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文檔簡介
白銀市重點中學(xué)2025屆化學(xué)高一下期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、聚四氟乙烯結(jié)構(gòu)如圖,下列對它的說法錯誤的是A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2B.由CF2=CF2合成它的反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)C.聚四氟乙烯一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)D.合成它的小分子CF2=CF2一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)2、下列反應(yīng)中,屬于加成反應(yīng)的是()A.苯與溴水混合,振蕩靜置,溴水層褪色B.乙烯通入酸性髙錳酸鉀溶液中,溶液褪色C.乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溶液褪色D.甲烷與氯氣混合光照,氣體顏色變淺3、某粒子的結(jié)構(gòu)圖是,關(guān)于該粒子的說法不正確的是A.核外電子數(shù)為17 B.其離子具有氖的電子層結(jié)構(gòu)C.易得電子 D.容易與金屬原子形成化合物4、某興趣小組設(shè)計如圖所示的裝置進(jìn)行原電池原理的探究。下列敘述錯誤的是A.a(chǎn)和b不連接時,鋅片上有氣體生成,該裝置不能形成原電池B.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時銅片為正極,發(fā)生的反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑C.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,電子由Zn經(jīng)導(dǎo)線流向Cu,再經(jīng)稀硫酸流回ZnD.無論a和b是否連接,稀硫酸均參與反應(yīng)5、下列圖示中的變化為吸熱反應(yīng)的是()A.B.C.D.6、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A.質(zhì)子數(shù)為117,中子數(shù)為176的Ts原子:176117TsB.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.Na2O的電子式:D.磁性氧化鐵的化學(xué)式:Fe2O37、下列各組物質(zhì)有關(guān)性質(zhì)關(guān)系的比較,正確的是()A.硬度:SiO2<CO2B.溶解性:SiO2>CO2C.熔點:SiO2<CO2(干冰)D.酸性:H2CO3>H2SiO38、常溫時,下列各溶液中,物質(zhì)的量濃度關(guān)系錯誤的是()A.在0.1mol·L-1NaClO溶液中,c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-)B.10mL0.1mol/LNH4Cl溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合:c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)C.10mLpH=2的HCl溶液與10mL0.01mol·L-1Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20mL,則溶液的:c(Cl-)+c(OH-)=c(Ba2+)+c(H+)D.10mL0.5mol/LNa2CO3溶液中慢慢滴入10mL0.5mol/L鹽酸后的溶液:c(CO32-)+c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+)9、乙醇分子中各種化學(xué)鍵如圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B.和濃H2SO4共熱到170℃時鍵②和⑤斷裂,和濃H2SO4共熱到140℃時鍵①②斷裂C.乙醇在氧氣中完全燃燒,鍵①②斷裂D.在Ag催化下與O2反應(yīng)時鍵①和③斷裂10、25℃時,在一定體積pH=12的NaOH溶液中,加入一定體積0.01
mol·L-1的NaHSO4溶液,此時混合溶液的pH=11。若反應(yīng)后溶液的體積等于NaOH溶液與NaHSO4溶液的體積之和,則NaOH溶液與NaHSO4溶液的體積比是()A.1∶9B.10∶1C.11∶9D.1∶211、某學(xué)習(xí)小組研究為金屬與硝酸的反應(yīng),進(jìn)行如下實驗:實驗實驗操作現(xiàn)象Ⅰ20oC時,將過量銅粉加入2mL0.5mol/LHNO3中無色氣體(遇空氣變紅棕色)Ⅱ20oC時,將過量鐵粉加入2mL0.5mol/LHNO3中6mL無色氣體(經(jīng)檢測為H2)Ⅲ?、蛑蟹磻?yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體;濕潤紅色石蕊試紙變藍(lán)Ⅳ20oC時,將過量鐵粉加入2mL3mol/LHNO3中無色氣體(遇空氣變紅棕色)下列說法錯誤的是A.Ⅰ中的無色氣體是NOB.Ⅲ中生成的氣體是NH3C.Ⅱ中所有NO3﹣都沒有參與反應(yīng)D.金屬與硝酸反應(yīng)的還原產(chǎn)物與金屬種類、硝酸濃度等有關(guān)12、用2g塊狀大理石與30ml3mol/L鹽酸反應(yīng)制取CO2氣體,若要增大反應(yīng)速率,可采取的措施是()①再加入30mL3mol/L鹽酸②改用30ml6mol/L鹽酸③改用2g粉末狀大理石④適當(dāng)升高溫度.A.