2025屆佛山市重點中學高一生物第二學期期末檢測模擬試題含解析

2025屆佛山市重點中學高一生物第二學期期末檢測模擬試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．某同學利用紅色彩球（標記D）和綠色彩球（標記d）進行“性狀分離比模擬實驗”，下列說法不正確的是A．兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，彩球代表雌雄配子B．實驗中重復次數(shù)越多，結果越準確C．每次隨機抓取彩球之前搖動小桶，使桶內小球充分混合D．抓取的彩球不一定都要放回原桶中2．下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是A．孟德爾遺傳定律可以解釋真核生物在有性生殖過程中的所有遺傳現(xiàn)象B．薩頓和摩爾根分別用類比推理法和假說一演繹法證明了基因在染色體上C．調査人類遺傳病的發(fā)病率可選擇600度以上的高度近視作為調查對象D．用卡諾氏液對低溫處理的洋蔥根尖進行固定后，可直接制作臨時裝片3．下列關于減數(shù)分裂的說法，不正確的是A．減數(shù)分裂包括兩次細胞分裂 B．減數(shù)分裂產生有性生殖細胞C．所有的生物都可以進行減數(shù)分裂 D．減數(shù)分裂產生的成熟生殖細胞內染色體數(shù)目減半4．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個既是紅綠色盲又是XXY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關，后者的病因發(fā)生的時期是A．與母親有關，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關，減Ⅰ或減Ⅱ D．與母親有關，減數(shù)第一次分裂5．普通小麥是六倍體，每個染色體組含有7條染色體。單倍體小麥細胞中含有()A．42條染色體B．21條染色體C．7條染色體D．一個染色體組6．下列關于高等動物細胞有絲分裂過程的敘述，正確的是（）A．間期結束時，染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都加倍 B．前期時，兩組中心粒和姐妹染色單體都發(fā)生分離C．末期時，染色質絲螺旋纏繞縮短變粗，成為染色體 D．中期時，每條染色體的著絲點都排在一個平面上二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關基因用A、a表示)，請據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因為_____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為________、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為____，Ⅲ3的基因型為_____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_____，預計他們生一膚色正常男孩的可能性_____。8．（10分）下列是有關生物的細胞分裂圖示。請據(jù)圖分析回答下列問題。（1）圖5細胞對應于圖2中的__________段，D2E2染色體的行為變化與圖1中的_________段變化相同。（2）圖5產生的子細胞的名稱為________，圖3～圖5中的哪一個細胞是孟德爾自由組合定律產生的細胞學基礎？______________________。（3）圖3細胞中有____對同源染色體，有_____個四分體。①和⑤在前一時期是________。（4）若圖1縱坐標是細胞周期中細胞核的DNA數(shù)，則圖3～圖5中哪個細胞的DNA含量與圖1中的D1E1段的相等？______________。9．（10分）已知番茄的抗病與感病、紅果與黃果這兩對相對性狀各受一對等位基因控制，抗病性基因用A、a表示，果色用B、b表示。為了確定每對性狀的顯、隱性，以及它們的遺傳是否符合自由組合定律，現(xiàn)選用表現(xiàn)型為感病紅果和_______兩個純合親本進行雜交，如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則可確定每對性狀的顯、隱性，并可確定以上兩個親本的基因型為______和______。將F1自交得到F2，如果F2的表現(xiàn)型有4種，且它們的比例為______，則這兩對性狀的遺傳符合自由組合定律。10．（10分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。11．（15分）下圖表示某DNA片段的遺傳信息的傳遞過程，①～⑦表示物質或結構，a、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答下列問題：（1）圖中表示DNA復制的過程是________（填字母），圖中表示基因表達的過程是________（填字母）。其中a、b過程在人體細胞中既可以發(fā)生在細胞核，也可以發(fā)生在_______________________（填細胞結構）中。（2）為研究a過程的物質合成情況，常使用3H-TdR（3H標記的胸腺嘧啶脫氧核苷）這一化合物，原因是：_____________________________________________________________________________。（3）在b過程中，與DNA結合的酶是_______________________。已知該過程形成的RNA的模板鏈和非模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與該RNA對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_______________________。（4）c過程通過______________________________________________與mRNA上的密碼子識別，將氨基酸轉移到肽鏈上。在人體的成熟紅細胞、胰島細胞、癌細胞中，能發(fā)生b、c過程但不能發(fā)生a過程的細胞有_______________________________________。（5）鐮刀型細胞貧血癥體現(xiàn)了基因控制性狀的途徑是：基因通過控制_____________________進而控制生物體的性狀。（6）若下圖是某植物花色由三對獨立遺傳的基因共同決定花中相關色素的合成途徑，其體現(xiàn)了基因對生物體的性狀的控制途徑為：基因通過控制_________________________________進而控制生物體的性狀。當基因型為AaBbDd的植株自交，理論上子代中紫花植株所占比例為________，子代紫花植株的基因型有________種。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】

