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第2課時(shí)苯

課前自主學(xué)習(xí)KEQIANZIZHUXUEXI自主學(xué)習(xí)?打基礎(chǔ)

一、苯

1.苯的分子結(jié)構(gòu)

⑴分子式:C6H6。

(2)結(jié)構(gòu)式:H

I

/c

Cc

——=

Cc

H——

(3)結(jié)構(gòu)特點(diǎn):a.平面正六邊形結(jié)構(gòu),所有原子共平面。

b.碳碳鍵鍵長(zhǎng)相等,不是單、雙鍵的交替,苯環(huán)上的碳碳鍵是一

種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵。

c.碳碳鍵夾角為皿。

d.分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔?屬于芳香燒,

苯是最簡(jiǎn)單的芳香燒。

2.苯的性質(zhì)

苯是一種無(wú)色、有特殊性氣味,有蜜的液體,丕溶于水,密度比

水小。

(1)取代反應(yīng)——與烷垃相比,苯易發(fā)生取代反應(yīng)。

(i)漠代反應(yīng)

注意:a.苯只能與液革取代,不與漠水反應(yīng)。濱水中的漠只可被苯

萃取。

b.反應(yīng)中加入的催化劑是Fe粉,實(shí)際起催化作用的是正迎。

C.生成的\=/是無(wú)色液體,密度大于水。

d.苯與B一發(fā)生一元取代反應(yīng)。

e.欲得較純漠苯,可用稀NaOH溶液洗滌,以除迎。

(ii)硝化反應(yīng)

硝化反應(yīng)是指苯分子中的氫原子被二13所取代的反應(yīng),也屬于

取代反應(yīng)的范疇。

濃硫酸

()+HO—N02--__>NO?+H20O

(2)加成反應(yīng)

苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)有的加成反應(yīng)性質(zhì),與烯燒相比,苯不

易發(fā)生加成反應(yīng),但在特殊情況下(催化劑、一定溫度)仍能發(fā)生加成反

應(yīng),如與H2加成:

注意:a.lmol苯與3molH2力口成。

b.苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)后,由平面型結(jié)構(gòu)改變?yōu)榭臻g立體構(gòu)型。

(3)氧化反應(yīng)

在空氣中燃燒的方程式為:

點(diǎn)燃

2c6H6+1502——"I2CO2+6H2O

注意:a.苯的含碳量高,點(diǎn)燃有較濃的黑煙。

b.苯丕能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。

二、甲烷、乙烯與苯的比較

甲烷乙烯苯

分子式C2H4C6H6

CH4

狀態(tài)氣體氣體液體

介于單鍵與雙鍵之

碳碳鍵型碳碳單鍵碳碳雙鍵

間的一種獨(dú)特的鍵

空間結(jié)構(gòu)正四面體平面型平面型

能否取代反應(yīng)能不能能

幺匕

能否加成反應(yīng)不能能月匕

燃燒反應(yīng)前

后體積變化體積不變體積不變體積增大

(100工以上)

能否使澳

不能A月匕不能(但發(fā)生生?。?/p>

水褪色

能否使KMnO4

不能A月匕不能

(H+)褪色

三、苯的同系物、芳香危及芳香族化合物

芳香族化合物:分子中含有譽(yù)的化合物

芳香煌:分子中含有苯環(huán)的混

福(⑴意義:爛分子中只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上

的氫原子被烷基取代后的產(chǎn)物

關(guān)系

(2)性質(zhì)(類似苯):能發(fā)生取代反應(yīng)和加成

反應(yīng)及氧化反應(yīng)

g課堂互血魏

KETANGHUDONGTANJIU課堂探究?提能力

探究點(diǎn)一苯的特殊結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

重難破解

1.苯的結(jié)構(gòu)的特殊性

⑴苯的分子式為C6H6,是一種高度不飽和燃。

(2)實(shí)驗(yàn)探究苯的結(jié)構(gòu)

實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

先向試管中加入少量

苯,再加入酸性高鎰液體分層,上層為無(wú)苯與酸性高錦酸鉀溶

酸鉀溶液,振蕩試管,色,下層為紫色液不反應(yīng)

觀察現(xiàn)象

先向試管中加入少量

液體分層,上層為橙

苯,再加入溟水,振苯與淡水不反應(yīng)

