可將水解離為H+和OH-,由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH-進(jìn)入陽(yáng)極,放電后的溶液進(jìn)入再生池中在催化劑條件
下發(fā)生反應(yīng)放出氫氣,反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++IU,由此來(lái)解題。
【題目詳解】
A.由圖可知,該裝置將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能并分解水,A正確;
B.雙極性膜可將水解離為H+和OH:由圖可知,H+進(jìn)入陰極,OH-進(jìn)入陽(yáng)極,則雙極性膜可控制其兩側(cè)溶液分別為
酸性和堿性,B正確;
C.光照過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)式為4OH=4e-=2H2O+O2T,又雙極性膜可將水解離為H+和其中OIT進(jìn)入陽(yáng)極,所以
溶液中的”(OH-)基本不變,但H2O增多,使c(OH-)降低,C錯(cuò)誤;
D.根據(jù)以上分析,再生的反應(yīng)方程式為2V2++2H+催化劑2V3++H2bD正確;
故合理選項(xiàng)是C?
【題目點(diǎn)撥】
本題考查電解池的工作原理,根據(jù)題中給出電子的移動(dòng)方向判斷陰、陽(yáng)極是解題關(guān)鍵。注意題干信息的應(yīng)用,題目考
查了學(xué)生信息處理與應(yīng)用能力。
7、B
【解題分析】
A.溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度有關(guān),根據(jù)圖象可知,b點(diǎn)導(dǎo)電能力最強(qiáng),d點(diǎn)最弱,A錯(cuò)誤;
B.根據(jù)圖象可知,O.lmol/L的HR溶液的pH=3,則c(RAc(H+)=l()Jmol/L,c(HR)^0.1mol/L,HR的電離平衡常數(shù)
Ka=io-3xio-3=lO-s,則R-的水解平衡常數(shù)數(shù)Kh=£=10-9,B正確;
0410-^
C.a、d兩點(diǎn)導(dǎo)電能力相等,但溶液的pH分別為4、8,都抑制了水的電離,a點(diǎn)c(H+)=l(T4moi/L,d點(diǎn)c(OH-)=l()-6mol/L,
所以對(duì)水的電離程度的影響不同,C錯(cuò)誤;
D.d點(diǎn)加入20mL等濃度的氨水,反應(yīng)后溶質(zhì)為等濃度的NH4R和NJh-lhO,根據(jù)物料守恒可得:
2c(HR)+2c(R)=c(NHyH2O)+c(NH4+),因溶液呈堿性,Nlh-HzO的電離程度大于NIV的水解程度,貝!I
+
c(NH4)>c(NHrH2O)>貝(Ic(HR)+c(R-)>c(NHyH2O),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B?
8、A
【解題分析】
A.單質(zhì)溟與KI在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘單質(zhì),產(chǎn)生的碘單質(zhì)易溶于四氯化碳,由于四氯化碳的密度比水大,
與水互不相容,所以靜置分層,上層無(wú)色,下層紫紅色,可知溟的非金屬性強(qiáng)于碘,A正確;
B.酸性條件下硝酸根離子可氧化亞硫酸枷生成硫酸弱沉淀,因此不能確定Na2s03溶液是否變質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.由于是向硝酸銀溶液中首先滴入少量NaCl溶液,所以硝酸銀過(guò)量,過(guò)量的硝酸銀與滴入的Na2s反應(yīng)產(chǎn)生Ag2s
沉淀,均為沉淀生成,不能比較AgCl、Ag2s的溶解度,C錯(cuò)誤;
D.領(lǐng)離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子的水解平衡逆向移動(dòng),溶液中c(OH-)減小,溶液紅色逐漸褪去,
并不是因?yàn)锽aCL溶液是酸性溶液,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)為A。
9、C
【解題分析】
A.當(dāng)2c(CnChjAaCrCV-)時(shí),無(wú)法判斷同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率是否相等,則不能判斷是否為平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;
B.當(dāng)pH=l時(shí),溶液酸性增強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,則溶液呈橙紅色,B錯(cuò)誤;
