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文檔簡介
金屬凝固原理復(fù)習(xí)大綱緒論1、凝固定義宏觀上:物質(zhì)從液態(tài)轉(zhuǎn)變成固態(tài)的過程。微觀上:激烈運(yùn)動(dòng)的液體原子回復(fù)到規(guī)則排列的過程。液態(tài)金屬凝固的實(shí)質(zhì):原子由近程有序狀態(tài)過渡為長程有序狀態(tài)的過程液態(tài)金屬的結(jié)構(gòu)特征:“近程有序”、“遠(yuǎn)程無序”組成:液態(tài)金屬是由游動(dòng)的原子團(tuán)、空穴或裂紋構(gòu)成液態(tài)金屬的性質(zhì):粘度和表面張力粘度的物理意義:單位接觸面積,單位速度梯度下兩層液體間的內(nèi)摩擦力粘度的本質(zhì)上是原子間的結(jié)合力影響液體金屬粘度的主要因素是:化學(xué)成分、溫度和夾雜物表面張力的物理意義:作用于表面單位長度上與表面相切的力,單位N/m影響液體金屬表面張力的主要因素是:熔點(diǎn)、溫度和溶質(zhì)元素。取決于質(zhì)點(diǎn)間的作用力4、液體結(jié)構(gòu)的特性:近程有序和遠(yuǎn)程無序晶體:凡是原子在空間呈規(guī)則的周期性重復(fù)排列的物質(zhì)稱為晶體。單晶體:在晶體中所有原子排列位向相同者稱為單晶體多晶體:大多數(shù)金屬通常是由位向不同的小單晶(晶粒)組成,屬于多晶體。吸附是液體或氣體中某種物質(zhì)在相界面上產(chǎn)生濃度增高或降低的現(xiàn)象。金屬從液態(tài)過渡為固體晶態(tài)的轉(zhuǎn)變稱為一次結(jié)晶金屬從一種固態(tài)過渡為另一種固體晶態(tài)的轉(zhuǎn)變稱為二次結(jié)晶當(dāng)向溶液中加入某種溶質(zhì)后,使溶液表面自由能降低,并且表面層溶質(zhì)的濃度大于溶液內(nèi)部深度,則稱該溶質(zhì)為表面活性物質(zhì)(或表面活性劑),這樣的吸附稱為正吸附。反之,如果加入溶質(zhì)后,使溶液的表面自由能升高,并且表面層的溶質(zhì)濃度小于液體內(nèi)部的濃度,則稱該溶質(zhì)為非表面活性物質(zhì)(或非表面活性劑),這樣的吸附為負(fù)吸附凝固過程的傳熱1、凝固過程的傳熱特點(diǎn):“一熱、二遷、三傳”“一熱”指熱量的傳輸是第一重要;“二遷”指存在兩個(gè)界面,即固-液相間界面和金屬-鑄型間界面。“三傳”指動(dòng)量傳輸、質(zhì)量傳輸和熱量傳輸?shù)娜齻黢詈系娜S熱物理過程。2、金屬型特點(diǎn):具有很高的導(dǎo)熱性能;非金屬型鑄造特點(diǎn):與金屬相比具有非常小熱導(dǎo)率,故凝固速度主要取決于鑄型的傳熱性能。鑄型外表面溫度變化不大,故可把鑄型看成是半無限厚的。第二章凝固動(dòng)力學(xué)1、自發(fā)過程:從不平衡態(tài)自發(fā)地移向平衡態(tài)的過程(不可逆過程)2、化學(xué)勢(shì):某一組元的化學(xué)勢(shì)為1mol該組元物質(zhì)的吉布斯自由能,是1mol的恒溫等壓勢(shì)。3、公切線原理求相平衡P61.634、判斷平衡相(液相還是固相)P654、溶質(zhì)平衡分配系數(shù)K0:恒溫下固相溶質(zhì)濃度CS與液相溶質(zhì)濃度CL達(dá)到平衡時(shí)的比值。K0=CS/CL=mL/mS=5、界面曲率對(duì)溶質(zhì)平衡分配系數(shù)k0影響:曲率半徑小的晶體,其固液界面前沿富集起來的液相溶質(zhì)濃度比曲率半徑大的晶體小。在理想溶液中是均勻向下移動(dòng)相圖中液固相線位置。6、壓力對(duì)溶質(zhì)平衡分配系數(shù)k0的影響:均勻地向上移動(dòng)相圖中液固相線位置。凝固動(dòng)力學(xué)1、形核:亞穩(wěn)定的液態(tài)金屬通過起伏作用在某些微觀小區(qū)域內(nèi)生成穩(wěn)定存在的晶態(tài)小質(zhì)點(diǎn)的過程。2、均質(zhì)形核:在沒有任何外來的均質(zhì)溶體中,依靠液體金屬內(nèi)部自身結(jié)構(gòu)自發(fā)地形核。均質(zhì)形核在溶體各處概率相同,全部固液界面都由形核過程提供。