色,下層為無(wú)色

蕩試管,觀察現(xiàn)象

苯的分子式C6H6與己烷的分子式C6H14碳原子數(shù)相同,但相差8

個(gè)H原子,從分子式分析苯遠(yuǎn)遠(yuǎn)不飽和,但苯卻不具有不飽和燃的性

質(zhì),所以苯的分子結(jié)構(gòu)是十九世紀(jì)化學(xué)界的一個(gè)謎。直到德國(guó)化學(xué)家

凱庫(kù)勒經(jīng)過(guò)多年的研究在1866年提出了苯是環(huán)狀結(jié)構(gòu)后,人類才慢慢

地解開(kāi)了苯的結(jié)構(gòu)。對(duì)苯的進(jìn)一步研究表明,苯分子具有平面正六邊

形結(jié)構(gòu),分子中六個(gè)碳原子形成一個(gè)六元環(huán),六個(gè)碳碳鍵完全等同,

是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的共價(jià)鍵,分子中六個(gè)碳原子和六

個(gè)氫原子共處于同一平面內(nèi),是一種高度對(duì)稱的平面形分子。

(3)苯的分子結(jié)構(gòu)

H

——

c結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:|或

C平面正六邊形結(jié)

HI

C空間結(jié)構(gòu):構(gòu),所有原子在同

H

c一平面上。

I介于碳碳單鍵和

H碳碳鍵:碳碳雙鍵之間的

凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式特殊的鍵。

(f])

特別提醒:①凱庫(kù)勒式不合理性已成事實(shí),由于歷

史的原因仍然使用,但不能認(rèn)為苯就是c=c和C—C交替排列的結(jié)

構(gòu)。

②由于苯環(huán)結(jié)構(gòu)的特殊性,在判斷苯能否與其他物質(zhì)反應(yīng)時(shí),要

特別注意,反應(yīng)條件和反應(yīng)物的狀態(tài)。

2.性質(zhì)方面的體現(xiàn)

(1)苯不能使酸性KMnO4溶液和濱水褪色,由此可知苯在化學(xué)性

質(zhì)上與烯煌有很大差別。

(2)苯在催化劑(Fe或FeBr9作用下與液漠發(fā)生取代反應(yīng),說(shuō)明苯

具有類似烷煌的性質(zhì)。

(3)苯又能與氏或Cb分別在催化作用下發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明苯具

有烯燃的性質(zhì)。

總之,苯易發(fā)生取代反應(yīng),能發(fā)生加成反應(yīng),難被氧化,其化學(xué)

性質(zhì)不同于烷燒、烯燒。

3.苯的性質(zhì)的兩個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)

(1)苯與鹵素單質(zhì)能發(fā)生取代反應(yīng),但與鹵素單質(zhì)的水溶液不發(fā)生

化學(xué)反應(yīng),如苯與溟水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

(2)苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生一元取代反應(yīng)。

薩學(xué)后反思

1.如何證明苯的分子結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單

雙鍵交替?

提示:苯不能使澳的四氯化碳溶液和酸性高銹酸鉀溶液褪色,苯

的鄰位二取代物只有一種,這些都說(shuō)明苯的分子中碳碳鍵不是單雙鍵

交替的結(jié)構(gòu)。

2.一定條件下,苯、甲烷和乙烯均能與澳反應(yīng),條件相同嗎?反

應(yīng)類型呢?

提示:苯與液澳在三澳化鐵作催化劑時(shí)才能反應(yīng),甲烷與澳蒸氣

在光照時(shí)反應(yīng),乙烯與澳水或澳的CC14溶液常溫下反應(yīng),三者反應(yīng)類

型分別是取代反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。

?典例講練

[例1]苯分子實(shí)際上不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的簡(jiǎn)單交替結(jié)

構(gòu),可以作為證據(jù)的事實(shí)有()

①苯的間位二元取代物只有一種。

②苯的鄰位二元取代物只有一種。

③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。

④苯能在一定條件下與氫氣反應(yīng)生成環(huán)己烷。

⑤苯在FeBr3存在的條件下同液溪發(fā)生取代反應(yīng)。

A.①③④B.③④⑤

C.②③⑤D.①③⑤

[解析]苯分子若是單、雙鍵交替結(jié)構(gòu),則間位二元取代物

是相同的;鄰位二元取代物

RR

R/是不同的;存在典型的碳碳雙鍵必然能

使酸性KMnCh溶液褪色,能與H2發(fā)生加成反應(yīng),也容易與澳發(fā)生加

成反應(yīng)而不是取代反應(yīng)。因此②③⑤說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。

[答案]C

下列有關(guān)苯的分子結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)的事實(shí),無(wú)法用凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式

