2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預測試題含解析

2025屆江蘇百校聯(lián)考高一下生物期末預測試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關受精作用的敘述，錯誤的一項是A．受精卵中全部遺傳物質來自父母雙方的各占一半B．受精時，精子和卵細胞雙方的細胞核相互融合C．受精卵中染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相同D．受精卵中染色體來自父母雙方的各占一半2．某同學用同一葉片的兩塊下表皮分別編號甲和乙，甲置于清水中，乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，K＋、NO３－可通過主動運輸進入細胞。將甲和乙分別制成臨時裝片在顯微鏡下持續(xù)觀察氣孔一段時間，下列選項中描述正確的是()A．甲氣孔張開、乙氣孔閉合B．甲氣孔閉合、乙氣孔張開C．甲氣孔閉合、乙氣孔先張開后閉合D．甲氣孔張開、乙氣孔先閉合后張開3．下列有關基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯誤的是（）A．基因與性狀的關系不是簡單一一對應的關系B．綠色幼苗在黑暗中變成黃色是由環(huán)境改變造成的C．基因通過控制酶的合成來控制生物體所有的性狀D．生物性狀是由其基因型和環(huán)境因素共同決定的4．農作物育種上，采用的方法有：誘變育種、雜交育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是①基因突變②基因交換③基因重組④染色體變異A．①③④④B．①③②④C．②④③③D．②②①③5．據(jù)下圖能得出的結論是A．乙個體自交后代會出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，比例為1:2:1B．丁圖個體減數(shù)分裂時可以恰當?shù)貟魇久系聽栕杂山M合定律的實質C．孟德爾用丙YyRr自交，其子代分離比表現(xiàn)為9:3:3:1，這屬于假說—演繹的驗證假說階段D．孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時，可以選甲、乙、丙、丁為材料6．圖代表細胞中發(fā)生的某一過程，下列敘述錯誤的是()A．該過程表示的是轉錄過程B．該過程合成的產物可能不是酶C．該過程遵循堿基互補配對原則D．該過程的模板是mRNA二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖是某種遺傳病的系譜圖（該遺傳病受一對基因A和a控制）。據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是_______（顯/隱）性基因。（2）圖中7號個體的基因型為_________。（3）圖中9號個體是純合體的幾率是_________。（4）圖中5號個體的基因型最可能是_________。（5）若11號個體與12號個體近親結婚，則所生子女患病的可能性是_________。8．（10分）某植物種群，AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%。則：（1）該植物的A、a的基因頻率分別為______和______。（2）若該植物自交，后代中AA、aa基因型個體分別占________和________，這時A、a的基因頻率分別是________和________。（3）依據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，這種植物在兩年中是否發(fā)生了進化？________，原因是___________。（4）由此可見，進化的單位是________，進化的原材料是由________________提供，生物進化方向決定于________，進化的實質是_________________________________________。9．（10分）已知某自花傳粉植物的花色有白色和紅色兩種，如圖表示等位基因A/a與等位基因B/b共同控制該植物花色的示意圖。請回答下列問題：（1）該植株群體中，紅花植株有_____________種基因型，分別是__________________________。（2）若讓紅花植株Q自交得F1，F(xiàn)1中紅花：白花=9：7，則A/a、B/b兩對基因的遺傳遵循_____________定律，F(xiàn)1白花植株中純合子占__________。（3）若讓上述紅花植株Q進行測交，則測交后代中紅花：白花=_____________，測交后代中B基因的基因頻率為____________。10．（10分）多指是一類由常染色體上的遺傳因子控制的人類遺傳病。已知某女患者的家系圖,試回答下列問題(設A、a是與該病有關的遺傳因子):(1)據(jù)圖譜判斷,多指是由____性遺傳因子控制的遺傳病。

(2)寫出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遺傳因子組成:女患者____,父親____,母親____。

(3)如果該女患者與多指男患者結婚,其后代所有可能的遺傳因子組成是_________。

(4)如果該女患者與一正常男子結婚,其后代患多指的概率為__。11．（15分）已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍體（2n=32），根據(jù)下圖回答：（1）雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來，體細胞中含有__________條染色體，屬于__________倍體。（2）受精卵發(fā)育成蜂王的過程中，有絲分裂后期的細胞中含有__________條染色體；蜂王產生卵細胞的過程中，一個初級卵母細胞中形成的四分體有__________個。（3）—雄蜂和一蜂王交配后產生的F1中工蜂的基因型是：AaBb、Aabb、aaBb、aabb，則親本的基因型分別是:父本為__________，母本為__________，F(xiàn)1中雄蜂的基因型為__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】受精卵中的核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，但細胞質遺傳物質幾乎全部來自卵細胞，A項錯誤；受精的實質是精子和卵細胞的細胞核相互融合，B項正確；精子和卵細胞的染色體數(shù)目是體細胞的一半，所以精卵結合形成的受精卵中的染色體數(shù)與本物種體細胞染色體數(shù)相等，故C、D項正確?！究键c定位】動物的受精作用2、D【解析】

