人教版高中生物必修2階段檢測卷2(第1至5章)課件

階段檢測卷2(第1至5章)期中期末·全優(yōu)手冊A卷·必備知識全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一、單項選擇題(本題共16小題,每小題2分,共32分。每小題只有一個選項是符

合題目要求的。)1.(新教材名師原創(chuàng))假說—演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法,通過

該方法,孟德爾發(fā)現(xiàn)了分離定律。下列方法步驟與其主要內(nèi)容相統(tǒng)一的是

(

B

)A.發(fā)現(xiàn)問題——豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種B.提出假說——受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的C.演繹推理——測交結(jié)果中87株高莖,79株矮莖D.得出結(jié)論——等位基因隨同源染色體的分離而分離解題思路孟德爾在豌豆雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了一些特殊現(xiàn)象,如F1都是高莖沒有

矮莖、F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比等,A項不統(tǒng)一;針對發(fā)現(xiàn)的問題,孟德爾提出了

相應(yīng)解釋,其中包括受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機的,B項前后相統(tǒng)一;為了驗證

提出的假說是否正確,孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗,其中設(shè)計實驗屬于演繹推

理,進行實驗及得到結(jié)果屬于實驗驗證,C項不統(tǒng)一;孟德爾只是提出遺傳因子的

分離,沒有提出等位基因和同源染色體等概念,D項不統(tǒng)一。2.(2022湖南模擬)安達盧西亞雞的毛色有藍色、黑色、白點三種,且由一對等位

基因(B、b)控制。如表為相關(guān)遺傳實驗研究結(jié)果,下列分析錯誤的是

(C

)

PF11組黑色×藍色黑色∶藍色=1∶12組白點×藍色藍色∶白點=1∶13組黑色×白點全為藍色A.藍色安達盧西亞雞的基因型為Bb,黑色安達盧西亞雞和白點安達盧西亞雞都

是純合子B.藍色安達盧西亞雞群隨機交配,產(chǎn)生的后代有三種表型C.黑色安達盧西亞雞群隨機交配,產(chǎn)生的后代中約有1/3為白點安達盧西亞雞D.如不考慮交換和基因突變,一只藍色安達盧西亞母雞的一個次級卵母細胞的

毛色基因組成為BB或bb解題思路題表中第3組親本雜交,后代只有藍色一種表型,說明親本黑色安達

盧西亞雞和白點安達盧西亞雞都是純合子,子代藍色安達盧西亞雞的基因型為

Bb,A正確;藍色安達盧西亞雞(Bb)隨機交配產(chǎn)生的后代有BB、Bb、bb三種基

因型,對應(yīng)三種表型,B正確;黑色安達盧西亞雞是純合子,其雞群隨機交配后代不

會發(fā)生性狀分離,C錯誤;藍色安達盧西亞母雞的基因型為Bb,減數(shù)分裂Ⅰ過程中

基因B與b分開,形成的次級卵母細胞的基因型為BB或bb,D正確。3.(2022濟南期末)小鼠的隱性純合突變個體體表毛的形成會受到抑制?，F(xiàn)有兩

個純合突變小鼠品系,其中一個品系全身無毛,另一個品系少毛。將這兩個品系

雜交,其子代的體表毛均為野生型,將F1雌雄小鼠相互交配,在F2的個體中,野生型

小鼠占9/16,其余的個體均為突變型小鼠。下列說法正確的是

(D

)A.小鼠體表毛的形成是由位于一對同源染色體上的兩對等位基因控制的B.F2中野生型小鼠與F1野生型小鼠基因型相同C.F2中體表少毛個體的比例為1/4D.F2中的野生型雌雄小鼠相互交配,后代野生型個體占64/81審題指導(dǎo)在F2的個體中,野生型小鼠∶突變型小鼠=9∶7,是9∶3∶3∶1的變

形,符合自由組合定律,所以控制體表毛形成的等位基因至少有兩對(假設(shè)用A/a、B/b表示),且位于2對同源染色體上(A錯誤)。解題思路結(jié)合分析可知,F1野生型小鼠的基因型是AaBb,而F2中野生型小鼠的

基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb,B錯誤;分析可知,體表少毛個體的基因

型為aaB_或A_bb,所以F2中體表少毛個體的比例為3/16,C錯誤;F2中的野生型雌

雄小鼠(含1/9AABB、2/9AABb、2/9AaBB、4/9AaBb)相互交配,先算第一對等

位基因A/a,可產(chǎn)生配子2/3A、1/3a,子代A_∶aa=8∶1,再計算第二對等位基因B/

b,可產(chǎn)生配子2/3B、1/3b,子代B_∶bb=8∶1,所以后代野生型個體A_B_占8/9×8/9=64/81,D正確。4.(2023江蘇連云港期末)如圖為小鼠不同個體某些細胞減數(shù)分裂的過程。相關(guān)

敘述錯誤的是

(D

)

A.甲、丙兩細胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,乙、丁兩細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期B.圖中4個細胞各有4條染色體,甲、丙細胞各有8條染色單體C.乙、丁細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同D.甲、丙細胞中同源染色體間還會發(fā)生交換和重組解題思路甲、丙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)分裂

