2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案

2024年醫(yī)院三基考試-PIVAS三基筆試考試歷年高頻考點試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.能緩解氯丙嗪引起的帕金森綜合征的藥物是（）A、苯海索B、溴隱亭C、金剛烷胺D、卡比多巴2.靜脈用藥集中調(diào)配，是指醫(yī)療機構(gòu)（）根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師進行適宜性審核，由藥學專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。A、護理部門B、藥學部門C、醫(yī)務(wù)部門D、質(zhì)量管理部門3.以下聯(lián)合用藥順序正確的是（）A、紫杉醇→順鉑B、替加氟→亞葉酸鈣C、奧沙利鉑→亞葉酸鈣→替加氟D、氟尿嘧啶→順鉑4.患者，男性35歲，大面積燒傷后銅綠假單胞菌感染，同時伴腎功能嚴重損害，應(yīng)選用的藥物是（）A、氯霉素B、哌拉西林C、慶大霉素D、林可霉素5.哌甲酯是需要特別加強管制的藥品；用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸ǎ?。A、5日常用量B、7日常用量C、10日常用量D、15日常用量6.通過抑制磷酸二酯酶而加強心肌收縮力的藥物是（）A、地高辛B、米力農(nóng)C、卡托普利D、氨苯蝶啶7.固體粉末具有顏色的藥物是（）A、鏈霉素B、紅霉素C、青霉素D、利福平8.潔凈區(qū)采風口應(yīng)當設(shè)置在周圍（）環(huán)境清潔、無污染地區(qū)，離地面高度（）。A、20米內(nèi)；不低于2米B、30米內(nèi)；不低于3米C、30米內(nèi)；不低于2米D、20米內(nèi)；不低于3米9.非處方藥的包裝必須印有（）。A、特殊的儲存方式B、說明書C、中文“非”字樣D、國家指定的非處方藥專業(yè)標識10.溶劑的極性直接影響藥物的（）A、溶解度B、穩(wěn)定性C、潤濕性D、溶解速度11.潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa12.靜脈用藥調(diào)配每道工序完成后，藥學人員應(yīng)當按操作規(guī)程的規(guī)定，填寫各項記錄，內(nèi)容真實、數(shù)據(jù)完整、字跡清晰。各道工序與記錄應(yīng)當有完整的備份輸液標簽，并應(yīng)當保證與原始輸液標簽信息相一致，備份文件應(yīng)當保存（）備查。A、半年B、1年C、2年D、3年13.奧沙利鉑與替加氟、亞葉酸聯(lián)合使用用于治療（）A、轉(zhuǎn)移性直結(jié)腸癌B、頭頸部癌C、淋巴瘤D、宮頸癌14.酚芐明的不良反應(yīng)是（）A、心力衰竭B、首劑現(xiàn)象C、低血壓D、直立性低血壓15.拮抗肝素過量的藥物是（）A、維生素KB、維生素CC、硫酸魚精蛋白D、氨甲苯酸16.以下所列不同種類處方中，紙質(zhì)為淡紅色的（）。A、麻醉藥品處方B、兒科處方C、普通處方D、第二類精神藥品處方17.非潔凈區(qū)的清潔、消毒操作程序要求（）擦拭消毒工作臺、成品輸送密閉容器、藥車、不銹鋼設(shè)備、凳椅、門框及門把手。A、每周一次用75%乙醇B、每周一次用500ppm含氯消毒劑C、每天一次用75%乙醇D、每天一次用500ppm含氯消毒劑18.治療流行性細菌性腦膜炎最合適的聯(lián)合用藥是（）A、青霉素+克林霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+鏈霉素D、青霉素+磺胺嘧啶19.新斯的明在臨床使用中不用于（）A、琥珀膽堿過量中毒B、手術(shù)后尿潴留C、陣發(fā)性室上性心動過速D、重癥肌無力20.洛鉑的劑量限制性毒性中表現(xiàn)最強烈的是（）A、骨髓抑制B、腎功能損害C、血小板減少D、心臟毒性21.進入潔凈區(qū)的操作人員（），應(yīng)當按規(guī)定和程序進行更衣。A、可淡妝和佩戴飾物B、不應(yīng)化妝和佩戴飾物C、不應(yīng)化妝、可佩戴飾物D、可淡妝、不應(yīng)佩戴飾物22.危害藥品存儲使用時應(yīng)建立溢出應(yīng)急預案，配備溢出包，溢出包應(yīng)在脫包區(qū)、危害藥物調(diào)配間、（）與貼簽核對區(qū)等區(qū)域存放。