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文檔簡(jiǎn)介
第2課時(shí)苯
課前自主學(xué)習(xí)KEQIANZIZHUXUEXI自主學(xué)習(xí)?打基礎(chǔ)
一、苯
1.苯的分子結(jié)構(gòu)
⑴分子式:C6H6。
(2)結(jié)構(gòu)式:H
I
/c
Cc
——=
Cc
H——
(3)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):a.平面正六邊形結(jié)構(gòu),所有原子共平面。
b.碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,不是單、雙鍵的交替,苯環(huán)上的碳碳鍵是一
種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。
c.碳碳鍵夾角為皿。
d.分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?屬于芳香燒,
苯是最簡(jiǎn)單的芳香燒。
2.苯的性質(zhì)
苯是一種無(wú)色、有特殊性氣味,有蜜的液體,丕溶于水,密度比
水小。
(1)取代反應(yīng)——與烷垃相比,苯易發(fā)生取代反應(yīng)。
(i)漠代反應(yīng)
注意:a.苯只能與液革取代,不與漠水反應(yīng)。濱水中的漠只可被苯
萃取。
b.反應(yīng)中加入的催化劑是Fe粉,實(shí)際起催化作用的是正迎。
C.生成的\=/是無(wú)色液體,密度大于水。
d.苯與B一發(fā)生一元取代反應(yīng)。
e.欲得較純漠苯,可用稀NaOH溶液洗滌,以除迎。
(ii)硝化反應(yīng)
硝化反應(yīng)是指苯分子中的氫原子被二13所取代的反應(yīng),也屬于
取代反應(yīng)的范疇。
濃硫酸
()+HO—N02--__>NO?+H20O
(2)加成反應(yīng)
苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)性質(zhì),與烯燒相比,苯不
易發(fā)生加成反應(yīng),但在特殊情況下(催化劑、一定溫度)仍能發(fā)生加成反
應(yīng),如與H2加成:
注意:a.lmol苯與3molH2力口成。
b.苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)后,由平面型結(jié)構(gòu)改變?yōu)榭臻g立體構(gòu)型。
(3)氧化反應(yīng)
在空氣中燃燒的方程式為:
點(diǎn)燃
2c6H6+1502——"I2CO2+6H2O
注意:a.苯的含碳量高,點(diǎn)燃有較濃的黑煙。
b.苯丕能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。
二、甲烷、乙烯與苯的比較
甲烷乙烯苯
分子式C2H4C6H6
CH4
狀態(tài)氣體氣體液體
介于單鍵與雙鍵之
碳碳鍵型碳碳單鍵碳碳雙鍵
間的一種獨(dú)特的鍵
空間結(jié)構(gòu)正四面體平面型平面型
能否取代反應(yīng)能不能能
幺匕
能否加成反應(yīng)不能能月匕
燃燒反應(yīng)前
后體積變化體積不變體積不變體積增大
(100工以上)
能否使澳
匕
不能A月匕不能(但發(fā)生生?。?/p>
水褪色
能否使KMnO4
匕
不能A月匕不能
(H+)褪色
三、苯的同系物、芳香危及芳香族化合物
芳香族化合物:分子中含有譽(yù)的化合物
芳香煌:分子中含有苯環(huán)的混
福(⑴意義:爛分子中只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上
的氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物
關(guān)系
(2)性質(zhì)(類似苯):能發(fā)生取代反應(yīng)和加成
反應(yīng)及氧化反應(yīng)
g課堂互血魏
KETANGHUDONGTANJIU課堂探究?提能力
探究點(diǎn)一苯的特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
重難破解
1.苯的結(jié)構(gòu)的特殊性
⑴苯的分子式為C6H6,是一種高度不飽和燃。