Ⅰ后期;乙、丁細胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A正

確。據(jù)圖可知,題圖中4個細胞各有4條染色體,甲和丙細胞中,每條染色體上含

有2條染色單體,因此各有8條染色單體,B正確。乙和丁細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后

期,由于著絲粒分裂,染色體數(shù)目暫時加倍,與體細胞相同,C正確。甲、丙細胞都

發(fā)生同源染色體分離、非同源染色體自由組合,即都發(fā)生了非同源染色體的重

組而不是同源染色體的重組,且同源染色體上非姐妹染色單體間的交換發(fā)生在

減數(shù)分裂Ⅰ前期,D錯誤。5.(2023重慶期末)蘆花雞羽毛上有黑白相間的橫斑條紋,已知控制橫斑條紋的基

因(B)位于性染色體(Z染色體)上,且其等位基因b純合時雞表現(xiàn)為非蘆花,羽毛上

沒有橫斑條紋。下列說法錯誤的是(C

)A.性染色體上的基因不一定參與性別決定B.性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)C.純合非蘆花雄雞與純合蘆花雌雞雜交,子代雌雄的表型一樣D.性染色體上的基因和常染色體上的基因在遺傳時遵循基因自由組合定律審題指導(dǎo)雞的性別決定方式是ZW型,即雌雞性染色體組成為ZW,雄雞性染色

體組成為ZZ;蘆花雌雞基因型為ZBW,非蘆花雌雞基因型為ZbW,蘆花雄雞基因型

為ZBZb或ZBZB,非蘆花雄雞基因型為ZbZb。解題思路性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián),表現(xiàn)為伴性遺傳,但

性染色體上的基因不一定參與性別決定,A、B正確;純合非蘆花雄雞(ZbZb)與純

合蘆花雌雞(ZBW)雜交,子代雌雞(ZbW)表現(xiàn)為非蘆花,雄雞(ZBZb)表現(xiàn)為蘆花,C

錯誤;性染色體上的基因和常染色體上的基因位于非同源染色體上,遺傳時遵循

基因的自由組合定律,D正確。6.(新教材名師原創(chuàng))讓被32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,實驗過程如圖所

示。下列對實驗的有關(guān)分析,正確的是

(D

)

A.該實驗結(jié)果表明噬菌體侵染大腸桿菌時,其蛋白質(zhì)外殼不能進入大腸桿菌B.攪拌的目的是使噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)分開C.如果離心前混合時間過長,會導(dǎo)致上清液中放射性降低D.用噬菌體去侵染被32P標記的大腸桿菌,以獲得被32P標記的噬菌體解題思路該實驗只標記了噬菌體的DNA,實驗結(jié)果表明噬菌體侵染大腸桿菌

時,其DNA分子進入了大腸桿菌,但不能說明其蛋白質(zhì)外殼不能進入大腸桿菌,A

錯誤;攪拌的目的是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染的大腸桿菌分開,B錯誤;如

果離心前混合時間過長,會導(dǎo)致上清液中放射性升高,原因是保溫時間過長,一

部分細菌裂解,釋放出子代噬菌體,C錯誤;噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu),不能直接用培養(yǎng)

基培養(yǎng),要用噬菌體去侵染被32P標記的大腸桿菌,以獲得被32P標記的噬菌體,D正

確。歸納總結(jié)

T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體

與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離

心→檢測上清液和沉淀物中的放射性。7.(2023福建三明期末)真核細胞DNA分子復(fù)制時觀察到多個復(fù)制泡,以下為其

中一個復(fù)制泡的示意圖,圖中序號代表子鏈的相應(yīng)位置。據(jù)圖分析錯誤的是

(C

)

A.圖示DNA復(fù)制方式提高了復(fù)制速率B.由圖可知,DNA邊解旋邊雙向復(fù)制C.圖中①處為子鏈的3'端,②處為5'端D.子鏈的合成需要DNA聚合酶的參與解題思路圖中DNA分子是邊解旋邊雙向復(fù)制的,圖示DNA雙向復(fù)制的方式,

提高了復(fù)制速率,A、B正確;子鏈的延伸方向從5'端到3'端,故圖中①處為子鏈的

5'端,②處為3'端,C錯誤。8.(2022四川眉山期末)如圖是真核細胞遺傳信息表達中某過程的示意圖。某些

氨基酸的部分密碼子(5'→3')是絲氨酸UCU;亮氨酸UUA、CUA;異亮氨酸

AUC、AUU;精氨酸AGA。下列敘述正確的是

(B

)A.圖中①為亮氨酸B.圖中結(jié)構(gòu)②從右向左移動C.該過程中沒有氫鍵的形成和斷裂D.該過程可發(fā)生在線粒體基質(zhì)和細胞核基質(zhì)中審題指導(dǎo)分析可知,題圖表示遺傳信息表達中的翻譯過程,①表示氨基酸,②

