2022-2023學(xué)年遼寧省六校高一6月聯(lián)考生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省六校2022-2023學(xué)年高一6月聯(lián)考試題一、單選題（本題共15小題，每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于孟德爾遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的是（）A.進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)即為演繹推理過程B.在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀C.表型就是生物個體表現(xiàn)出來的性狀，是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果D.體細(xì)胞中遺傳因子成對存在屬于假說內(nèi)容〖答案〗A〖祥解〗假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，是指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)?！驹斘觥緼、進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)為實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，A錯誤;B、在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的純種親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀，子一代中未顯現(xiàn)出的親本性狀為隱性性狀，B正確;C、表型就是生物個體表現(xiàn)出來的性狀，是由基因型決定的，同時(shí)受到環(huán)境因素的影響，因此表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確;D、體細(xì)胞中遺傳因子成對存在屬于假說內(nèi)容，D正確。故選A。2.人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖。Ⅰ區(qū)是X和Y的同源區(qū)段，Ⅱ區(qū)是X和Y的非同源區(qū)段，包括Ⅱ－1片段和Ⅱ－2片段。下列敘述不正確的是（）A.由位于X或Y染色體上的基因控制的性狀，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.位于Ⅱ－2片段上的一對等位基因控制的性狀的個體基因型有5種C.位于Ⅱ－1片段上的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親D.一個含有染色體為XYY男性患者，是由于父方或母方在減Ⅱ分裂異常引起的〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，Ⅱ-2片段是女性特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅱ-2片段是男性特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅱ-1片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性【詳析】A、X、Y染色體為性染色體，其上基因控制的性狀的遺傳往往與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、Ⅱ-2基因片段位于X染色體上，對于女性而言，一對等位基因可有三種基因型，分別為XAXA、XAXa、XaXa，對于男性而言，可有兩種基因型，分別為XAY、XaY．共有5種基因型，B正確；C、Ⅱ-1片段位于Y染色體特有的片段，其上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，致病基因只能從父親處遺傳，C正確；D、一個含有染色體為XYY男性患者，該患者有兩條Y染色體，只能是父方染色體在減數(shù)第二次分裂后期遺傳異常引起的，D錯誤。故選D。3.現(xiàn)有純合的冷敏型（野生型）擬南芥植株，抗凍型（D）對冷敏型（d）為顯性。研究人員培育了一株擬南芥純合抗凍型突變體，現(xiàn)將該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5。已知F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的花粉成活率很低。下列雜交實(shí)驗(yàn)可檢驗(yàn)上述推測的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本 B.F1作父本×冷敏型作母本C.純合突變體作母本×冷敏型作父本 D.純合突變體作父本×冷敏型作母本〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析，純合突變體植株基因型為DD，與野生型植株基因型為dd，雜交得F1，F(xiàn)1基因型Dd?！驹斘觥繐?jù)“該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5?！焙汀耙阎狥1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的花粉成活率很低。”，推知F1的含D基因的雄配子的成活率很低，要檢驗(yàn)上述推測，則需要用F1作父本對其配子的種類及其比例進(jìn)行測交，所以選F1作父本×冷敏型作母本，綜上，ACD錯誤，B正確。故選B。4.下列關(guān)于基因自由組合定律的描述，正確的是（）A.若基因型為aaBb和Aabb的個體雜交，后代表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，說明兩對基因能自由組合B.若基因型為AaBb的個體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，說明兩對基因能自由組合C.若基因型為AaBb的個體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，則兩對基因一定不能自由組合D.若基因型為AaBb和aaBb的個體雜交，后代表現(xiàn)型比例為3：1：3：1，說明兩對基因能自由組合〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、若基因型為aaBb和Aabb的個體雜交，不管兩對基因是否能自由組合，aaBb產(chǎn)生的配子均為ab：aB=1：1和Aabb產(chǎn)生的配子均為Ab：ab=1:1，后代表現(xiàn)型比例均為1：1：1：1，A錯誤；B、若兩對基因能自由組合，基因型為AaBb的個體將產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，但如果基因連鎖且發(fā)生交叉互換，也能產(chǎn)生這四種配子，B錯誤；C、若基因型為AaBb的個體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，可能為12:3:1等變式，也能說明兩對基因自由組合，C錯誤；D、基因型為AaBb和aaBb的個體雜交，若兩對基因能自由組合，AaBb產(chǎn)生的配子為AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb產(chǎn)生的配子為aB：ab=1:1，則后代表現(xiàn)型比例為3：1：3：1，D正確。故選D。5.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C.女性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有X染色體D.男性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有Y染色體〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞；隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)；由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所以次級精母細(xì)胞不一定含有Y染色體?！驹斘觥啃匀旧w上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如人體X染色體上的色盲基因，A錯誤；性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中不一定都表達(dá)，如色盲基因（或其等位基因），B錯誤；女性的體細(xì)胞中含有2條X染色體，生殖細(xì)胞中含有1條X染色體，C正確；男性的體細(xì)胞肯定含有Y染色體，而生殖細(xì)胞中不一定含有Y染色體，D錯誤。6.下列關(guān)于受精作用的敘述正確的是（）A.雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的載體蛋白有關(guān)B.受精過程使卵細(xì)胞和精子的細(xì)胞呼吸、物質(zhì)合成都變得較為緩慢C.受精作用對于維持前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定有重要意義D.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，增大了子代個體基因重組和基因突變的頻率〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）；（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。【詳析】A、雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)，A錯誤；B、受精過程需要合成大量相關(guān)蛋白質(zhì)等物質(zhì)，使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成加快，B錯誤；C、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的，C正確；D、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，基因突變主要發(fā)生間期，D錯誤。故選C。7.某雙鏈DNA中含有1000個堿基對，一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則（）A.該DNA分子中含有200個堿基AB.該DNA分子中共有2300個氫鍵C該DNA分子同一條鏈上相鄰兩個堿基之間通過氫鍵相連D.