山西省朔州一中2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

山西省朔州一中2025屆高一下生物期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于生物學(xué)實驗操作、實驗結(jié)果、實驗現(xiàn)象及原理的描述中，正確的是A．用紙層折法分離菠菜濾液中的色素時，橙黃色的色素帶距離所畫濾液細線最遠B．探究酵母菌的呼吸方式可根據(jù)是否產(chǎn)生二氧化碳來予以確認C．制作洋蔥根尖有絲分裂臨時裝片的正確步驟是解離、染色、漂洗、制片D．在探究“細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系”的模擬實驗中可看出，細胞體積越大，其相對表面積越大，細胞的物質(zhì)運輸效率就越高2．下圖是同一細胞不同分裂時期的圖像，據(jù)圖分析正確的是A．圖①②③④表示一個完整的細胞周期B．若按分裂的先后順序排列，應(yīng)為①→④→③→②C．該生物體葉肉細胞中共含有6個DNA分子D．圖③過程會發(fā)生基因重組3．用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是（）A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點不分裂C．抑制紡錘體的形成D．使細胞穩(wěn)定在間期階段4．以下情況，屬于染色體變異的是（）①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或減少④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株⑤非同源染色體之間的自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增添缺失A．②④⑤ B．①③④⑥ C．①②③⑥ D．①③④5．一個雙鏈均被32P標記的DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是A．該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為1.3×104B．復(fù)制過程需要2.4×104個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸C．子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1:7D．子代DNA分子中含32P與只含31P的分子數(shù)之比為1:36．圖一是將含有生長素的瓊脂塊放在切去尖端的胚芽鞘的一側(cè)，胚芽鞘彎曲的角度用α表示；圖二是生長素對胚芽鞘生長的促進作用示意圖。下列說法錯誤的是A．由圖二可知生長素對胚芽鞘的生長作用具有兩重性B．當生長素濃度小于b點濃度時，隨生長素濃度的增加α逐漸減小C．只有生長素濃度高于c點濃度時，生長素才會抑制胚芽鞘的生長D．瓊脂塊中生長素濃度在b點時，α具有最大值7．某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性。且基因A或B在純合時使胚胎致死，這兩對基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A．2：1B．9:3:3:1C．4：2：2：1D．1：1：1：18．（10分）小麥植株能使ADP含量增加的是①產(chǎn)生O2的過程②葉綠體中[H]被消耗的過程③線粒體中[H]被消耗的過程④無氧呼吸產(chǎn)生酒精的過程⑤唾液淀粉酶分泌的唾液中的過程⑥核糖體中水的生成過程⑦水稻根細胞吸收的Mg2+過程A．②⑤⑥⑦B．②③⑤⑥⑦C．②③④⑤⑦D．①②③⑤⑥二、非選擇題9．（10分）回答下列有關(guān)二倍體水稻（2n=24）的問題。（1）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于___________。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了________________________________________

