山東省德州市武城縣第二中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題含解析

山東省德州市武城縣第二中學(xué)2025屆高一生物第二學(xué)期期末綜合測試模擬試題注意事項1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖為DNA、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系示意圖，有關(guān)說法正確的是()A．①過程與DNA復(fù)制的共同點，都是以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行B．②過程中需要多種tRNA，不同tRNA所轉(zhuǎn)運的氨基酸一定不同C．DNA上某個基因發(fā)生了基因突變，一定會導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變D．人的白化病是通過蛋白質(zhì)間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過蛋白質(zhì)直接表現(xiàn)2．線粒體中含有少量DNA，其存在形式與原核細(xì)胞的DNA相似，其上的基因能在線粒體內(nèi)控制合成部分蛋白質(zhì)。某線粒體基因中，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)占堿基總數(shù)的70%。下列相關(guān)敘述，正確的是A．線粒體中的DNA與蛋白質(zhì)緊密結(jié)合形成染色質(zhì)B．線粒體中含有mRNA、tRNA、rRNA三類RNAC．該基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA的堿基中U最多占15%D．—個mRNA分子通過翻譯只能合成一條多肽鏈3．如圖所示曲線顯示了兩種使人體獲得免疫力的方法，據(jù)此判斷下列說法正確的是A．當(dāng)人被瘋狗咬傷時，可能感染狂犬病毒，此時采用方法2進(jìn)行免疫比較好B．采用方法1可以使人獲得比方法2更持久的免疫力C．醫(yī)學(xué)上一般采用方法2進(jìn)行免疫預(yù)防D．采用方法2使人體獲得抗體的過程叫細(xì)胞免疫4．在農(nóng)作物的育種上，采用的方法有：雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是()①基因突變

②基因互換

③基因重組

④染色體變異A．④①②④B．③①④④C．④④①③D．④③①④5．某植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵。此自交過程中后代開白花的植株中純合子占（）A．1/4 B．1/7 C．3/7 D．3/166．胚胎干細(xì)胞是哺乳動物或人早期胚胎中的細(xì)胞，可以進(jìn)一步分裂、分化成各種組織干細(xì)胞，再進(jìn)一步分化成各種不同的組織。下列敘述不正確的是()A．各種組織干細(xì)胞分化形成不同組織細(xì)胞是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果B．胚胎干細(xì)胞有細(xì)胞周期，神經(jīng)干細(xì)胞分化形成的神經(jīng)細(xì)胞沒有細(xì)胞周期C．造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞的過程是不可逆的D．肝臟干細(xì)胞分化成肝臟細(xì)胞的過程體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性7．下列不屬于孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是A．正確選用豌豆作為實驗材料 B．用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果C．研究時采用多因素到單因素的方法 D．科學(xué)地設(shè)計了試驗程序8．（10分）下表是人類四種遺傳病的遺傳方式及親本組合，其中優(yōu)生指導(dǎo)正確的是遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa、XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XBXB、XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa、Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt、tt選擇生女孩A．A B．B C．C D．D二、非選擇題9．（10分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是_______。10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。11．（14分）馬鹿生活在草原上，以各種草、樹葉、嫩枝、樹皮和果實等為食。請回答下列有關(guān)問題：（1）馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，說明變異具有______________。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，馬鹿等植食性動物有較為發(fā)達(dá)的盲腸，這是_______的結(jié)果，該過程_____(填“是”或“不是”)定向的。（2）馬鹿的尾有鈍圓和細(xì)長兩種表現(xiàn)型，由位于常染色體上的基因控制。已知鈍圓尾馬鹿和細(xì)長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體。某馬鹿種群中的雌雄比例為1∶1，純合鈍圓尾、細(xì)長尾馬鹿分別占50%、10%，則該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾雄馬鹿出現(xiàn)的概率是______。若在一定時期內(nèi)，細(xì)長尾基因頻率沒有發(fā)生改變，則說明該種群______(填“有”或“沒有”)發(fā)生進(jìn)化。（3）狼是馬鹿的天敵，二者進(jìn)行“軍備競賽”，導(dǎo)致生存能力都有顯著提高，這是生物與生物之間_________________的結(jié)果。12．豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學(xué)物質(zhì)。研究人員對純種野生型豌豆進(jìn)行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對其遺傳特性的研究實驗。請回答：（1）根據(jù)上述雜交結(jié)果，可以推測：豌豆素性狀由__________對等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________（若受一對等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時，______________________________。（2）現(xiàn)要進(jìn)一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設(shè)計雜交實驗予以驗證。實驗方法：選用實驗一的F1與品系__________雜交。預(yù)期實驗結(jié)果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現(xiàn)型及比例：______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程控制蛋白質(zhì)的合成進(jìn)而控制生物的性狀，基因可以通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；圖中①是轉(zhuǎn)錄過程，②翻譯過程。