解釋的是(B)

①呈六角環(huán)狀結(jié)構(gòu)②能發(fā)生加成反應(yīng)③不能使酸性高鎰酸鉀

溶液褪色④不能與漠水反應(yīng)⑤分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)都相等⑥分

子中各C—H鍵鍵長(zhǎng)相等

A.①②⑥B.③④⑤

C.①②④⑥D(zhuǎn).全部

解析:凱庫(kù)勒結(jié)構(gòu)式是單雙鍵相間的結(jié)構(gòu),與苯的實(shí)際結(jié)構(gòu)不符。

探究點(diǎn)二苯的取代反應(yīng)的有關(guān)實(shí)驗(yàn)

重難破解

1.苯與液溪的反應(yīng)

下面是制取溟苯的實(shí)驗(yàn)方案與實(shí)驗(yàn)步驟:

溟苯的制取

把苯和少量液態(tài)漠放在燒瓶里,同時(shí)加入少量鐵屑作催化劑。用

帶導(dǎo)管的瓶塞塞緊瓶口(如圖),跟瓶口垂直的一段導(dǎo)管可以兼起冷凝器

的作用。在常溫時(shí),很快就會(huì)看到在導(dǎo)管口附近出現(xiàn)白霧(由溟化氫遇

水蒸氣所形成)。反應(yīng)完畢后,向錐形瓶?jī)?nèi)的液體里滴入AgNCh溶液,

有淺黃色溟化銀沉淀生成。把燒瓶里的液體倒在盛有冷水的燒杯里,

燒杯底部有褐色不溶于水的液體。不溶于水的液體是溟苯,它是密度

比水大的無(wú)色液體,由于溶解了浪而顯褐色。

注意事項(xiàng):

①裝置特點(diǎn):長(zhǎng)導(dǎo)管,導(dǎo)管管口接近水面,但不接觸。

②長(zhǎng)導(dǎo)管的作用:導(dǎo)氣,冷凝。

③苯、漠、鐵按此順序加藥品(加入藥品是液漠,不是溟水。苯與

漠水只萃取,不反應(yīng))。

④鐵粉的作用:催化(真正的催化劑是FeB門)。

⑤注意觀察三個(gè)現(xiàn)象:導(dǎo)管口的白霧;燒瓶中的現(xiàn)象;滴入硝酸

銀后水中生成的沉淀。

⑥將反應(yīng)的混合物倒入水中的現(xiàn)象是什么?(有紅褐色的油狀液

體沉于水底)

⑦漠苯的物理性質(zhì)如何?(比水重,不溶于水,油狀)

⑧如何除去溟苯中的澳?(水洗,再用10%燒堿溶液洗,再干燥,

蒸儲(chǔ))

⑨反應(yīng)方程式:

2.苯與濃硝酸的反應(yīng)

制取硝基苯的實(shí)驗(yàn)方案與實(shí)驗(yàn)步驟:

硝基苯的制取

先將1.5mL濃硝酸注入大試管中,再慢慢注入2mL濃硫酸,并

及時(shí)搖勻和冷卻。向冷卻后的混酸中逐滴加入1mL苯,充分振蕩,混

合均勻。將大試管放在50°C?60℃的水浴中加熱約10min,實(shí)驗(yàn)裝

置如圖所示。將反應(yīng)后的液體倒入一個(gè)盛有冷水的燒杯中,可以觀察

到燒杯底部有黃色油狀物生成,用分液漏斗分離出粗硝基苯。粗產(chǎn)品

依次用蒸儲(chǔ)水和5%NaOH溶液洗滌,最后再用蒸儲(chǔ)水洗滌。若將用

無(wú)水CaCb干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸儲(chǔ),可得純硝基苯。蒸儲(chǔ)應(yīng)在通

風(fēng)柜或通風(fēng)良好處進(jìn)行。純硝基苯為無(wú)色、具有苦杏仁氣味的油狀液

體,其密度大于水。

注意事項(xiàng):

①裝置特點(diǎn):水浴;溫度計(jì)位置;水浴的水面高度(反應(yīng)裝置中的

溫度計(jì),應(yīng)插入水浴液面以下,以測(cè)量水浴溫度)。

②藥品加入的順序:先濃硝酸再濃硫酸(冷卻到50℃-60℃再加

入苯)。

③水浴溫度:50℃?60℃(溫度高苯揮發(fā),硝酸分解)溫度下,水

浴加熱。

④HNO3(HO—NO2)去一OH后,生成一NCh,稱為硝基。

⑤濃硫酸的作用:催化劑、吸水劑。

⑥反應(yīng)方程式:

?+HO—^N5+%。

燮孑后反思如何設(shè)計(jì)一簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)證明苯與液澳發(fā)生

的是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)?