(2)實(shí)驗(yàn)探究苯的結(jié)構(gòu)
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
先向試管中加入少量
苯,再加入酸性高鎰液體分層,上層為無(wú)苯與酸性高錦酸鉀溶
酸鉀溶液,振蕩試管,色,下層為紫色液不反應(yīng)
觀察現(xiàn)象
先向試管中加入少量
液體分層,上層為橙
苯,再加入溟水,振苯與淡水不反應(yīng)
色,下層為無(wú)色
蕩試管,觀察現(xiàn)象
苯的分子式C6H6與己烷的分子式C6H14碳原子數(shù)相同,但相差8
個(gè)H原子,從分子式分析苯遠(yuǎn)遠(yuǎn)不飽和,但苯卻不具有不飽和燃的性
質(zhì),所以苯的分子結(jié)構(gòu)是十九世紀(jì)化學(xué)界的一個(gè)謎。直到德國(guó)化學(xué)家
凱庫(kù)勒經(jīng)過(guò)多年的研究在1866年提出了苯是環(huán)狀結(jié)構(gòu)后,人類才慢慢
地解開(kāi)了苯的結(jié)構(gòu)。對(duì)苯的進(jìn)一步研究表明,苯分子具有平面正六邊
形結(jié)構(gòu),分子中六個(gè)碳原子形成一個(gè)六元環(huán),六個(gè)碳碳鍵完全等同,
是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵,分子中六個(gè)碳原子和六
個(gè)氫原子共處于同一平面內(nèi),是一種高度對(duì)稱的平面形分子。
(3)苯的分子結(jié)構(gòu)
H
——
c結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:|或
C平面正六邊形結(jié)
HI
C空間結(jié)構(gòu):構(gòu),所有原子在同
H
c一平面上。
I介于碳碳單鍵和
H碳碳鍵:碳碳雙鍵之間的
凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式特殊的鍵。
(f])
特別提醒:①凱庫(kù)勒式不合理性已成事實(shí),由于歷
史的原因仍然使用,但不能認(rèn)為苯就是c=c和C—C交替排列的結(jié)
構(gòu)。
②由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,在判斷苯能否與其他物質(zhì)反應(yīng)時(shí),要
特別注意,反應(yīng)條件和反應(yīng)物的狀態(tài)。
2.性質(zhì)方面的體現(xiàn)
(1)苯不能使酸性KMnO4溶液和濱水褪色,由此可知苯在化學(xué)性
質(zhì)上與烯煌有很大差別。
(2)苯在催化劑(Fe或FeBr9作用下與液漠發(fā)生取代反應(yīng),說(shuō)明苯
具有類似烷煌的性質(zhì)。
(3)苯又能與氏或Cb分別在催化作用下發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明苯具
有烯燃的性質(zhì)。
總之,苯易發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生加成反應(yīng),難被氧化,其化學(xué)
性質(zhì)不同于烷燒、烯燒。
3.苯的性質(zhì)的兩個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
(1)苯與鹵素單質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng),但與鹵素單質(zhì)的水溶液不發(fā)生
化學(xué)反應(yīng),如苯與溟水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
(2)苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生一元取代反應(yīng)。
薩學(xué)后反思
1.如何證明苯的分子結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單
雙鍵交替?
提示:苯不能使澳的四氯化碳溶液和酸性高銹酸鉀溶液褪色,苯
的鄰位二取代物只有一種,這些都說(shuō)明苯的分子中碳碳鍵不是單雙鍵
交替的結(jié)構(gòu)。
2.一定條件下,苯、甲烷和乙烯均能與澳反應(yīng),條件相同嗎?反
應(yīng)類型呢?