①②④ B.②③④ C.①③④ D.①②③13、把100mL2mol/L的H2SO4跟過量鋅粉反應(yīng),在一定溫度下,為了減緩反應(yīng)速率而不影響生成H2的總量,可在反應(yīng)物中加入適量的()A.硫酸銅溶液 B.硝酸鈉溶液 C.醋酸鈉溶液 D.氫氧化鈉溶液14、不能鑒別乙酸溶液、乙醇溶液的試劑是A.氫氧化鈉溶液 B.氫氧化銅懸濁液 C.石蕊試液 D.碳酸鈉溶液15、研究表明,化學(xué)反應(yīng)的能量變化與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。鍵能可以簡單的理解為斷開1mol化學(xué)鍵時所需吸收的能量。下表是部分化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù):化學(xué)鍵P﹣PP﹣OO=OP=O鍵能/kJ·mol﹣1197X499434已知白磷的燃燒方程式為:P4(s)+5O2(g)=P4O10(s),該反應(yīng)放出熱量2378.0kJ,且白磷分子結(jié)構(gòu)為正四面體,4個磷原子分別位于正四面體的四個頂點,白磷完全燃燒的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如下圖所示,則下表中X為A.410 B.335 C.360 D.18816、汽車發(fā)動機在工作時,由于電噴,在氣缸中會發(fā)生反應(yīng):N2(g)+O2(g)=2NO(g)。已知該反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.該反應(yīng)過程中有共價鍵的斷裂和形成B.該反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D.使用催化劑可以改變反應(yīng)速率二、非選擇題(本題包括5小題)17、G是一種藥物的中間體,其合成的部分路線如下:(1)C→D的反應(yīng)類型是___反應(yīng)。(2)化合物F的分子式為C14H21NO3,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:___。(3)化合物A與HCHO反應(yīng)還可能生成的副產(chǎn)物是___。(4)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:___。①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng);②含有一個手性碳原子。(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。_______________18、I.A~D是四種烴分子的球棍模型(如圖)(1)所有原子一定共平面的是______(填序號)(2)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)是_____(填序號)(3)D與濃硝酸和濃硫酸共熱的化學(xué)方程式______。II.某些有機物的轉(zhuǎn)化如下圖所示。已知:A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含A,在酸性條件下水解的最終產(chǎn)物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊試液變紅。(4)C中官能團(tuán)的名稱為______;反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______。(5)反應(yīng)④中,D斷裂的化學(xué)鍵是_______(填“C一H”、
“O一H”或“C一O”)(6)實驗室由反應(yīng)④制備E的裝置如圖所示。燒瓶中依次加入C、濃硫酸、D和碎瓷片,錐形瓶中加入的是飽和碳酸鈉溶液,實驗結(jié)束后振蕩錐形瓶內(nèi)液體,看到有氣泡產(chǎn)生,產(chǎn)生氣泡的原因是__________(用離子方程式表示),將錐形瓶中的液體分離的方法是_______。19、某研究小組制備氯氣并對產(chǎn)生氯氣的條件進(jìn)行探究。
(1)裝置A中用MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2,利用了濃HCl的______(填“氧化性”或“還原性”)。(2)A中產(chǎn)生的氣體不純,含有的雜質(zhì)可能是______。(3)B用于收集Cl2,請完善裝置B并用箭頭標(biāo)明進(jìn)出氣體方向。____________(4)C用于吸收多余的Cl2,C中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______。(5)該小組欲研究鹽酸的濃度對制Cl2的影響,設(shè)計實驗進(jìn)行如下探究。實驗操作現(xiàn)象I常溫下將MnO2和12mol·L-1濃鹽酸混合溶液呈淺棕色,略有刺激性氣味II將I中混合物過濾,加熱濾液生成大量黃綠色氣體III加熱MnO2和4mol·L-1稀鹽酸混合物無明顯現(xiàn)象①已知MnO2呈弱堿性。I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),化學(xué)方程式是________。②II中發(fā)生了分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。③III中無明顯現(xiàn)象的原因,可能是c(H+)或c(Cl-)較低,設(shè)計實驗IV進(jìn)行探究:將實驗III、IV作對比,得出的結(jié)論是________;將i、ii作對比,得出的結(jié)論是_______。