河北省雞澤縣第一中學(xué)2025屆高一下生物期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題含解析

河北省雞澤縣第一中學(xué)2025屆高一下生物期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A．青少年型糖尿病屬于單基因遺傳病B．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和治療C．近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加D．人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)23條染色體上的DNA序列2．一個(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后帶有標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/243．經(jīng)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)，XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因是（）A．雌配子數(shù)：雄配子數(shù)=1：1 B．含X的配子數(shù)：含Y的配子數(shù)=1：1C．含X的精子數(shù)：含Y的精子數(shù)=1：1 D．含X的卵細(xì)胞數(shù)：含Y的精子數(shù)=1：14．下列關(guān)于圖的敘述中，不正確的是A．圖中①可發(fā)生于所有細(xì)胞的細(xì)胞核中B．圖中所有過程都涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)C．圖中⑤只發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)D．圖中③需要的原料是氨基酸5．DNA是主要的遺傳物質(zhì)是指A．染色體在遺傳上起主要作用 B．遺傳物質(zhì)的主要載體是染色體C．大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA D．細(xì)胞里的DNA大部分在染色體上6．下列有關(guān)生物進(jìn)化的敘述中，不正確的是A．細(xì)菌接觸青霉素后會(huì)產(chǎn)生抗藥性突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其生存B．蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘筒狀花萼是長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征C．異地新物種的形成通常經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)環(huán)節(jié)D．自然選擇能定向改變種群的基因頻率，決定了生物進(jìn)化的方向7．下列符號(hào)代表精子的染色體，A和a，B和b分別是兩對(duì)同源染色體，下列哪四個(gè)精子來自同一個(gè)AaBb的精母細(xì)胞(不考慮染色單體間的互換)()A．Ab、Ab、ab、abB．a(chǎn)B、Ab、AB、ABC．Ab、aB、Ab、aBD．AB、Ab、ab、aB8．（10分）一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)性染色體組成為XXY的兒子，這種情況的出現(xiàn)不可能是由于下述哪一過程不正常所造成的A．卵細(xì)胞形成、減數(shù)第一次分裂B．卵細(xì)胞形成、減數(shù)第二次分裂C．精子形成、減數(shù)第一次分裂D．精子形成、減數(shù)第二次分裂二、非選擇題9．（10分）某時(shí)期，長(zhǎng)江中下游地區(qū)的大塊農(nóng)田發(fā)生稻化螟蟲害，承包土地的農(nóng)民起初在稻田里噴灑DDT家藥，但幾年后又不得不以放養(yǎng)青蛙來代替噴灑農(nóng)藥。如圖為在此時(shí)期內(nèi)稻化螟種群密度變化示意圖，分析回答：（1）從A點(diǎn)到B點(diǎn)，在施用殺蟲劑的初期，害蟲種群密度都急劇下降，但仍有極少數(shù)個(gè)體得以生存，原因是__________________。（2）從B點(diǎn)到C點(diǎn)曲線回升的原因是________________________________________。在這個(gè)過程中，農(nóng)藥對(duì)害蟲起_________作用，這種作用是___________（定向或不定向）的。（3）一般認(rèn)為，C到E點(diǎn)為生物防治期，請(qǐng)根據(jù)曲線對(duì)比兩種治蟲方法，可以看出農(nóng)藥防治害蟲的缺點(diǎn)是__________________________________________________。（4）如果A到D為農(nóng)藥防治期，這說明在C點(diǎn)時(shí)，農(nóng)民在使用農(nóng)藥時(shí)可能采取了某種措施，這種措施最可能是____________________________________。10．（14分）下圖是某成年雌性哺乳動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請(qǐng)回答下列問題：（1）該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號(hào)）。11．（14分）某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學(xué)專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________。12．某二倍體高等植物有三對(duì)較為明顯的相對(duì)性狀，基因控制情況見下表?，F(xiàn)有一種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株以及其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題：（1）在該條件下該植物種群內(nèi)，共有_________種表現(xiàn)型，其中紅花窄葉細(xì)莖有_________種基因型。（2）若三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源染色體上，則M×N后，F(xiàn)1中紅花植株占_______，紅花窄葉植株占__________，紅花窄葉粗莖植株占___________。（3）若植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布如上圖1所示，則M×N，F(xiàn)1基因型及比例為_______________________________。如果M與N雜交，F(xiàn)1的基因型及比例為Aabbcc:aaBbCc=“1:1”，請(qǐng)?jiān)谏蠄D2中繪出植株M體細(xì)胞內(nèi)該三對(duì)基因在染色體上的分布。___________

