藥企質量控制QC人員培訓考核試題（附答案）

藥企質量控制QC人員培訓考核試題匯總（附答案）

（一）質量控制QC人員崗位職責培訓試題

部門：姓名：分數(shù)：

一、（填空題，每空2分，共70分）：

1、負責藥品生產(chǎn)的質量檢驗工作，并對檢驗工作的

負責。

2、負責對、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和的取樣。

3、負責實驗室內(nèi)檢驗結果的調(diào)查。

4、負責留樣樣品的檢驗和分析，并對、、成品

的穩(wěn)定性進行考察，為確定物料貯存期、產(chǎn)品有效期提供數(shù)據(jù)負責。

5、負責檢驗用、儀器的校驗、檢定。

6、負責留樣室和的日常管理。

7、負責質量檢驗人員的和。

8、負責按國家相關規(guī)定對劇毒試劑的采購、保管、-

使用的嚴格管理。

9、參與有關的工藝、、工藝用水、、公用

系統(tǒng)等的驗證工作，保證檢驗的、可靠性。

10、參與對主要物料供應商的評估。

11、參與投訴與、召回的處理工作。

12、負責對中間產(chǎn)品、、包裝材料進行檢驗。

13、負責工藝用水監(jiān)測過程中的o

14、微生物檢驗員負責的環(huán)境處理，潔凈服，潔凈鞋

的洗滌滅菌。

15、檢驗過程中，嚴格按檢驗操作規(guī)程進行操作，檢驗前應認真核

對檢品的、、，保證檢驗結果真實可靠，

記錄準確無誤。

16、試劑管理員由質量控制室授權人承擔，該管理員應具備一定的

專業(yè)知識，經(jīng)過考試合格，具有高度責任心的專業(yè)技術

人員擔任，嚴格按照實驗室試劑、試液管理制度對試劑進行管理，

保證化學試劑按其________________、________________、

要求分類存放，并能正確養(yǎng)護。

17、負責對劇毒試劑的采購、保管、發(fā)放、使用嚴格管理，防

止、O

18、建立精密儀器檔案，包括儀器名稱、規(guī)格、型號、生產(chǎn)廠家、維

修、、和校驗記錄等。

19、負責對潔凈室（區(qū)）的微生物限度檢查以及計數(shù)的檢

測。

20、負責做好檢驗原始記錄，將檢驗結果及時上報，對檢驗記

錄的內(nèi)容負責。

21、負責檢驗用設備、儀器正確使用、維護，并及時填寫o

22、負責對檢驗用器皿正確使用、正確處理，每次檢驗結束后要及

時O

一、判斷題（每題3分，共30分）

1、質檢員負責藥品生產(chǎn)全過程的質量檢驗工作，并對檢驗工作的

及時性、準確性負責。（）

2、在工作質量上應精益求精，必須及時完成各項檢驗任務，并應于

規(guī)定的工作日內(nèi)出具報告。（）

3、要經(jīng)常檢驗試劑的有效期，發(fā)現(xiàn)超過有效期或外觀不符合要求

的試劑應及時處理。（）

4、儀器使用完畢，應及時填寫使用記錄，應清楚正確。（）

5、每日觀察和記錄室內(nèi)的溫度、相對濕度。（）

6、每臺精密儀器由專人操作，特殊情況下由其他人操作時"，其程

序參照“儀器操作規(guī)程”，有專人指導。（）

7、對廢棄培養(yǎng)基及帶有活菌的物品，必須經(jīng)滅菌處理后才能進行沖

洗，嚴禁污染下水道。（）

8、負責檢驗用試劑、試液、滴定液、標準品、對照品、培養(yǎng)基、菌

種以及有毒物品等的管理和計劃采購。（）

9、負責制定年度檢驗計劃，提出年度購買標準品、對照品、對照藥

材計劃。（）

10、負責對儀器、精密儀器、設備、設施的使用、保管、維護保養(yǎng)及

檢修的管理。無須并做好記錄。（）

試題答案

一、填空題：

1、全過程、及時性、準確性2、物料、成品3、偏差4、物料、中間產(chǎn)