提示:苯與液澳在三澳化鐵作催化劑時(shí)才能反應(yīng),甲烷與澳蒸氣
在光照時(shí)反應(yīng),乙烯與澳水或澳的CC14溶液常溫下反應(yīng),三者反應(yīng)類
型分別是取代反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。
?典例講練
[例1]苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)
構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)有()
①苯的間位二元取代物只有一種。
②苯的鄰位二元取代物只有一種。
③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。
④苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。
⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溪發(fā)生取代反應(yīng)。
A.①③④B.③④⑤
C.②③⑤D.①③⑤
[解析]苯分子若是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則間位二元取代物
是相同的;鄰位二元取代物
RR
和
R/是不同的;存在典型的碳碳雙鍵必然能
使酸性KMnCh溶液褪色,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),也容易與澳發(fā)生加
成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。因此②③⑤說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。
[答案]C
下列有關(guān)苯的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的事實(shí),無(wú)法用凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式
解釋的是(B)
①呈六角環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能發(fā)生加成反應(yīng)③不能使酸性高鎰酸鉀
溶液褪色④不能與漠水反應(yīng)⑤分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)都相等⑥分
子中各C—H鍵鍵長(zhǎng)相等
A.①②⑥B.③④⑤
C.①②④⑥D(zhuǎn).全部
解析:凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式是單雙鍵相間的結(jié)構(gòu),與苯的實(shí)際結(jié)構(gòu)不符。
探究點(diǎn)二苯的取代反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)
重難破解
1.苯與液溪的反應(yīng)
下面是制取溟苯的實(shí)驗(yàn)方案與實(shí)驗(yàn)步驟:
溟苯的制取
把苯和少量液態(tài)漠放在燒瓶里,同時(shí)加入少量鐵屑作催化劑。用
帶導(dǎo)管的瓶塞塞緊瓶口(如圖),跟瓶口垂直的一段導(dǎo)管可以兼起冷凝器
的作用。在常溫時(shí),很快就會(huì)看到在導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧(由溟化氫遇
水蒸氣所形成)。反應(yīng)完畢后,向錐形瓶?jī)?nèi)的液體里滴入AgNCh溶液,
有淺黃色溟化銀沉淀生成。把燒瓶里的液體倒在盛有冷水的燒杯里,
燒杯底部有褐色不溶于水的液體。不溶于水的液體是溟苯,它是密度
比水大的無(wú)色液體,由于溶解了浪而顯褐色。
注意事項(xiàng):
①裝置特點(diǎn):長(zhǎng)導(dǎo)管,導(dǎo)管管口接近水面,但不接觸。
②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用:導(dǎo)氣,冷凝。
③苯、漠、鐵按此順序加藥品(加入藥品是液漠,不是溟水。苯與
漠水只萃取,不反應(yīng))。
④鐵粉的作用:催化(真正的催化劑是FeB門)。
⑤注意觀察三個(gè)現(xiàn)象:導(dǎo)管口的白霧;燒瓶中的現(xiàn)象;滴入硝酸
銀后水中生成的沉淀。
⑥將反應(yīng)的混合物倒入水中的現(xiàn)象是什么?(有紅褐色的油狀液
體沉于水底)
⑦漠苯的物理性質(zhì)如何?(比水重,不溶于水,油狀)
⑧如何除去溟苯中的澳?(水洗,再用10%燒堿溶液洗,再干燥,
蒸儲(chǔ))
⑨反應(yīng)方程式:
2.苯與濃硝酸的反應(yīng)
制取硝基苯的實(shí)驗(yàn)方案與實(shí)驗(yàn)步驟:
硝基苯的制取
先將1.5mL濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入2mL濃硫酸,并
及時(shí)搖勻和冷卻。向冷卻后的混酸中逐滴加入1mL苯,充分振蕩,混
合均勻。將大試管放在50°C?60℃的水浴中加熱約10min,實(shí)驗(yàn)裝
置如圖所示。將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中,可以觀察
到燒杯底部有黃色油狀物生成,用分液漏斗分離出粗硝基苯。粗產(chǎn)品
依次用蒸儲(chǔ)水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸儲(chǔ)水洗滌。若將用
無(wú)水CaCb干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸儲(chǔ),可得純硝基苯。蒸儲(chǔ)應(yīng)在通
風(fēng)柜或通風(fēng)良好處進(jìn)行。純硝基苯為無(wú)色、具有苦杏仁氣味的油狀液
體,其密度大于水。
注意事項(xiàng):
①裝置特點(diǎn):水浴;溫度計(jì)位置;水浴的水面高度(反應(yīng)裝置中的
溫度計(jì),應(yīng)插入水浴液面以下,以測(cè)量水浴溫度)。
②藥品加入的順序:先濃硝酸再濃硫酸(冷卻到50℃-60℃再加
入苯)。
③水浴溫度:50℃?60℃(溫度高苯揮發(fā),硝酸分解)溫度下,水
浴加熱。
④HNO3(HO—NO2)去一OH后,生成一NCh,稱為硝基。
⑤濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑。
⑥反應(yīng)方程式:
?+HO—^N5+%。
燮孑后反思如何設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明苯與液澳發(fā)生
的是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)?
