云南省師大實驗中學2025屆高一下生物期末達標檢測試題含解析

云南省師大實驗中學2025屆高一下生物期末達標檢測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下圖是DNA分子的局部組成示意圖。下列有關敘述中，錯誤的是（）A．圖中有2種堿基，有2個游離磷酸基團B．從主鏈上看，兩條單鏈反向平行C．圖中的③代表的是脫氧核糖D．如果④是腺嘌呤，則⑤是尿嘧啶2．關于光合作用和化能合成作用的敘述，正確的是①都在葉綠體中完成②都能將CO2和H2O轉變?yōu)橛袡C物③都屬自養(yǎng)生物的營養(yǎng)方式④合成有機物所需能量來源相同A．②③ B．①③ C．①② D．②④3．外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常?？刂拼诉z傳病的基因是()A．位于常染色體上的顯性基因 B．位于性染色體上的顯性基因C．位于Y染色體上的基因 D．位于X染色體上的隱性基因4．下列有關人類遺傳病的敘述正確的是①都是由于遺傳物質改變引起的②都是由一對等位基因控制的③都是先天性疾病④近親結婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加⑤線粒體基因異常不會導致遺傳?、扌匀旧w增加或缺失都不是遺傳病A．①B．①③⑥C．①②③⑥D．①②③④⑤⑥5．下列四組雜交實驗中，能判別性狀顯隱性關系的是A．高莖×高莖→高莖 B．高莖×高莖→301高莖+101矮莖C．矮莖×矮莖→矮莖 D．高莖×矮莖→98高莖+107矮莖6．下列有關ATP的敘述錯誤的是（）A．ATP中的“A”表示腺苷B．在有氧與缺氧的條件下，細胞都能產生ATPC．人體內成熟的紅細胞中沒有線粒體，不能產生ATPD．ATP中的能量可以來源于光能和化學能，也可以轉化為光能和化學能二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）回答下列有關二倍體水稻（2n=24）的問題。（1）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于___________。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產量和品質下降，這說明了________________________________________

。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質好，產量高，這說明了變異具有_______________性。（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其它染色體均正常），則圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是___________________________，其中Ⅰ號染色體a基因產生的時期最可能是______________，Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在________________________________________。（3）由我國科學家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成,標志著我國對水稻的研究達到了世界領先水平。那么，該工程的具體內容是指測定水稻______條染色體上的全部基因序列。8．（10分）植物細胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:（1）基因的表達需經過_________和_________過程，前一過程以_________為模板，需要_________酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結合了多個__________，得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈，此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運輸氨基酸。（3）科研人員對煙草相關組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達情況進行了分析。①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成，影響植物細胞壁的形成，進而調控植物的生長發(fā)育。9．（10分）如圖甲表示某生物細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖乙表示該生物細胞分裂不同時期的細胞圖像；圖丙表示細胞分裂過程中可能的染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)目的關系圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）CD段變化發(fā)生在___________________期。（2）圖乙中①所示細胞分裂的前一階段，細胞中染色體排列的特點是_________。（3）圖乙中，②細胞處于圖甲中的_____段，對應于圖丙中的_____。（4）圖乙中，③細胞的名稱是_______。10．（10分）據(jù)圖回答下列問題：（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學上稱為_____法則。（2）圖中標號②表示____過程;⑤表示____過程。（3）圖中④表示____過程。（4）圖中過程③的模板是_____，該過程的場所是____。（5）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進行②過程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是____________。（6）基因對性狀的控制有兩條途徑：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質的_____直接控制生物體的性狀。11．（15分）如圖為人體胰島素基因控制合成胰島素的過程示意圖。（1）圖中①表示的過程稱為____________，催化該過程的酶是____________。（2）圖中天冬氨酸的密碼子是________。工具tRNA上_________（有/無）堿基互補配對。（3）已知胰島素由兩條多肽鏈共51個氨基酸組成，指導其合成的②的堿基數(shù)遠大于153，主要原因是_____________________________________。（4）一個②上相繼結合多個核糖體的意義是_____________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