該DNA分子另一條鏈上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3〖答案〗D〖祥解〗已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知另一條鏈的A：T：G：C=2：1：4：3，雙鏈DNA分子中含有1000個堿基對，則A=T=300，G=C=700個?！驹斘觥緼B、該DNA分子一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知另一條鏈的A：T：G：C=2：1：4：3，整個DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，該DNA中含有1000個堿基對，因此共含有300個堿基A、300個堿基T、700個堿基G、700個堿基C，可形成300個A、T堿基對和700個G、C堿基對，每個A、T堿基對之間形成兩個氫鍵，每個G、C堿基對之間形成三個氫鍵，該DNA分子中可形成300×2+700×3=2700個氫鍵，AB錯誤；C、DNA分子同一條鏈上相鄰兩個堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”相連，兩條鏈之間的相鄰堿基才通過氫鍵相連，C錯誤；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，該DNA分子另一條鏈上A:T:G:C=2:1:4:3，D正確。故選D。8.下圖為某動物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂的一組圖像，對此相關(guān)敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞①②③中均含有同源染色體B.細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞C.等位基因的分離主要發(fā)生在細(xì)胞④中，非等位基因的自由組合發(fā)生在細(xì)胞②中D.細(xì)胞①和④中的DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1〖答案〗C〖祥解〗1、圖中①為有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，著絲粒分裂；②為初級精母細(xì)胞（減數(shù)第一次分裂后期），細(xì)胞內(nèi)同源染色體正在分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂；③為有絲分裂中期，細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，④為次級精母細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂后期），細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體。2、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此其上的等位基因也隨之分離，非同源染色體上的非等位基因也隨之自由組合【詳析】A、細(xì)胞④不含同源染色體，①②③中均含有同源染色體，A正確；B、細(xì)胞①進(jìn)行的是有絲分裂，分裂后形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞②中同源染色體分離且均等分裂，因而該動物為雄性，因而細(xì)胞④為次級精母細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂后期），分裂后形成的是精細(xì)胞，B正確；C、不考慮基因突變和互換，等位基因的分離、非等位基因的自由組合主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即細(xì)胞②中，C錯誤；D、細(xì)胞①和④中沒有染色單體，因此DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)=1∶1，D正確。故選C。9.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成有莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述中正確的是（）A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例會改變B.整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖C.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D.S型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個核糖體共同合成一條肽鏈〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，仍占堿基總數(shù)的一半，A錯誤；B、基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，不能表達(dá)形成莢膜多糖，B錯誤；C、合成莢膜多糖可能需要多種酶，則進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上應(yīng)有編碼多種酶的基因，也就可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，C正確；D、S型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上可結(jié)合多個核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈以提高合成物質(zhì)的效率，D錯誤。故選C。10.下列有關(guān)“骨架或支架”的敘述不正確的是（）A.磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架，其他生物膜無此基本支架B.真核細(xì)胞中有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的細(xì)胞骨架C.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架D.蛋白質(zhì)、核酸、淀粉和糖原等生物大分子均以碳鏈為基本骨架〖答案〗A〖祥解〗1、細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；2、碳鏈?zhǔn)菢?gòu)成生物大分子的基本骨架；3、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的；4、生物膜的基本骨架是磷脂雙分子層?！驹斘觥緼、磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架，其他生物膜也以磷脂雙分子層為基本支架，A錯誤；B、真核細(xì)胞含有細(xì)胞骨架，細(xì)胞骨架有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的作用，B正確；C、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，C正確；D、生物大分子是由許多單體連接而成的多聚體，單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成碳鏈為基本骨架，所以生物大分子也是以碳鏈為基本骨架，生物大分子有多糖、蛋白質(zhì)、核酸，D正確。故選A。11.下列關(guān)于如下圖DNA分子片段的說法，正確的是（）A.解旋酶可作用于①②處B.雙鏈DNA分子中含有2個游離的磷酸基團(tuán)C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A＋G）/（C＋T）的比例上D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA占3/4〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示DNA分子片段，部位①、②為磷酸二酯鍵，是DNA聚合酶的作用部位；部位③為氫鍵，是解旋酶的作用部位。【詳析】A、解旋酶作用于③氫鍵處，A錯誤；B、雙鏈DNA分子中每一條鏈都有1個磷酸基團(tuán)，因此總共含有2個游離的磷酸基團(tuán)，B正確；C、所有DNA分子都含有A、C、G和T四種堿基，且在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則（A+G）/（C+T）=1，因此所有雙鏈DNA的堿基種類和（A+G）/（C+T）的比例相同，但不同DNA中（A＋T）/（C＋G）的比例一般不同，C錯誤；D、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代得到4個DNA分子，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個DNA分子的一條鏈含有14N，另一條鏈含有15N，其他2個DNA分子只含15N，因此子代中含15N的DNA占100%，D錯誤。故選B。12.癌細(xì)胞能夠無限增殖，很難實(shí)現(xiàn)完全清除，給患者造成了很多痛苦。下列對癌細(xì)胞的敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞是外界因素導(dǎo)致的，與遺傳物質(zhì)無關(guān)B.癌細(xì)胞表面載體蛋白減少，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散C.癌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核、染色體都可能已經(jīng)出現(xiàn)異常D.每個人都含有原癌基因，因此達(dá)到一定年齡后都會患癌癥〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少。【詳析】A、癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的，A錯誤;B、癌細(xì)胞表面糖蛋白含量減少，細(xì)胞間的黏著性降低，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，B錯誤；C、癌細(xì)胞是不受機(jī)體控制的畸形分化的細(xì)胞，能無限增殖，據(jù)此可推測，癌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核、染色體都可能已經(jīng)出現(xiàn)異常，C正確；D、每個人都含有原癌基因和抑癌基因，是細(xì)胞中正常的與癌變有關(guān)的基因，原癌基因和抑癌基因的突變是癌變發(fā)生的根本原因，但不是達(dá)到一定年齡后都會患癌癥，D錯誤。