2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥劑學(xué)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥劑學(xué)筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.下列相關(guān)等滲溶液的敘述中錯誤的是（）。A、靜脈注射液以等滲為好B、脊椎腔注射液必須是等滲C、滴眼劑以低滲為好D、肌內(nèi)注射可耐受一定的滲透壓范圍2.親水凝膠型骨架片主要是利用HPMC、PVP等遇水膨脹而形成凝膠屏障控制藥物溶出。3.油脂類物質(zhì)的酸值高則質(zhì)量差，也可看出酸敗的程度，而碘值高則較穩(wěn)定。4.在制備散劑時，組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用何種混合方法最佳（）A、制成倍散B、多次過篩C、等量遞加法D、研磨E、共熔5.紫外線滅菌法中滅菌力最強(qiáng)的波長是（）。A、200nmB、254nmC、260nmD、280nmE、360nm6.爐甘石洗劑中所用的助懸劑為（）A、瓊脂B、阿拉伯膠C、硅皂土D、羧甲基纖維素鈉E、甲基纖維素7.常用的脂質(zhì)體制備方法有注入法、（）、逆向蒸發(fā)法和冷凍干燥法。8.以下對于《中國藥典》2010年版敘述正確的是（）。A、正文中收錄了制劑通則B、由一部、二部和三部組成C、一部收載西藥，二部收載中藥D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附錄三部分組成9.冷凍干燥產(chǎn)品有何特點(diǎn)？10.述制粒的目的是什么，常見的制粒方法有哪些？11.用水醇法制備中藥注射劑時，為除去中藥注射用原液中的蛋白質(zhì)和多糖，應(yīng)將含醇量調(diào)整為（）.A、45%B、55%C、65%D、75%E、85%12.與粉碎目的無關(guān)的是（）。A、促進(jìn)藥物的溶解與吸收B、有利于制備各種劑型C、便于服用和混合均勻D、加速藥材中有效成分的浸出E、增加藥物的穩(wěn)定性13.以下各制劑定義中錯誤的是（）A、糕劑系指藥材細(xì)粉與米粉、蔗糖蒸制而成的塊狀制劑B、茶劑是指含茶葉的藥材提取物用沸水其泡服或煎服的制劑C、錠劑系指將藥材細(xì)粉加適宜粘合劑制成不同形狀的固體制D、釘劑系指藥材細(xì)粉與糯米粉混勻后加水、加熱制成軟材，按要求分劑量后，搓成細(xì)長而兩端尖銳（或錐形）的外用固體制劑E、灸劑系指艾葉搗碾成絨狀，加入藥材或不加入藥材，制成專供熏灼穴位或體表患處的外用固體制劑14.一般10～20ml的中藥注射劑滅菌多采用（）A、流通蒸汽滅菌100℃，30minB、流通蒸汽滅菌100℃，45minC、熱壓滅菌115℃，45minD、熱壓滅菌121℃，45minE、低溫間歇滅菌15.有關(guān)栓劑的不正確表述是（）A、栓劑在常溫下為固體B、最常用的是肛門栓和陰道栓C、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多D、栓劑給藥不如口服方便E、甘油栓和洗必泰栓均為局部作用的栓劑16.制備甘油明膠栓時，應(yīng)采用的潤滑劑是（）。A、液狀石蠟B、乙醇C、硬脂酸鎂D、甘油17.全身作用的栓劑要求迅速釋藥，所以應(yīng)選擇（）類基質(zhì)，而且為避免肝首過效應(yīng)，栓劑在應(yīng)用時以塞入距肛門處藥（）為宜。18.制備滴丸劑常用的冷卻液有（）、（）、（）和（）等。19.何謂“自由粉碎”？意義何在？20.氣霧劑的灌裝方法包括（）和（）。21.關(guān)于表面活化劑的描述下列哪些是正確的（）。A、低濃度時可顯著降低表面張力B、在結(jié)構(gòu)上為長鏈有機(jī)化合物，分子中含有親水基團(tuán)和親油基團(tuán)C、表面活化劑溶液濃度達(dá)到CMC時，表面張力達(dá)到最低。形成膠束后，當(dāng)濃度繼續(xù)增加時，則分子締合數(shù)繼續(xù)增加D、表面活化劑均有Krafft點(diǎn)E、表面活化劑因其對藥物具有增溶作用，故對藥物吸收有促進(jìn)作用，不可能降低藥物的吸收22.貯庫型換控釋制劑中的藥物是被包裹在（）內(nèi)。23.屬于極性溶劑有（）、（）；半極性溶劑有（）、（）等。24.