山東師大附中2025屆高一下生物期末檢測試題含解析

山東師大附中2025屆高一下生物期末檢測試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．關(guān)于基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的敘述，正確的是A．基因突變都會導致染色體結(jié)構(gòu)變異B．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致個體表現(xiàn)型改變C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導致堿基序列的改變D．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異通常都用光學顯微鏡觀察2．一批基因型為AA與Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1：3。自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實率相同）其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為()A．3：2：1 B．7：6：3 C．5：2：1 D．1：2：13．下列能正確表示脫氧核苷酸分子內(nèi)連接關(guān)系的是（）A．磷酸—堿基—脫氧核糖 B．磷酸—核糖—堿基C．磷酸—脫氧核糖—堿基 D．脫氧核糖—磷酸—堿基4．下列過程存在基因重組的是（)A． B．C． D．5．進行正常光合作用的葉片，如果在葉綠體中[H]的含量相對穩(wěn)定，在a點時突然停止供給CO2，下列曲線能表示葉綠體中[H]含量的是A． B．C． D．6．下面是對高等動物通過減數(shù)分裂形成的雌、雄配子以及受精作用的描述，正確的是（）A．每個卵細胞繼承了初級卵母細胞1/4的細胞質(zhì)B．染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第二次分裂C．精子攜帶的細胞質(zhì)很少D．因為雌、雄配子的數(shù)量相等，所以它們彼此結(jié)合的機會相等二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。8．（10分）請結(jié)合所學知識回答下列相關(guān)問題：(一)如圖甲為葉綠體結(jié)構(gòu)模式圖，圖乙是從圖甲中取出的部分結(jié)構(gòu)放大圖。(1)與光合作用有關(guān)的酶分布在圖甲________(填數(shù)字)所示結(jié)構(gòu)，圖甲________(填數(shù)字)處能利用CO2。(2)ATP的合成場所是________(填數(shù)字)，分解場所是________(填數(shù)字)。(3)圖乙的色素有________________________，其中_______________主要吸收藍紫光，在層析液中溶解度最大。(二)圖中①～④表示某細胞的部分細胞器。(1)此細胞可能是________________細胞。(2)結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)上存在堿基A和T的互補配對；結(jié)構(gòu)________(填數(shù)字)在動植物細胞中都存在而作用不同。9．（10分）如圖表示某染色體組成為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細胞分裂圖像。請據(jù)圖回答問題：（1）細胞圖像D→F屬于________分裂；D→A屬于________分裂，判斷的理由是___________。（2）圖中C細胞叫做________________細胞。A細胞叫做________________細胞。（3）寫出一個D細胞經(jīng)C細胞形成配子的染色體組成________。（4）圖D細胞在分裂產(chǎn)生配子時A與a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在___________________。10．（10分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號個體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號與4號再生一個孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。11．（15分）鐵蛋白是細胞內(nèi)儲存多余Fe3+的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應答元件等有關(guān)。鐵應答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻遏鐵蛋白的合成。當Fe3+濃度較高時，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應答元件的結(jié)合能力，核糖體能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動，遇到起始密碼子后開始翻譯（如圖所示）。回答下列問題：（1）圖中甘氨酸的密碼子是_____________，鐵蛋白基因中決定“–甘-天-色-”的堿基序列為_____________。（2）Fe3+濃度較低時，鐵調(diào)節(jié)蛋白與鐵應答元件結(jié)合干擾了__________________________________，從而抑制了翻譯的開始。（3）若鐵蛋白由n個氨基酸組成，指導其合成的DNA的堿基數(shù)遠大于6n，主要原因是________________________________________________。（4）若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸（密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG），可以通過改變DNA模板鏈上的一個堿基來實現(xiàn)，即由___________變?yōu)開__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】基因突變不會導致染色體結(jié)構(gòu)變異，A錯誤。基因突變不一定導致個體表現(xiàn)型改變，因為密碼子具有兼并性，B錯誤?；蛲蛔兒腿旧w結(jié)構(gòu)變異都會導致堿基序列的改變，C正確?；蛲蛔冇霉鈱W顯微鏡觀察不到，D錯誤?！究键c定位】本題考查基因突變和染色體變異相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的識記理解掌握程度?！久麕燑c睛】易錯警示與三種可遺傳變異有關(guān)的3個注意點（1）基因突變、基因重組、染色體變異都會引起遺傳物質(zhì)的改變，均可傳給后代。（2）基因突變是基因內(nèi)部堿基對的改變，屬于DNA分子水平上的變化；染色體變異是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目的變異，屬于細胞水平上的變化。（3）染色體的某一個位點上基因的改變屬于基因突變，這種改變在光學顯微鏡下是無法直接觀察到的。而染色體上幾個基因的改變屬于染色體變異，這種改變可以用顯微鏡直接觀察到。2、B【解析】試題分析：根據(jù)題意分析可知：AA：Aa=1：3，AA占1/4，Aa占3/4，豌豆自然狀態(tài)下通過自花傳粉繁殖后代的，即只能進行自交，則后代AA=1/4+3/4*1/4=7/16，Aa=3/4*1/2=6/16，aa=3/4*1/4=3/16，所以子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比=7：6：3，故選B?？键c：基因的分離定律【名師點睛】豌豆是自花傳粉植物，而且是閉花受粉，所以AA的個體后代都是AA，Aa的個體后代會出現(xiàn)性狀分離。3、C【解析】

