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文檔簡介
人輪狀病毒感染
大連醫(yī)科大學(xué)附屬二院傳染病教研室謝晨概述
輪狀病毒(rotavirus,RV)能引起哺乳類和禽類動(dòng)物的感染。引起人類感染的RV稱人RV,是非細(xì)菌性腹瀉的主要病原體之一。感染人的RV主要有A組和B組。分別導(dǎo)致嬰幼兒和成人急性腹瀉,嚴(yán)重腹瀉時(shí)可伴不同程度的脫水。個(gè)別A組人RV感染能引起腸道外其他系統(tǒng)表現(xiàn)。病原學(xué)
RV屬呼腸病毒科(Reoviridae)。病毒顆粒呈球形,直徑60~80nm,病毒核心含雙股RNA,為其基因組,由11個(gè)RNA節(jié)段組成。病毒核心被二十面殼體包裹,形成雙層核衣殼,內(nèi)層核衣殼的殼粒呈放射狀排列,有如車輪狀條幅,RV因此得名。病原學(xué)
根據(jù)病毒基因結(jié)構(gòu)和抗原性將RV分為A~G7個(gè)組。引起人感染致病的主要屬A組和B組,少數(shù)報(bào)告C組也可致人感染,其他4組RV很少對(duì)人致病或不致病。A組人RV主要引起嬰幼兒腹瀉;B組人RV也稱成人腹瀉輪狀病毒(adultdiarrhearotavirus;ADRV),由我國學(xué)者于80年代初期首先發(fā)現(xiàn),主要引起成人腹瀉。病原學(xué)
兩種主要的人輪狀病毒在形態(tài)上基本一致,差別主要表現(xiàn)在:病原學(xué)①兩者無抗原間的交叉反應(yīng);②A組人RV的核酸圖譜為4-2-3-2分組排列,ADRV為4-2-1-l-1-1或4-2-2-3分組排列;③A組人RV能經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行病毒分離和傳代,ADRV則不能;④A組人RV的理化性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,耐酸、堿和乙醚。37℃1h、25℃24h病毒仍不失其感染性。56℃lh才能滅活病毒。在相對(duì)濕度50%,溫度20℃時(shí)病毒在空氣中能存活40h以上;ADRV在外界環(huán)境中很不穩(wěn)定,極易降解。病原學(xué)
A組RV的內(nèi)層核衣殼蛋白(VP6)具有群特異性抗原,將A組RV分為兩個(gè)血清群。外層核衣殼含兩種抗原成份VP7和VP4,具有型特異性,能誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生中和抗體。病原學(xué)VP7是一種糖蛋白,根據(jù)其抗原性可將A組RV分為14個(gè)血清型,用Gl~G14表示。14種G血清型中,A組人RV占有10種。病原學(xué)由VP4抗原決定的血清型稱P血清型。VP4的抗原性變異較多,抗原至少有20種以上,已肯定的有8種主要P血清型。病原學(xué)根據(jù)10種G和8種P抗原的排列組合,A組人RV的血清型可有80種之多,但目前流行的主要有4種血清型,即P8G1、P8G3、P8G4和P4G2。流行病學(xué)
傳染源
病人和隱性感染者是本病的主要傳染源。A組人RV感染發(fā)病第1天糞便即可中發(fā)現(xiàn)病毒,第3~4天糞便排病毒達(dá)高峰,第8天后多已停止排病毒,偶有18~42天仍排病毒者。流行病學(xué)
傳播途徑
主要通過糞-口傳播的方式感染。水源污染可造成ADRV感染的爆發(fā)流行。由于A組人RV在空氣中存活時(shí)間長,感染者呼吸道分泌物中可測到特異性抗體,提示A組人RV有通過呼吸道傳播的可能性。其他傳播途徑,如接觸傳播和動(dòng)物在ADRV感染傳播中的作用有待進(jìn)一步研究。流行病學(xué)
易感人群
95%左右的A組人RV感染見于5歲以下的兒童。年齡越小隱性感染越多,顯性感染的高發(fā)年齡為4~36月齡的嬰幼兒。感染后可獲得較穩(wěn)固的免疫力。成年人也可感染發(fā)?。貏e是護(hù)理A組人RV感染患兒的成年人、老年人和免疫功能低下者。人群對(duì)ADRV普遍易感,但顯性感染以21~40歲的成年人多見。流行病學(xué)
流行病學(xué)特征A組人RV感染:見于世界各地。溫帶地區(qū)以秋冬季多見。熱帶地區(qū)A組人RV感染無明顯的季節(jié)性。ADRV感染:顯性感染僅見于我國大陸,發(fā)病無明顯季節(jié)性,但流行和爆發(fā)多發(fā)生于4~7月。其他國家和地區(qū)(如我國香港、美國、英國、加拿大、澳大利亞等地)人群中可檢出ADRV特異性抗體,提示這些地區(qū)和國家有ADRV感染。但至今尚未發(fā)現(xiàn)現(xiàn)癥病人。發(fā)病機(jī)制與病理