提示:苯與液澳若發(fā)生取代反應(yīng),則生成物中有HBr;若發(fā)生加
成反應(yīng),則不會(huì)生成HBr。可通過(guò)驗(yàn)證反應(yīng)后的生成物中含有HBr,
證明苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)。
步驟:(1)將苯和液澳反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通過(guò)CCH除去揮發(fā)出來(lái)的
澳蒸氣);(2)再將氣體通入AgNCh溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則說(shuō)明
有HBr生成,即證明苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。
?典例講練
[例2]某化學(xué)興趣小組為探究苯與浸發(fā)生反應(yīng)的原理,用如圖所
示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。
苯和液溟
的混合液'
笨、
AgNOs溶液NaOH溶液
根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2,開(kāi)啟Ki和分液漏斗活塞,滴加苯和液
溪的混合液。過(guò)一會(huì)兒,在裝置m中可能觀察到的現(xiàn)象是
(2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有(填裝置序號(hào))。
(3)通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可知,苯與浸反應(yīng)的原理是_______(用化學(xué)方程式
表7F)o
(4)該實(shí)驗(yàn)中采用冷凝裝置,其作用是
⑸裝置in中小試管內(nèi)苯的作用是
⑹若實(shí)驗(yàn)時(shí)無(wú)液溪,但實(shí)驗(yàn)室有浸水,該實(shí)驗(yàn)________(填“能”
或“不能”)成功。
[思路分析]解此題的關(guān)鍵是了解生成溪苯的實(shí)驗(yàn)原理和操作要
點(diǎn)。
[解析](1)在催化劑作用下,液澳與苯發(fā)生反應(yīng)生成澳苯和極易
溶于水的淡化氫,淡化氫遇水蒸氣形成白霧,HBr與AgNCh發(fā)生反應(yīng)
HBr+AgNO3=AgBrI+HNO3,則裝置ID廣口瓶中會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉
淀;揮發(fā)出的少量淡蒸氣溶于苯,呈棕黃色。(2)澳化氫不溶于苯,在
裝置ni小試管中苯與導(dǎo)管口接觸,可防止倒吸;在裝置w燒杯中,倒
立的干燥管內(nèi)容積大,若水上升至干燥管中,使燒杯中液面下降而與
干燥管下口脫離,而上升的液體在重力作用下又回到燒杯中,故能防
倒吸。(3)根據(jù)產(chǎn)物淡化氫可以證明苯與液澳發(fā)生取代反應(yīng)。(4)苯和澳
的沸點(diǎn)都較低,易揮發(fā),使用冷凝裝置,可使揮發(fā)出的苯和澳蒸氣冷
凝回流到裝置n中的廣口瓶?jī)?nèi),減少苯和澳的損失,提高原料利用率。
⑸裝置ni中小試管中苯可除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗(yàn)。
(6)實(shí)驗(yàn)室中若無(wú)液淡,可先用苯萃取淡水中的淡,分液后,取苯層即
可。
[答案](1)小試管中有氣泡產(chǎn)生,液體變?yōu)樽攸S色;廣口瓶中有
白霧出現(xiàn),AgNCh溶液中有淡黃色沉淀生成
(2)DI和IV
(4)冷凝揮發(fā)出的苯和澳蒸氣,減少苯和澳的損失
⑸除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗(yàn)
⑹能
釬隴2
實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所
示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)反應(yīng)需在50?60℃下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水造加
熱,優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度和受熱均勻;
(2)在配制濃硫酸和濃硝酸的混合液時(shí)應(yīng)將濃硫酸加入液硝酸中;
濃硫酸
+HNO步
O3
N2
(3^°+%。;
(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是苯、硝酸等
