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文檔簡介
內蒙古呼倫貝爾市莫力達瓦旗尼爾基一中2025屆高一下化學期末質量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列實驗裝置正確且能完成實驗目的是()A.提取海帶中的碘B.檢驗火柴燃燒產生的SO2C.測定一定時間內生成H2的反應速率D.證明非金屬性:Cl>C>Si2、下列物質不能由單質直接化合而成的是A. B. C. D.3、下列物質在給定條件下的同分異構體數目(不包括立體異構)正確的是()A.乙苯的一氯代物有4種B.分子式為C5H12O且屬于醇的有機物有6種C.分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物有4種D.分子式為C4H8O2且屬于酯的有機物有4種4、摩爾是表示()A.物質的量的單位 B.物質的量的濃度C.物質的質量的單位 D.微粒個數的單位5、下列說法中正確的是A.植物油、裂化汽油都可作溴水的萃取劑B.1體積某氣態(tài)烴與HCl充分加成消耗1體積HCl,加成后的物質最多還能和5體積氯氣發(fā)生取代反應,由此推斷原氣態(tài)烴是乙烯C.乙醇與鈉、氫氧化鈉溶液均可發(fā)生反應D.等質量的乙烯和乙醇在氧氣中充分燃燒后耗氧量相同6、下列物質中屬于烴類的是A.丙烷B.蛋白質C.乙酸D.1,2—二溴乙烷7、下列有關性質的大小關系符合元素周期律的是()A.金屬性:Na>MgB.穩(wěn)定性:NH3>H2OC.堿性:Al(OH)3>Mg(OH)2D.酸性:HNO3<H2CO38、下列物質中不屬于天然高分子化合物的是()A.纖維素 B.蛋白質 C.蔗糖 D.淀粉9、下圖所示的電解池I和II中,a、b、c和d均為Pt電極。電解過程中,電極b和d上沒有氣體逸出,但質量均增大,且增重b>d。符合上述實驗結果的鹽溶液是選項XYA.MgSO4CuSO4B.AgNO3CuSO4C.FeSO4Al2(SO4)3D.CuSO4AgNO3A.A B.B C.C D.D10、歌曲《青花瓷》中所描繪的“瓶身描繪的牡丹一如你初妝”、“色白花青的錦鯉躍然於碗底”等圖案讓人賞心悅目,但古瓷中所用顏料成分一直是個謎,近年來科學家才得知大多為硅酸鹽,如藍紫色的硅酸銅鋇(BaCuSi2Ox,銅為+2價),下列關于硅酸銅鋇的說法不正確的是()A.可用氧化物形式表示為BaO?CuO?2SiO2 B.性質穩(wěn)定,不易脫色C.x等于6 D.易溶解于強酸和強堿11、鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關敘述不正確的是()A.銅電極上發(fā)生還原反應B.電池工作一段時間后,c(SO42-)向鋅電極移動,甲池的c(SO42-)增大C.電池工作一段時間后,乙池溶液的總質量增加D.電流的方向:由銅電極經過導線流向鋅電極12、由H79Br和H81Br組成的混合氣體對N1的相對密度為1.9,則氣體中79Br和81Br的原子個數比為A.1∶1B.1∶1C.1∶3D.3∶113、已知W、X、Y、Z為短周期元素,W、Z同主族,X、Y、Z同周期,W的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性大于Z的氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性,X、Y為金屬元素,X的陽離子的氧化性小于Y的陽離子的氧化性,下列說法正確的是A.X、Y、Z、W的原子半徑依次減小B.W與X形成的化合物中只含離子鍵C.W的氣態(tài)氫化物的沸點一定高于Z的氣態(tài)氫化物的沸點D.若W與Y的原子序數相差5,則二者形成化合物的化學式一定為Y2W314、在通常條件下,下列各組物質的性質排列不正確的是()A.還原性強弱:Cl-<Br-<I-B.酸性:CH3COOH>H2CO3>H2SiO3C.熱穩(wěn)定性:HF>H2O>NH3D.微粒半徑大?。篠>Na+>O2-15、過氧化氫是一種“綠色氧化劑”,保存過氧化氫的試劑瓶上最適合貼上的一個標簽是A.B.C.D.16、下圖是工業(yè)海水提溴的部分流程,下列有關說法正確的是A.“吹出”采用熱空氣而不是常溫空氣的原因是熱空氣氧化性強B.堿液吸收所發(fā)生的化學反應中氧化劑與還原劑之比為1:5C.第③步中“酸化”要用強氧化性的酸,如硝酸D.含溴的水溶液B中的單質溴濃度比A中的大17、硒(Se)是人體必需的微量元素,具有抗氧化、增強免疫力等作用。下列說法錯誤的是A.與互為同位素B.與屬于同種原子C.與核外電子排布相同D.