提示:苯與液澳若發(fā)生取代反應(yīng),則生成物中有HBr;若發(fā)生加

成反應(yīng),則不會(huì)生成HBr。可通過(guò)驗(yàn)證反應(yīng)后的生成物中含有HBr,

證明苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)。

步驟:(1)將苯和液澳反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通過(guò)CCH除去揮發(fā)出來(lái)的

澳蒸氣);(2)再將氣體通入AgNCh溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則說(shuō)明

有HBr生成,即證明苯與液澳發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。

?典例講練

[例2]某化學(xué)興趣小組為探究苯與浸發(fā)生反應(yīng)的原理,用如圖所

示裝置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

苯和液溟

的混合液'

笨、

AgNOs溶液NaOH溶液

根據(jù)相關(guān)知識(shí)回答下列問(wèn)題:

(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí),關(guān)閉K2,開(kāi)啟Ki和分液漏斗活塞,滴加苯和液

溪的混合液。過(guò)一會(huì)兒,在裝置m中可能觀察到的現(xiàn)象是

(2)整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置有(填裝置序號(hào))。

(3)通過(guò)該實(shí)驗(yàn)可知,苯與浸反應(yīng)的原理是_______(用化學(xué)方程式

表7F)o

(4)該實(shí)驗(yàn)中采用冷凝裝置,其作用是

⑸裝置in中小試管內(nèi)苯的作用是

⑹若實(shí)驗(yàn)時(shí)無(wú)液溪,但實(shí)驗(yàn)室有浸水,該實(shí)驗(yàn)________(填“能”

或“不能”)成功。

[思路分析]解此題的關(guān)鍵是了解生成溪苯的實(shí)驗(yàn)原理和操作要

點(diǎn)。

[解析](1)在催化劑作用下,液澳與苯發(fā)生反應(yīng)生成澳苯和極易

溶于水的淡化氫,淡化氫遇水蒸氣形成白霧,HBr與AgNCh發(fā)生反應(yīng)

HBr+AgNO3=AgBrI+HNO3,則裝置ID廣口瓶中會(huì)產(chǎn)生淡黃色沉

淀;揮發(fā)出的少量淡蒸氣溶于苯,呈棕黃色。(2)澳化氫不溶于苯,在

裝置ni小試管中苯與導(dǎo)管口接觸,可防止倒吸;在裝置w燒杯中,倒

立的干燥管內(nèi)容積大,若水上升至干燥管中,使燒杯中液面下降而與

干燥管下口脫離,而上升的液體在重力作用下又回到燒杯中,故能防

倒吸。(3)根據(jù)產(chǎn)物淡化氫可以證明苯與液澳發(fā)生取代反應(yīng)。(4)苯和澳

的沸點(diǎn)都較低,易揮發(fā),使用冷凝裝置,可使揮發(fā)出的苯和澳蒸氣冷

凝回流到裝置n中的廣口瓶?jī)?nèi),減少苯和澳的損失,提高原料利用率。

⑸裝置ni中小試管中苯可除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗(yàn)。

(6)實(shí)驗(yàn)室中若無(wú)液淡,可先用苯萃取淡水中的淡,分液后,取苯層即

可。

[答案](1)小試管中有氣泡產(chǎn)生,液體變?yōu)樽攸S色;廣口瓶中有

白霧出現(xiàn),AgNCh溶液中有淡黃色沉淀生成

(2)DI和IV

(4)冷凝揮發(fā)出的苯和澳蒸氣,減少苯和澳的損失

⑸除去HBr中的Br2,防止干擾HBr的檢驗(yàn)

⑹能

釬隴2

實(shí)驗(yàn)室用苯和濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)制取硝基苯的裝置如圖所

示?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)反應(yīng)需在50?60℃下進(jìn)行,圖中給反應(yīng)物加熱的方法是水造加

熱,優(yōu)點(diǎn)是便于控制溫度和受熱均勻;

(2)在配制濃硫酸和濃硝酸的混合液時(shí)應(yīng)將濃硫酸加入液硝酸中;

濃硫酸

+HNO步

O3

N2

(3^°+%。;