本題考查DNA分子的平面結構，旨在考查學生對DNA分子的平面結構特點的熟練識記，并學會分析DNA分子平面結構圖、識別各部分的名稱及結構特點。分析題圖：圖示為DNA分子的局部組成示意圖，其中①、②為磷酸，③、⑥為脫氧核糖，④、⑤為含氮堿基；圖中含有四個脫氧核苷酸，2個游離的磷酸基團。DNA分子是由2條反向平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，并且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。【詳解】分析題圖可知，圖中含有四個脫氧核苷酸，2個游離的磷酸基團；與人教版教材P49頁DNA分子的平面結構模式圖比較可知，從堿基的形態(tài)看，四個脫氧核苷酸上的四個堿基是兩種，分別是與④形態(tài)相同的，是腺嘌呤A，與⑤形態(tài)相同的，是胸腺嘧啶T，A正確；從主鏈上的脫氧核糖來看，兩條單鏈反向平行，B正確；圖中的③代表的是DNA中的五碳糖即脫氧核糖，C正確；由題圖中④的形狀看，④是腺嘌呤A，而與之互補配對的堿基⑤是胸腺嘧啶T，D錯誤；故錯誤的選D?！军c睛】解答本題的難點在于容易忽視組成DNA的四種堿基的性狀。2、A【解析】

①光合作用的場所是葉綠體，化能合成作用的場所是細胞質基質，①錯誤；光合作用是利用光能將CO2和H2O合成有機物，化能合成作用是利用氧化還原反應過程中釋放的化學能將CO2和H2O合成有機物，②正確；光合作用和化能合成作用都屬自養(yǎng)生物的營養(yǎng)方式，③正確；光合作用是利用光能，化能合成作用是利用氧化還原反應過程中釋放的化學能，④錯誤。故選A。3、C【解析】

伴X遺傳病或常染色體遺傳病男女均會出現(xiàn)患者，伴Y遺傳病只有男性會患病?！驹斀狻客舛蓝嗝Y是一種伴性遺傳病，只有男性患者，故為伴Y遺傳病，男傳男。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。4、A【解析】①人類遺傳病是由于遺傳物質改變而引起的疾病，①正確；②人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中單基因遺傳病是由一對等位基因控制的，②錯誤；③遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會發(fā)病，③錯誤；④近親結婚可使隱性遺傳病的發(fā)病機會大大增加，不是各種遺傳病，④錯誤；⑤線粒體遺傳病是線粒體基因遺傳導致的，⑤錯誤；⑥性染色體增加或缺失屬于染色體異常遺傳病，⑥錯誤，故選A?！军c睛】解答本題關鍵要注意一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常。另外還要注意：遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會發(fā)病；先天性疾病不一定是遺傳病，如孕婦懷孕期間因病毒感染，導致胎兒心臟畸形；分娩過程中產程過長使胎兒嚴重缺氧所致的腦癱，都不屬于遺傳病。5、B【解析】

判定性狀顯隱性關系的方法很多，如相對性狀的親本雜交，子代沒有出現(xiàn)的性狀是隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等。【詳解】A、高莖×高莖→高莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，A錯誤；B、高莖×高莖→301高莖+101矮莖，高莖與高莖雜交后代出現(xiàn)了矮莖，所以矮莖為隱性性狀，高莖為顯性性狀，B正確；C、矮莖×矮莖→矮莖，親代子代性狀一致，可能是AA×AA→AA，也可能是aa×aa→aa，所以無法判斷顯隱性關系，C錯誤；D、高莖×矮莖→98高莖+107矮莖，后代的性狀分離比為1：1，可能是Aa×aa→Aa、aa，也可能是aa×Aa→aa、Aa，所以無法判斷顯隱性關系，D錯誤。故選B。6、C【解析】

ATP的結構簡式是A-P～P～P，其中A代表腺苷，T是三的意思，P代表磷酸基團，ATP和ADP的轉化過程中，能量來源不同：ATP水解釋放的能量，來自高能磷酸鍵的化學能，并用于生命活動；合成ATP的能量來自呼吸作用或光合作用；場所不同：ATP水解在細胞的各處，ATP合成在線粒體，葉綠體，細胞質基質。【詳解】A、ATP中的“A”代表腺苷，由腺嘌呤和核糖組成，A正確；B、在有氧與缺氧的條件下，細胞質基質都能進行糖酵解過程生成ATP，B正確；C、人體內成熟的紅細胞中沒有線粒體，可通過無氧呼吸產生ATP，C錯誤；D、ATP中的能量可用于各種生命活動，可以轉變?yōu)楣饽?、化學能等，形成ATP的能量來自于呼吸作用釋放的能量（化學能）或植物的光合作用（光能），D正確。故選C?！军c睛】本題考查ATP的相關知識，重點是識記ATP與ADP轉化過程中能量的變化情況。二、綜合題：本大題共4小題7、基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向基因突變和染色體（數(shù)目）變異有絲分裂間期有絲分裂后期12【解析】