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條（）A、減小可溶性藥物的粒徑B、加入助溶劑C、使用混合溶劑D、制成可溶性鹽或引入親水基團(tuán)E、加入增溶劑25.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價包括有形態(tài)、（）、包封率、滲漏率和磷脂的氧化程度。26.根據(jù)Fick的第一擴(kuò)散定律，下列敘述錯誤的是（）。A、擴(kuò)散速度與擴(kuò)散面積、濃度差、溫度成正比B、擴(kuò)散速度與擴(kuò)散物質(zhì)分子半徑、液體黏度成反比C、擴(kuò)散系數(shù)與擴(kuò)散物質(zhì)分子半徑成正比D、擴(kuò)散系數(shù)與阿伏伽德羅常數(shù)有關(guān)E、擴(kuò)散系數(shù)與克分子氣體常數(shù)有關(guān)27.《中國藥典》（2000年版二部）對注射液中不溶性微粒檢查有什么規(guī)定？28.屬于O／W型固體微粒類乳化劑的是（）。A、氫氧化鈣B、氫氧化鋅C、氫氧化鋁D、阿拉伯膠E、十二烷基硫酸鈉29.下列哪些物質(zhì)可作為乳化劑使用（）。A、表面活性劑B、明膠C、固體微粒D、阿拉伯膠E、乙基纖維素30.下列哪些表述了藥物劑型的重要性A、劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

B、劑型能改變藥物的作用速度

C、改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用

D、劑型決定藥物的治療作用

E、劑型可影響療效

31.含油脂的黏性較強(qiáng)藥粉，宜選用哪種過篩機(jī)（）A、電磁式簸動篩粉機(jī)B、手搖篩C、旋風(fēng)分離器D、振動篩粉機(jī)E、懸掛式偏重篩粉機(jī)32.《中國藥典》2005年版一部規(guī)定注射用水為純水經(jīng)（）所得的水。33.中藥片劑是指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的劑型。34.為使栓劑中的藥物盡量吸收完全，應(yīng)注意栓劑塞入肛管的深度，一般應(yīng)4cm以上。35.最常用的提取溶劑為水和不同濃度的（）。36.酊劑與酒劑的異同點(diǎn)有哪些？37.論述多效蒸發(fā)器的工作原理，并說明多效蒸發(fā)器為何熱效率高。38.除去葡萄糖注射液中的熱原采用（）。A、高溫法B、酸堿法C、離子交換法D、吸附法39.物理化學(xué)靶向制劑主要有（），（），（），和栓塞靶向制劑等。40.試述評價制劑體內(nèi)外相關(guān)性的方法有哪幾種？41.黑膏藥基質(zhì)的原料紅丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于（）A、80％B、85％C、90％D、95％E、99％42.下列下列熱熔法制備栓劑的工藝流程，正確的是（）A、熔融基質(zhì)→注?！烊胨幬铩鋮s→刮削→取出→成品B、熔融基質(zhì)→混入藥物→注?！鋮s→刮削→取出→成品C、熔融基質(zhì)→混入藥物→冷卻→注模→刮削→取出→成品D、熔融基質(zhì)→注模→冷卻→刮削→取出→成品E、熔融基質(zhì)→冷卻→注?！烊胨幬铩蜗鳌〕觥善?3.DMSO、氮酮及某些表面活性劑可用作軟膏劑的穿透促進(jìn)劑。44.納米粒包括（），納米粒具有緩釋、靶向、提高療效和降低毒副作用等特點(diǎn)。45.混合后的表面活性劑HLB值具有加和性的是（）。A、非離子型表面活性劑B、離子型表面活性劑C、陰離子型表面活性劑D、陽離子型表面活性劑E、兩性離子表面活性劑46.可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是（）A、阿拉伯膠—瓊脂B、西黃芪膠—阿拉伯膠C、阿拉伯膠—明膠D、西黃芪膠—果膠E、阿拉伯膠—羧甲基纖維素鈉47.休止角是表示粉粒流動性的常用方法之一，粉粒的（）是指粉粒中粒子間的空隙和粒子本身孔隙所占的總?cè)莘e與粉?？?cè)莘e的比值。48.一價皂乳化劑通常為（）作用生成的新生皂，用于制備O/W型的乳劑型基質(zhì)，但是生成的基質(zhì)不夠穩(wěn)定，在油相較多的時候容易發(fā)生轉(zhuǎn)相。49.