A、擺藥準備間B、腸外營養(yǎng)藥液調(diào)配間C、審方間D、潔凈區(qū)23.抗腫瘤藥最常見的嚴重不良反應(yīng)是（）A、過敏反應(yīng)B、骨髓抑制C、皮膚損害D、神經(jīng)毒性24.醫(yī)院每月點評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于（）。A、10張B、20張C、30張D、50張25.新藥是指（）。A、未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)的藥品B、未曾在中國境內(nèi)獲準上市的藥品C、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品D、未曾在中國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的藥品26.危害藥品：是指能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或?qū)ι袚p害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括（）。A、腫瘤化療藥品B、細胞毒藥品C、兩者皆是D、兩者都不是27.下列哪種病不是β受體阻斷藥的適應(yīng)癥（）A、支氣管哮喘B、甲亢C、竇性心動過速D、高血壓28.《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）。A、3年B、4年C、5年D、6年29.可用于支氣管哮喘的治療藥物是（）A、毛果蕓香堿B、去甲腎上腺素C、嗎啡D、麻黃堿30.出現(xiàn)下述問題的處方，可判為不適宜處方（）。A、無適應(yīng)癥用藥B、遴選的藥品不適宜C、無正當理由開具高價藥D、新生兒患者處方未寫明日齡31.下述保肝藥中高血壓患者應(yīng)慎用的是（）A、門冬氨酸鉀鎂B、還原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰膽堿D、復方甘草酸苷32.下列為膜劑材料的是（）A、聚乙烯醇B、聚乙二醇C、交聯(lián)聚維酮D、硫酸鈣33.必須在清潔，無菌的環(huán)境下制備的制劑是（）A、軟膏劑B、氣霧劑C、眼膏劑D、噴霧劑34.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查（）A、崩解時限B、重（裝）量差異C、溶出度D、主藥含量35.相對于單方制劑，復方制劑分析中需要消除的干擾項是（）A、輔料B、雜質(zhì)C、共存藥物D、分析溶劑36.PIVAS驗收時抽查近（）年的每月定時檢測潔凈區(qū)空氣中的菌落數(shù)檢測報告。

A、2B、3C、4D、537.下列哪一項屬于短效類糖皮質(zhì)激素藥（）A、氫化可的松B、潑尼松C、潑尼松龍D、地塞米松38.備份輸液標簽應(yīng)當隨調(diào)配流程由各崗位操作人員簽名或蓋簽章，保存（）備查。A、半年B、1年C、2年D、3年39.化學性質(zhì)不穩(wěn)定藥品及生物制品、血液制品、基因藥物應(yīng)該存放在（）。A、專用庫B、陰涼庫C、冷藏庫D、普通庫40.生物安全柜每應(yīng)當（）做一次沉降菌監(jiān)測，方法：將培養(yǎng)皿打開，放置在操作臺上（）分鐘，封蓋后進行細菌培養(yǎng)、計數(shù)。A、1個月、30分鐘B、2個月、30分鐘C、1個月、60分鐘D、2個月、60分鐘41.下列敘述屬首過消除的是（）A、肌注苯巴比妥，被肝藥酶代謝，使血藥濃度降低B、口服含硝酸甘油，自口腔黏膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低C、青霉素口服被胃酸破壞，吸收人血藥量D、注射普萘洛爾經(jīng)肝代謝滅活，進人體循環(huán)藥量減少42.酚妥拉明引起心律失常的機制是（）A、直接激動β1受體，心肌自律性高B、直接激動β2受體，心肌自律性增高C、直接激動α1受體，心肌自律性提高D、阻斷α2受體，間接激動β1受體，心臟自律性增高43.不屬于調(diào)劑室工作制度的是（）。A、藥物不良反應(yīng)報告制度B、錯誤處方登記制度C、有效期藥品管理制度D、特殊藥品管理制度44.