山東省青島第十六中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題含解析

山東省青島第十六中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末監(jiān)測試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于雙鏈DNA分子的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A．一條鏈中A和T的數(shù)量相等，則互補(bǔ)鏈中A和T的數(shù)量也相等B．一條鏈中G為C的2倍，則互補(bǔ)鏈中G為C的0.5倍C．一條鏈的C：T=1：2，則互補(bǔ)鏈的G：A=2：1D．一條鏈中A：T：G：C=1：2：3：4，則互補(bǔ)鏈中相應(yīng)的堿基比為2：1：4：32．切除正常幼年狗的垂體后，短期內(nèi)該狗血液中三種激素——促甲狀腺激素釋放激素（a）、促甲狀腺激素（b）、甲狀腺激素（c）的含量隨時(shí)間的變化曲線最可能是（）A． B．C． D．3．在某動(dòng)物的精巢中，由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體上所攜帶的基因應(yīng)全部相同，但實(shí)際上卻有不相同的，其原因可能是（）A．復(fù)制時(shí)發(fā)生了差錯(cuò) B．聯(lián)會(huì)時(shí)染色體間發(fā)生了交叉互換C．該動(dòng)物不是純合子 D．發(fā)生了基因突變或交叉互換4．基因的化學(xué)本質(zhì)是（）A．遺傳物質(zhì)的功能單位B．有遺傳效應(yīng)的DNA片段C．在染色體上呈線性排列D．特定的氨基酸序列5．已知某品種油菜粒色受兩對等位基因控制（獨(dú)立遺傳），基因型為AaBb的黃粒油菜自交，F(xiàn)1中黃?！煤诹?9∶7。現(xiàn)將F1中全部的黃粒個(gè)體進(jìn)行測交，則后代中黑粒純合子所占的比例是A．1/2 B．1/4 C．1/9 D．1/166．下列有關(guān)細(xì)胞器的說法正確的是（）A．核糖體是噬菌體、細(xì)菌、酵母菌唯一共有的細(xì)胞器B．線粒體是有氧呼吸的主要場所，在其中生成的產(chǎn)物有丙酮酸、二氧化碳和水C．中心體是動(dòng)物細(xì)胞才具有的細(xì)胞器，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)D．在成人心肌細(xì)胞中線粒體的數(shù)量顯著多于腹肌細(xì)胞中的線粒體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請據(jù)圖回答下列問題。（1）完成過程①需要等物質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（2）從圖中分析，核糖體的分布場所有。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測該RNA聚合酶由中的基因指導(dǎo)合成。（4）用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測一鵝膏蕈堿抑制的過程是（填序號(hào)），線粒體功能（填“會(huì)”或“不會(huì)”）受到影響。8．（10分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳?。?）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。9．（10分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，8號(hào)和9號(hào)基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號(hào)為純合體的概率為________，9號(hào)是雜合體的概率為______________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為__________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。10．（10分）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對相對性狀各受一對等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果和_______兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個(gè)親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有4種，且它們的比例為______，則這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。11．（15分）番茄果實(shí)成熟過程中，某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實(shí)變紅變軟。但不利于長途運(yùn)輸和長期保鮮?？茖W(xué)家利用反義RNA技術(shù)，可有效解決此問題。（1）PG蛋白的基本單位是__________，PG能降解果膠使番茄果實(shí)細(xì)胞的___________受損，從而促進(jìn)果實(shí)成熟。（2）從番茄體細(xì)胞中獲得指導(dǎo)PG合成的mRNA（靶mRNA），其部分堿基序列是--AUCCAGGUC--，在__________酶的作用下，以___________為原料合成反義基因(DNA)的一條鏈，進(jìn)而合成雙鏈，該反義基因?qū)?yīng)的堿基序列是______。（3）將該反義基因?qū)腚x體番茄體細(xì)胞，經(jīng)_________________技術(shù)獲得完整植株。（4）新植株在果實(shí)發(fā)育過程中，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細(xì)胞原有mRNA（靶mRNA）互補(bǔ)形成雙鏈RNA，阻止_______________________，從而達(dá)到抑制果實(shí)成熟的目的，這最能體現(xiàn)RNA的哪項(xiàng)功能__________。A．RNA可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)B．RNA是細(xì)胞中重要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)C．RNA是基因表達(dá)的媒介D．RNA在細(xì)胞中能自我復(fù)制

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】由DNA分子的堿基互補(bǔ)配對原則可知，兩條DNA單鏈中A1=T2、T1=A2，如果A1=T1，則A2=T2，A正確；兩條DNA單鏈中C1=G2、G1=C2，如果G1=2C1，則G2=1/2C2，B正確；由于兩條DNA單鏈中C1=G2、G1=C2、A1=T2、T1=A2，如果C1：T1=1：2，則互補(bǔ)鏈的G2：A2=1：2，C錯(cuò)誤；由于兩條DNA單鏈中C1=G2、G1=C2、A1=T2、T1=A2，如果A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，則A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，D正確?！究键c(diǎn)定位】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)【名師點(diǎn)睛】DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，并且遵循A與T配對、G與C配對都?jí)A基互補(bǔ)配對原則。2、B【解析】

