HG/T 6292-2024 C.I.溶劑橙107（正式版）

ICS71.100.01；87.060.10CCSG57HG2024-03-29發(fā)布2024-10-01實施IHG/T6292—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由安徽省經濟和信息化廳提出。本文件由全國染料標準化技術委員會（SAC/TC134）歸口。本文件起草單位：安徽清科瑞潔新材料有限公司、寧波德欣科技有限公司、沈陽沈化院測試技術有限公司、沈陽化工研究院有限公司、廈門市翰均科檢測科技有限公司。本文件主要起草人：陶一敏、楊振梅、陳春飛、李成、黃傳暉、王明、顏福池、張標來。1HG/T6292—2024C.I.溶劑橙107本文件規(guī)定了C.I.溶劑橙107產品的要求、采樣、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本文件適用于C.I.溶劑橙107的產品質量控制。結構式:分子式：C25H25N3O3相對分子質量：415.41（按2021年國際相對原子質量）CASNo.：5718-26-32規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T2386－2014染料及染料中間體水分的測定GB/T3049－2006工業(yè)用化工產品鐵含量測定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法GB/T6678－2003化工產品采樣總則GB/T6682－2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T6687染料名詞術語GB/T8170－2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB20814－2014染料產品中重金屬元素的限量及測定GB/T21876－2015溶劑染料及染料中間體灰分的測定GB/T33424－2016溶劑染料色光和強度的測定3術語和定義GB/T6687界定的術語和定義適用于本文件。4要求質量要求應符合表1的規(guī)定。2HG/T6292—2024表1質量要求1234≤5675采樣以批為單位采樣，一次拼混均勻的產品為一批。每批采樣件數(shù)應符合GB/T6678－2003中7.6的規(guī)定。所采樣產品的包裝應完好，采樣時不應使外界雜質落入產品中，用探管從上、中、下三部分采樣，所采樣品總量不應少于200g。將采得的樣品充分混勻后，分裝于兩個清潔、干燥、密封良好的容器中，其上粘貼標簽。注明：產品名稱、批號、生產廠名稱、采樣日期、地點。一個供檢驗，一個保存?zhèn)洳椤?試驗方法6.1一般規(guī)定除非另有規(guī)定，僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682－2008中規(guī)定的三級水。檢驗結果的判定按GB/T8170－2008中4.3.3修約值比較法進行。6.2外觀的評定在自然北晝光下目視評定。6.3純度的測定6.3.1測定原理采用反相高效液相色譜法分離C.I.溶劑橙107及其有機雜質，經紫外檢測器檢測，用峰面積歸一化法定量。6.3.2儀器和設備6.3.2.1液相色譜儀：輸液泵-流量范圍0.1mL/min～5.0mL/min，在此范圍內其流量穩(wěn)定性為±1%；檢測器-多波長紫外分光檢測器或具有同等性能的分光檢測器。6.3.2.2色譜柱：長為150mm，內徑為4.6mm的不銹鋼柱，固定相為C185μm。6.3.2.3色譜工作站或積分儀。6.3.2.4微量注射器或自動進樣器。6.3.2.5分析天平：精度為0.1mg。6.3.2.6超聲波發(fā)生器。6.3.3試劑和材料6.3.3.1乙腈：色譜純。3HG/T6292—20246.3.3.2水：經微孔過濾膜（水相）過濾。6.3.3.3微孔過濾膜（水相），孔徑為0.45μm。6.3.3.4針式過濾器，孔徑為0.45μm。6.3.4色譜分析條件6.3.4.1流動相：乙腈與水的體積比=60:40。6.3.4.2檢測波長：254nm。