江蘇省揚(yáng)州市江大橋中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

江蘇省揚(yáng)州市江大橋中學(xué)2025屆生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因型為AAbbCC與基因型為aaBBcc的小麥雜交，這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上，則F1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的表現(xiàn)型種類數(shù)分別是()A．4和4B．8和4C．8和8D．8和92．下列敘述不正確的是A．人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是發(fā)生了基因突變C．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病D．人類基因組測序測的是24條染色體的堿基序列3．純種果蠅中，正交:朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1只有暗紅眼；而反交:暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。其中相關(guān)的基因?yàn)锳和a，下列敘述錯(cuò)誤的是A．上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B．反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明眼色基因在性染色體上C．正、反交的F1中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD．預(yù)期正交的F1自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1:1:1:14．某果蠅種群中，基因型為AA、Aa和aa的個(gè)體依次占10%、20%、70%。改變飼養(yǎng)條件后，含a基因的精子活力下降，僅有50%的a精子具有受精能力，其他配子不受影響。試從理論分析，個(gè)體間隨機(jī)交配產(chǎn)生的下一代種群中A．a(chǎn)的基因頻率為44% B．雌雄個(gè)體的比例發(fā)生變化C．Aa基因型的個(gè)體占50% D．AA,Aa,aa個(gè)體比例為1:6:85．黃粒(T)高稈(S)玉米與某玉米雜交，后代中黃粒高稈占3/8、黃粒矮稈占3/8、白粒高稈占1/8、白粒矮稈占1/8，則親本的基因型是A．TtSs×ttSsB．TtSs×TtssC．TtSs×TtSsD．TtSs×ttss6．下列制作的DNA雙螺旋模型中，連接正確的是（）A． B．C． D．7．某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．—條Y染色體，沒有色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色育基因D．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因8．（10分）下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制的敘述，正確的是（）A．DNA分子中含有四種核糖核苷酸B．在雙鏈DNA分子中A/T的值不等于G/C的值C．DNA復(fù)制不僅需要氨基酸做原料，還需要ATP供能D．DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也發(fā)生在線粒體、葉綠體中二、非選擇題9．（10分）家貓中有很多對(duì)性狀值得人們關(guān)注和研究，如有尾與無尾（由一對(duì)等位基因A、a控制）、眼睛的黃色與藍(lán)色（由另一對(duì)等位基因B、b控制）。在上述兩對(duì)性狀中，其中某一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?，F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本，雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示。請(qǐng)分析回答下列問題：無尾黃眼無尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼♂2/122/121/121/12♀4/1202/120（1）家貓的上述兩對(duì)性狀中，不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_____________，基因型是_____（只考慮這一對(duì)性狀）。（2）控制有尾與無尾性狀的基因位于______染色體上，控制眼色的基因位于____染色體上，判斷的依據(jù)是______________________________________________。（3）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循___________________定律；親本中母本的基因型是______________，父親的基因型是________________。10．（14分）下圖甲表示基因型為AaBb的某高等雌性動(dòng)物處于細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖像；乙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)目變化曲線。（1）圖甲中具有同源染色體的細(xì)胞有_______________。（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期屬于圖乙中的______________階段(填標(biāo)號(hào))。（3）在細(xì)胞分裂過程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的__________時(shí)期(填標(biāo)號(hào))。（4）圖乙中④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是________________，同源染色體分離發(fā)生在________(填數(shù)字標(biāo)號(hào))階段。（5）圖丙表示該動(dòng)物形成生殖細(xì)胞的過程圖解，圖丁表示某細(xì)胞中染色體與基因的位置關(guān)系。圖丁對(duì)應(yīng)于圖丙中的________(填寫①、②或③)；細(xì)胞Ⅳ的基因型是________。（6）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個(gè)體發(fā)育過程是________________________的結(jié)果；在發(fā)育過程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有________條。11．（14分）如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對(duì)常染色體上的等位基因B、b，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為____________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為____________。（3）若Ⅲ8同時(shí)還患有白化?。[性?。?，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常孩子的概率為___________。12．下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過程，①~⑦表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，A、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答下列問題：（1）b過程需要的酶是________。c過程中結(jié)構(gòu)③的移動(dòng)方向?yàn)開_____(用箭頭表示)。氨基酸⑦對(duì)應(yīng)的密碼子是________。b過程與a過程相比，特有的堿基配對(duì)方式是_________。（2）若圖中①所示為某個(gè)精原細(xì)胞中一對(duì)同源染色體上的DNA分子，由5000個(gè)堿基對(duì)組成，其中的腺嘌呤占20%，將該細(xì)胞放在含有14N培養(yǎng)基中連續(xù)進(jìn)行兩次有絲分裂，則形成該DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個(gè)，而形成的4個(gè)子細(xì)胞中該DNA分子含有15N的細(xì)胞數(shù)是_______。（3）圖中②上相鄰的鳥嘌呤和胞嘧啶通過_______結(jié)構(gòu)連接。（4）在人體的神經(jīng)細(xì)胞和造血干細(xì)胞中都可以發(fā)生的生理過程是________(填字母)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】基因型為AAbbCC與基因型為aaBBcc的小麥雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，因此AaBbCc在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生配子種類數(shù)=2×2×2=8種；F2的表現(xiàn)型種類數(shù)=2×2×2=8，故選C。2、C【解析】