因此熱力學(xué)能障大,所需驅(qū)動(dòng)力大。異質(zhì)形核:在不均勻的溶體中依靠外來夾雜或型壁界面所提供的異質(zhì)界面進(jìn)行形核。異質(zhì)形核首先發(fā)生在外來界面處,因此能障較小,所需的驅(qū)動(dòng)力也較小。 3、形核相變的驅(qū)動(dòng)力:固液相體積自由能差;阻力:界面能。4、形核速率是在單位體積中單位時(shí)間內(nèi)形成的晶核數(shù)目。5、在液相中那些對(duì)形核有催化作用的現(xiàn)成界面上形成的晶核稱為非自發(fā)形核6、均質(zhì)形核理論的局限性:均質(zhì)形核是對(duì)理想純金屬而言的,其過冷度很大比實(shí)際液態(tài)金屬凝固時(shí)的過冷度大多了。實(shí)際上金屬結(jié)晶時(shí)的過冷度一般為幾分之一攝氏度到十幾攝氏度。實(shí)際的液態(tài)金屬(合金)在凝固過程中多為異質(zhì)形核。7、均質(zhì)形核與異質(zhì)形核的異同:相同點(diǎn):異質(zhì)形核的臨界晶核半徑在形式上與均質(zhì)形核臨界晶核半徑完全相同不同點(diǎn):①均質(zhì)形核臨界晶核是球體,而異質(zhì)形核的晶核為球體的一部分(球冠),因而異質(zhì)晶核中所含原子數(shù)目少,這樣的晶坯易形成。②潤濕角θ與均質(zhì)形核無關(guān),而影響異質(zhì)晶核的體積形核劑的條件:①適配度?、诖植诙却螈鄯稚⑿院芒軠胤€(wěn)定性好9、當(dāng)晶格點(diǎn)陣適配度δ≤5%時(shí),通過點(diǎn)陣畸變過渡,可以實(shí)現(xiàn)界面兩側(cè)原子之間的一一對(duì)應(yīng)。這種界面稱為完全共格界面,其界面能較低,襯底促進(jìn)非均質(zhì)生核的能力很強(qiáng);當(dāng)5%<δ<25%時(shí)為部分共格界面;當(dāng)δ≥25%時(shí),為不共格,夾雜物襯底無形核能力。10、界面共格對(duì)應(yīng)原則:固相雜質(zhì)表面的原子排列規(guī)律和原子(晶粒細(xì)化劑的選擇原則)間距與新相晶核相近。(晶粒細(xì)化劑選擇原則)11、粗糙界面(非小晶面):微觀粗糙,宏觀光滑。非小晶面長大。大部分金屬屬于此類。光滑界面(小晶面):微觀光滑,宏觀粗糙。小晶面長大。非金屬、類金屬(Bi、Sb、Si)屬于此。螺旋位錯(cuò)機(jī)制:這種螺旋位錯(cuò)臺(tái)階在生長過程中不會(huì)消失。孿晶面機(jī)制:長大過程中溝槽可保持下去,長大不斷地進(jìn)行。非平衡狀態(tài)下的共晶生長區(qū)P173金屬凝固的宏觀組織澆注及凝固過程中液體的三種流動(dòng)形式:①澆注時(shí)存在液流的沖刷——強(qiáng)制對(duì)流。②澆注時(shí)及澆注完畢后液體存在自然對(duì)流。③存在著枝晶間及分枝間的液體流動(dòng)——微觀流動(dòng)。2、金屬凝固的典型宏觀組織:①表層細(xì)晶區(qū)②內(nèi)部柱狀晶區(qū):晶粒垂直于型壁排列,且平行于熱流方向③中心等軸晶區(qū):晶粒較為粗大3、獲得細(xì)等軸晶的措施:①增大冷卻速度(V冷↑)和降低澆注溫度(t澆↓)②加強(qiáng)液體在澆注和凝固期間的流動(dòng)(促使型壁上已凝固層晶體的脫落,分枝的熔斷脫落及脫落晶體的增殖。)③孕育處理⑴外加晶核:(在澆注時(shí)向液流中加入被細(xì)化相具有界面共格對(duì)應(yīng)的高熔點(diǎn)物質(zhì)或同類金屬的碎粒,使之成為異質(zhì)形核的有效襯底,促使異質(zhì)形核,增加晶粒數(shù)而細(xì)化晶粒。)⑵采用生核劑(加入的物質(zhì)不一定能作為晶核,但通過它與液態(tài)金屬的某些元素相互作用,能產(chǎn)生晶核或成為有效襯底,這類物質(zhì)稱為生核劑。)⑶采用強(qiáng)過冷成分元素(強(qiáng)成分過冷元素在Al-Si合金中稱為變質(zhì)劑,生產(chǎn)中稱為變質(zhì)處理)孕育處理是指在凝固過程中,向液態(tài)金屬中添加少量其它物質(zhì),促進(jìn)形核、抑制生長,達(dá)到細(xì)化晶粒的目的。———————————————————————————————————————簡答題目:純金屬和實(shí)際金屬液態(tài)結(jié)構(gòu)有何異同?純金屬的液態(tài)結(jié)構(gòu):接近熔點(diǎn)的液態(tài)金屬是由和原子晶體顯微晶體和“空穴”組成。