表示核糖體,圖中攜帶氨基酸的tRNA從左側(cè)移向核糖體,空載tRNA從右側(cè)離開

核糖體,密碼子的讀取方向是5'→3',即從右向左(B正確)。解題思路分析圖示可知,攜帶①的tRNA上的反密碼子為UAA(3'→5'),與其互

補配對的mRNA上的密碼子為AUU(5'→3'),因此氨基酸①為異亮氨酸,A錯誤;互

補配對的堿基之間通過氫鍵連接,圖示過程中,tRNA上的反密碼子與mRNA上

的密碼子互補配對時有氫鍵的形成,tRNA離開核糖體時有氫鍵的斷裂,C錯誤;

細胞核內(nèi)不存在核糖體,細胞核基質(zhì)中不會發(fā)生圖示的翻譯過程,D錯誤。9.(2023海南高考)噬菌體ΦⅩ174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子,部分序列如

圖。下列有關(guān)敘述正確的是

(B

)A.D基因包含456個堿基,編碼152個氨基酸B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列,其互補DNA序列是5'-GCG-TAC-3'C.噬菌體ΦⅩ174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核苷酸D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同解題思路由圖可知,D基因共能編碼152個氨基酸還余三個堿基,所以D基因含

有的堿基數(shù)為152×3+3=459,A錯誤;E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序

列為5'-GTACGC-3',由堿基互補配對原則可得,其互補DNA序列是5'-GCGTAC-3',B正確;噬菌體DNA復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶和4種脫氧核苷酸等,C錯誤;由圖可知,E基因和D基因編碼區(qū)序列存在部分重疊,但重疊序列編碼的氨基酸序列不相同,D錯誤。10.(2023山東濰坊期末)豌豆的圓粒和皺粒是由R、r基因控制的一對相對性狀,

當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀

的產(chǎn)生機制如圖所示。下列分析錯誤的是

(D

)

A.R基因插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因突變B.圖示說明基因可通過控制酶的合成間接控制生物體的性狀C.過程①需RNA聚合酶參與,能發(fā)生A—U、C—G、T—A配對D.參與過程②的mRNA上每三個相鄰堿基都能決定一個氨基酸審題指導(dǎo)分析題圖:①表示轉(zhuǎn)錄過程,模板是DNA的一條鏈,原料是核糖核苷

酸;②表示翻譯過程,模板是mRNA,原料是氨基酸,形成淀粉分支酶(蛋白質(zhì))。解題思路根據(jù)題意可知,當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為

r基因,該變異屬于基因突變,A正確;圖示表明,基因能夠通過控制酶的合成來控

制代謝過程,進而控制生物體的性狀,B正確;①表示轉(zhuǎn)錄過程,即以DNA的一條

鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下合成RNA,該過程可發(fā)生A—U、C—G、T—

A配對,C正確;mRNA上的終止密碼子是三個相鄰的堿基,但其不能決定氨基酸,

D錯誤。11.(2023北京期末)研究發(fā)現(xiàn),人體細胞內(nèi)的光激活酶可修復(fù)紫外線照射引發(fā)的

堿基序列異常,而遭受同等強度紫外線照射的長期吸煙者比非吸煙者皮膚癌的

發(fā)生率更高。下列相關(guān)敘述正確的是

(D

)A.紫外線屬于化學(xué)誘變因素B.光激活酶基因?qū)儆谠┗駽.上述研究表明吸煙能夠抑制光激活酶功能D.夏天戶外活動做好防曬能降低皮膚癌發(fā)病率解題思路紫外線屬于物理誘變因素,A錯誤;原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正

常的生長和增殖所必需的,光激活酶基因不屬于原癌基因,B錯誤;根據(jù)題干不能

得出“吸煙能夠抑制光激活酶功能”的結(jié)論,C錯誤;夏天戶外活動做好防曬能

降低紫外線對皮膚的傷害,降低皮膚癌發(fā)病率,D正確。12.(2022湖北仙桃期末)據(jù)研究表明,囊性纖維化是一種常見的遺傳病,是由于編

碼CFTR蛋白(一種跨膜蛋白)的基因模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,使

CFTR蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常而引起的疾病,該病目前還沒有有效的治療

措施。下列相關(guān)分析錯誤的是

(C

)A.基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.由于缺失了AAA或AAG三個堿基,使CFTR蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,從而使

CFTR蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常C.模板鏈上缺失的AAA或AAG三個堿基,分別對應(yīng)的密碼子為TTT或TTCD.囊性纖維化患者體內(nèi)細胞的基因數(shù)量不會發(fā)生改變解題思路編碼CFTR蛋白的基因缺失了AAA或AAG三個堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白

結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,從而使CFTR蛋白轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常而引起囊性纖維化,

這說明基因可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,A、B正確;編

碼CFTR蛋白的基因模板鏈上缺失AAA或AAG三個堿基,分別對應(yīng)的密碼子為

UUU或UUC,C錯誤;囊性纖維化患者體內(nèi)編碼CFTR蛋白的基因模板鏈上缺失

AAA或AAG三個堿基,導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,但基因數(shù)量不會發(fā)生改

變,D正確。13.(2022湖南期中改編)遺傳病唐氏綜合征是由21號染色體三體引起的(目前尚

未發(fā)現(xiàn)有四條21號染色體的個體),是人類染色體異常遺傳病中最常見的一種,

發(fā)病率約為

?，F(xiàn)有一唐氏綜合征患兒,其基因型為NNn,其父親的基因型為nn,母親的基因型為Nn。下列敘述不正確的是

(B

)A.其他染色體三體綜合征患者很少見可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡B.唐氏綜合征發(fā)病率約為