人類遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疾病，通常具有垂直傳遞的特征。人類遺傳病主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。【詳解】A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，A正確；B鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是基因突變，由于基因突變使蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，B正確；C.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，C錯(cuò)誤；D由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條染色體的堿基序列，D正確；故選C?！军c(diǎn)睛】注意：由于X染色體與Y染色體是異型同源染色體，因此人類組測序是測定人的22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，共24條染色體。3、D【解析】

1、對(duì)于XY型性別決定生物，確定基因位置的方法：（1）在已知顯隱性的情況下，利用雌性隱性個(gè)體和雄性顯性個(gè)體交配來判斷；（2）在不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法來判斷。2、分析題文：純種果蠅中，朱紅眼♂×暗紅眼♀，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼♂×朱紅眼♀，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。這說明控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，且暗紅眼為顯性性狀，且親本的朱紅眼♂×暗紅眼♀的基因型為XaY和XAXA，暗紅眼♂×朱紅眼♀的基因型為XAY和XaXa?！驹斀狻緼、純種果蠅中，朱紅眼和暗紅眼雜交，子代只有暗紅眼，這說明暗紅色基因?yàn)轱@性基因，朱紅色基因?yàn)殡[性基因，A正確；B、正反交結(jié)果不同，且子代的表現(xiàn)型與性別有關(guān)，說明控制性狀的基因位于細(xì)胞核中的性染色體上，B正確；C、正交實(shí)驗(yàn)中：純種暗紅眼（XAXA）與純種朱紅眼（XaY）雜交，得到F1的中雌性的基因型為XAXa；反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼（XaXa）與純種暗紅眼（XAY）雜交，得到F1的中雌性的基因型為XAXa，C正確；D、純種暗紅眼（XAXA）與純種朱紅眼（XaY）雜交，F(xiàn)1只有暗紅眼（XAXa、XAY），F(xiàn)1雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例是1（XAY）:2（XAXA、XAXa）:1（XaY），D錯(cuò)誤。故選D。4、D【解析】

基因型為AA、Aa和aa的個(gè)體依次占10%、20%、70%，理論上產(chǎn)生的基因型為A配子＝1×10%＋1/2×20%＝20%，產(chǎn)生的基因型a配子＝1/2×20%＋1×70%＝80%；改變飼養(yǎng)條件后，含a基因的精子活力下降，僅有50%具有受精能力，其他配子不受影響，所以產(chǎn)生的可育雄配子及其比例為A∶a＝20%∶50%×80%＝1∶2，產(chǎn)生的可育雌配子及其比例為A∶a＝20%∶80%＝1∶4。綜上分析，改變飼養(yǎng)條件后，理論上該群體個(gè)體間隨機(jī)交配產(chǎn)生的下一代的基因型及其比例如下表：雌配子1/5A4/5a雄配子1/3A1/15AA4/15Aa2/3a2/15Aa8/15aaA、統(tǒng)計(jì)分析上表數(shù)據(jù)可知，該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的下一代中，a的基因頻率＝8/15＋1/2×（4/15＋2/15）＝11/15≈73%，A錯(cuò)誤；B、果蠅是XY型性別決定的生物，雌、雄個(gè)體的比例不會(huì)因飼養(yǎng)條件的改變而發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；C、Aa基因型的個(gè)體占（4/15＋2/15）＝40%，C錯(cuò)誤；D、AA、Aa和aa基因型的個(gè)體比例＝1/15∶（4/15＋2/15）∶8/15＝1∶6∶8，D正確。故選D。5、B【解析】TtSs×ttSs的后代是黃粒高稈：黃粒矮稈：白粒高稈：白粒矮稈=3：1：3：1，A錯(cuò)誤；TtSs×Ttss的后代黃粒高稈：黃粒矮稈：白粒高稈：白粒矮稈=3：3：1：1，B正確；TtSs×TtSs的后代黃粒高稈：黃粒矮稈：白粒高稈：白粒矮稈=9：3：3：1，C錯(cuò)誤；TtSs×ttss的后代黃粒高稈：黃粒矮稈：白粒高稈：白粒矮稈=1：1：1：1，D錯(cuò)誤。6、B【解析】

DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：①DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；堿基排列在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)：A（腺嘌呤）與T（胸腺嘧啶）配對(duì)；G（鳥嘌呤）與C（胞嘧啶）配對(duì)?！驹斀狻緼、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖相連，A錯(cuò)誤；

B、每個(gè)脫氧核糖連接一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基，且下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖的3號(hào)碳原子相連，B正確；

C、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖相連，C錯(cuò)誤；

D、下一個(gè)脫氧核苷酸的磷酸應(yīng)該與上一個(gè)脫氧核苷酸的脫氧核糖的3號(hào)碳原子相連，而不是2號(hào)碳原子，D錯(cuò)誤。

故選B。

7、C【解析】

紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳病，設(shè)該對(duì)相對(duì)性狀由等位基因A、a控制，故由題意可知，該男子基因型為XaY，其精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制和減數(shù)第一次分裂形成次級(jí)精母細(xì)胞，該過程中同源染色體分離，在不考慮基因突變等特殊情況下，其次級(jí)精母細(xì)胞有兩種可能，①含有兩個(gè)Y染色體且不含色盲基因，②含有兩個(gè)X染色體和兩個(gè)色盲基因【詳解】A、色盲基因在X染色體上，若次級(jí)精母細(xì)胞中含有Y染色體，則不會(huì)出現(xiàn)色盲基因，A錯(cuò)誤；B、在不考慮異常分裂，的一般情況下，減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞要么含有兩條X染色體，帶有兩個(gè)色盲基因，要么含有兩條Y染色體，沒有色盲基因，不會(huì)出現(xiàn)只有一條Y染色體的情形，B錯(cuò)誤；C、男性色盲的基因型可表示為XaY，在減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞，因著絲粒的分裂，可能含有兩條帶有b基因的X染色體或兩條Y染色體，C正確；D、XY是一對(duì)同源染色體，在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)會(huì)分別進(jìn)入兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，不會(huì)出現(xiàn)在同一次級(jí)精母細(xì)胞中，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】在分析減數(shù)分裂的相關(guān)試題時(shí)，需要注意減數(shù)分裂的主要特征：減數(shù)第一次分裂的主要特征：染色體復(fù)制；同源染色體配對(duì)---聯(lián)會(huì)；四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換；同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂的主要特征：染色體不再復(fù)制；細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體；每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。8、D【解析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A-T、C-G）。DNA分子復(fù)制的條件：①模板：親代DNA分子的兩條鏈；②原料：游離的4種脫氧核苷酸；③能量：ATP；④酶：解旋酶、DNA聚合酶。【詳解】DNA分子中含有四種脫氧核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中A/T的值等于G/C的值等于1，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制的原料是脫氧核苷酸，C錯(cuò)誤；DNA主要分布在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也有少量分布，因此DNA復(fù)制不僅發(fā)生在細(xì)胞核中，也發(fā)生于線粒體、葉綠體中，D正確?！军c(diǎn)睛】明確DNA分子的結(jié)構(gòu)組成以及復(fù)制過程是分析判斷本題的關(guān)鍵。二、非選擇題9、無尾AA常XF1雌貓中無藍(lán)眼，雄貓中出現(xiàn)藍(lán)眼基因的自由組合AaXBXbAaXBY【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：雜交所得F1的表現(xiàn)型中，雌貓和雄貓中無尾：有尾都是2：1，沒有性別之分，說明控制尾巴的基因位于常染色體上。而雌貓中只有黃眼，雄貓中卻有黃眼也有藍(lán)眼，有性別之分，說明控制眼色的基因位于X染色體上。又一對(duì)性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育，而無尾：有尾=2：1，說明顯性純合子致死。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，分析圖表，結(jié)合問題的具體提示綜合作答?！驹斀狻浚?）由于雌貓和雄貓中無尾：有尾=2：1，說明顯性純合子致死，因此不能完成胚胎發(fā)育的性狀是無尾，基因型是AA。