與是硒元素的兩種不同核素18、下列化合物的分子中,所有原子都處于同一平面的有A.乙烷 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯19、下列措施不符合節(jié)能減排的是()A.大力發(fā)展火力發(fā)電,解決電力緊張問題B.在屋頂安裝太陽能熱水器為居民提供生活用熱水C.為了減少二氧化硫和二氧化氮的排放,工業(yè)廢氣排放到大氣之前必須回收處理D.用雜草、生活垃圾等有機廢棄物在沼氣池中發(fā)酵產生沼氣,作家庭燃氣能源20、鋁既能與硫酸溶液反應,又能與燒堿溶液反應,下列說法不正確的是()A.兩個反應都是氧化還原反應B.鋁與硫酸反應時,硫酸作氧化劑C.鋁與燒堿溶液反應時,氫氧化鈉作氧化劑D.兩個反應都有氣體生成21、下列氣體中既可用濃硫酸干燥又可用堿石灰干燥的是A.CO B.H2S C.SO2 D.NH322、市場上有一種加酶洗衣粉,它是在洗衣粉中加入少量的堿與蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很強,衣物的汗?jié)n、血跡遇到它,都能水解而除去。下列衣料中,不能用加酶洗衣粉洗滌的是()①棉織品②毛織品③腈綸織品④絲織品A.① B.②③ C.①③ D.②④二、非選擇題(共84分)23、(14分)某烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平?,F以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖所示。(1)0.1mol該烴A能與______g溴發(fā)生加成反應;加成產物需______mol溴蒸氣完全取代;(2)B中官能團的名稱是_________,B通過兩次氧化可得到D,也可通過加入的氧化試劑為______任填一種直接氧化為D。(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式__________;合成E的反應類型_________;(4)某同學用如圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________________;②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是______________________。③乙醇與乙酸反應的化學方程式是:__________________,濃硫酸的作用是_______________。24、(12分)通過石油裂解可以獲得乙烯,再以乙烯為原料還可以合成很多的化工產品,試根據下圖回答有關問題。已知:有機物D是一種有水果香味的油狀液體。(1)有機物B的名稱為_______________,結構簡式為_______________。決定有機物A、C的化學特性的原子團的名稱分別是___________________。(2)寫出圖示反應②、③的化學方程式,并指明反應類型:②_________________________________;反應類型_______________。③_________________________________;反應類型_______________。25、(12分)某?;瘜W研究性學習小組欲設計實驗驗證Fe、Cu的金屬活動性,他們提出了以下兩種方案。請你幫助他們完成有關實驗項目。(1)方案Ⅰ:有人提出將大小相等的鐵片和銅片同時放入稀硫酸(或稀鹽酸)中,觀察產生氣泡的快慢,據此確定它們的活動性。該原理的離子方程式為_________________________。(2)方案Ⅱ:有人利用Fe、Cu作電極設計成原電池,以確定它們的活動性。試在下面的方框內畫出原電池裝置圖,標出原電池的電極材料和電解質溶液,并寫出電極反應式______________________________________。(3)方案Ⅲ:結合你所學的知識,幫助他們再設計一個驗證Fe、Cu活動性的簡單實驗方案(與方案Ⅰ、Ⅱ不能雷同):_________________________________________________;用離子方程式表示其反應原理:_______________________________________________。26、(10分)ZrO2常用作陶瓷材料,可由鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2·SiO2,還含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質)通過如下方法制取。