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Page18考生留意:1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上,并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23Al-27Cl-35.5Fe-56Ag-108一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.成都第31屆世界大運會充溢了中國元素。下列敘述錯誤的是A.開幕式展示的青銅面具的主要材料可用熱還原法冶煉B.新能源汽車的動力主要有電能等C.主火炬運用的自然氣屬于可再生能源D.蜀錦蜀繡中蠶絲線的主要成分是蛋白質(zhì)【答案】C【解析】【詳解】A.青銅是銅錫合金或銅鉛合金,金屬主要為熱還原法冶煉,A正確;B.新能源汽車的動力主要有電能等,B正確;C.自然氣是化石燃料,屬于不行再生能源,C錯誤;D.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),D正確;故選C。2.創(chuàng)建奇異生活,離不開化學學問。下列與化學反應速率無關(guān)的是A.合理運用防腐劑 B.自然氣替代液化氣作燃料C.夏天,將食物放在冰箱中 D.在紅葡萄酒中添加維生素C【答案】B【解析】【詳解】A.合理運用防腐劑可以降低食物腐敗的速率,從而可以延長食物保質(zhì)期,與化學反應速率有關(guān),故A不符合題意;B.自然氣替代液化氣作燃料是因為自然氣的熱值高于液化氣,與化學反應速率無關(guān),故B符合題意;C.夏天將食物放在冰箱中存放是因為溫度降低,可以降低食物腐敗的速率,從而可以延長食物保質(zhì)期,與化學反應速率有關(guān),故C不符合題意;D.在紅葡萄酒中添加維生素C可以降低紅酒腐敗的速率,從而可以延長紅酒的保質(zhì)期,與化學反應速率有關(guān),故D不符合題意;故選B。3.在密閉容器中發(fā)生反應:,下列敘述正確的是A.恒溫恒容條件下,充入少量氬氣,反應速率減小B.其他條件不變,上升溫度,正、逆反應速率都增大C.其他條件不變,增大N2O5濃度能提高活化分子百分數(shù)D.加入催化劑,反應速率增大,平衡常數(shù)增大【答案】B【解析】【分析】在密閉容器中發(fā)生反應:,反應前與反應后,氣體的總物質(zhì)的量發(fā)生變更?!驹斀狻緼.恒溫恒容條件下,充入少量氬氣,生成物和反應的濃度不變,反應速率不變,A錯誤;B.其他條件不變,上升溫度,活化分子百分數(shù)增大,正、逆反應速率都增大,B正確;C.其他條件不變,增大N2O5濃度,活化分子百分數(shù)不變,C錯誤;D.加入催化劑,反應速率增大,溫度不變,平衡常數(shù)不變,D錯誤;故選B。4.某溫度下,在1L恒容密閉容器中投入發(fā)生反應:,試驗數(shù)據(jù)如表所示。時間段/minNH3的平均反應速率/()0~20.200~40.150~60.10下列敘述錯誤的是A.1min時,CO的濃度大于B.3min時,CO2的體積分數(shù)為25%C.5min時,剩余NH4HC2O4(s)的物質(zhì)的量為4.4molD.2min時,加入0.2molNH3,此時【答案】D【解析】【分析】因0.154min=0.106min,可知4~6min內(nèi)氨氣的量不發(fā)生變更,反應達到平衡?!驹斀狻緼.0~2min,氨氣的平均反應速率為0.20,由化學方程式可知CO的速率等于氨氣的,故0~2minCO的物質(zhì)的量濃度變更為2min0.20=0.4mol/L,但平均反應速率越來越慢,故1min時,CO的濃度大于,A正確;B.