2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下冊期中化學質(zhì)量檢測試題(附答案)_第1頁
2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下冊期中化學質(zhì)量檢測試題(附答案)_第2頁
2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下冊期中化學質(zhì)量檢測試題(附答案)_第3頁
2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下冊期中化學質(zhì)量檢測試題(附答案)_第4頁
2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下冊期中化學質(zhì)量檢測試題(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

/2023-2024學年北京市海淀區(qū)高二下學期期中化學質(zhì)量檢測試題可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16第一部分 選擇題(共42分)在下列各題的四個選項中,只有一項是符合題意的。1.下列化學用語或模型不正確的是A.苯的實驗式:CHB.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH2C.乙炔的球棍模型:D.甲基的電子式:2.下列各組物質(zhì)中,互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)CH3 B.CH3CH2OH和CH3CHO

C.CH3COOH與HCOOCH3 D.和3.下列分子或離子中,VSEPR模型和空間結(jié)構(gòu)一致的是A.H2O B.NH+4 C.SO2 D.NH34.下列關(guān)于σ鍵和π鍵的說法中,不正確的是A.σ鍵由原子軌道“頭碰頭”重疊形成B.N2分子中的π鍵為p-pπ鍵,π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.HCl分子中的σ鍵為s-sσ鍵D.p軌道和p軌道之間既能形成π鍵,又能形成σ鍵5.某烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為,其系統(tǒng)命名正確的是A.2,3,3-三甲基戊烷B.3,3,4-三甲基戊烷C.2,3-二甲基-2-乙基丁烷D.2,3-二甲基-3-乙基丁烷6.中國科學家首次成功制得大面積單晶石墨炔,是碳材料科學的一大進步。金剛石石墨石墨炔下列關(guān)于金剛石、石墨、石墨炔的說法正確的是A.三種物質(zhì)中均有碳碳原子間的σ鍵B.三種物質(zhì)中的碳原子都是sp3雜化C.三種物質(zhì)的晶體類型相同D.三種物質(zhì)均能導電7.下列事實不能說明基團間存在影響的是A.氯乙酸的酸性強于乙酸B.乙醇與Na的反應(yīng)沒有水與Na反應(yīng)劇烈C.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能D.乙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能8.維生素C的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說法不正確的是A.分子式是C6H8O6B.分子中含有多個羥基,其水溶性較好C.分子中含有碳碳雙鍵、羥基、醚鍵3種官能團D.能使酸性高錳酸鉀溶液、溴的四氯化碳溶液褪色9.1,3-丁二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng),可能得到的有機產(chǎn)物的種類有(包括順反異構(gòu),不考慮對映異構(gòu))A.2種 B.3種C.4種D.5種10.下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是A.B.+HNO3+H2OC.D.11.下列事實不能通過比較氟元素和氯元素的電負性進行解釋的是A.F-F鍵的鍵能小于Cl-Cl鍵的鍵能B.三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的KaC.氟化氫分子的極性強于氯化氫分子的極性D.氣態(tài)氟化氫中存在(HF)2,而氣態(tài)氯化氫中是HCl分子12.硝基苯是一種重要有機合成中間體,實驗室可用如下反應(yīng)制備:+HNO3+H2O△H<0,已知該反應(yīng)在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表,下列說法不正確的是物質(zhì)苯硝基苯間二硝基苯濃硝酸濃硫酸沸點/℃8021130183338溶解性微溶于水難溶于水微溶于水易溶于水易溶于水A.分液后的有機層,采用蒸餾的方法可將硝基苯首先分離出來B.制備硝基苯的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)C.該反應(yīng)溫度控制在50~60℃的原因是減少反應(yīng)物的揮發(fā)和副產(chǎn)物的生成D.采用加入NaOH溶液、水洗滌、以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的無機雜質(zhì)13.用下圖所示裝置及藥品進行實驗,能達到實驗目的的是溴乙烷的水解液溴乙烷的水解液檢驗乙炔具有還原性檢驗溴乙烷水解產(chǎn)物中含有Br-檢驗乙醇與濃硫酸共熱生成乙烯驗證“相似相溶”規(guī)律14.為研究配合物的形成及性質(zhì),研究小組進行如下實驗。下列說法不正確的是序號實驗步驟實驗現(xiàn)象或結(jié)論①向CuSO4溶液中逐滴加入氨水至過量產(chǎn)生藍色沉淀,后溶解,得到深藍色的溶液②再加入無水乙醇得到深藍色晶體③測定深藍色晶體的結(jié)構(gòu)晶體的化學式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O④將深藍色晶體洗凈后溶于水配成溶液,再加入稀NaOH溶液無藍色沉淀生成A.在深藍色的配離子[Cu(NH3)4]2+中,Cu2+提供空軌道,NH3給出孤電子對B.加入乙醇有晶體析出是因為離子晶體在極性較弱的乙醇中溶解度小C.該實驗條件下,Cu2+與NH3的結(jié)合能力大于Cu2+與OH-的結(jié)合能力D.向④中深藍色溶液中加入BaCl2溶液,不會產(chǎn)生白色沉淀第二部分非選擇題(共58分)15.(9分)右圖是某烴A的分子結(jié)構(gòu)模型?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的名稱是___________________________________。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學方程式是______________________________________________________________________________。(3)寫出A的屬于烯烴的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(包括順反異構(gòu))____________________________________________________________________________。A在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),其化學反應(yīng)方程式是______________________________________________________________________________。16.(5分)由一氯乙烷合成乙二醇的線路如下:(1)反應(yīng)①發(fā)生消去反應(yīng),寫出該反應(yīng)的化學方程式___________________________________________________________________________。(2)反應(yīng)②選用的無機試劑為_____________________。(3)反應(yīng)③的化學方程式是______________________________________________________。(9分)甲醇(CH3OH)空氣氧化法是生產(chǎn)工業(yè)甲醛(HCHO)的常用方法。(1)C、H、O三種元素的電負性由大到小的順序為___________。(2)H2O的中心原子上的孤電子對數(shù)為___________。(3)HCHO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個數(shù)之比為___________,HCHO的空間結(jié)構(gòu)為___________。(4)CH3OH和HCHO分子中碳原子的雜化軌道類型分別為___________和___________。(5)甲醇氧化生成HCHO時,會產(chǎn)生CO、CO2、CH3OCH3等副產(chǎn)物。相同條件下,CO2的沸點比O2的高,主要原因為______________________________________________________________________________。(6)工業(yè)上利用甲醛易溶于水的性質(zhì)吸收產(chǎn)品,解釋甲醛易溶于水的原因:______________________________________________________________________________。18.(6分)金屬K和C60能夠發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生一系列金屬球碳鹽KxC60,部分金屬球碳鹽具有超導性,是球碳族化合物的研究熱點之一。(1)金屬K中含有的化學鍵是___________鍵。(2)C60晶體中分子密堆積,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。C60晶體屬于___________晶體,每個C60分子周圍等距離且緊鄰的C60有___________個。(3)某種KxC60的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。位于立方體晶胞的頂點和面心,K+位于晶胞的體心和棱心,另外晶胞內(nèi)還有8個K+。①KxC60中x=___________。②KxC60的熔點高于C60,原因是________________________________________________。19.(7分)硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根(S2O2-3)可看作是SO中的一個O原子被S原子取代的產(chǎn)物。(1)基態(tài)S原子價層電子排布式是。(2)S2O2-3的空間結(jié)構(gòu)是。(3)

