二模有機推斷專題(學生版1)

2015年高三二模有機題匯編【2015崇明二模】八、（本題共10分）已知：①在稀堿溶液中，溴苯難發(fā)生水解 OH②CH3—C—OHCH3—CHO+H2O H③苯酚與濃溴水反應，只有鄰、對位上的氫被取代現(xiàn)有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X，其苯環(huán)上有四個取代基且苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應，其中C能發(fā)生銀鏡反應，E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。XXCBADEFGIHO2O2一定條件（能使溴水褪色）足量H2①足量稀NaOH②①新制Cu(OH)2②請完成下列填空：47、寫出B的電子式；F→H的反應類型是反應。48、寫出A→B的化學方程式。49、X的結構簡式為。50、下列關于E的描述正確的是（選填序號） a．能發(fā)生酯化反應 b．含有4種不同化學環(huán)境的氫原子 c．與C互為同系物 d．1molE最多能與2molNaHCO3作用51、寫出F→G的化學方程式：?！?015崇明二模】九、（本題共12分）非諾洛芬是一種治療類風濕性關節(jié)炎的藥物，可通過以下方法合成：CHCH－CH3OHCH－CH3COOHCH－CH3CNCH－CH3BrC－CH3OPBr3③H2O/H＋⑤NaBH4②NaCN④試劑XK2CO3Cu①ABCDEBrOOOOO非諾洛芬請回答下列問題：52、有機化合物B中的含氧官能團為（填名稱）。53、上述反應中，過程②的反應類型是反應。54、若過程①發(fā)生的是取代反應，試劑X有弱酸性，寫出由A到B發(fā)生反應的化學方程式。55、非諾洛芬的一種同分異構體滿足下列條件：I．能與NaHCO3反應放出CO2，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；II．分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子，且分子中含有兩個苯環(huán)。寫出符合條件的一種同分異構體的結構簡式：。H3CH3COCH3H3COCH3H3COCH3的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：H2催化劑/△濃H2SO4170℃CH3CHH2催化劑/△濃H2SO4170℃【2015奉賢二?！堪恕ⅲū绢}共10分）碳碳雙鍵的性質較為活潑，在一定條件下會發(fā)生特殊的反應，例如：。根據(jù)下列轉化流程，回答43-46題：43、反應條件：②，③。44、反應類型：①，⑤。45、結構簡式：X。46、寫出實驗室由B的芳香烴的同分異構體的同系物制備的合成路線：（合成路線常用的表示方式為：）?！?015奉賢二模】九、（本題共12分）維生素B6（VitaminB6）可用于防治妊娠嘔吐和放射病嘔吐。維生素B6又稱吡哆素，包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺（分別是下圖中X、Y、Z中的某一種）。47、PLP是由（填：吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺）與某無機物W發(fā)生酯化而制得。制備PMP時也使用了無機物W，則該無機物的名稱是。反應條件：Z→X：（不考慮其他官能團的副反應）。已知：乙基(-C2H5)常簡寫為-Et。Z的鹽酸鹽G的合成路線如下圖，回答48-51題：48、結構簡式：D、F。49、步驟①的目的是：；步驟④中碳酸鈉的作用是：。50、寫出一種滿足下列條件的E的同分異構體K的結構簡式：。條件：①K分子中氮原子與苯環(huán)直接相連且直接連接3個碳原子；②1molK能與4molNa2CO3反應。51、寫出R轉化為B和C的化學方程式：。【2015虹口二?！堪恕ⅲū绢}共10分）雙烯合成即狄爾斯－阿爾德反應（Diels-Alder反應），由共軛雙烯與烯烴或炔烴反應生成六元環(huán)的反應，是有機化學合成反應中非常重要的碳碳鍵形成的手段之一。例如：48．現(xiàn)用烴A（C5H8）通過Diels-Alder反應合成M（），則A的系統(tǒng)命名是_______________。在合成M的過程中還可以生成M的一種同分異構體，其結構簡式為______________________。49．已知烯烴能在臭氧作用下發(fā)生臭氧化及分解反應，可表示如下：寫出M（）發(fā)生上述反應的產(chǎn)物中分子量較大的結構簡式____________。檢驗另一種產(chǎn)物分子中的官能團的方程式為_______________________________。50．設計合成物質N的路線如下：寫出反應③的化學方程式：___________________________________。N的一氯代物有_______種?！?015虹口二模】九、（本題共12分）高分子聚合物P的合成路線如下：51．寫出反應所需試劑與條件。反應①___________________；反應⑦_________________。52．寫出反應類型。反應③_________________；反應⑥_________________53．寫出結構簡式。