浸提的基本原理為（）A、溶劑的浸潤、成分的解析與溶解B、溶劑的浸潤、滲透C、溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴(kuò)散與置換D、溶劑的浸潤、成分的溶解與過濾、濃縮E、溶劑的浸潤、浸出成分的擴(kuò)散與置換50.濕熱滅菌的參比微生物是（）。51.硬膠囊劑的崩解時限要求為（）分鐘.A、15B、30C、45D、6052.在中藥注射劑制備過程中，有時加人活性炭，目的是（）.A、脫色、助濾B、改變藥性C、吸附雜質(zhì)D、吸附熱原E、增加藥物穩(wěn)定性53.不作為片劑崩解劑使用的材料是（）A、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉B、交聯(lián)聚維酮C、羥丙基淀粉D、羥丙甲纖維素E、淀粉54.關(guān)于藥物制劑配伍變化的表述正確的是（）A、配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化，后者又稱為療效配伍變化B、物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化C、化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，但有些觀察不到D、注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變，緩沖劑、離子和鹽析作用，配合量、混合順序和反應(yīng)時間等E、不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑55.粉碎、篩分同步完成的方法是（）粉碎。56.在濕法制粒過程中最常用的液體用量是使形成（）的用量。57.《中國藥典》規(guī)定，普通壓制片的崩解時限要求是（）。A、10minB、15minC、30minD、60min58.主動靶向和被動靶向制劑（PassiveTargetingandActiveTargeting）59.冷凍干燥中存在的問題有含水量偏高、噴瓶、產(chǎn)品外形（）。60.吐溫80為常用的表面活性劑，下列關(guān)于它的敘述（）是錯誤的。A、親水性表面活性劑B、可作為增溶劑C、非離子型表面活性劑D、有起曇現(xiàn)象E、可用做潤濕劑61.出去熱源的方法有（）、酸堿法、吸附法、離子交換法等。62.球磨機(jī)結(jié)構(gòu)簡單，密閉操作，粉塵少，常用于（）、（）、刺激性藥物或吸濕性藥物的粉碎。63.簡述中藥眼用制劑的特點(diǎn)。64.散劑按水份測定法（《中國藥典》2005年版一部附錄ⅪB）測定，除另有規(guī)定外，水份不得超過（）A、5％B、6％C、7％D、8％E、9％65.膜控釋型TDDS的基本組成有背襯層，（）、藥物貯庫、控釋膜和黏膠層。66.表面活性劑按其在水中能否解離成離子及解離后所帶電荷而分為（），（），（），（）。67.下列在外用膏劑中對透皮吸收有利的物質(zhì)是（）A、表面活性性B、動物油C、植物油D、甘油E、液體石蠟68.簡述多功能提取器的功能及其特點(diǎn)。69.微波滅菌法可用于滅菌的對象有（）.A、膠囊粉B、散劑C、膜劑D、注射液E、藥材飲片70.在某一溫度，殺死被滅菌物中90%的微生物所需的時間用什么表示（）.A、t0.9B、F值C、lgDD、Z值E、D值71.以下縮寫中表示臨界膠束濃度的是（）。A、HLBB、GMPC、CMCD、MCE、CMS-Na72.將PVP加入腎上腺素或青霉素等制劑，其長效機(jī)理主要是（）A、增加黏度以減少擴(kuò)散速度B、形成親水凝膠型骨架C、藥物與高分子形成難溶性鹽D、離子交換作用E、滲透泵原理73.片劑賦形劑可分為稀釋劑和吸收劑、潤濕劑和粘合劑、崩解劑、（）和潤滑劑。74.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法有哪些？75.以下哪類藥物易發(fā)生水解反應(yīng)（）。A、烯醇類藥物B、酚類藥物C、多糖類藥物D、蒽胺類藥物E、酰胺類藥物第2卷一.參考題庫(共75題)1.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)是殺滅（）。A、熱原B、微生物C、細(xì)菌D、真菌E、芽孢2.