下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素促進(jìn)垂體分泌促甲狀腺激素，促進(jìn)甲狀腺分泌甲狀腺激素。當(dāng)甲狀腺激素含量過多時(shí)，會(huì)反過來抑制下丘腦和垂體的分泌活動(dòng)。【詳解】當(dāng)切除垂體后，促甲狀腺激素和甲狀腺激素含量下降，由于甲狀腺激素對下丘腦進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié)，所以下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素的量增加。故選B?！军c(diǎn)睛】掌握甲狀腺激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)過程便可解答本題。3、D【解析】

由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若它們所含的基因不同，可能是基因突變導(dǎo)致的，也可能是交叉互換引起的。【詳解】精巢中含有精母細(xì)胞，經(jīng)過有絲分裂進(jìn)行增殖，進(jìn)行減數(shù)分裂形成精子。由一個(gè)著絲粒相連的兩條染色單體是間期復(fù)制而來的，它們所含的基因應(yīng)該完全相同，若不同，可能的原因是發(fā)生基因突變，即DNA復(fù)制時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)導(dǎo)致；在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，也可導(dǎo)致由一個(gè)著絲點(diǎn)相連的兩條染色單體所攜帶的基因不相同。綜上所述，D正確，A、B、C錯(cuò)誤。

故選D。

4、B【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片斷，B正確，ACD錯(cuò)誤。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)能力。5、C【解析】

兩對等位基因獨(dú)立遺傳，說明分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。F1中的黃粒:黑粒=9:7，為9:3:3:1的變式，說明黃粒為A_B_，黑粒為aaB_、A_bb、aabb。據(jù)此結(jié)合題意并圍繞基因的自由組合定律對各選項(xiàng)進(jìn)行分析判斷。【詳解】由題意“F1中黃粒:黑粒=9:7”可知：只有基因A和B同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為黃粒。在F1黃粒個(gè)體中，基因型為AaBb、AaBB、AABb、AABB的個(gè)體所占比例依次是4/9、2/9、2/9、1/9。將F1中全部的黃粒個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體進(jìn)行測交，則后代中黑粒純合子的所占的比例是4/9×1/4aabb=1/9，C正確，A、B、D均錯(cuò)誤；故選C。6、D【解析】試題分析：噬菌體是病毒，沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；線粒體是有氧呼吸的主要場所，將丙酮酸分解成二氧化碳和水，并釋放能量，B錯(cuò)誤；中心體存在于動(dòng)物細(xì)胞及低等植物細(xì)胞中，C錯(cuò)誤；心肌細(xì)胞消耗的能量比腹肌多，線粒體也多，D正確?？键c(diǎn)：本題考查細(xì)胞器分布與功能的知識(shí)。意在考查能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）ATP、核糖核苷酸、酶（2）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和線粒體（3）核DNA（細(xì)胞核）（4）①會(huì)【解析】本題以圖文為資料考查轉(zhuǎn)錄翻譯相關(guān)知識(shí)。（1）過程①為轉(zhuǎn)錄，需要從核外獲取ATP、核糖核苷酸、酶；（2）過程②表示翻譯，場所核糖體，在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，線粒體中能進(jìn)行過程④翻譯，所以線粒體中也存在。（3）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，但是將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。所以RNA聚合酶不是線粒體的基因控制合成的，而是由細(xì)胞核中的基因指導(dǎo)合成。（4）用一鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，所以抑制了轉(zhuǎn)錄合成RNA的過程①，線粒體由于前提蛋白減少，所以功能受影響。8、ADaaXBY1號(hào)（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：單獨(dú)分析甲病，3和4為患病個(gè)體，子代9號(hào)為正常個(gè)體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥捎谝也榘樾赃z傳病，7、13號(hào)患病，但2號(hào)不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于Ⅲ-10號(hào)個(gè)體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳??；又乙病為伴性遺傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點(diǎn)可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計(jì)算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計(jì)算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育完全正常的孩子的概率。9、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正常基因，患病個(gè)體一定為隱性基因純合子。【詳解】（1）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號(hào)表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號(hào)基因型為Aa；11號(hào)個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號(hào)基因型應(yīng)為Aa，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，則6號(hào)為純合體的概率為0；3號(hào)、4號(hào)的基因型均為Aa，其兒子9號(hào)表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號(hào)和8號(hào)基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號(hào)個(gè)體基因型為Aa，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb10、抗病黃果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻繛榕袛鄡蓪虻娘@隱性及是否遵循自由組合定律，需要選擇具有相對性狀的個(gè)體，即為感病紅果和抗病黃果兩個(gè)純合親本進(jìn)行雜交；如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則抗病和紅果是顯性性狀