C.組成中陰陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比相同,溶度積常數(shù)越小,難溶電解質(zhì)在水中溶解能力越差,已知
Ksp(Ag2CrO4)<Ksp(Ag2Cr2O7),若向溶液中加入AgNOj溶液,先生成AgzCrCh沉淀,C正確;
D.稀釋NazCwCh溶液時(shí),溶液中aCrtV}c(H+)、c(Cr2()7*)均減小,由于Kw不變,貝!Ic(OH-)增大,D錯(cuò)誤;
答案為C。
【題目點(diǎn)撥】
溫度未變,則溶液中水的離子積不變,氫離子濃度減小,則氫氧根離子濃度必然增大。
10>C
【解題分析】
A.分子中含有醇羥基,能發(fā)生取代反應(yīng),含有苯環(huán),能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;
B.該分子的竣基可以與NaHCCh溶液反應(yīng)生成二氧化碳,故B正確;
C.該分子中含有三種官能團(tuán):氨基、羥基、竣基;HOCHzCOOH分子中所含官能團(tuán)為羥基、竣基,故C錯(cuò)誤;
D.R苯環(huán)上有四種環(huán)境的氫,故其一溟代物有4種,故D正確;
故答案選C。
11、A
【解題分析】元素B的原子最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,短周期元素中有碳、硫,A、B、C、D、E是原子序
數(shù)依次增大,所以B是C;A的原子序數(shù)小于6(碳)且單質(zhì)為氣體,A是H元素;C的原子序數(shù)大于6,半徑是同周期
中最大,c是第三周期的Na元素;元素D的合金是日常生活中常用的金屬材料,D是A1元素;E單質(zhì)是氣體,E是C1
元素;所以A、B、C、D、E分別是:H、C、Na、AkCl.工業(yè)上用電解熔融氯化鈉制取鈉,用電解熔融氧化鋁制
取鋁,用電解飽和食鹽水制取氯氣,A選項(xiàng)正確;氫元素、碳元素組成化合物屬于燒,常溫下碳原子數(shù)小于4是氣態(tài),
大于4是液態(tài)或者固態(tài),B選項(xiàng)錯(cuò)誤;HC1是共價(jià)化合物,含共價(jià)鍵,氯化鈉是離子化合物,含離子鍵,HC1和NaCl
的化學(xué)鍵類(lèi)型不同,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;元素B、C、D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分別是H2c03、NaOH、Al(OH)3,
H2cO3與Al(OH)3不反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤,正確答案A。
12、A
【解題分析】
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖)中質(zhì)子數(shù)為8,核核外電子數(shù)為10,表示氧離子,所以可以表示-,也可以表示18?!?
與中子數(shù)無(wú)關(guān),故A正確;
B.比例模型為:J可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因C1原子半徑比C原子半徑大,四氯化碳的
比例模型為,故B錯(cuò)誤;
H
C.氯化核為離子化合物,氯離子需要標(biāo)出最外層電子和電荷,正確的電子式為:[H:N:H[+[:@:]一,故C錯(cuò)誤;
D.二氧化碳是直線形分子,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,則二氧化碳分子的比例模型:
故D錯(cuò)誤;
故選Ao
【題目點(diǎn)撥】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,要注意比例模型中原子的相對(duì)大小的判斷。
13、D
【解題分析】
A.煤的液化是指從煤中產(chǎn)生液體燃料的一系列方法的統(tǒng)稱(chēng),是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;
B.石油裂解的化學(xué)過(guò)程是比較復(fù)雜的,生成的裂解氣是一種復(fù)雜的混合氣體,它除了主要含有乙烯、丙烯、丁二烯
等不飽和燒外,還含有甲烷、乙烷、氫氣、硫化氫等,有烯崎,所以能使酸性高銃酸鉀溶液褪色,B錯(cuò)誤;
C.羊毛蠶絲主要成分都是蛋白質(zhì),棉花和麻主要成分都是天然纖維,C錯(cuò)誤;
D.天然氣水合物,有機(jī)化合物,化學(xué)式CHrnHzO,即可燃冰,是分布于深海沉積物或陸域的永久凍土中,由天然
氣與水在高壓低溫條件下形成的類(lèi)冰狀的結(jié)晶物質(zhì),D正確;
故答案選D?