E___________________；P______________________。54．設計反應⑥⑦的目的是______________________________________________。55．寫出符合下列要求的G的同分異構體的結構簡式（不考慮立體結構）。 i．能發(fā)生銀鏡反應 ii．只含兩種化學環(huán)境不同的氫原子 iii．不含-O-O-結構56．寫出用A的一種同分異構體為原料合成的合成路線（無機原料任選）。（合成路線的常用表示方法為：）?！?015黃浦二模】八、（本題共11分）有機物PAS-Na是一種治療肺結核藥物的有效成分，有機物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質的路線如下:已知：47．由A生成B的化學方程式為____________________________________________。48．C與NaOH反應的化學方程式是____________________________________________。49．F中含氧官能團的名稱是_____________；試劑a的結構簡式為______________________。50．試劑b的相對分子質量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結構，肉掛酸與試劑b生成G的化學方程式為____________________________________________。51．肉桂酸有多種同分異構體，符合下列條件：a.苯環(huán)上有三個取代基；b.能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該有機物最多生成4molAg。由上述符合條件的同分異構體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子的有機物的結構簡式______________________、______________________?！?015黃浦二模】九、（本題共12分）成環(huán)是有機合成的重要環(huán)節(jié)。如52．寫出（IV）→A的化學方程式____________________________________________。53．酸性條件下，化合物B能發(fā)生聚合反應，化學方程式為____________________________________。54．（III）與（II）也能發(fā)生類似反應①的反應，生成含兩個六元環(huán)的化合物的結構簡式為______________________、______________________。55．請用合成反應流程圖表示出由和其叫合成，最合理的方案。（合成路線常用的表示方式為：AB......目標產(chǎn)物）【2015靜安二模】八、（本題共10分）苯是重要的化工原料，以下是某酮酸E的合成路線。反應反應=5\*GB3⑤=2\*GB3②a反應=4\*GB3④濃硫酸、加熱a反應=2\*GB3②反應①aNOaOHA反應=3\*GB3③B反應=6\*GB3⑥aCD反應=7\*GB3⑦aOOO反應=8\*GB3⑧aEC10H10O3已知:+（CH3CO）2+（CH3CO）2Oa+CH3COOHaCH3CO②40.以上合成路線中，屬于氧化反應的有：反應⑥和反應（填反應編號）；反應⑤的反應條件是。41.寫出結構簡式A；B。42.已知C的分子式為C4H6O4，則D的結構簡式為；分離C和D的方法是。43不能由直接制取，原因是。44.寫出反應⑧的化學方程式?！?015靜安二模】九、（本題共12分）艾多昔芬可用于防治骨質疏松癥，其合成路線如下(部分反應條件略去)：GG艾多昔芬EFH45.寫出下列物質的結構簡式：C；艾多昔芬。46.寫出F→G的化學方程式。47.寫出同時滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式：。①能發(fā)生銀鏡反應；②分子中有4種化學環(huán)境的氫原子；③能發(fā)生水解反應且產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯紫色。48.請參照合成艾多昔芬的某些信息，完成以下合成路線流程圖（在方框內填寫有關物質的結構簡式；反應條件略去）：SOClSOCl2a-H2Oa=2\*GB3②H3O+a=1\*GB3①CH3CH2MgBraCH3COOHCH3CH3CCH3O【2015閔行二?！堪恕ⅲū绢}共8分）有機物聚合物M：是鋰電池正負極之間鋰離子遷移的介質。由烴C4H8合成M的合成路線如下：43．C4H8的結構簡式為_________________，試劑II是________________。44．檢驗B反應生成了C的方法是___________________________________________。45．D在一定條件下能發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物，反應的化學方程式為___________________________________________；46．反應步驟③④⑤不可以為⑤③④的主要理由是_______________________________。