揮發(fā)到空氣中,造成污染;
(5)反應(yīng)完畢后,除去硝酸和硫酸,所得粗產(chǎn)品用如下操作精制:
①蒸館②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗⑤水
洗
正確的操作順序是我(填字母)。
A.①②③④⑤B.②④⑤③①
C.④②③①⑤D.②④①⑤③
解析:本題以苯的硝化反應(yīng)為載體,考查了一些基本實(shí)驗(yàn)知識(shí)。
配制濃硫酸和濃硝酸的混合液時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入密度小的濃
硝酸中;由于苯和濃硝酸都是易揮發(fā)且有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置時(shí)
應(yīng)該考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低;產(chǎn)生的粗
產(chǎn)品中可能還混有少量酸,若直接用NaOH溶液洗則太浪費(fèi),因此應(yīng)
在用NaOH溶液洗之前先用水洗。
探究點(diǎn)三有機(jī)物分子中原子共線、共面的規(guī)律
重難破解
1.熟悉常見(jiàn)的分子結(jié)構(gòu)
(DCH4:正四面體結(jié)構(gòu)H/、H。凡是碳原子與4個(gè)原子形成
4個(gè)共價(jià)鍵時(shí),其空間構(gòu)型都是四面體,5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共
平面。
HH
(2)(2%=CHz:平面結(jié)構(gòu)C=C。乙烯分子中
HH
的6個(gè)原子共平面。
HH
(3):平面結(jié)構(gòu)HH…。苯環(huán)上的12個(gè)原
/A.
子共平面,位于對(duì)角線位置上的4個(gè)原子共直線。
注意:以上3種分子中的H原子如果被其他原子(如C、
O、N、C1等)所取代,則取代后的分子構(gòu)型基本不變。
2.分析方法
要掌握有機(jī)物分子里多原子共線、共面的規(guī)律,可從以下幾個(gè)方
面入手分析:一是在同一個(gè)共價(jià)鍵兩端的原子的位置關(guān)系。無(wú)論單鍵、
雙鍵、三鍵還是更復(fù)雜的鍵,都可看作一條線段,則在同一個(gè)共價(jià)鍵
兩端的原子在同一條直線上。
二是同共價(jià)鍵原子的旋轉(zhuǎn)性。共價(jià)單鍵兩端的原子可沿著共價(jià)鍵
的軸心自由旋轉(zhuǎn),原子的位置關(guān)系保持不變。共價(jià)雙鍵、三鍵等兩端
的原子不能沿著共價(jià)鍵的軸心旋轉(zhuǎn),自然就不涉及原子的位置關(guān)系的
問(wèn)題。
CH2—CH=CH2
例如:A中可能共面的碳原子最多9個(gè),一
定共面的碳原子是7個(gè),可能共面的所有原子最多17個(gè),一定共面的
原子是12個(gè)。
三是根據(jù)常見(jiàn)分子空間構(gòu)型分析時(shí)要以面為中心進(jìn)行分析。在判
斷有機(jī)物分子中原子共面情況時(shí),要把被分析的分子看作簡(jiǎn)單的、常
見(jiàn)分子的衍生物,即復(fù)雜問(wèn)題簡(jiǎn)單處理。如判斷丙烷分子中的原子共
面時(shí),可把其看作一個(gè)甲烷分子中的兩個(gè)氫原子分別被2個(gè)甲基
(―CH3)取代而得,這樣根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu),可判斷出丙烷中至少有
3個(gè)原子共平面;但所有原子不可能共平面。
典例講練
[例3]下列有機(jī)分子中,所有原子不可能處于同一平面的是
()
A.CHo=CH—ClB.CH9=CH—CH=CH2
CH=CH
C.||^p2D.CH2=C-CH=CH2
CH3
[思路分析]判斷有機(jī)物分子中的原子是否共面,首先要熟悉常見(jiàn)
分子的結(jié)構(gòu)。如甲烷(CH4)是正四面體結(jié)構(gòu),其分子中最多有3個(gè)原子
共面;乙烯(CH2=CH2)是平面形結(jié)構(gòu),其分子中所有原子共面;苯
(C6H6)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),其分子中所有原子共面。
[解析]
乙烯和苯都是平面形分子,所有原子都在同一
平面內(nèi),A、B、C三種物質(zhì)分別可以看作乙烯分子中的一個(gè)
—H被一C1、一CH=CH2、取代,所以所有原子仍可
能在同一平面內(nèi)0而D中物質(zhì)可以看作CH4分子中的一個(gè)
CH2
II?人
一H被一C—CH=CH2取代,故所有原子不可能在同一平
