藥品管理規(guī)章制度

藥品管理規(guī)章制度xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院范圍內(nèi)從事藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、銷售、使用等活動(dòng)的單位和個(gè)人。二、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收與儲(chǔ)存1.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公平、公正、公開的原則，確保藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理。采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供貨單位，建立穩(wěn)定的供貨關(guān)系。2.藥品到貨后，采購(gòu)人員應(yīng)與保管人員進(jìn)行數(shù)量核對(duì)，并在驗(yàn)收記錄中簽字確認(rèn)。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠家等信息。3.藥品應(yīng)按批號(hào)順序存放，保持倉(cāng)庫(kù)整潔、通風(fēng)、干燥，并采取防蟲、防鼠等措施，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。4.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)設(shè)有不合格品庫(kù)，對(duì)不合格藥品進(jìn)行隔離存放，并做好記錄。不合格藥品的處理應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定。三、藥品保管與發(fā)放1.藥品保管員應(yīng)具備專業(yè)知識(shí)和技能，熟悉藥品的性質(zhì)、特點(diǎn)和儲(chǔ)存要求，確保藥品安全儲(chǔ)存。2.藥品發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，避免藥品過(guò)期浪費(fèi)。發(fā)藥時(shí)，發(fā)藥人員應(yīng)對(duì)藥品進(jìn)行復(fù)核，確保藥品信息準(zhǔn)確無(wú)誤。3.對(duì)存在問(wèn)題或需特殊處理的藥品，應(yīng)及時(shí)與藥房管理人員溝通，妥善處理。四、藥品銷售與使用1.藥房應(yīng)設(shè)立藥品咨詢窗口，為患者提供用藥咨詢和指導(dǎo)。處方審核人員應(yīng)具備專業(yè)知識(shí)和技能，確保處方審核準(zhǔn)確無(wú)誤。2.醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者病情和診斷結(jié)果開具處方，處方內(nèi)容應(yīng)完整、清晰。處方審核人員應(yīng)仔細(xì)核對(duì)處方內(nèi)容，確保用藥安全有效。3.患者用藥時(shí)應(yīng)遵循醫(yī)師醫(yī)囑，不得自行更改用藥劑量或方式。如需調(diào)整用藥方案，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通。4.藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)報(bào)告和處理，避免不良后果的發(fā)生。藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和處理應(yīng)遵循相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)院規(guī)定。五、培訓(xùn)與考核1.應(yīng)定期對(duì)藥品管理人員進(jìn)行培訓(xùn)和教育，提高其業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品管理法律法規(guī)、規(guī)章制度、操作規(guī)程等。2.應(yīng)建立藥品管理考核制度，對(duì)藥品管理各項(xiàng)工作進(jìn)行定期檢查和不定期抽查?？己私Y(jié)果應(yīng)與獎(jiǎng)懲措施掛鉤，激勵(lì)員工積極參與藥品管理工作。3.應(yīng)鼓勵(lì)員工積極參與藥品管理工作的研究和創(chuàng)新，不斷提升藥品管理水平。六、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度與現(xiàn)行法律法規(guī)有沖突的，以法律法規(guī)為準(zhǔn)。如有新的法律法規(guī)頒布實(shí)施，應(yīng)及時(shí)修訂本制度。3.本制度中的具體操作規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)可參照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范制定。藥品管理規(guī)章制度（1）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)。二、藥品采購(gòu)1.采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、合理、公正的原則，確保藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理、供應(yīng)及時(shí)。2.采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立完善的采購(gòu)流程，包括需求申請(qǐng)、采購(gòu)計(jì)劃、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收入庫(kù)等環(huán)節(jié)。3.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向生產(chǎn)企業(yè)或具有合法資質(zhì)的經(jīng)銷商采購(gòu)，并要求提供加蓋企業(yè)公章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證等復(fù)印件。4.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照本院藥品目錄和臨床用藥需求，確保采購(gòu)藥品的科學(xué)性和合理性。三、藥品驗(yàn)收1.藥品驗(yàn)收應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)，確保藥品質(zhì)量符合要求。2.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)逐批核對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等，確保藥品信息準(zhǔn)確無(wú)誤。3.