(4)由于裝置的缺陷,該實(shí)驗(yàn)可能會(huì)導(dǎo)致的不良后果是苯、硝酸等

揮發(fā)到空氣中,造成污染;

(5)反應(yīng)完畢后,除去硝酸和硫酸,所得粗產(chǎn)品用如下操作精制:

①蒸館②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗⑤水

正確的操作順序是我(填字母)。

A.①②③④⑤B.②④⑤③①

C.④②③①⑤D.②④①⑤③

解析:本題以苯的硝化反應(yīng)為載體,考查了一些基本實(shí)驗(yàn)知識(shí)。

配制濃硫酸和濃硝酸的混合液時(shí)應(yīng)將密度大的濃硫酸加入密度小的濃

硝酸中;由于苯和濃硝酸都是易揮發(fā)且有毒的物質(zhì),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)裝置時(shí)

應(yīng)該考慮它們可能產(chǎn)生的污染和由揮發(fā)導(dǎo)致的利用率降低;產(chǎn)生的粗

產(chǎn)品中可能還混有少量酸,若直接用NaOH溶液洗則太浪費(fèi),因此應(yīng)

在用NaOH溶液洗之前先用水洗。

探究點(diǎn)三有機(jī)物分子中原子共線、共面的規(guī)律

重難破解

1.熟悉常見(jiàn)的分子結(jié)構(gòu)

(DCH4:正四面體結(jié)構(gòu)H/、H。凡是碳原子與4個(gè)原子形成

4個(gè)共價(jià)鍵時(shí),其空間構(gòu)型都是四面體,5個(gè)原子中最多有3個(gè)原子共

平面。

HH

(2)(2%=CHz:平面結(jié)構(gòu)C=C。乙烯分子中

HH

的6個(gè)原子共平面。

HH

(3):平面結(jié)構(gòu)HH…。苯環(huán)上的12個(gè)原

/A.

子共平面,位于對(duì)角線位置上的4個(gè)原子共直線。

注意:以上3種分子中的H原子如果被其他原子(如C、

O、N、C1等)所取代,則取代后的分子構(gòu)型基本不變。

2.分析方法

要掌握有機(jī)物分子里多原子共線、共面的規(guī)律,可從以下幾個(gè)方

面入手分析:一是在同一個(gè)共價(jià)鍵兩端的原子的位置關(guān)系。無(wú)論單鍵、

雙鍵、三鍵還是更復(fù)雜的鍵,都可看作一條線段,則在同一個(gè)共價(jià)鍵

兩端的原子在同一條直線上。

二是同共價(jià)鍵原子的旋轉(zhuǎn)性。共價(jià)單鍵兩端的原子可沿著共價(jià)鍵

的軸心自由旋轉(zhuǎn),原子的位置關(guān)系保持不變。共價(jià)雙鍵、三鍵等兩端

的原子不能沿著共價(jià)鍵的軸心旋轉(zhuǎn),自然就不涉及原子的位置關(guān)系的

問(wèn)題。

CH2—CH=CH2

例如:A中可能共面的碳原子最多9個(gè),一

定共面的碳原子是7個(gè),可能共面的所有原子最多17個(gè),一定共面的

原子是12個(gè)。

三是根據(jù)常見(jiàn)分子空間構(gòu)型分析時(shí)要以面為中心進(jìn)行分析。在判

斷有機(jī)物分子中原子共面情況時(shí),要把被分析的分子看作簡(jiǎn)單的、常

見(jiàn)分子的衍生物,即復(fù)雜問(wèn)題簡(jiǎn)單處理。如判斷丙烷分子中的原子共

面時(shí),可把其看作一個(gè)甲烷分子中的兩個(gè)氫原子分別被2個(gè)甲基

(―CH3)取代而得,這樣根據(jù)甲烷分子的結(jié)構(gòu),可判斷出丙烷中至少有

3個(gè)原子共平面;但所有原子不可能共平面。

典例講練

[例3]下列有機(jī)分子中,所有原子不可能處于同一平面的是

()

A.CHo=CH—ClB.CH9=CH—CH=CH2

CH=CH

C.||^p2D.CH2=C-CH=CH2

CH3

[思路分析]判斷有機(jī)物分子中的原子是否共面,首先要熟悉常見(jiàn)

分子的結(jié)構(gòu)。如甲烷(CH4)是正四面體結(jié)構(gòu),其分子中最多有3個(gè)原子

共面;乙烯(CH2=CH2)是平面形結(jié)構(gòu),其分子中所有原子共面;苯

(C6H6)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),其分子中所有原子共面。

[解析]