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、多基因遺傳病：

（1）概念：由兩對(duì)以上等位基因控制的人類疾病。

（2）特點(diǎn)：①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集。

（3）實(shí)例：腭裂、無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。

2、優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡(jiǎn)單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大增，使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大增。

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風(fēng)險(xiǎn)率→提出對(duì)策、方法、建議。

③提倡適齡生育。

④產(chǎn)前診斷（重要措施）在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查等）對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！驹斀狻緼、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)，但不能對(duì)遺傳病進(jìn)行治療，B錯(cuò)誤；C、由上述分析可知，近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，C正確；D、人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)22條常染色體和X、Y兩條異型性染色體上的DNA序列，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查常見的人類遺傳病、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防，要求考生識(shí)記人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，識(shí)記人類遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防措施，能運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查。2、B【解析】

DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻恳粋€(gè)由15N標(biāo)記的DNA分子，放在沒有標(biāo)記的環(huán)境中培養(yǎng)，復(fù)制4次后得到24=16個(gè)DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個(gè)DNA分子各含一條母鏈，其他DNA分子不含15N，所以復(fù)制4次后標(biāo)記的DNA分子占DNA分子總數(shù)的2/16=1/8，B正確。3、C【解析】

XY型性別決定方式的生物，其中雌性個(gè)體的性染色體組成為XX，只能產(chǎn)生一種含有X的雌配子；雄性個(gè)體的性染色體組成為XY，能產(chǎn)生兩種雄配子，即含有X的精子和含有Y的精子，且比例為1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1。【詳解】A、雄配子數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，A錯(cuò)誤；

B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯(cuò)誤；

C、雄性個(gè)體產(chǎn)生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雌性個(gè)體，含有Y的精子和卵細(xì)胞結(jié)合會(huì)形成雄性個(gè)體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；

D、在XY型性別決定中，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子是不一樣多的，一般雄配子要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子，所以含X的卵細(xì)胞要遠(yuǎn)少于含Y的精子，D錯(cuò)誤。

故選C。4、A【解析】

圖中①～⑤過程依次表示DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、RNA復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄。【詳解】A、圖中①為DNA復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，高度分化的細(xì)胞不具有分裂能力，也就不發(fā)生DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、圖示過程為中心法則，所有過程都涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)，B正確；C、圖中⑤為逆轉(zhuǎn)錄，發(fā)生于被逆轉(zhuǎn)錄病毒入侵的宿主細(xì)胞內(nèi)，C正確；D、圖中③為翻譯，需要的原料是氨基酸，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】理清與中心法則相關(guān)的遺傳信息的傳遞過程，形成清晰的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。在此基礎(chǔ)上，依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，準(zhǔn)確識(shí)別圖中①～⑤所示生理過程的名稱，進(jìn)而判斷各選項(xiàng)的正誤。5、C【解析】

DNA是遺傳物質(zhì)是經(jīng)過肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明的，具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，同時(shí)含有兩種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA；大多數(shù)病毒只含有DNA一種核酸，遺傳物質(zhì)是DNA；少數(shù)病毒含有的核酸是RNA，遺傳物質(zhì)是RNA，如煙草花葉病毒?！驹斀狻拷?jīng)過分析可知，就整個(gè)自然界而言，所有具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物（包括所有的原核生物和真核生物）、絕大多數(shù)DNA病毒的遺傳物質(zhì)都是DNA，只有少數(shù)RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，所以說在自然界中，DNA是絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)，即DNA是主要的遺傳物質(zhì)。故本題答案為C?！军c(diǎn)睛】對(duì)“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”這一句話的理解不透徹是很多考生的易錯(cuò)點(diǎn)，需要記住，任何一種生物只有一種遺傳物質(zhì)，DNA或RNA，比如“人的主要的遺傳物質(zhì)是DNA”這一說法是錯(cuò)誤的，應(yīng)該說“人的遺傳物質(zhì)是DNA”。值得注意的是，“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”是針對(duì)整個(gè)自然界中所有生物而言的，而非某一生物。6、A【解析】