反應只生成四種氣體,且生成的四種氣體的物質(zhì)的量之比恒等于1∶1∶1∶1,相同條件下體積之比等于物質(zhì)的量之比,故二氧化碳的體積分數(shù)始終為=25%,B正確;C.4min時反應已達平衡,各物質(zhì)的量不在發(fā)生變更,故5min時剩余NH4HC2O4(s)的物質(zhì)的量為5mol-40.15mol=4.4mol,C正確;D.,該溫度下K=0.64=0.1296,2min時加入0.2mol氨氣,Q=0.40.40.4(0.4+0.2)=0.0382<K,反應正向進行,故,D錯誤;故選D。5.氮化鋁(AlN)是半導體材料。工業(yè)制備氮化鋁(AlN)的原理如下:已知:①②③下列敘述正確的是A.B.C(s)的燃燒熱C.電解熔融Al2O3生成54gAl(s)時吸取熱量1675.5kJD.①②③反應中產(chǎn)物總能量均高于反應物總能量【答案】A【解析】【詳解】A.由蓋斯定律可知,,A正確;B.碳的燃燒熱無法用反應③來算,CO不是碳的穩(wěn)定氧化物,B錯誤;C.由反應①可知,由固體氧化鋁分解得到2mol固體鋁須要吸熱1675.5kJ,固體鋁熔融也須要吸熱,則電解熔融Al2O3生成54gAl(s)時吸取熱量小于1675.5kJ,C錯誤;D.①②③都是放熱反應,放熱反應反應物總能量高于生成物的總能量,D錯誤;故選A。6.刺芒柄花素(M)具有抗腫瘤、降血脂功效,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.M的分子式為C16H12O4 B.M能與鈉反應生成H2C.M含酯基,能發(fā)生水解反應 D.M中的全部碳原子可能共平面【答案】C【解析】【詳解】A.由有機物的結(jié)構(gòu)可知M的分子式為C16H12O4,A正確;B.M含有羥基,可以與鈉反應生成H2,B正確;C.M不含酯基,C錯誤;D.M含有兩個苯環(huán)和一個碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),苯環(huán)12個原子共平面,乙烯6個原子共平面且單鍵可以旋轉(zhuǎn),故M中的全部碳原子可能共平面,D正確;故選C。7.確定溫度下,向某恒容密閉容器中充入1molCO2和1molH2,發(fā)生反應。下列狀況表明反應達到平衡狀態(tài)的是A.氣體密度不隨時間變更B.生成CH3OH(g)的速率等于消耗CO2(g)的速率C.CO2體積分數(shù)不隨時間變更D.氣體總壓強不隨時間變更【答案】D【解析】【詳解】A.依據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應前后氣體總質(zhì)量不變,在恒容密閉容器中,氣體體積不變,氣體密度始終不變,A錯誤;B.生成CH3OH(g)的速率、消耗CO2(g)的速率,均描述正反應速率,B錯誤;C.設(shè)平衡時參加反應的CO2的物質(zhì)的量為x,則,CO2體積分數(shù)始終不變,C錯誤;D.反應前后氣體總物質(zhì)的量變更,則氣體總壓強不隨時間變更,表明反應達到平衡狀態(tài),D正確;故選D。8.下列古詩的描述中不涉及“硅酸鹽”的是A.水泥滑滑雪漫天,歐人見血推人溺 B.青天蕩蕩摩青銅,紫微將相環(huán)西東C.九秋風露越窯開,奪得千峰翠色來 D.羲和敲日玻璃聲,劫灰飛盡古今平【答案】B【解析】【詳解】A.“水泥”中有硅酸鹽,A不符合題意;B.青銅銅錫或銅鉛合金,不涉及硅酸鹽,B符合題意;C.越窯的青瓷是硅酸鹽產(chǎn)品,C不符合題意;D.玻璃的主要成分是硅酸鹽,D不符合題意;故選B。9.在金表面上N2O分解生成N2和O2,某溫度下,N2O的濃度與金表面積S(Au)、時間t的關(guān)系如圖所示。已知:反應物濃度消耗一半所用的時間稱為半衰期。下列敘述錯誤的是A.其他條件相同,Au表面積越大,反應速率越大B.其他條件相同,N2O濃度越大,反應速率越大C.②條件下,生成O2速率為D.③條件下,N2O起始濃度為時,半衰期為20min【答案】B【解析】【詳解】A.由曲線①、②可知,其他條件相同,Au表面積越大,反應所需時間越短,反應速率越大,A正確;B.由曲線①、③可知,其他條件相同,起先濃度c1(N2O)=2c3(N2O),t1=2t3,反應速率相等,B錯誤;C.