已知:①ZrO2能與燒堿反應生成可溶于水的Na2ZrO3,Na2ZrO3與酸反應生成ZrO2+。②部分金屬離子在實驗條件下開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金屬離子Fe3+Al3+ZrO2+開始沉淀時pH1.93.36.2沉淀完全時pH3.25.28.0(1)“熔融”時ZrSiO4發(fā)生反應的化學方程式為________________________________。(2)“濾渣Ⅰ”的化學式為________________。(3)為使濾液Ⅰ中的雜質離子沉淀完全,需用氨水調pH=a,則a的范圍是________;繼續(xù)加氨水至pH=b時,所發(fā)生反應的離子方程式為__________________________________________。(4)向“過濾Ⅲ”所得濾液中加入CaCO3粉末并加熱,得到兩種氣體。該反應的離子方程式為____________________________。27、(12分)實驗室可以用濃鹽酸與二氧化錳在加熱的條件下反應生成二氯化錳與氯氣,純凈的氯氣和鐵粉反應制取少量氯化鐵固體,其反應裝置示意圖如圖,回答下列問題:(1)A裝置可制取氯氣,反應前分液漏斗中藥品為__.(2)寫出A裝置中制取氯氣所發(fā)生的化學方程式是__.(3)裝置B中盛放的試劑是__.(4)裝置E的作用是__.(5)裝置C的作用是__.(6)裝置F中發(fā)生反應的化學方程式是__.28、(14分)有三種金屬單質A、B、C,其中A的焰色反應為黃色,B、C是常見金屬。三種金屬單質A、B、C能與氣體甲、乙、丙及物質D、E、F、G、H之間發(fā)生如下轉化關系(圖中有些反應的產物和反應的條件沒有全部標出)。請根據以上信息回答下列問題:(1)寫出下列物質的化學式:H_______________;乙______________。(2)寫出下列反應的離子方程式反應①_________________________________________________________________反應②_________________________________________________________________(3)檢驗溶液G中的陽離子,可取少量溶液G于試管中,滴加KSCN溶液,現象是____________。檢驗溶液G中的陰離子,可另取少量溶液G于試管中,滴加__________(填化學式)溶液,現象是產生白色沉淀。29、(10分)元素單質及其化合物有廣泛用途,請根據周期表中第三周期元素相關知識回答下列問題:
(1)按原子序數遞增的順序(稀有氣體除外),以下說法正確的是_______。a.單質的熔點降低b.原子半徑和簡單離子半徑均減小c.元素的金屬性減弱,非金屬性增強d.氧化物對應的水化物堿性減弱,酸性增強(2)氧化性最弱的簡單陽離子是_______;熱穩(wěn)定性:H2O____H2S(填>、<、=)。(3)寫出SiCl4的電子式:________。(4)已知化合物M由第三周期的兩種相鄰元素按原子個數比1:1組成,不穩(wěn)定,遇水反應生成談黃色沉淀A和兩種無色有刺意性氣味氣體B、C,相應物質的轉化關系如圖:
①已知M的摩爾質量為135g/mol,寫出M的化學式_____。②任選一種合適的氧化劑Y,寫出C的濃溶液與Y反應生成D的離子反應方程式_______。③M中的一種元素可形成化合物KXO3,可用于實驗室制O2。若不加催化劑,400
℃時KXO3分解只生成兩種鹽,其中一種是無氧酸鹽,另一種鹽的陰陽離子個數比為1:1。寫出該反應的化學方程式:____________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】A.分液漏斗下端沒有緊靠燒杯內壁,故A錯誤;B.氣體沒有“長進短出”,故B錯誤;C.可以測定一定時間內生成H2的反應速率;D.鹽酸揮發(fā)的氯化氫干擾實驗,故D不能完成實驗目的。故選C。2、D【解析】
A.Cu和S在加熱條件下生成Cu2S,故A正確;B.N2和H2在催化劑、高壓并加熱條件下生成NH3,故B正確;C.Fe在Cl2中燃燒生成FeCl3,故C正確;D.Fe和S在加熱條件下生成FeS,不能生成Fe2S3,該化合物不存在,故D錯誤;故答案為D。3、D【解析】分析:A.乙苯分子中有5種氫原子;B.屬于醇類,含有-OH,C5H12O可以看做戊烷為-OH取代的產物,書寫戊烷的同分異構體,根據等效氫判斷屬于醇類的同分異構體數目;C.含有4個C的碳鏈連接方式有C-C-C-C和C-C(C)-C,然后添上碳碳雙鍵即可得到相應的烯烴;D.C4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯,根據形成酯的酸和醇的種類來確定。