面內(nèi)。
[答案]D
針陽(yáng)0到3
在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)
所有原子均在同一平面的是(B)
A.①②B.②③
C.③④D.②④
解析:丙烯和甲苯中都含有甲基,甲基中的碳?xì)湓硬辉谕黄?/p>
面上(呈四面體結(jié)構(gòu)),所以含有甲基的有機(jī)物的所有原子不可能都在同
一個(gè)平面上;氯乙烯和苯均為平面形結(jié)構(gòu)。故選B。
由隨堂基礎(chǔ)鞏固SUITANGJICHUGONGGU-------------------------------------------------------------------------------當(dāng)堂反饋?增技能
1.以苯為原料,不能一步制得的物質(zhì)是(B)
A.環(huán)己烷
/^-CH=CH.
B.苯乙烯()
C.漠苯
D.硝基苯
解析:苯跟氫氣加成可得環(huán)己烷,苯在FeB門催化作用下跟澳反
應(yīng)生成澳苯,在濃硫酸作用下,苯在50℃~601時(shí)可與濃硝酸發(fā)生
取代反應(yīng)生成硝基苯。
2.下列有關(guān)苯的敘述中,錯(cuò)誤的是(D)
A.苯在催化劑作用下能與液漠發(fā)生取代反應(yīng)
B.在一定條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.在苯中加入酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫紅
色
D.在苯中加入溟水,振蕩并靜置后下層液體為橙色
解析:A項(xiàng),苯在FeB門作催化劑條件下能與液態(tài)澳發(fā)生取代反
應(yīng);B項(xiàng),一定條件下苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;C項(xiàng),苯
不能使酸性KMnCh溶液褪色,與KMnCh溶液混合后會(huì)分層,苯在上
層;D項(xiàng),苯能萃取淡水中的Bn使淡水褪色,由于苯的密度比水小,
因此液體分層后有機(jī)層在上層,上層為橙色,下層近于無(wú)色。
3.下列現(xiàn)象因發(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是(B)
A.苯與液浸反應(yīng)使之褪色
B.乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色
C.將苯加入濱水中,振蕩后水層接近無(wú)色
D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失
解析:苯與液澳反應(yīng)使之褪色為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;乙烯使澳
的四氯化碳溶液褪色為乙烯與澳單質(zhì)的加成反應(yīng),故B正確;將苯加
入淡水中,振蕩后水層接近無(wú)色,為苯萃取淡水中的澳單質(zhì),是物理
變化,故C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,為
取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。
4.下列關(guān)于苯和乙烯的敘述中正確的是(C)
A.兩者都容易發(fā)生取代反應(yīng)
B.兩者都可以與溟水發(fā)生加成反應(yīng)
C.兩者分子中所有原子都在同一平面內(nèi)
D.兩者都含有碳碳雙鍵,能與酸性KMnCh溶液反應(yīng)
解析:A中,苯易取代、能加成,乙烯易加成,不發(fā)生取代反應(yīng);
B中,乙烯與澳水能發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與淡水反應(yīng);D中,苯分
子中不含碳碳雙鍵,不能與酸性KMnCh溶液反應(yīng),乙烯能與酸性
KMnO4溶液反應(yīng)而使其褪色。
5.下列物質(zhì)中,在一定條件下既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代
反應(yīng),但不能使KMnCh酸性溶液褪色的是(D)
A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.苯
解析:甲烷和乙烷能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),A、B項(xiàng)
錯(cuò)誤;乙烯能使酸性KMnCh溶液褪色,C
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