品5、計量器具6、中藥標本室7、專業(yè)培訓、上崗前培訓8、發(fā)放、

使用9、潔凈廠房、檢驗儀器10、質量體系11、不良反應12、原輔

料13、水質檢驗14、微生物室15、品名、批號、規(guī)格16、專業(yè)培訓、

性質、貯存17、中毒、丟失18、保養(yǎng)記錄、使用記錄19、懸浮粒子

20、原始21、使用記錄22、清潔

三、判斷題

1,12、J3、J4、J5、J6、J7、J8、J9、J10、X正確“負

責對儀器、精密儀器、設備、設施的使用、保管、維護保養(yǎng)及檢修的

管理。并做好記錄。”

（二）《中國藥典》2020年版四部（制劑通則）培訓考試題

一、填空題（每一空2格分共60分）

1、可溶顆粒溶化性檢查法除另有規(guī)定外，取供試品（中藥

單劑量包裝取1袋），加熱水200ml,攪拌5分鐘，立即觀察，可溶

顆粒應o均不得有,中藥顆粒還不得

有。

2、糖漿劑系指含有原料藥物的濃煎糖水溶液。含蔗糖量應不低

于。

3、原料藥物系指用于制劑制備的，包括、、。

中藥原料藥物系指、、、；

化學藥原料藥物系指、或或的

有效成分（即原料藥）

4、中藥制劑的質量與、,、、、以

及的影響密切相關。應充分了解中藥材、飲片、提取物、

中間產(chǎn)物、制劑的質量概貌，明確其在整個生產(chǎn)過程中的關鍵質量屬

性，關注每個關鍵環(huán)節(jié)的量值傳遞規(guī)律。

5、片劑外觀應,,有適宜的和,

以免包裝、運輸過程中發(fā)生磨損或破碎

6、糖衣片的片芯應檢查并符合規(guī)定，包糖衣后不再檢

查。薄膜衣片應在包薄膜衣后檢查并符合規(guī)定。

二、判斷題（每小題4分共20分，正確的在括號內(nèi)打J,錯的打義）

1、含糖塊狀荼劑系指提取物、飲片細粉與蔗糖等輔料壓制成塊狀的

茶劑（）

2、片劑外觀應完整光潔，色澤均勻，有適宜的硬度和耐磨性，以免

包裝、運輸過程中發(fā)生磨損或破碎（）

3、中藥顆粒劑照水分測定法（通則0832）測定，除另有規(guī)定外，水分

不得超過18.0%o（）

4、顆粒劑應干燥，顆粒均勻，色澤一致，無吸潮、軟化、結塊、潮

解等現(xiàn)象。（）

5、為防止糖漿劑在貯存期間產(chǎn)生發(fā)霉、酸敗、產(chǎn)生氣體或其他變質

現(xiàn)象，根據(jù)需要可隨意加入抑菌劑等附加劑。（）

問答題（每小題分10共20分）

1、10.2g^10.0g>9.8g^9.4g^9.7g^9.9g^10.6g、9.6g、9.3g>

10.4g,上述數(shù)據(jù)為做復方羅漢果止咳沖劑（規(guī)格:每袋裝10g（相當于

原藥材14.6g））“裝量差異”項目下各袋裝量。請判斷該項檢驗結果

是否符合規(guī)定并簡要說明判斷結果理由

2、某片劑中間產(chǎn)品素片理論片重為0.26g,進行重量差異檢查時，其

重量差異限度是多少？進行重量差異檢查中，有一批在20片中有3片

超出重量差異限度（分別重0.239g、0.237g、0.282g）,一批20片中有

1片超出重量差異限度（0.220g）,請問這兩批檢查結果哪一批符合規(guī)

定

（三）《中國藥典》2020年版凡例培訓考試題

一、填空題（每一空格2分，共60分）

1、《中國藥典》主要由、和構成。

2、《中國藥典》規(guī)定，熱水系指℃

3、凡例是為正確使用《中國藥典》，對、以

及中有關共性問題的統(tǒng)一規(guī)定和基本要求，

4、陰涼處系指不超過℃;涼暗處系指并不超過℃;