實(shí)際金屬的液態(tài)結(jié)構(gòu):存在著兩種起伏:能量起伏、濃度起伏。微觀上是由結(jié)構(gòu)和成分不同的游動(dòng)原子集團(tuán),空穴和許多固態(tài),氣態(tài),液態(tài)化合物組成,是一種渾濁液體,而從化學(xué)鍵上看除了金屬基體與其合金元素組成的金屬鍵外,還存在著其他化學(xué)健。液態(tài)金屬的基本特征是什么?①有固定的體積。②有很好的流動(dòng)性。③物理化學(xué)性質(zhì)接近于固態(tài),而遠(yuǎn)離氣態(tài)。相平衡條件相平衡時(shí),每一組元在共存的各相中的化學(xué)勢(shì)都必須相等。在k個(gè)元素含有p個(gè)相的體系中,恒溫等壓的化學(xué)平衡條件是:固液界面在結(jié)構(gòu)上有哪兩種類型?他們?cè)谖⒂^和宏觀上的特點(diǎn)是什么?光滑界面(小平面)和粗糙界面(非小平面)。粗糙界面:微觀粗糙,宏觀光滑;光滑界面:微觀光滑,宏觀粗糙。界面類型的實(shí)質(zhì)是什么?能量最低時(shí)的原子沉積幾率不同。能量最低時(shí)原子沉積幾率近似為0或1,說明是光滑界面;能量最低時(shí)原子沉積幾率近似為遠(yuǎn)離0或1,說明是粗糙界面。討論長大機(jī)制與過冷度的關(guān)系。①過冷度小,按螺位錯(cuò)方式長大;②過冷度大,連續(xù)長大;③二維晶核長大在任何情況下,可能性都不大。形核的首要條件是什么?形核的首要條件是系統(tǒng)必須處于亞穩(wěn)態(tài)提供相變驅(qū)動(dòng)力;其次需要通過起伏作用克服能障才能形成穩(wěn)定存在的晶核并確保其進(jìn)一步生長。為什么自發(fā)形核的臨界形核功等于形成臨界形核表面能的1/3?見P93均質(zhì)形核機(jī)制必須具備哪些條件?①冷液體中存在相起伏,以提供固相晶核的晶胚。②形核導(dǎo)致體積自由能降低,界面自由能提高。為此,晶胚需要體積達(dá)到一定尺寸才能穩(wěn)定存在。③過冷液體中存在能量起伏和溫度起伏,以提供臨界形核功。④為維持形核功,需要一定的過冷度即三個(gè)基本條件:過冷度,能量起伏,結(jié)構(gòu)起伏。為什么過冷度是液態(tài)金屬凝固的驅(qū)動(dòng)力?等壓條件下,體系自由能隨溫度升高而降低,且液態(tài)金屬自由能隨溫度降低的趨勢(shì)大于固態(tài)金屬。在熔點(diǎn)附近凝固時(shí),熱焓和熵值隨溫度的變化可忽略不計(jì),則有相變驅(qū)動(dòng)力:過冷度△T=T-Tm為金屬凝固的驅(qū)動(dòng)力,過冷度越大,凝固驅(qū)動(dòng)力越大;金屬不可能在T=Tm時(shí)凝固。為什么說異質(zhì)形核比均質(zhì)形核容易?影響異質(zhì)形核的基本因素和其他條件是什么?因?yàn)榫|(zhì)形核在其形核過程中為克服過程中的能障,所需要的過冷度是很大的,而實(shí)際金屬凝固過程中的過冷度遠(yuǎn)小于此,所以較難發(fā)生;對(duì)異質(zhì)形核而言,液態(tài)金屬中存在一些微小的固相雜質(zhì)質(zhì)點(diǎn),并且液態(tài)金屬在凝固時(shí)還和型壁相接觸,于是晶核就可以優(yōu)先依附于這些現(xiàn)成的固體表面形核,因此形核所需的過冷度大大降低,所以異質(zhì)形核比均質(zhì)形核更容易。界面共格對(duì)應(yīng)原則的實(shí)質(zhì)是什么?增大固、液兩相界面附著力,減小異質(zhì)形核的形核功,使固相質(zhì)點(diǎn)成為異質(zhì)形核的有效襯底。成分過冷的判據(jù)式(有過冷/無過冷)無成分過冷判據(jù)式為:有成分過冷判據(jù)式為:成分過冷的本質(zhì)是什么?①成分過冷使實(shí)際過冷度降低,阻礙固液界面的推進(jìn)。②成分過冷使界面不穩(wěn)定,
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