14、D
【解題分析】
A、0.2mol/L一元酸HA與等濃度的NaOH溶液等體積混合后,得到的溶液為0.Imol/L的NaA溶液,若HA為強(qiáng)酸,
則溶液為中性,且c(A-)=0.Imol/L,與圖不符,所以HA為弱酸,A錯(cuò)誤;
B、根據(jù)A的分析,可知該溶液的pH>7,B錯(cuò)誤;
C、£水解使溶液顯堿性,所以溶液中的粒子濃度的大小關(guān)系是c(Na+)>c(A-)>c(OlT)>c(HA)>c(H+),所以X
是OH,Y是HA,Z表示H*,C錯(cuò)誤;
D、根據(jù)元素守恒,有c(A-)+c(HA)=c(Na*),D正確;
答案選D。
15、C
【解題分析】
A.丙烯醛分子中的碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),醛基也是平面結(jié)構(gòu),中間是一個(gè)可以旋轉(zhuǎn)的單鍵,所以分子里所有原子有
可能在同一平面,A正確;
B.異戊二烯里含有碳碳雙鍵,可以與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而導(dǎo)致漠水褪色,而對(duì)二甲苯與濱水不反應(yīng),可以鑒別,B
正確;
C.對(duì)二甲苯里面有兩種類(lèi)型的H,其二氯代物共有7種:①當(dāng)兩個(gè)氯取代甲基上的H時(shí)有兩種,②當(dāng)有一個(gè)氯取代
甲基上的H,另一個(gè)取代苯環(huán)上的H,有鄰、間兩種結(jié)構(gòu),③當(dāng)兩個(gè)氯都取代苯環(huán)上的H,采用定一議二的方法,當(dāng)
其中一個(gè)氯在甲基鄰位時(shí),另一個(gè)氯有3種結(jié)構(gòu),此二氯代物有3種,C錯(cuò)誤;
D.M中有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng),醛基可以發(fā)生氧化、加成反應(yīng),尼基可以發(fā)生取代反應(yīng),D正確;
答案選C。
16、B
【解題分析】
A.根據(jù)圖a裝置分析,浸透石蠟的石棉加熱時(shí)產(chǎn)生石蠟蒸汽,石蠟蒸汽附著在碎瓷片上,受熱分解,碎瓷片作催化劑,
故A正確;
B.陽(yáng)極是粗銅,含有鋅等活潑金屬雜質(zhì),根據(jù)放電順序,較活潑金屬先失去電子形成陽(yáng)離子進(jìn)入溶液,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移
守恒,此時(shí)在陰極銅離子得電子生成銅,所以電解過(guò)程中CuSO4溶液的濃度會(huì)減小,故B錯(cuò)誤;
C.圖c所示裝置是侯氏制堿法的反應(yīng)原理,向飽和氯化鈉的氨水溶液中通入二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)生成碳酸氫鈉,g的
作用是吸收氨氣,冷水的目的是降低溫度有助于晶體析出,故C正確;
D.如圖所示,滴定管中裝有氫氧化鈉溶液,所以滴定管應(yīng)該選用堿式滴定管,應(yīng)該是下端帶有橡膠管的滴定管,故D
正確。
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
酸式滴定管的下端為一玻璃活塞,開(kāi)啟活塞,液體即自管內(nèi)滴出。堿式滴定管的下端用橡皮管連接一支帶有尖嘴的小
玻璃管。橡皮管內(nèi)裝有一個(gè)玻璃圓球。用左手拇指和食指輕輕地往一邊擠壓玻璃球外面的橡皮管,使管內(nèi)形成一縫隙,
液體即從滴管滴出。
17、C
【解題分析】
A.硫酸領(lǐng)是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,所以BaSCh是電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.氨氣本身不能電離出離子,溶液導(dǎo)電是氨氣和水反應(yīng)生成的一水合氨弱電解質(zhì)電離的原因,故B錯(cuò)誤;
C.固態(tài)離子化合物不能電離出離子,不能導(dǎo)電;離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導(dǎo)電,故C正確;
D.溶液導(dǎo)電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質(zhì)強(qiáng)弱無(wú)關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定比弱電解質(zhì)溶
液的導(dǎo)電能力強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
正確答案是C?
【題目點(diǎn)撥】
本題考查了電解質(zhì)可導(dǎo)電關(guān)系的判斷,明確電解質(zhì)的強(qiáng)弱與電離程度有關(guān),與溶液的導(dǎo)電能力大小無(wú)關(guān)是解答的關(guān)鍵,
題目難度不大。
18、B
【解題分析】
反應(yīng)后的混合氣體通入到BaCL溶液中發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng):SO2+H2O+2NH3=(NH4)2SO3.