5、通則主要包括、、o制劑通則系

為按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術要求。通用檢

測方法系為各品種進行相同項目檢驗時所應采用的統(tǒng)一規(guī)定的設備、

程序、方法及限度等。

6、飲片系指藥材經(jīng)過可直接用于中醫(yī)臨床或制劑生產(chǎn)使用

的藥品。

7、標準品與對照品系指用于、、的標

準物質。

8、液體的滴，系指在20℃時，以1.0ml水為滴進行換算。

9、2020年版藥典中規(guī)定的各種純度和限度數(shù)值以及制劑的重（裝）

量差異，系包括上限和下限兩個數(shù)值本身及中間數(shù)值。規(guī)定的這些數(shù)

值不論是百分數(shù)還是絕對數(shù)字，其最后一位數(shù)字都是位。

試驗結果在運算過程中，可比規(guī)定的有效數(shù)字多保留一位數(shù)，而后根

據(jù)有效數(shù)字的修約規(guī)則進舍至規(guī)定有效位。計算所得的最后數(shù)值或測

定讀數(shù)值均可按修約規(guī)則進舍至規(guī)定的有效位，取此數(shù)值與標準中規(guī)

定的限度數(shù)值比較，以判斷是否符合規(guī)定的限度。

10、本版藥典收載的、、的要求對

未載入本版藥典的其他藥品標準。

11、中藥【鑒別】項下包括、和。

13、乙醇未指明濃度時，均系指的乙醇。

14、“精密稱定”系指稱取重螯應準確至所取重量的；

“稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的；

15、恒重，除另有規(guī)定外，系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱重的

差異在的重量；干燥至恒重的第二次及以后各次稱重

均應在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進行；熾灼至恒重的第二次稱重

應在繼續(xù)熾灼30分鐘后進行。

二、名詞解釋（每小題分8共40分）

1、“空白試驗”，系指

2、“精密量取”系指

3、“量取”系指。

4、細粉系指

5、溶液后標示的〃（1-10）〃符號，系指

（四）檢驗用易制毒化學品管理制度培訓試題

姓名：部門：得分：

一、填空題（一空2分）：

1.接收易制毒化學品時，應檢查易制毒化學品是否一封

口嚴密，，，易于辨認，無污染，無滲

、、,o

2.易制毒化學品須置于專柜中貯存，分類碼放整齊，實

行。

3.管理員對化學性質不夠穩(wěn)定的易制毒化學品檢查一次，

性質穩(wěn)定的檢查一次。發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施，并報

告。

二、判斷題（一題3分）

1.購買易制毒化學品流程可以像購買普通化學品流程一樣。（）

2.對過期的易制毒化學品銷毀時，應當?shù)怯浽靸?，并向當?shù)毓矙C關

申請銷毀。（）

3.發(fā)現(xiàn)丟失易制毒化學品時一，應當隱瞞，防止人員慌亂。（）

4.購買易制毒化學品只需跟賣家聯(lián)系購買即可。（）

5.易制毒化學品接收時，發(fā)現(xiàn)文字模糊，可以自己重新寫上標簽并接

收。（）

6.當很久沒有用到的易制毒化學品，可以一直不查看，只需放在專柜

里即可。（）

7.易制毒化學品的購買，是依據(jù)生產(chǎn)品種計劃和庫存情況，由質量管

理部指定人員作出購買計劃。（）

8.發(fā)放易制毒化學品時，可以一人領用一人復核。（）

9.當發(fā)現(xiàn)易制毒化學品數(shù)量和臺賬不相符時，應及時修改臺賬的數(shù)量。

（）

10.易制毒化學品管理員須有一定的專業(yè)知識和安全知識，工作認真

負責。（）