故選C。13.真核細(xì)胞基因在表達(dá)過程中如果有異常mRNA產(chǎn)生，就會被細(xì)胞水解，下圖是S基因的表達(dá)過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.①過程只能在細(xì)胞核中發(fā)生C.參與圖中③過程的tRNA可能有64種D.異常mRNA徹底水解最多產(chǎn)生5種有機(jī)物〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示S基因的表達(dá)過程，①表示轉(zhuǎn)錄，②表示RNA前體形成mRNA的過程，③表示正常mRNA翻譯形成正常蛋白質(zhì)的過程，④表示異常mRNA由于含有未“剪盡”的片段，被細(xì)胞檢測出并分解形成核苷酸【詳析】A、結(jié)合題圖信息可知：異常mRNA的出現(xiàn)是因?yàn)楹形础凹舯M”的片段，A錯誤；B、圖中所示的①為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也可發(fā)生，B錯誤；C、細(xì)胞發(fā)生③翻譯過程時(shí)，參與的tRNA最多有61種，C錯誤；D、mRNA徹底水解的產(chǎn)物為磷酸、核糖和4種含氮堿基，共有5種有機(jī)物，D正確。故選D。14.多組黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色，是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)研究，不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。有關(guān)推測錯誤的是（）A.不同體色的F1小鼠基因型不同B.該現(xiàn)象為表觀遺傳，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與此有關(guān)C.Avy和a基因的遺傳行為遵循孟德爾分離定律D.基因的甲基化程度越高，F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑〖答案〗A〖祥解〗分析題干：黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1的基因型為Avya，但由于Avy基因中堿基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象，不同程度地抑制Avy基因的表達(dá)，使F1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色?！驹斘觥緼、不同體色的F1小鼠基因型相同都是Avya，A錯誤；B、由題干信息“不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象”，說明該現(xiàn)象為表觀遺傳，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與此有關(guān)，B正確;C、Avy和a基因?qū)儆诘任换?，遵循孟德爾分離定律，C正確；D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑，D正確。故選A。15.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因?yàn)殚g期持續(xù)的時(shí)間更長B.血友病、色盲、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C.基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以為生物進(jìn)化提供原材料D.水稻根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過程中可以發(fā)生基因重組〖答案〗C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害?；蛑亟M：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、分裂間期容易發(fā)生基因突變是由于DNA分子復(fù)制時(shí)要解開螺旋，穩(wěn)定性降低，A錯誤；B、血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出現(xiàn)（導(dǎo)致患?。┱f明基因突變具有多害少利性，而不定向性是指一個基因可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；C、基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，不能產(chǎn)生新基因，可以產(chǎn)生多樣化基因組合的子代，為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；D、水稻根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，而不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，也不會出現(xiàn)基因重組，D錯誤。故選C。二、選擇題（本大題共5小題，每小題有1個或多個選項(xiàng)符合題目要求）16.鳥類的性別決定方式為ZW型，某種鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因（基因B＋決定紅色、基因B決定藍(lán)色、基因b決定白色）控制，其顯隱性關(guān)系為B＋>B>b。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.藍(lán)色雌雄鳥隨機(jī)交配，子代可以出現(xiàn)紅色鳥B.藍(lán)色雌鳥的卵細(xì)胞中不一定含有基因BC.理論上，該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種D.紅色雌鳥與雜合藍(lán)色雄鳥雜交，子代出現(xiàn)白色雌鳥的概率為1/4〖答案〗BCD〖祥解〗題干分析：鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因，遵循基因的分離定律?！驹斘觥緼、藍(lán)色的顯隱關(guān)系小于紅色，親代藍(lán)色個體中不存在決定紅色的基因，因此藍(lán)色雌雄鳥隨機(jī)交配，子代不會出現(xiàn)紅色，A錯誤；B、雌鳥的性染色體組成為ZW，藍(lán)色雌鳥的基因型是ZBW，卵細(xì)胞的基因是ZB或W，不一定含有基因B，B正確；C、理論上，該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種，其中雄性ZZ有6種，ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、ZbZb、雌性ZB+W、ZBW、ZbW有三種，C正確；D、紅色雌鳥基因型為ZB+W，雜合藍(lán)色雄鳥的基因型為ZBZb，后代出現(xiàn)白色雌鳥ZbW的概率為1/4，D正確。故選BCD。17.下列有關(guān)科學(xué)研究的敘述中，正確的是（）實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)過程實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎鏈球菌在S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中加入DNA水解酶，然后與R型活菌混合只生長R型菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)。B噬菌體、大腸桿菌用含35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌離心獲得的上清液中的放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)。C煙草花葉病毒、煙草用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的主要的遺傳物質(zhì)是RNA.D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中，提取DNA，離心，記錄在離心管中的位置子一代：只有1條帶，位置居中；子二代：有2條帶，其中一條帶位置居中，另一條帶位置靠上。說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。A.A B.B C.C D.D〖答案〗AD〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、DNA水解酶能夠水解DNA分子，在S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中加入DNA水解酶，然后與R型活菌混合，實(shí)驗(yàn)結(jié)果只生長R型菌，沒有發(fā)生轉(zhuǎn)化形成S菌，說明DNA被水解后，就失去遺傳效應(yīng)，A正確；B、35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，短時(shí)間保溫后離心，獲得的上清液中的放射性很高，說明噬菌體的蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞，該實(shí)驗(yàn)缺乏對照，不能證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯誤;C、用從煙草花葉病毒分離出的RNA侵染煙草，煙草感染出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)，C錯誤；D、將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在含14N的培養(yǎng)基中，經(jīng)過兩次復(fù)制后，若為半保留復(fù)制，子一代DNA全為15N/14N（為中帶），只有1條帶，位置居中，子二代DNA一半為15N/14N（為中帶），一半為14N/14N（為輕帶），有2條帶，其中一條帶位置居中，另一條帶位置靠上；若為全保留復(fù)制，子一代和子二代中DNA存在15N/15N（為重帶）和14N/14N（為輕帶），有2條帶，其中一條帶位置居底部，另一條帶位置靠上，不存在居中的DNA帶；若為分散復(fù)制，子一代和子二代中DNA都是15N/14N（為中帶），只有1條帶，位置居中，因此出現(xiàn)題干結(jié)果，則說明DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，D正確。故選AD。18.下圖為甲?。ˋ、a）和乙?。