患者，女性，24歲與家人發(fā)生口角，一次吞服過量苯巴比妥，診斷為苯巴比中毒，除對癥處理，洗胃等方法外，為了促使其快速排泄，可采取的措施還有（）A、堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收。B、堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收。C、堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收。D、酸化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收。45.抗皰疹病毒的首選藥物是（）A、齊多夫定B、阿昔洛韋C、利巴韋林D、利奈唑胺46.作用機制為破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能的抗腫瘤藥物是（）A、長春新堿B、紫杉醇C、氟尿嘧啶D、環(huán)磷酰胺47.根據(jù)藥品治療標準規(guī)范，評價一個藥品的質(zhì)量采用（）A、鑒別、檢查、含量測定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理性質(zhì)48.大多數(shù)藥物經(jīng)代謝變化為（）A、毒性減弱或消失B、極性減小C、藥理活性減弱或消失D、藥理活性增強49.熊去氧膽酸的適應(yīng)癥不包括（）A、膽固醇型結(jié)石B、膽汁缺乏性脂肪瀉C、預防藥物性結(jié)石形成D、膽色素結(jié)石50.一級消除動力學的特點是（）A、恒比消除，t1/2不定B、恒比消除，t1/2恒定C、恒量消除，t1/2不定D、恒量消除，t1/2恒定51.阿托品對眼的作用是（）A、散瞳、升高眼壓、視近物不清B、散瞳、升高眼壓、視遠物不清C、縮瞳、降低眼壓、視遠物不清D、縮瞳、降低眼壓、視近物不清52.操作生物安全柜時提前30分鐘先啟動生物柜循環(huán)風機和紫外線燈，（），到時間后關(guān)閉紫外線燈，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜頂部、兩側(cè)及臺面，然后打開照明燈后方可進行調(diào)配。

A、完全關(guān)閉前窗B、完全打開前窗C、關(guān)閉前窗至安全線處D、關(guān)閉前窗至安全線上53.長期服用磺胺類藥物應(yīng)同服（）A、NaClB、Na2CO3C、NaHCO3D、NH4HCO354.養(yǎng)護人員檢查中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，應(yīng)立即懸掛明顯的（）A、黃色標志牌B、“不合格”標志牌C、“不合格”黃色標志牌D、“暫停發(fā)貨”黃色標志牌55.（）可作為三氧化二砷的解毒劑A、還原性谷胱甘肽B、納洛酮C、亞葉酸鈣D、二巰基丙醇56.受體的類型不包括（）A、核受體B、內(nèi)源性受體C、G蛋白耦聯(lián)受體D、離子通道受體57.鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色會變深，是由于發(fā)生了（）A、水解反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、加成反應(yīng)D、氧化反應(yīng)58.（）不能接觸PVC輸液袋及給藥裝置A、紫杉醇B、伊立替康C、多柔比星D、米托蒽醌59.處方書寫，患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡，新生兒患者應(yīng)寫（）。A、年齡B、日齡C、月齡D、日、月齡60.調(diào)配完成后的成品輸液（）。A、直接裝入輸液筐中按病區(qū)送入臨床科室B、將危害藥品與普通藥品按科室裝入一個包裝袋中送給臨床C、應(yīng)有外包裝，其中危害藥品還應(yīng)有醒目標記D、加適宜外包裝后直接交給病區(qū)主班護士即可61.PIVAS的工作特點是在技術(shù)定位上屬于（）。

A、醫(yī)院制劑B、藥品調(diào)劑C、藥品管理D、以上都對62.（）應(yīng)當實行核對制，現(xiàn)場檢查成品輸液標簽上有無上述核對人員核對簽字A、擺藥、混合調(diào)配、打包B、擺藥、混合調(diào)配、成品核對C、審方、混合調(diào)配、成品核對D、審方、擺藥、成品核對63.靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)當將抗生素類藥物與危害藥物和腸外營養(yǎng)液藥物與普通靜脈用藥的加藥調(diào)配分開。需分別使用（）。