是在患病家系中調(diào)查統(tǒng)計出來的C.題述患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生錯誤D.產(chǎn)前診斷可確定胎兒是否患唐氏綜合征解題思路唐氏綜合征發(fā)病率是在人群中調(diào)查統(tǒng)計出來的,B錯誤;由于父親的

基因型為nn,母親的基因型為Nn,而唐氏綜合征患兒的基因型為NNn,說明其含N

的兩條染色體都來自母親,是母親的次級卵母細胞在減數(shù)分裂過程中兩條含N

的姐妹染色單體分開后移向同一極造成的,C正確。14.(2022哈爾濱月考)某動物一對染色體上部分基因及其位置如圖所示,該動物

通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細胞中,出現(xiàn)了如表所示的6種異常精子。下列相

關(guān)敘述正確的是

(B

)

編號123456異常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCDA.1和6屬于同一變異類型,發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都一定發(fā)生了染色體片段斷裂C.3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列,是變異的根本來源D.以上6種異常精子的形成都與同源染色體的互換有關(guān)解題思路1和6形成的原因可能是減數(shù)分裂Ⅰ的前期同源染色體的非姐妹染

色單體之間發(fā)生互換,即發(fā)生基因重組,也可能是發(fā)生了基因突變,基因突變可

能發(fā)生在任何時期,A錯誤;2的染色體片段缺失、4的染色體片段重復(fù)、5的染

色體片段倒位,三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異發(fā)生的基礎(chǔ)是染色

體片段斷裂,B正確;3中A、B基因同時出現(xiàn)的原因是互換或基因突變,d基因出

現(xiàn)的原因是基因突變,基因突變是指DNA發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,而引起

的基因堿基序列的改變,基因突變是變異的根本來源,C錯誤;染色體結(jié)構(gòu)變異和

基因突變都與同源染色體的互換無關(guān),D錯誤。15.(山西晉城期末)現(xiàn)建立“動物精原細胞(2n=4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模

型。1個精原細胞(假定DNA中的P元素都為32P,其他分子不含32P)在不含32P的培

養(yǎng)液中正常培養(yǎng),分裂為2個子細胞,其中1個子細胞發(fā)育為細胞①。細胞①和②

的染色體組成如圖所示,H(h)、R(r)是其中的兩對基因,細胞②和③處于相同的

分裂時期。下列敘述正確的是

(D

)A.細胞①形成過程中沒有發(fā)生基因重組B.細胞②中最多有兩條染色體含有32PC.細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D.細胞④~⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、1、1審題指導(dǎo)圖中細胞①中同源染色體發(fā)生聯(lián)會和互換,處于減數(shù)分裂Ⅰ前期;細

胞②不含同源染色體,且著絲粒已經(jīng)分裂,染色體在向兩極移動,處于減數(shù)分裂

Ⅱ后期;細胞②和③處于相同的分裂時期;細胞④~⑦都是精細胞;細胞①發(fā)生了

互換和基因突變。解題思路圖中細胞①發(fā)生了同源染色體的互換而導(dǎo)致的基因重組,A錯誤;正

常情況下,根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制,1個被32P標記DNA的精原細胞,在不含32P的

培養(yǎng)液中正常培養(yǎng),經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生兩個子細胞,子細胞中每條染色體中

的DNA分子一條鏈含32P、另一條鏈不含32P,其中1個子細胞經(jīng)過減數(shù)分裂前的

間期,染色體復(fù)制后形成細胞①,細胞①中每條染色體只有一條染色單體的DNA

分子中一條鏈含32P,則細胞①中共有4條染色單體含有32P,細胞①形成細胞②會

發(fā)生同源染色體分離和姐妹染色單體分離,細胞②有兩條染色體含有32P(分布在

非同源染色體上),但根據(jù)題圖可知,細胞②中基因H所在的染色體發(fā)生過互換,如果細胞②中基因h所在的染色單體含有32P且互換而來的基因H中含有32P,則細

胞②中有3條染色體含有32P,而細胞③中基因H所在染色體沒有32P,基因h所在染

色體含有32P,此時細胞③中2條染色體含有32P,B、C錯誤;如果細胞②中基因H、

R、h所在染色體含有32P,則細胞②中基因r所在染色體不含有32P,形成的細胞④

和細胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)分別為1、2或2、1,在上述情況下同時形成的

細胞③中,基因h所在的染色體與其中一個基因r所在染色體含有32P(基因H和另

一個基因r所在染色體不含32P),如果含有32P的2條染色體不移向同一極,則形成

的細胞⑥和⑦含32P的核DNA分子數(shù)都為1,D正確。16.(2023山東濟寧期末)某種羊的性別決定方式為XY型。已知黑毛和白毛由等

位基因(M/m)控制,且黑毛對白毛為顯性,某同學(xué)為了確定M/m基因是位于X染

色體上,還是位于常染色體上,讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配得到子

一代,子一代相互交配得到子二代。下列說法錯誤的是

(C

)A.若F2中白毛個體的雌雄比例為1∶1,則可判斷M/m基因位于常染色體上B.若F2中黑毛個體的雌雄比例為2∶1,則可判斷M/m基因位于X染色體上C.若F2的公羊中黑毛和白毛的比例為3∶1,則可判斷M/m基因位于X染色體上D.若子二代黑毛和白毛的比例為3∶1,則不足以判斷M/m基因位于何種染色體上審題指導(dǎo)如果基因位于常染色體上,則關(guān)于羊毛顏色的基因型共有MM、