20、實驗室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷??赡艽嬖诘闹饕狈磻?yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點/(℃)78.513234.6熔點/(℃)-1309-116請回答下列問題:(1)寫出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)在此制備實驗中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號)。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速率c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應(yīng)加入_________(填字母代號),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________(填字母代號)洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________________________。21、完成下列問題。(1)在元素周期表中位于對角線的元素性質(zhì)有相似性,如鋰和鎂。下列關(guān)于金屬鋰的說法不正確的是____。A.金屬鋰是最輕的金屬B.鋰可以和冷水反應(yīng)放出氫氣C.碳酸鋰易溶于水D.氫氧化鈉堿性強于氫氧化鋰(2)下列有關(guān)堿金屬的說法中,正確的是_______。A.金屬鋰應(yīng)保存在煤油中B.隨著核電荷數(shù)增加,陽離子的氧化性逐漸減弱C.它們都能在空氣里燃燒生成M2O(M表示堿金屬)D.堿金屬單質(zhì)熔沸點隨核電荷數(shù)的增大而升高(3)金屬鋰是一種重要的儲氫材料,吸氫和放氫反應(yīng)原理如下:吸氫反應(yīng):2Li+H22LiH放氫反應(yīng):LiH+H2O=LiOH+H2↑①放氫反應(yīng)中的氧化劑是__________。②己知LiH固體密度為0.8g/cm3。用鋰吸收112L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為_____。由②生成的LiH與H2O作用放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為______mo1。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】分析:CF2=CF2在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚四氟乙烯,據(jù)此分析各選項。詳解:A.合成它的小分子化合物是CF2=CF2,故A正確;
B.由CF2=CF2合成的反應(yīng)類型為加聚反應(yīng),故B正確;
C.分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故C錯誤;
D.CF2=CF2,結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵,一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),故D正確;
故答案選C。
點睛:本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點,把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意烯烴的性質(zhì)及高分子單體的判斷,題目難度不大。2、D【解析】
A.苯與溴水混合振蕩,靜置后溴水層褪色,是由于苯能萃取溴水中的溴,不是加成反應(yīng),故A錯誤;B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,原因是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化還原反應(yīng)而使高錳酸鉀褪色,故B錯誤;C.乙烯通入溴水使之褪色,乙烯中碳碳雙鍵中的1個碳碳鍵斷裂,每個碳原子上結(jié)合一個溴原子生成1,2-二溴乙烷,所以屬于加成反應(yīng),故C正確;D.甲烷和氯氣混合光照后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,屬于取代反應(yīng),故D錯誤;答案選C。3、B【解析】
A、核外電子數(shù)=2+8+7=17,故A正確;B、該原子最外層電子數(shù)為7,易得1個電子成為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其離子的K、L、M層分別排有2、8、8個電子,具有氬的電子層結(jié)構(gòu),故B錯誤;C、該原子最外層電子數(shù)為7,易得1個電子成為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C正確;D、該原子易得電子,金屬原子易失電子,容易與金屬原子以得失電子的方式形成化合物,故D正確;故選B。4、C【解析】A.a(chǎn)和b不連接時,沒有形成閉合回路,不能構(gòu)成原電池,鋅與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅和氫氣,A正確;B.導(dǎo)線連接后,構(gòu)成原電池,鋅比銅活潑,鋅作負(fù)極,銅片為正極,發(fā)生的反應(yīng)式為:2H++2e-=H2↑,B正確;C.a(chǎn)和b用導(dǎo)線連接時,構(gòu)成原電池,電子由Zn經(jīng)導(dǎo)線流向Cu,電子不會通過溶液傳遞,C錯誤;D.