生物形成生殖細胞（配子）時成對的基因分離，分別進入不同的配子中．當雜合子自交時，雌雄配子隨機結合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1．用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩小桶內的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機結合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合?！驹斀狻緼、兩個小桶分別代表雌雄生殖器官，彩球代表雌雄配子，A正確；B、實驗中重復次數(shù)越多，誤差越小，結果越準確，B正確；C、在每次隨機抓取彩球之前搖動小桶，使桶內小球充分混合，保證每次抓取不同顏色小球的概率均為1/2，C正確；D、每次抓取小球后，需要將小球放回桶內，以保證桶內不同顏色的彩球數(shù)量相等，D錯誤。故選D?！军c睛】本題考查模擬基因分離定律的實驗，要求考生掌握基因分離的實質，明確實驗中所用的小桶、彩球和彩球的隨機結合所代表的含義；其次要求考生掌握性狀分離比的模擬實驗的原理，注意實驗過程中相關操作的細節(jié)，保證每種配子被抓取的概率相等．2、C【解析】

孟德爾遺傳定律適用于進行有性生殖的生物；薩頓提出了基因在染色體上的假說，摩爾根乙果蠅為實驗材料證明了基因在染色體上；調查人類遺傳病應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病；在低溫誘導染色體數(shù)目加倍的實驗中，可以用卡諾氏液對低溫處理的根尖進行固定。【詳解】孟德爾遺傳定律可以解釋真核生物在有性生殖過程中的細胞核遺傳現(xiàn)象，但是不能解釋細胞質遺傳現(xiàn)象，A錯誤；薩頓利用類比推理法提出了基因在染色體上的假說，但是并沒有證明基因在染色體上，B錯誤；調查人類遺傳病應該選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，因此調査人類遺傳病的發(fā)病率可選擇600度以上的高度近視作為調查對象，C正確；在低溫誘導染色體數(shù)目加倍的實驗中，用卡諾氏液固定后，需要用酒精沖洗2次，然后制作臨時裝片，D錯誤。3、C【解析】

減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物形成配子過程中的一種細胞分裂方式，精子形成過程如下：【詳解】A、一次減數(shù)分裂過程中細胞連續(xù)分裂兩次，A正確；B、減數(shù)分裂的結果是產生精子或卵細胞，精子或卵細胞屬于有性生殖細胞，B正確；C、只有進行有性生殖的生物可以進行減數(shù)分裂，而非所有生物，C錯誤；D、在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離，所以經減數(shù)分裂產生的成熟生殖細胞內染色體數(shù)目減半，D正確。本題需選擇不正確的，故答案為C。4、A【解析】依題意，紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產生的卵細胞XbXb與父親產生的精子Y受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自于母親，兩條X染色體來自于母親；正常情況下，母親的卵原細胞中只含有一條X染色體攜帶有致病基因b，經減數(shù)分裂所形成的卵細胞中也只含有一條Xb染色體，若出現(xiàn)兩條Xb染色體，說明卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導致著絲點分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離。綜上所述，A項正確，B、C、D三項均錯誤?！军c睛】①快速閱讀，抓關鍵詞：“正常的夫婦”、“既是紅綠色盲又是XXY患者”、“前者（紅綠色盲）的病因”、“后者（多出一條X染色體）的病因”。②準確定位知識點：由“關鍵詞”展開聯(lián)想，做到“準確定位知識點”就意味著成功了一半。本題的知識點有：a.人類的男性和女性的性染色體組成分別為XY和XX；b.紅綠色盲基因是隱性基因，只位于X染色體上；c.在正常的減數(shù)分裂過程中，將產生X的卵細胞。③逆向推導，順向作答：在準確定位知識點的基礎上，結合題意，紅綠色盲孩子的雙親均正?！瞥觯耗赣H是攜帶者→結論：該患兒的致病基因來自于母親；紅綠色盲孩子的染色體組成：XbXbY→相關的卵細胞染色體組成：XbXb→結論：母親的相關的卵原細胞在形成卵細胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導致兩條Xb染色體沒有正常分離。5、B【解析】試題分析：普通小麥是六倍體，其減數(shù)分裂產生的配子中含有三個染色體組，由于每個染色體組中含有7條染色體，因此單倍體小麥中有21條染色體，故B正確?？键c：本題主要考查單倍體、多倍體，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。6、D【解析】