2、基因既可以通過酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、①是轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄和復(fù)制都是以DNA鏈為模板，復(fù)制在DNA聚合酶的作用下進(jìn)行，轉(zhuǎn)錄在RNA聚合酶的作用下進(jìn)行，A錯誤；

B、tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子進(jìn)行堿基互補配對，多種密碼子可以編碼同一個氨基酸，因此多種tRNA可以轉(zhuǎn)運同一種氨基酸，B錯誤；

C、由于密碼子具有簡并性，基因突變會導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的密碼子發(fā)生改變，但是翻譯形成的肽鏈的氨基酸序列不一定發(fā)生改變，因此蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不一定改變，C錯誤；

D、白化病患者由于基因突變導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，進(jìn)而不能形成黑色素，導(dǎo)致白化病，體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制代謝間接控制生物性狀，囊性纖維病的病例是基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀的例子，D正確。

故選D。2、B【解析】分析：結(jié)合題意可知，線粒體內(nèi)含少量DNA，其中的少量基因可以控制部分蛋白質(zhì)的合成，說明線粒體內(nèi)能獨立完成遺傳物質(zhì)的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等過程。詳解：線粒體中DNA是裸露的，沒有與蛋白質(zhì)結(jié)合，A錯誤；線粒體內(nèi)可以獨立完成蛋白質(zhì)的合成，說明線粒體中含有翻譯所需要的mRNA、tRNA、rRNA三類RNA，B正確；根據(jù)題意，某線粒體基因中G+C占70%，則該基因中A+T占30%，所以基因中每一條鏈中A+T占30%，若其中模板鏈中全為A（即T=0），其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA中U最多，也占30%，C錯誤；—個mRNA分子可以結(jié)合多個核糖體，進(jìn)而翻譯合成多條相同的多肽鏈，D錯誤。點睛：關(guān)鍵要抓住線粒體內(nèi)基因能控制合成部分蛋白質(zhì)，推測線粒體內(nèi)含有翻譯所必須的三種RNA，即mRNA、tRNA、rRNA。3、C【解析】試題分析：當(dāng)人被瘋狗咬傷時，抗原已經(jīng)進(jìn)入機體，此時最好采用方法1直接注射抗體的方法較好，故A選項錯誤；醫(yī)學(xué)中通常的預(yù)防接種是指接種滅火的病毒（抗原），通過免疫反應(yīng)使機體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，要比直接注射抗體獲得的免疫力更持久，故B選項錯誤，C選項正確；抗體是體液免疫的攻擊武器，細(xì)胞免疫不能產(chǎn)生抗體，故D選項錯誤?！究键c定位】本題主要考查免疫的應(yīng)用?！久麕燑c睛】近年來，關(guān)于免疫調(diào)節(jié)在高考中?？夹问街饕幸韵?種：（1）以體液免疫和細(xì)胞免疫過程為載體，考查免疫細(xì)胞和免疫活性物質(zhì)的作用；（2）以實驗流程圖和實驗結(jié)果圖創(chuàng)設(shè)情境，考查實驗分析和設(shè)計能力；（3）結(jié)合社會熱點，將人類面臨的新型疾病與內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)調(diào)節(jié)及體液調(diào)節(jié)聯(lián)系起來，綜合考查特異性免疫過程、免疫異常疾病，引導(dǎo)考生關(guān)注生活和人類健康。預(yù)計2016年高考中，結(jié)合人類健康考查免疫調(diào)節(jié)仍將是命題的一個熱點，所以考生應(yīng)特別關(guān)注本部分知識與人類健康之間的聯(lián)系，要強化個人的審題能力和分析能力，提高在較復(fù)雜的情境中綜合運用知識的能力。4、B【解析】

四種育種方法：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）舉例高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成【詳解】雜交育種的原理為基因重組③；誘變育種的原理是基因突變①；多倍體育種是利用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)染色體組加倍形成多倍體，其原理是染色體變異④；單倍體育種是先花藥離體培養(yǎng)再多倍體育種，原理是染色體組變異④；故選B?！军c睛】解答本題關(guān)鍵要熟悉四種育種方法的原理。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）5、C【解析】