三、選擇題（一題3分）

1.易制毒化學品入庫驗收，應（）核對實物與購買計劃單的一致

性。

A.完需人員驗收B.單人驗收

C.雙人驗收

2.物資供應部持（）,到指定單位購買，運送途中需實行有效地防

范搐施。

A.檢驗部門許可購買證明B.質量部負責人許可購買證明

C.公安機關許可購買證明

3.易制毒化學品的實物與臺賬，應（）

A.做到賬、物相符B.做到物比賬多C.做到賬比物

多

4.易制毒化學品發(fā)生被盜，立即封鎖現(xiàn)場，并馬上向（）

A.公安機關報案B.消防機關報備C.藥監(jiān)局報備

5.易制毒化學品的出庫，應當（）

A.一人領用一人復核B.一人領用雙人復核

C.雙人領用雙人復核

四、簡答題

1.請列出至少5種易制毒化學品。（15分）

2.易制毒化學品出庫發(fā)放？（20分）

答案

1.包裝完好，標簽清晰，文字完整，無破損，無混雜，無啟封痕跡

2.雙人雙鎖保管3.每月，每季，QC主任

XVXXXXVXXV

CCAAC

四

1.三氯甲烷、甲苯、丙酮、乙醴、鹽酸、硫酸、醋酸酎

2.發(fā)放時須檢查包裝完好，檢查標簽完好無誤后方可發(fā)放。無標簽的

試劑不得發(fā)放，并立即報告QC主任調(diào)查處理。出庫應當雙人領用雙

人復核，填寫好記錄，內(nèi)容包括名稱、規(guī)格、用量、領用日期、檢驗

樣品名稱、領料人，發(fā)料人，做到賬物相符。

（五）取樣管理制度培訓試卷

部門姓名成績

一.填空題（每空2分，共30分）

L根據(jù)請驗單的品名、規(guī)格、數(shù)量計算取樣件數(shù)和取樣量，取樣量至少為一次全

檢量的倍。

2.樣品的容器應當貼有標簽，注明、、、取自哪一包裝容

器、等信息。

3.取樣樣品需要做微生物限度檢查時，所使用的取樣器和盛裝容器必須經(jīng)

過O

4.待取樣樣品應附有色待驗標記。

5.取樣應具有,取樣結束后應填寫o

6.取樣后，應在取樣的包件上貼上o

7.檢驗結束后，剩余的樣品不可返回原批，可作為，也

可o

8.若使用取樣車取樣，應按規(guī)定的程序取樣車。

9.取樣人員應經(jīng)過相應的o

10.中藥材和中藥飲片總包件數(shù)在100—1000件，按取樣。

二.判斷題（每題3分，共30分）

1.取樣車每次只能取一個品種一個批號的物料。（）

2.現(xiàn)場核對內(nèi)容不符合要求應先取樣，再向請驗部門詢問有關情況。（）

3.取樣器在使用時要用75%酒精棉擦拭接觸樣品的部位。（）

4.?取樣車紫外燈滅菌15分鐘即可使用。（）

5.一般情況下，所取樣品不得重新放回原容器中。（）

6.物料分別放在幾個托板上，只需在一個托板上取樣即可。（）

7.中間產(chǎn)品的取樣在操作間和中間站進行。（）

8.取樣后，應將容器蓋好或封好，每一個取樣件上貼上取樣證。（）

9.取樣容器具應先用飲用水清洗（必要時用熱水浸泡后，再用飲用水沖洗干凈,

然后用純化水沖洗『2遍，晾干或烘干后，放在指定的地方。（）

10.取樣前首先核對品名、批號、數(shù)量等內(nèi)容確保無誤。（）

三.簡答題（每題20分，共40分）

1、中間產(chǎn)品的取樣件數(shù)要遵循怎樣的原則？

答：

2.我公司對中藥材、中藥飲片的取樣件數(shù)有何規(guī)定？

答：

答案

一、填空題

1、3

2、樣品名稱、批號、取樣日期、取自哪一包裝容器、取樣人

4、黃色

5、代表性6、取樣證7、留樣、銷毀8清潔

9、取樣操作培訓10、5%

三、簡答題

1、（n為總件數(shù)）：當nW3時，每件取樣；當3<n<300時，隨機抽取〃+1件；當n>300,

隨機抽取冊/2+1件。

2、--總包件數(shù)在100件以下的，取樣5件；

總包件數(shù)在100?1000件，按5%取樣;

總包件數(shù)超過1000件的，超過部分按1%取樣:

總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣；

貴重藥材、不論包件多少均逐件取樣。

（六）實驗室安全知識培訓試題

姓名:部門：得分：

一、填空題（每空2分）

1、實驗前應熟悉原理和，仔細檢查儀器的安裝是否良好。

2、嚴格遵守實驗操作規(guī)程和儀器、設備o

3、毒劇、麻醉品柜要雙人、雙鎖保管，氟化物嚴禁與混存，一旦發(fā)生

火災，不能使用酸堿滅火器，泡沫滅火器，可用砂土滅火，滅火時須戴防毒面具。

4、檢查線路或機殼是否漏電時，應使用,并注意電線的絕緣層是否有

破損，地線焊接是否牢固。

5、不要用水及濕布擦洗帶電的0

6、檢查電氣設備是否發(fā)熱時，應以試殼，不要用手掌面去觸試，以免

因觸電痙攣發(fā)生危險。

7、實驗結束后應進行,離開時要關閉一切電源、水源、氣源。

8、實驗室的火焰裝置應遠離0

9、使用產(chǎn)生有毒有害氣體的實驗必須在內(nèi)進行。嚴禁靠近火源,

以免發(fā)生危險。

10、實驗室內(nèi)不可貯存大量的。

二、判斷題（每題3分，共30分）

1、操作時穿戴好工作服、鞋帽，以防污染和不必要的損傷。（）

2、在進行一切有可能損傷眼睛的操作時，必須戴上防護眼鏡。（）

3、當眼睛內(nèi)進入溶液飛沫或其它異物時，應立即用大量水沖洗，無需到醫(yī)院檢

查。（）

4、在使用移液管吸取液體時，禁止用口吸取。取完試劑后要蓋緊塞子，不可搞

錯瓶塞。易揮發(fā)、放出有毒、有害氣體的瓶口應注意密封。（）

5、不準用鼻子對準試劑瓶瓶口聞味。如需嗅試劑的氣味時，可將瓶口與鼻子保

持一定距離，用手在試劑瓶口上方扇動，使氣流吹向自己而聞出其味?？梢杂蒙?/p>

頭嘗試劑。（）

6、配制有毒藥品及洗液等易腐蝕性液體時應采取防護措施，帶好膠皮手套，防

止濺出造成灼傷。（）

7、稀釋濃硫酸時，應在攪拌下徐徐將硫酸倒入水中，不得將水倒入酸中，以防

濺出，發(fā)生危險。（）

8、在裝配玻璃儀器時，要注意不要被玻璃割傷（扎傷）。（）

9、用試管加熱液體時，不要把試管口朝自己或臨近工作人員?；亓骼淠艿纳?/p>

端或蒸饋器的接收器開口必須與大氣相連。（）

10、實驗中要集中精力按操作步驟進行，不得離開工作崗位，不得違章操作。（）

12、冰箱內(nèi)不準存放無蓋的試劑、試藥及易燃易揮發(fā)的試劑。（）

13、日光能直射進房間的實驗室內(nèi)必須備有窗簾，日光能照射的區(qū)域內(nèi)不放置易

著火的物質，也不要放置加熱時易揮發(fā)的物質。（）

14、一般的滅火器、設施應裝在實驗室門口外附近處，便于取用。（）

15、高壓滅菌操作過程中應專人看管，排壓后方可開蓋。（）

16、貯存培養(yǎng)基的冰箱內(nèi)不得存放食品、飲料等無關物品。（）

17、實驗室危廢物品需嚴格按《實驗室危險廢物管理規(guī)定》進行管理，防止對人

身安全造成不利影響。（）

18、實驗室廢氣、廢液、廢物需按《實驗室廢液、廢氣、廢物管理制度》進行管

理。（）

三、問答題（20分）

含氟廢液應如何處理？

答案

一、填空題

1、注意事項

2、使用安全規(guī)程

3、酸類

4、電筆

5、電氣設備

6、手背

7、安全檢查

8、試劑

9、通風櫥

10、化學試劑

二、判斷題（略）

三、問答題

含氧化物廢液的稀溶液可加入氫氧化鈉試液調(diào)至以上，再加入（以計）使

PH1OKMnO43%

氟離子氧化分解；如氟離子含量高可先以堿調(diào)至PH1O以上，再加入過量次氯酸鈉使氟離子

氧化分解生成CO?和Nz。

（七）試劑、試液、對照品、標準品管理制度培訓試題

姓名：部門：得分:

一、填空題（一空2分）

1、陰涼處系指不超過℃;涼暗處系指并不超過r0

2、標準品與對照品系指用于、、的標準物質。

3、首次開啟對照品必須在使用臺賬注明首次,用后應將開口

并在瓶上首次開啟時間。

4、實驗室配制的試劑、試液須在瓶上貼上,配制者和復核人必須標簽

上并注明配制及。

5、易制毒化學品須置于專柜中貯存，分類碼放整齊，實行。

6、各種試劑均應包裝完好，，,內(nèi)容清晰，貯存條件明

確。發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽將要掉落、模糊時，應立即重新貼好標簽。對標簽脫落、

標示模糊不清及超過有效期的試劑不可繼續(xù)使用。

7、滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求需精密標

定的滴定液用〃”表示；作其他用途不需精密標定其濃度時用

""表示，以示區(qū)別。

8、毒劇化學品接觸人體后，要大量水沖洗，沖洗液也需做廢液處理。如氟化物

已接觸傷口，應立即送。

二、判斷題（一題3分）

1、試劑、試液和培養(yǎng)基均應按書面規(guī)程配制。長期使用的試液或試劑均應在明

顯處貼規(guī)范整齊的標簽，并注明名稱、濃度、配制日期、有效期和配制人等必要

信息。對儲存條件有特殊要求的試劑應在標簽上注明。（）

2、滴定液可以不貼標簽，標明名稱、濃度、配制日期、有效期、配制人、標定

人、標定溫度等。（）

3、當眼睛內(nèi)進入溶液飛沫或其它異物時，首先應立即用大量水沖洗，然后到醫(yī)