②條件下,0~8min內(nèi)(N2O)==,則(O2)=(N2O)=,C正確;D.結(jié)合題中數(shù)據(jù)可知,③條件下,N2O起始濃度為時,完全反應所需時間為6min,則其半衰期為3min,則N2O起始濃度為時,半衰期為3min=20min,D正確;故選B。10.五種短周期主族元素R、X、Y、Z、W的原子半徑與常見化合價的關(guān)系如圖所示,已知X與Y同主族,則下列敘述正確的是A.最高價氧化物對應水化物的堿性:W>Z B.X和Y的最高正化合價都為+7C.簡潔氫化物的穩(wěn)定性:X>R D.工業(yè)上用熱還原法制備Z單質(zhì)【答案】C【解析】【分析】X與Y同主族,化合價都為-1價,則由原子半徑大小可知,X為F元素、Y為Cl元素;R元素的化合價為-2價,由原子半徑小于氯原子可知,R為O元素;由化合價和原子半徑的大小關(guān)系可知,Z為Na元素、W為Mg元素?!驹斀狻緼.同周期元素,從左到右金屬性依次減弱,最高價氧化物對應水化物的堿性依次減弱,則氫氧化鈉的堿性強于氫氧化鎂,故A錯誤;B.氟元素的非金屬性強,只存在負化合價,不存在正化合價,故B錯誤;C.同周期元素,從左到右非金屬性依次增加,簡潔氫化物的穩(wěn)定性依次增加,則氟化氫的穩(wěn)定性強于水,故C正確;D.工業(yè)上用電解熔融氯化鈉的方法制備金屬鈉,故D錯誤;故選C。11.化學平衡符合哲學中的“對立統(tǒng)一”規(guī)律。下列事實與化學平衡無關(guān)的是A.從海水中提Br2過程中,先加稀硫酸酸化海水,再通入Cl2B.夏天,將冰鎮(zhèn)啤酒倒入杯中產(chǎn)生大量泡沫C.在濃氨水中加入生石灰可以制備少量NH3D.在暗室中將H2和F2混合發(fā)生猛烈反應生成HF【答案】D【解析】【詳解】A.氯氣與水的反應存在平衡,在酸性條件下,氯氣與水的反應受抑制,存在化學平衡,A錯誤;B.打開瓶蓋,即減小氣體壓強、上升溫度,啤酒中的碳酸電離平衡正向移動,二氧化碳在水中的溶解度減小,溢出二氧化碳,產(chǎn)生大量泡沫,存在化學平衡,B錯誤;C.濃氨水中存在一水合氨電離平衡,加入生石灰,吸取水,平衡向生成NH3的反向移動,存在化學平衡,C錯誤;D.F2極活潑,在暗室中H2和F2混合發(fā)生猛烈反應生成HF,不存在化學平衡,D正確;故選D。12.某小組用如圖所示裝置測定中和反應的反應熱。運用試劑和濃度:鹽酸、溶液。已知:、。下列敘述正確是A.中和反應的反應熱與加入酸或堿的量成正比B.用銅質(zhì)攪拌器替代玻璃攪拌器,測得中和反應的反應熱偏低C.用氨水替代NaOH溶液,對測得結(jié)果無影響D.【答案】D【解析】【詳解】A.中和反應的反應熱與酸堿反應生成液態(tài)水的量成正比,A錯誤;B.用銅質(zhì)攪拌器替代玻璃攪拌器,銅會導熱,使熱量散失,測得中和反應的反應熱偏高,B錯誤;C.用氨水替代NaOH溶液,氨水電離吸熱,測得中和反應的反應熱偏高,C錯誤;D.由蓋斯定律可知,,氫氟酸與氫氧化鈉反應的熱化學方程式為,D正確;故選D。13.某溫度下,向恒容密閉容器中充入2molCO2、3molH2,發(fā)生如下反應:①②平衡時,CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,CH3OH的選擇性為60%。提示:CH3OH的選擇性等于CH3OH的物質(zhì)的量與CO2轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量之比。下列敘述正確是A.平衡時,放出的熱量為13kJB.平衡時CH3OH的體積分數(shù)可能大于33.3%C.上升溫度,①②反應的平衡常數(shù)均增大D.平衡后,上升溫度,CO2平衡轉(zhuǎn)化率確定增大【答案】A【解析】【分析】CO2的轉(zhuǎn)化率為50%,CH3OH的選擇性為60%,依據(jù)①②進行有關(guān)計算?!驹斀狻緼.平衡時,放出的熱量為,A正確;B.