對(duì)于驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與采購(gòu)部門溝通并采取相應(yīng)的處理措施。四、藥品儲(chǔ)存1.藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)建立完善的儲(chǔ)存管理制度，確保藥品在適宜的條件下儲(chǔ)存。2.藥品儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)分區(qū)存放，避免不同藥品之間的相互污染和交叉污染。3.對(duì)于過(guò)期、破損等不合格藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)清理出庫(kù)并妥善處理。五、藥品保管1.藥品保管應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的存儲(chǔ)規(guī)定，確保藥品在規(guī)定的溫度、濕度等條件下保存。2.對(duì)于需要冷藏的藥品，應(yīng)當(dāng)建立冷鏈管理制度，確保藥品在規(guī)定的溫度范圍內(nèi)儲(chǔ)存。3.對(duì)于易揮發(fā)、潮解、風(fēng)化的藥品，應(yīng)當(dāng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施，確保藥品的質(zhì)量穩(wěn)定。六、藥品調(diào)配1.藥品調(diào)配應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作規(guī)程，確保藥品的安全性和有效性。2.藥品調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱、劑量、用法等信息，避免出現(xiàn)差錯(cuò)。3.對(duì)于特殊藥品和高危藥品，應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)監(jiān)控和管理，確保用藥安全。七、藥品使用1.藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循合理、科學(xué)的原則，確?；颊叩挠盟幇踩行?。2.醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情和用藥禁忌，合理選擇藥品和劑量。3.用藥過(guò)程中應(yīng)當(dāng)密切觀察患者的反應(yīng)和病情變化，及時(shí)調(diào)整用藥方案。八、監(jiān)督管理1.本院藥事管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)藥品管理情況進(jìn)行監(jiān)督檢查，確保藥品管理制度的有效執(zhí)行。2.對(duì)于違反藥品管理規(guī)定的行為，應(yīng)當(dāng)及時(shí)糾正并給予相應(yīng)的處理。3.對(duì)于存在嚴(yán)重藥品安全隱患的情況，應(yīng)當(dāng)立即采取措施進(jìn)行處理并向相關(guān)部門報(bào)告。藥品管理規(guī)章制度（2）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，保障患者用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、使用等環(huán)節(jié)。二、藥品采購(gòu)1.采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、合理、公正的原則，確保藥品質(zhì)量?jī)?yōu)良、價(jià)格合理、供應(yīng)及時(shí)。2.采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)建立完善的采購(gòu)流程，包括需求申請(qǐng)、采購(gòu)計(jì)劃、供應(yīng)商選擇、合同簽訂、驗(yàn)收入庫(kù)等環(huán)節(jié)。3.采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)向具有合法資質(zhì)的供應(yīng)商采購(gòu)，并索取加蓋供應(yīng)商公章的發(fā)票和藥品合格證明文件。三、藥品驗(yàn)收1.藥品到貨后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)組織驗(yàn)收。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品外觀、包裝完整性、標(biāo)簽和說(shuō)明書等。2.驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)當(dāng)拒收并填寫驗(yàn)收記錄，同時(shí)通知采購(gòu)部門進(jìn)行處理。四、藥品儲(chǔ)存1.藥品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在專用倉(cāng)庫(kù)或?qū)９裰?，并按照藥品特性分區(qū)存放，保證藥品之間的安全距離和通風(fēng)良好。2.對(duì)易燃、易爆、有毒、有害和放射性藥品，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行特殊管理。3.儲(chǔ)存藥品應(yīng)當(dāng)定期進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量完好，防止藥品變質(zhì)失效。五、藥品保管1.藥品保管人員應(yīng)當(dāng)具備專業(yè)的藥品保管知識(shí)和技能，嚴(yán)格遵守藥品儲(chǔ)存規(guī)定。2.對(duì)需要冷藏、冷凍的藥品，應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的設(shè)施設(shè)備，并定期檢查維護(hù)。3.對(duì)過(guò)期、破損等藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí)清理出庫(kù)，并妥善處理。六、藥品發(fā)放1.藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，避免藥品過(guò)期浪費(fèi)。2.發(fā)藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)核對(duì)患者姓名、藥品名稱、劑量等信息，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。3.對(duì)存在疑問(wèn)或需特殊處理的藥品，應(yīng)當(dāng)與患者或醫(yī)生溝通，不得隨意發(fā)放。七、藥品使用1.醫(yī)生應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病情合理開具處方，不得濫用藥物或違反用藥規(guī)定。2.