˙、b）的遺傳系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳）。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.甲病為先天性夜盲，致病基因位于X染色體上B.5號個體同時(shí)含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率是1/4C.若Ⅱ-3和Ⅱ-4再生育一個孩子，只患先天性夜盲的概率是1/32D.13號個體的乙病致病基因來自7號個體〖答案〗ABD〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖(遺傳)或性環(huán)連。許多生物都有伴性遺傳現(xiàn)象。人類了解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴X顯性遺傳(如:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫等)、X染色體隱性遺傳(如:紅綠色盲和血友病)和Y染色體遺傳(如:鴨蹼病、外耳道多毛)都屬于伴性遺傳。【詳析】A、Ⅱ-3和Ⅱ-4患甲病，生出Ⅲ-9、Ⅲ-11不患甲病，所以甲病顯性遺傳病，假設(shè)甲病為伴X顯性遺傳病，則生出的女孩一定患病，Ⅲ-9不患病，所以不是伴X顯性遺傳病，是常染色體顯性遺傳病，故不可能是先天性夜盲，A錯誤；B、5號個體沒有患甲病，甲病屬于顯性遺傳病，所以5號個體不會同時(shí)含有甲、乙兩種遺傳病的致病基因，B錯誤；C、3號個體基因型為AaXBY，1號正常，2號患甲病，7號患乙病，故1號基因型為aaXBXb，2號基因型為AaXbY，4號患甲病，9號和11號不患甲病，10號患甲病，故4號個體基因型為AaXBXb的概率為1/2，為AaXBXB的概率為1/2，故生出患兩種病孩子的概率為3/4×1/4×1/2=3/32，C正確；D、13號個體基因型為XbY，Y染色體來源于父親，Xb來源于8號個體，D錯誤。故選ABD。19.致死基因的存在可影響后代的性狀分離比?，F(xiàn)有基因型為AaBb的個體，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，但具有某種基因型的配子或個體致死。不考慮環(huán)境因素對表型的影響，若該個體自交，下列推斷正確的是（）A.若后代分離比為6∶3∶2∶1，則可能是某一對基因顯性純合致死B.若后代分離比為4∶1∶1，則可能是基因型為ab的雄配子或雌配子致死C.若后代分離比為7∶3∶1∶1，可能是基因型為Ab的雄配子或雌配子致死D.若后代分離比為5∶3∶3∶1，則可能是基因型為AaBb個體致死〖答案〗ABC〖祥解〗1、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。2、按照自由組合定律，基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子類型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，自交后代的基因型及比例是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1。【詳析】A、若后代分離比為6：3：2：1，與A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1對照可知，A_B_少了3份，A_bb或aaB_少了1份，推測可能是某一對基因顯性純合致死，A正確；B、若基因型為ab的雄配子或雌配子致死，則子代aabb死亡，且Aabb、aaBb各死亡1份，AaBb中死亡1份，子代A_B_：aaB_：A_bb=8：2：2，即分離比為4：1：1，B正確；C、若后代分離比為7：3：1：1，與9：3：3：1對照可知，A_B_少了2份，aaB_或A_bb少了2份，可能的原因是Ab的雄配子或雌配子致死，C正確；D、若后代分離比為5：3：3：1，與A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1對照可知，只有雙顯中死亡4份，若AaBb個體致死，則不會出現(xiàn)AaBb自交，與題干不符，可能是基因型為AB的雄配子或雌配子致死，D錯誤。故選ABC。20.水稻抗稻瘟病由基因R控制，細(xì)胞中另有一對等位基因B、b對稻瘟病的抗性表達(dá)有影響，BB使水稻抗性完全消失，Bb使抗性減弱。現(xiàn)用兩純合親本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)過程和結(jié)果如圖所示。相關(guān)敘述錯誤的是（）A.F1的基因型是RrBbB.F2完全抗病的個體的基因型有2種C.F2易感病的個體的基因型有5種D.親本的基因型是RRBB、rrbb〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：子二代的表現(xiàn)型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的變式，說明水稻的抗病由2對等位基因控制，且2對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型RrBb，表現(xiàn)為弱抗性；由于BB使水稻抗性完全消失，因此親本基因型是RRbb（抗病）×rrBB（易感?。右淮越晦D(zhuǎn)化成2個分離定律問題：Rr×Rr→R_：rr=3：1，Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1。【詳析】AD、子二代的表現(xiàn)型及比例是3：6：7，是9：3：3：1的變式，說明控制水稻的抗病的2對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，由題意可知，親本基因型是RRbb（抗?。羠rBB（易感病），故F1的基因型應(yīng)該是RrBb，A正確，D錯誤；B、由A選項(xiàng)〖解析〗可知，F(xiàn)1的基因型是RrBb，且完全抗病基因型為：R_bb，則F2完全抗病的個體的基因型有RRbb和Rrbb2種，B正確；C、由題意可知，F(xiàn)2易感病占比為7/16，可能基因型為rr__和R_BB，故F2易感病植株的基因型為RRBB、RrBB、rrBB、rrBb、rrbb，共5種，C正確。故選D。三、非選擇題（本大題有5小題）21.圖1為基因型為AA小鼠的某細(xì)胞分裂示意圖（僅示部分染色體，不考慮染色體變異），圖2表示不同細(xì)胞的染色體與核DNA之間的數(shù)量關(guān)系。（1）圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為_____________，含有_______條染色體，其對應(yīng)圖2中的細(xì)胞為____________。（填圖中字母）（2）圖1細(xì)胞分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY和_______________。（3）若b～e代表同一細(xì)胞的不同分裂期，則其先后順序?yàn)開________________，非等位基因的重新組合發(fā)生在圖3中____________________，（填圖中字母）圖3DE形成的原因是_________________，細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)A和a基因的原因是______________，兩者的堿基排列順序____________（選填“一定相同”“一定不同”或“不一定相同”）。〖答案〗（1）①.減數(shù)分裂Ⅰ后期②.4③.b（2）aX、AX（aY寫上也可）（3）①.b-d-c-e②.CD③.著絲粒分裂姐妹染色單體分開④.基因突變⑤.一定不同〖祥解〗減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，子細(xì)胞染色體數(shù)目減半。在減數(shù)分裂Ⅰ前期，同源染色體聯(lián)會，形成四分體；在減數(shù)分裂Ⅰ后期，同源染色體分離、非同源染色體自由組合。經(jīng)歷減數(shù)分裂Ⅰ后，染色體減半。在減數(shù)分裂Ⅱ后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成染色體，移向細(xì)胞兩極。初級和次級卵母細(xì)胞的分裂都是不均等分裂，第一極體均等分裂?！拘?詳析】圖1細(xì)胞中同源染色體在分離，非同源染色體自由組合，每條染色體上有兩個DNA分子，染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，故圖1細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅰ后期，含有2個染色體組，4條染色體，對應(yīng)圖2中的細(xì)胞為b?！拘?詳析】圖1細(xì)胞分裂完成后，產(chǎn)生的配子類型有aY，說明圖中染色體一對是性染色體，一對是常染色體，且Y染色體與含有兩個a的染色體組合在一起，則X染色體與含有A和a的染色體組合在一起，故產(chǎn)生的配子類型有aY、aX、AX和aY?！拘?詳析】b中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，可表示減數(shù)分裂I和有絲分裂前期和中期，c中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：1，且數(shù)量為2n，可表示減數(shù)分裂II的后期，d中染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，但染色體數(shù)量為n，故可表示減數(shù)分裂II的前期和中期，e中DNA和染色體數(shù)量均為n，可表示精細(xì)胞，b~e先后順序?yàn)閎-d-c-e；非等位基因的重新組合發(fā)生減數(shù)分裂I的后期，此時(shí)染色體與DNA的數(shù)量之比為1：2，即發(fā)生在圖3的CD段，DE段染色體與DNA的數(shù)量之比由1：2變?yōu)?：1，形成的原因是著絲粒分裂姐妹染色單體分開；A和a的關(guān)系為等位基因，故出現(xiàn)A和a基因的原因可能是基因突變，基因突變會導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，故兩者的堿基排列順序一定不同。22.下圖是DNA分子的結(jié)構(gòu)示意圖，其中①～④是DNA分子中的組成成分?；卮鹣铝袉栴}：（1）沃森和克里克通過構(gòu)建___________模型的方法，利用X射線衍射技術(shù)，推算出DNA的空間結(jié)構(gòu)是規(guī)則的_____________，其中________________構(gòu)成其基本骨架。（2）組成該DNA分子的一個基本單位是______（填圖中序號）。該基本單位的中文名稱是_________________。（3）假如豌豆葉肉細(xì)胞的某一DNA分子中有A占30%，則該分子一條鏈上G含量的最大值可占此鏈堿基總數(shù)的________。