本題以細胞的吸水與失水為背景，考查讀圖及獲取信息能力。由圖可知，保衛(wèi)細胞吸水時，細胞膨脹，兩細胞分離，氣孔張開；保衛(wèi)細胞失水時，細胞收縮，兩細胞并合，氣孔閉合?！驹斀狻考字糜谇逅?，保衛(wèi)細胞吸水時，細胞膨脹，細胞厚度增加，兩細胞分離，氣孔張開；乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，保衛(wèi)細胞先失水，兩細胞并合，氣孔閉合；K＋、NO3-主動運輸進入細胞，當細胞內滲透壓大于細胞外時，細胞吸水膨脹，兩細胞分離，氣孔張開；即乙氣孔先閉合后張開；應選D?！军c睛】乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，保衛(wèi)細胞先失水，K＋、NO3-主動運輸進入細胞，當細胞內滲透壓大于細胞外時，細胞吸水。3、C【解析】

1、基因型是指某一生物個體全部基因組合的總稱，它反映生物體的遺傳構成，即從雙親獲得的全部基因的總和。2、表現(xiàn)型指生物個體表現(xiàn)出來的性狀。3、生物體的表現(xiàn)型是由基因型和環(huán)境的共同作用決定。4、基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斀狻緼、基因與性狀的關系不是簡單一一對應的關系，A正確；B、綠色幼苗在黑暗中變成黃色是由環(huán)境改變造成的，B正確；C、基因通過控制酶的合成來控制生物體的部分性狀，同時基因還可以通過控制蛋白質的結構控制生物性狀，C錯誤；D、生物性狀是由其基因型和環(huán)境因素共同決定的，D正確。故選C?！军c睛】本題考查基因與性狀的關系，要求考生識記基因控制性狀的兩條途徑，掌握基因型、表現(xiàn)型與環(huán)境之間的關系，能結合所學的知識準確判斷各選項。4、A【解析】

考查農作物育種常用的方法和原理，意在考查對育種方法的理解和比較中記憶的能力?！驹斀狻空T變育種是在人為的條件下，利用物理、化學等因素，誘發(fā)生物體產生突變，從中選擇，培育成新品種，因此原理是基因突變。雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經過選擇和培育，獲得新品種的方法。性狀重組的原理是基因重組。多倍體育種是指利用人工誘變或自然變異等，通過細胞染色體組加倍獲得多倍體；單倍體育種利用植物組織培養(yǎng)技術(如花藥離體培養(yǎng)等)誘導產生單倍體植株，再通過某種手段使染色體組加倍(如用秋水仙素處理)，從而使植物恢復正常染色體數(shù)。兩種方式的原理的都是染色體變異。選A.【點睛】雜交育原理的理解技巧：雜交育種是通過性狀重組獲得雙優(yōu)性狀的品種，基因重組是性狀重組的根本原因。5、D【解析】

A、乙個體YYRr自交后代會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，比例為3:1，A錯誤；B、甲乙圖中，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，兩對等位基因不遵循自由組合定律，不能揭示孟德爾基因的分離定律的實質，B錯誤；C、“孟德爾用丙的YyRr自交子代表現(xiàn)為9：3：3：1”屬于孟德爾假說的內容，假說演繹法的驗證階段是測交實驗，C錯誤；D、孟德爾用假說-演繹法揭示基因分離定律時，在實驗驗證時可以選甲、乙、丙、丁為材料，D正確。故選D．6、A【解析】

由圖可知，該圖表示翻譯，模板是mRNA，原料是氨基酸，產物是多肽或蛋白質?！驹斀狻緼、該過程表示翻譯，A錯誤；B、該過程合成的產物為蛋白質，可能是酶，也可能是載體、激素等物質，B正確；C、該過程遵循堿基互補配對原則，會發(fā)生A-U、U-A、C-G、G-C的配對，C正確；D、該過程的模板是mRNA，產物是蛋白質，D正確。故選A。二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aa0AA1/6【解析】

