橡膠 灰分的測定 第1部分:馬弗爐法_第1頁
橡膠 灰分的測定 第1部分:馬弗爐法_第2頁
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3橡膠灰分的測定第1部分:馬弗爐法警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本文件并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈WC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件?!椒˙適用于測定含有氯、溴或碘的混煉膠或硫化橡膠,但不適用于未混煉橡在所有情況下,這三種方法不一定能得到相同的結(jié)果,GB/T5576橡膠和膠乳命名法(GB/T55GB/T15340天然、合成生膠取樣及其制樣方法(GB/TGB/T24131.1生橡膠揮發(fā)分含量的測定(GB/T24131.1—201移到馬弗爐中繼續(xù)加熱直至含碳物質(zhì)被全部燒盡,并達到質(zhì)4):6.3耐熱隔熱板:100mm×100mm,厚度約5mm,中心開有放坩7.1天然生橡膠試樣應(yīng)從按GB/T15340制得的均勻化膠樣中切取。合成生橡膠試樣應(yīng)從按GB/T24131測定完揮發(fā)分后的干膠中切取。7.3硫化橡膠試樣應(yīng)在開煉機上壓成薄片或壓碎,也可用手工7.4應(yīng)保證混煉膠和硫化橡膠試樣具然后放入干燥器中冷卻至室溫,稱量,精確至0.1mg。根據(jù)估計的~上的坩堝內(nèi)。在通風櫥中,用調(diào)溫電爐(或本生燈)(6.4)慢慢加熱坩堝,避免試樣著火。如果試樣因濺出或溢出而損失,必須重新取試樣,按照上述步驟重新試~5爐中加熱約30min,取出放入干燥器中冷卻至室溫,再稱量,精確至0.1mg。對于生橡膠,前后兩次質(zhì)則重復(fù)加熱、冷卻和稱量操作步驟,直至連續(xù)兩次稱量結(jié)果之差符合上述要求為止。取出放入干燥器中冷卻至室溫,稱量,精確至0.0.1mg,剪成邊長不大于5mm的顆粒。將試樣放入坩堝內(nèi),加入約3余物的坩堝移入溫度為950℃±25℃的馬弗爐中加熱約1h,直至被氧化成凈灰為止。從馬弗爐中的馬弗爐中加熱約30min,取出放入干燥器中冷卻至室溫,再稱量,精確至0.9試驗數(shù)據(jù)處理··························m2——坩堝與灰分質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gm1——空坩堝質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(gm0——試樣的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。取兩次平行測定結(jié)果的平均值作為試驗結(jié)果,所得結(jié)果保留至小數(shù)6──灰分含量小于等于0.25%時,兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.02%;──灰分含量大于0.25%且小于等于1.00%時,兩次平行測定結(jié)果之差不大于0.04%。──灰分含量大于1.00%且小于等于5.00%時,兩次測定平行結(jié)果之差不大于0.20%;──灰分含量大于5.00%且小于等于10.00%時,兩次測定平行結(jié)果之差不大于0.30%;──灰分含量大于10.00%且小于等于50c)采用的方法——方法A、方法B或方法C;72017年3月,馬來西亞橡膠委員會(MRB)按照ISO/TR9272的規(guī)定確定了方法C的精密度。選擇2種不同水平灰分含量的天然生橡膠樣品,在十二個實驗室開展精密度試驗。ITP為“1型”精密度。重復(fù)性和2024年5月,按照GB/T6379.2的規(guī)定確定了方法C的精密度。選擇四個不同灰分含量的合成生橡膠srrRRABr——重復(fù)性,以測量值單位表示;R——再現(xiàn)性,以測量值單位表示。A.3.1合成生橡膠精密度數(shù)值(95%置信水平)見表A.A.3.2重復(fù)性:在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測試結(jié)果的差值或相對差值不大于表A.1中的r值或A.3.3再現(xiàn)性:在再現(xiàn)性條件下獲得的R值或(R)值。srr(r)sRR(R)8NBR+BRNBRr——重復(fù)性,以測量值單位表示;sR——再現(xiàn)性標準差,用測量單位表示;

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