（2）雜交所得F1的表現(xiàn)型中，雌貓和雄貓中無尾：有尾都是2：1，沒有性別之分，說明控制尾巴的基因位于常染色體上。而雌貓中只有黃眼，雄貓中卻有黃眼也有藍(lán)眼，有性別之分，說明控制眼色的基因位于X染色體上。（3）家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，所以在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。根據(jù)子代無尾：有尾=2：1，可推知親本控制尾巴的基因型是Aa和Aa；根據(jù)子代雌貓中只有黃眼，雄貓中黃眼：藍(lán)眼=1：1，可推知親本控制眼色的基因型是XBY和XBXb，因此親本的基因型是AaXBY和AaXBXb?！军c(diǎn)睛】本題考查了基因的分離定律以及?；虻淖杂山M合定律在伴性遺傳中的應(yīng)用，意在考查學(xué)生分析表格的能力、判斷遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力以及數(shù)據(jù)處理能力。10、ABD②③⑥受精作用①②aB遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達(dá))8【解析】【試題分析】本題結(jié)合圖解考查細(xì)胞分裂的有關(guān)知識(shí)，需要考生能將所學(xué)知識(shí)構(gòu)建成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并靈活運(yùn)用?？忌上葟念}圖中獲取有效信息，然后再根據(jù)題意梳理所學(xué)知識(shí)，對(duì)各小題進(jìn)行分析作答。圖甲中，A相當(dāng)于體細(xì)胞、B處于有絲分裂后期、C表示該動(dòng)物的卵細(xì)胞或極體、D處于減數(shù)第一次分裂中期、E處于減數(shù)第二次分裂前期、F處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙中，A表示減數(shù)分裂、B表示受精作用、C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂、②表示減數(shù)第二次分裂前期和中期、③表示減數(shù)第二次分裂后期、④表示生殖細(xì)胞（卵細(xì)胞）、⑤表示有絲分裂前期和中期、⑥表示有絲分裂后期、⑦表示有絲分裂末期（或體細(xì)胞）。圖丙中，①表示減數(shù)第一次分裂、②③表示減數(shù)第二次分裂。圖丁處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）同源染色體是指大小、形狀一般相同，一條來自父方，一條來自母方的染色體，觀察圖中染色體的形狀，可以推知含有同源染色體的細(xì)胞有ABD。（2）圖甲中E細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)第二次分裂前期，乙圖中A為減數(shù)分裂，其中①為減數(shù)第一次分裂，②為減數(shù)第二次分裂的前期和中期，③為減數(shù)第二次分裂后期，故E細(xì)胞屬于圖乙中的②階段。（3）在細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞中染色體數(shù)目的加倍都與著絲點(diǎn)的分裂有關(guān)，由此可推知在細(xì)胞分裂過程中，姐妹染色單體分離發(fā)生在圖乙中的③(減數(shù)第二次分裂后期)、⑥(有絲分裂后期)階段。（4）圖乙中B表示受精作用，所以④到⑤染色體數(shù)目加倍的原因是受精作用；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，屬于圖乙中的①階段。（5）圖丁中沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期，又因?yàn)榧?xì)胞質(zhì)均等分裂，該動(dòng)物為雌性，則該細(xì)胞為第一極體，對(duì)應(yīng)圖丙中細(xì)胞②；該生物的基因型為AaBb，由于細(xì)胞V的基因組成是Ab，所以細(xì)胞IV的基因組成是aB。（6）根據(jù)遺傳學(xué)原理分析，生物個(gè)體發(fā)育過程是遺傳信息的執(zhí)行情況不同(或基因的選擇性表達(dá))的結(jié)果；圖丙中的Ⅰ為卵原細(xì)胞，其染色體數(shù)目與體細(xì)胞中相同，即該動(dòng)物體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條。體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂后期染色體數(shù)目會(huì)暫時(shí)加倍，所以在發(fā)育過程中，該動(dòng)物細(xì)胞中染色體數(shù)最多時(shí)有8條。11、隱性Bb3/41/29/16【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的兒子（8號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，該病是常染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ1為該病患者，基因型是bb，Ⅱ5表現(xiàn)正常，所以其基因型是Bb。（2）Ⅱ4和Ⅱ3已經(jīng)生下一個(gè)患病的孩子，所以他們的基因型都是Bb，因此生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為3/4；Ⅲ8基因型bb，Ⅲ10表現(xiàn)正常，但其父親是患者，基因型是Bb，所以二人生下患病孩子的概率為1/2。（3）用Aa表示白化病，Ⅲ8兩病皆患，所以其基因型是aabb，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，因此基因型是AaBb，再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求