Mm、mm三種;如果基因位于X染色體上,則關(guān)于羊毛顏色的基因型有XMXM、

XMXm、XmXm、XMY、XmY五種。解題思路多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,若相關(guān)基因位于常染色體

上,則F1的基因型為Mm,F2中黑毛∶白毛=3∶1,性狀表現(xiàn)與性別無關(guān);若相關(guān)基

因位于X染色體上,則F1的基因型為XMXm、XMY,F2的基因型為XMXM、XMXm、

XMY、XmY,公羊中黑毛∶白毛=1∶1,母羊全為黑毛,性狀表現(xiàn)與性別有關(guān),因此

A、B正確,C錯誤。根據(jù)C項分析可知,無論M/m基因是位于常染色體上,還是位

于X染色體上,子二代黑毛和白毛的比例均為3∶1,故D正確。二、不定項選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個選項

中,有的只有一個選項正確,有的有多個選項正確,全部選對的得3分,選對但不全

的得1分,有選錯的得0分。)17.(2023山東臨沂期末)雌性哺乳動物在胚胎發(fā)育早期,體細胞中的X染色體會

有一條隨機失活(部分基因不表達),從而造成某些性狀的異化,玳瑁貓即是典型

的例子,其毛色常表現(xiàn)為黃色和黑色(相關(guān)基因分別為B、b,位于X染色體上)隨

機嵌合。下列相關(guān)敘述正確的是

(BCD

)A.玳瑁貓的出現(xiàn)屬于染色體數(shù)目變異B.玳瑁貓一般是雌貓,其基因型為XBXbC.玳瑁貓不同毛色的區(qū)域,毛色基因的表達情況不同D.玳瑁雌貓的子代雄貓中,黃色和黑色大約各占一半審題指導(dǎo)玳瑁貓是雌貓體細胞中的一條X染色體隨機失活造成的,其含有B、

b兩種基因(在X染色體上),即基因型為XBXb,常表現(xiàn)為黃色和黑色隨機嵌合。解題思路由題中信息可知,玳瑁貓的出現(xiàn)是由部分基因不表達造成的,染色體

數(shù)目并沒有發(fā)生改變,A錯誤;由于貓的毛色基因位于X染色體上,Y染色體上沒

有其等位基因,所以通常情況下,玳瑁貓都是雌貓,其基因型為XBXb,B正確;毛色

受基因控制,玳瑁貓有不同毛色的區(qū)域,說明不同區(qū)域的毛色基因表達情況不

同,C正確;玳瑁貓的基因型為XBXb,可產(chǎn)生的卵細胞類型及比例為XB∶Xb=1∶1,

所以其產(chǎn)生的子代雄貓基因型及比例為XBY∶XbY=1∶1,故黃色、黑色大約各

占一半,D正確。18.(2023山東東營期末)施一公院士因研究剪接體的結(jié)構(gòu)與分子機理獲得陳嘉

庚生命科學(xué)獎。剪接體主要由蛋白質(zhì)和小分子的核RNA組成,下列說法錯誤的

是

(BCD

)

A.信使RNA前體通過剪接后進入細胞質(zhì)用于翻譯B.信使RNA前體被剪接體剪接后,其嘌呤和嘧啶的比例不變C.過程①需要核糖核苷酸、DNA聚合酶D.剪接過程中有肽鍵的斷裂和形成解題思路分析題圖各階段是解題的關(guān)鍵:

19.(2023北京期末改編)兔的毛色由毛囊細胞產(chǎn)生的黑色素決定,黑色素分為黑

色的真黑素和褐色的褐黑素兩類,細胞中色素合成過程如圖所示。下列相關(guān)敘

述正確的是

(ACD

)

A.圖中3種基因通過控制酶的合成控制兔的毛色性狀B.圖中A、B基因的表達產(chǎn)物分別是真黑素和褐黑素C.基因型為ttAAbb和ttaaBB的兔毛色相同D.TtAabb與TTAAbb個體毛色相同與酶的高效性有關(guān)解題思路據(jù)圖可知,圖中3種基因分別控制合成酪氨酸酶、A酶和B酶,3種酶

的作用使兔產(chǎn)生不同的黑色素,從而影響兔的毛色,故A正確;圖中A、B基因的

表達產(chǎn)物分別是A酶、B酶,B錯誤;基因型為ttAAbb和ttaaBB的個體都沒有T基

因,表型都是白毛,C正確;TtAabb與TTAAbb個體毛色相同,兩者T基因和A基因

的數(shù)量不同,但表達后的效果相同,與酶的高效性有關(guān),D正確。20.(2022遼寧錦州期末)有甲、乙兩種人類遺傳病,相關(guān)基因分別用A、a和B、b