只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花，因此紫花植株的基因型為A_B_．一株開紫花植物（A_B_）自交，后代紫花：白花=180：142≈9：7，而9：7是9：3：3：1的變式，說明該紫花植株的基因型為AaBb，遵循基因的自由組合定律，其自交產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型紫花為A_B_占9/16，白花為A_bb+aaB_+aabb，共占7/16?！驹斀狻扛鶕?jù)前面分析可知，該紫花植株的基因型為AaBb，自交所得F1，F(xiàn)1的基因型：①雙顯；由此可知，開白花的植株占7/16，其中純合子有3種（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb），共占3/16，所以白花植株中純合子占3/7，故選C?！军c睛】關(guān)鍵在于熟悉雙雜合自交產(chǎn)生后代的基因型及其表現(xiàn)型所占的比例：AaBb（紫花）自交→（1/16AABB+2/16AaBB+2/16AABb+4/16AaB）（9份紫色）+（1/16AAbb+2/16Aabb+1/16aaBB+2/16aaBb+1/16aabb）（7份白花）。6、D【解析】A胚胎干細(xì)胞是一類分化程度較低的細(xì)胞，它能夠分化為多種細(xì)胞的根本原因是基因選擇性表達(dá)。B：因為神經(jīng)細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，自身不會再進(jìn)行有分裂增殖所以也不會具有細(xì)胞周期。C：造血干細(xì)胞到紅細(xì)胞是多能干細(xì)胞到專能干細(xì)胞的分化過程，此過程不可逆。D：全能性是指能發(fā)育為完整個體的潛能，而D過程并沒有由一個細(xì)胞到個體的過程。7、C【解析】

孟德爾實驗成功的原因：（1）正確選用實驗材料：①豌豆是自花閉花受粉，自然狀態(tài)下為純種；②豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀。（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。（3）對實驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析（4）嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)設(shè)計實驗程序：假說——演繹法【詳解】A、豌豆是自花傳粉、且閉花授粉的植物，并且具有易于區(qū)分的相對性狀，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，A正確；B、孟德爾運用統(tǒng)計學(xué)方法分析實驗結(jié)果，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，B正確；C、孟德爾遺傳實驗是先研究一對相對性狀的遺傳，再研究多對性狀的遺傳，C錯誤；D、孟德爾科學(xué)地設(shè)計實驗程序，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，D正確。故選C?！军c睛】識記孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是解答本題的關(guān)鍵。8、A【解析】

本題是對根據(jù)遺傳病的遺傳方式進(jìn)行遺傳病的檢測和預(yù)防的考查，分析選項中遺傳病的遺傳方式，根據(jù)遺傳方式選擇正確的遺傳病預(yù)防的方法?！驹斀狻坑捎诳咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XBXB與XBY的夫妻，由于都不攜帶致病基因，后代中男孩、女孩都不患病，因此無需選擇什么性別的孩子，B錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防，C錯誤；并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進(jìn)行預(yù)防，D錯誤。【點睛】注意：只有伴性遺傳病在男女的發(fā)病率上不等，而常染色體遺傳病在男女的發(fā)病率上是相等的。二、非選擇題9、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個體一定含有正?；?，患病個體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號基因型為Aa；11號個體患有白化病，基因型為aa。（3）7號基因型應(yīng)為Aa，6號和7號基因型相同，則6號為純合體的概率為0；3號、4號的基因型均為Aa，其兒子9號表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號和8號基因型均為Aa，再生一個孩子有病的概率為1/4。（5）6號個體基因型為Aa，9號個體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個患病孩子的概率與前一個孩子無關(guān)，再生一個孩子也有病的概率是1/4。【點睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細(xì)胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細(xì)胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病（女患者），父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、不定向性自然選擇是21%沒有共同進(jìn)化【解析】

（1）現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容是：①種群是生物進(jìn)化的基本單位；②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料；③自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化；④隔離導(dǎo)致物種形成。（2）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（3）共同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。（4）具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，子代只有一種表現(xiàn)型，子代所表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀?！驹斀狻?1)馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，這體現(xiàn)了變異具有不定向性。馬鹿等植食性動物有較為發(fā)達(dá)的盲腸，這是通過長期的自然選擇形成的適應(yīng)性特征，是自然選擇的結(jié)果。自然選擇會使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，因此該過程是定向的。(2)鈍圓尾馬鹿和細(xì)長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體，說明鈍圓尾對細(xì)長尾為顯性。若相關(guān)的基因用A和a表示，則依題意可知：在雌雄比例為1∶1的某馬鹿種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體分別占為50%、40%和10%，產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有2種，均為70%A和30%a。該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾（Aa）雄