A、送排風、送回風系統(tǒng)B、送排風、送排風系統(tǒng)C、送回風、送回風系統(tǒng)D、送回風、送排風系統(tǒng)64.從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)當接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格，定期接受藥學專業(yè)繼續(xù)教育。其中崗位培訓、講座（），考核（）。A、≥1次/月、≥2次/年B、≥2次/月、≥3次/年C、≥1次/月、≥3次/年D、≥2次/月、≥5次/年65.半數(shù)致死量是指（）A、引起50%實驗動物死亡的劑量B、引起50%動物中毒的劑量C、引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量D、和50%受體結(jié)合的劑量66.易透過血-腦屏障的藥物具有的特點為（）A、與血漿蛋白結(jié)合率高B、分子量大C、極性大D、脂溶性高67.藥品、物料貯存庫及周圍的環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當能確保各類藥品質(zhì)量與安全儲存，應(yīng)當分設(shè)冷藏、陰涼和常溫區(qū)域，其中常溫區(qū)域的溫度是（）。A、≤30℃B、0-20℃C、0-30℃D、10-30℃68.（）可作為甲氨蝶呤的解毒劑A、還原性谷胱甘肽B、納洛酮C、亞葉酸鈣D、氨苯蝶啶69.與阿托品M受體阻斷作用無關(guān)的是（）A、解除小血管痙攣B、抑制腺體分泌C、心率加快D、胃腸括約肌收縮70.制備空膠囊時加入甘油的作用是（）A、成型材料B、膠凍劑C、溶劑D、增塑劑71.腎上腺皮質(zhì)激素不包括下列哪項（）A、糖皮質(zhì)激素B、鹽皮質(zhì)激素C、胰島素D、性激素72.危害藥品調(diào)配應(yīng)當拉下生物安全柜防護玻璃，前窗玻璃（）。A、不可高于安全警戒線，以確保正壓B、不可高于安全警戒線，以確保負壓C、應(yīng)高于安全警戒線，以確保負壓D、應(yīng)高于安全警戒線，以確保正壓73.根據(jù)《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》要求，靜脈用藥調(diào)配中心應(yīng)配備（）供腸外營養(yǎng)液和普通輸液靜脈用藥調(diào)配使用。

A、生物安全柜B、水平層流潔凈臺C、垂直層流潔凈臺D、非單向流潔凈操作臺74.PIVAS所用藥品應(yīng)當做到（）清點，賬物相符，如有不符應(yīng)當及時查明原因。A、每1個月B、每2個月C、每3個月D、每半個月75.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa第2卷一.參考題庫(共75題)1.注射劑的一般檢查不包括（）A、注射液的裝量差異B、注射液的澄明度檢查C、注射液的無菌檢查D、注射液中防腐劑使用量的檢查2.靜脈用藥調(diào)配中心（室）的潔凈區(qū)應(yīng)當含（）。A、普通更衣、二次更衣及調(diào)配操作間B、一次更衣、二次更衣及調(diào)配操作間C、一次更衣、二次更衣及成品核查區(qū)D、更衣間、審方間及調(diào)配操作間3.磺酰脲類降血糖藥是（）A、格列齊特B、阿卡波糖C、苯乙雙胍D、羅格列酮4.大多數(shù)藥物的跨膜轉(zhuǎn)運方式是（）A、主動轉(zhuǎn)運B、簡單擴散C、易化擴散D、濾過5.處方中，“忽略說明書的提示用藥”歸屬于（）。A、非適應(yīng)癥用藥B、有禁忌癥用藥C、超適應(yīng)癥用藥D、過度治療用藥6.抗生素類及危害藥品潔凈區(qū)空調(diào)系統(tǒng)壓差梯度（）。A、非潔凈控制區(qū)＜一更＜二更＜抗生素及危害藥品調(diào)配間B、非潔凈控制區(qū)＞一更＞二更＞抗生素及危害藥品調(diào)配間C、非潔凈控制區(qū)＜一更＜二更＞抗生素及危害藥品調(diào)配間D、非潔凈控制區(qū)＜一更＞二更＞抗生素及危害藥品調(diào)配間7.藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準確到所取質(zhì)量的（）A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一8.屬于第二代喹諾酮類抗菌藥的是（）A、諾氟沙星B、吡哌酸C、萘啶酸D、甲氧芐啶9.可用于治療充血性心衰的藥物（）A、麻黃堿B、酚妥拉明C、美卡拉明D、沙丁胺醇10.藥品在庫的儲存管理內(nèi)容包括（）。A、分類儲存管理、標識管理、溫濕度管理B、分類儲存管理、標識管理、有效期管理C、分類儲存管理、效期管理、堆放管理D、分類儲存管理、標識管理、堆放管理11.制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是（）A、增溶劑B、極性溶劑C、助溶劑D、消毒劑12.洛伐他汀主要用于治療（）A、高甘油三脂血癥B、高膽固醇血癥C、心絞痛D、心律不齊13.下列幾種藥品名稱中，醫(yī)師開具處方，不可以使用的是（）。A、藥品通用名稱B、復方制劑藥品名稱C、醫(yī)師、藥師自行編制的縮寫名稱D、新活性化合物的專利藥品名稱14.靜脈用藥調(diào)配中心（室）驗收采取查閱文件資料、會議與工作記錄；以及（）等方式進行。A、現(xiàn)場考核藥學技術(shù)人員及相關(guān)人員；B、查看工作環(huán)境、工作程序以及現(xiàn)場考察；C、聽取臨床科室有關(guān)人員意見D、以上都是15.患兒，男.4歲。高熱發(fā)生四肢抽搐，診斷為驚厥，需用地西泮緊急搶救，選用的給藥途徑是（）A、口服B、皮下注射C、肌內(nèi)注射D、靜脈注射16.胺碘酮可引起的不良反應(yīng)不包括（）A、金雞納反應(yīng)B、甲狀腺功能亢進C、甲狀腺功能減退D、角膜微粒沉著17.癲癇病選用（）A、氯氮平B、卡馬西平C、鹽酸阿米替林D、硫噴妥鈉18.PIVAS驗收時查生物安全柜等級標準不得低于SFDA（YY0569-2005）Ⅱ級（）要求。A、A1型B、A2型C、B1型D、B2型19.在日常藥品養(yǎng)護中，藥品質(zhì)量必須符合（）。A、國家藥品標準B、省級標準C、地方標準D、企業(yè)標準20.藥品檢驗工作的基本程序是（）A、鑒別—檢查—寫出報告B、鑒別—檢查—含量測定—寫出報告C、取樣—檢查—含量測定—寫出報告D、取樣—鑒別—檢查—含量測定—寫出報告21.有關(guān)阿莫西林特點的說法正確的是（）A、耐酸.耐酶B、對耐藥金葡菌有效C、口服吸收差，生物利用度小D、廣譜青霉素，對革蘭陰性菌也有效22.潔凈區(qū)應(yīng)當定期更換空氣過濾器。進行有可能影響空氣潔凈度的各項維修后，應(yīng)當（）后方可再次投入使用。

A、經(jīng)檢測驗證達到符合潔凈級別標準B、進行清潔保養(yǎng)C、經(jīng)第三方檢測D、經(jīng)第三方檢測并出具檢測報告23.必要時的處方縮寫是（）。A、cito！B、Inhal.C、p.r.nD、stat.！24.下列是軟膏烴類基質(zhì)的是（）A、硅酮B、固體石蠟C、羊毛脂D、蜂蠟25.屬于“質(zhì)反應(yīng)”指標的是（）A、心率增減的次數(shù)B、死亡或生存的動物數(shù)C、血糖濃度D、血壓長降的千帕數(shù)26.抑郁癥選用（）A、氯氮平B、卡馬西平C、鹽酸阿米替林D、硫噴妥鈉27.鈣通道阻滯劑的結(jié)構(gòu)類型不包括（）A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯氧乙酸類D、二苯哌嗪類28.不得零售的藥品有（）。A、精神藥品B、麻醉藥品C、毒性藥品D、生物制品29.經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的糖皮質(zhì)激素是（）A、可的松和潑尼松B、可的松和氫化可的松C、潑尼松和潑尼松龍D、倍他米松和地塞米松30.某藥按一級動力學消除，其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為（）A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.30331.靜脈用藥調(diào)配所用藥品、醫(yī)用耗材和物料應(yīng)當按規(guī)定由醫(yī)療機構(gòu)藥學及有關(guān)部門統(tǒng)一采購，應(yīng)當符合有關(guān)規(guī)定?，F(xiàn)場檢查藥品、（）、手套、口罩、帽子等領(lǐng)用記錄。