院檢查。（）

4、在使用移液管吸取液體時，禁止用口吸取。取完試劑后要蓋緊塞子，不可搞

錯瓶塞。易揮發(fā)、放出有毒、有害氣體的瓶口應注意密封。（）

5、不準用鼻子對準試劑瓶瓶口聞味。如需嗅試劑的氣味時，可將瓶口與鼻子保

持一定距離，用手在試劑瓶口上方扇動，使氣流吹向自己而聞出其味。絕對禁止

用舌頭嘗試劑。（）

6、配制有毒藥品及洗液等易腐蝕性液體時應采取防護措施，帶好膠皮手套，防

止濺出造成灼傷。（）

7、稀釋濃硫酸時，應在攪拌下徐徐將硫酸倒入水中，不得將水倒入酸中，以防

濺出，發(fā)生危險。（）

8、標準品與對照品由標準品與對照品保管員負責保管與發(fā)放。應嚴格按其存放

條件放置，防止變質而影響測定結果。（）

9、使用前應檢查標準品與對照品是否在（有效期內(nèi)），確認在有效期內(nèi)后方可使

用。使用完畢應放回原位并填寫標準品與對照品使用記錄。（）

10、接收毒劇、麻醉試劑應包裝完好、封口嚴密、標簽清晰、文字完整、易于辨

認、無污染、無滲漏、無破損、無混雜、無啟封痕跡。（）

11＞毒劇、麻醉品柜要雙人、雙鎖保管，氟化物嚴禁與酸類混存，一旦發(fā)生火災，

不能使用酸堿滅火器，泡沫滅火器，可用砂土滅火，滅火時須戴防毒面具。（）

12、凡超過有效期或使用期的毒劇、麻醉試劑應銷毀。因某種原因致使其改變

理化性質的毒劇、麻醉試劑可以不銷毀直接扔掉。（）

13、毒劇、麻醉試劑保管員定期提出書面“毒劇、麻醉試劑銷毀申請報告”，報

質量管理部負責人審核，報當?shù)毓膊块T、環(huán)保部門批準，由有相關資質的機構

進行特殊處理，并記錄。（）

14、銷毀須嚴格記錄。內(nèi)容：除附上銷毀報告外，還應注明銷毀執(zhí)行人、監(jiān)督

執(zhí)行人、銷毀日期、當?shù)毓膊块T意見、當?shù)丨h(huán)保部門意見。記錄應清楚、完整，

歸檔保存至銷毀后三年為宜。（）

15、檢驗中使用的化學試劑種類繁多，須嚴格按其性質（如劇毒、麻醉、易燃、

易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品等等）和貯存要求分類存放?；瘜W試劑一般按液體、固

體分類。每一類又按有機、無機、危險品，低溫貯存等再次歸類。對各種試劑編

號，按序排列，碼放整齊。（）

16、易潮解吸濕、易失水風化、易揮發(fā)、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水變質

的化學試劑，需密閉或贈封保存。見光易變色、分解、氧化的化學試劑需避光保

存。（）

17、配好的試劑放在具塞、潔凈的適宜容器中。各種試劑、試液、指示液、緩

沖液要避免陽光直射，見光易變質及不穩(wěn)定的試劑要裝于棕色瓶中并用黑色紙包

裝，揮發(fā)性試劑的瓶塞要嚴密，在空氣中易變質的試劑應用蠟封口。各種試劑、

試液、指示液、緩沖液均應在明顯處貼規(guī)范整齊的標簽，并注明名稱、濃度、配

制日期、有效期和配制人等必要信息。對不穩(wěn)定的試劑應在標簽上注明特殊的儲

存條件。（）

18、低沸點試劑用畢應蓋好內(nèi)塞及外蓋，必要時放置冰箱貯存（乙醛不能存放在

冰箱內(nèi)）。貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質。（）

19、用多少取多少，用剩的試劑不準再倒回原試劑瓶中。瓶口一一不要開得太久，

以免灰塵及臟物落入。試劑用后歸還原處，不要亂放，防止因紊亂而造成不應有

的差錯。（）

20、試劑、試液、指示劑（液）等均應按規(guī)定由檢驗人員配制。配制人員在配

制前首先檢查所領試劑、試藥是否與標準一致，且瓶簽完好，試劑外觀符合要求，

在規(guī)定的使用期內(nèi)，方可進行配制。稱重、量取：稱重、量取是決定所配試劑

準確性的關鍵步驟，必須準確無誤。所用操作器具必須潔凈、干燥。嚴格按配

制方法進行操作，實驗操作符合規(guī)定要求。（）

答案

1、陰涼處系指不超過迎℃；涼暗處系指避光并不超過20℃;

2、標準品與對照品系指用于鑒別、檢查、含量或效價測定的標準物

質。

3、首次開啟對照品必須在使用臺賬注明首次開啟時間，用后應將開

口密封并在瓶上注明首次開啟時間

4、實驗室配制的試劑、試液須在瓶上貼上標簽，配制者和復核人必須

標簽上簽名并注明配制日期及有效期。

5、易制毒化學品須置于專柜中貯存，分類碼放整齊，實行雙人雙

_________________________________o

6、各種試劑均應包裝完好，封口嚴密,標簽完整,內(nèi)容清晰，貯存條件明確。

發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標簽將要掉落、模糊時，應立即重新貼好標簽。對標簽脫落、標示

模糊不清及超過有效期的試劑不可繼續(xù)使用。

7滴定液和試液的濃度，以mol/L（摩爾/升）表示者，其濃度要求需精密標定

的滴定液用“XXX滴定液（YYYmol/L）”表示；作其他用途不需精密標定其濃度

時用"YYYmol/LXXX溶液”表示，以示區(qū)別。

8毒劇化學品接觸人體后，要大量水沖洗，沖洗液也需做廢液處理。如氟化物已

接觸傷口，應立即送醫(yī)院搶救。

1-5對錯對對對6-10對對對對對

11-15對錯對對對16-20對對對對對

（九）質量控制QC人員試劑、玻璃儀器培訓試題

部門：姓名：分數(shù)：

一、（填空題，每空2分，共40分）：

1、檢驗中使用的化學試劑種類繁多，須嚴格按其性質（如劇毒、

麻醉、易燃、易爆、易揮發(fā)、強腐蝕品等等）和貯存要求

存放。

2、易潮解吸濕、易失水風化、易揮發(fā)、易吸收二氧化碳、易氧化、

易吸水變質的化學試劑，需或保存。

3、見光易變色、分解、氧化的化學試劑需保存。

4、各種試劑均應包裝,封口,標簽,

內(nèi)容清晰，貯存條件明確。

5、配制試劑時，按一定使用周期配制，不要多配，原則上配制量以

個月用完為宜。

6、毒劇、麻醉試劑須置于中貯存，分類碼放整齊，有存

放編碼記錄。

7、毒劇、麻醉品柜要、