1、可遺傳變異類型包括基因突變、基因重組和染色體變異。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性?！驹斀狻浚?）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，該過程屬于誘變育種，故這種變異屬于基因突變。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產量和品質下降，這說明了基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質好，產量高，這說明了變異具有不定向性。

（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)了一個如圖所示的細胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細胞中部分染色體，其它染色體均正常）中有a基因，且Ⅱ號染色體有3條，說明圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是基因突變和染色體（數(shù)目）變異。由于二倍體水稻根尖中只進行有絲分裂，所以其中Ⅰ號染色體a基因產生的時期最可能是有絲分裂間期（DNA復制時），Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在有絲分裂后期。

（3）水稻屬于雌雄同株植物，沒有性染色體，基因組測序時只需要測定水稻12條染色體（即一個染色體組中的染色體數(shù)）上的全部基因序列即可。【點睛】本題考查基因突變、染色體變異相關知識，意在考查學生對知識的理解和記憶能力、分析題圖獲取信息的能力。8、轉錄翻譯DNA的一條鏈RNA聚合酶核糖體相同提高了翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)tRNA莖和葉脈酶【解析】

分析圖示可知，圖1為翻譯過程，以相同的mRNA為模板形成的a、b、c三條肽鏈是相同的。圖2為CESA基因家族中的NtCESA16在不同時期的細胞中的表達情況。由圖可知，成熟期的煙草莖和葉脈中NtCESA16表達量顯著增加?！驹斀狻浚?）基因的表達需經過轉錄和翻譯兩個過程，轉錄是以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結合了多個核糖體，由于翻譯的模板相同，所以得到了多條氨基酸序列相同的肽鏈，該種方式可提高翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)，在短時間內可合成多條相同的肽鏈。翻譯時運輸氨基酸的工具為tRNA。（3）①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的莖和葉脈中NtCESA16表達量差異顯著，成熟期表達的量多。②根據(jù)“植物細胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的”，可知NtCESA16通過控制酶的合成，影響植物細胞壁的形成，進而調控植物的生長發(fā)育?！军c睛】本題考查基因表達的相關知識，意在考查考生的識圖和分析能力。9、減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后染色體的著絲點排列在細胞中央的赤道板上BCb次級卵母細胞或（第一）極體【解析】

分析圖甲：AB段有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，BC段有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂前中后、減數(shù)第二次分裂前中期，DE段有絲分裂后末期或減數(shù)第二次分裂后末期。分析圖乙：①有絲分裂后期，②初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂后期，③減數(shù)第二次分裂中期。分析圖丙：a體細胞(有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期)，b有絲分裂前中期或減數(shù)第一次分裂前中后期，c減數(shù)第二次分裂前中期，d減數(shù)第二次分裂末期。【詳解】（1）圖甲中AB段形成的原因是DNA復制；CD段形成的原因是著絲點分裂，發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期。（2）圖乙①細胞處于有絲分裂后期，其上一個時期是有絲分裂中期，細胞中染色體排列的特點是全部染色體的著絲點排列在細胞中央赤道板上。（3）圖乙②細胞中，每條染色體含有2條染色體，對應于圖甲中的BC段，對應于圖丙中的b。（4）圖乙③細胞中，根據(jù)圖乙②細胞的不均等分裂可知，該動物的性別為雌性．丙細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級卵母細胞或極體?！军c睛】根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂各階段的物質含量變化曲線圖，染色體的形態(tài)和行為變化，準確判斷圖中各字母和數(shù)字所代表的時期，是解決這道題的關鍵。10、中心轉錄（RNA）復制逆轉錄mRNA核糖體·····UGCUA······結構【解析】

分析題圖：圖示為中心法則圖解，其中①為DNA分子復制過程；②為轉錄過程；③為翻譯過程；④為逆轉錄過程；⑤為RNA分子的復制過程，其中逆轉錄過程和RNA分子復制過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細胞中?！驹斀狻浚?）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學上稱為中心法