1.核酸是遺傳信息的攜帶者，是一切生物的遺傳物質(zhì)，在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中具有重要作用，細胞中的核酸根據(jù)所含五碳糖的不同分為DNA（脫氧核糖核酸）和RNA（核糖核酸）兩種，構(gòu)成DNA與RNA的基本單位分別是脫氧核苷酸和核糖核苷酸，每個脫氧核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基形成，每個核糖核苷酸分子是由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基形成。

2.脫氧核苷酸和核糖核苷酸在組成上的差異有：①五碳糖不同，脫氧核苷酸中的五碳糖是脫氧核糖，核糖核苷酸中的五碳糖是核糖；②堿基不完全相同，脫氧核苷酸中的堿基是A、T、G、C，核糖核苷酸中的堿基是A、U、G、C?！驹斀狻緼BCD、一分子脫氧核苷酸由一分子脫氧核糖、一分子磷酸和一分子堿基構(gòu)成，其中脫氧核糖的一側(cè)連接磷酸，另一側(cè)連接堿基，即磷酸—脫氧核糖—堿基，C正確，ABD錯誤。

故選C。4、A【解析】

基因重組有兩個方面：非同源染色體自由組合實現(xiàn)非同源染色體上的非等位基因重組，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換實現(xiàn)同源染色體上的非等位基因的重組，它們發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期。廣義的基因重組還包括基因工程，它實現(xiàn)的是不同生物的基因重組。故基因重組至少設(shè)計兩對及以上等位基因?！驹斀狻緼.A圖為雜種子一代經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，因而發(fā)生了基因重組，A正確；B.圖B是雌雄配子結(jié)合的基因組成方式，是受精作用過程中，細胞內(nèi)基因的組合而不是基因重組，B錯誤；C.C圖是減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色單體分開形成染色體，沒有發(fā)生基因重組，C錯誤；D.D圖是一對等位基因的雜種子一代自交、沒有發(fā)生基因重組，D錯誤。故選A。5、D【解析】