若該DNA分子中，G與C之和占全部堿基的36%，其中一條鏈的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的33%和17%，則它的互補(bǔ)鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的________。（4）在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，_________（填“能”或“不能”）用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA，理由是________________________________。〖答案〗（1）①.物理②.雙螺旋結(jié)構(gòu)③.脫氧核糖和磷酸交替連接（2）①.②③④②.胞嘧啶脫氧（核糖）核苷酸（3）①.40%②.31%（4）①.不能②.在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素〖祥解〗DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，一共有4種脫氧核苷酸，分別是鳥嘌呤脫氧核苷酸，胞嘧啶脫氧核苷酸，腺嘌呤脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸。【小問1詳析】沃森和克里克采用物理模型構(gòu)建的方法分析DNA分子的結(jié)構(gòu)，再利用DNA的X射線衍射圖譜來檢驗(yàn)?zāi)Ｐ?，?gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，其中脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成其基本骨架?！拘?詳析】②脫氧核糖、③胞嘧啶和④磷酸構(gòu)成了DNA分子的一個基本單位核苷酸。該基本單位的中文名稱是胞嘧啶脫氧（核糖）核苷酸?！拘?詳析】因?yàn)镈NA分子是雙鏈的，已知A占30%，那么T也占30%，G與C占的比例都是20%，G在雙鏈占20%，在一條鏈中占的最大比例就是40%，也就是G全在這條鏈上，而C全部在另一條鏈；若該DNA分子中，G與C之和占全部堿基的36%，那么A與T占全部堿基的64%，因?yàn)镚=C，所以C占的比例為18%，因?yàn)锳=T，所以T占的比例為32%，我們設(shè)兩條鏈中C與T占的比例分別為C1、C2、T1、T2、(T1+T2)/2=T，帶入可得，(33%+T2)=32%×2，的T=31%，故互補(bǔ)鏈中T占該鏈堿基總數(shù)的31%?！拘?詳析】因?yàn)樵贒NA和蛋白質(zhì)中都含有N元素，故在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，不能用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA。23.如圖1表示人類鐮狀細(xì)胞貧血的病因，圖2是一個家庭中該病的遺傳系譜圖（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），請據(jù)圖回答問題（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。（1）圖中①過程發(fā)生在__________期，②過程表示____________。（2）β鏈堿基組成為______。若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？______。為什么？________。（3）鐮狀細(xì)胞貧血的致病基因位于______染色體上，屬于______性遺傳病。（4）Ⅱ8的基因型是______，Ⅱ6和Ⅱ7再生一個患病男孩的概率為______，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______。（5）據(jù)圖1推測，鐮狀細(xì)胞貧血患者基因發(fā)生的變化是堿基對的______，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸改變，直接導(dǎo)致異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是____________?；蛲蛔兊囊饬x是生物變異的_________________，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料?！即鸢浮剑?）①.細(xì)胞分裂間②.轉(zhuǎn)錄（2）①.GUA②.不可能③.改變后的密碼子對應(yīng)的還是谷氨酸（3）①.常②.隱（4）①.HH或Hh②.1/8③.HH（5）①.替換②.基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀③.根本來源〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知:左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，其中@表示DNA的復(fù)制過程，②表示轉(zhuǎn)錄過程。乙圖表示一個家族中該病的遺傳系譜圖，3號和4號都正常，但它們有一個患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳病?！拘?詳析】圖中①過程以DNA為模板合成DNA的過程表示DNA分子的復(fù)制，發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，圖中②過程以DNA為模板合成RNA的過程表示轉(zhuǎn)錄?！拘?詳析】α鏈中與GTA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對的堿基是CAT，轉(zhuǎn)錄后形成β鏈的堿基序列為GUA。因?yàn)楦淖兒蟮拿艽a子對應(yīng)的還是谷氨酸，故若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀不可能發(fā)生改變?！拘?詳析】由圖中Ⅰ3和Ⅰ4正常，Ⅱ9患病推知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳?！拘?詳析】通過圖中判斷出Ⅰ3、I4的基因型均為Hh，所以他們的后代Ⅱ8的基因型為HH或Hh；由于Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均為Hh，所以生出基因型為hh的概率為1/4，生出男孩的概率1/2，所以生出患病男孩的概率為1/8。Ⅱ9患病，基因型為hh，要保證I9婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為HH?！拘?詳析】據(jù)圖1推測，鐮狀細(xì)胞貧血患者基因發(fā)生的變化是堿基對的替換，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸改變，直接導(dǎo)致異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。基因突變的意義是生物變異的根本來源，為生物的進(jìn)化提供了豐富的原材料。24.下圖中，圖1、2、3所代表的生理過程均與遺傳信息的表達(dá)有關(guān)。請據(jù)圖分析回答：（1）圖1為________生物基因表達(dá)的過程。（2）圖2所示過程稱為________，即以________為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的過程；該過程中，能與密碼子特異性結(jié)合的分子是______。（3）圖2中決定丙氨酸的密碼子是________，圖中核糖體移動的方向是相對模板向__________（選填“左”或“右”）。（4）圖3表示__________的流動方向，圖2所示過程對應(yīng)圖3中的__________，大腸桿菌T2噬菌體在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的過程有_________?！即鸢浮剑?）原核（2）①.翻譯②.mRNA③.tRNA（3）①.GCA②.右（4）①.遺傳信息②.e③.a、b、e〖祥解〗題圖分析，圖l和2為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程。圖1轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中。圖2表示翻譯過程，其中a為多肽鏈;b為核糖體，是翻譯的場所;c為tRNA，能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸;d為mRNA，是翻譯的模板。圖3中a為DNA分子復(fù)制過程，b為轉(zhuǎn)錄過程，c為逆轉(zhuǎn)錄過程，d為RNA分子復(fù)制過程，e為翻譯過程?！拘?詳析】圖1轉(zhuǎn)錄和翻譯過程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中?！拘?詳析】圖2是翻譯過程，該過程是以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)過程。tRNA能特異性識別密碼子的分子。該過程中，能與密碼子特異性結(jié)合的分子是tRNA上的反密碼子，該分子起著轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的功能?！拘?詳析】密碼子位于mRNA上，圖2中，決定丙氨酸的密碼子是GCA。根據(jù)圖中tRNA的移動方向可知，核糖體移動的方向是向右?！拘?詳析】圖3表示遺傳信息的流動方向，即中心法則，圖2所示的翻譯過程對應(yīng)圖3中的e，T2噬菌體為DNA病毒，能在宿主細(xì)胞中進(jìn)行DNA分子的復(fù)制和蛋白質(zhì)合成的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程即在宿主細(xì)胞內(nèi)可發(fā)生的是a、b、e。cd過程只發(fā)生在被某些病毒侵染的細(xì)胞中，在正常動植物細(xì)胞內(nèi)不存在。25.某種植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效應(yīng)相同），B基因?yàn)樾揎椈?，淡化顏色的深度（BB和Bb的效應(yīng)不同）。其基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系見下表，請回答下列問題：基因組合A＿BbA＿bbA＿BB或aa＿＿花的顏色粉色紅色白色（1）讓純合白花和純合紅花植株雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全為粉色。