【2015閔行二模】九、（本題共14分）以下是由甲苯合成乙酰水楊酸和酚酞的合成路線。47．寫出“甲苯→A”的化學方程式___________________________________________。48．寫出C的結構簡式___________，E分子中的含氧官能團名稱為__________________；49．上述涉及反應中，“E→酚酞”發(fā)生的反應類型是______________。50．寫出符合下列條件的乙酰水楊酸的一種同分異構體的結構簡式_________________。(1)遇FeCl3溶液顯紫色，(2)能與碳酸氫鈉反應，(3)苯環(huán)上只有2個取代基的，(4)能使溴的CCl4溶液褪色。51．寫出乙酰水楊酸和NaOH溶液完全反應的化學方程式：____________________________________________________________________。52．由D合成E有多步，請設計出D→E的合成路線(有機物均用結構簡式表示)。(合成路線常用的表示方式為：D……E)【2015浦東二模】八、二烯烴是有機化工中的重要物質，分子中存在單雙鍵交替出現(xiàn)的結構稱為共軛結構，含共軛結構的多烯烴稱為共軛烯烴。完成下列填空：42．下列物質中含有共軛結構的是______。（填編號）—CH=CH—CH=CH—n43．共軛二烯烴的加成位置有多種可能，天然橡膠的單體與溴反應的產(chǎn)物可能有_______種。44．共軛二烯及其衍生物可以與含碳碳雙鍵、叁鍵的化合物進行加成。例如：++一定條件則要制備－CH－CH2Cl45．設計一條從1，3-丁二烯合成阻燃劑的合成路線（其他無機試劑任選）。反應試劑反應試劑A反應條件B……反應試劑反應條件目標產(chǎn)物（合成路線常用的表示方式為：）_________________________________________________________________________【2015浦東二模】九、合成治療腦缺血的藥物I的一種路線如下：BB鎂乙醚GH2OBr2FeAC4H8HBr濃H2SO4DC7H8FC7H5BrOIC12H14O2CE-CH-C(CH3)3OH-BrHMnO2O2,△鎂乙醚①CO2②H2O已知：（1）R-CH-OHR-CH-OHR1R-Br鎂乙醚R-MgBrRCOOH①R1CHO②H2O①CO2②H2O（2）I結構中分別有一個五原子環(huán)和一個六原子環(huán)。（3）F能發(fā)生銀鏡反應。完成下列填空：46．D→E的反應類型為______；F中不含氧的官能團有_________（寫名稱）。47．按系統(tǒng)命名法，A的名稱是_______；I的結構簡式為__________。48．H在一定條件下可以合成高分子樹脂，其化學方程式為___________________________________________________________。49．G的同分異構體有多種，其中含有酚羥基，且結構中有4種不同性質氫的結構有_____種。50．化合物D經(jīng)下列步驟可以得到苯乙烯：DDKLM反應Ⅰ①試劑X②H2ON-CH=CH2）（鎂乙醚反應Ⅱ反應Ⅰ的條件為________________；試劑X是_______________；反應Ⅱ的化學方程式為___________________________________?！?015普陀二?！堪恕ⅲū绢}共10分）已知：R－CH＝CH－O－R′R－CH2CHO+R′OH（烴基烯基醚）烴基烯基醚A的分子式為C12H16O。與A相關的反應如下：完成下列填空：寫出A的結構簡式。44、寫出C→D化學方程式。45、寫出一種滿足下列條件的F的同分異構體的結構簡式。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；②光照時與氯氣反應所得的一氯取代產(chǎn)物不能發(fā)生消除反應；③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。46、設計一條由E合成對甲基苯乙炔（）的合成路線。（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：【2015普陀二?！烤拧ⅲū绢}共12分）藥物心舒寧（又名冠心寧）是一種有機酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等，可用以下路線合成。完成下列填空：

47、寫出反應類型：反應①、反應②。48、寫出結構簡式：A、C。49、由1molB轉化為C，消耗H2的物質的量為。如果將③、④兩步顛倒，則最后得到的是（寫結構簡式）。50、D有同類別的同分異構體E，寫出E與乙二醇發(fā)生縮聚反應所得產(chǎn)物的結構簡式。51、寫出與A的屬于芳香族化合物的同分異構體與鹽酸反應的化學方程式?！?015徐匯二模】八、（本題共10分）下列物質為常見有機物：甲苯②1，3-丁二烯③直餾汽油④植物油填空：44．既能使溴水因發(fā)生化學變化褪色，也能使酸性高錳酸鉀褪色的烴是____（填編號）；45．能和氫氧化鈉溶液反應的是__________（填編號），寫出該反應產(chǎn)物之一與硝酸酯化的化學方程式_________________________________________________________________。46．