根據(jù)以上分析,無論a和b是否連接,稀硫酸均參與反應(yīng),D正確;答案選C。5、B【解析】A.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,屬于放熱反應(yīng),故A錯誤;B.氫氧化鋇晶體與氯化銨的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故B正確;C.濃硫酸的稀釋是放熱過程,不屬于化學(xué)變化,故C錯誤;D.金屬和酸的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故D錯誤;故選B。點晴:本題考查吸熱反應(yīng)的判斷。要熟悉常見的吸熱反應(yīng):大部分分解反應(yīng),NH4Cl固體與Ba(OH)2?8H2O固體的反應(yīng),炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,炭與水蒸氣的反應(yīng)等。6、C【解析】
A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),因此質(zhì)子數(shù)為117,中子數(shù)為176的Ts原子表示為:,A錯誤;B.Al3+的最外層有8個電子,其正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,B錯誤;C.Na2O為離子化合物,電子式為:,C正確;D.磁性氧化鐵的化學(xué)式為Fe3O4,D錯誤;答案選C。7、D【解析】
A.二氧化硅為原子晶體,二氧化碳為分子晶體,則硬度:SiO2>CO2,A錯誤;B.二氧化硅不溶于水,二氧化碳與水反應(yīng)生成碳酸,可知溶解性:SiO2<CO2,B錯誤;C.二氧化硅為原子晶體,二氧化碳為分子晶體,則熔點:SiO2>CO2,C錯誤;D.非金屬性C>Si,則酸性:H2CO3>H2SiO3,D正確;答案選D。【點睛】本題考查晶體的性質(zhì),把握晶體類型、物理性質(zhì)的比較方法為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意規(guī)律性知識的應(yīng)用,題目難度不大。8、C【解析】
A.在0.1
mol?L-1NaClO溶液中,存在物料守恒:c(Na+)=c(HClO)+c(ClO-),故A正確;B.混合后為氯化鈉和氨水,顯堿性,溶液中離子濃度大小為:c(Na+)=c(C1-)>c(OH-)>c(NH4+)>c(H+),故B正確;C.常溫下,pH=2的HCl溶液濃度為0.01
mol?L-1,10
mL
0.01
mol?L-1HCl溶液與10
mL
0.01
mol?L-1Ba(OH)2溶液充分混合后,堿剩余,根據(jù)電荷守恒,c(Cl-)+c(OH-)=2c(Ba2+)+c(H+),故C錯誤;D.10mL0.5mol/LNa2CO3溶液中慢慢滴入10mL0.5mol/L鹽酸后的溶液中存在等濃度的氯化鈉和碳酸氫鈉,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒,c(CO32-)+c(OH-)=c(H2CO3)+c(H+),故D正確;故選C。9、C【解析】A.和金屬鈉反應(yīng)時生成乙醇鈉和氫氣,所以鍵①斷裂,A正確;B.和濃H2SO4共熱到170℃時生成乙烯,所以鍵②和⑤斷裂;和濃H2SO4共熱到140℃時生成乙醚,所以鍵①②斷裂,B正確;C.乙醇在氧氣中完全燃燒生成二氧化碳和水,碳碳鍵和碳?xì)滏I都要斷裂,C不正確;D.在Ag催化下與O2反應(yīng)時生成乙醛,所以鍵①和③斷裂,D正確。本題選C。10、C【解析】pH=12的NaOH溶液中c(OH-)=10-2mol/L,設(shè)溶液體積為x,得到氫氧根離子物質(zhì)的量為x×10-2mol;設(shè)硫酸氫鈉溶液體積為y,依據(jù)反應(yīng)NaOH+NaHSO4=Na2SO4↓+H2O,混合后溶液pH=11,計算得到溶液中氫氧根離子濃度為10-3mol/L,所以得到:x×10-2-y×10-211、C【解析】
由已知實驗分析:(1)20oC時,將過量銅粉加入2mL0.5mol/LHNO3中產(chǎn)生NO,NO遇空氣能變成紅棕色的NO2(2)根據(jù)題意,過量的鐵粉與硝酸反應(yīng)生成H2和硝酸亞鐵;(3)取Ⅱ中反應(yīng)后的溶液,加入足量NaOH溶液并加熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗氣體,產(chǎn)生使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)、有刺激性氣味的氣體,說明有NH3生成;(4)20oC時,將過量鐵粉加入2mL3mol/LHNO3中,產(chǎn)生無色氣體,遇空氣變紅棕色,說明有NO產(chǎn)生?!驹斀狻緼.結(jié)合上述分析可知:20oC時,將過量銅粉加入2mL0.5mol/LHNO3中,產(chǎn)生的是NO氣體,NO不穩(wěn)定遇空氣能變成紅棕色的二氧化氮,故A正確;B.根據(jù)上述分析可知Ⅲ中生成的氣體是NH3,故B正確;C.根據(jù)實驗III可知,實驗II中部分NO3﹣作氧化劑生成了NH4+,故C錯誤;D.根據(jù)實驗分析,金屬與硝酸反應(yīng)時,金屬的種類、硝酸的濃度和反應(yīng)溫度有可能影響硝酸的還原產(chǎn)物;故D正確;綜上所述,本題答案為C。12、B【解析】
