新教材同步系列2024春高中化學(xué)第三章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴課后提能訓(xùn)練新人教版選擇性必修3

第三章第一節(jié)A組·基礎(chǔ)達(dá)標(biāo)1．下列敘述正確的是()A．全部鹵代烴都難溶于水，且都是密度比水大的液體B．全部鹵代烴都是通過取代反應(yīng)制得的C．鹵代烴不屬于烴類D．鹵代烴確定是飽和的【答案】C2．下列鹵代烴中沸點(diǎn)最低的是()A．CH3—CH2—CH2Cl B．CH3—CHCl—CH2—CH3C．CH3—CH2—CH2Br D．CH3—CHBr—CH2—CH3【答案】A【解析】相對分子質(zhì)量越小，沸點(diǎn)越低。3．鹵代烴RCH2CH2X的化學(xué)鍵如圖所示。下列說法中正確的是()A．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和③B．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①C．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和④D．當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，被破壞的鍵是①和②【答案】B【解析】鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)，只斷C－X鍵，發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，要斷C－X鍵和β-碳原子上的C－H鍵(即③)。4．下列反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()①溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱②溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱③甲烷與氯氣光照④乙炔與氯化氫在確定條件下制氯乙烯A．①② B．②④C．①④ D．③④【答案】B【解析】溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱是消去反應(yīng)，乙炔與HCl制氯乙烯屬于加成反應(yīng)。5．下列鹵代烴在NaOH醇溶液中加熱不發(fā)生消去反應(yīng)的是()① ②③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2⑤ ⑥CH3ClA．①③⑥ B．②③⑤C．全部 D．②④【答案】A【解析】鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)要求鄰位碳上有氫原子，否則不能發(fā)生消去反應(yīng)，鹵代苯不能發(fā)生消去反應(yīng)。6．室溫下C2H5Cl是氣體，霧狀C2H5Cl噴灑在傷痛部位可起到局部麻醉作用。下列關(guān)于C2H5Cl的說法正確的是()A．易液化 B．全部原子共平面C．易溶于水 D．C2H5Cleq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))C2H4【答案】A7．如圖所示()是某種有機(jī)化合物分子的球棍模型圖。圖中的“棍”代表單鍵、雙鍵或三鍵，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。對該有機(jī)化合物的敘述不正確的是()A．有機(jī)化合物化學(xué)式為C2HCl3B．該有機(jī)化合物能發(fā)生加聚反應(yīng)C．該有機(jī)化合物中含有σ鍵和π鍵D．可由乙炔和氯化氫加成得到【答案】D【解析】該分子中含2個(gè)C、3個(gè)Cl、1個(gè)H(由球的大小確定)，因此分子式為C2HCl3，結(jié)構(gòu)中必有CC鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，含有σ和π鍵，A、B、C均正確；乙炔與HCl發(fā)生加成反應(yīng)要么生成C2H3Cl，要么生成C2H4Cl2，D錯(cuò)誤。8．(2024·云南日麗月考)下列混合物中可用分液漏斗分別，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗上口倒出的是()A．、Br2 B．CH3CH2CH2Cl、H2OC．CCl4、CHCl3 D．CH2BrCH2Br、NaBr(H2O)【答案】B【解析】鹵代烴與水互不相溶，且一氯丙烷的密度小于水，分液時(shí)有機(jī)層從分液漏斗上口倒出，故B符合題意。9．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各組物質(zhì)發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)能形成環(huán)丁烷的是()A．CH3CH2CH2Cl B．CH2BrCH2CH2CH2BrC．CH3CHBrCH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br【答案】B【解析】由題目中的反應(yīng)信息知，鹵代烴要想成環(huán)，每個(gè)分子中應(yīng)至少有兩個(gè)鹵素原子，再結(jié)合環(huán)上有四個(gè)碳原子知B正確。10．(2024·安徽江南十校聯(lián)考)1，2-二氯乙烷應(yīng)用廣泛，主要用于黏合劑和氯代烴的生產(chǎn)，也用作谷物和糧倉的熏蒸劑以及有機(jī)溶劑。1，2-二氯乙烷沸點(diǎn)為83．6℃，難溶于水，在堿性條件下易水解。某化學(xué)愛好小組利用乙烯和氯氣制備1，2-二氯乙烷，試驗(yàn)裝置如圖1所示。請回答以下問題：圖1圖2(1)儀器甲的名稱是____________，其中進(jìn)水口為________(填“a”或“b”)。(2)試驗(yàn)前，先向三頸燒瓶中加入少量1，2-二氯乙烷液體，其作用是________________________________________________________。(3)該小組用乙醇制備乙烯時(shí)，還須要的反應(yīng)試劑和條件是____________，制得的乙烯中可能含有SO2和水蒸氣，除去雜質(zhì)依次通過的試劑名稱為____________、______________________________________。(4)小組成員查閱資料，發(fā)覺工業(yè)上有一種利用氯化銅循環(huán)氯化聯(lián)合生產(chǎn)1，2-二氯乙烷的工藝流程(如圖2所示)，寫出氯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________________。(5)小組成員若要測定1，2-二氯乙烷中氯的含量，必需用到的試劑有____________________________?！敬鸢浮?1)球形冷凝管b(2)溶解乙烯和氯氣，促進(jìn)氣體反應(yīng)物間的接觸，加快反應(yīng)速率(3)濃硫酸，170℃氫氧化鈉溶液濃硫酸(4)2CuCl2＋CH2＝CH2→2CuCl＋CH2ClCH2Cl(5)氫氧化鈉溶液、稀硝酸和硝酸銀溶液11．