6.3.4.3流量：1.0mL/min。6.3.4.4進樣量：2μL。6.3.4.5柱溫：40℃。6.3.5試樣溶液配制稱取C.I.溶劑橙107試樣約20mg（精確至0.1mg），置于25mL容量瓶中，加入少量乙腈溶解，再用流動相稀釋定容，搖勻。于超聲波發(fā)生器中震蕩、充分溶解、脫氣，冷卻至室溫，進樣前用針式過濾器過濾。6.3.6測定可根據(jù)不同儀器設備，選擇最佳分析條件，流動相搖勻后應用超聲波發(fā)生器進行脫氣。開啟色譜儀，待儀器運行穩(wěn)定后，用微量注射器或自動進樣器注入試樣溶液進行液相色譜分析，待組分流出完畢，用色譜工作站或積分儀進行結果處理。6.3.7色譜示意圖C.I.溶劑橙107的色譜示意圖見圖1。圖1C.I.溶劑橙107液相色譜示意圖6.3.8結果計算采用峰面積歸一化法，C.I.溶劑橙107純度以w1計，按式（1）計算：4HG/T6292—2024×100%…………式中：A——C.I.溶劑橙107的峰面積數(shù)值；ΣAi——試樣溶液中C.I.溶劑橙107及其各有機雜質的峰面積數(shù)值之和。計算結果保留到小數(shù)點后兩位。6.3.9允許差C.I.溶劑橙107純度兩次平行測定結果之差的絕對值應不大于0.20%，取其算術平均值作為測定結果。6.4強度與色光的測定按照GB/T33424－2016的規(guī)定進行。準確稱取0.05g標樣和試樣（精確至0.0001g），分別加入到裝有100g（精確至0.1g）PS塑料粒子的透明塑料袋中，再分別加入0.2g（精確至0.0001g）鈦白粉，搖勻。然后分別通過注塑機在200℃注塑成型，取用最后三個（六片）色板進行強度和色光的測定。6.5水分的測定按GB/T2386－2014中3.2烘干法的規(guī)定進行。兩次平行測定結果之差的絕對值應不大于0.05%（質量分數(shù)），取算術平均值作為測定結果。6.6灰分的測定按GB/T21876－2015中規(guī)定進行。灼燒溫度700℃±10℃。兩次平行測定結果之差的絕對值應不大于0.04%（質量分數(shù)），取算術平均值作為測定結果。6.7鐵元素的測定6.7.1菲啰啉法6.7.1.1試樣的準備取6.6測定灰分后的坩堝，加入硝酸1mL和鹽酸3mL溶解殘渣，在電爐上蒸干，稍冷，每次用1+5鹽酸溶液（鹽酸與水的體積比為1:5）3mL洗滌坩堝三次，將洗滌液轉移至100mL容量瓶中，再用水洗滌坩堝數(shù)次，一并轉移至容量瓶中，用水稀釋至刻度。同時制備空白溶液試樣。6.7.1.2測定按GB/T3049－2006中第6章的規(guī)定進行。用分光光度計分別測定鐵標準溶液、試樣溶液和空白溶液的吸光度值。并以鐵標準溶液濃度為橫坐標，其相對應的吸光度值為縱坐標繪制標準曲線，用試樣的吸光度值對照標準曲線求出試樣中鐵元素的含量。6.7.1.3結果計算試樣中鐵元素的量以質量分數(shù)w2計，數(shù)值用毫克每千克（mg/kg）表示，按式（2）計算：……式中：ρ1——從標準曲線中查得試樣溶液中鐵離子的濃度，單位為微克每毫升(μg/mLρ0——空白溶液中鐵離子的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；V——試樣溶液中最終定容體積，單位為毫升（mLf——試樣的稀釋倍數(shù)；m——試樣的質量，單位為克（g）。計算結果按GB/T8170－2008中第3章的規(guī)定修約到一位小數(shù)。6.7.2原子吸收法（仲裁檢驗方法）5HG/T6292—2024按GB20814－2014中有關鐵元素測定的規(guī)定進行。7檢驗規(guī)則7.1檢驗分類第4章所列的檢驗項目均為出廠檢驗項目，應逐批進行檢驗。7.2出廠檢驗產品應由生產廠的質量檢驗部門檢驗合格，附合格證明后方可出廠。生產廠應保證所有出廠的產品均符合本文件的要求。7.3復檢檢驗結果中有一項指標不符合本文件的要求，應重新自兩倍量的包裝中取樣進行復檢。復檢結果有一項指標不符合本文件要求，則整批產品判定為不合格。8標志、標簽、包裝、運輸、貯存8.1標志每個包裝容器上都應涂印或粘貼耐久、清晰的標志，標志內容至少應有：a）產品名稱；b）生產廠名稱、地址；c）生產