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方進(jìn)行審核，確保用藥安全有效。如有疑問(wèn)或不當(dāng)之處，應(yīng)當(dāng)及時(shí)與醫(yī)生溝通調(diào)整。3.患者應(yīng)當(dāng)遵醫(yī)囑用藥，不得自行更改用藥劑量或方式。如有不適或不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)生。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度與法律法規(guī)相抵觸時(shí)，以法律法規(guī)為準(zhǔn)。藥品管理規(guī)章制度（3）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院范圍內(nèi)從事藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配及臨床使用等工作的所有人員。二、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收與儲(chǔ)存1.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循國(guó)家、省、市相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理。采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供貨單位，建立穩(wěn)定的供貨關(guān)系。2.藥品驗(yàn)收應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書和有關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量符合要求。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書以及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查。3.藥品儲(chǔ)存應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則，確保藥品在適宜的條件下儲(chǔ)存。藥品應(yīng)按批號(hào)、有效期等方式進(jìn)行分類儲(chǔ)存，避免混淆。同時(shí)，應(yīng)做好溫濕度監(jiān)控和防潮防蟲工作。三、藥品保管與發(fā)放1.藥品保管應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的存放規(guī)定，確保藥品在規(guī)定的條件下儲(chǔ)存。易燃、易爆、有毒等危險(xiǎn)藥品應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行特殊保管。2.藥品發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，確?；颊哂盟幇踩?。發(fā)藥時(shí)應(yīng)對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量等進(jìn)行核對(duì)，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。四、藥品調(diào)配與臨床使用1.藥品調(diào)配應(yīng)在符合操作規(guī)程的環(huán)境中進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和安全。調(diào)配過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，確保藥品的正確使用。2.臨床使用應(yīng)遵循合理用藥原則，遵循藥品說(shuō)明書或診療規(guī)范使用藥品。醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情和用藥禁忌開具合適的處方或醫(yī)囑，確?；颊哂盟幇踩行?。五、培訓(xùn)與考核1.我院應(yīng)定期組織藥品管理人員參加相關(guān)培訓(xùn)，提高其業(yè)務(wù)水平和綜合素質(zhì)。同時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品管理制度的宣傳和培訓(xùn)，提高全體人員的藥品管理意識(shí)。2.本院應(yīng)建立藥品管理考核機(jī)制，定期對(duì)藥品管理各項(xiàng)工作進(jìn)行檢查和評(píng)估。對(duì)于存在的問(wèn)題和不足，應(yīng)及時(shí)進(jìn)行整改和改進(jìn)。六、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行，由本院藥學(xué)部負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度可根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的變化和本院實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。藥品管理規(guī)章制度（4）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院范圍內(nèi)從事藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、使用等活動(dòng)的單位和個(gè)人。二、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收與儲(chǔ)存1.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循公平、公正、公開的原則，確保藥品質(zhì)量可靠、價(jià)格合理。采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供貨單位，并簽訂合同，明確質(zhì)量責(zé)任。2.藥品到貨后，采購(gòu)部門應(yīng)組織相關(guān)人員按照規(guī)定的程序進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品質(zhì)量符合規(guī)定。驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品外觀、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等。3.藥品入庫(kù)前，應(yīng)按品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行分類存放，并在儲(chǔ)存區(qū)域內(nèi)設(shè)置清晰的標(biāo)識(shí)牌。易燃、易爆、有毒、有害及放射性藥品應(yīng)按規(guī)定存放于專用設(shè)施內(nèi)，并采取相應(yīng)的安全措施。4.