詳解:A.乙苯的結構簡式為C6H5CH2CH3,其一溴代物有5種,A錯誤;B.C5H12的異構體有:CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、(CH3)4C,其中CH3CH2CH2CH2CH3有3種H原子,CH3CH2CH(CH3)CH3有4種H原子,(CH3)4C只有1種H原子,故-OH取代1個H得到的醇有3+4+1=8種,B錯誤;C.C4H8的碳架連接方式有①C-C-C-C和②C-C(C)-C,其中①中添加雙鍵的方式有2種,②添加雙鍵的方式有1種,所以C4H8中屬于烯烴類的同分異構體有3種,C錯誤;D.C4H8O2屬于酯類的同分異構體,為飽和一元酯,若為甲酸與丙醇形成的酯,甲酸只有1種結構,丙醇有2種,形成的酯有2種;若為乙酸與乙醇形成的酯,乙酸只有1種結構,乙醇只有1種結構,形成的乙酸乙酯有1種;若為丙酸與甲醇形成的酯,丙酸只有1種結構,甲醇只有1種結構,形成的丙酸甲酯只有1種,所以C4H8O2屬于酯類的同分異構體共有4種,D正確;答案選D。點睛:本題考查了烴、烴的含氧衍生物的分類、同分異構體的類型及書寫等知識,題目難度中等,注意掌握常見有機物結構與性質,明確同分異構體的概念及求算方法,掌握基礎是解題關鍵,注意碳鏈異構、位置異構和官能團異構的判斷方法。4、A【解析】
A.物質的量是表示微觀粒子與宏觀可稱量物質聯系起來的一種物理量,單位是摩爾,故A正確;B.物質的量的濃度的單位是mol/L,所以摩爾不是物質的量的濃度的單位,故B錯誤;C.物質的質量的單位是g、kg等,摩爾不是質量單位,故C錯誤;D.微粒個數的單位是個,摩爾不是微粒個數的單位,故D錯誤;答案選A。5、B【解析】分析:A.植物油、裂化汽油與溴水均反應;B.根據加成反應與取代反應原理分析;C.乙醇含-OH,與Na反應生成氫氣;D.1mol乙烯和1mol乙醇在氧氣中充分燃燒均消耗3mol氧氣,等質量時二者的物質的量不同。詳解:A.植物油、裂化汽油中均含有碳碳雙鍵,都與溴水反應,不能作溴水的萃取劑,A錯誤;B.與HCl以1:1加成,含一個碳碳雙鍵,且加成后的物質最多還能和5體積氯氣發(fā)生取代反應,則加成產物含5個H,因此原氣態(tài)烴是乙烯,B正確;C.乙醇含-OH,與Na反應生成氫氣,與NaOH不反應,C錯誤;D.1mol乙烯和1mol乙醇在氧氣中充分燃燒均消耗3mol氧氣,等質量時二者的物質的量不同,則消耗的氧氣不同,D錯誤;答案選B。點睛:本題考查有機物的結構與性質,為高頻考點,把握官能團與性質、有機反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意有機反應的判斷,題目難度不大。選項D是易錯點,注意搞清楚是質量還是物質的量相等。6、A【解析】烴類是僅含碳氫兩種元素,A、僅含碳氫兩種元素,屬于烴類,故A正確;B、含有C、H、N、O等,不屬于烴類,故B錯誤;C、含有C、H、O元素,不屬于烴類,故C錯誤;D、含有C、H、Br元素,不屬于烴類,故D錯誤。7、A【解析】A、同周期從左向右金屬性減弱,因此Na的金屬性強于鋁,故A正確;B、非金屬性越強,其氫化物越穩(wěn)定,同周期從左向右非金屬性增強,O的非金屬性強于N,即H2O比NH3穩(wěn)定,故B錯誤;C、金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的堿性越強,因此Mg(OH)2的堿性強于Al(OH)3,故C錯誤;D、非金屬性越強,其最高價氧化物的水化物的酸性越強,故HNO3的酸性強于H2CO3,故D錯誤。8、C【解析】
纖維素、蛋白質和淀粉均屬于天然高分子化合物,蔗糖是二糖,不是高分子化合物,答案選C。9、B【解析】
由裝置圖可知:這是兩個串聯的電解池。在串聯電路中電子轉移數目相等。由于電極材料都是惰性電極,所以應該是溶液中的離子在電極放電。由于電解過程中,陰極電極b和d上沒有氣體逸出,但質量均增大,且增重b>d,說明在溶液中都含有不活潑金屬的鹽?!驹斀狻緼.電解MgSO4溶液和CuSO4時,b電極析出氫氣,電極質量不增大;B.電解AgNO3溶液和CuSO4時,b電極析出Ag,d電極析出Cu,電子轉移的數目相同,增重b>d;C.電解FeSO4溶液和Al2(SO4)3時,b電極析出Fe,d電極析出氫氣,d電極質量不增大;D.電解CuSO4溶液和AgNO3時,b電極析出Cu,d電極析出Ag,電子轉移的數目相同,增重b<d;綜上所述,符合題意的只有AgNO3溶液和CuSO4溶液,故選項是B。10、D【解析】