。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有_______________性。（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其它染色體均正常），則圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是___________________________，其中Ⅰ號染色體a基因產(chǎn)生的時期最可能是______________，Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在________________________________________。（3）由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成,標志著我國對水稻的研究達到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻______條染色體上的全部基因序列。10．（14分）下圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據(jù)圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細胞中___________蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致其運輸氧氣的功能降低。11．（14分）人的正常膚色(A)對白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對色盲(b)為顯性。下圖是一個家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請回答下列問題。（1）1號、2號的基因型分別是____、_____。（2）5號是純合子的概率是_____。（3）3號和4號婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號與12號婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號與12號婚配后生育白化女孩的概率是_____。12．下圖表示以某種農(nóng)作物①和②兩個品種為基礎(chǔ)，培育出④⑤⑥⑦四個品種的育種過程。請回答下列問題：（1）過程I叫做______________，通過I、Ⅱ過程培育出⑤所采用的育種方法的原理是________。（2）④Ab可稱作________植株，獲得該植株常采用的方法是________________。在V過程中，需用秋水仙素處理，其作用為________________。（3）某植株產(chǎn)生了一種新的抗病基因，若要獲得該抗病基因，應(yīng)用___________處理切割DNA分子，此酶的作用部位是DNA分子的___________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】試題分析：用紙層析法分離菠菜濾液中的色素時，橙黃色胡蘿卜素色素帶距離所畫濾液細線最遠，A正確；酵母菌無論有氧呼吸還是無氧呼吸都會產(chǎn)生二氧化碳，故不能用是否產(chǎn)生二氧化碳來確認酵母菌的呼吸方式，B錯誤；制作洋蔥根尖有絲分裂臨時裝片的正確步驟是解離、漂洗、染色、制片，C錯誤；細胞體積越小，其相對表面積越大，細胞的物質(zhì)運輸效率就越高，D錯誤。考點：葉綠體色素的提取和分離實驗；觀察有絲分裂；探究細胞表面積與體積的關(guān)系；探究酵母菌的呼吸方式．【名師點睛】知識點總結(jié)：1、綠葉中色素的提取和分離實驗中，分離色素時采用的是紙層析法，其原理是色素在層析液中的溶解度不同，隨著層析液擴散的速度不同，最后的結(jié)果是觀察到四條色素帶，從上到下依次是胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍綠色）、葉綠素b（黃綠色）。2、探究“細胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系”的實驗的目的是通過探究細胞表面積與體積之比，與物質(zhì)運輸速率之間的關(guān)系，探討細胞不能無限長大的原因；實驗中測量不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度相同；通過模擬實驗可看出，細胞體積越小，其相對表面積越大，細胞的物質(zhì)運輸效率就越高；實驗所用的瓊脂小塊上含有酚酞，NaOH和酚酞相遇，呈紫紅色。2、B【解析】①②③④分別表示分裂期的前期、末期、后期和中期，還要包括后期才表示一個完整的細胞周期，A錯。按分裂的先后順序排列，應(yīng)為①前期→④中期→③后期→②末期，B正確。葉肉細胞的細胞核含有6條染色體，含有6個核DNA分子，但細胞質(zhì)的葉綠體和線粒體也含有DNA，C錯。基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，D錯?！究键c定位】有絲分裂3、C【解析】試題分析：秋水仙素的作用原理是抑制紡錘體的形成，故C正確。考點：本題主要考查秋水仙素的作用原理，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。4、D【解析】

1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位和倒位；染色體數(shù)目變異包括個別染色體的增加或減少及染色體以染色質(zhì)組的倍數(shù)增加或減少。2、基因突變是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變；基因重組包括自由組合型和交叉互換型，自由組合型是指非同源染色體上的非等位基因的自由組合，交叉互換型是指同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換?！驹斀狻竣?1三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條，是個別染色體增加，①符合題意；②同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換，屬于基因重組，②不符合題意；③染色體數(shù)目增加或減少，屬于染色體數(shù)目變異，③符合題意；④花藥離體培養(yǎng)后長成的植株的染色體數(shù)目減半，屬于染色體變異，④符合題意；⑤非同源染色體之間自由組合屬于基因重組，⑤不符合題意；⑥若染色體上DNA堿基對的增添、缺失或改變發(fā)生在基因內(nèi)部，引起了基因結(jié)構(gòu)的改變，則屬于基因突變，⑥不符合題意。綜上所述，①③④符合題意，即D正確，ABC錯誤。故選D。5、B【解析】