表示,如圖為某家族系譜圖,系譜中6號個體無致病基因(不考慮X、Y的同源區(qū)

段)。相關(guān)敘述正確的是

(AD

)A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.5號個體基因型為AaXBXB或AaXBXbC.7號個體基因型為aaXBXBD.若8號與9號婚配,生出患病孩子的概率為25/32審題指導(dǎo)

(1)分析甲病:由于存在患甲病男性和女性,故排除伴Y遺傳;由4號個

體患甲病,但其母親(1號個體)不患甲病,排除伴X染色體顯性遺傳;5號個體患甲

病,但其兒子(11和10號個體)不患甲病,故甲病不是伴X隱性遺傳病;已知6號個體

無致病基因,而其女兒(9號個體)患甲病,故甲病不是常染色體隱性遺傳病;綜上

所述,推測甲病是常染色體顯性遺傳病(A正確)。(2)分析乙病:由于1號個體和2

號個體不患乙病,他們的兒子4號個體患乙病,說明乙病為隱性遺傳病;已知6號

個體無致病基因,而其兒子(10號個體)卻患乙病,故乙病不是常染色體隱性遺傳

病或伴Y遺傳病;綜上所述,可知乙病是伴X隱性遺傳病。解題思路由上述分析可推知10號個體基因型為aaXbY,6號個體的基因型為

aaXBY,所以5號個體基因型為AaXBXb,B錯誤;由上述分析可推知4號個體基因型

為AaXbY,3號個體基因型為aaXBX-,所以7號個體基因型為aaXBXb,C錯誤;由上述

分析可推知8號個體基因型為AaXBY,而9號個體的基因型為1/2AaXBXb、1/2

AaXBXB,若8號與9號婚配,生出患甲病孩子的概率為3/4,生出患乙病孩子的概率

為1/2×1/4=1/8,則生出不患病孩子的概率為(1-3/4)×(1-1/8)=7/32,則生出患病孩

子的概率為1-7/32=25/32,D正確。21.(2022北京豐臺期末改編)對有色飽滿籽粒玉米和無色凹陷籽粒玉米進行一

系列的雜交實驗,結(jié)果如表。以下敘述正確的是

(ABD

)實驗一實驗二親代有色飽滿

×無色凹陷↓F1有色飽滿親代F1×無色凹陷↓子代有色有色無色無色飽滿凹陷飽滿凹陷40321491524035A.控制粒色的一對基因中有色基因為顯性基因B.控制籽粒有色和飽滿的基因位于同一條染色體上C.控制飽滿和凹陷的基因分離只發(fā)生在減數(shù)分裂ⅠD.F1產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了同源染色體的片段交換解題思路實驗一親本有色籽粒與無色籽粒雜交,F1全為有色籽粒,說明有色為

顯性性狀,且從實驗二子代有色∶無色≈1∶1可知,粒色受一對等位基因控制,A

正確;實驗二子代的四種表型之比不為1∶1∶1∶1,但有色∶無色≈1∶1,飽

滿∶凹陷≈1∶1,且有色凹陷籽粒與無色飽滿籽粒的量很少,說明控制有色和飽

滿的基因位于同一條染色體上,F1產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了同源染色體的片段交

換,B、D正確;控制飽滿和凹陷的基因所在的染色單體在減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生

了互換,故二者的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ,C錯誤。三、非選擇題(本題共5小題,共53分。)22.(12分)(2023遼寧撫順期末)圖1表示某動物(2n=4)某器官內(nèi)正常的細胞分裂

圖,圖2表示細胞內(nèi)染色體數(shù)目變化的曲線圖。請回答下列問題:

圖1圖2(1)圖1中存在同源染色體的是

細胞,根據(jù)圖1中的

細胞可以判

斷該動物的性別,甲細胞的名稱是

。(2)圖2中AG段進行的是

分裂,IM段進行的是

分裂,圖中E、

I、K處染色體數(shù)目都較前一時期有所增加,

處與另兩處增加原因不同,

其原因是

。(3)在減數(shù)分裂過程中,基因的自由組合發(fā)生在

染色體的

基因

之間,此時對應(yīng)圖2

(字母)段。(4)一個基因型為AaXBY的該動物原始生殖細胞,最終產(chǎn)生了一個基因組成為

AXB的子細胞,則跟它同時產(chǎn)生的其他三個子細胞的基因組成為

(不考慮互換和突變)。答案

(除標注外,每空1分,共12分)(1)乙、丙丙次級精母細胞

(2)減數(shù)有絲I受精作用

(3)非同源

非等位AB

(4)AXB、aY、aY(2分)審題指導(dǎo)甲細胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色

體,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期;乙細胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,姐妹染色單體

分開成為染色體,處于有絲分裂后期;丙細胞含有同源染色體,且同源染色體分

離移向細胞兩極,處于減數(shù)分裂Ⅰ后期。解題思路

(1)圖1中存在同源染色體的是乙和丙細胞;圖1中丙細胞處于減數(shù)分

裂Ⅰ后期,細胞質(zhì)均等分裂,丙細胞為初級精母細胞,故可判斷該動物為雄性;甲

細胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,為次級精母細胞。(2)圖2中AG段染色體數(shù)目由4變

