高考生物一輪復(fù)習(xí)課時(shí)跟蹤練26含答案

課時(shí)跟蹤練26一、選擇題1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的B．某男性患者的母親和兩個(gè)女兒均患病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病C．某女性患者的父親和兩個(gè)兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病D．某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，該病是遺傳病解析：選C。單基因遺傳病可能由隱性致病基因引起，如白化病等，也可能由顯性致病基因引起，如多指等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；據(jù)B項(xiàng)、C項(xiàng)的描述不能確定遺傳病的遺傳方式和相關(guān)基因的位置，B項(xiàng)錯(cuò)誤，C項(xiàng)正確；某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，該病不一定是遺傳病，如因飲食引起的地方性甲狀腺腫，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．國(guó)家實(shí)施三孩政策后，生育三孩成了人們熱議的話題。計(jì)劃生育三孩的準(zhǔn)父母?jìng)兌计谕茉俣嗌粋€(gè)健康的無(wú)遺傳病的“三寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．推測(cè)白化病產(chǎn)婦后代的發(fā)病率需要對(duì)多個(gè)白化病家系進(jìn)行調(diào)查B．通過(guò)觀察細(xì)胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定解析：選C。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在廣大人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，A項(xiàng)錯(cuò)誤；紅綠色盲是單基因遺傳病，通過(guò)染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病，B項(xiàng)錯(cuò)誤；人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，C項(xiàng)正確；一些未知的致病基因?qū)е碌南忍煨约膊〔荒芡ㄟ^(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．（2024·梅州質(zhì)檢）已知一家四口人關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳結(jié)果如右圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個(gè)男孩患病的概率一定為1/4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4解析：選B。由題圖可知，1和3為雜合子，2和4為純合子，其中一個(gè)為顯性純合子，另一個(gè)為隱性純合子。若1、2為正常的父母，4患病，則可判斷該病為隱性遺傳病，且第二條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體隱性遺傳病，則4的基因型為aa，雙親1、2的基因型均為Aa，與題圖不符；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則雙親1、2的基因型分別為XAXa、XAY，3的基因型為XAXa，4的基因型為XaY，與題圖相符，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確。若1、2為患病的父母，4正常，則可判斷該病為顯性遺傳病，且第二條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為Aa、AA，無(wú)法得到正常的子代4（aa）；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為XAXa、XAY，其再生一個(gè)男孩患病的概率為1/2，B項(xiàng)錯(cuò)誤。若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，由題圖可知親代1、2的基因型分別是Aa、aa，二者交配無(wú)法得到基因型為AA的子代4，故若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C項(xiàng)正確。若3、4均為患病的子代，則第一條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為Aa、aa，二者雜交無(wú)法得到基因型為AA的子代4，故該病為伴X染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為XAXa、XaY，再生一個(gè)患病女孩的概率一定為1/4，D正確。4．（2023·廣州二模）根據(jù)涉及基因的不同，白化病分為不同類型。兩類白化病（OCA）的情況如下表所示。類型涉及基因常染色體表現(xiàn)Ⅰ酪氨酸酶基因11號(hào)缺乏酪氨酸酶而難以合成黑色素ⅡP基因15號(hào)缺乏P蛋白，黑色素的合成受到干擾兩類患者的白化表型不易區(qū)分。下圖是某OCA患者家庭的遺傳系譜圖。不考慮基因突變，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．Ⅱ-5的致病基因分別來(lái)自Ⅰ-1和Ⅰ-2B．可確定Ⅰ-4含有不同OCA類型的致病基因C．Ⅲ-8形成的精子中，不攜帶致病基因的精子約占25%D．了解Ⅲ-9的家庭成員OCA表現(xiàn)情況，有利于分析Ⅳ-10患上OCA的概率解析：選B。Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4不患病，Ⅱ-5、Ⅱ-6患病，而他們的后代Ⅲ-7、Ⅲ-8正常，可知兩種類型的白化病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳，且Ⅱ-5、Ⅱ-6所患白化病類型不同，則Ⅱ-5的致病基因分別來(lái)自Ⅰ-1和Ⅰ-2，A項(xiàng)正確；Ⅱ-6患白化病，其致病基因分別來(lái)自Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅰ-4一定含有一種致病基因，但由于Ⅰ-4的基因型未知，因此無(wú)法判斷其是否還含有另一種致病基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ-5、Ⅱ-6患病，且二者患白化病的類型不同，Ⅲ-8正常，則Ⅲ-8一定為雙雜合子，其產(chǎn)生的不攜帶致病基因的精子約占25%，C項(xiàng)正確；為分析Ⅳ-10患上OCA的概率，需了解Ⅲ-9的家庭情成員OCA表現(xiàn)情況，D項(xiàng)正確。5．（2021·重慶選擇考）下圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是（）注：ABO血型（基因型）：A型（IAIA或IAi）、B型（IBIB或IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii）。A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病C．該致病基因不在IB基因所在的染色體上D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體互換或突變解析：選B。伴X染色體顯性遺傳病具有“父病女必病，或子病母必病”的特點(diǎn)，結(jié)合題圖中父女或母子的患病情況，可確定該顯性致病基因最可能位于常染色體而不位于X染色體上。若致病基因與血型基因自由組合，則A型血和B型血個(gè)體應(yīng)均有患者和正常個(gè)體，但A型血子女除Ⅱ-5外都患病，B型血子女均正常，說(shuō)明致病基因最可能和IA基因位于一條染色體上，而不是和IB基因位于一條染色體上，Ⅱ-5為A型血，但不患病，說(shuō)明Ⅰ中的父本在減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)生了互換或基因突變，產(chǎn)生了含IA基因但不含致病基因的精子，并參與了Ⅱ-5的形成。綜上所述，B項(xiàng)符合題意。二、非選擇題6．人類某遺傳病受一對(duì)基因（T、t）控制。3個(gè)復(fù)等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對(duì)染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個(gè)家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖所示，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該遺傳病的遺傳方式為__________________________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。（2）Ⅰ-5個(gè)體有種可能的血型。Ⅲ-1基因型為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩，可推測(cè)女孩為B血型的概率為。若該女孩為B血型，則攜帶致病基因的概率為。解析：（1）Ⅲ-3患病，但其雙親正常，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-2基因型可能為TT或Tt，其基因型為Tt的概率為2/3。（2）Ⅱ-5為AB血型，其父親可能為A型、B型或AB型3種血型。Ⅱ-3的基因型為1/3TTIAIB、2/3TtIAIB，Ⅱ-4的基因型為Ttii，Ⅱ-3產(chǎn)生配子T的概率為2/3，產(chǎn)生配子t的概率為1/3，且Ⅲ-1不患病，可計(jì)算其基因型為Tt的概率為[（2/3）×（1/2）＋（1/3）×（1/2）]/[1－（1/3）×（1/2）]＝3/5；Ⅲ-1為A血型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1基因型為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為3/10。（3）Ⅲ-1與Ⅲ-2關(guān)于血型的基因型均為1/2IAi、1/2IBi，產(chǎn)生的配子均為1/4IA、1/4IB、1/2i，所以二者婚配，后代為O血型的概率為（1/2）×（1/2）＝1/4，AB血型的概率為（1/4）×（1/4）×2＝1/8。（4）Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個(gè)正常女孩是B血型（IBIB、IBi）的概率為（1/4）×（1/4）＋（1/4）×（1/2）×2＝5/16。Ⅲ-1（3/5Tt、2