平衡時CH3OH物質(zhì)的量為0.6mol,為1mol,為,為0.4mol,為1mol,所以CH3OH體積分數(shù)為,B錯誤;C.①反應為放熱反應,上升溫度,平衡常數(shù)減小,②反應為吸熱反應,上升溫度,平衡常數(shù)增大,C錯誤;D.①反應為放熱反應,上升溫度,平衡逆向移動,CO2平衡轉(zhuǎn)化率減小,②反應為吸熱反應,上升溫度,平衡正向移動,CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大,故上升溫度,CO2平衡轉(zhuǎn)化率不愿定增大,D錯誤;故選A。14.最近科學家合成了納米花狀Cu-ZnO催化劑,用該催化劑催化乙酸甲酯加氫制備乙醇,其過程如圖所示。已知總反應分為兩步:①②乙酸甲酯催化加氫的反應歷程如圖所示。下列敘述正確的是A.增大壓強,總反應平衡正向移動,平衡常數(shù)增大B.反應②確定總反應速率C.D.納米花狀Cu-ZnO催化劑降低了該反應的活化能和焓變【答案】C【解析】【分析】由圖可知,總反應的。【詳解】A.溫度不變,平衡常數(shù)不變,A錯誤;B.發(fā)生反應①須要能量更高,反應速度慢,確定總反應速率,B錯誤;C.依據(jù)蓋斯定律,,C正確;D.納米花狀Cu-ZnO催化劑降低了該反應的活化能,但不能變更焓變,D錯誤;故選C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.草酸鎳(NiC2O4)難溶于水,常用于制備鎳催化劑。以白銅礦(主要含鎳和銅,還有少量鐵和硅雜質(zhì))為原料制備草酸鎳的流程如下:已知:①浸出液含。②pH上升,生成Fe(OH)3膠體的速率加快?;卮鹣铝袉栴}:(1)“酸浸”時可以適當加熱,提高反應速率,但是溫度不宜過高,其緣由是___________。(2)“萃取、分液”步驟中除去的主要金屬陽離子是___________(填離子符號)。(3)“還原劑R”宜選擇___________(填化學式)?!把趸睍r反應的離子方程式為___________。(4)“氧化”速率與溫度的關(guān)系如圖1所示。70℃時氧化率達到“峰值”,其緣由是___________。(5)“氧化”中鎳浸出率與pH的關(guān)系如圖2所示。pH高于3.0時鎳浸出率降低的主要緣由是___________。(6)已知:“酸浸”中混酸有,其他條件相同,相同體積的混酸,當為___________時金屬浸出量最大?!敬鸢浮浚?)溫度過高,加快了HNO3的分解和揮發(fā)(2)Cu2+(3)①.Fe②.(4)70℃前,溫度越高,反應速率越快,當溫度高于70℃時,雙氧水受熱分解(5)Fe3+水解形成膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體吸附大量的Ni2+,導致Ni的回收率降低(6)3【解析】【分析】以銅鎳合金廢料(主要成分為鎳和銅,含有確定量的鐵和硅)為原料生產(chǎn)草酸鎳,廢料先加入稀硫酸、稀硝酸浸出,浸出液含有的離子主要有H+、Ni2+、Cu2+、Fe3+、、,鐵、銅、鎳溶解,過濾除去不溶的硅雜質(zhì),加入萃取劑萃取銅離子,加入還原劑除去硝酸等氧化劑,然后加入H2O2氧化亞鐵離子為鐵離子,并生成FeOOH沉淀,過濾除去,然后加入草酸,經(jīng)過系列操作得到草酸鎳,據(jù)此解答;【小問1詳解】因為HNO3易揮發(fā)且受熱分解,,溫度過高,加快了HNO3的分解和揮發(fā);【小問2詳解】浸出液含有的陽離子主要有Ni2+、Cu2+、Fe3+,過濾得到FeOOH沉淀,最終生成NiC2O4,故除去的是Cu2+;【小問3詳解】為了不引入新的雜質(zhì),還原劑可以選擇Fe單質(zhì),F(xiàn)e將Fe3+還原為Fe2+,F(xiàn)e2+與H2O2反應生成FeOOH沉淀,離子方程式為;【小問4詳解】70℃前,溫度越高,反應速率越快,當溫度高于70℃時,雙氧水受熱分解;【小問5詳解】pH>3時,F(xiàn)e3+水解形成膠體,F(xiàn)e(OH)3膠體吸附大量的Ni2+,導致Ni的回收率降低;【小問6詳解】白銅礦中,銅和鎳都是單質(zhì),被硝酸氧化時,發(fā)生反應,M表示銅或鎳,所以氫離子和硝酸根是4:1參加反應,對于硫酸和稀硝酸的混合酸,硝酸根只來自硝酸的電離,氫離子來自硝酸和硫酸的電離,硝酸1:1電離出氫離子和硝酸根,那么電離出4:1的氫離子和硝酸根,須要硝酸和硫酸的濃度比是1:1.5,即2:3,題中兩種酸的濃度之和為5mol/L,所以硫酸是3mol/L。