已知：環(huán)己烯可以通過1，3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到： 實驗證明，下列反應中，反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：現(xiàn)僅以1,3-丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：寫出結構簡式：A_____________；B______________加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是_____________1molA與1molHBr加成可以得到___________種產(chǎn)物。【2015徐匯二?！烤拧ⅲū绢}共12分）有機物G是一種食品香料，其香氣強度為普通香料的3~4倍。G的合成路線如下：KOHKOH乙基硫酸鈉ABC①H2SO4DNaHSO3H2SO4FG②Zn①O3②NaOHER—CH=CHR—CH=CH2②Zn①O3R—CHO+HCHO已知：填空：47．該香料長期暴露于空氣中易變質，其原因是_________。48．寫出A中任意一種含氧官能團的名稱_________，由C到D的反應類型為_______。49．有機物E的結構簡式為_________。50．有機物G同時滿足下列條件的同分異構體有____種，寫出其中一種的結構簡式_____。①與FeCl3溶液反應顯紫色；②可發(fā)生水解反應，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應；③分子中有4種不同化學環(huán)境的氫。51．寫出以為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下： 【2015楊浦二模】八、（本題共10分）乙炔為原料在不同條件下可以合成多種有機物。HH2O催化劑C2H2AC6H6B催化劑O2C催化劑①催化劑④一定條件③(C4H6O2)E催化劑②CH3OHCH3COOCH3(尿不濕)nOH—CH2–CH—CH3CH=CH2FC⑤MC4H6O2DnCl(CH3)2CH自動自動一定條件已知：①CH2=CHOH(不穩(wěn)定)CH3CHO②一定條件下，醇與酯會發(fā)生交換反應：RCOOR’+R”O(jiān)HRCOOR”+R’OH完成下列填空：44．寫反應類型：③反應；④反應。反應⑤的反應條件。ClC4H945．ClC4H946．R是M的同系物,其化學式為，則R有種。47．寫出含碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應且屬于酯的D的同分異構體的結構簡式?！?015楊浦二模】九、（本題共12分）①C9H①C9H12O2DC7H8CC5H4O4Na2MNaOH溶液②濃硫酸④濃硫酸/△③HOCH2CH2OHC7H7ClC9H10OE⑤FH+NC⑥PCClHOOCCCH2COOHCH3濃硫酸濃硫酸△已知：ROH+R’OHROR’+H2O完成下列填空：48．F中官能團的名稱；寫出反應①的反應條件；49．寫出反應⑤的化學方程式。50．寫出高聚物P的結構簡式。51．E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式。①分子中只有苯環(huán)一個環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有兩個取代基；②1mol該有機物與溴水反應時消耗4molBr2CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3OCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3O2催化劑CH3CH2OH濃H2SO4【2015閘北二?！堪恕ⅲū绢}共10分）已知：（Ⅰ）當苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等；使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等；

（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO

（Ⅲ）氨基（—NH2）易被氧化；硝基（—NO2）可被Fe和鹽酸還原成氨基（—NH2）下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質（C7H5NO）n的流程圖?；卮鹣铝袉栴}：40.寫出反應類型。反應①，反應④。41.X、Y是下列試劑中的一種，其中X是，Y是。(填序號)a．Fe和鹽酸

b．酸性KMnO4溶液

c．NaOH溶液42.已知B和F互為同分異構體，寫出F的結構簡式。A~E中互為同分異構體的還有和。(填結構簡式)43.反應①在溫度較高時，還可能發(fā)生的化學方程式。44.寫出C與鹽酸反應的化學方程式?！?015閘北二模】九、（本題共12分）氯吡格雷（clopidogrel）是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以芳香族化合物A為原料合成的路線如下：45.寫出反應C→D的化學方程式，反應類型。46.寫出結構簡式。B