A.硅酸鹽用氧化物形式表示時,書寫順序為:活潑金屬氧化物·不活潑金屬氧化物·二氧化硅·水,所以硅酸銅鋇用氧化物形式表示為BaO?CuO?2SiO2,故A正確;B.BaCuSi2Ox中銅為+2價,二價銅離子不容易被還原,所以性質較穩(wěn)定,不容易褪色,故B正確;C.在硅酸銅鋇中銅元素化合價為+2,硅元素化合價為+4,氧元素的化合價為-2價,鋇元素的化合價為+2價,根據化合物中正負化合價的代數和為0可得:(+2)+(+2)+(+4)×2+(-2)×x=0,解得x=6,故C正確;D.BaCuSi2Ox難溶于水,能和強酸反應,和強堿不反應,故D錯誤;答案選D。11、B【解析】在上述原電池中,鋅電極為負極,鋅原子失去電子被氧化成鋅離子。電子沿著外接導線轉移到銅電極。銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質。電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。A、銅電極為正極,溶液中的銅離子在銅電極上得到電子被還原成銅單質。正確;B、電解質溶液中的陽離子向正極移動,而陰離子向負極移動。但是陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,SO42-不能通過陽離子交換膜,并且甲池中硫酸根不參加反應,因此甲池的c(SO42-)不變。錯誤;C、鋅原電池,鋅作負極,銅作正極,銅離子在銅電極上沉淀,鋅離子通過陽離子交換膜進入乙池,每沉淀1mol,即64g銅,就補充過來1mol鋅離子,其質量為65g,所以工作一段時間后乙池溶液的質量不斷增加。正確;D、電子的方向是鋅電極由經過導線流向銅電極,則電流方向相反,銅電極(正極)經過導線流向鋅電極(負極)。點睛:本題主要考察原電池的工作原理。解這類題時只要判斷出原電池的正負極及電極反應,其他問題都會迎刃而解。在原電池中,負極失電子發(fā)生氧化反應,正極得到電子發(fā)生還原反應。12、C【解析】試題分析:根據相同條件下,兩種氣體的密度之比等于其相對分子質量之比,所以H79Br和H2Br組成的混合氣體的平均摩爾質量為2.5,則79Br和2Br的平均相對原子質量為3.5,,,79Br和2Br物質的量之比為4.8:5.5=5:3,其原子個數之比為5:3,故選C.考點:考查阿伏伽德羅定律等相關知識。13、A【解析】
A、根據題目信息,W、X、Y、Z的位置關系如圖,X、Y、Z、W的原子半徑依次為X>Y>Z>W,A正確;B、如W為氧元素,X為鈉元素,則可形成過氧化鈉,含有離子鍵和共價鍵,B不正確;C、W如為碳元素,CH4的沸點就低于SiH4,C不正確;D、若W與Y的原子序數相差5,設W為氮元素,則Y為Mg元素,則可形成Mg3N2,D不正確。答案選A。14、D【解析】
A.同主族從上到下非金屬性依次減弱,非金屬性越強,對應陰離子的還原性越弱,則還原性強弱為Cl-<Br-<I-,A正確;B.醋酸的酸性強于碳酸,碳元素的非金屬性強于硅元素,則碳酸的酸性強于硅酸,B正確;C.同周期從左到右非金屬性依次增強,則非金屬性F>O>N,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性為HF>H2O>NH3,C正確;D.由于鈉離子和氧離子的核外電子排布相同,原子序數O<Na,因此離子半徑:Na+<O2-,D錯誤;答案選D。15、B【解析】
過氧化氫是一種“綠色氧化劑”,有強氧化性,所以保存過氧化氫的試劑瓶上最適合貼上的一個標簽是氧化劑,注意保存時不能與有機物或其他有還原性的試劑放在一起。過氧化氫不具有可性、腐蝕性和毒性,故選B。16、D【解析】“吹出”采用熱空氣而不是常溫空氣的原因是溫度高溴揮發(fā)快,故A錯誤;堿液吸收溴單質生成Br-、BrO3-,根據得失電子守恒,氧化劑與還原劑之比為5:1,故B錯誤;酸化是發(fā)生反應5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O,濃硝酸具有強氧化性,能直接氧化溴離子,溴元素不能全部轉化為溴單質,應用稀硫酸酸化,故C錯誤;海水提溴流程對溴元素起到富集作用,含溴的水溶液B中的單質溴濃度比A中的大,故D正確。17、B【解析】
在表示原子組成時元素符號的左下角表示質子數,左上角表示質量數。因為質子數和中子數之和是質量數,所以中子數是80-34=46。又因為電子數等于質子數,據此分析?!驹斀狻緼.與互為同位素,選項A正確;B.與屬于同種元素形成的不同核素,即不同原子,選項B錯誤;C.與核外電子數相同,電子排布相同,選項C正確;D.與是硒元素的兩種不同核素,互為同位素,選項D正確。答案選B。18、D【解析】
