氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求_第1頁
氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求_第2頁
氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求_第3頁
氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求_第4頁
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文檔簡介

——國家藥監(jiān)局關(guān)于修訂氨甲環(huán)酸注射制劑說明書的公告(2024年第72號(hào))根據(jù)藥品不良反應(yīng)評(píng)估結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,國家藥監(jiān)局決定對(duì)氨甲環(huán)酸注射制劑(包括氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)說明書內(nèi)容進(jìn)行統(tǒng)一修訂?,F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:一、所有上述藥品的上市許可持有人均應(yīng)當(dāng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照附件要求修訂說明書,于2024年9月12日前報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說明書及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)在備案后9個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說明書及標(biāo)簽予以更換。二、藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開展深入研究,采取有效措施做好藥品使用和安全性問題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師、藥師合理用藥。三、臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀上述藥品說明書的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說明書進(jìn)行充分的獲益/風(fēng)險(xiǎn)分析。四、患者用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀藥品說明書,使用處方藥的,應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥。五、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促行政區(qū)域內(nèi)上述藥品的上市許可持有人按要求做好相應(yīng)說明書修訂和標(biāo)簽、說明書更換工作,對(duì)違法違規(guī)行為依法嚴(yán)厲查處。特此公告。附件:氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求國家藥監(jiān)局2024年6月13日\o"國家藥品監(jiān)督管理局2024年第72號(hào)公告附件.docx"國家藥品監(jiān)督管理局2024年第72號(hào)公告附件.docx附件氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸和氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液說明書修訂要求一、【不良反應(yīng)】項(xiàng)下應(yīng)包括以下內(nèi)容上市后監(jiān)測到氨甲環(huán)酸注射制劑(包括氨甲環(huán)酸注射液、注射用氨甲環(huán)酸、氨甲環(huán)酸氯化鈉注射液)以下藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告(這些不良反應(yīng)/事件來自于無法確定樣本量的自發(fā)報(bào)告,難以準(zhǔn)確估計(jì)其發(fā)生頻率):胃腸系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹部不適、腹脹、腹痛、腹瀉、干嘔、呃逆、胃食管反流、口干、噯氣、食欲減退、口腔感覺缺失、口腔感覺減退。神經(jīng)系統(tǒng):頭暈、眩暈、頭痛、頭部不適、感覺減退、震顫、暈厥、抽動(dòng)。全身性疾病及給藥部位反應(yīng):寒戰(zhàn)、發(fā)熱、胸痛、疲勞、乏力、注射部位痛、注射部位瘙癢、注射部位腫脹。皮膚及皮下組織:皮疹(蕁麻疹、丘疹、斑丘疹、瘙癢性皮疹)、瘙癢、紅斑、多汗、冷汗、皮膚變色。心臟器官:心悸、心慌、心律失常。呼吸系統(tǒng)、胸及縱隔:呼吸急促、呼吸困難、窒息感、咳嗽。免疫系統(tǒng):超敏反應(yīng)、類過敏反應(yīng)、過敏性休克。血眼器官:視物模糊、視覺損害、眼瞼水腫。精神?。簾┰瓴话病6?、【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下應(yīng)包括以下內(nèi)容上市后監(jiān)測到本品有過敏性休克的病例報(bào)告,用藥前應(yīng)當(dāng)仔細(xì)詢問患者用藥史和過敏史,用藥過程中注意觀察,一旦出現(xiàn)皮疹、瘙癢、呼吸困難、血壓下降等癥狀和體征,應(yīng)當(dāng)立即停藥并及時(shí)治療。三、【禁忌】項(xiàng)下應(yīng)包括但不限于以下內(nèi)容對(duì)本品任何組成成份過敏者。(注:如原批

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