下列關(guān)于緩、控釋制劑材料的表述正確的是（）A、微孔膜控釋制劑通常用胃中不溶解的乙基纖維素或醋酸纖維素B、不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蝕的蠟質(zhì)材料組成C、凝膠骨架片的主要骨架材料是聚乙烯D、溶蝕性骨架片的材料采用HPMC或CMC—NaE、滲透泵片的半透膜材料為聚維酮3.中藥浸膏片常用作潤濕劑或粘合劑的是（）.A、水B、乙醇C、淀粉漿D、膠漿4.（）蜜適用于黏性適中的含纖維素、淀粉及含部分油脂、糖的藥粉制丸。5.注射液灌裝后封后口的方法有（）和（），目前多采用（）。6.下列有關(guān)膠劑制備的敘述，正確的是（）A、消除膠劑中的氣泡B、增加膠劑的硬度C、增加膠劑的塑性D、除去膠劑的腥味E、以上均非7.乳劑受光、熱、空氣及微生物作用，使體系中油或乳化劑發(fā)生變質(zhì)的現(xiàn)象稱為（）A、分層B、合并C、轉(zhuǎn)相D、破裂E、酸敗8.HLB值是表示表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油的綜合親和力。9.氣霧劑噴射的物粒大小取決于（）、拋射劑的用量、藥物的黏度等因素。10.配制1%鹽酸普魯卡因注射液200ml，需加氯化鈉（）使成等滲溶液。（鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.18）A、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18g11.植物性藥材浸提過程中主要動力是（）.A、時間B、溶劑種類C、濃度差D、浸提溫度12.兼有止痛和抑菌作用的附加劑有苯甲醇和（）.13.有關(guān)復(fù)方乙酰水楊酸片的不正確表述是（）A、加入1﹪的酒石酸可以有效地減少乙酰水楊酸的水解B、三種主藥混合制粒及干燥時易產(chǎn)生低共熔現(xiàn)象，所以采用分別制粒法C、應(yīng)采用尼龍網(wǎng)制粒，以防乙酰水楊酸的分解D、應(yīng)采用5﹪的淀粉漿作為粘合劑E、應(yīng)采用滑石粉作為潤滑劑14.簡述壓制法制備軟膠囊的工藝流程。15.緩釋制劑的類型有（）。A、骨架分散型B、緩釋膜劑C、緩釋乳劑D、緩釋微囊E、膜控型16.下列制劑不得添加抑菌劑的是（）A、用于全身治療的栓劑B、用于局部治療的軟膏劑C、用于創(chuàng)傷的眼膏劑D、用于全身治療的軟膏劑E、用于局部治療的凝膠劑17.冷凍干燥實(shí)質(zhì)上是（）A、低溫干燥B、真空干燥C、固態(tài)干燥D、升華干燥E、冰點(diǎn)干燥18.欲制備穩(wěn)定的乳劑，必須加入（）A、乳化劑B、抗氧劑C、著色劑D、防腐劑E、助懸劑19.哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）A、泡騰片B、分散片C、緩釋片D、舌下片E、植入片20.關(guān)于處方調(diào)配，不正確的操作是（）A、鮮品與其他藥物同放，但必須注明用法B、貴重藥、毒性藥須二人核對調(diào)配C、急診處方應(yīng)優(yōu)先調(diào)配D、需要特殊處理的藥品應(yīng)單包并注明用法E、體積松泡而量大的飲片應(yīng)先稱21.水醇法提取精制中藥溶液時，不易除去的雜質(zhì)是（）.A、淀粉B、鞣質(zhì)C、黏液質(zhì)D、多糖E、蛋白質(zhì)22.輸液劑的滅菌通常采用（）.A、紫外線滅菌法B、干熱空氣滅菌法C、火焰滅菌法D、熱壓滅菌法E、煮沸滅菌法23.膜劑常用的制備方法是（）.A、涂膜法B、噴霧干燥法C、模壓法D、滾壓法24.注射劑常用的滅菌方法是（）。25.如何設(shè)計乳劑型氣霧劑的處方？26.以糯米粉為賦形劑，制成的錐形固體，多用于中醫(yī)肛腸科治療瘺管及潰瘍性瘡瘍制劑稱為（）A、栓劑B、條劑C、線劑D、棒劑E、釘劑27.制備包合物常用的包合材料是β-環(huán)糊精。28.混懸液型注射劑必須嚴(yán)格控制藥物顆粒大小，99%的顆粒應(yīng)直徑應(yīng)在（）.A、1μm以下B、1μm以上C、2μm以下D、2μm以上E、3μm以下29.注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是（）A、靜脈注射B、脊椎腔注射C、肌內(nèi)注射D、皮下注射E、皮內(nèi)注射30.外耳道發(fā)炎時所用的滴耳劑最好調(diào)節(jié)為（）。A、中性B、酸性C、弱酸性D、堿性E、弱堿性31.膜劑制備可采用（）制膜法、（）制膜法和（）制膜法。