A、標簽紙B、注射器和針頭C、75%乙醇D、一次性鞋套32.審方藥師在審核醫(yī)囑時要確認其正確性、合理性與完整性，內(nèi)容不包括（）。A、分析鑒別臨床診斷與所選藥品的相符性B、確認選用溶媒的適宜性C、確認靜脈用藥與包裝材料的適宜性D、確認科室名稱與患者信息33.PIVAS的工作性質(zhì)是（）。A、低風險、低強度、低壓力B、高風險、高強度、低壓力C、高風險、高強度、高壓力D、低風險、高強度、高壓力34.家兔實驗用于（）A、精密度考察B、熱原檢查C、內(nèi)毒素檢查D、線性范圍考察35.阿托品類藥中毒時可用下列哪個藥解救（）A、呋塞米B、酚妥拉明C、毛果蕓香堿D、腎上腺素36.具有阿片樣作用，長期大量服用可產(chǎn)生欣快感，并可能出現(xiàn)藥物依賴性的止瀉藥是（）A、地芬諾酯B、洛哌丁胺C、蒙脫石散D、乳果糖37.設(shè)備、儀器、量具的使用者應(yīng)進行使用前培訓，抽查（）名人員現(xiàn)場操作A、2B、3C、4D、538.ACE抑制劑為（）A、硝苯地平B、洛伐他汀C、卡托普利D、氯沙坦39.在混懸劑中起潤濕、助懸、絮凝或反絮凝作用的附加劑是（）A、潤濕劑B、絮凝劑C、助懸劑D、穩(wěn)定劑40.抗生素類、危害藥品靜脈用藥調(diào)配的潔凈區(qū)與二次更衣室之間應(yīng)當呈（）A、5-10Pa負壓差B、＞10Pa負壓差C、5-10Pa壓差D、＜10Pa負壓差41.下述保肝藥物中可導致低鉀血癥的是（）A、復方甘草酸苷B、還原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰膽堿D、門冬氨酸鳥氨酸42.藥品堆碼與散熱或者供暖設(shè)施的間距不小于30厘米，距離墻壁間距（），距離房頂及地面間距（）。A、≥20cm、≥10cmB、≥10cm、≥20cmC、≥20cm、≥20cmD、≥10cm、≥10cm43.普通加藥混合調(diào)配操作間與二次更衣室之間的靜壓差（）。A、＞10PaB、＞5PaC、＜5PaD、＜10Pa44.于（）前，已設(shè)置于地下或半地下室的調(diào)配中心，各項指標必須達到“規(guī)范”規(guī)定的要求，并嚴格管理，有加強監(jiān)測記錄。不符合規(guī)定全項否決。A、2010年1月20日B、2010年4月20日C、2011年1月20日D、2011年4月20日45.氯丙嗪在劑量過大時引起的低血壓可用于下列哪個藥糾正（）A、腎上腺素B、多巴胺C、異丙腎上腺素D、去甲腎上腺素46.審方時發(fā)現(xiàn)醫(yī)囑存在錯誤的，應(yīng)當及時與處方醫(yī)師溝通，請其調(diào)整；因病情需要的超劑量等特殊用藥（）。A、經(jīng)醫(yī)師確認后可以調(diào)配B、醫(yī)師應(yīng)當再次簽名確認后可以調(diào)配C、藥師嚴格按說明書內(nèi)容拒絕調(diào)配D、PIVAS干預后發(fā)藥房領(lǐng)藥科室自行調(diào)配47.下列屬于常用防腐劑的物質(zhì)是（）A、苯甲酸B、薄荷油C、羧甲基纖維素D、吐溫8048.丁卡因不宜用于（）A、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B、浸潤麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉49.去甲腎上腺素減慢心率是由于（）A、降低外周阻力B、直接抑制心血管中樞的調(diào)節(jié)C、血壓升高引起的繼發(fā)性效應(yīng)D、直接負性頻率作用50.PIVAS產(chǎn)生的醫(yī)療垃圾，根據(jù)《醫(yī)療廢棄物管理條例》制定廢棄物處理管理制度，按廢棄物性質(zhì)（）。A、分類收集，由本機構(gòu)統(tǒng)一處理B、集中收集，由本機構(gòu)統(tǒng)一處理C、分類收集，由PIVAS自己處理D、集中收集，由PIVAS自己處理51.六安市人民醫(yī)院PIVAS與（）首次接受安徽省藥事管理質(zhì)控中心PIVAS專家組的驗收。A、2017年1月10日B、2017年1月12日C、2017年1月15日D、2017年1月20日52.以下不合理處方的問題中，可判為超常處方的是（）。A、重復用藥B、使用“遵醫(yī)囑”字句C、聯(lián)合用藥有配伍禁忌D、無正當理由超說明書用藥53.屬于耐酸耐酶的青霉素類藥物是（）A、青霉素B、阿莫西林C、甲氧西林D、丙匹西林54.