乙烯和苯都是平面形分子,所有原子都在同一

平面內(nèi),A、B、C三種物質(zhì)分別可以看作乙烯分子中的一個(gè)

—H被一C1、一CH=CH2、取代,所以所有原子仍可

能在同一平面內(nèi)0而D中物質(zhì)可以看作CH4分子中的一個(gè)

CH2

II?人

一H被一C—CH=CH2取代,故所有原子不可能在同一平

面內(nèi)。

[答案]D

針陽(yáng)0到3

在①丙烯、②氯乙烯、③苯、④甲苯四種有機(jī)化合物中,分子內(nèi)

所有原子均在同一平面的是(B)

A.①②B.②③

C.③④D.②④

解析:丙烯和甲苯中都含有甲基,甲基中的碳?xì)湓硬辉谕黄?/p>

面上(呈四面體結(jié)構(gòu)),所以含有甲基的有機(jī)物的所有原子不可能都在同

一個(gè)平面上;氯乙烯和苯均為平面形結(jié)構(gòu)。故選B。

由隨堂基礎(chǔ)鞏固SUITANGJICHUGONGGU-------------------------------------------------------------------------------當(dāng)堂反饋?增技能

1.以苯為原料,不能一步制得的物質(zhì)是(B)

A.環(huán)己烷

/^-CH=CH.

B.苯乙烯()

C.漠苯

D.硝基苯

解析:苯跟氫氣加成可得環(huán)己烷,苯在FeB門催化作用下跟澳反

應(yīng)生成澳苯,在濃硫酸作用下,苯在50℃~601時(shí)可與濃硝酸發(fā)生

取代反應(yīng)生成硝基苯。

2.下列有關(guān)苯的敘述中,錯(cuò)誤的是(D)

A.苯在催化劑作用下能與液漠發(fā)生取代反應(yīng)

B.在一定條件下,苯能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

C.在苯中加入酸性高鎰酸鉀溶液,振蕩并靜置后下層液體為紫紅

D.在苯中加入溟水,振蕩并靜置后下層液體為橙色

解析:A項(xiàng),苯在FeB門作催化劑條件下能與液態(tài)澳發(fā)生取代反

應(yīng);B項(xiàng),一定條件下苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷;C項(xiàng),苯

不能使酸性KMnCh溶液褪色,與KMnCh溶液混合后會(huì)分層,苯在上

層;D項(xiàng),苯能萃取淡水中的Bn使淡水褪色,由于苯的密度比水小,

因此液體分層后有機(jī)層在上層,上層為橙色,下層近于無(wú)色。

3.下列現(xiàn)象因發(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是(B)

A.苯與液浸反應(yīng)使之褪色

B.乙烯使漠的四氯化碳溶液褪色

C.將苯加入濱水中,振蕩后水層接近無(wú)色

D.甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失

解析:苯與液澳反應(yīng)使之褪色為取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;乙烯使澳

的四氯化碳溶液褪色為乙烯與澳單質(zhì)的加成反應(yīng),故B正確;將苯加

入淡水中,振蕩后水層接近無(wú)色,為苯萃取淡水中的澳單質(zhì),是物理

變化,故C錯(cuò)誤;甲烷與氯氣混合,光照一段時(shí)間后黃綠色消失,為

取代反應(yīng),故D錯(cuò)誤。

4.下列關(guān)于苯和乙烯的敘述中正確的是(C)

A.兩者都容易發(fā)生取代反應(yīng)

B.兩者都可以與溟水發(fā)生加成反應(yīng)

C.兩者分子中所有原子都在同一平面內(nèi)

D.兩者都含有碳碳雙鍵,能與酸性KMnCh溶液反應(yīng)

解析:A中,苯易取代、能加成,乙烯易加成,不發(fā)生取代反應(yīng);

B中,乙烯與澳水能發(fā)生加成反應(yīng),苯不能與淡水反應(yīng);D中,苯分

子中不含碳碳雙鍵,不能與酸性KMnCh溶液反應(yīng),乙烯能與酸性

KMnO4溶液反應(yīng)而使其褪色。

5.下列物質(zhì)中,在一定條件下既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生取代

反應(yīng),但不能使KMnCh酸性溶液褪色的是(D)

A.甲烷B.乙烷C.乙烯D.苯

解析:甲烷和乙烷能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng),A、B項(xiàng)

錯(cuò)誤;乙烯能使酸性KMnCh溶液褪色,C

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