大理石與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,①鹽酸的濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,①不合理;②鹽酸的濃度增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,②合理;③改用2g粉末狀大理石,增大了固態(tài)物質(zhì)與溶液的接觸面積,反應(yīng)速率加快,③合理;④適當(dāng)升高溫度,分子之間的有效碰撞加快,更多的分子變?yōu)榛罨肿?,反?yīng)速率加快,④合理。故可以加快反應(yīng)速率的序號為②③④,選項B正確。13、C【解析】
A.加入適量的硫酸銅溶液,鋅與硫酸銅發(fā)生反應(yīng)生成Cu,Cu與Zn形成原電池,加快反應(yīng)速率,A錯誤B.加入硝酸鈉溶液后,酸性環(huán)境下,硝酸根離子具有強氧化性,與鋅反應(yīng)不會生成氫氣,氫氣的量減少,B錯誤;C.加入醋酸鈉溶液,有醋酸生成,醋酸是弱酸,氫離子濃度減小,但氫離子總的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)速率減慢,且不影響氫氣的總量,C正確;D.加入氫氧化鈉溶液,與硫酸反應(yīng)消耗氫離子,反應(yīng)速率減慢,產(chǎn)生氫氣的量減少,D錯誤;故答案選C。14、A【解析】
乙酸和氫氧化鈉反應(yīng),但沒有明顯的現(xiàn)象。乙醇和氫氧化鈉不反應(yīng),因此氫氧化鈉溶液不能鑒別乙酸和乙醇;乙酸是一元弱酸,能和氫氧化銅、石蕊試液以及碳酸鈉反應(yīng),且現(xiàn)象明顯,可以鑒別,答案選A。【點睛】進(jìn)行物質(zhì)的檢驗時,要依據(jù)物質(zhì)的特殊性質(zhì)和特征反應(yīng),選擇適當(dāng)?shù)脑噭┖头椒?,?zhǔn)確觀察反應(yīng)中的明顯現(xiàn)象,如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產(chǎn)生和氣味、火焰的顏色等,進(jìn)行判斷、推理、驗證即可。15、C【解析】白磷燃燒的方程式為P4+5O2=P4O10,1mol白磷完全燃燒需拆開6molP-P、5molO=O,形成12molP-O、4molP=O,所以12mol×x+4mol×434kJ/mol-(6mol×197kJ/mol+5mol×499kJ/mol)=2378.0kJ,解得x=360kJ/mol,點睛:本題考查熱化學(xué)方程式的書寫方法和計算應(yīng)用,注意焓變計算和物質(zhì)聚集狀態(tài)的標(biāo)注,學(xué)習(xí)中要準(zhǔn)確把握,另外注意反應(yīng)熱的計算,特別是注意分析白磷的氧化磷的分子結(jié)構(gòu),正確判斷共價鍵的類型和數(shù)目,難度不大。16、C【解析】分析:對于反應(yīng)N2(g)+O2(g)=2NO(g),反應(yīng)中N、O元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),由圖象可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),以此解答該題。詳解:A.化學(xué)反應(yīng)的實質(zhì)為共價鍵的斷裂和形成,A正確;B.反應(yīng)中N、O元素化合價發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),B正確;C.由圖象可知,反應(yīng)物總能量小于生成物總能量,為吸熱反應(yīng),C錯誤;D.加入催化劑,改變反應(yīng)的活化能,可改變反應(yīng)速率,D正確。答案選C。點睛:本題考查反應(yīng)熱與焓變,為高頻考點,把握圖中能量變化為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意圖象的應(yīng)用,題目難度不大。二、非選擇題(本題包括5小題)17、加成反應(yīng)【解析】
⑴根據(jù)分析,C中—CHO變?yōu)楹竺妫瓉硖佳蹼p鍵變?yōu)閱捂I,還加了中間物質(zhì),可得出發(fā)生加成反應(yīng),故答案為加成反應(yīng);⑵,化合物F的分子式為C14H21NO3,根據(jù)分子式中碳原子個數(shù),CH3CHO和—NH2發(fā)生反應(yīng)了,因此F的結(jié)構(gòu)簡式:⑶有分析出化合物A與HCHO反應(yīng),發(fā)生在羥基的鄰位,羥基的另外一個鄰位也可以發(fā)生反應(yīng),所以還可能生成的副產(chǎn)物是,故答案案為;⑷①分子中含有苯環(huán),能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明含有羧基;②含有一個手性碳原子,說明有一個碳原子連了四個不相同的原子或原子團(tuán);所以B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:,故答案為;⑸根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以、CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖,分析要得到,只能是通過加成反應(yīng)得到,需要在堿性條件下水解得到,在催化氧化變?yōu)?,和CH3NO2反應(yīng)生成,通過小區(qū)反應(yīng)得到,所以合成路線為,故答案為。18、BDB羥基氧化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解析】分析I.主要考察有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),A表示的是甲烷,正四面體;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳鏈在空間呈鋸齒狀;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察簡單的有機推斷,本題的突破口為A是營養(yǎng)物質(zhì)之一,米飯、饅頭中富含,則A為淀粉;C是白酒的主要成分,則C是乙醇。