分析圖示可知，7號和8號正常，生了一個13號患病的女兒，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，可知，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。圖示中6號也為患病男性?！驹斀狻浚?）根據(jù)上述分析可知，該病為常染色體隱性遺傳病。（2）13號為患病個體，基因型為aa，7號表現(xiàn)正常，基因型為Aa。（3）由于6號患病，所以基因型為aa，則表現(xiàn)正常的9號基因型為Aa，故其是純合子的概率為0。（4）由于6號患病，而子代9、10、11均表現(xiàn)正常，所以5號個體的基因型最可能是AA。（5）由于6號患病，基因型為aa，則表現(xiàn)正常的11號基因型為Aa，7和8的基因型均為Aa，所以12號的基因型為1/3AA、2/3Aa，若11號個體與12號個體近親結婚，則所生子女患病的可能性是2/3×1/4=1/6?！军c睛】本題考查人類遺傳病的類型判斷和分離定律的應用，能根據(jù)標注判斷6和13是患病個體是解題關鍵。8、55%45%42.5%32.5%55%45%沒進化基因頻率沒發(fā)生改變種群突變和基因重組自然選擇基因頻率的改變【解析】

1、基因頻率指的是某種基因在種群中出現(xiàn)的比例，基因型頻率是指的某種基因型的個體在種群中出現(xiàn)的比例。一個指基因，一個指個體。2、種群中基因頻率之和為1，即A+a=1，基因型頻率之和也等于1，即AA+Aa+aa=1。3、一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。4、生物進化的基本單位是種群，生物進化的實質是種群基因頻率的改變?！驹斀狻浚?）由題意知，該種群中AA基因型個體占30%，aa基因型個體占20%，Aa基因型個體占50%，則A基因頻率=30%+1/2×50%=55%，a基因頻率=20%+1/2×50%=45%。

（2）如果該植物自交，后代中AA=30%+50%×1/4=42.5%，aa=20%+50%×1/4=32.5%，Aa=50%×1/2=25%，因此A基因頻率=42.5%+1/2×25%=55%，a基因頻率=32.5%+1/2×25%=45%。（3）生物進化的實質是種群基因頻率的改變，根據(jù)上述計算可知，這種植物在這兩年中基因頻率沒變，所以沒有進化。（4）現(xiàn)代生物進化理論認為，生物進化的單位是種群，突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組為生物進化提供原材料，自然選擇決定生物進化的方向，進化的實質是種群基因頻率的改變?！军c睛】本題的知識點是根據(jù)種群的基因型頻率計算該種群的基因頻率，對基因頻率變化的條件的理解是解題的關鍵，對于自交后代基因頻率不變化較難理解，可以根據(jù)自交后代的基因型頻率來計算基因頻率。9、4AABB、AaBB、AaBb、AABb基因的自由組合3/71：325%【解析】

根據(jù)圖示可知，只有基因A、B同時存在時才表現(xiàn)為紅花，其余基因型表現(xiàn)為白花。F1中紅花：白花=9：7，于9：3：3：1的變式?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，紅花植株的基因型有AABB、AaBB、AaBb、AABb4種，而白花植株的基因型有A_bb、aaB_、aabb。（2）根據(jù)題中信息，紅花植株Q自交所得的F1中紅花：白花=9：7，9：7屬于9：3：3：1的變式，因此這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，F(xiàn)1白花植株的基因型及比例為A_bb：aaB_：aabb=3：3：1，根據(jù)兩對相對性狀的雜交結果，可得出F1白花植株中純合子占3/7。（3）讓上述紅花植株Q進行測交，即AaBb×aabb→紅花（AaBb）：白花（Aabb、aaBb、aabb）=1：3；只考慮B和b基因，測交后代中基因型及比例為Bb：bb=1：1，B基因的基因頻率為（1/2）×（1/2）×100%=25%?！军c睛】常染色體上基因頻率的計算1．已知各基因型個體的數(shù)量，求基因頻率。此類題型可用定義公式計算，即某基因的頻率＝[(該基因純合子個體數(shù)×2＋雜合子個體數(shù))÷(總個體數(shù)×2)]×100%。2．已知基因型頻率，求基因頻率。此類題型可以將百分號去掉，按定義公式計算或直接用“某基因的基因頻率＝該基因純合子的百分比＋雜合子百分比的1/2”來代替。如基因A的頻率＝AA的頻率＋1/2Aa的頻率，基因a的頻率＝1－基因A的頻率。10、顯AA或AaAaAaAA、Aa、aa2/3【解析】試題分析：由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。所以Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅲ7正常，遺傳因子組成均為aa，由于Ⅲ7正常，則Ⅱ5、Ⅱ6遺傳因子組成均為Aa，則某女患者遺傳因子組成為AA或Aa，各占1/3、2/3。（1）從遺傳系譜圖可知，由于Ⅱ5、Ⅱ6患病，而Ⅲ7正常，說明多指是由顯性遺傳因子控制的遺傳病。（2）Ⅲ7正常，遺傳因子組成為aa，則其父母的遺傳因子組成均為Aa，女患者的遺傳因子組成為1/