A、根據(jù)以上分析可知，DNA中A=T═2000，C=G=3000，A、T堿基對之間的氫鍵有2個，C、G堿基對之間的氫鍵有3個，因此該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為2000×2+3000×3=1．3×104（個），A正確；B、復(fù)制過程需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為3000×（23－1）=2．1×104（個），B錯誤；C、由題意知被32P標記的DNA單鏈有2條，含有31P的單鏈是2×8－2=14（條），因此子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為1∶7，C正確；D、子代DNA分子中含32P的DNA分子有2個，只含31P的分子數(shù)是6個，二者之比是1∶3，D正確。故選B。6、D【解析】圖二表明生長素低濃度促進生長，高濃度抑制生長，說明生長素對胚芽鞘的生長作用具有兩重性，A項正確；當生長素濃度小于b點濃度時，隨生長素濃度的增加胚芽鞘彎曲程度增大，A逐漸減小，B項正確；只有生長素濃度高于c點濃度時，生長素才會抑制胚芽鞘的生長，C項正確；瓊脂塊中生長素濃度在c點時A具有最大值90度，D項錯誤。7、C【解析】試題分析：根據(jù)題意，兩只雙雜合的黃色短尾鼠的基因型是AaBb，交配時會產(chǎn)生9種基因型的個體，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或B在純合時使胚胎致死，所以只有Aabb、AaBb、aabb、aaBb四種基因型個體能夠生存下來，比例為2：4：1：2?？键c：基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用8、A【解析】①是光合作用光反應(yīng)階段，水在光下分解，產(chǎn)生[H]和氧氣，同時產(chǎn)生ATP，ADP被消耗，所以不對；②是暗反應(yīng)階段，三碳化合物被還原，消耗[H]，同時ATP轉(zhuǎn)化為ADP，所以ADP增加；③是呼吸作用[H]被消耗是在第三階段，與氧氣結(jié)合生成水，同時釋放大量能量，ADP轉(zhuǎn)化為ATP，ADP減少；④無氧呼吸產(chǎn)生酒精的同時釋放少量能量，轉(zhuǎn)移到ATP中，ADP減少；⑤小麥體內(nèi)無唾液淀粉酶分泌的唾液中的過程，所以此選項不考慮。不過，如果是在高等動物體內(nèi)發(fā)生，在消耗ATP，ADP會增加；⑥⑦均需要消耗能量，ATP水解，提供能量，同時產(chǎn)生ADP，ADP增加。綜上所述，本題選A。二、非選擇題9、基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向基因突變和染色體（數(shù)目）變異有絲分裂間期有絲分裂后期12【解析】

1、可遺傳變異類型包括基因突變、基因重組和染色體變異。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性?！驹斀狻浚?）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，該過程屬于誘變育種，故這種變異屬于基因突變。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有不定向性。

（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)了一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其它染色體均正常）中有a基因，且Ⅱ號染色體有3條，說明圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是基因突變和染色體（數(shù)目）變異。由于二倍體水稻根尖中只進行有絲分裂，所以其中Ⅰ號染色體a基因產(chǎn)生的時期最可能是有絲分裂間期（DNA復(fù)制時），Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在有絲分裂后期。

（3）水稻屬于雌雄同株植物，沒有性染色體，基因組測序時只需要測定水稻12條染色體（即一個染色體組中的染色體數(shù)）上的全部基因序列即可?！军c睛】本題考查基因突變、染色體變異相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對知識的理解和記憶能力、分析題圖獲取信息的能力。10、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】

圖中①代表轉(zhuǎn)錄過程，②代表翻譯過程。根據(jù)mRNA中密碼子的堿基序列，可判斷DNA中轉(zhuǎn)錄的模板鏈，進而判斷④中的密碼子?！驹斀狻浚?）據(jù)圖可知，人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA復(fù)制過程中發(fā)生了堿基的替換，導(dǎo)致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見，說明基因突變的低頻性；該變異導(dǎo)致遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，屬于可遺傳變異。（2）圖中谷氨酸的密碼子第一個堿基為G，根據(jù)堿基互補配對原則，可以判斷DNA的上面一條單鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，因此④的堿基排列順序是GUA。（3）人類鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是基因突變導(dǎo)致的紅細胞中的血紅蛋白的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而導(dǎo)致其運輸氧氣的功能降低?！军c睛】判斷是否是可遺傳變異，依據(jù)是遺傳物質(zhì)是否發(fā)生變化，而不是看該性狀是否能夠遺傳給后代。如人類鐮刀型細胞貧血癥，若患者的造血干細胞發(fā)生基因突變，則該性狀不會遺傳給后代，但仍屬于可遺傳變異。11、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號為色盲患者，則1號為色盲基因攜帶者。9號為色盲患者，則4號為色盲基因攜帶者。13號為色盲患者，則8號為色盲基因攜帶者。6號、11號和13號都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號為色盲男性，可知1號為色盲基因攜帶者，所以1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號、2號的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號患色盲，11號患白化病，所以3號和4號的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號不患色盲，所以3號和4