為2,染色體數(shù)目減半,由此可知AG段進行的是減數(shù)分裂;IM段中染色體數(shù)目加

倍后又恢復(fù)正常,說明IM段進行的是有絲分裂。CD段染色體數(shù)目減半,E點染

色體數(shù)目暫時恢復(fù)正常,說明DE段處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,著絲粒分裂,姐妹染色

單體分開成為染色體,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;HI段染色體數(shù)目恢復(fù)到正常體細胞

數(shù)目,說明發(fā)生了受精作用,精卵融合導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍;JK段染色體數(shù)目加倍為正常體細胞的2倍,說明著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,導(dǎo)致染

色體數(shù)目加倍;綜上分析I處與E、K處染色體數(shù)目增加原因不同。(3)在減數(shù)分

裂Ⅰ后期,同源染色體分離的同時非同源染色體自由組合,使得位于非同源染色

體上的非等位基因自由組合,對應(yīng)圖2中的AB段。(4)一個原始生殖細胞進行減

數(shù)分裂最終產(chǎn)生4個精細胞,在不發(fā)生互換和突變的情況下其基因型兩兩相同,

故一個基因型為AaXBY的該動物原始生殖細胞,最終產(chǎn)生了一個基因組成為

AXB的子細胞,則其他三個子細胞中的一個子細胞基因型和它相同,另外兩個子

細胞基因型為aY。23.(12分)(2023海南高考)家雞(2n=78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是

家雞的一對相對性狀,且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下,快羽公雞與慢

羽母雞雜交,子一代的公雞均為慢羽,母雞均為快羽;子二代的公雞和母雞中,慢

羽與快羽的比例均為1∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)正常情況下,公雞體細胞中含有

個染色體組,精子中含有

條W染色體。(2)等位基因D/d位于

染色體上,判斷依據(jù)是

。(3)子二代隨機交配得到的子三代中,慢羽公雞所占的比例是

。(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性,這對等位基因位于常染色體上。正常

情況下,1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交,產(chǎn)生的子一代公雞存在

種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢,產(chǎn)蛋后由于某種原因使卵巢退化,精

巢重新發(fā)育,出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞,設(shè)計雜交實驗探究這只白色慢羽公雞的基因型。

簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。解題思路

(除標注外,每空1分,共12分)(1)20

(2)Z正常情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代公雞均為慢羽,母

雞均為快羽,雌雄表型不同(2分)

(3)5/16(2分)

(4)1或2

(5)實驗思路:讓該白

色慢羽公雞與多只雜合有色快羽母雞雜交,觀察統(tǒng)計后代個體的表型及比例。

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論:若子代公雞和母雞均為慢羽,則該公雞的基因型為aaZDZD;若子

代慢羽公雞∶慢羽母雞∶快羽公雞∶快羽母雞=1∶1∶1∶1,則該公雞的基因

型為aaZDZd;若子代慢羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞=1∶1∶1,則該公雞的基因

型為aaZDW。(4分)審題指導(dǎo)

由于白色為隱性性狀,因此(5)小問中只需要分析該白色慢羽公雞中

關(guān)于快慢羽的基因型即可,不需要分析羽毛的有色和白色性狀。解題思路

(1)家雞為二倍體生物,正常情況下,公雞體細胞中含有2個染色體

組。由于公雞的性染色體組成為ZZ,因此精子中不含有W染色體。(2)根據(jù)正常

情況下,快羽公雞與慢羽母雞雜交,子一代公雞均為慢羽,母雞均為快羽可知,等

位基因D/d位于Z染色體上。(3)親代快羽公雞與慢羽母雞的基因型分別為

ZdZd、ZDW,子一代基因型為ZDZd、ZdW,子一代雌雄交配,子二代基因型為

ZDZd、ZdZd、ZDW、ZdW,子二代隨機交配,精子的類型及比例為ZD∶Zd=1∶3,卵

細胞的類型及比例為ZD∶Zd∶W=1∶1∶2,子三代快羽公雞(ZdZd)的比例為3/4×

1/4=3/16,公雞所占比例為1/2,因此子三代中慢羽公雞(ZDZD、ZDZd)所占比例為1/2-3/16=5/16。(4)有色快羽公雞的基因型可能為AAZdZd或AaZdZd,白色慢羽母雞的基因型為aaZDW,二者雜交,若該快羽公雞的基因型為AAZdZd,則子代的基因

型為AaZDZd、AaZdW,表型有2種,分別為有色慢羽公雞和有色快羽母雞,其中公

雞的表型只有1種;若該快羽公雞的基因型為AaZdZd,則子代基因型為AaZDZd、

AaZdW、aaZDZd、aaZdW,表型有4種,分別為有色慢羽公雞、有色快羽母雞、白

色慢羽公雞、白色快羽母雞,其中公雞的表型有2種。(5)由于白色為隱性性狀,

因此該公雞相關(guān)基因型為aa;該公雞關(guān)于快慢羽的基因型可能為ZDZD、ZDZd、

ZDW。探究該公雞的基因型,應(yīng)讓該公雞與多只快羽母雞(ZdW)雜交。若該公雞基因型為ZDZD,則子代基因型為ZDZd、ZDW,表型分別為慢羽公雞、慢羽母雞,比