在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,甲基具有甲烷的結構特點,分子中所有原子不可能處于同一平面上?!驹斀狻恳彝椤⒁掖己捅┚屑谆肿又兴性硬豢赡芴幱谕黄矫嫔?,乙烯為平面結構,所有原子都處于同一平面,故選D?!军c睛】本題考查有機化合物的共面,注意從甲烷、乙烯、苯的結構特點判斷有機分子的空間結構是解答關鍵。19、A【解析】分析:A.火力發(fā)電排放大量的污染物;B.太陽能熱水器是將太陽能轉化為熱能的裝置;C.工業(yè)廢氣含有有毒物質,排放到大氣之前必須回收處理;D.根據沼氣的主要成分是甲烷以及甲烷燃燒的特點來回答。詳解:A.火力發(fā)電不能減少有害物質的排放,不符合節(jié)能減排,A錯誤;B.太陽能熱水器是將太陽能轉化為熱能,不會產生環(huán)境污染,B正確;C.工業(yè)廢氣含有有毒物質如二氧化硫、氮的氧化物等,排放到大氣之前必須回收處理,防止造成污染,C正確;D.沼氣的主要成分是甲烷,甲烷燃燒后產生水和二氧化碳,對空氣無污染,D正確。答案選A。20、C【解析】
鋁既能與硫酸溶液反應化學方程式為:2Al+3H2SO4=2Al2(SO4)3+3H2↑鋁能與燒堿溶液反應的化學方程式為:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,根據氧化還原反應的規(guī)律和具體反應作答?!驹斀狻扛鶕鲜龇治隹芍篈.兩個反應都是氧化還原反應,A項正確;B.鋁與硫酸反應時,硫酸轉化為氫氣,其中H元素化合價從+1價降低到0價,被還原,作氧化劑,B項正確;C.鋁與燒堿溶液反應時,可理解為鋁先與水反應生成氫氧化鋁與氫氣,生成的氫氧化鋁再與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉與水,因此水作氧化劑,C項錯誤;D.兩個反應都有氫氣生成,D項正確;答案選C?!军c睛】C項是本題的難點,學生要理解鋁與氫氧化鈉反應的實質。21、A【解析】
A.一氧化碳與濃硫酸、堿石灰都不發(fā)生反應,既可用濃硫酸干燥又可用堿石灰干燥,選項A正確;B.硫化氫具有還原性,為酸性氣體,既不能用濃硫酸也不能用堿石灰干燥,選項B錯誤;C.二氧化硫為酸性氧化物,能夠與氫氧化鈉、氧化鈣反應,不能用堿石灰干燥,選項C錯誤;D.氨氣為堿性氣體,不能用濃硫酸干燥,選項D錯誤;答案選A。【點睛】本題考查了干燥劑的選擇,明確干燥劑的性質及氣體的性質是解題關鍵,濃硫酸具有酸性、強的氧化性,不能干燥還原性、堿性氣體;堿石灰成分為氫氧化鈉和氧化鈣,不能干燥酸性氣體。22、D【解析】
毛和絲的主要成分都是蛋白質,遇蛋白酶會發(fā)生水解。故答案為:D。二、非選擇題(共84分)23、160.4羥基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反應防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化劑和吸水劑【解析】
由題意,A常用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則A為CH2=CH2;一定條件下,CH2=CH2與水發(fā)生加成反應生成CH3CH2OH,則B為CH3CH2OH;在銅做催化劑作用下,CH3CH2OH發(fā)生催化氧化生成CH3CHO,則C為CH3CHO;CH3CHO進一步發(fā)生氧化反應生成CH3COOH,則D為CH3COOH;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成CH3COOCH2CH3;一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,則E為聚乙烯?!驹斀狻浚?)乙烯含有1個碳碳雙鍵,1mol乙烯能與1mol溴水發(fā)生加成反應生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯與0.1mol溴水發(fā)生加成反應0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的質量為16g;1,2—二溴乙烷含有4個氫原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能與0.4mol溴蒸氣發(fā)生取代反應生成六溴乙烷,故答案為:16;0.4;(2)B的結構簡式為CH3CH2OH,官能團為羥基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案為:羥基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