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)施，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境安全。三、藥品保管與發(fā)放1.藥品保管應(yīng)實(shí)行專人負(fù)責(zé)，建立嚴(yán)格的藥品保管制度，確保藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中質(zhì)量穩(wěn)定。2.藥品發(fā)放應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，避免藥品過(guò)期浪費(fèi)。發(fā)藥時(shí)，應(yīng)核對(duì)患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保準(zhǔn)確無(wú)誤。3.對(duì)特殊藥品（如精神藥品、麻醉藥品等）應(yīng)實(shí)行嚴(yán)格的管理制度，防止濫用和流失。發(fā)藥時(shí)，應(yīng)告知患者相關(guān)注意事項(xiàng)，并辦理相關(guān)手續(xù)。四、藥品使用與監(jiān)管1.醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情合理開具處方，處方內(nèi)容應(yīng)完整、準(zhǔn)確。嚴(yán)禁醫(yī)生濫用藥物或開大處方。2.藥學(xué)部門應(yīng)定期對(duì)臨床用藥情況進(jìn)行監(jiān)測(cè)和分析，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)干預(yù)和處理。同時(shí)，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)臨床藥師的培訓(xùn)和管理，提高其專業(yè)素質(zhì)和服務(wù)能力。3.對(duì)違反藥品管理規(guī)定的行為，相關(guān)部門應(yīng)依據(jù)法律法規(guī)進(jìn)行處理；構(gòu)成犯罪的，應(yīng)依法追究刑事責(zé)任。五、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度可根據(jù)我院實(shí)際情況進(jìn)行適時(shí)調(diào)整和完善。藥品管理規(guī)章制度（5）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院范圍內(nèi)從事藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、使用等活動(dòng)的單位和個(gè)人。二、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收與儲(chǔ)存1.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循國(guó)家、省、市相關(guān)規(guī)定，確保藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理。采購(gòu)藥品時(shí)應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的供貨單位，建立穩(wěn)定的供貨關(guān)系。2.藥品到貨后，采購(gòu)部門應(yīng)組織相關(guān)人員按照規(guī)定的程序進(jìn)行驗(yàn)收，確保藥品外觀、標(biāo)簽、說(shuō)明書等符合規(guī)定要求。3.藥品入庫(kù)前，應(yīng)按品種、規(guī)格、數(shù)量等進(jìn)行分類存放，并在庫(kù)存管理系統(tǒng)中記錄相關(guān)信息。藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備相應(yīng)的設(shè)施和設(shè)備，確保藥品存儲(chǔ)條件符合規(guī)定要求。三、藥品保管與養(yǎng)護(hù)1.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)保持干凈、整潔、通風(fēng)、避光，避免藥品受潮、變質(zhì)、污染。2.藥品管理人員應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理過(guò)期、破損、變質(zhì)等藥品。3.對(duì)需要冷藏、冷凍的藥品，應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存，并確保冷鏈管理措施到位。四、藥品使用與處方管理1.臨床科室應(yīng)嚴(yán)格按照藥品使用管理規(guī)定開具處方，處方內(nèi)容應(yīng)真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。2.醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情合理選擇藥品，遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。3.藥學(xué)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品使用的監(jiān)督和管理，開展用藥咨詢和指導(dǎo)工作。五、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告1.我院應(yīng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理制度，明確責(zé)任分工和報(bào)告程序。2.醫(yī)護(hù)人員應(yīng)主動(dòng)監(jiān)測(cè)患者用藥后的不良反應(yīng)情況，及時(shí)填寫藥品不良反應(yīng)報(bào)告表，并按規(guī)定上報(bào)。3.藥學(xué)部門應(yīng)對(duì)收集到的藥品不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)和處理，確?；颊哂盟幇踩Ａ?、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本制度與國(guó)家、省、市相關(guān)法律法規(guī)不符時(shí)，以法律法規(guī)為準(zhǔn)。藥品管理規(guī)章制度（6）xx醫(yī)院藥品管理制度一、總則1.為規(guī)范我院藥品管理，提高藥品管理水平，確?；颊哂盟幇踩行?，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實(shí)際情況，制定本制度。2.本制度適用于我院范圍內(nèi)從事藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、使用等活動(dòng)的單位和個(gè)人。二、藥品采購(gòu)、驗(yàn)收與儲(chǔ)存1.藥品采購(gòu)應(yīng)遵循國(guó)家、省、