乙醇經(jīng)過氧化反應(yīng)生成D乙酸,乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)。詳解:I(1))B是乙烯和D是苯,兩者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳雙鍵可以使高錳酸鉀溶液褪色,B為乙烯含有碳碳雙鍵;因此B可以使高錳酸鉀溶液褪色;(3)苯與濃硫酸和濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應(yīng),方程式為。II.(4)由推斷可知,C是乙醇,其中含有羥基;乙醇經(jīng)過氧化反應(yīng)生成D乙酸,所以③的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H,因此D斷裂的化學(xué)鍵是C-O鍵;(6)上述酯化反應(yīng)中產(chǎn)物中混有部分乙酸,乙酸的酸性強于碳酸,因此可發(fā)生反應(yīng)2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,產(chǎn)生氣泡;因為乙酸乙酯與飽和碳酸鈉溶液不互溶,所以可采用分液方法分離乙酸乙酯。點睛:本題為一道就簡單的有機推斷題。Ⅰ重點考察了幾種重要有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。甲烷空間構(gòu)型為正四面體,乙烯的空間構(gòu)型為平面,苯的空間構(gòu)型為平面,乙炔的空間構(gòu)型為直線型。Ⅱ重點考察乙酸乙酯的制備及酯化反應(yīng)的反應(yīng)原理。酯化反應(yīng)中乙酸中脫去-OH,乙醇中脫去-H。19、還原性HCl、H2O(g)Cl2+2OH—======Cl—+ClO—+H2OMnO2+4HClMnCl4+2H2OMnCl4======Cl2↑+MnCl2III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)【解析】試題分析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價由-1升高為0;(2)濃鹽酸具有揮發(fā)性;(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣;③III、IV作對比,可以看出c(H+)或c(Cl-)增大到一定數(shù)值時都能生成氯氣;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;解析:(1)MnO2與濃鹽酸反應(yīng)制取Cl2的反應(yīng)中,氯元素化合價由-1升高為0,所以濃HCl發(fā)生氧化反應(yīng),表現(xiàn)濃鹽酸的還原性;(2)由于濃鹽酸具有揮發(fā)性,A中產(chǎn)生的Cl2中含有的雜質(zhì)可能是HCl、H2O(g);(3)氯氣密度大于空氣,用向上排空氣法收集氯氣,所以裝置如圖;(4)氯氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成次氯酸鈉和氯化鈉,反應(yīng)的離子方程式是Cl2+2OH—==Cl—+ClO—+H2O;(5)①I中溶液呈淺棕色是由于MnO2與濃鹽酸發(fā)生了復(fù)分解反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)中元素化合價不變,所以MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成MnCl4和水,反應(yīng)方程式是MnO2+4HClMnCl4+2H2O;②II中MnCl4發(fā)生了分解反應(yīng)生成MnCl2和氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式是MnCl4==Cl2↑+MnCl2;③III中沒有明顯現(xiàn)象的原因是c(H+)、c(Cl-)較低,鹽酸需要增大到一定濃度才能被MnO2氧化;將i、ii作對比,可以看出c(H+)>7mol/L放出氯氣、c(Cl-)>10mol/L放出氯氣;MnO2氧化鹽酸的反應(yīng)中c(H+)變化的影響大于c(Cl-)。20、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【解析】分析:(1)根據(jù)乙烯的加成反應(yīng)書寫;(2)根據(jù)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強突然增大角度分析解答;(4)根據(jù)二氧化硫、二氧化碳的性質(zhì)分析解答;(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據(jù)溴的性質(zhì)類似與氯氣,分析解答;(7)依據(jù)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點不同選擇分離方法;(8)根據(jù)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng),則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以要制備乙烯應(yīng)盡可能快地把反應(yīng)溫度提高到170℃,減少副產(chǎn)物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長
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