定條件下,乙烯發(fā)生加聚反應生成聚乙烯,聚乙烯的結構簡式為,故答案為:;加聚反應;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若導氣管的下端伸入液面下會發(fā)生倒吸現象,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案為:防倒吸;②試管甲中的飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在濃硫酸作用下,乙醇和乙酸共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;濃硫酸在反應中起催化劑的作用,有利于反應的發(fā)生,該反應為可逆反應,濃硫酸起吸水劑的作用,減小生成物水的量,使酯化反應向生成乙酸乙酯的方向進行,提高乙酸乙酯的產率,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化劑和吸水劑?!军c睛】本題考查有機物推斷和乙酸乙酯的制備,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有機物的性質,明確官能團的性質與轉化關系,注意酯化反應中反應物和生成物的性質,明確試劑的作用和儀器選擇的依據是解答關鍵。24、乙醛CH3CHO羥基、羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應nCH2=CH2加聚反應【解析】
C2H4發(fā)生加聚反應得到聚乙烯,乙烯與水發(fā)生加成反應生成A為CH3CH2OH,乙醇在Cu或Ag作催化劑條件下發(fā)生氧化反應生成CH3CHO,B為CH3CHO,CH3CHO可進一步氧化物CH3COOH,C為CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在濃硫酸作用下反應生成CH3COOCH2CH3,則D為CH3COOCH2CH3,據此解答。【詳解】(1)通過以上分析知,B為CH3CHO,名稱為乙醛,A、C的原子團分別為羥基、羧基;(2)②為乙酸與乙醇在濃硫酸的作用發(fā)生酯化反應,反應方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;③為乙烯的加聚反應,反應方程式為?!军c晴】明確官能團及其性質關系、物質之間的轉化及反應條件、反應類型判斷是解本題關鍵。25、Fe+2H+===Fe2++H2↑正極反應:2H++2e-===H2↑;負極反應:Fe-2e-===Fe2+把鐵片插入CuSO4溶液中,一段時間后,觀察鐵片表面是否生成紅色物質Fe+Cu2+===Fe2++Cu【解析】
(1)方案Ⅰ:根據鐵與酸的反應分析并寫出離子方程式;(2)方案Ⅱ:根據正負極上得失電子寫出電極反應式;(3)方案Ⅲ:根據鐵、銅之間的置換反應設計?!驹斀狻?1)方案Ⅰ:金屬的活動性越強,與酸反應越劇烈,產生H2的速率越快,Fe能與H+反應生成H2:Fe+2H+===Fe2++H2↑,Cu不與H+反應,無明顯現象,所以Fe的活動性大于Cu的。(2)方案Ⅱ:利用原電池中相對活潑金屬失去電子為原電池負極,相對不活潑的金屬為原電池的正極來判斷金屬活動性的相對強弱,正極上氫離子得電子生成氫氣,反應還原反應,電極反應式為2H++2e?===H2↑;負極上鐵失電子生成二價鐵離子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Fe?2e?===Fe2+;用鐵、銅作電極,稀硫酸作電解質溶液設計原電池,鐵的金屬性比銅強,所以鐵作負極,銅作正極,電子從負極沿導線流向正極:;(3)方案Ⅲ:可根據活動性強的金屬能將活動性弱的金屬從其鹽溶液中置換出來設計實驗,設計方法如下:將鐵片置于CuSO4溶液中,一段時間后觀察Fe表面有紅色的金屬銅析出,即可以證明金屬鐵的活潑性強于金屬銅的;反應原理為:鐵和銅離子發(fā)生氧化還原反應生成銅和二價鐵離子,反應的離子方程式為:Fe+Cu2+═Fe2++Cu?!军c睛】本題使用比較金屬性強弱的方法角度出發(fā),結合物質的性質設計實驗方案。