32.以下關(guān)于乙醇的選擇正確的是（）。A、乙醇具有防腐作用B、乙醇能延緩藥物的水解C、乙醇是一種極性溶劑D、乙醇不能溶解生物堿及其鹽E、通常使用無水乙醇33.制備脂質(zhì)體常用的方法有哪些？34.粉體流動性的好壞通常以休止角、流出速度和（）來表示。35.簡述藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的基本要求。36.無菌制劑輸液存在的主要問題是（）A、染菌B、熱原反應(yīng)C、澄明度D、微粒異物問題37.注射劑的附加劑主要有增溶劑、（）、pH調(diào)節(jié)劑、抑菌劑等。38.熱原具較強(qiáng)的耐熱性，一般經(jīng)（）加熱lh不受影響，（）也不會發(fā)生熱解，但在（）lmin可使熱原徹底破壞。39.眼膏劑常用的基質(zhì)有（）。A、液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟B、液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟C、液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂D、凡士林、液狀石蠟、羊毛脂40.制備栓劑用甘油明膠作基質(zhì)時，通常選用的潤滑劑是（）A、水B、甘油C、75％乙醇D、90％乙醇E、液體石蠟41.下列描述觸變流動正確的有（）。A、觸變流動上行線和下行線不重合而包圍成一定的面積B、滯后面積是衡量觸變性大小的定量指標(biāo)C、產(chǎn)生觸變的原因、對流體施加切應(yīng)力后，破壞了液體內(nèi)部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，當(dāng)切應(yīng)力減小時，液體又重新恢復(fù)原有結(jié)構(gòu)D、觸變性流體不適合混懸劑E、觸變流動是等溫的溶膠和凝膠的可逆轉(zhuǎn)換42.泡騰崩解劑作用原理是（）A、潤濕作用B、膨脹作用C、溶解作用D、毛細(xì)管作用E、產(chǎn)氣作用43.注入高滲溶液時，會導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂，造成溶血現(xiàn)象。44.有效成分能溶于水，且對濕、熱均穩(wěn)定的藥材，可用（）浸出。有效成分含量低、毒性藥材或貴重藥材的浸出以及高濃度浸出制劑的制備多采用（）浸出。45.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相當(dāng)于原藥材（）g，浸膏劑每g相當(dāng)于原藥材（）g，含毒劇藥品的酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物（）g，含其它藥物酊劑每100ml相當(dāng)于原藥物（）g。46.混懸劑中的助懸劑在藥劑中起什么作用（）A、F12

B、HPMCC、HPMCPD、MSE、PEG400F、β-CD47.注射劑的附加劑有（）A、增溶劑B、幫助主藥混懸或乳化的附加劑C、防止主藥氧化的抗氧劑D、抑制微生物增殖的附加劑E、調(diào)整pH值的附加劑F、止痛劑G、等滲調(diào)節(jié)劑48.羧甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（）。A、稀釋劑B、黏合劑C、崩解劑D、潤滑劑49.軟膏劑的質(zhì)量要求有哪些？50.制備黃明膠所用的牛皮，一般認(rèn)為質(zhì)量較好的是（）A、北方黃牛B、南方水牛C、黑白花奶牛D、黃白花奶牛E、北方黑牛51.上市5年以內(nèi)的藥品，進(jìn)行不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容是（）A、所有可疑的不良反應(yīng)B、新的不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的不良反應(yīng)D、罕見的不良反應(yīng)E、以上均非52.