例為1∶1;若該公雞基因型為ZDZd,則子代基因型為ZDZd、ZDW、ZdZd、ZdW,表

型分別為慢羽公雞、慢羽母雞、快羽公雞、快羽母雞,比例為1∶1∶1∶1;若該

公雞基因型為ZDW,則子代基因型為ZDZd、ZDW、ZdW、WW(致死),子代表型分

別為慢羽公雞、慢羽母雞、快羽母雞,比例為1∶1∶1。24.(8分)(2022西北農(nóng)林科技大學(xué)附中期末)科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時

進行了如下所示的實驗(已知培養(yǎng)用的細菌大約每20min分裂一次,產(chǎn)生子代,實

驗結(jié)果見相關(guān)圖示)。實驗一:細菌

破碎細菌細胞提取DNA

結(jié)果A實驗二:細菌

破碎細菌細胞提取DNA

結(jié)果B實驗三:(1)實驗一、實驗二的作用是

。(2)從結(jié)果C、D看,DNA復(fù)制具有

的特點。根據(jù)這一特點,理論上

結(jié)果E中含14N的DNA分子所占比例為

。如果結(jié)果C、D、E都與結(jié)

果G相同,則說明DNA復(fù)制

(填“具有”或“不具有”)該特點。(3)復(fù)制過程除需要模板DNA、脫氧核苷酸外,還需要

等條件。(4)若對結(jié)果C中的DNA分子先用解旋酶處理,再離心,結(jié)果為F,請在圖中畫出。答案

(除標注外,每空1分,共8分)(1)對照

(2)半保留復(fù)制100%不具有

(3)酶、能量(2分)

(4)

(2分)解題思路

(1)實驗一和實驗二的作用是作為實驗三的對照。(2)由于結(jié)果C中

的DNA全為中鏈,而結(jié)果D中的DNA一部分為輕鏈、一部分為中鏈,說明DNA

分子復(fù)制的特點是半保留復(fù)制。由于DNA復(fù)制的原料都來自培養(yǎng)基,而培養(yǎng)基

是含有14N的培養(yǎng)基,所以結(jié)果E中的DNA分子都含有14N。如果結(jié)果C、D、E都

與結(jié)果G相同,說明有一部分DNA分子兩條鏈都是15N,則DNA復(fù)制不符合半保

留復(fù)制的特點。(3)DNA復(fù)制的條件有模板(DNA的兩條鏈)、能量(可由ATP水

解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸)等。(4)結(jié)果C

中的DNA分子1條鏈含14N,1條鏈含15N,用解旋酶處理并離心后得到兩條條帶,分別處于輕鏈和重鏈位置,圖見答案。25.(10分)(2022天津期中改編)DNA甲基化是DNA化學(xué)修飾的一種形式,能影響

表型,也能遺傳給子代。在蜂群中,一直取食蜂王漿的雌蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,

而以花粉和花蜜為食的雌蜂幼蟲將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是核基因DNMT3

表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團。研究發(fā)現(xiàn),

敲除DNMT3基因后,雌蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,這與取食蜂王漿有相同的效果。

回答下列問題:

圖1圖2

圖3(1)蜜蜂細胞中DNMT3基因發(fā)生圖1過程①的場所是

,過程②需要的原

料是

。(2)由圖2可知發(fā)生甲基化后

(填“會”或“不會”)改變基因的堿基

序列。由圖3可知DNA甲基化會影響RNA聚合酶的識別從而直接影響了

的合成。(3)蜂王漿可能會

(填“提高”或“降低”)蜜蜂細胞中DNMT3基因

的表達水平,因此,蜂王的基因組甲基化程度是

(填“低于”或“高

于”)工蜂的。(4)已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能使DNMT3基因表達沉默,請設(shè)計實驗

驗證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。①實驗思路:取多只

,均分為A、B兩組;A組不做處

理,B組

,其他條件相同且適宜;用花粉和花蜜飼喂

一段時間后,觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。②預(yù)期實驗結(jié)果:A組

,B組

。答案

(每空1分,共10分)(1)細胞核氨基酸

(2)不會mRNA

(3)降低低于

(4)①生理狀況相同的

雌蜂幼蟲注射適量的DNMT3siRNA②幼蜂發(fā)育為工蜂幼蜂發(fā)育為蜂王審題指導(dǎo)由題干可以理出一條邏輯線:DNMT3基因

mRNA

DNMT3蛋白→使DNA某些區(qū)域甲基化程度提高。解題思路

(1)圖1中過程①是轉(zhuǎn)錄過程,其中DNMT3基因是核基因,因此過程①

發(fā)生在細胞核內(nèi);過程②為翻譯過程,發(fā)生在核糖體中,需要的原料是氨基酸。

(2)分析圖2可知,DNA甲基化不改變基因的堿基序列。圖3顯示DNA甲基化會

影響基因表達,分析可知甲基化影響RNA聚合酶與啟動子的結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄過

程,從而直接影響了mRNA的形成。(3)題干