請寫出可能的雜交組合親本基因型____________、____________。（2）為了探究兩對基因（A和a，B和b）是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用基因型為AaBb的植株進(jìn)行自交實(shí)驗(yàn)。①實(shí)驗(yàn)假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置有三種類型，已給出兩種類型，請將未給出的類型畫在方框內(nèi)（如圖所示，豎線表示染色體，黑點(diǎn)表示基因在染色體上的位點(diǎn)）。______②實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：粉花植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計(jì)子代植株花的顏色和比例。③實(shí)驗(yàn)可能的結(jié)果（不考慮交叉互換）及相應(yīng)的結(jié)論：a.若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝6∶3∶7，則兩對基因位于_____對同源染色體上，符合圖中的第______種類型；b.若子代植株花粉色︰白色＝1︰1，則兩對基因位于一對同源染色體上，符合圖中第二種類型；c.若子代植株花粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，則兩對基因位于______對同源染色體上，符合圖中的第_______種類型?！即鸢浮舰?AABB×AAbb②.aaBB×AAbb③.④.兩⑤.一⑥.一⑦.三〖祥解〗1、根據(jù)題意和圖表分析可知：A基因控制色素合成，B為修飾基因，淡化顏色的深度，結(jié)合表格，紅色為A_bb、粉色為A_Bb、白色為A_BB或aa__。因此純合白色植株的基因型為AABB或aaBB或aabb，純合紅色植株基因型為AAbb，要使子一代全部是粉色植株（A_B_），只能選擇AABB×AAbb和aaBB×AAbb這樣的親本組合。

2、兩對基因的存在情況可能有三種：①兩對基因分別位于兩對同源染色體上；②兩對基因位于一對同源染色體上，并且A和B連鎖；③兩對基因位于一對同源染色體上，并且A和b連鎖，此時(shí)需分情況討論?！驹斘觥?1)讓純合白花植株（AABB、aaBB、aabb）和純合紅花植株（AAbb）雜交，產(chǎn)生的子一代植株花色全為粉色（A_Bb）。則白色親本植株基因型為aaBB或AABB。即雜交組合親本的基因型為aaBB×AAbb或AABB×AAbb。（2）①兩對基因在染色體上的位置有三種類型，位于兩對同源染色體上是一種類型，位于同一對同源染色體上有兩種類型，一種是A和B基因位于同一條染色體上，另一種是A和b位于同一條染色體上。因此另一種如圖所示：。③a：若兩對基因在兩對同源染色體上，即第一種類型，則這兩對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，所以其能形成四種比例相等的配子（AB、Ab、aB、ab)，后代植株的花將具有三種花色，粉色（A-Bb）：紅色（A-bb）：白色=（3/4×1/2）：（3/4×1/4）：（1-3/4×1/2-3/4×1/4）=6：3：7。b:若兩對基因在一對同源染色體上，且AB連鎖，ab連鎖在一塊，符合第二種類型，則親本將形成兩種比例相等的配子（AB、ab)，這兩種配子隨機(jī)組合產(chǎn)生三種基因型后代分別是1AABB(白色)：2AaBb(粉色)：1aabb(白色)=1：1。c：若兩對基因在一對同源染色體上，符合第三種類型，親本將形成兩種比例相等的配子（Ab、aB)，這兩種配子隨機(jī)組合產(chǎn)生三種基因型后代分別是AaBb(粉色)：AAbb(紅色)：aaBB(白色)=2：1：1。所以若子代植株花色和比例為：粉色∶紅色∶白色＝2∶1∶1，則兩對基因位于一對同源染色體上，符合圖中的第三種類型。遼寧省六校2022-2023學(xué)年高一6月聯(lián)考試題一、單選題（本題共15小題，每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一個選項(xiàng)是最符合題目要求的。）1.下列關(guān)于孟德爾遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述中，不正確的是（）A.進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)即為演繹推理過程B.在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的純合親本雜交，子一代所表現(xiàn)出的性狀就是顯性性狀C.表型就是生物個體表現(xiàn)出來的性狀，是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果D.體細(xì)胞中遺傳因子成對存在屬于假說內(nèi)容〖答案〗A〖祥解〗假說-演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法，是指在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說,根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論，包括“提出問題、作出假設(shè)、演繹推理、檢驗(yàn)推理、得出結(jié)論”五個基本環(huán)節(jié)?！驹斘觥緼、進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)為實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證過程，A錯誤;B、在完全顯性的條件下，具有一對相對性狀的純種親本雜交，子一代中顯現(xiàn)出來的親本性狀為顯性性狀，子一代中未顯現(xiàn)出的親本性狀為隱性性狀，B正確;C、表型就是生物個體表現(xiàn)出來的性狀，是由基因型決定的，同時(shí)受到環(huán)境因素的影響，因此表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確;D、體細(xì)胞中遺傳因子成對存在屬于假說內(nèi)容，D正確。故選A。2.人類的性別決定方式為XY型，如圖為其性染色體簡圖。Ⅰ區(qū)是X和Y的同源區(qū)段，Ⅱ區(qū)是X和Y的非同源區(qū)段，包括Ⅱ－1片段和Ⅱ－2片段。下列敘述不正確的是（）A.由位于X或Y染色體上的基因控制的性狀，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)B.位于Ⅱ－2片段上的一對等位基因控制的性狀的個體基因型有5種C.位于Ⅱ－1片段上的遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親D.一個含有染色體為XYY男性患者，是由于父方或母方在減Ⅱ分裂異常引起的〖答案〗D〖祥解〗題圖分析，Ⅱ-2片段是女性特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性。Ⅰ片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性；②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性。Ⅱ-2片段是男性特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，而且Ⅱ-1片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性【詳析】A、X、Y染色體為性染色體，其上基因控制的性狀的遺傳往往與性別相關(guān)聯(lián)，A正確；B、Ⅱ-2基因片段位于X染色體上，對于女性而言，一對等位基因可有三種基因型，分別為XAXA、XAXa、XaXa，對于男性而言，可有兩種基因型，分別為XAY、XaY．共有5種基因型，B正確；C、Ⅱ-1片段位于Y染色體特有的片段，其上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，致病基因只能從父親處遺傳，C正確；D、一個含有染色體為XYY男性患者，該患者有兩條Y染色體，只能是父方染色體在減數(shù)第二次分裂后期遺傳異常引起的，D錯誤。故選D。3.現(xiàn)有純合的冷敏型（野生型）擬南芥植株，抗凍型（D）對冷敏型（d）為顯性。研究人員培育了一株擬南芥純合抗凍型突變體，現(xiàn)將該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5。已知F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的花粉成活率很低。下列雜交實(shí)驗(yàn)可檢驗(yàn)上述推測的是（）A.F1作母本×冷敏型作父本 B.F1作父本×冷敏型作母本C.純合突變體作母本×冷敏型作父本 D.純合突變體作父本×冷敏型作母本〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析，純合突變體植株基因型為DD，與野生型植株基因型為dd，雜交得F1，F(xiàn)1基因型Dd?！驹斘觥繐?jù)“該純合突變體植株與野生型植株雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗凍型：冷敏型＝7：5。”和“已知F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，推測帶有D基因的花粉成活率很低?！保浦狥1的含D基因的雄配子的成活率很低，要檢驗(yàn)上述推測，則需要用F1作父本對其配子的種類及其比例進(jìn)行測交，所以選F1作父本×冷敏型作母本，綜上，ACD錯誤，B正確。故選B。4.下列關(guān)于基因自由組合定律的描述，正確的是（）A.若基因型為aaBb和Aabb的個體雜交，后代表現(xiàn)型比例為1：1：1：1，說明兩對基因能自由組合B.若基因型為AaBb的個體產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，說明兩對基因能自由組合C.若基因型為AaBb的個體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，則兩對基因一定不能自由組合D.若基因型為AaBb和aaBb的個體雜交，后代表現(xiàn)型比例為3：1：3：1，說明兩對基因能自由組合〖答案〗D〖祥解〗基因自由組合定律：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳析】A、若基因型為aaBb和Aabb的個體雜交，不管兩對基因是否能自由組合，aaBb產(chǎn)生的配子均為ab：aB=1：1和Aabb產(chǎn)生的配子均為Ab：ab=1:1，后代表現(xiàn)型比例均為1：1：1：1，A錯誤；B、若兩對基因能自由組合，基因型為AaBb的個體將產(chǎn)生基因型為AB、Ab、aB、ab的四種配子，但如果基因連鎖且發(fā)生交叉互換，也能產(chǎn)生這四種配子，B錯誤；C、若基因型為AaBb的個體自交，后代表現(xiàn)型比例不為9：3：3：1，可能為12:3:1等變式，也能說明兩對基因自由組合，C錯誤；D、基因型為AaBb和aaBb的個體雜交，若兩對基因能自由組合，AaBb產(chǎn)生的配子為AB：Ab：aB：ab=1:1:1:1，aaBb產(chǎn)生的配子為aB：ab=1:1，則后代表現(xiàn)型比例為3：1：3：1，D正確。