本題是關(guān)于進(jìn)化的問題，細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生是由于青霉素對(duì)細(xì)菌進(jìn)行了選擇作用，使抗藥性個(gè)體的數(shù)量增加，生物進(jìn)化的基本單位是種群，自然選擇能夠定向的改變種群的基因頻率，使生物朝著一定的方向發(fā)生進(jìn)化，因此，新物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)是突變和基因重組，自然選擇和隔離。【詳解】A.細(xì)菌種群中本來就有會(huì)抗藥性突變個(gè)體，青霉素的選擇作用使其抗藥性增強(qiáng)，A錯(cuò)誤；B.蜂鳥細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘筒狀花萼是長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化形成的相互適應(yīng)特征，這體現(xiàn)了物種之間的共同進(jìn)化，B正確；C.新物種的形成通常經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)環(huán)節(jié)，其中的突變包括基因突變和染色體變異，C正確；D.自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，使生物朝著一定的方向發(fā)生定向改變，D正確?！军c(diǎn)睛】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論是以自然選擇學(xué)說為核心的，對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)做出了合理的解釋，提出進(jìn)化的原材料為突變和基因重組，即可遺傳變異是生物進(jìn)化的原材料。7、C【解析】試題分析：在減數(shù)第一次分裂時(shí)，因?yàn)橥慈旧w分離，非同源染色體自由組合，所以一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生2個(gè)基因型相同的精細(xì)胞。由此可見，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，兩兩相同，只有兩種基因型，故C正確?？键c(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。8、D【解析】一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)性染色體組成為XXY的兒子，發(fā)育成該男孩的受精卵是XX和Y結(jié)合或X和XY結(jié)合形成的。若受精卵是XX和Y結(jié)合形成，則說明在卵細(xì)胞形成過程中發(fā)生了變異。如果兩個(gè)X染色體是同源染色體，則說明是減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離；如果兩個(gè)X染色體是復(fù)制關(guān)系的相同染色體，則說明是減數(shù)第二次分裂相同染色體未分開，AB正確；若受精卵是X和XY結(jié)合形成，則說明在精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離，C正確，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異。這種抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數(shù)量增多；選擇定向會(huì)使害蟲種群產(chǎn)生抗藥性，不能有效的控制害蟲數(shù)量改用了其他種類的農(nóng)藥【解析】

變異是不定向的，自然選擇是定向的。【詳解】（1）由于變異是不定向的，某些害蟲具有抗藥性變異，這使得在施用殺蟲劑的初期，沒有產(chǎn)生抗藥性變異的大多數(shù)害蟲被淘汰，但有極少數(shù)產(chǎn)生了抗藥性變異的個(gè)體得以生存。（2）由圖可知，害蟲的抗藥性變異是可以遺傳的，使害蟲種群的抗藥性增加，種群數(shù)量增多；在這個(gè)過程中，農(nóng)藥對(duì)害蟲起到定向的選擇作用。（3）從圖中可以看出，農(nóng)藥防治會(huì)使害蟲種群產(chǎn)生抗藥性，不能有效的控制害蟲數(shù)量；而生物防治，可以將害蟲控制在比較低的水平。（4）如果用農(nóng)藥防治，不同時(shí)期改用其他種類的農(nóng)藥，可以防止害蟲的抗藥性變異所產(chǎn)生的影響，同樣可將害蟲控制在較低的水平?！军c(diǎn)睛】對(duì)曲線的解讀要準(zhǔn)確到位，準(zhǔn)確把握曲線中的各點(diǎn)的含義是做本題的關(guān)鍵。10、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，無同源染色體，無姐妹染色單體，著絲點(diǎn)分裂，因此處于減數(shù)第二次分裂后期；圖④有同源染色體，且有同源染色體配對(duì)現(xiàn)象，此圖處于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻浚?）圖①處于減數(shù)第一次分裂后期，此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，即有4條染色體。圖④所示的細(xì)胞有2個(gè)四分體，2對(duì)同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中染色體含有姐妹染色單體，所以DNA與染色體數(shù)量之比為2:1。（2）圖②③均無同源染色體，應(yīng)該是處于減數(shù)第二次分裂，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以表示同源染色體分離的是圖①?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：根據(jù)各圖像的特點(diǎn)，判斷每幅圖處于減數(shù)分裂的具體時(shí)期，并根據(jù)其特點(diǎn)推測(cè)體細(xì)胞染色體的數(shù)目和DNA數(shù)目。11、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳病；若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號(hào)、5號(hào)一定為XBXb，9號(hào)為患病個(gè)體，基因型為XbXb，1號(hào)、7號(hào)個(gè)體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?！军c(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析?！盁o中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)