下列有關(guān)干燥介質(zhì)對干燥影響的敘述，不正確的是（）A、在適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)提高干燥介質(zhì)的溫度，有利于干燥B、應(yīng)根據(jù)物料的性質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，以防止某些成分被破壞C、干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越低D、干燥介質(zhì)的相對濕度越大，干燥效率越高E、干燥介質(zhì)流動速度快，干燥效率越高53.HLB值是衡量表面活性劑的親水基和親油基性能的強(qiáng)弱，HLB值越大，（）越強(qiáng)。HLB值在3-8者，常作為（W/O型）乳劑的乳化劑。54.微粒分散系布朗運(yùn)動的本質(zhì)是（）。55.使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意（）.A、使用飽和水蒸氣B、排盡柜內(nèi)空氣C、待柜內(nèi)壓力與外面相等時再打開柜門D、滅菌時間應(yīng)從全部藥液真正達(dá)到溫度時算起56.藥物代謝反應(yīng)的類型中不正確的是（）A、氧化反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、取代反應(yīng)E、還原反應(yīng)57.GMP是藥品生產(chǎn)和管理的基本原則，其檢查對象是（）。58.油中乳化劑法又稱（）。A、濕膠法B、干膠法C、機(jī)械法D、新生皂法E、兩相交替加入法59.（）蜜適用于含大量纖維素和礦物性的藥粉制丸。60.處方中未注明炮制要求，應(yīng)該給付生品的是（）A、草烏B、穿山甲C、王不留行D、自然銅E、黃芩61.下列有關(guān)拋射劑的敘述，不正確的是（）A、可用作溶劑和稀釋劑B、沸點(diǎn)較低C、在常溫下蒸汽壓大于大氣壓D、霧化粒子大小與拋射劑的蒸汽壓成正比E、主要作用是在耐壓容器中產(chǎn)生壓力62.Dosageform63.一般注射劑從配制到滅菌不應(yīng)超過（）.A、lhB、2hC、5hD、10hE、l2h64.安瓿注射劑的灌封包括（）.A、精濾B、灌液C、熔封D、襯墊薄膜65.溶出的漏槽條件是指（）。66.乳劑形成的最基本條件是（）。A、乳化劑與水相B、乳化劑與油相C、乳化劑與機(jī)械力D、機(jī)械力與油相E、乳化功與機(jī)械力67.制備滴丸劑時，若是（）基質(zhì)，常用的冷凝液有：液狀石蠟、植物油、二甲硅油等。68.簡述脂質(zhì)體的定義，基本組成。69.下列片劑不需測崩解度的是（）。A、口服片B、舌下片C、多層片D、分散片E、咀嚼片70.請分析下述處方中各成份的作用。 71.常用的拋射劑氟利昂今后將逐步被淘汰，是因?yàn)閷Γǎ┯衅茐淖饔谩?2.下列物品中，沒有防腐作的是（）.A、20%乙醇B、l%吐溫-80C、對羥基苯甲酸丁酯D、30%甘油E、苯甲酸73.簡述中藥注射劑在滅菌后或貯藏中產(chǎn)生混濁或沉淀的原因和解決辦法。74.《中國藥典》修訂出版一次需要經(jīng)過（）。A、3年B、4年C、5年D、6年E、8年75.影響藥物腎臟排泄的因素不包括（）A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：C2.參考答案：正確3.參考答案：錯誤4.參考答案：C5.參考答案：B6.參考答案：D7.參考答案：薄膜分散法8.參考答案：B9.參考答案： 冷凍干燥產(chǎn)品的特點(diǎn)有： ①可避免藥物受熱分解； ②制得的產(chǎn)品疏松，加水后迅速溶解恢復(fù)藥液特性； ③含水量低，通常為1％~3％； ④產(chǎn)品中微粒比直接分裝產(chǎn)品少； ⑤計量準(zhǔn)確，產(chǎn)品外觀好。缺點(diǎn)為不能任意選擇溶劑；需特殊設(shè)備，成本高；有時產(chǎn)品重新溶解后出現(xiàn)混濁。10.參考答案：目的： 1）改善流動性 2）防止各混合成分的離析 3）防止粉塵飛揚(yáng)及器壁上的黏附 4）調(diào)整堆密度，改善溶解性能 5）改善片劑生產(chǎn)中壓力的均勻傳遞等 方法： 濕法制粒：擠壓制粒、轉(zhuǎn)動制粒、高速攪拌制粒、流化制粒 干法制粒：滾壓法、壓片法 其他制粒方法：噴霧制粒、熔融微丸化11.參考答案：D12.參考答案：E13.參考答案：B14.參考答案：B15.參考答案：C16.參考答案：A17.參考答案：油脂性；2㎝18.參考答案：液狀石蠟；植物油；二甲硅油；水19.