關(guān)于碘解磷定敘述正確的是（）A、可以多種途徑給藥B、不良反應(yīng)比氯磷定少C、可以與膽堿受體結(jié)合D、與磷酰化膽堿酯酶結(jié)合后，才能使酶活性恢復55.A2型生物安全柜前窗氣流速度最小量或測量平均值應(yīng)至少為（）m/s。A、0.3B、0.5C、0.7D、0.856.驗收標準要求，藥庫應(yīng)分設(shè)冷藏、陰涼和常溫區(qū)域，庫房相對濕度（）。A、35％～65%B、35％～75%C、45％～75%D、45％～70%57.藥品檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括所有記錄內(nèi)容及檢驗結(jié)果和結(jié)論，還應(yīng)有（）A、送檢人員，檢驗人員和復核人員簽名B、檢驗人員和送檢人員簽名C、復核人員和送檢人員簽名D、檢驗人員，復核人員和有關(guān)負責人簽名58.磺胺類藥物對抗細菌生長所必需的哪種物質(zhì)（）A、多巴胺B、對氨基苯甲酸C、組氨酸D、葉酸還原酶59.下述保肝藥在靜脈滴注時必須用不含電解質(zhì)的溶液稀釋的是（）A、門冬氨酸鉀鎂B、還原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰膽堿D、復方甘草酸苷60.以下有關(guān)開具處方規(guī)定的敘述中，最正確的是（）。A、西藥應(yīng)當單獨開具處方B、中成藥應(yīng)當單獨開具處方C、中藥飲片應(yīng)當單獨開具處方D、西藥和中藥飲片應(yīng)開具一張?zhí)幏?1.藥品、物料貯存庫及周圍的環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當能確保各類藥品質(zhì)量與安全儲存，應(yīng)當分設(shè)冷藏、陰涼和常溫區(qū)域，其中陰涼區(qū)域的溫度是（）。A、2-8℃B、20℃以內(nèi)C、0-30℃D、10-30℃62.操作生物安全柜時所有靜脈用藥調(diào)配必須在離工作臺外沿（），內(nèi)沿8～10厘米，并離臺面至少10厘米區(qū)域內(nèi)進行。A、10cmB、15cmC、20cmD、25cm63.除另有規(guī)定外，需檢查“含量均勻度”的制劑是（）A、滴眼劑B、氣霧劑C、噴霧劑D、粉霧劑64.通常所說的血藥濃度是指（）A、全血中藥物的總濃度B、全血中游離藥物的濃度C、血漿中藥物的總濃度D、血漿中游離藥物的濃度65.酚芐明臨床主要用于（）A、血栓性靜脈炎B、嗜鉻細胞瘤C、水腫D、外周血管痙攣性疾病66.以下有關(guān)調(diào)配處方“四查十對”的敘述中，最正確的是（）。A、查用藥合理性，對臨床診斷B、查差錯，對科別、姓名、年齡C、查藥品，對藥品性狀、用法用量D、查處方，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量67.藥物的基本作用是使機體組織器官（）A、產(chǎn)生新的功能B、功能降低或抑制C、功能興奮或提高D、功能興奮或抑制68.PIVAS壓力表與溫濕度計應(yīng)定期檢測，其檢測周期分別為（）。A、半年、半年B、一年、一年C、半年、一年D、一年、半年69.靜脈用藥調(diào)配中心潔凈區(qū)應(yīng)保持靜脈用藥調(diào)配室溫度（），相對濕度（）。保持一定量新風的送入。

A、18℃～26℃；35％～75%B、18℃～26℃；40％～70%C、18℃～24℃；45％～65%D、18℃～24℃；40％～70%70.藥物作用的兩重性指（）A、既有對因治療作用，又有對癥治療作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治療作用，又有不良反應(yīng)D、既有局部作用，又有全身作用71.以下有關(guān)處方的事宜中，由衛(wèi)生計生委統(tǒng)一規(guī)定的是（）A、處方格式B、處方印刷C、處方書寫D、處方標準72.負責全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的技術(shù)工作的部門是（）。A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心73.驗收標準要求PIVAS每日調(diào)配501-1000袋（瓶），面積150m2-300m2。每增500袋遞（）。