16.氫氣是一種清潔能源,可用自然氣高溫下制備氫氣,已知幾種物質(zhì)的燃燒熱如表所示??扇嘉顲H4(g)C(s)H2(g)燃燒熱-890.3-393.5-285.8回答下列問題:(1)___________。(2)在恒溫恒容條件下,充入足量CH4發(fā)生上述反應,平衡后再充入確定量H2,重新達到平衡(仍有固體剩余),此時H2的體積分數(shù)___________(填“增大”“減小”或“不變”)。(3)在體積相等的甲、乙兩個恒容密閉容器中分別充入1molCH4,甲在T1溫度下反應,乙在T2溫度下反應,測得CH4的轉(zhuǎn)化率與時間的關(guān)系如圖1所示。①___________(填“>”“<”或“=”)。②平衡常數(shù)K:甲___________乙(填“>”“<”或“=”),推斷理由是___________。③乙條件下,平衡時,H2體積分數(shù)為___________(保留三位有效數(shù)字)。(4)確定溫度下,在壓強保持120kPa下,向密閉容器中充入CH4、Ar混合氣體,CH4平衡轉(zhuǎn)化率與物料比的關(guān)系如圖2所示。增大,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率減小,其緣由是___________。該溫度下,此反應的壓強平衡常數(shù)___________kPa(為用分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))?!敬鸢浮浚?)(2)減?。?)①.>②.>③.正反應吸熱反應,溫度上升,平衡常數(shù)增大。④.66.7%(4)①.增大,CH4分壓增大,平衡向左移動,故CH4的平衡轉(zhuǎn)化率降低。②.120【解析】【分析】依據(jù)題意,有以下燃燒熱方程式:?!拘?詳解】由蓋斯定律可知;【小問2詳解】該反應前后氣體分子數(shù)增多,再充入氫氣,相當于加壓,平衡向左移動,H2的體積分數(shù)減?。弧拘?詳解】正反應吸熱,平衡時,乙的甲烷平衡轉(zhuǎn)化率較低,說明乙的溫度較低,T1>T2;②正反應是吸熱反應,甲的溫度高于乙,故甲的平衡常數(shù)大于乙;③乙條件下甲烷的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則平衡時,混合氣體中有0.5molCH4、1.0molH2,H2的體積分數(shù)為66.7%;【小問4詳解】取1molAr,通入CH4增多,CH4分壓增大,平衡向左移動,故CH4的平衡轉(zhuǎn)化率降低;M點取1molAr、2molCH4,平衡時,CH4的轉(zhuǎn)化率為50%,即達到平衡狀態(tài)時,體系中含有1molCH4、2molH2及1molAr,平衡時各氣體分壓及平衡常數(shù)為。17.FeCl3是中學化學常用試劑,在化學試驗中有廣泛應用。(1)已知:。配制確定濃度FeCl3溶液時,將FeCl3固體溶于濃鹽酸中,加入蒸餾水稀釋至指定濃度。鹽酸的作用是___________。(2)探究外界條件對雙氧水分解速率的影響,設(shè)計如下試驗(忽視溶液混合時的體積變更):試驗30%雙氧水/mL溫度/℃添加物質(zhì)加入蒸餾水/mL收集10mLO2用時/minⅠ2030無4aⅡ20302bⅢ20302cⅣ20402d①試驗Ⅱ中,V=___________。②依據(jù)試驗Ⅱ、Ⅲ中b>c不能確認對雙氧水分解催化效率小于,其緣由是___________。