有絲分裂不同時期的特點：

（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；

（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；

（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；

（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、間期主要進行DNA的復制和有關蛋白質的合成，間期結束時核DNA分子數(shù)加倍，但染色體數(shù)目不變，A錯誤；B、姐妹染色單體的分離發(fā)生在有絲分裂后期，隨著絲點的分裂而分離，B錯誤；C、末期時染色體逐漸變成細長而盤曲的染色質絲，C錯誤；D、中期時在紡錘絲的牽引下，每條染色體的著絲點都整齊的排列在細胞中央的一個平面上，該平面稱為赤道板，D正確。故選D。【點睛】識記細胞有絲分裂各時期的標志性物質變化規(guī)律是解題關鍵。二、綜合題：本大題共4小題7、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因為隱性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa）和Ⅲ3（Aa）婚配，后代患白化病的可能性為2/3×1/4=1/6，預計他們生一膚色正常男孩的可能性（1-2/3×1/4）×1/2=5/12?！军c睛】本題考查人類遺傳病的類型和分離定律的有關知識，意在考查考生對所學知識的理解和應用能力。8、E2F2C1D1卵細胞和極體圖440一條染色體上的)姐妹染色單體圖5【解析】試題分析：分析圖1：A1B1段形成的原因是DNA的復制；B1C1段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；C1D1段形成的原因是著絲點分裂；D1E1段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期；分析圖2：圖2表示減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化，其中A2B2段表示減數(shù)第一次分裂、C2D2段表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；E2F2段表示減數(shù)第二次分裂后期；分析圖3：圖3細胞含有同源染色體，且著絲點分裂，應該處于有絲分裂后期；分析圖4：圖4細胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；分析圖5：圖5細胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。（1）圖5處于減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖2中的E2F2段；D2E2染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，與圖1中C1D1段形成的原因相同。（2）雄性激素是睪丸中產生的，而圖4中的細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，根據(jù)細胞質均等分裂可知該細胞是初級精母細胞；圖5處于減數(shù)第二次分裂的后期，且細胞質不均等分裂，說明該細胞是次級卵母細胞，分裂完成后形成卵細胞和第二極體；自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。（3）圖3處于有絲分裂后期，含有4對同源染色體，不含四分體，①和⑤是間期復制形成的姐妹染色單體。（4）若圖1縱坐標是細胞周期中細胞的DNA數(shù)，圖3和圖4中DNA為8個，圖5中DNA含量為4個，與圖1中D1E1段（有絲分裂末期）的相等。點睛：解答本題的關鍵在于對減數(shù)分裂和有絲分裂的各時期圖的辨析，特別是減數(shù)分裂過程中基因的分離與自由組合定律的發(fā)生時期是常考點，考生需重點掌握。9、抗病黃果aaBBAAbb49：3：3：1【解析】

自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。【詳解】為判斷兩對基因的顯隱性及是否遵循自由組合定律，需要選擇具有相對性狀的個體，即為感病紅果和抗病黃果兩個純合親本進行雜交；如果F1表現(xiàn)抗病紅果，則抗病和紅果是顯性性狀，兩親本的基因型是aaBB和AAbb；F1自交得到F2，如果兩對性狀的遺傳符合自由組合定律，則F2出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，抗病紅果∶抗病黃果∶感病紅果∶感病黃果=9∶3∶3∶1?！军c睛】本題考查基本的自由組合定律的基本知識，掌握自由組合定律的實質，識記孟德爾雜交實驗的過程，結果和結論。10、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進行產前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種病（患這種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。11、ab、c線粒體3H-TdR是DNA合成的原料之一，可根據(jù)放射性強度變化來判斷DNA合成情況RNA聚合酶26%tRNA上的反密碼子胰島細胞蛋白質的結構酶的合成來控制代謝過程57/6422【解析】

分析題圖可知，a表示DNA復制，b表示轉錄，c表示翻譯，其中①表示一個DNA中有一條被標記的鏈、一條正常鏈，②表示mRNA，③表示核糖體，④表示多肽，⑤表示tRNA，⑥表示經復制后一條染色體上的兩個DNA，⑦表示氨基酸?；蚺c性狀的關系：基因通過控制蛋白質的分子結構來控制性狀；通過控制酶的合成控制代謝過程，從而