RV感染后主要侵犯空腸的微絨毛上皮細(xì)胞,使其凋亡。病變細(xì)胞脫落,微絨毛變短、變鈍。取而代之的是原位于隱窩底部的具有分泌功能的細(xì)胞。由于上述病變導(dǎo)致小腸功能喪失,水與電解質(zhì)分泌增加,吸收減少,引起腹瀉。另外小腸微絨毛上皮細(xì)胞功能障礙時(shí),雙糖酶分泌減少,乳糖不能被消化吸收,在腸腔內(nèi)聚積引起滲透性腹瀉。臨床表現(xiàn)
A組人RV感染的潛伏期為24~72h,大多數(shù)在48h內(nèi)。ADRV感染的潛伏期38~66h,平均52h。
A組人RV感染
嬰幼兒急性胃腸炎:急起發(fā)病,80%患兒先嘔吐,隨即頻繁的腹瀉,多為黃色水樣便,無粘液和膿血。大便每日10~20次,腹瀉嚴(yán)重時(shí)伴明顯的脫水。約1/3患兒伴有39℃左右的發(fā)熱。病程較短,一般2~6日。A組人RV感染
慢性RV性腸炎:見于免疫功能低下的嬰幼兒和成人。腹瀉癥狀可持續(xù)長達(dá)數(shù)月。腹瀉期間糞便長期排病毒,成為本病的傳染源。A組人RV感染
嬰幼兒RV感染的其他表現(xiàn):A組人RV感染可引起新生兒壞死性小腸炎、嬰兒腸套疊、嬰兒肺炎、腦炎、腦膜炎。此外,嬰幼兒RV感染還可伴有突發(fā)性嬰兒死亡綜合征(suddeninfantdeathsyndrome)、瑞氏綜合征、溶血性尿毒綜合征、川崎病和克隆病等。
ADRV感染
起病急,主要癥狀有腹瀉,黃色水樣便,無粘液和膿血。大便一般每日5~9次或10余次不等,重者每日超過20次。嚴(yán)重腹瀉者有不同程度的脫水。可伴有腹脹、腹痛、惡心、嘔吐、乏力等癥狀。病程一般為3~5日,呈自限性,個(gè)別病程可長達(dá)2周。實(shí)驗(yàn)室檢查
常規(guī)檢查
血白細(xì)胞總數(shù)多數(shù)正常,少數(shù)可稍增多,分類中可有淋巴細(xì)胞數(shù)增加。糞便常規(guī)檢查,外觀為黃色水樣便,鏡檢多無異常,個(gè)別嬰幼兒RV感染者的糞便鏡檢中可見少量白細(xì)胞和紅細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)室檢查
-病原學(xué)檢查
查糞便中病毒顆粒:取糞便浸出液通過免疫電鏡觀察病毒顆粒,RV感染者糞便中排病毒量較多,陽性率高。電鏡下見到特殊的車輪狀病毒顆粒即可確診,但不能區(qū)別A組人RV和ADRV。實(shí)驗(yàn)室檢查
-病原學(xué)檢查
查糞便中病毒抗原:應(yīng)用特異性的單克隆抗體檢測相應(yīng)的病毒抗原。常用方法有乳膠凝集試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)和酶免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)。上述方法均有較高的敏感性和特異性。由于A組人RV和ADRV的抗原無交叉反應(yīng),檢測糞便中病毒抗原能區(qū)別不同的RV感染。實(shí)驗(yàn)室檢查
-病原學(xué)檢查
查病毒核酸:可應(yīng)用特異性核酸探針雜交或逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測糞便中病毒核酸。也可應(yīng)用核酸聚丙烯酰胺凝膠電泳或瓊脂糖電泳圖譜鑒定RV核酸的類型,進(jìn)行臨床診斷和流行病學(xué)研究。實(shí)驗(yàn)室檢查
血清抗體的檢查可用免疫學(xué)方法.如ELISA,檢測血清中特異性IgG和IgA抗體。以IgA抗體的診斷價(jià)值較大,當(dāng)疾病初期和恢復(fù)期雙份血清抗體滴度4倍以上增高時(shí)有診斷意義。診斷與鑒別診斷
臨床診斷RV感染主要根據(jù)流行病學(xué)資料、臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查。同期有腹瀉患者,起病急,大便黃色水樣,尤其對(duì)秋冬季的嬰幼兒腹瀉應(yīng)考慮本病的可能性。確診有賴于免疫電鏡發(fā)現(xiàn)RV,病毒抗原或病毒核酸陽性。RV所致的腹瀉臨床上不易與其他原因,特別是其他病毒引起的水樣腹瀉相鑒別,鑒別診斷主要取決于病原學(xué)檢查。預(yù)后
A組人RV感染大多數(shù)為隱性感染或僅有輕微的臨床表現(xiàn),預(yù)后良好,但少數(shù)嚴(yán)重病例可因嚴(yán)重脫水、電解質(zhì)紊亂和其他并發(fā)癥死亡。ADRV感染多為自限性疾病,預(yù)后良好。治療
治療以對(duì)癥及支持療法為主。輕度脫水給予口服補(bǔ)液,推薦使用世界衛(wèi)生組織制定的口服補(bǔ)液鹽(ORS)。中、重度脫水伴電解質(zhì)紊亂者宜靜脈補(bǔ)液。近年來用RV抗體治療A組人RV感染,對(duì)伴有免疫缺陷的病人有一定的療效,能減輕癥狀,縮短病程。但對(duì)無免疫缺陷的患者無效。預(yù)防
盡管A組人RV感染主要通過糞-口途徑傳播,但控制
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