為確定某鹵代烴中所含鹵素為溴，設(shè)計(jì)了相應(yīng)的試驗(yàn)方案：①加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加熱；④加蒸餾水；⑤加硝酸至溶液呈酸性?；卮鹣铝袉栴}：(1)有關(guān)試驗(yàn)操作依次正確的是__________(填字母，下同)。A．②①③⑤ B．②④⑤③C．②③⑤① D．②①⑤③(2)試驗(yàn)過程中加熱的目的是____________________________________。A．促進(jìn)鹵代烴分解速率B．加快鹵代烴水解速率C．除去鹵代烴中可能溶解的氧氣(3)確定鹵素元素是溴而不是其他鹵素的現(xiàn)象是加入硝酸銀溶液______________________________________。A．產(chǎn)生黃色沉淀 B．產(chǎn)生淡黃色沉淀C．產(chǎn)生白色沉淀【答案】(1)C(2)B(3)B【解析】(2)有機(jī)反應(yīng)速率通常較慢，加熱可加快反應(yīng)速率。B組·實(shí)力提升12．(2024·湖北十堰段考)某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為，下列敘述不正確的是()A．該有機(jī)物遇硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀B．該有機(jī)物在確定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)或取代反應(yīng)C．該有機(jī)物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)【答案】A【解析】不能電離出氯離子，則與硝酸銀不反應(yīng)，A錯(cuò)誤；含碳氯鍵且與—Cl相連C的鄰位C上含有H，可發(fā)生消去反應(yīng)，苯環(huán)和飽和碳原子上的H原子可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；含碳碳雙鍵，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，C正確；苯環(huán)、碳碳雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物在加熱和催化劑作用下，最多能和4molH2反應(yīng)，D正確。13．有兩種有機(jī)化合物A、B，下列有關(guān)它們的說法中正確的是()A．二者的核磁共振氫譜均只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3∶1B．二者在NaOH醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．確定條件下，二者在NaOH溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D．A物質(zhì)的一氯取代產(chǎn)物只有一種，B物質(zhì)的一溴代物有2種【答案】C14．有機(jī)化學(xué)反應(yīng)因反應(yīng)條件不同，可生成不同的有機(jī)產(chǎn)物。例如：Ⅰ．Ⅱ．eq\o(→,\s\up7(CH3CHCH2),\s\do5(①催化劑))Aeq\o(→,\s\up7(光照),\s\do5(②))B(一氯代物)eq\o(→,\s\up7(③))Ceq\o(→,\s\up7(HCl/H2O2),\s\do5(④))Deq\o(→,\s\up7(⑤))Eeq\o(→,\s\up7(氧化反應(yīng)))(香料)已知A的核磁共振氫譜上有5組峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為__________________，E的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為________________，物質(zhì)C中的官能團(tuán)名稱是____________________________。(3)反應(yīng)③的反應(yīng)條件是____________________________。(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為______(注明反應(yīng)條件)。(5)這種香料具有多種同分異構(gòu)體，寫出符合下列條件的同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________。①苯環(huán)上有羥基；②苯環(huán)上的一溴代物有兩種；③在確定條件下，自身能形成聚合物?！敬鸢浮?1)(2)加成反應(yīng)碳碳雙鍵(3)氫氧化鈉醇溶液、加熱(4)＋HCleq\o(→,\s\up7(H2O2))(5)、、【解析】由于A的核磁共振氫譜上有5組峰，且峰面積之比為6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2個(gè)等同的甲基，即A的結(jié)構(gòu)簡式為，光照條件下苯環(huán)側(cè)鏈上的氫原子被氯原子取代生成B，即B為(主要)或(次要)，然后B發(fā)生消去反應(yīng)生成C，即C為，在H2O2作用下C與氯化氫加成生成D，即D為，D水解生成E，即E為，最終E被氧化為。(5)的同分異構(gòu)體中含有酚羥基，即羥基與苯環(huán)干脆相連；苯環(huán)上的一溴代物有兩種，即苯環(huán)上有2個(gè)側(cè)鏈，羥基與另一側(cè)鏈處于對位；在確定條件下，自身能形成聚合物，說明含有碳碳雙鍵等不飽和鍵。15．1－溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，沸點(diǎn)為71℃，密度為1．36g·cm-3。試驗(yàn)室制備少量1－溴丙烷的主要步驟如下。步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12g正丙醇及20mL水，冰水冷卻下緩慢加入28mL濃H2SO4；冷卻至室溫，攪拌下加入24gNaBr。步驟2：如圖所示組裝試驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無油狀物餾出為止。步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗滌，分液，得粗產(chǎn)品，進(jìn)一步提純得1－溴丙烷。(1)儀器A的名稱是______________；加入攪拌磁子的目的是攪拌和________________。(2)反應(yīng)時(shí)生成的主要有機(jī)副產(chǎn)物有2－溴丙烷和___________________________。(3)步驟2中需向接受瓶內(nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是____________________________。(4)步驟2中需緩慢加熱使反應(yīng)和蒸餾平穩(wěn)進(jìn)行，目的是____________________________。(5)步驟4中用5%Na2CO3溶液洗滌有機(jī)相的操作：向分液漏斗中當(dāng)心加入12mL5%Na2CO3溶液，振蕩，___________________________________，靜置，分液?！敬鸢浮?1)蒸餾燒瓶防止暴沸(2)丙烯