26、ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2OH2SiO3(或H4SiO4)5.2~6.2ZrO2++2NH3·H2O+H2O===Zr(OH)4↓+2NH4+2NH4++CaCO3Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O【解析】分析:鋯英砂(主要成分為ZrSiO4,也可表示為ZrO2?SiO2,還含少量Fe2O3、Al2O3、SiO2等雜質)加NaOH熔融,ZrSiO4轉化為Na2SiO3和Na2ZrO3,加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,濾液中含有ZrO2+、Fe3+、Al3+,加氨水調節(jié)pH為5.2~6.2,使Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀,過濾,濾液中主要含有ZrO2+,再加氨水調節(jié)pH使ZrO2+轉化為Zr(OH)4沉淀,過濾、洗滌,得到Zr(OH)4,加熱分解,即可得到ZrO2。(3)需用氨水調pH=a,使Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據表中數據判斷;加氨水至pH=b時,ZrO2+與NH3?H2O反應生成Zr(OH)4沉淀;據此分析解答。詳解:(1)高溫下,ZrSiO4與NaOH反應生成Na2SiO3和Na2ZrO3,其反應的方程式為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;故答案為:ZrSiO4+4NaOHNa2SiO3+Na2ZrO3+2H2O;(2)加過量鹽酸酸浸,Na2SiO3與HCl生成硅酸沉淀,過濾,濾渣為H2SiO3,故答案為:H2SiO3;(3)需用氨水調pH=a,使Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀,而ZrO2+不能沉淀,根據表中數據可知:pH在5.2~6.2時Fe3+、Al3+完全沉淀,而ZrO2+不沉淀;加氨水至pH=b時,ZrO2+與NH3?H2O反應生成Zr(OH)4沉淀,其反應的離子方程式為:ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;故答案為:5.2~6.2;ZrO2++2NH3?H2O+H2O=Zr(OH)4↓+2NH4+;(4)過濾Ⅲ所得濾液中主要含有銨根離子,溶液顯酸性,加入CaCO3粉末并加熱得到氨氣和二氧化碳,其反應的離子方程式為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O,故答案為:2NH4++CaCO3=Ca2++2NH3↑+CO2↑+H2O;點睛:本題考查了物質分離提純的方法和流程分析應用,正確分析題目涉及流程的分析應用、掌握化學基本實驗操作是解題的關鍵。本題的易錯點為(3),要正確理解加入氨水調節(jié)pH的作用。27、濃鹽酸MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水安全瓶,防止倒吸干燥氯氣2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O【解析】(1)實驗室制備氯氣用的原料為濃鹽酸與二氧化錳,所以分液漏斗中為濃鹽酸;(2)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下反應生成氯化錳、氯氣和水,化學方程式:MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(3)濃鹽酸具有揮發(fā)性,制備的氯氣中含有氯化氫,要制備純凈的氯氣應除去氯化氫,氯化氫易溶于水,而氯氣在飽和食鹽水中溶解度不大,所以可以用飽和食鹽水除去氯氣中的氯化氫;
(4)氯氣與氫氧化鈉反應,被氫氧化鈉吸收,容易發(fā)生倒吸,裝置E作用作為安全瓶,防止倒吸的發(fā)生;
(5)從B中出來的氯氣含有水蒸氣,進入D裝置前應進行干燥,所以C裝置的作用是干燥氯氣;
(6)氫氧化鈉與氯氣反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,化學方程式:2NaOH+Cl2═NaCl+NaClO+H2O;點睛:明確氯氣制備原理和氯氣的性質是解題關鍵,實驗應注意的問題:①反應不能加強熱:因為濃鹽酸有較強的揮發(fā)性,若加強熱會使氯氣中有大量的HCl雜質,并且降低了HCl的利用率;②稀鹽酸不與MnO2反應,因此不可用稀鹽酸代替濃鹽酸制取氯氣;③氯氣中混入HCl的除雜:HCl的除雜一般使用飽和食鹽水,因為水會吸收部分的氯氣;④隨著反應的進行,濃鹽酸的濃度逐漸變小,稀鹽酸與MnO2不反應,因此濃鹽酸不能耗盡。28、Fe(OH)3Cl2Fe+2H+=Fe2++H2↑2OH—+2Al+2H2O=
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