故選D。5.下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中都表達(dá)C.女性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有X染色體D.男性的體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有Y染色體〖答案〗C〖祥解〗?jīng)Q定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)；基因在染色體上，并隨著染色體傳遞；隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)；由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，所以次級精母細(xì)胞不一定含有Y染色體?！驹斘觥啃匀旧w上的基因不一定與性別決定有關(guān)，如人體X染色體上的色盲基因，A錯誤；性染色體上的基因在生殖細(xì)胞中不一定都表達(dá)，如色盲基因（或其等位基因），B錯誤；女性的體細(xì)胞中含有2條X染色體，生殖細(xì)胞中含有1條X染色體，C正確；男性的體細(xì)胞肯定含有Y染色體，而生殖細(xì)胞中不一定含有Y染色體，D錯誤。6.下列關(guān)于受精作用的敘述正確的是（）A.雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的載體蛋白有關(guān)B.受精過程使卵細(xì)胞和精子的細(xì)胞呼吸、物質(zhì)合成都變得較為緩慢C.受精作用對于維持前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定有重要意義D.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，增大了子代個體基因重組和基因突變的頻率〖答案〗C〖祥解〗受精作用：1、概念：精子和卵細(xì)胞融合成受精卵的過程叫受精作用。2、過程：精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會合在一起。3、結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）；（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。4、意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的?！驹斘觥緼、雌、雄配子間的信息交流和受精過程與細(xì)胞膜上的受體蛋白有關(guān)，A錯誤；B、受精過程需要合成大量相關(guān)蛋白質(zhì)等物質(zhì)，使卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成加快，B錯誤；C、減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的，C正確；D、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，基因突變主要發(fā)生間期，D錯誤。故選C。7.某雙鏈DNA中含有1000個堿基對，一條鏈上A∶T∶G∶C＝1∶2∶3∶4，則（）A.該DNA分子中含有200個堿基AB.該DNA分子中共有2300個氫鍵C該DNA分子同一條鏈上相鄰兩個堿基之間通過氫鍵相連D.該DNA分子另一條鏈上A∶T∶G∶C＝2∶1∶4∶3〖答案〗D〖祥解〗已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知另一條鏈的A：T：G：C=2：1：4：3，雙鏈DNA分子中含有1000個堿基對，則A=T=300，G=C=700個。【詳析】AB、該DNA分子一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知另一條鏈的A：T：G：C=2：1：4：3，整個DNA分子中A：T：G：C=3：3：7：7，該DNA中含有1000個堿基對，因此共含有300個堿基A、300個堿基T、700個堿基G、700個堿基C，可形成300個A、T堿基對和700個G、C堿基對，每個A、T堿基對之間形成兩個氫鍵，每個G、C堿基對之間形成三個氫鍵，該DNA分子中可形成300×2+700×3=2700個氫鍵，AB錯誤；C、DNA分子同一條鏈上相鄰兩個堿基之間通過“一脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖一”相連，兩條鏈之間的相鄰堿基才通過氫鍵相連，C錯誤；D、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，該DNA分子另一條鏈上A:T:G:C=2:1:4:3，D正確。故選D。8.下圖為某動物體內(nèi)細(xì)胞正常分裂的一組圖像，對此相關(guān)敘述錯誤的是（）A.細(xì)胞①②③中均含有同源染色體B.細(xì)胞①分裂形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞④分裂形成的是精細(xì)胞C.等位基因的分離主要發(fā)生在細(xì)胞④中，非等位基因的自由組合發(fā)生在細(xì)胞②中D.細(xì)胞①和④中的DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)＝1∶1〖答案〗C〖祥解〗1、圖中①為有絲分裂后期，細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，著絲粒分裂；②為初級精母細(xì)胞（減數(shù)第一次分裂后期），細(xì)胞內(nèi)同源染色體正在分離，細(xì)胞質(zhì)均等分裂；③為有絲分裂中期，細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體，④為次級精母細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂后期），細(xì)胞內(nèi)不含同源染色體。2、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因此其上的等位基因也隨之分離，非同源染色體上的非等位基因也隨之自由組合【詳析】A、細(xì)胞④不含同源染色體，①②③中均含有同源染色體，A正確；B、細(xì)胞①進(jìn)行的是有絲分裂，分裂后形成的是體細(xì)胞，細(xì)胞②中同源染色體分離且均等分裂，因而該動物為雄性，因而細(xì)胞④為次級精母細(xì)胞（減數(shù)第二次分裂后期），分裂后形成的是精細(xì)胞，B正確；C、不考慮基因突變和互換，等位基因的分離、非等位基因的自由組合主要發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即細(xì)胞②中，C錯誤；D、細(xì)胞①和④中沒有染色單體，因此DNA分子數(shù)∶染色體數(shù)=1∶1，D正確。故選C。9.肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi)，并整合到R型細(xì)菌的DNA分子上，使這種R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為能合成有莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述中正確的是（）A.R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例會改變B.整合到R型細(xì)菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖C.進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上，可有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)D.S型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個核糖體共同合成一條肽鏈〖答案〗C〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例不會改變，仍占堿基總數(shù)的一半，A錯誤；B、基因表達(dá)產(chǎn)物是蛋白質(zhì)，不能表達(dá)形成莢膜多糖，B錯誤；C、合成莢膜多糖可能需要多種酶，則進(jìn)入R型細(xì)菌的DNA片段上應(yīng)有編碼多種酶的基因，也就可能有多個RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)，C正確；D、S型細(xì)菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上可結(jié)合多個核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈以提高合成物質(zhì)的效率，D錯誤。故選C。10.下列有關(guān)“骨架或支架”的敘述不正確的是（）A.磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架，其他生物膜無此基本支架B.真核細(xì)胞中有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的細(xì)胞骨架C.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架D.蛋白質(zhì)、核酸、淀粉和糖原等生物大分子均以碳鏈為基本骨架〖答案〗A〖祥解〗1、細(xì)胞骨架是由蛋白質(zhì)組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)；2、碳鏈?zhǔn)菢?gòu)成生物大分子的基本骨架；3、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成的；4、生物膜的基本骨架是磷脂雙分子層。【詳析】A、磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架，其他生物膜也以磷脂雙分子層為基本支架，A錯誤；B、真核細(xì)胞含有細(xì)胞骨架，細(xì)胞骨架有維持細(xì)胞形態(tài)、保持細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)有序性的作用，B正確；C、DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架，C正確；D、生物大分子是由許多單體連接而成的多聚體，單體都以若干個相連的碳原子構(gòu)成碳鏈為基本骨架，所以生物大分子也是以碳鏈為基本骨架，生物大分子有多糖、蛋白質(zhì)、核酸，D正確。