參考答案： 為使機(jī)械能盡可能有效地用于粉碎過程，應(yīng)將已達(dá)到細(xì)度要求的粉末隨時分離移去，使粗粒有充分機(jī)會接受機(jī)械能，這種粉碎方法稱為“自由粉碎”。反之若細(xì)粉始終保留在系統(tǒng)中，不但能在粗粒中間起緩沖作用，而且要消耗大量機(jī)械能，影響粉碎率，同時也產(chǎn)生了大量不需要的過細(xì)粉，所以在粉碎過程中必須隨時分離細(xì)粉。20.參考答案：壓罐法；冷罐法21.參考答案：A,B,C22.參考答案：高分子聚合物膜23.參考答案：水；甘油或DMSO；乙醇；丙二醇24.參考答案：A25.參考答案：粒徑及其分布26.參考答案：C27.參考答案： 注射液中不溶性微粒是在澄明度檢查符合規(guī)定后，用以檢查靜脈滴注用注射液（裝量在100ml以上者）中的不溶性微粒。每1ml中10μm以上微粒不得超過20粒，25μm以上微粒不得超過2粒。28.參考答案：C29.參考答案：A,C,D30.參考答案：A,B,C,E31.參考答案：A32.參考答案：蒸餾33.參考答案： 是指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜的輔料混勻壓制而成的圓片狀或異形片狀的劑型。34.參考答案：錯誤35.參考答案：乙醇36.參考答案： 酊劑與酒劑的相同點(diǎn)：酒劑與酊劑均為含醇制劑，有效成分均能被迅速吸收而發(fā)揮療效，且都具有防腐作用，易于保存。但因醇有一定藥理作用，故二者在應(yīng)用上都受到限制。不同點(diǎn)：①酊劑的濃度有一定規(guī)定，有的可通過含量測定來控制，多數(shù)按“藥材比量法”表示含量，而酒劑一般多按驗(yàn)方或秘方制成，沒有一定的濃度規(guī)定，故其標(biāo)準(zhǔn)因品種、因地而異。②酒劑一般多用浸漬法制備，少數(shù)采用滲漉法；而酊劑除采用浸漬法、滲漉法制備外，還可采用稀釋法或溶解法制備。③酊劑以規(guī)定濃度的乙醇為溶劑，酒劑則以蒸餾酒為溶劑，內(nèi)服酒劑中有時添加糖和蜂蜜作為矯味劑，而酊劑則不加矯味劑37.參考答案： 多效蒸發(fā)是根據(jù)能量守恒定律確認(rèn)的低溫低壓（真空）蒸汽含有的熱能與高溫高壓含有的熱能相差很小，而汽化熱反而高的原理設(shè)計的。將前效所產(chǎn)生的二次蒸汽引入后一效作為加熱蒸汽，組成雙效蒸發(fā)器。將二效的二次蒸汽引入三效蒸發(fā)器供加熱用，組成三效蒸發(fā)器，同理，組成多效蒸發(fā)器。最后一效引出的二次蒸汽入冷凝器。為了維持一定的溫度差，多效蒸發(fā)一般在真空下操作，尤其適用于水浸液的濃縮，濃縮液的相對密度可達(dá)1.2～1.3。多效蒸發(fā)器由于回收利用了二次蒸汽的相變熱，熱能利用效率大大高于單效蒸發(fā)。38.參考答案：D39.參考答案：磁性靶向制劑；熱敏靶向制劑；pH敏感的靶向制劑40.參考答案： 體內(nèi)外相關(guān)性的評價方法可歸納為3種： ①體外釋放曲線與體內(nèi)吸收曲線（即由血藥濃度數(shù)據(jù)脫卷積而得到的曲線）上對應(yīng)的各個時間點(diǎn)應(yīng)分別相關(guān)，這種相關(guān)簡稱點(diǎn)對點(diǎn)相關(guān)，表明兩條曲線可以重合。 ②應(yīng)用統(tǒng)計矩分析原理建立體外釋放的平均時間與體內(nèi)平均滯留時間之間的相關(guān)。由于能產(chǎn)生相似的平均滯留時間可有很多不同的體內(nèi)曲線，因此體內(nèi)平均滯留時間不能代表體內(nèi)完整的血藥濃度-時間曲線。 ③將一個釋放時間點(diǎn)（T50%、T90%等）與一個藥動力學(xué)參數(shù)（如AUC、Cmax或Tmax）之間單點(diǎn)相關(guān)，它只說明部分相關(guān)。41.參考答案：D42.參考答案：B43.參考答案：正確44.參考答案：納米囊和納米球45.參考答案：A46.參考答案：C47.參考答案：總空隙48.參考答案：一價金屬離子有機(jī)堿與脂肪酸49.參考答案：C50.參考答案：嗜熱脂肪芽胞桿菌51.參考答案：B52.參考答案：A,C,D53.參考答案：D54.參考答案：A,B,C,D,E55.參考答案：循環(huán)56.參考答案：索帶狀57.參考答案：B58.參考答案： 被動靶向（passivetargeting）：利用載體將藥物導(dǎo)向特定部位，藥物被人體生理過程自動吞噬或截留而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑。 