考查光合作用的過程。光合作用包括光反應和暗反應兩個階段，光反應為暗反應提供ATP和氫；暗反應有二氧化碳固定和三碳化合物的還原兩個連續(xù)過程?！驹斀狻客蝗煌Ｖ苟趸嫉墓?，暗反應停止，于是暗反應對[H]的消耗減少，[H]的含量會增加，但其積累又會抑制光反應，所以[H]的增加減慢，含量又趨于穩(wěn)定，選D?！军c睛】要有系統(tǒng)和平衡的思想：光反應和暗反應是相互聯(lián)系的統(tǒng)一整體，暗反應減慢，對光反應產(chǎn)物的消耗減少，光反應產(chǎn)物的積累會抑制光反應反應速率，最終達到新的平衡。6、C【解析】卵細胞形成過程中，初級卵母細胞和次級卵母細胞的細胞質(zhì)進行的都是不均等分裂，因此每個卵細胞繼承了初級卵母細胞大于1/4的細胞質(zhì)，A項錯誤；減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。因此，減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，B項錯誤；精細胞變形形成精子后，含有很少的細胞質(zhì)，C項正確；雄配子的數(shù)量遠遠多于雌配子，D項錯誤?！军c睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂的相關(guān)知識，解題的關(guān)鍵是識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握精子和卵細胞形成過程的異同，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系，能結(jié)合所學的知識準確判斷各選項。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進行產(chǎn)前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種?。ɑ歼@種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。8、③④④③④葉綠素和類胡蘿卜素(或“葉綠素a、葉綠素b、胡蘿卜素、葉黃素”)胡蘿卜素動物或低等植物①③【解析】試題分析：甲圖表示葉綠體的結(jié)構(gòu)，①是類囊體薄膜，是光反應的場所，②是葉綠體基質(zhì)，是暗反應的場所；乙圖是含有色素的生物膜，是類囊體薄膜。下圖表示部分細胞結(jié)構(gòu)，其中①是線粒體，是有氧呼吸的主要場所；②是中心體，與細胞的有絲分裂有關(guān)；③是高爾基體，在動植物細胞中的功能不同，在動物細胞中與分泌物的分泌有關(guān)，在植物細胞中與細胞壁的合成有關(guān)；④是核糖體，是合成蛋白質(zhì)的場所。(一)（1）圖甲中①是類囊體薄膜，含有與光合作用光反應有關(guān)的酶；②是葉綠體基質(zhì)，含有與光合作用暗反應有關(guān)的酶，是利用二氧化碳的場所。（2）光合作用光反應產(chǎn)生ATP，暗反應消耗ATP，即ATP的合成場所是③，分解場所是④。（3）乙圖是類囊體薄膜，分布有葉綠素a、葉綠素b、胡蘿卜素、葉黃素四種色素，其中胡蘿卜素在層析液中溶解度最大，主要吸收藍紫光。(二)（1）此細胞含有中心體，可能是動物細胞或低等植物細胞。（2）結(jié)構(gòu)①是線粒體，存在堿基A和T的互補配對；③是高爾基體，在動植物細胞中都存在而作用不同?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是分析細胞結(jié)構(gòu)圖，確定不同細胞器的名稱，并掌握各自的結(jié)構(gòu)與功能。9、有絲減數(shù)D→F中親子代細胞染色體數(shù)目相同，D→A中子細胞染色體是親代細胞的一半初級精母次級精母aB和Ab減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂【解析】試題分析：由于圖中細胞來源于睪丸，而細胞A沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，稱為次級精母細胞；細胞B沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，稱為次級精母細胞；細胞C有同源染色體，處于減數(shù)第一次分裂后期，稱為初級精母細胞；細胞D處于分裂間期；細胞E有同源染色體，處于有絲分裂中期；F處于有絲分裂后期。(1)首先要仔細觀察分析細胞的分裂圖像，D→F有同源染色體但無同源染色體的聯(lián)會、四分體現(xiàn)象，且同源染色體沒有相互分離，故該過程為有絲分裂；D→A有同源染色體的分離現(xiàn)象，且子細胞染色體數(shù)是親代細胞的一半，故為減數(shù)分裂。(2)圖C為減數(shù)第一次分裂后期圖像，該細胞為初級精母細胞；圖A為減數(shù)第二次分裂后期圖像，該細胞為次級精母細胞。(3)由于該個體的基因型為AaBb，C細胞顯示非等位基因A、b移向一極，a、B移向另一極，故一個D細胞經(jīng)C細胞形成的精細胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)A與a為等位基因，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，隨同源染色體分開而分離中；a與a分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期以及有絲分裂后期，隨姐妹染色單體的分開而分離?！军c睛】注意：精原細胞的基因組成為AaBb，該精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子但只有2種，基因型為Ab和aB或者AB和ab。A和a是等位基因，在減數(shù)第一次分裂后期，隨著同源染色體的分離而分開；a與a或A與A是相同基因，在減數(shù)第二次分裂后期，隨著姐妹染色單體的分離而分開。10、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號、4號正常，其女兒6號患病，若該病致病基因位于常染色體上。