③為了探究溫度對H2O2分解速率的影響,宜選擇試驗___________(填序號)。(3)向溶液中滴加1滴KSCN溶液,將溶液分成甲、乙、丙、丁四份,進一步進行如下試驗:代號加入少量物質(zhì)溶液顏色變更甲無仍為紅色乙1gNaOH(s)變淺丙1gAgNO3(s)?丁1gFeCl3(s)變深①丙中不形成AgSCN沉淀,則丙中可視察到溶液顏色___________(填“變深”“變淺”或“不變”)。②甲的作用是___________;由丁中試驗現(xiàn)象可得出的結(jié)論是___________。(4)為探究FeCl3溶液和KI溶液反應,設(shè)計試驗裝置如圖所示。步驟操作及現(xiàn)象測定數(shù)據(jù)Ⅰ向燒杯中加入如圖所示試劑,左側(cè)燒杯液體顏色變淺,右側(cè)燒杯液體變?yōu)樽厣娏鞅碇羔樝蜃笃D(zhuǎn)測得電流強度為a(a>0)Ⅱ隨后,左側(cè)燒杯液體變淺綠色,右側(cè)燒杯液體棕色加深測得電流強度為b(b<a)Ⅲ一段時間后,指針回到零測得電流強度為0Ⅳ在左側(cè)燒杯中加入少量FeCl2(s),電流表指針偏轉(zhuǎn)測得電流強度為x①試驗Ⅳ中,電流表指針___________(填“向左”“向右”或“不”)偏轉(zhuǎn)。由此可推知,上述反應是可逆反應,其推斷依據(jù)是___________。②試驗Ⅳ發(fā)生反應的離子方程式為___________?!敬鸢浮浚?)抑制FeCl3發(fā)生的水解(2)①.2②.陰離種類子不同③.Ⅱ和Ⅳ(3)①.不變②.做空白比照試驗③.增大反應物的濃度,平衡正向移動(4)①.右②.步驟Ⅲ中,反應達平衡,測得電流強度為0,步驟Ⅳ,在左側(cè)燒杯中加入少量FeCl2(s),反應逆向移動,右側(cè)石墨2為正極,電流表指針向右偏轉(zhuǎn)③.【解析】【小問1詳解】,加入鹽酸,可以使FeCl3的水解平衡逆向移動,抑制FeCl3發(fā)生的水解;【小問2詳解】①依據(jù)限制變量法,探究影響反應速率的因素,溶液的總體積不變,所以試驗Ⅱ中,V=2mL;②試驗Ⅱ、Ⅲ中溫度相同,濃度相同,但是陰離種類子不同,所以不能確認和對雙氧水分解催化效率的大??;③為了探究溫度對H2O2分解速率的影響,宜選擇其他條件相同,溫度不同,所以選擇試驗Ⅱ和Ⅳ;【小問3詳解】①溶液中存在平衡:,丙中不形成AgSCN沉淀,平衡不移動,視察到溶液顏色不變;②甲中沒有加入任何物質(zhì),其作用是做空白比照試驗;丁中試驗加入1gFeCl3(s),使增大,平衡正向移動,溶液顏色加深,由此可得出的結(jié)論是:增大反應物的濃度,平衡正向移動;【小問4詳解】①步驟Ⅰ中,左側(cè)石墨1發(fā)生反應:,發(fā)生還原反應,為正極,左側(cè)燒杯液體變淺綠色,右側(cè)石墨2發(fā)生反應:,發(fā)生氧化反應,為負極,右側(cè)燒杯液體棕色加深,電流表指針向左(正極)偏轉(zhuǎn),步驟Ⅲ中,反應達平衡,測得電流強度為0,步驟Ⅳ,在左側(cè)燒杯中加入少量FeCl2(s),反應逆向移動,右側(cè)石墨2為正極,電流表指針向右偏轉(zhuǎn);②試驗Ⅳ,在左側(cè)燒杯中加入少量FeCl2(s),反應逆向移動,發(fā)生反應的離子方程式為:。18.含碳化合物是環(huán)境、能源科學探討的熱點。已知:①②鍵能是指氣態(tài)分子中1mol化學鍵解離成氣態(tài)原子所吸取的能量。幾種共價鍵的鍵能如下:共價鍵C—CO=OC—HC=OH—HH—O鍵能/()343a413b4364651076回答下列問題:(1)CO(g)的燃燒熱___________。(2)a=___________,b=___________。(3)已知,下圖中___________。(4)2.24L(標準狀況)CO和H2的混合氣體在氧氣中完全反應生成CO2(g)、H2O(g)
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