(NH4)2SO3+BaC12=BaSO31+2NH4CkSO3+H2O+2NH3=(NH4)2SO4>(NH4)2SO4+BaC12=BaSO41+2NH4CI,依據(jù)反應(yīng)定
量關(guān)系,結(jié)合分解生成的氣體物質(zhì)的量可知,二氧化硫轉(zhuǎn)化為亞硫酸俊,1mol三氧化硫轉(zhuǎn)化為硫酸核消耗氨氣2mol,
則4moi氨氣和2moiSO2反應(yīng)生成亞硫酸銹,所以得到的沉淀為1mol硫酸鋼,2moi亞硫酸錢(qián),剩余SCh和亞硫酸鋼
反應(yīng)生成亞硫酸氫鎖,最后得到沉淀為Imol硫酸領(lǐng)、Imol亞硫酸領(lǐng)I,則:n(BaSO4):n(BaSOj)=l:l;
【題目詳解】
A、根據(jù)分析可知,白色沉淀為BaSO4和BaSO3,故A錯(cuò)誤;
B、由上述分析可知,最后得到沉淀為1mol硫酸鋼、1mol亞硫酸鋼,二者物質(zhì)的量之比為1:1,故B正確;
C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知,最后得到沉淀為Imol硫酸鐵、Imol亞硫酸鋼,二者物質(zhì)的量之比為1:1,故C錯(cuò)誤;
D、從溶液中逸出的氣體為N2,根據(jù)分析可知,反應(yīng)后的溶質(zhì)為亞硫酸氫領(lǐng)與氯化鉉,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
19、A
【解題分析】
短周期元素m、n、p、q在元素周期表中的排列如圖所示,其中n的最高價(jià)氧化對(duì)應(yīng)的水化物既能與強(qiáng)酸反應(yīng),也能
與強(qiáng)堿反應(yīng),則n為A1,結(jié)合各元素的相對(duì)位置可知,m為Mg,p為C,q為N元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
根據(jù)分析可知,m為Mg,n為ALp為C,q為N元素。
A.Al的原子序數(shù)為13,位于元素周期表第3周期第OA族,故A正確;
B.金屬性:Mg>Al,則單質(zhì)與水反應(yīng)置換出氫氣的能力:m>n,故B錯(cuò)誤;
C.鎂離子和氮離子含有2個(gè)電子層,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則離子半徑:m<q,故C錯(cuò)誤;
D.金屬性:Mg>Al,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:m>n,故D錯(cuò)誤;
故選:A?
20、C
【解題分析】
A.石灰石加熱后制得生石灰,同時(shí)生成CO2,該反應(yīng)為分解反應(yīng),A正確;
B.根據(jù)“蒸令氣上”可知,是利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異進(jìn)行分離,其操作是蒸饋,B正確;
C.綠機(jī)的化學(xué)式是FeSO4?7出0,在溶液中電離出二價(jià)鐵離子、硫酸根離子,不能電離出H+,C錯(cuò)誤;
D.“近朱者赤,近墨者黑”中的“朱”是指朱砂,主要成分為HgS,硫化汞的天然礦石為大紅色,D正確。
答案選C。
21、C
【解題分析】
A.由圖可知,該過(guò)程是由太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能,故A正確;
B.發(fā)生反應(yīng)為2N2+6H2O=4NH3+3O2,反應(yīng)反應(yīng)物和生成中均存在單質(zhì)和化合物,即涉及極性鍵與非極性鍵的斷裂與
生成,故B正確;
C.根據(jù)題意和圖示,可以寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2N2+6H2O=4N%+3O2,由于氮元素從0價(jià)降為-3價(jià),氧元素從
-2價(jià)升到0價(jià),則氮?dú)馐茄趸瘎?,水是還原劑,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:3,故C錯(cuò)誤;
D.由于空氣中主要是氮?dú)夂脱鯕?,而氧氣和氮?dú)獾姆悬c(diǎn)不同,所以可以通過(guò)分離液態(tài)空氣的方法獲得氮?dú)?,故D正確;
答案選C。
【題目點(diǎn)撥】
本題對(duì)氧化還原反應(yīng)綜合考查,需要學(xué)會(huì)觀察圖示物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系,根據(jù)化合價(jià)的升降,確定氧化劑還原劑,利用氧化
還原反應(yīng)的規(guī)律,配平氧化還原反應(yīng)。
22、C
【解題分析】
實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘:將海帶在用竭中灼燒得到海帶灰,將海帶灰浸泡得到海帶灰懸濁液,然后采
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