主動靶向（activetargeting）：藥物或載體經(jīng)修飾后，可將定向運(yùn)送至靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效的制劑。59.參考答案：不飽滿或萎縮60.參考答案：E61.參考答案：高溫法62.參考答案：毒性藥物；貴重藥物63.參考答案： （1）對眼睛刺激性??； （2）使用方便，藥效可靠； （3）固體散劑多為礦物，在結(jié)膜囊內(nèi)分布均勻，接觸面大，時間長，療效顯著。64.參考答案：E65.參考答案：防粘層66.參考答案：陽離子表面活性劑；陰離子表面活性劑；兩性離子表面活性劑；非離子表面活性劑67.參考答案：A68.參考答案： 可提供藥材水提取、醇提取、提取揮發(fā)油、回收藥渣中的溶劑等，并能適用于滲漉、溫浸、回流、循環(huán)浸漬、加壓或減壓浸出等工藝。69.參考答案：A,B,D,E70.參考答案：E71.參考答案：C72.參考答案：A73.參考答案：助流劑74.參考答案： 一、影響因素試驗(yàn)（Stresstesting）： 試驗(yàn)對象：原料藥，供試品一批。 目的：探討藥物的固有穩(wěn)定性、了解影響藥物穩(wěn)定性的因素及可能的降解途徑與分解產(chǎn)物，為制劑生產(chǎn)、 包裝、貯存條件提供科學(xué)依據(jù)。 方法：將供試品置適宜的開口容器中（如稱量瓶或培養(yǎng)皿），攤成≤5mm厚的薄層，疏松原料藥攤成≤10mm厚薄層，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。 1.高溫試驗(yàn) 供試品開口置潔凈容器中60℃溫度下放置10天，于第5天和第10天取樣。40℃溫度下放置10天，于第5天和第10天取樣。（若60℃無明顯變化，不再進(jìn)行40℃試驗(yàn)。） 2.高濕度試驗(yàn) 供試品開口置恒濕密閉容器中在25℃，相對濕度90%±5%條件下放置10天，于第5天和第10天取樣。若吸濕增重5%以上，在25℃，相對濕度75%±5%條件下，放置10天，于第5天和第10天取樣。 3.強(qiáng)光照射試驗(yàn) 供試品開口置光照儀中于照度為4500lx±500lx條件下放置10天，于第5天和第10天取樣。 二、加速試驗(yàn)（Acceleratedtesting） 試驗(yàn)對象：供試品（原料藥和制劑）三批，按市售包裝。 目的：超常條件下進(jìn)行，預(yù)測藥物的穩(wěn)定性。 方法：（1）溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%，時間為6個月。第1個月、2個月、3個月、6個月末取樣。 （2）中間條件下即在溫度30±2℃，相對濕度65%±5%，時間為6個月。第1個月、2個月、3個月、6個月末取樣。 （3）對溫度特別敏感的藥物，預(yù)計只能在冰箱中（4~8℃）保存。溫度25℃±2℃，相對濕度60%±10%，時間為6個月。 （4）乳劑、混懸劑、軟膏劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片、泡騰顆粒，溫度30±2℃，相對溫度65%±5% （5）半透性容器：溫度40℃±2℃，相對濕度20%±2% 三、長期試驗(yàn)（Long-termtesting） 試驗(yàn)對象：供試品（原料藥和制劑）三批，市售包裝 目的：接近藥品的實(shí)際貯存條件進(jìn)行，為制訂有效期提供依據(jù)。 方法：（1）溫度25℃±2℃，相對濕度60%±10%，時間為12個月。每3個月取樣一次（分別于0、3、6、9、12個月）。12個月以后，分別于18、24、36個月取樣進(jìn)行檢測。以確定藥物的有效期。 （2）對溫度特別敏感的藥物，在溫度6℃±2℃的條件下放置12個月。制訂在低溫貯存條件下的有效期。75.參考答案：E第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：E2.參考答案：A3.參考答案：B4.參考答案：中5.參考答案：拉封；頂封；拉封6.參考答案：B7.參考答案：E8.參考答案：正確9.參考答案：拋射劑的蒸汽壓10.參考答案：A11.參考答案：C12.參考答案：三氯叔丁醇13.參考答案：