故選A。11.下列關(guān)于如下圖DNA分子片段的說法，正確的是（）A.解旋酶可作用于①②處B.雙鏈DNA分子中含有2個游離的磷酸基團(tuán)C.該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和（A＋G）/（C＋T）的比例上D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制2代，子代中含15N的DNA占3/4〖答案〗B〖祥解〗分析題圖：圖示表示DNA分子片段，部位①、②為磷酸二酯鍵，是DNA聚合酶的作用部位；部位③為氫鍵，是解旋酶的作用部位?！驹斘觥緼、解旋酶作用于③氫鍵處，A錯誤；B、雙鏈DNA分子中每一條鏈都有1個磷酸基團(tuán)，因此總共含有2個游離的磷酸基團(tuán)，B正確；C、所有DNA分子都含有A、C、G和T四種堿基，且在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，即A=T，C=G，則（A+G）/（C+T）=1，因此所有雙鏈DNA的堿基種類和（A+G）/（C+T）的比例相同，但不同DNA中（A＋T）/（C＋G）的比例一般不同，C錯誤；D、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代得到4個DNA分子，根據(jù)DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)，其中有2個DNA分子的一條鏈含有14N，另一條鏈含有15N，其他2個DNA分子只含15N，因此子代中含15N的DNA占100%，D錯誤。故選B。12.癌細(xì)胞能夠無限增殖，很難實(shí)現(xiàn)完全清除，給患者造成了很多痛苦。下列對癌細(xì)胞的敘述正確的是（）A.癌細(xì)胞是外界因素導(dǎo)致的，與遺傳物質(zhì)無關(guān)B.癌細(xì)胞表面載體蛋白減少，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散C.癌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核、染色體都可能已經(jīng)出現(xiàn)異常D.每個人都含有原癌基因，因此達(dá)到一定年齡后都會患癌癥〖答案〗C〖祥解〗癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成不受機(jī)體控制的、連續(xù)進(jìn)行分裂的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細(xì)胞的特征：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細(xì)胞表面發(fā)生變化，細(xì)胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?！驹斘觥緼、癌細(xì)胞是由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變引起的，A錯誤;B、癌細(xì)胞表面糖蛋白含量減少，細(xì)胞間的黏著性降低，易在組織間轉(zhuǎn)移擴(kuò)散，B錯誤；C、癌細(xì)胞是不受機(jī)體控制的畸形分化的細(xì)胞，能無限增殖，據(jù)此可推測，癌細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞核、染色體都可能已經(jīng)出現(xiàn)異常，C正確；D、每個人都含有原癌基因和抑癌基因，是細(xì)胞中正常的與癌變有關(guān)的基因，原癌基因和抑癌基因的突變是癌變發(fā)生的根本原因，但不是達(dá)到一定年齡后都會患癌癥，D錯誤。故選C。13.真核細(xì)胞基因在表達(dá)過程中如果有異常mRNA產(chǎn)生，就會被細(xì)胞水解，下圖是S基因的表達(dá)過程。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.①過程只能在細(xì)胞核中發(fā)生C.參與圖中③過程的tRNA可能有64種D.異常mRNA徹底水解最多產(chǎn)生5種有機(jī)物〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示S基因的表達(dá)過程，①表示轉(zhuǎn)錄，②表示RNA前體形成mRNA的過程，③表示正常mRNA翻譯形成正常蛋白質(zhì)的過程，④表示異常mRNA由于含有未“剪盡”的片段，被細(xì)胞檢測出并分解形成核苷酸【詳析】A、結(jié)合題圖信息可知：異常mRNA的出現(xiàn)是因?yàn)楹形础凹舯M”的片段，A錯誤；B、圖中所示的①為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，此外在線粒體和葉綠體中也可發(fā)生，B錯誤；C、細(xì)胞發(fā)生③翻譯過程時(shí)，參與的tRNA最多有61種，C錯誤；D、mRNA徹底水解的產(chǎn)物為磷酸、核糖和4種含氮堿基，共有5種有機(jī)物，D正確。故選D。14.多組黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色，是介于黃色和黑色之間的一些過渡類型。經(jīng)研究，不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象。甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯。有關(guān)推測錯誤的是（）A.不同體色的F1小鼠基因型不同B.該現(xiàn)象為表觀遺傳，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與此有關(guān)C.Avy和a基因的遺傳行為遵循孟德爾分離定律D.基因的甲基化程度越高，F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑〖答案〗A〖祥解〗分析題干：黃色小鼠（AvyAvy）與黑色小鼠（aa）雜交，F(xiàn)1的基因型為Avya，但由于Avy基因中堿基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象，不同程度地抑制Avy基因的表達(dá)，使F1中小鼠表現(xiàn)出不同的體色?！驹斘觥緼、不同體色的F1小鼠基因型相同都是Avya，A錯誤；B、由題干信息“不同體色小鼠的Avy基因中堿基序列相同，但某些核苷酸有不同程度的甲基化現(xiàn)象”，說明該現(xiàn)象為表觀遺傳，基因組成相同的同卵雙胞胎所具有的微小差異與此有關(guān)，B正確;C、Avy和a基因?qū)儆诘任换?，遵循孟德爾分離定律，C正確；D、基因的甲基化程度越高，Avy基因的表達(dá)受到的抑制越明顯，F(xiàn)1小鼠體色就越偏黑，D正確。故選A。15.下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A.分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因?yàn)殚g期持續(xù)的時(shí)間更長B.血友病、色盲、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C.基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以為生物進(jìn)化提供原材料D.水稻根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂過程中可以發(fā)生基因重組〖答案〗C〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變；特點(diǎn)：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害?；蛑亟M：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斘觥緼、分裂間期容易發(fā)生基因突變是由于DNA分子復(fù)制時(shí)要解開螺旋，穩(wěn)定性降低，A錯誤；B、血友病、色盲、白化病等不同致病基因（非等位基因）的出現(xiàn)（導(dǎo)致患?。┱f明基因突變具有多害少利性，而不定向性是指一個基因可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；C、基因重組是控制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，不能產(chǎn)生新基因，可以產(chǎn)生多樣化基因組合的子代，為生物進(jìn)化提供原材料，C正確；D、水稻根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，而不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，也不會出現(xiàn)基因重組，D錯誤。故選C。二、選擇題（本大題共5小題，每小題有1個或多個選項(xiàng)符合題目要求）16.鳥類的性別決定方式為ZW型，某種鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因（基因B＋決定紅色、基因B決定藍(lán)色、基因b決定白色）控制，其顯隱性關(guān)系為B＋>B>b。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.藍(lán)色雌雄鳥隨機(jī)交配，子代可以出現(xiàn)紅色鳥B.藍(lán)色雌鳥的卵細(xì)胞中不一定含有基因BC.理論上，該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種D.紅色雌鳥與雜合藍(lán)色雄鳥雜交，子代出現(xiàn)白色雌鳥的概率為1/4〖答案〗BCD〖祥解〗題干分析：鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，鳥的羽色由Z染色體上的復(fù)等位基因，遵循基因的分離定律?！驹斘觥緼、藍(lán)色的顯隱關(guān)系小于紅色，親代藍(lán)色個體中不存在決定紅色的基因，因此藍(lán)色雌雄鳥隨機(jī)交配，子代不會出現(xiàn)紅色，A錯誤；B、雌鳥的性染色體組成為ZW，藍(lán)色雌鳥的基因型是ZBW，卵細(xì)胞的基因是ZB或W，不一定含有基因B，B正確；C、理論上，該鳥類關(guān)于羽色的基因型有9種，其中雄性ZZ有6種，ZB+ZB+、ZB+ZB、ZB+Zb、ZBZB、ZBZb、Z