MgS2O3·6H2O的晶胞形狀為長方體,邊長分別為anm、bnm、cnm,結(jié)構(gòu)如圖所示。晶胞中的[Mg(H2O)6]2+個數(shù)為。已知MgS2O3·6H2O的摩爾質(zhì)量是M

,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為

。(1nm=cm)(4)浸金時,S2O2-3作為配體可提供孤電子對與Au+形成。分別判斷S2O2-3中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并說明理由:。20.(11分)物A的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)如下:(1)確定A的分子式經(jīng)元素分析得到化合物A的實驗式為CH2O,通過__________________法(填儀器分析方法)可以測得A的相對分子質(zhì)量為90,則A的分子式為______________。(2)確定A的分子結(jié)構(gòu)使用現(xiàn)代分析儀器對A的分子結(jié)構(gòu)進行測定,結(jié)果如下:譜圖數(shù)據(jù)分析結(jié)果紅外光譜含有-COOH、-OH核磁共振氫譜峰面積比為A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________。(3)研究A的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系①A的分子存在兩種空間結(jié)構(gòu),它們具有完全相同的組成和原子排列,卻互為鏡像,具有不同的光學性質(zhì),兩種分子的關(guān)系為______(填字母)。a.碳架異構(gòu)b.位置異構(gòu)c.官能團異構(gòu)d.手性異構(gòu)②寫出A發(fā)生消去反應(yīng)的化學方程式__________________________________________。③寫出2molA酯化反應(yīng)生成1mol水的化學方程式_____________________________。④已知:電離常數(shù)Ka(A)=1.38×10-4,Ka(丙酸)=1.34×10-5,分析數(shù)據(jù)可知A的酸性強于丙酸,請從共價鍵極性的角度解釋原因______________________________________。21.(11分)藥物“肉桂硫胺”的部分合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):已知:(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式為,A→B的化學方程式是___________________________________________________________________________。(2)有機物D中所含的官能團的名稱是___________________。(3)B→D的化學反應(yīng)類型是_____________。(4)下列關(guān)于A的說法正確的是___________(填字母)。a.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.分子中所有原子位于同一平面c.一氯代物有4種(5)D→E的化學方程式是__________________________________________________。(6)有機物F為反式結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡式是___________________________。答案第一部分選擇題(每小題只有一個選項符合題意)12345678910BCBCAADCBC11121314AADD第二部分非選擇題(共7個小題,共58分;沒有特殊說明的題每空兩分)15.(9分,其中(3)每個結(jié)構(gòu)簡式1分)(1)2-甲基-1-丙烯(2)(3)CH2=CHCH2CH3(4)16.(5分,其中(2)1分)(1)CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2+NaCl+H2O(2)溴水(3)17.(9分,除(5)2分其余空均1分)(1)O>C>H(2)2(3)3:1平面三角形(4)sp3sp2(5)均是分子晶體,相對分子質(zhì)量二氧化碳比氧氣大,范德華力二氧化碳比氧氣大,沸點高。(6)甲醛分子與水分子能形成分子間氫鍵。18.(6分,除最后一空2分其余空均1分)(1)金屬(2)分子12(3)①3②KxC60是離子晶體,C60是分子

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論